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    吳茱萸堿胃漂浮片制備及其對(duì)家兔胃黏膜損傷的保護(hù)作用

    2023-11-23 10:57:46張佩琛郝海軍
    中成藥 2023年11期
    關(guān)鍵詞:碳酸氫鈉吳茱萸家兔

    張佩琛,方 棟,郝海軍

    (1.鄭州澍青醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,河南 鄭州 450064; 2.河南大學(xué),河南 鄭州 450000; 3.上海雷允上藥業(yè)有限公司,上海 201401)

    吳茱萸堿是吳茱萸主要活性成分之一,屬于吲哚類生物堿[1],具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗炎、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌等作用[2-4],可通過(guò)調(diào)節(jié)JAK2/ STAT3 通路蛋白表達(dá)、抑制胃黏膜組織Gli1-Gli2-Sufu 信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo)等機(jī)制來(lái)抑制胃潰瘍炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激,從而減輕組織損傷[5-7],有潛力開發(fā)成治療胃潰瘍或胃部疾病的新藥[8]。研究表明,吳茱萸堿在胃部有一定吸收,適合制成胃滯留給藥制劑[9],但尚未見(jiàn)該成分首關(guān)效應(yīng)的報(bào)道。

    胃滯留給藥系統(tǒng)是指口服制劑可長(zhǎng)時(shí)間滯留于胃部,從而實(shí)現(xiàn)定位釋藥,可減少藥物損失,有助于提高胃部疾病的治療效果[10-13]。胃漂浮片通過(guò)保持自身密度小于胃內(nèi)容物密度來(lái)實(shí)現(xiàn)漂浮,從而成為長(zhǎng)時(shí)間緩慢釋放藥物的儲(chǔ)庫(kù),可實(shí)現(xiàn)靶向、長(zhǎng)效治療,并且該制劑制備工藝簡(jiǎn)便,容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),是藥劑學(xué)研究熱點(diǎn)之一。本實(shí)驗(yàn)制備吳茱萸堿胃漂浮片,并評(píng)價(jià)該制劑對(duì)家兔胃黏膜損傷的保護(hù)作用,以期為相關(guān)藥物開發(fā)提供依據(jù)。

    1 材料

    1.1 儀器 安捷倫1200 型高效液相色譜儀,配置二極管陣列檢測(cè)器(美國(guó)安捷倫公司); PR124ZH型電子天平[奧豪斯儀器(上海) 有限公司];TDP-5 型單沖壓片機(jī) (北京海富達(dá)科技有限公司); RT612 型溶出儀(深圳銳拓科技有限公司);SK8210HP 型臺(tái)式超聲波清洗器(上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司); 9240A 型鼓風(fēng)干燥箱(上海百典儀器設(shè)備有限公司); GZX-9070MBE 型電熱鼓風(fēng)干燥機(jī)(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠); BH-2型光學(xué)顯微鏡(日本Olympus 公司)。

    1.2 試劑與藥物 吳茱萸堿對(duì)照品 (批號(hào)110802-201925,純度99.5%,中國(guó)食品藥品檢定研究院); 吳茱萸堿原料藥(批號(hào)200328,純度97.0%,湖北帝柏化工有限公司)。西咪替丁膠囊(批號(hào)20220219,重慶科瑞制藥有限公司)。羥丙甲基纖維素K4M (HPMC K4M,上海卡樂(lè)康包衣技術(shù)有限公司); 碳酸氫鈉(批號(hào)202006,上海虹光化工廠); 十六醇(批號(hào)191210,西隴科學(xué)股份有限公司); 硬脂酸鎂(批號(hào)WS171008,河南毅碩生物科技有限公司)。

    1.3 動(dòng)物 健康新西蘭家兔,雌雄各半,體質(zhì)量2.0~2.5 kg,購(gòu)自河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)SCXK (豫) 2020-0001。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 吳茱萸堿含量測(cè)定 采用HPLC 法。

    2.1.1 色譜條件 Agilent SB-C18色譜柱(5 μm,200 mm×4.6 mm); 流動(dòng)相乙腈-0.1%磷酸(含2%四氫呋喃) (40 ∶60); 體積流量1.0 mL/min; 柱溫35 ℃; 檢測(cè)波長(zhǎng)225 nm。

    2.1.2 供試品溶液制備 取10 片胃漂浮片,研細(xì),精密稱取粉末0.3 g (含吳茱萸堿約10 mg),轉(zhuǎn)移至50 mL 量瓶中,加入30 mL 乙腈超聲處理10 min,流動(dòng)相定容,搖勻后8 500 r/min 離心10 min,取上清液1 mL 至50 mL 量瓶中,流動(dòng)相定容,即得。

    2.1.3 線性關(guān)系考察 取吳茱萸堿對(duì)照品適量,乙腈制成質(zhì)量濃度為1.0 mg/mL 的貯備液,密封,取適量,流動(dòng)相稀釋至0.05、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0 μg/mL,在“2.1.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定。以對(duì)照品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo) (Y) 進(jìn)行回歸,得方程為Y=23.489 2X+0.136 5 (r=0.999 9),在0.05 ~10.0 μg/mL 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

    2.1.4 方法學(xué)考察 取1 片胃漂浮片,按“2.1.2” 項(xiàng)下方法平行制備6 份供試品溶液,在“2.1.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定,測(cè)得吳茱萸堿含量RSD 為1.30%,表明該方法重復(fù)性良好。取供試品溶液適量,于0、2、4、6、8、12 h 在“2.1.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定,測(cè)得吳茱萸堿含量RSD 為0.45%,表明溶液在12 h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。取低(0.05 μg/mL)、中(1.0 μg/mL)、高(10.0 μg/mL) 質(zhì)量濃度對(duì)照品溶液適量,同一天內(nèi)在“2.1.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定6 次,測(cè)得吳茱萸堿含量 RSD 分別為 0.36%、0.22%,0.24%,表明該方法日內(nèi)精密度良好; 同法連續(xù)測(cè)定6 d,每天1 次,測(cè)得吳茱萸堿含量RSD 分別為0.63%、0.47%、0.52%,表明該方法日間精密度良好。取10 片胃漂浮片,研細(xì),精密稱取9 份,每份約0.15 g (含吳茱萸堿約5 mg),分成3 組,分別加入“2.1.3” 項(xiàng)下貯備液2.5、5.0、7.5 mL,在“2.1.1” 項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定,測(cè)得吳茱萸堿平均加樣回收率分別為101.08%、100.82%、99.40%,RSD 分別為1.04%、0.68%、0.79%。

    2.2 釋放度測(cè)定 采用2020 年版《中國(guó)藥典》四部0931 通則第二法,設(shè)定釋放介質(zhì)為1 000 mL人工胃液(超聲處理30 min 脫氣),溫度為(37±0.5)℃,轉(zhuǎn)速為100 r/min,取樣點(diǎn)為1、2、4、6、8、10、12 h,取樣體積為3 mL,并補(bǔ)加3 mL空白介質(zhì),0.45 μm 微孔濾膜過(guò)濾,計(jì)算不同時(shí)間點(diǎn)累積釋放度,繪制釋藥曲線。

    2.3 固體分散體制備及溶解度、釋放度測(cè)定 取2 g 吳茱萸堿原料藥、10 g PVP K30,加入100 mL 無(wú)水乙醇,在50 ℃下攪拌3 h,減壓旋蒸除去有機(jī)溶劑,即得,收集粉末,置于40 ℃真空干燥箱中過(guò)夜。

    取16.4 mL 稀鹽酸至1 000 mL 量瓶中,加800 mL純化水、10 g 胃蛋白酶,超聲溶解,調(diào)節(jié)pH 至1.3 左右,純化水定容,即得人工胃液,采用飽和溶劑測(cè)得吳茱萸堿及其固體分散體溶解度分別為4.03、68.72 μg/mL,即后者增加了17.05倍。取吳茱萸堿、物理混合物(吳茱萸堿、PVP K30 用量比例1 ∶5)、吳茱萸堿固體分散體粉末適量,5 mL 人工胃液制成混懸液,置于透析袋(截留分子量35 000 Da) 中,扎緊,按“2.2” 項(xiàng)下方法測(cè)定累積溶出度,結(jié)果見(jiàn)圖1,可知固體分散體能促進(jìn)原料藥溶出度。

    圖1 吳茱萸堿體外溶出曲線(n=3)Fig.1 In vitro dissolution curves for evodiamine (n=3)

    2.4 胃漂浮片制備 采用粉末直接壓片法[14-16],固定吳茱萸堿用量10 mg/片 (固體分散體中約60 mg/片),取HPMC K15M、十六醇、碳酸氫鈉、填充劑(乳糖) 適量,過(guò)100 目篩,通過(guò)等量遞加法混勻,加入1%硬脂酸鎂后再混勻,在單沖壓片機(jī)上壓制成直徑為8 mm,片重約為0.3 g,即得,硬度控制在(45±5) N。

    2.5 漂浮性能測(cè)定 設(shè)定介質(zhì)為1 000 mL 人工胃液(超聲處理30 min 脫氣),溫度為 (37 ±0.5)℃,轉(zhuǎn)速為100 r/min,以胃漂浮片從接觸介質(zhì)到穩(wěn)定漂浮在液面的時(shí)間為浮動(dòng)滯后時(shí)間,從開始漂浮到下沉的時(shí)間為漂浮時(shí)間。

    2.6 處方優(yōu)化 采用Box-Behnken 響應(yīng)面法。

    課題組前期以浮動(dòng)滯后時(shí)間、漂浮時(shí)間為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)HPMC K15M 用量、十六醇用量、碳酸氫鈉用量進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)三者分別在20% ~36%、4% ~10%、8% ~16% 時(shí)可滿足浮動(dòng)滯后時(shí)間小于60 s、漂浮時(shí)間大于12 h 的要求,但它們對(duì)胃漂浮片體外釋藥有較大影響。因此,本實(shí)驗(yàn)以HPMC K15M 用量(X1)、十六醇用量(X2)、碳酸氫鈉用量(X3) 為影響因素,2、6、12 h 內(nèi)累積釋放度(Q2h、Q6h、Q12h) 的綜合評(píng)分Q為評(píng)價(jià)指標(biāo),公式為Q=|Q2h-25%|×100+|Q6h-55%|×100+|Q12h-90%|×100,因素水平見(jiàn)表1,結(jié)果見(jiàn)表2。

    表1 因素水平Tab.1 Factors and levels

    對(duì)表2 數(shù)據(jù)進(jìn)行二次多元回歸擬合,得方程為Q=3.80+7.13X1+2.54X2-12.79X3+3.07X1X2-6.23X1X3-4.50X2X3+7.35X21+9.87X22+13.77X23,方差分析見(jiàn)表3。由此可知,模型P<0.01,具有高度顯著性; 失擬度P>0.05,R2=0.961 8,AdjR2=0.912 7,表明模型可用于處方優(yōu)化,未知因素干擾很??; 因素X2、X3、X1X3、X21、X22、X23 均有顯著或極顯著影響(P<0.05,P<0.01)。

    表3 方差分析Tab.3 Analysis of variance

    采用Design Expert V8.0.6 軟件進(jìn)行響應(yīng)面分析,結(jié)果見(jiàn)圖2。設(shè)置綜合評(píng)分目標(biāo)值為最小,得到最優(yōu)處方為HPMC K15M 用量25.44%,十六醇用量7.03%,碳酸氫鈉用量13.57%,綜合評(píng)分為0.7 分,為了便于實(shí)際操作,將其調(diào)整為HPMC K15M 用量25.5%,十六醇用量7.0%,碳酸氫鈉用量13.6%。

    圖2 各因素響應(yīng)面圖Fig.2 Response surface plots for various factors

    2.7 驗(yàn)證試驗(yàn) 固定吳茱萸堿用量10 mg/片,HPMC K15M 用量25.5%,十六醇用量7.0%,碳酸氫鈉用量13.6%,乳糖補(bǔ)充片重至0.3 g,混勻后加入1%硬脂酸鎂,再次混勻后壓制3 批樣品,按“2.5” 項(xiàng)下方法測(cè)得平均浮動(dòng)滯后時(shí)間為76 s,平均漂浮時(shí)間達(dá)12 h,12 h 內(nèi)累積釋放度均大于90% (圖3),綜合評(píng)分為1.6 分,可知該工藝重復(fù)性良好,模型精確可靠。再按2020 年版《中國(guó)藥典》 四部通則測(cè)得胃漂浮片平均硬度為47 N,脆碎度檢查顯示片劑減失量為0.73%,重量差異為3.66%。

    圖3 吳茱萸堿體外釋藥曲線(n=6)Fig.3 In vitro drug release curves for evodiamine (n=6)

    2.8 胃黏膜損傷保護(hù)作用研究

    2.8.1 分組、給藥與造模 家兔適應(yīng)性飼養(yǎng)1 周后隨機(jī)分為5 組,即正常組、模型組、吳茱萸堿胃漂浮片低劑量組(20 mg/kg)、吳茱萸堿胃漂浮片高劑量組(40 mg/kg)、西咪替丁組(20 mg/kg),每組6 只,雌雄兼具,其中正常組、模型組灌胃給予生理鹽水,給藥組灌胃給予相應(yīng)藥物,連續(xù)13 d,正常進(jìn)食飲水,觀察其活動(dòng)、精神狀態(tài)。給藥13 d 后,各組家兔禁食不禁水,除正常組外灌胃給予5.0 mL 無(wú)水乙醇以建立急性胃黏膜損傷模型,1.5 h 后空氣栓塞法處死,取出胃組織。

    2.8.2 胃組織病理變化觀察 生理鹽水洗去家兔胃組織內(nèi)容物,平鋪于玻璃板上,棉球清理胃黏膜表面血絲,切取約1 cm×1 cm,置于10%中性福爾馬林溶液中24 h,乙醇脫水后二甲苯透明,石蠟包埋,HE 染色,在顯微鏡下觀察其病理變化,結(jié)果見(jiàn)圖4。由此可知,正常組黏液層結(jié)構(gòu)未缺失,腺體頂部圓潤(rùn)完好,組織細(xì)胞排列致密,未見(jiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、水腫、充血等(圖4A); 模型組黏液層消失,受損嚴(yán)重,組織細(xì)胞排列紊亂(圖4B); 吳茱萸堿胃漂浮片低劑量組受損情況明顯低于模型組,組織細(xì)胞排列相對(duì)致密,腺體頂部仍圓潤(rùn)完好,但有出血現(xiàn)象,胃黏膜缺失(圖4C); 吳茱萸堿胃漂浮片高劑量組、西咪替丁組無(wú)出血現(xiàn)象,黏液層仍清晰可見(jiàn),但部分區(qū)域變薄,腺體結(jié)構(gòu)完整,排列整齊(圖4D~4E)。

    圖4 各組家兔胃組織病理變化(×200)Fig.4 Pathological changes of rabbit gastric tissue in various groups (×200)

    2.8.3 行為特征觀察 正常組家兔飲食正常,行動(dòng)靈活,精神狀態(tài)良好; 模型組家兔喜扎推,活動(dòng)量明顯減少,精神萎靡,反應(yīng)遲鈍,四肢有抖動(dòng)現(xiàn)象; 吳茱萸堿胃漂浮片低劑量組家兔有1 只出現(xiàn)糞便溏稀現(xiàn)象,精神狀態(tài)尚可; 吳茱萸堿胃漂浮片高劑量組、西咪替丁組家兔整體情況基本類似,精神狀態(tài)、活動(dòng)量均明顯好于模型組。

    2.8.4 潰瘍抑制率測(cè)定 采用游標(biāo)卡尺測(cè)量家兔胃內(nèi)部潰瘍長(zhǎng)度、寬度,其中前者為潰瘍部位的最大直徑d1,后者為與最大直徑垂直的最寬距離d2,計(jì)算潰瘍面積S,公式為S=π×d1/2×d2/2。再根據(jù)文獻(xiàn)[17] 報(bào)道計(jì)算胃黏膜損傷指數(shù),潰瘍面積1~12 mm2為1 分,13 ~25 mm2為2 分,26 ~37 mm2為3 分,38 ~50 mm2為4 分,大于51 mm2為5 分,穿孔為6 分。最后再計(jì)算胃潰瘍抑制率,公式為抑制率= [(模型組胃潰瘍指數(shù)-給藥組胃潰瘍指數(shù)) /模型組胃潰瘍指數(shù)] ×100%,結(jié)果見(jiàn)表4,可知高劑量胃漂浮片可達(dá)到與西咪替丁類似的保護(hù)作用。

    表4 潰瘍抑制率測(cè)定結(jié)果(±s,n=6)Tab.4 Results of ulcer inhibition rate determination (±s,n=6)

    表4 潰瘍抑制率測(cè)定結(jié)果(±s,n=6)Tab.4 Results of ulcer inhibition rate determination (±s,n=6)

    組別劑量/(mg·kg-1)胃黏膜損傷指數(shù)潰瘍抑制率/%模型組—5.02±0.75—吳茱萸堿胃漂浮片低劑量組202.84±0.6243.43吳茱萸堿胃漂浮片高劑量組402.08±0.4058.56西咪替丁組201.89±0.3562.35

    3 討論

    吳茱萸堿胃漂浮片與水相接觸后體積發(fā)生膨脹,導(dǎo)致其密度下降,從而有助于實(shí)現(xiàn)漂浮,并且加入十六醇、碳酸氫鈉的目的也是減小片劑密度[18],提高漂浮性能。雖然十六醇用量在一定程度上會(huì)影響片劑釋藥情況[19],但碳酸氫鈉用量對(duì)釋藥的影響比十六醇用量大,這是因?yàn)榍罢哂昧亢线m時(shí)可有效消除片劑延遲釋放、提高Q6h、Q12h,但用量過(guò)大時(shí)生成的CO2包裹在片劑表面,反而阻礙介質(zhì)滲入內(nèi)部。本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行吳茱萸堿胃漂浮片處方優(yōu)化時(shí),將Q2h、Q6h、Q12h轉(zhuǎn)換為綜合評(píng)分,期望Q2h釋放度能達(dá)25%,防止出現(xiàn)遲釋情況;Q6h釋放度能在55% 左右,防止出現(xiàn)過(guò)釋情況;Q12h釋放度能達(dá)90%,防止出現(xiàn)釋藥不足情況,最終獲得了漂浮性能良好、緩慢持續(xù)釋藥、累積釋放度較高的處方。

    按照家兔與成人(體質(zhì)量按60 kg 計(jì)) 劑量之間的比例系數(shù)(3 ~4),結(jié)合本實(shí)驗(yàn)所制備的吳茱萸堿胃漂浮片劑量(10 mg/片,整片給藥),最終確定家兔每日口服西咪替丁劑量為20 mg/kg[20],并設(shè)置了低劑量組(20 mg/kg)、高劑量組(40 mg/kg) 進(jìn)行比較。前期報(bào)道,吳茱萸堿給藥劑量為2.68 g/kg 時(shí)動(dòng)物未發(fā)生毒性反應(yīng),因此高劑量組灌胃40 mg/kg 時(shí)具有較高的安全性[21]。結(jié)果顯示,吳茱萸堿胃漂浮片對(duì)家兔胃黏膜損傷具有一定預(yù)防性保護(hù)作用,但需加大給藥劑量才能達(dá)到與西咪替丁相似的效果。對(duì)于茱萸和胃止痛膠囊、左金膠囊等臨床上治療胃病的常用中成藥,吳茱萸堿、吳茱萸次堿每天口服總劑量在2.7 ~19.1 mg 之間[22-23],故確定吳茱萸堿胃漂浮片含藥量為10 mg/片。今后,需結(jié)合毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定吳茱萸堿胃漂浮片給藥方案,并且其不同規(guī)格的相關(guān)情況也是研究重點(diǎn)。

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