• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年患者胸腔鏡肺切除術(shù)后惡心嘔吐列線圖風(fēng)險模型的構(gòu)建與驗證

    2023-11-17 03:06:34葉磊夏廣惠丁潔芳莫小娟祁瑋
    護士進修雜志 2023年21期
    關(guān)鍵詞:模型研究

    葉磊 夏廣惠 丁潔芳 莫小娟 祁瑋

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院 1.呼吸內(nèi)科 2.護理部 3.胸外科 4.重癥醫(yī)學(xué)科,江蘇 南京 210029)

    肺癌是導(dǎo)致我國癌癥死亡的首要原因,約60%的肺癌患者年齡超過65歲,且隨著肺癌篩查普及,小結(jié)節(jié)肺癌檢出率也不斷增加,老年肺癌患者外科切除根治術(shù)的需求越來越大[1-3]。術(shù)后惡心嘔吐 (postoperative nausea and vomiting,PONV) 是肺切除術(shù)后常見不良反應(yīng),發(fā)生率為16.9%~29.6%[4-5],其發(fā)生不僅增加患者痛苦體驗,降低滿意度[6],也會引起脫水、電解質(zhì)紊亂及相關(guān)心律失常、傷口裂開、皮下氣腫、氣胸等并發(fā)癥[5,7],從而延長術(shù)后住院時間[6-7],增加醫(yī)療費用[5-6]。研究[4]表明,肺切除患者PONV發(fā)生與不良預(yù)后相關(guān)。老年患者伴隨增齡性器官功能衰弱及合并基礎(chǔ)疾病較多,應(yīng)對手術(shù)產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)能力下降[2,8],PONV所引起的并發(fā)癥將產(chǎn)生更為嚴重的影響。有效地風(fēng)險評估是PONV管理的第一步[6-7]。目前,臨床常用的PONV風(fēng)險評估為Apfel評分[6],但因手術(shù)類型、病例組合差異及PONV管理方案的不斷更新,其穩(wěn)定性受到影響[7,9-10]。課題組研究[10]表明,Apfel評分在老年患者電視輔助胸腔鏡(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS)肺切除中外部驗證受試者操作特征曲線(ROC)下面積(AUC)為0.640,低于原始模型,預(yù)測性能一般。同時,年齡與PONV的關(guān)系呈非線性,其在兒童、中青年和老年人中的發(fā)生率各不相同[6]。Stoops等[11]認為,應(yīng)針對特定患者人群制定個體化的PONV風(fēng)險評分,以提高臨床價值和有效性。因此,本研究以VATS肺切除為特定手術(shù)類型,以老年患者為目標(biāo)人群,確定其PONV的危險因素,建立列線圖預(yù)測模型,旨在為開展個體化、高效的PONV管理奠定理論基礎(chǔ)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 采用便利抽樣法,前瞻性收集2021年10月-2022年6月我院胸外科術(shù)后患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥65周歲;擇期行VATS部分肺切除術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):VATS術(shù)中轉(zhuǎn)為開胸者;術(shù)后行氣管插管者;全肺切除者;近1個月內(nèi)行放療、化療或免疫制劑治療者;存在嚴重的心、肝和腎功能異常者;存在溝通障礙或無法表達其感受者;病歷數(shù)據(jù)資料缺失者。通過每個變量的事件數(shù)計算樣本量,模型開發(fā)和驗證所需要樣本量為預(yù)測因子的10~20倍[12]。假設(shè)每個因子至少需要10個病例,現(xiàn)有的PONV風(fēng)險評分中含有4~5個預(yù)測因子[10],推測本研究構(gòu)建的預(yù)測模型最終納入的獨立危險因素不超過6個。本中心PONV的總發(fā)生率為31%,既往研究[4-5]為16.9%~29.6%,需樣本量為6×10/0.31=193例。最終納入400例患者,按7∶3的比例進行隨機分配為訓(xùn)練集和驗證集。本研究符合倫理要求,通過相關(guān)倫理審查(審批號:2020-KY082-01)。

    1.2方法

    1.2.1危險因素收集 基于文獻學(xué)習(xí)法[4-6,13],經(jīng)過專家小組會議討論后,共納入20個危險因素。(1)一般資料:包括年齡、性別、BMI、PONV史、吸煙史、暈動癥史、偏頭痛史、1 s用力呼氣的容積(FEV1%)、高血壓病史、糖尿病病史。(2)術(shù)中因素:美國麻醉醫(yī)師協(xié)會 (ASA)分級、肺切除部位、手術(shù)時間、麻醉時間、術(shù)中晶體補液量、術(shù)中膠體補液量、術(shù)中丙泊酚使用劑量、術(shù)中舒芬太尼使用劑量、是否使用新斯的明等。

    1.2.2PONV調(diào)查 PONV是指在術(shù)后24 h內(nèi)單獨或組合發(fā)生惡心、干嘔或嘔吐,發(fā)生其中任意1個癥狀即可診斷[14]。惡心定義為機體表現(xiàn)為想要嘔吐,但沒有發(fā)生嘔吐肌肉運動的一種主觀感受。嘔吐被定義為通過口腔排出胃內(nèi)容物。研究[5-6]顯示,術(shù)后惡心是嘔吐的危險因素,2種癥狀之間存在明顯的相關(guān)性,且具有相同的危險因素和預(yù)測因子,因此,未將惡心和嘔吐單獨作為結(jié)局指標(biāo)。采用視覺模擬評分量表(visual analogue scale,VAS)[6]評估患者惡心發(fā)生的情況,評分為0~10分,當(dāng)評分>2分,代表惡心。為避免不同研究人員評估PONV造成的組間差異,由2名研究人員經(jīng)統(tǒng)一培訓(xùn)后,于患者術(shù)后2 h、6 h、24 h動態(tài)評估PONV發(fā)生情況并記錄。

    1.2.3資料收集 研究者于術(shù)前和麻醉師共同對患者進行評估,通過面對面交談獲取患者暈動病史、PONV史、吸煙史及偏頭痛病史相關(guān)資料,其他資料利用醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)收集。其中,暈動癥主要表現(xiàn)為乘車或乘船時出現(xiàn)暈車、暈船現(xiàn)象,機體出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐等癥狀[10]。吸煙史在本研究中被定義為患者既往主動吸煙時間≥1年。所有資料均由研究者本人保管并錄入數(shù)據(jù),另一名研究人員負責(zé)進行核查。

    1.2.4連續(xù)變量分類處理 為使結(jié)局指標(biāo)在組間差異最大,對連續(xù)性變量進行分類處理[14-15]:《第4版PONV管理指南》指出[6],年輕患者是發(fā)生PONV的危險因素之一,為進一步探討在老年(≥65歲)患者人群中,年齡與PONV是否存在相關(guān)性,以75歲為分類標(biāo)準(zhǔn)[16];BMI 參考WHO推薦的亞洲人群標(biāo)準(zhǔn)進行分類[17];FEV1%參考《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2021年修訂版)》[18]進行分類;手術(shù)時間>60 min是Koivuranta風(fēng)險評分中的預(yù)測因子[7,10];其他連續(xù)型變量以中位數(shù)進行分類[15]。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法 (1)基線資料比較:采用SPSS 24.0軟件統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以相對數(shù)表示,采用χ2檢驗或連續(xù)性校準(zhǔn)的χ2檢驗進行組間比較。(2)變量篩選和模型構(gòu)建:采用 R(4.0.3)軟件,通過Lasso回歸篩選出獨立預(yù)測因子。Lasso回歸是以縮小變量集(降階)為思想的壓縮估計方法。它通過構(gòu)造一個懲罰函數(shù),可以將變量的系數(shù)進行壓縮并使某些回歸系數(shù)變?yōu)?0,進而達到變量選擇的目的[19]。本研究Lasso回歸模型中選擇非0回歸系數(shù)的特征變量,篩選出最佳特征因素。然后,通過多因素logistic回歸分析建立預(yù)測模型,并繪制列線圖。(3)模型評價:采用ROC曲線,并計算一致性指數(shù)(C-index)評價預(yù)測能力;采用Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗,并繪制校準(zhǔn)曲線評價模型校準(zhǔn)度;決策曲線(DCA)評估模型的臨床有效性。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。人群篩選和模型構(gòu)建流程圖,見圖1(掃后文二維碼獲取)。

    2 結(jié)果

    2.1基線資料比較 PONV的總發(fā)生率為31.75%(127/400),其中訓(xùn)練集PONV發(fā)生率為31.79%(89/280);而驗證集PONV發(fā)生率為31.67%(38/120),2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.981)。訓(xùn)練集和驗證集的組間比較,除在術(shù)中舒芬太尼用量差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.014)外,其余患者基本特征和術(shù)中因素差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 訓(xùn)練集和驗證集基線資料比較[例(百分率,%)]

    2.2老年患者肺切除PONV危險因素分析

    2.2.1Lasso回歸分析篩選特征變量 將20個變量通過Lasso回歸進行篩選,見圖2(含圖2A和圖2B,掃后文二維碼獲取),通過交叉驗證確定最優(yōu)λ值,折疊次數(shù)為10倍。圖2A顯示了 20個變量在Lassso模型通過10 倍交叉驗證確定最優(yōu) λ 值的過程。本研究選擇在lambda.1se(λ=0.070)作為模型的最優(yōu)值,當(dāng) log(λ)=-2.633時篩選出4個非0系數(shù)的預(yù)測變量。納入模型的變量為:女性、PONV史、暈動癥史、偏頭痛史。圖2B為20個變量的Lasso回歸系數(shù)曲線。

    2.2.2特征變量的logistic多因素回歸分析 在訓(xùn)練集中,以是否發(fā)生PONV為因變量,將Lasso回歸篩選出的4個變量作為自變量,構(gòu)建logistic多因素回歸分析。4個變量的賦值如下:女性=1,男性=0;有PONV史=1,無PONV史=0;有偏頭痛史=1,無偏頭痛史=0;有暈動癥病史=1,無暈動癥史=0。多因素回歸分析結(jié)果,見表2。

    表2 老年患者肺切除術(shù)后PONV logistic回歸分析

    2.3模型構(gòu)建和呈現(xiàn) 將logistic多因素回歸分析篩選出的變量納入構(gòu)建Nomogram模型,見圖3。根據(jù)獨立危險因素的回歸系數(shù)計算對應(yīng)得分,從而得到該危險因素的單項得分,將所有危險因素得分相加得到總分,即可得到老年患者肺切除PONV發(fā)生的概率,總分越高,老年肺切除患者PONV發(fā)生風(fēng)險越高。

    圖3 老年患者胸腔鏡肺切除術(shù)后PONV風(fēng)險預(yù)測列線圖

    2.4模型驗證 訓(xùn)練集的ROC曲線的AUC值為0.745(95%CI:0.681~0.808),C-index指數(shù)為0.751;驗證集的ROC曲線的AUC值為0.750(95%CI:0.652~0.847),C-index指數(shù)為 0.758,表明模型具有良好的預(yù)測能力,見圖4(掃后文二維碼獲取)。Hosmer-Lemeshow檢驗顯示出較好的擬合度(訓(xùn)練集χ2=1.552,P=0.670;驗證集χ2=0.513,P=0.972),同時,訓(xùn)練集和驗證校準(zhǔn)曲線顯示,模擬曲線和實際曲線走勢基本一致,提示模型具有較好的校準(zhǔn)度,見圖5(掃后文二維碼獲取)。

    2.5臨床應(yīng)用有效性 采用DCA曲線評估模型的臨床有效性,見圖6,掃二維碼獲取圖1、圖2、圖4~圖6。結(jié)果顯示,當(dāng)訓(xùn)練集和驗證集的閾值概率>20%,在這個范圍內(nèi)對患者進行臨床干預(yù)患者可能會從中受益。

    3 討論

    3.1現(xiàn)有PONV評分在老年患者肺切除中存在適用性不足 Apfel評分包括女性、非吸煙、PONV史或暈動癥病史、術(shù)后使用阿片類藥物5個因子[10]。老年肺切除患者是術(shù)后肺部并發(fā)癥的高危人群[8],術(shù)后早期呼吸功能鍛煉尤為重要,有效鎮(zhèn)痛是提升患者鍛煉依從性的重要基礎(chǔ);基于阿片類藥物的患者自控鎮(zhèn)痛泵,因能提供持續(xù)的疼痛控制被廣泛應(yīng)用[5]。目前,為預(yù)防PONV發(fā)生會在其中加入托烷司瓊等藥物,有效地抵消阿片類藥物所帶來的胃腸道反應(yīng),在此背景下,Apfel評分中“術(shù)后使用阿片類藥物”因子的預(yù)測作用被削弱[10]。此外,吸煙是PONV的保護因素,而吸煙是導(dǎo)致肺癌發(fā)生的高危因素之一,在肺癌患者人群中吸煙者基數(shù)較大,這也會在一定程度上降低“非吸煙”因子的預(yù)測作用[10]。同時,老年患者因胃腸道功能保護性機制減弱、調(diào)節(jié)功能減退,影響麻醉藥物代謝和效果[20],更容易誘發(fā)PONV的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn),老年患者VATS肺切除PONV的總發(fā)生率為31.79%,與Wu 等[5]研究一致,發(fā)生率較高,然而,目前仍缺少老年肺切除患者PONV特有的預(yù)測模型。

    3.2老年患者肺切除PONV發(fā)生的危險因素

    3.2.1女性、暈動癥、PONV史是老年患者肺切除PONV的獨立危險因素 目前,女性與PONV發(fā)生率增加的機制尚不清楚,研究[11]表明:PONV的發(fā)生隨著月經(jīng)周期而變化,可能與女性體內(nèi)性激素和黃體酮不同水平,影響化學(xué)受體觸發(fā)區(qū)或嘔吐中心的敏感性有關(guān),但這一機制在老年女性患者中難以解釋,仍待進一步探索。本研究結(jié)果顯示,PONV史是老年患者肺切除PONV的最強預(yù)測因子,可能與老年患者既往接受其他類型的外科手術(shù)概率更大有關(guān)。研究[21]顯示,既往發(fā)生過PONV,會使得此反射路徑更為活躍,引起PONV反應(yīng)閾值降低,再次發(fā)生PONV的概率更大。有暈動癥的患者往往前庭功能較為敏感,當(dāng)身體突然移動時,會刺激引起PONV的相關(guān)受體,如組胺、5-羥色胺和膽堿受體,從而引起PONV發(fā)生[11]。因此,術(shù)前應(yīng)加強對患者PONV史或暈動癥病史的評估,尤其是對女性患者,同時,在術(shù)后轉(zhuǎn)運、搬動患者時,動作需緩慢,轉(zhuǎn)運過程中可配合足三里、內(nèi)關(guān)穴位按壓或聞芳香精油,如檸檬、薄荷氣味,以緩解不適。

    3.2.2偏頭痛史是老年患者肺切除PONV的獨立危險因素 本研究發(fā)現(xiàn),偏頭痛史是老年患者VATS肺切除PONV的危險因素。有研究[21]納入了20 828例全麻術(shù)后患者,探討偏頭痛與PONV相關(guān)性,結(jié)果顯示,偏頭痛是PONV發(fā)生的危險因素。PONV發(fā)生通常與麻醉相關(guān)或繼發(fā)于術(shù)后胃腸道運動受到抑制而引起的胃腸道梗阻[11]。偏頭痛患者常伴隨胃腸道功能障礙,其特征是在沒有機械性梗阻的情況下胃排空延遲,從而出現(xiàn)惡心、嘔吐現(xiàn)象,這可能會增加PONV的發(fā)生[11]。同時,偏頭痛患者常伴有抑郁、前庭綜合征,患者常會經(jīng)歷疼痛、頭暈和焦慮等癥狀,這些癥狀均可能會增加PONV的發(fā)生[6,22]。最新版PONV管理指南[6]也將偏頭痛、焦慮列為PONV潛在的危險因素。因此,在臨床實踐中,除評估PONV常見危險因素外,也需加強對患者偏頭痛史、焦慮水平的評估,并采用視頻、虛擬現(xiàn)實技術(shù)等多元化的術(shù)前宣教方式,緩解患者焦慮、緊張情緒[25],預(yù)防PONV的發(fā)生。

    3.2.3非吸煙狀態(tài)不是老年患者肺切除PONV的危險因素 香煙煙霧中所產(chǎn)生的尼古丁、焦油等有害物質(zhì)能夠作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中引起PONV的受體,降低其反應(yīng)性,從而降低 PONV 的發(fā)生率[12],“非吸煙”是Apfel評分中的因子之一[6]。本研究發(fā)現(xiàn),“非吸煙”不是老年患者肺切除PONV的危險因素,這與Nakai等[4]研究結(jié)果一致。究其原因:(1)本研究吸煙率為26.7%,遠低于我國≥40歲人群的吸煙率(40.0%)[24],大多患者存在非吸煙這一因素,導(dǎo)致2組非吸煙狀態(tài)雖不同,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(2)對于肺切除患者,術(shù)前需嚴格戒煙時間至少2周,本研究收集的為患者的吸煙史,大多患者已經(jīng)戒煙一段時間甚至更久,不能完全被認為是吸煙狀態(tài)。(3)我國男性吸煙率為66.0%,女性為5.40%,男女吸煙比例存在顯著性差異(P<0.001)[24],這一現(xiàn)狀可以解釋性別和吸煙之間可能存在多重共線性問題,Lasso回歸更適用于篩選可能存在多重共線性的特征變量,因此,篩選出預(yù)測能力更強的女性為預(yù)測因子,非吸煙狀態(tài)的預(yù)測作用被掩蓋。

    3.3模型的效果評價 本研究采用AUC及C-index評價預(yù)測能力,本模型的訓(xùn)練集和驗證集的AUC分別為0.745、0.750,C-index指數(shù)分別為0.751、0.758,表明模型具有良好的預(yù)測能力。Hosmer-Lemeshow 擬合優(yōu)度檢驗顯示,訓(xùn)練集χ2=1.552,P=0.670;驗證集χ2=0.513,P=0.972,校準(zhǔn)曲線顯示模擬曲線和實際曲線走勢基本一致,表明模型預(yù)測PONV發(fā)生風(fēng)險與實際發(fā)生風(fēng)險的一致性較高,模型具體較好的校準(zhǔn)度。采用DCA曲線評估模型的臨床有效性,當(dāng)訓(xùn)練集和驗證集的閾值概率>20%,對患者進行臨床干預(yù)患者可能會從中受益。同時,構(gòu)建列線圖,將模型可視化,可根據(jù)列線圖模型評分計算得出每例患者PONV發(fā)生概率,簡單易行。

    3.4不足與展望 (1)本研究為單中心、小樣本研究,還需開展多中心、大樣本研究,以便進步完善模型。(2)研究對象肺切除類型包括楔形切除術(shù)、肺段切除術(shù)、肺葉切除術(shù),本研究未對以上類型進行分類,可能會增加了臨床異質(zhì)性。(3)本研究肺切除方式均為靜脈全身麻醉、單孔胸腔鏡術(shù)式,在傳統(tǒng)吸入麻醉、多孔胸腔鏡術(shù)式患者中預(yù)測效果還有待探討。(4)盡管本研究采用隨機分組進行模型驗證,但是驗證集數(shù)據(jù)來均源于同一中心,仍缺乏外部驗證,需進一步探討模型的穩(wěn)定性和適用性。

    綜上所述,本研究構(gòu)建的老年患者胸腔鏡肺切除PONV預(yù)測模型,包括女性、PONV史、暈動癥、偏頭痛史4個因素,模型具有良好的預(yù)測效能,可有效預(yù)測PONV的發(fā)生。未來可開展多中心、大樣本研究,同時,適當(dāng)增加生物標(biāo)志物相關(guān)變量,以進一步改善模型預(yù)測效能。

    猜你喜歡
    模型研究
    一半模型
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    重要模型『一線三等角』
    重尾非線性自回歸模型自加權(quán)M-估計的漸近分布
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    3D打印中的模型分割與打包
    人妻丰满熟妇av一区二区三区| 特级一级黄色大片| 久久性视频一级片| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久人妻av系列| 99久久精品国产亚洲精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av天堂在线播放| 国产成人欧美在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 深爱激情五月婷婷| 日本黄大片高清| 一级作爱视频免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产视频内射| 国产主播在线观看一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 天天躁日日操中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品久久久久久久久免 | 欧美高清性xxxxhd video| 熟女电影av网| xxxwww97欧美| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产午夜精品论理片| 51国产日韩欧美| 欧美日本视频| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 十八禁网站免费在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产老妇女一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 丝袜美腿在线中文| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲精品av在线| a级毛片a级免费在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费在线观看日本一区| 午夜福利在线观看吧| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产视频一区二区在线看| 午夜激情欧美在线| 亚洲黑人精品在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色播亚洲综合网| 少妇丰满av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲av二区三区四区| 亚洲第一电影网av| 亚洲av熟女| 国产不卡一卡二| 国产色婷婷99| 99在线视频只有这里精品首页| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99久久九九国产精品国产免费| 日本在线视频免费播放| 偷拍熟女少妇极品色| av国产免费在线观看| 成人国产综合亚洲| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜老司机福利剧场| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜福利成人在线免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 赤兔流量卡办理| aaaaa片日本免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 老女人水多毛片| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲内射少妇av| 亚洲美女黄片视频| 又紧又爽又黄一区二区| 99热精品在线国产| 国产v大片淫在线免费观看| 一级作爱视频免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 黄色配什么色好看| 少妇的逼水好多| 国产人妻一区二区三区在| 天堂√8在线中文| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美日韩福利视频一区二区| а√天堂www在线а√下载| 日韩成人在线观看一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 一级黄片播放器| 最新在线观看一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产成人av教育| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国模一区二区三区四区视频| 一本久久中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 91久久精品国产一区二区成人| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩中字成人| 美女免费视频网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 两个人的视频大全免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 757午夜福利合集在线观看| 日韩欧美在线乱码| 可以在线观看毛片的网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 中文在线观看免费www的网站| 国产v大片淫在线免费观看| 99久国产av精品| 国产成人aa在线观看| 午夜免费激情av| 亚洲国产精品成人综合色| av在线天堂中文字幕| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品久久久久久久久亚洲 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美三级亚洲精品| 精品福利观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产在线男女| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产av一区在线观看免费| 可以在线观看的亚洲视频| 在现免费观看毛片| 午夜老司机福利剧场| 嫩草影院入口| 国产高清有码在线观看视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| a级毛片a级免费在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美精品国产亚洲| 国产成年人精品一区二区| 久久这里只有精品中国| 久久99热这里只有精品18| 久久精品影院6| 免费看美女性在线毛片视频| 免费搜索国产男女视频| 麻豆国产av国片精品| 午夜激情欧美在线| 直男gayav资源| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品一区二区免费欧美| 波多野结衣巨乳人妻| 一个人看视频在线观看www免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲人成网站高清观看| 少妇的逼水好多| 看免费av毛片| 国产伦在线观看视频一区| 网址你懂的国产日韩在线| 1000部很黄的大片| 黄色日韩在线| 午夜两性在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 午夜福利高清视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| eeuss影院久久| 九色成人免费人妻av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 综合色av麻豆| 嫩草影院入口| 成人性生交大片免费视频hd| 国产美女午夜福利| 日本在线视频免费播放| 日日夜夜操网爽| 国产免费男女视频| 99视频精品全部免费 在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲av成人av| 男女床上黄色一级片免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日韩成人在线观看一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 色噜噜av男人的天堂激情| 丁香欧美五月| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 波多野结衣高清作品| 中文字幕熟女人妻在线| 制服丝袜大香蕉在线| 最后的刺客免费高清国语| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 精品人妻视频免费看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美bdsm另类| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩欧美三级三区| 国产一区二区激情短视频| 国产成人福利小说| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av成人av| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 色吧在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 九色成人免费人妻av| 99国产综合亚洲精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 精品久久久久久成人av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费看光身美女| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品成人久久久久久| 九九热线精品视视频播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av不卡在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 全区人妻精品视频| 亚洲片人在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久香蕉精品热| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 91九色精品人成在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品,欧美在线| 免费大片18禁| 一级作爱视频免费观看| 国产久久久一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 欧美+日韩+精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲人成网站高清观看| 亚洲,欧美,日韩| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久国内视频| 99久国产av精品| 99久久精品一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 国产伦精品一区二区三区视频9| 露出奶头的视频| 久久久色成人| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国内精品一区二区在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲熟妇熟女久久| 一级作爱视频免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲三级黄色毛片| 中文字幕高清在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 免费看a级黄色片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩高清综合在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费av观看视频| 一区二区三区激情视频| 无遮挡黄片免费观看| a级毛片a级免费在线| 精品欧美国产一区二区三| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久草成人影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲av成人av| 日本免费a在线| 51国产日韩欧美| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美日韩综合久久久久久 | 级片在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 精华霜和精华液先用哪个| 深爱激情五月婷婷| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久久久久久成人| av中文乱码字幕在线| 麻豆国产97在线/欧美| 禁无遮挡网站| 国产综合懂色| 亚洲色图av天堂| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久久久大精品| 一级作爱视频免费观看| 亚洲第一电影网av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av天堂在线播放| or卡值多少钱| 99热6这里只有精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产视频一区二区在线看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 夜夜爽天天搞| 亚洲欧美精品综合久久99| 特级一级黄色大片| 99国产极品粉嫩在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产成人福利小说| 好男人在线观看高清免费视频| 一本精品99久久精品77| 国产老妇女一区| 色吧在线观看| 久久久久九九精品影院| 日本在线视频免费播放| 黄色日韩在线| 亚洲,欧美精品.| 国产亚洲精品久久久com| 黄色丝袜av网址大全| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久这里只有精品中国| 欧美一区二区亚洲| 精品欧美国产一区二区三| 欧美潮喷喷水| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲综合色惰| 久9热在线精品视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黄色日韩在线| 免费av毛片视频| 中国美女看黄片| 极品教师在线视频| 在线观看舔阴道视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 美女黄网站色视频| 一个人免费在线观看电影| 欧美成人a在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 看黄色毛片网站| 999久久久精品免费观看国产| 高清日韩中文字幕在线| 国产成人影院久久av| av在线老鸭窝| 91久久精品电影网| 十八禁网站免费在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 脱女人内裤的视频| 国产爱豆传媒在线观看| 我要搜黄色片| 久久久国产成人精品二区| 亚洲成av人片在线播放无| 久久人人精品亚洲av| 国产精品日韩av在线免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 精品人妻视频免费看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美日韩综合久久久久久 | .国产精品久久| 香蕉av资源在线| 久久久久九九精品影院| 国产成人a区在线观看| 日本成人三级电影网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品久久久久久久久亚洲 | 久久99热这里只有精品18| a在线观看视频网站| 日日夜夜操网爽| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 两个人视频免费观看高清| 国产v大片淫在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精华一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 久久99热这里只有精品18| 精品欧美国产一区二区三| 中文字幕高清在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品久久久久久久末码| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 变态另类丝袜制服| 很黄的视频免费| 日日夜夜操网爽| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 中文字幕熟女人妻在线| 俺也久久电影网| 天堂影院成人在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 麻豆成人av在线观看| 宅男免费午夜| 日本一二三区视频观看| 天堂网av新在线| 国产免费一级a男人的天堂| 色哟哟·www| bbb黄色大片| 91九色精品人成在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲avbb在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久久久久中文| 我的老师免费观看完整版| 精品久久久久久久久av| 免费在线观看成人毛片| 国产午夜精品论理片| 丁香欧美五月| 日本免费a在线| 欧美中文日本在线观看视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av天堂在线播放| 久久6这里有精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产av不卡久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费无遮挡裸体视频| 深夜精品福利| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩欧美国产在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 色吧在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品99久久久久久久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 深夜精品福利| 一级av片app| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费观看人在逋| 乱码一卡2卡4卡精品| 最好的美女福利视频网| 在线观看美女被高潮喷水网站 | a级一级毛片免费在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产高清视频在线观看网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av成人精品一区久久| 精品人妻视频免费看| 国产亚洲精品久久久com| 色综合婷婷激情| 国产91精品成人一区二区三区| 国产真实乱freesex| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品国产三级普通话版| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品久久久久久久久免 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美成人a在线观看| 国产精品野战在线观看| eeuss影院久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费看光身美女| 欧美bdsm另类| 国产日本99.免费观看| 小说图片视频综合网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成熟少妇高潮喷水视频| av在线蜜桃| 色综合站精品国产| 99久久成人亚洲精品观看| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美黑人巨大hd| 欧美乱色亚洲激情| 97超视频在线观看视频| 99久国产av精品| 男人舔奶头视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99久久99久久久精品蜜桃| 宅男免费午夜| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲精品在线美女| 欧美在线一区亚洲| 丁香六月欧美| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 熟女电影av网| 午夜亚洲福利在线播放| 美女被艹到高潮喷水动态| 热99在线观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 国内精品久久久久精免费| 婷婷六月久久综合丁香| 国产中年淑女户外野战色| 精品国产亚洲在线| 免费大片18禁| 成人美女网站在线观看视频| 美女免费视频网站| 国产淫片久久久久久久久 | 999久久久精品免费观看国产| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产乱人伦免费视频| 色综合站精品国产| www.熟女人妻精品国产| 免费看a级黄色片| 午夜精品在线福利| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲自偷自拍三级| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品影院久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 天堂√8在线中文| 国产久久久一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 禁无遮挡网站| 免费av不卡在线播放| 深爱激情五月婷婷| 免费在线观看日本一区| 久久亚洲精品不卡| 欧美中文日本在线观看视频| 91久久精品电影网| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲经典国产精华液单 | 乱码一卡2卡4卡精品| 婷婷色综合大香蕉| 欧美中文日本在线观看视频| 两个人的视频大全免费| 97热精品久久久久久| 女同久久另类99精品国产91| 两个人视频免费观看高清| 麻豆一二三区av精品| 99在线人妻在线中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美bdsm另类| 色综合欧美亚洲国产小说| av在线观看视频网站免费| 麻豆成人午夜福利视频| 免费在线观看影片大全网站| 久久性视频一级片| 亚洲欧美日韩东京热| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产探花极品一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 成年人黄色毛片网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久这里只有精品中国| 久99久视频精品免费| 国产午夜精品论理片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久午夜亚洲精品久久| 人人妻人人看人人澡| 午夜福利欧美成人| 俺也久久电影网| 亚洲成av人片在线播放无| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人av在线播放网站| 亚洲国产精品合色在线| 深夜精品福利| 国产单亲对白刺激| 国产老妇女一区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产三级中文精品| 久久久久国内视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩av在线大香蕉| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 最近中文字幕高清免费大全6 | 久9热在线精品视频| 我的老师免费观看完整版| 成年人黄色毛片网站| 国产免费一级a男人的天堂| 给我免费播放毛片高清在线观看| 熟女电影av网| 麻豆国产av国片精品| 国内精品美女久久久久久| 一级作爱视频免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩av在线大香蕉| 一级黄色大片毛片| 欧美成人a在线观看| 欧美最新免费一区二区三区 |