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    煉油污泥油含量檢測(cè)方法探究

    2023-11-16 06:49:08馬春陽
    煉油與化工 2023年5期
    關(guān)鍵詞:油分油泥含油量

    田 超,袁 康,馬春陽

    (1.陜西延長石油(集團(tuán))有限責(zé)任公司永坪煉油廠,陜西 延川 717208;2.陜西延長石油(集團(tuán))有限責(zé)任公司煉化公司,陜西 洛川 727406)

    石油煉制過程中會(huì)產(chǎn)生大量含油污水,在處理過程中一般需要使用到聚丙烯酰胺、聚合氯化鋁等不同類型的添加劑,用來吸附和凝聚石油類物質(zhì)等,形成含油浮渣,以達(dá)到油水分離凈化污水的目的[1]。但是此類浮渣黏度和附著性強(qiáng),乳化程度高、成分復(fù)雜、含鹽率較高,破乳回收的難度較大,油份極難被分離與回收,使得油泥含油量難以準(zhǔn)確測(cè)定[2]。

    污泥油含量的測(cè)定一般采用間接測(cè)量法,利用GB/T 260《石油產(chǎn)品水含量的測(cè)定蒸餾法》測(cè)出油泥中的水含量、用干燥或者灼燒方法測(cè)出油泥中的泥沙含量[3],然后用總量減去水和泥沙含量,差量法間接計(jì)算油泥油含量,存在不科學(xué)、不準(zhǔn)確的問題。

    文中主要嘗試了油泥油分分離的不同處理方法,用四氯乙烯溶解處理后的樣品,紅外分光光度法[4]定量測(cè)定煉油污泥中石油類含量,對(duì)比發(fā)現(xiàn)使用無機(jī)鹽前處理,相對(duì)更加簡便、準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)了煉油污泥中含油量的直接測(cè)量[5]。

    1 實(shí)驗(yàn)儀器及材料

    1.1 儀器

    OL1020全自動(dòng)紅外分光油分析儀;分析天平;烘箱;馬弗爐;離心機(jī)(轉(zhuǎn)速可達(dá)2 000 rpm)。

    1.2 材料

    容量瓶,分液漏斗,燒杯,培養(yǎng)皿,索氏提取器,瓷研缽,中性定性濾紙。

    1.3 試劑

    四氯乙烯(A.R),石油醚(60~90 ℃),硫酸亞鐵(FeSO4),雙氧水(H2O2),純凈水,硫酸鎂(MgSO4·H2O,鋪成薄層,在150 ℃溫度烘箱中烘干過夜)。

    1.4 Fenton試劑

    pH值為3~4的雙氧水:Fe2+=20:1。

    2 污油泥前處理方法的選擇

    2.1 溶劑溶解分離

    2.1.1 水溶解法 取少量油泥樣品于燒杯中,加入純凈水,攪拌。

    現(xiàn)象與結(jié)論:水面漂浮有少量油樣,但底部有仍有塊狀油泥,無法完全溶解。溶解效果差,水無法完全破壞油泥狀態(tài),油分分離效果差。

    2.1.2 有機(jī)溶劑溶解法 取少量油泥樣品于燒杯中,分別使用四氯乙烯和石油醚,攪拌。

    現(xiàn)象與結(jié)論:有機(jī)溶劑顏色變深,一定量油分溶解于有機(jī)溶劑中,但溶劑底部仍有塊狀油泥無法完全溶解,有機(jī)溶劑同樣無法使油泥中油分完全分離[6]。

    2.2 加熱分離

    取少量油泥樣品于燒杯中,在100±5 ℃下加熱,加熱4 h。

    現(xiàn)象與結(jié)論:油泥由半流體態(tài)變?yōu)楦捎矤顟B(tài),同時(shí)有液態(tài)黑褐色油樣析出,干硬的油泥研磨后,可以實(shí)現(xiàn)水分的分離。

    2.3 Fenton試劑降解分離

    取少量油泥樣品于燒杯中,加入Fenton 試劑,靜置4 h。

    現(xiàn)象與結(jié)論:油泥在Fenton 試劑作用下,被徹底分散開,油水分離,水層底部有沉淀物。芬頓試劑可以破壞油泥“泥包油、泥包水”狀態(tài),實(shí)現(xiàn)油分的分離。

    2.4 無機(jī)鹽脫水分離

    取少量油泥樣品于燒杯中,加入MgSO4·H2O,攪拌充分混勻。

    現(xiàn)象與結(jié)論:塊狀粘稠油泥呈干燥顆粒狀,可實(shí)現(xiàn)油分分離。

    綜上,加熱、Fenton試劑、無機(jī)鹽可以實(shí)現(xiàn)油分的分離。

    不同前處理方法油分分離可行性見表1。

    表1 前處理方法油分分離可行性

    3 紅外分光光度法測(cè)量含油量

    對(duì)上述可以使油分分離的方法,分別使用四氯乙烯進(jìn)行溶解/萃取,紅外分光光度法測(cè)定含油量,利用公式(1)計(jì)算油泥中含油量[7]。

    式中c—紅外法測(cè)定油含量,mg/L;V—首次定容的體積,mL;m—稱取油泥的質(zhì)量,mg;X—首次定容后溶液逐級(jí)稀釋倍數(shù)。

    3.1 采用加熱法

    定量稱取樣品,將樣品在烘箱中加熱4 h,研磨后用四氯乙烯溶解,定容至100 mL容量瓶,對(duì)濾液采用紅外分光光度法測(cè)量油含量,按照稀釋倍數(shù)計(jì)算油泥中油含量為10.21%。

    3.2 采用Fenton試劑降解法

    定量稱取油泥,降解處理后,用四氯乙烯萃取油分,紅外分光光度法測(cè)定萃取四氯乙烯中油含量,定容,計(jì)算油泥含油量7.36%。

    3.3 采用MgSO4·H2O試劑脫水法

    定量稱取油泥,加入試劑,攪拌,研磨,用四氯乙烯溶解,定容,紅外分光光度法測(cè)定萃取四氯乙烯中油含量,計(jì)算油泥含油量16.84%。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,F(xiàn)enton試劑降解法測(cè)定結(jié)果偏低,是由于萃取過程中,分液漏斗等器皿對(duì)于目標(biāo)油份的損失較大;長時(shí)間加熱分解過程中,部分輕組分油份揮發(fā),測(cè)定結(jié)果偏低;MgSO4·H2O 試劑脫水法,對(duì)于目標(biāo)組分的保留比較完整,相對(duì)其它方法,油分測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確[8]。利用紅外分光光度法對(duì)各種前處理方法的結(jié)果進(jìn)行測(cè)定,見表2。

    表2 不同前處理方法后紅外分光光度法測(cè)定結(jié)果

    4 固體雜質(zhì)去除方法驗(yàn)證

    由于溶解后的四氯乙烯中除有目標(biāo)油分外,含有大量固體雜質(zhì),如何去除固體雜質(zhì),是否影響結(jié)果測(cè)定,需要進(jìn)一步驗(yàn)證。

    4.1 過濾法

    量取一定量用定性濾紙過濾后的濾液,測(cè)量含油濃度,計(jì)算油泥含油量為16.84%。

    4.2 索氏回流法

    將混合物完全轉(zhuǎn)入索氏蒸餾裝置(含濾紙)回餾4 次以上,測(cè)量回餾液含油濃度,計(jì)算油泥含油量為16.80%。

    4.3 離心分離法

    使用四氯乙烯多次溶解、離心分離,直至上清液無色,收集全部上清液,將收集到的上清液定容,利用紅外分光光度法測(cè)量、計(jì)算得到油泥含油量為14.72%。

    綜上,離心分離法在實(shí)際操作過程中對(duì)于溶劑的使用量較大,容易對(duì)目標(biāo)組分產(chǎn)生損失。

    索氏回流利用溶劑回流和虹吸原理,在不增加溶劑的前提下,使待測(cè)油份多次為純的溶劑所萃取,方法準(zhǔn)確,萃取效率高。

    直接溶解法結(jié)果與索氏回餾結(jié)果相近,操作快速簡便,更適合于工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。

    四氯乙烯中雜質(zhì)去除方法對(duì)于測(cè)定結(jié)果的影響見表3。

    表3 四氯乙烯中雜質(zhì)去除方法對(duì)于測(cè)定結(jié)果的影響

    5 其它影響

    石油在開采、煉制以及煉油污水處理過程使用到多類添加劑,其中有機(jī)類添加劑可能會(huì)溶解于四氯乙烯有機(jī)溶劑中,并會(huì)產(chǎn)生紅外吸收峰,從而對(duì)油份檢測(cè)結(jié)果造成影響。由于種類繁多,模擬某煉油廠污水處理過程主要添加劑(聚丙烯酰胺陰離子:聚丙烯酰胺陽離子:聚合氯化鋁=15:50:150)、油田破乳劑(添加量為25 kg/t),按照一定濃度比例稱量混合添加劑,添加至四氯乙烯溶液中,過濾,制取空白樣品。

    模擬污水處理劑在四氯乙烯中的溶解度最大達(dá)到0.55~0.65 mg/L,油田破乳劑使用量為25 g/kg,因此,取上述0.61 mg/L 和4.79 mg/L 處理劑,按照樣品稀釋倍數(shù)稀釋測(cè)定,添加劑對(duì)于結(jié)果影響很小,可以忽略。

    6 結(jié)束語

    (1)使用MgSO4·H2O 等吸水性強(qiáng)的無極鹽作為脫水劑,解決了油水無法分離的混合狀態(tài),使油泥中的油分完全分離。

    (2)通過無機(jī)鹽(MgSO4·H2O)脫水→四氯乙烯直接溶解定容→逐級(jí)稀釋→紅外分光光度法測(cè)定→計(jì)算油泥含油量,可以作為煉油污泥油含量測(cè)定的方法,方法科學(xué),測(cè)試過程簡便,結(jié)果準(zhǔn)確。

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