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    流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)兒童流感淋巴細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞變化的研究

    2023-11-16 09:33:48黃劼袁雯陶瑩
    關(guān)鍵詞:兒童水平

    黃劼 袁雯 陶瑩

    流行性感冒簡(jiǎn)稱流感,是臨床上兒科、急診常見(jiàn)的一種疾病,是流感病毒引起的一種急性呼吸道疾病,屬于丙類(lèi)傳染病[1]。流感一般表現(xiàn)為急性起病,潛伏期通常為1 ~7 d,多為2 ~4 d,臨床癥狀以高熱、乏力、頭痛、全身酸痛等全身中毒癥狀較重,而呼吸道癥狀(鼻塞、流鼻涕、咽喉痛、干咳等)較輕為主要特征[2-3]。流感嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)呼吸衰竭、膿毒癥休克、急性壞死性腦病、心力衰竭等情況,對(duì)患者心、肝、腎等多臟器功能造成嚴(yán)重的損傷,影響身體健康以及生命安全[4]。目前常見(jiàn)的流感主要有兩種類(lèi)型,即甲型流感和乙型流感,而人們感染的主要是甲型流感病毒中的甲1 亞型流感病毒(influenza virus of H1N1 sub type,H1N1)、甲3 亞型流感病毒(influenza virus of H3N2 sub type,H3N2)亞型以及乙型流感病毒中的維多利亞流感病毒(Victoria)和乙型山形流感病毒(Yamagata)系。所有5 歲以下的兒童都被公認(rèn)為是重癥流感的高危人群,但是2 歲以下的兒童患流感的風(fēng)險(xiǎn)最高,6 個(gè)月以下的嬰兒因流感住院率和病死率最高[5]。孕婦、嬰幼兒、老年人和慢性基礎(chǔ)疾病等高危人群,患流感后出現(xiàn)嚴(yán)重疾病和病死的風(fēng)險(xiǎn)均較高。兒童感染流感后易出現(xiàn)高熱、腹瀉、嘔吐、呼吸暫停等,對(duì)患兒的生長(zhǎng)發(fā)育、免疫功能、生命安全造成嚴(yán)重的威脅。因此,明確兒童流感感染病毒的過(guò)程以及患兒機(jī)體免疫系統(tǒng)響應(yīng)的過(guò)程,對(duì)于臨床治療兒童流感,降低并發(fā)癥的發(fā)生,保障良好預(yù)后具有非常重要的價(jià)值和意義?;诖?,本研究旨在探討流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)兒童流感成熟T 淋巴細(xì)胞(mature T lymphocytes,CD3+)、誘導(dǎo)性T 細(xì)胞/輔助性T 細(xì)胞(helper T cells,CD4+)、抑制性T 細(xì)胞/細(xì)胞毒性T 細(xì)胞(cytotoxic T cells,CD8+)、T 淋巴細(xì)胞亞群和自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK)表達(dá)水平的變化,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2022 年4 月—2023 年4 月于湘潭市第一人民醫(yī)院兒科就診的20 例流感患兒作為此次研究的觀察組,再選取同時(shí)期于湘潭市第一人民醫(yī)院進(jìn)行體檢的20 名健康兒童作為對(duì)照組。其中對(duì)照組男童10 名,女童10 名;年齡4 ~12 歲,平均(8.65±2.47)歲;身體質(zhì)量指數(shù)20 ~25 kg/m2,平均(22.86±1.37)kg/m2。觀察組男童11 例,女童9 例;年齡4 ~12 歲,平均(8.70±2.42)歲;身體質(zhì)量指數(shù)20 ~25 kg/m2,平均(22.84±1.35)kg/m2;病程3 ~7 d,平均(5.45±1.12)d;流感類(lèi)型:甲型流感12 例,乙型流感8 例。兩組兒童性別、年齡、身體質(zhì)量指數(shù)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)觀察組兒童經(jīng)臨床診斷均符合《兒童流感診斷與治療專(zhuān)家共識(shí)(2020 年版)》[6]中對(duì)兒童流感的診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)年齡4 ~12 歲。(3)所有兒童及監(jiān)護(hù)人均知此次研究?jī)?nèi)容并簽訂知情同意書(shū)。(4)入院就診前均未服用過(guò)任何藥物。(5)個(gè)人資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)普通感冒、其他上呼吸道感染、其他下呼吸道感染患兒。(2)精神煩躁、哭鬧不止不配合研究者。(3)未獲得兒童監(jiān)護(hù)人知情同意。(4)免疫系統(tǒng)先天性異?;蛘系K者。(5)合并心、肝、腎等臟器惡性腫瘤或血液系統(tǒng)疾病者。

    1.2 方法

    研究開(kāi)始前1 d 告知兩組兒童及其監(jiān)護(hù)人次日凌晨須空腹,檢查開(kāi)始前禁止進(jìn)食和飲水。醫(yī)護(hù)人員采集兩組兒童清晨空腹外周血2 mL,置于乙二胺四乙酸二鉀真空采血管中備用,隨后使用BriCyte E6 流式細(xì)胞儀(邁瑞)分別檢測(cè)兩組兒童的CD3+、CD4+、CD8+、T 淋巴細(xì)胞亞群和NK 細(xì)胞表達(dá)水平,所有實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)操作均嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室、試劑盒、儀器要求進(jìn)行操作,記錄檢測(cè)結(jié)果。其中兒童體內(nèi)CD3+正常水平為61%~85%、CD4+正常水平為28%~58%、CD8+正常水平為19%~48%、T 淋巴細(xì)胞亞群正常表達(dá)水平為20%~40%,NK 細(xì)胞正常表達(dá)水平為7%~25%。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組兒童淋巴細(xì)胞亞群和NK 細(xì)胞表達(dá)水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    與對(duì)照組兒童相比,觀察組患兒的CD3+、CD4+、NK細(xì)胞、T 淋巴細(xì)胞亞群表達(dá)水平均明顯偏低(P<0.05);與對(duì)照組兒童相比,觀察組患兒的CD8+表達(dá)水平均明顯偏高(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 觀察組與對(duì)照組兒童淋巴細(xì)胞亞群和NK 細(xì)胞表達(dá)水平比較(%,±s)

    表1 觀察組與對(duì)照組兒童淋巴細(xì)胞亞群和NK 細(xì)胞表達(dá)水平比較(%,±s)

    組別 CD3+ CD4+ CD8+ NK 細(xì)胞 T 淋巴細(xì)胞對(duì)照組(n =20) 72.42±7.04 45.69±10.23 25.33±9.75 56.45±7.11 66.88±9.11觀察組(n =20) 61.44±7.43 36.76±10.48 34.54±8.54 42.21±6.23 60.03±10.23 t 值 4.797 2.727 3.178 6.737 2.236 P 值 <0.001 0.010 0.003 <0.001 0.031

    3 討論

    流感病毒容易發(fā)生變異,主要通過(guò)飛沫以及接觸傳染,傳染性較強(qiáng),人群普遍易感,發(fā)病率較高,歷史上在全世界引起多次暴發(fā)性流行,是全球關(guān)注的重要公共衛(wèi)生問(wèn)題[7-8]。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì),每年季節(jié)性流感在全球可導(dǎo)致300 萬(wàn)~500 萬(wàn)重癥病例,29 萬(wàn)~65 萬(wàn)病死。流感在中國(guó)以冬春季節(jié)多見(jiàn),人們感染流感后臨床表現(xiàn)以全身中毒癥狀為主,其次是呼吸道癥狀,而兒童發(fā)熱程度通常高于成年人,患乙型流感時(shí)惡心、嘔吐、腹瀉等消化道癥狀較成年人多見(jiàn)[9-10]。目前,臨床上普遍認(rèn)為流感的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜多樣,認(rèn)為主要是流感病毒進(jìn)入人體呼吸道后,與呼吸道表面纖毛柱狀上皮細(xì)胞的特殊受體結(jié)合而進(jìn)入細(xì)胞中,然后在細(xì)胞內(nèi)完成自我復(fù)制,新的病毒顆粒不斷被釋放并播散再感染更多其他的細(xì)胞,進(jìn)而引起機(jī)體出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、肌痛等全身癥狀,甚至引起病毒性肺炎、腦病等[11-12]。此外,有諸多學(xué)者認(rèn)為流感的發(fā)病還與環(huán)境因素(氣候變量、經(jīng)緯度等)、個(gè)體因素(基礎(chǔ)慢性疾病、吸煙、勞累、壓力大等)、易發(fā)生重癥的高危人群(年齡<5 歲或≥65 歲,肥胖、妊娠、圍生期婦女等)等因素密切聯(lián)系[13-14]。

    兒童是流感暴發(fā)的高危人群,臨床醫(yī)護(hù)工作者以及監(jiān)護(hù)人應(yīng)該引起高度重視。兒童感染流感病毒后,病毒通過(guò)血凝素與呼吸道上皮細(xì)胞含有唾液酸受體的細(xì)胞表面進(jìn)行結(jié)合,進(jìn)而感染[15-16]。流感病毒侵襲機(jī)體后可以誘發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴,導(dǎo)致全身出現(xiàn)明顯的炎癥反應(yīng),出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征以及多臟器功能衰竭,對(duì)兒童身心的生長(zhǎng)發(fā)育造成嚴(yán)重的影響[17-18]。目前,臨床上普遍認(rèn)為兒童感染流感病毒的發(fā)病機(jī)制主要是病原體直接侵害機(jī)體導(dǎo)致的,其次還認(rèn)為其與兒童機(jī)體免疫功能紊亂有密切的關(guān)系[19]。目前,有部分研究指出,機(jī)體感染流感后淋巴細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞水平會(huì)出現(xiàn)明顯的變化,致使免疫功能出現(xiàn)紊亂,影響身體健康,危及生命安全[20]。

    T 淋巴細(xì)胞簡(jiǎn)稱T 細(xì)胞,是由來(lái)源于骨髓的淋巴干細(xì)胞,在胸腺中的胸腺素的誘導(dǎo)下,經(jīng)過(guò)一系列有序的分化過(guò)程,逐漸在胸腺發(fā)育成熟為能夠識(shí)別何種抗原的T 細(xì)胞庫(kù),通過(guò)淋巴以及血液循環(huán)而分布到全身的免疫器官和組織中發(fā)揮免疫功能[21]。T 細(xì)胞是相當(dāng)復(fù)雜的不均一體,又在體內(nèi)不斷地更新,在同一時(shí)間可以存在不同發(fā)育階段或功能的亞群,但是其分類(lèi)原則和命名尚未統(tǒng)一[22]。臨床上根據(jù)免疫應(yīng)答中的功能不同,將T 細(xì)胞分成若干亞群:CD4+、CD8+等。CD3+是指成熟的T 淋巴細(xì)胞,能夠與T 細(xì)胞抗原受體(T cell antigen receptor,TCR)結(jié)合形成TCR-CD3+復(fù)合體分子,然后將抗原信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)。CD4+、CD8+能夠分別于主要組織相容性抗原-Ⅱ(Major histocompatibility antigen-Ⅱ,MHC-Ⅱ)、主要組織相容性抗原-Ⅰ(Major histocompatibility antigen-Ⅰ,MHC-Ⅰ)分子結(jié)合,穩(wěn)定TCR 與抗原肽-MHC 分子復(fù)合物的結(jié)合,促進(jìn)體內(nèi)激活信號(hào)的傳遞[23]。NK 細(xì)胞不同于T、B 細(xì)胞,它是一類(lèi)不需要預(yù)先致敏就可以非特異性的殺傷腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的淋巴細(xì)胞[24]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組兒童相比,觀察組患兒的CD3+、CD4+、NK 細(xì)胞、T 淋巴細(xì)胞亞群表達(dá)水平均明顯偏低(P<0.05);與對(duì)照組兒童相比,觀察組患兒的CD8+表達(dá)水平均明顯偏高(P<0.05)。說(shuō)明經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)流感兒童均存在明顯的體液以及細(xì)胞免疫功能紊亂。分析其原因可能與流感患兒感染流感病毒后,體內(nèi)輔助性T 細(xì)胞受到侵襲和損傷,導(dǎo)致CD4+細(xì)胞、CD3+細(xì)胞分化過(guò)程受阻,無(wú)法正常分化,且損傷加重,致使T細(xì)胞的活性受到明顯的抑制,增加CD8+的數(shù)量,最終導(dǎo)致免疫功能出現(xiàn)紊亂。此外,流感病毒侵襲機(jī)體免疫器官后,導(dǎo)致機(jī)體無(wú)法正常釋放T 淋巴細(xì)胞,進(jìn)而導(dǎo)致總的T 淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯降低,免疫功能損傷并受到抑制,機(jī)體出現(xiàn)炎癥反應(yīng),又進(jìn)一步影響免疫功能,加重流感病毒對(duì)機(jī)體的侵襲和損傷,形成惡性循環(huán)。當(dāng)機(jī)體受到流感病毒的侵襲后,機(jī)體內(nèi)免疫應(yīng)答會(huì)發(fā)生相應(yīng)反應(yīng),即NK 細(xì)胞被激活,然后與Fc 段進(jìn)行結(jié)合,發(fā)揮非特異性的殺傷作用,直接殺死或破壞被流感病毒侵襲或感染的靶細(xì)胞。文章中體現(xiàn)了《兒童流感診斷與治療專(zhuān)家共識(shí)(2020 年版)》[6]的臨床參考。

    綜上所述,流感兒童均存在明顯的體液以及細(xì)胞免疫功能紊亂,主要表現(xiàn)為CD3+、CD4+、NK 細(xì)胞、T 淋巴細(xì)胞亞群表達(dá)水平下降,CD8+表達(dá)水平上升,可為流感患兒的臨床治療、減少并發(fā)癥及預(yù)后評(píng)估提供理論依據(jù)。

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