NF-κB 和Nrf2 信號(hào)通路在成肌細(xì)胞抗氧化應(yīng)激中的作用

李 君 ，王鶴潔 ，安 潔 ，李俊玲 ，竇敏敏 ，翟竹匯 ，何 浪 ，李振月 ，秦 健 ，，3，杜 榮

（1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院，山西 太谷 030801；2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，山西 太谷 030801；3.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心，山西 太谷 030801）

氧化應(yīng)激最初由SOHAL 教授提出，指的是在機(jī)體受到各種內(nèi)外環(huán)境的有害刺激時(shí)，體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生過多的高活性分子如活性氧自由基（Reactive oxygen species，ROS）和活性氮自由基（Reactive nitrogen species，RNS），而細(xì)胞內(nèi)的抗氧化系統(tǒng)不能及時(shí)清理，會(huì)導(dǎo)致氧化與抗氧化系統(tǒng)的失衡，使細(xì)胞膜和線粒體以及遺傳物質(zhì)受到原發(fā)或繼發(fā)性的損傷，嚴(yán)重情況下可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變或者死亡[1-2]。研究發(fā)現(xiàn)，核因子κB（NF-κB）和核因子E2 相關(guān)因子2（Nrf2）是被過量ROS 激活的2 個(gè)主要轉(zhuǎn)錄因子，活化后的轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)入細(xì)胞核，引起下游各種靶基因的表達(dá)以抵抗不良影響[3]。在NF-κB 信號(hào)通路的多個(gè)靶點(diǎn)中，SOD2和FHC在抗氧化活性方面有著重要的作用，其中NF-κB 可通過FHC的上調(diào)來抑制ROS，進(jìn)而抑制腫瘤壞死因子誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[4]；而CHANG 等[5]研究發(fā)現(xiàn)，殼寡糖能夠激活Nrf2 途徑，促進(jìn)Nrf2 介導(dǎo)的HO-1和GSH-Px基因表達(dá)，從而減少ROS 水平，提高肉雞的肉質(zhì)。

骨骼肌約占動(dòng)物身體的40%，其具有維持運(yùn)動(dòng)、代謝和支持身體的重要作用[6]。骨骼肌發(fā)育的過程較為復(fù)雜，胚胎和圍產(chǎn)期是決定動(dòng)物骨骼肌生長性能的關(guān)鍵時(shí)期[7]?，F(xiàn)已明確地塞米松作為一種人工合成的糖皮質(zhì)激素，因其在圍產(chǎn)期有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗毒、抗過敏等多種優(yōu)勢被廣泛使用。但由于糖皮質(zhì)激素受體幾乎存在于所有的細(xì)胞中，高劑量或長期使用會(huì)產(chǎn)生一定的副作用[8]。研究表明，地塞米松能夠在體內(nèi)和體外的骨骼肌細(xì)胞、成骨細(xì)胞以及脂肪細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞中引起氧化應(yīng)激損傷[9-10]。氧化應(yīng)激會(huì)使蛋白質(zhì)代謝加快而抑制蛋白質(zhì)的合成，最終引起肌肉發(fā)育不良或肌肉萎縮[11]。目前，利用分離培養(yǎng)的成肌細(xì)胞誘導(dǎo)分化已被廣泛應(yīng)用于研究肌肉生成機(jī)制的體外模型[12-13]。

為探明在成肌分化過程中，NF-κB 和Nrf2 信號(hào)通路在地塞米松誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激中是否發(fā)揮作用，本試驗(yàn)以綿羊成肌細(xì)胞為研究對象，在其分化過程中，選用地塞米松來誘導(dǎo)氧化應(yīng)激，比較正常和應(yīng)激狀態(tài)下不同分化階段NF-κB 和Nrf2 信號(hào)通路相關(guān)基因的表達(dá)變化，并分析各基因的相互關(guān)系，旨在為闡明骨骼肌細(xì)胞分化過程中的抗氧化機(jī)制奠定基礎(chǔ)，同時(shí)為防治胎兒骨骼肌發(fā)育過程中受到的氧化損傷提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

綿羊胎兒成肌細(xì)胞由本實(shí)驗(yàn)分離培養(yǎng)所得。主要試劑包括青霉素-鏈霉素（PS）、I 型膠原酶、0.25%胰酶（TE）、馬血清（HS）、地塞米松，均購于索萊寶；DMEM/F12、NBCS 購于GIBCO 公司；RNAiso Plus 購于TaKaRa 公司；活性氧檢測試劑盒購于碧云天公司。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 綿羊胎兒成肌細(xì)胞的分離與培養(yǎng) 樣品來自于太谷屠宰場屠宰時(shí)意外發(fā)現(xiàn)的早期懷孕母羊。將胎兒從子宮中取出，用加了雙抗的生理鹽水沖洗表面，無菌手術(shù)刀切成大小為1 mm3的組織碎片，以1 500 r/min 的轉(zhuǎn)速離心5 min。然后，用0.2%的I 型膠原酶消化1 h，中間每10 min 混勻一次，消化結(jié)束后，再次離心。接著用0.25%胰酶消化20 min，加等量培養(yǎng)基（89% DMEM/F12、10% NBCS、1% PS）終止消化，用0.074 mm 細(xì)胞篩進(jìn)行過濾，離心，懸浮培養(yǎng)在100 mm 細(xì)胞培養(yǎng)皿中，隨后通過差速貼壁的方法純化成肌細(xì)胞。

1.2.2 綿羊胎兒成肌細(xì)胞的分化與處理 綿羊胎兒成肌細(xì)胞長到80%左右時(shí)，對照組用含有2%HS和1% PS的DMEM/F12正常誘導(dǎo)分化48、72 h。根據(jù)山西農(nóng)業(yè)大學(xué)分子細(xì)胞調(diào)控課題組前期經(jīng)驗(yàn)，在低濃度時(shí)，地塞米松對成肌分化有促進(jìn)作用，中高濃度時(shí)對成肌分化有抑制作用。因此，本試驗(yàn)中試驗(yàn)組的處理方式為：在正常分化的細(xì)胞中添加中濃度（0.375 mg/mL）的地塞米松，分別處理細(xì)胞48、72 h。

1.2.3 ROS 檢測 采用活性氧檢測試劑盒檢測各組成肌細(xì)胞中的ROS 水平。每孔加入4%多聚甲醛溶液固定2 min，PBS 洗滌3 次。然后加入ROS檢測工作液，置培養(yǎng)箱20 min，洗滌細(xì)胞3 次，熒光顯微鏡觀察并分析ROS 水平。1.2.4 RNA-seq 分析 分別將不加地塞米松分化48、72 h 和加地塞米松分化48、72 h 的細(xì)胞樣品收集放置于RNAiso Plus 裂解液中，送至百邁客公司進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測序分析。根據(jù)測序結(jié)果，分析NF-κB和Nrf2 信號(hào)通路相關(guān)基因的mRNA 相對表達(dá)情況。

1.3 生物信息學(xué)及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用皮爾森相關(guān)系數(shù)法分析相關(guān)性，采用SPSS 22.0 單因素（ANOVA）方差分析差異顯著性；同時(shí)利用STRING 數(shù)據(jù)庫分析并建立蛋白互作網(wǎng)絡(luò)。每個(gè)處理3 個(gè)重復(fù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 綿羊胎兒成肌細(xì)胞分離、分化及地塞米松處理后的形態(tài)和ROS 變化

分離培養(yǎng)的綿羊成肌細(xì)胞在2～3 d 內(nèi)開始從組織塊爬出，并在第3 天時(shí)開始大量增殖，如圖1 所示，細(xì)胞形態(tài)正常，呈長梭形或者梭形，可用作后續(xù)試驗(yàn)。誘導(dǎo)分化后，單核成肌細(xì)胞開始變長并逐漸融合為多核肌管。

圖1 綿羊胎兒成肌細(xì)胞在培養(yǎng)基中的生長狀態(tài)Fig.1 Growth status of sheep fetal myoblasts in the culture medium

地塞米松處理前后的變化如圖2 所示，隨著分化時(shí)間延長肌管數(shù)量增加，地塞米松處理抑制了成肌細(xì)胞的分化，導(dǎo)致形成的肌管變短變細(xì)、數(shù)量減少。相應(yīng)地，與N 48 h 組相比，Dex 48 h 組中ROS含量增加了130.96%，差異極顯著（P＜0.01）；與N 72 h 組相比，Dex 72 h 組中ROS 含量增加了151.57%，差異極顯著（P＜0.01）。

圖2 綿羊胎兒成肌細(xì)胞在加或不加Dex 的分化培養(yǎng)基中分化的狀態(tài)（A）和ROS 水平（B）Fig.2 Differentiation status（A），ROS levels（B）of sheep fetal myoblasts in differentiation medium with or without Dex

2.2 NF-κB 和Nrf2 通路相關(guān)基因的mRNA 表達(dá)結(jié)果

由測序結(jié)果分析可知（圖3），NF-κB 信號(hào)通路中，與N 48 h 組相比，Dex 48 h 組中P65、IKK2、IκBα、IκBβ、SOD2和FHC的mRNA 相對表達(dá)量分別上升了53.68%、36.38%、219.36%、55.64%、415.32% 和388.12%，差異極顯著（P＜0.01）；與N 72 h組相比，Dex 72 h組中P65、IKK2、IκBα、SOD2和FHC的mRNA 相對表達(dá)量分別上升了45.39%、66.85%、226.32%、436.08%和339.08%，差異極顯著（P＜0.01），IκBβ的mRNA 相對表達(dá)量上升了47.58%，差異達(dá)顯著水平（P＜0.05）。

圖3 NF-κB 和Nrf2 信號(hào)通路相關(guān)基因的相對表達(dá)量Fig.3 Relative expression level of genes related to NF-κB 和Nrf2 signaling pathways

Nrf2 信號(hào)通路中，與N 48 h 組相比，Dex 48 h組中Keap1、Nrf2和HO-1的mRNA 相對表達(dá)量分別上升了83.98%、81.46%和242.02%，差異極顯著（P＜0.01），GSH-Px的mRNA 相對表達(dá)量上升了54.45%，差異顯著（P＜0.05）。與N 72 h 組相比，Dex 72 h 組中Keap1、SOD1和HO-1的mRNA 相對表達(dá)量分別上升了74.78%、37.20%和270.51%，差異達(dá)極顯著水平（P＜0.01）。

2.3 NF-κB 和Nrf2 通路相關(guān)基因mRNA 表達(dá)的相關(guān)性

由表1 可知，分化48 h 后，NF-κB 信號(hào)通路中，P65與IKK2、IκBα、IκBβ和FHC呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01）；IKK2與IκBα呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），與IκBβ、SOD2和FHC呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）；IκBα與IκBβ和FHC呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01）；IκBβ與FHC呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）。Nrf2信號(hào)通路中，Nrf2與SOD2呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01）；HO-1與Keap1呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01）。NF-κB 信號(hào)通路和Nrf2 信號(hào)通路相關(guān)性分析結(jié)果顯示，Keap1與P65、IKK2、IκBα、IκBβ和FHC呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01）；HO-1與P65、IKK2、IκBα和FHC呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），與IκBβ呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）；GSH-Px與IκBβ和FHC呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）。

表1 分化48 h 后各組相關(guān)基因mRNA 表達(dá)的相關(guān)性Tab.1 Correlation of mRNA expression of the related genes in each group after 48 h of differentiation

由表2 可知，分化72 h 后，NF-κB 信號(hào)通路中，P50與IκBβ呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）；P65與IKK2、IκBα、IκBβ和FHC呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01）；IKK2與IκBα和FHC呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），與IκBβ呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）；IκBα與IκBβ和FHC呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），與SOD2呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）；IκBβ與FHC呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01）；SOD2與FHC呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）。Nrf2 信號(hào)通路中，Keap1與HO-1和GSH-Px呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），與SOD1呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）；SOD1與HO-1呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），與SOD2呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）；SOD2與HO-1呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）；HO-1與GSH-Px呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01）。Nrf2 信號(hào)通路和NF-κB 信號(hào)通路相關(guān)性分析結(jié)果顯示，Keap1與P65、IKK2、IκBα、IκBβ和FHC呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01）；SOD1與P50呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），與IKK2、IκBα、IκBβ和FHC呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）；HO-1與P65、IKK2、IκBα、IκBβ和FHC呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），與P50呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）；GSH-Px與P65、IKK2和IκBα呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），與IκBβ和FHC呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）。

表2 分化72 h 后各組相關(guān)基因mRNA 表達(dá)的相關(guān)性Tab.2 Correlation of mRNA expression of the related genes in each group after 72 h of differentiation

2.4 NF-κB 和Nrf2 通路相關(guān)基因的蛋白互作分析結(jié)果

為了進(jìn)一步了解NF-κB 和Nrf2 這2 條通路中氧化應(yīng)激相關(guān)基因之間的關(guān)系，利用STRING 數(shù)據(jù)庫分析并建立了蛋白互作網(wǎng)絡(luò)，結(jié)果顯示（圖4），NF-κB 和Nrf2 這2 條通路的多數(shù)基因之間存在互作關(guān)系，而且2 條通路之間具有交叉對話作用，其中，Keap1是聯(lián)系NF-κB 和Nrf2 這2 條通路的關(guān)鍵樞紐，Nrf2（NFE2L2）和IκBα（NFκBIA）之間的互作關(guān)系也是2 條通路溝通的方式之一，而SOD2是2 條通路共同調(diào)控的下游基因。

圖4 NF-κB 與Nrf2 通路相關(guān)基因的蛋白互作網(wǎng)絡(luò)Fig.4 Protein-protein interaction（PPI）network of genes related to NF-κB and Nrf2 pathways

3 結(jié)論與討論

細(xì)胞的功能會(huì)受到細(xì)胞內(nèi)在損傷和外界刺激的影響，包括氧化應(yīng)激、DNA 損傷、蛋白質(zhì)損傷和新陳代謝改變等[13]。在骨骼肌發(fā)育、再生以及體外研究成肌分化的過程中，不可避免地會(huì)受到氧化應(yīng)激影響，適當(dāng)?shù)腞OS 能夠參與肌衛(wèi)星細(xì)胞的激活以及成肌細(xì)胞的增殖分化，但過量增加的ROS 會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞功能障礙，影響骨骼肌細(xì)胞的發(fā)育和再生[14]。研究表明，地塞米松可以引起小鼠成肌細(xì)胞氧化應(yīng)激[15]。本研究中，通過形態(tài)學(xué)觀察與ROS檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與正常對照組相比，地塞米松處理導(dǎo)致分化48 h 和72 h 的綿羊成肌細(xì)胞內(nèi)ROS 含量顯著上升，成肌細(xì)胞出現(xiàn)受損，分化和融合成肌管的數(shù)目減少，肌管的直徑變小，表明成肌分化過程中的氧化應(yīng)激模型成功構(gòu)建。其原因可能是由于地塞米松引起的氧化應(yīng)激會(huì)抑制成肌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成，促進(jìn)肌管內(nèi)蛋白質(zhì)的降解[16]，從而影響成肌細(xì)胞的分化及融合過程。

NF-κB 蛋白家族作為一種多效性的轉(zhuǎn)錄因子，在調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡、炎癥反應(yīng)、應(yīng)激反應(yīng)、免疫應(yīng)答中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能[17-18]。該家族中P65 和P50 構(gòu)成的異二聚體屬于典型的誘導(dǎo)型[19]，正常情況下，其與抑制蛋白IκB 形成三聚體存在于細(xì)胞質(zhì)中。當(dāng)受到刺激后，會(huì)激活I(lǐng)κB 激酶的亞型IKK2，使IκB 發(fā)生降解，P65 和P50 得以進(jìn)入核內(nèi)啟動(dòng)SOD2和FHC等下游基因的表達(dá)[20]。作為一種超氧化物清除的關(guān)鍵酶，SOD2 的主要作用是清除氧化磷酸化產(chǎn)物超氧陰離子自由基[21]。FHC編碼的鐵蛋白可以將細(xì)胞內(nèi)的鐵儲(chǔ)存起來以限制芬頓反應(yīng)的發(fā)生，使細(xì)胞中的ROS 含量減少[22]。本試驗(yàn)中，Dex 48 h 組和Dex 72 h 組分別與對照相比發(fā)現(xiàn)，NF-κB 通路中IKK2、P65、IκBα、IκBβ、SOD2、FHC的mRNA 表達(dá)水平均呈極顯著升高，表明ROS 激活了NF-κB 通路，繼而促進(jìn)了下游靶基因SOD2和FHC的表達(dá)，其中部分原因是由IKK2、P65基因表達(dá)量的升高所致。同時(shí)，抑制因子IκBmRNA 的表達(dá)也出現(xiàn)了顯著上升，其原因可能是IκB也屬于NF-κB 的下游靶基因，該轉(zhuǎn)錄因子的活化或表達(dá)增加會(huì)直接調(diào)控IκB 的表達(dá)，使其表達(dá)上調(diào)從而反饋性抑制NF-κB 的過度活化[23-24]。通過對各基因之間mRNA 表達(dá)的相關(guān)性分析結(jié)果可知，分化48、72 h 時(shí)NF-κB 通路相關(guān)基因隨地塞米松處理表現(xiàn)出的表達(dá)相關(guān)性存在一致性也存在差異性。2 個(gè)階段中P65與IKK2、IκBα、IκBβ和FHC均存在顯著相關(guān)性，而IKK2、IκBα、IκBβ和FHC相互之間多數(shù)存在顯著相關(guān)，但2 個(gè)階段有所差異，此外，2 個(gè)階段中與SOD2呈現(xiàn)顯著相關(guān)的基因有所不同。

Nrf2 通路是抗氧化應(yīng)激的主要機(jī)制之一。YANG 等[25]研究發(fā)現(xiàn)，香葉素能夠通過激活Nrf2/HO-1 通路來減輕氧化應(yīng)激，從而預(yù)防腦缺血/再灌注損傷。李孟心等[26]證明了Nrf2/HO-1 信號(hào)通路在H2O2誘導(dǎo)的hiPSCs 氧化應(yīng)激中發(fā)揮了明顯的抗氧化作用。正常情況下，細(xì)胞內(nèi)的Nrf2 與Keap1 結(jié)合，以非活性的形式存在。當(dāng)發(fā)生氧化應(yīng)激后Nrf2與Keap1 發(fā)生解離并轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核內(nèi)，與Maf 蛋白形成異二聚體后，通過與250 多個(gè)基因啟動(dòng)子區(qū)域中存在的抗氧化反應(yīng)元件（ARE）序列結(jié)合，來啟動(dòng)一系列抗氧化基因的轉(zhuǎn)錄，其中包括HO-1、SOD和GSH-Px等[27-28]。本試驗(yàn)研究表明，與對照相比，處理組HO-1、SOD1、SOD2和GSH-PxmRNA的表達(dá)量多數(shù)達(dá)到顯著上升，至少部分是由于Nrf2表達(dá)上調(diào)介導(dǎo)的。HO-1、SOD、GSH-Px表達(dá)增加后，分別主要通過阻止血紅素基團(tuán)促氧化[29]、清除氧化磷酸化產(chǎn)物超氧陰離子自由基[21]、分解有毒的過氧化物[30-31]等作用而減緩ROS 對綿羊成肌細(xì)胞分化的不利影響。同時(shí)，抑制因子Keap1mRNA的表達(dá)也出現(xiàn)了顯著上升，這與上述NF-κB 通路中抑制因子IκBmRNA 表達(dá)上升的機(jī)制可能是類似的，是機(jī)體的一種負(fù)反饋調(diào)節(jié)。通過對各基因之間mRNA 表達(dá)的相關(guān)性分析結(jié)果可知，分化48、72 h時(shí)Nrf2 通路相關(guān)基因隨地塞米松處理表現(xiàn)出的表達(dá)相關(guān)性同樣存在異同。其中，Keap1、SOD1、SOD2、HO-1、GSH-Px之間，多數(shù)基因在48 h 或（和）72 h 表現(xiàn)出相關(guān)性，而Nrf2的表達(dá)與SOD2存在相關(guān)性。當(dāng)細(xì)胞受到氧化應(yīng)激時(shí)，多種信號(hào)通路被激活參與抗氧化應(yīng)激，這些通路之間也存在相互作用。

本試驗(yàn)進(jìn)一步對NF-κB 和Nrf2 這2 條通路基因的表達(dá)相關(guān)性以及蛋白互作關(guān)系進(jìn)行分析可知，盡管有些基因之間的表達(dá)相關(guān)性不顯著，但這2 條通路各基因之間存在調(diào)控關(guān)系。因?yàn)榛虻膍RNA 轉(zhuǎn)錄往往同時(shí)受到多個(gè)相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控以及其他因素的影響。李慧[32]研究發(fā)現(xiàn)，NF-κB的抑制蛋白IκB 可以抑制NF-κB 通路并活化Nrf2通路，表明細(xì)胞內(nèi)這2 條通路之間存在相互作用，這與本研究結(jié)果基本一致。

SOD2是2 條通路共同調(diào)控的下游基因。本試驗(yàn)中，SOD2基因可能同時(shí)受到轉(zhuǎn)錄因子Nrf2和P65的調(diào)控，而且受到其他相關(guān)基因的影響，因此它的表達(dá)水平是受到各因子調(diào)控或影響的綜合結(jié)果。Nrf2 通路中的關(guān)鍵抑制因子Keap1 是一種上游蛋白，參與不同信號(hào)通路的協(xié)調(diào)，在Nrf2 與NFκB 信號(hào)通路之間發(fā)揮著重要的作用[33]。

綜上可見，無論是分化48 h 還是72 h 時(shí)，Keap1與NF-κB 通路相關(guān)基因P65、IKK2、IκBα、IκBβ和FHC的相關(guān)性均為顯著。結(jié)合蛋白互作關(guān)系進(jìn)一步表明，Keap1基因是聯(lián)系NF-κB 和Nrf2 這2 條通路的關(guān)鍵樞紐。說明在綿羊成肌細(xì)胞分化過程中，NF-κB 和Nrf2 信號(hào)通路被激活，其上游基因P65、IKK2、IκBα、IκBβ、Nrf2、Keap1以及相應(yīng)下游靶基因SOD1、SOD2、FHC、HO-1、GSH-Px的mRNA相對表達(dá)量均顯著升高，2 條通路以Keap1因子為重要樞紐而交互聯(lián)系，共同在地塞米松誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激中發(fā)揮抗氧化作用，從而降低細(xì)胞的氧化應(yīng)激損傷，減緩氧化應(yīng)激對成肌分化造成的影響。