羅釗琰 唐征宇
(1 湖南中醫(yī)藥大學(xué) 長沙 410208;2 湖南省直中醫(yī)醫(yī)院 株洲 412000)
妊娠期糖尿?。℅DM)是妊娠期常見合并癥,隨著孕周增加表現(xiàn)為不同程度的糖耐量異常,血糖長期處于高表達(dá)水平可引起糖脂代謝紊亂,加大不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率,對母嬰生命健康產(chǎn)生威脅,應(yīng)予以重視并進(jìn)行科學(xué)治療[1]。臨床針對GDM 的治療重點(diǎn)在于改善母體血糖,恢復(fù)正常的糖脂代謝水平。胰島素是西醫(yī)治療GDM 的主要藥物,可有效控制母體血糖水平,且藥物不會經(jīng)胎盤傳遞給胎兒[2]。但在臨床實(shí)踐中,部分患者胰島素單一用藥效果不夠理想,且劑量使用不當(dāng)?shù)脱前l(fā)生率高。中醫(yī)認(rèn)為,GDM 屬于“消渴病”范疇,病機(jī)在于氣陰兩虛,故治療需以調(diào)節(jié)氣血陰陽、疏肝理氣、補(bǔ)腎固精為重點(diǎn)[3]。杞菊地黃湯是疏肝補(bǔ)腎良方,用于治療GDM 可發(fā)揮一定效果。基于此,本研究將具有補(bǔ)肝益腎益氣功效的杞菊地黃湯用于GDM 患者中,旨在分析杞菊地黃湯加減聯(lián)合西藥對GDM 患者糖脂代謝、妊娠結(jié)局的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選擇2021 年1 月至2022 年6 月就診于湖南省直中醫(yī)醫(yī)院的90 例GDM 患者,按隨機(jī)對照原則分組。對照組年齡22~38 歲,平均(29.55±2.11)歲;孕周22~30 周,平均(26.26±1.03)周;孕前體質(zhì)量指數(shù)(BMI)20~24 kg/m2,平均(22.53±0.29)kg/m2;初產(chǎn)婦25 例,經(jīng)產(chǎn)婦20 例。研究組年齡23~40 歲,平均(29.51±2.15)歲;孕周23~29 周,平均(26.15±1.05)周;孕前BMI 19~24 kg/m2,平均(22.55±0.27)kg/m2;初產(chǎn)婦27 例,經(jīng)產(chǎn)婦18 例。兩組基線資料比較有良好的均衡性(P>0.05),可比較。本研究已獲湖南省直中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(倫理字2020001205 號)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)與《婦產(chǎn)科學(xué)》[4]中GDM 診斷標(biāo)準(zhǔn)相符。中醫(yī)與《糖尿病中醫(yī)防治指南》[5]中氣陰兩虛證型相符,主癥:咽干舌燥、倦怠乏力;次癥:多食易饑,口渴喜飲,氣短懶言,五心煩熱,心悸失眠,溲赤便秘;舌脈:舌紅少津,苔薄,脈無力,或細(xì)且弦。(2)納入標(biāo)準(zhǔn):認(rèn)知功能、溝通能力與視聽覺正常;自愿簽署知情同意書。(3)排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠前糖脂代謝異?;蚍酶蓴_糖脂代謝的藥物;合并內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病;合并高脂血癥、代謝綜合征、妊娠期高血糖、妊娠期貧血;有過敏體質(zhì)或有本研究藥物使用禁忌證。
1.3 治療方法
1.3.1 常規(guī)管理 兩組患者均開展健康宣導(dǎo)、生活指導(dǎo)、藥物指導(dǎo)等醫(yī)療干預(yù)。
1.3.2 對照組 使用胰島素泵(韓國丹納ⅡS 型)持續(xù)泵入門冬胰島素30 注射液 (國藥準(zhǔn)字S20200024),當(dāng)患者血糖>6.5 mmol/L 時(shí),胰島素泵會自動輸注門冬胰島素基礎(chǔ)泵注量(每日胰島素總量的40%),針對血糖控制效果欠佳者加用每日胰島素總量剩余的60%(分別于三餐后30 min 追加注射),同時(shí)參考當(dāng)日實(shí)時(shí)血糖值及時(shí)調(diào)整門冬胰島素泵入量,連續(xù)治療4 周。
1.3.3 研究組 在對照組基礎(chǔ)上開展杞菊地黃湯加減治療,湯劑組方:山藥10 g、山萸肉10 g、枸杞子10 g、熟地黃10 g、菊花10 g、龍骨30 g(先煎)、牡蠣30 g(先煎)、赤芍10 g、丹參10 g、石決明30 g、地龍10 g、當(dāng)歸10 g、麥冬15 g、大薊12 g、小薊12 g,加水煎煮取200 ml 藥液,早晚飯后30 min 服用,連續(xù)用藥治療4 周。兩組均隨訪至分娩后。
1.4 觀察指標(biāo) (1)臨床療效。于治療4 周后,依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[6]對治療療效予以評價(jià)。顯效:臨床癥狀、體征顯著改善,證候積分比治療前相比降低≥70%;空腹血糖(FBG)、餐后2 h 血糖(2 h PG)至正常范圍或比治療前下降≥40%,糖化血紅蛋白(HbA1C)水平低于6.2%或比治療前下降≥30%。有效:臨床癥狀、體征有所改善,證候積分比治療前相比降低≥30%;FBG、2 h PG 比治療前下降≥20%但未達(dá)顯效標(biāo)準(zhǔn),HbA1C 比治療前下降≥10%但未達(dá)顯效標(biāo)準(zhǔn);無效:FBG、2 h PG、HbA1C 無下降或下降未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)??傆行轱@效、有效之和。(2)血糖水平。在治療前、治療4 周后,分別抽取患者晨起空腹靜脈血3 ml,離心得上層血清,使用URIT-81 型血糖分析儀(桂械注準(zhǔn)20182220026),利用氧化電極法測定HbA1C、FBG 水平。于患者用餐后2 h,采集指尖血,使用血糖分析儀測定2 h PG水平。(3)血脂水平。在治療前、治療4 周后,分別抽取患者晨起空腹靜脈血3 ml,離心得上層血清,采用URIT-8021A 型全自動生化分析儀(桂械注準(zhǔn)20172400142)測定低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、甘油三酰(TG)、總膽固醇(TC)水平,所有操作嚴(yán)格按照試劑盒或儀器說明書執(zhí)行。(4)不良反應(yīng)。主要有便秘、胃腸道不適、皮疹、惡心、低血糖等。(5)不良妊娠結(jié)局。包括巨大兒、子癇前期、早產(chǎn)、胎盤早剝、新生兒呼吸窘迫。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以()表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用%表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 兩組治療4 周后臨床總有效率比較,研究組較對照組更高(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效對比[例(%)]
2.2 血糖水平 兩組治療前FBG、2 h PG 和HbAlC水平相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組治療4 周后FBG、2 h PG 和HbAlC 水平比對照組低(P<0.05)。見表2。
表2 兩組血糖水平對比()
表2 兩組血糖水平對比()
注:相比本組治療前,*P<0.05。
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2.3 血脂水平 兩組治療前TG、TC、LDL-C 水平相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組治療4周后TG、TC、LDL-C 水平比對照組低(P<0.05)。見表3。
表3 兩組血脂水平對比()
表3 兩組血脂水平對比()
注:相比本組治療前,*P<0.05。
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2.4 不良反應(yīng) 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[例(%)]
2.5 不良妊娠結(jié)局 研究組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率為2.22%,對照組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率為8.89%,兩組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。
表5 兩組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率對比[例(%)]
妊娠期間,母體會增加對葡萄糖的利用以維持自身和胎兒正常生理功能的運(yùn)轉(zhuǎn),機(jī)體血糖水平升高。但是隨著妊娠孕周的增加,母體體內(nèi)合成的胎盤生乳素、胰高血糖素、胎盤分泌的甾體類激素、甲狀腺激素等胰島素樣物質(zhì)均會對胰島素產(chǎn)生拮抗作用而降低孕婦機(jī)體組織對胰島素的敏感性。此外,胎盤胰島素酶還會加快降解胰島素,更加削弱了降糖機(jī)制的能力,進(jìn)而誘發(fā)GDM。
GDM 患者糖脂代謝處于紊亂狀態(tài),不僅會誘發(fā)以血管內(nèi)皮增厚及血管腔變細(xì)為主要特征的血管壁病變,直接降低胎盤供血供氧量,增加早產(chǎn)、胎盤早剝、新生兒呼吸窘迫等不良妊娠結(jié)局的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);也會因過量利用葡萄糖而加大巨大兒、子癇前期等的發(fā)生率。因此,臨床需高度重視并采取有效措施對GDM 予以干預(yù),以改善妊娠結(jié)局。胰島素泵是使用胰島素泵注門冬胰島素來治療GDM,可保證患者持續(xù)精確吸收胰島素以解決機(jī)體胰島素分泌相對不足的問題,進(jìn)而起到控制血糖的效果。但是單一進(jìn)行胰島素泵治療在部分患者中達(dá)不到預(yù)期的治療效果,需聯(lián)合更為高效的治療方案。
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,妊娠期孕產(chǎn)婦氣血兩虧、陰陽代謝紊亂,加之患者燥熱內(nèi)生可致肝腎虧虛、津液過耗,進(jìn)而引發(fā)此病[7]。腎是周身陽氣之本,腎氣虧虛導(dǎo)致代謝功能下降;肝主疏泄,肝氣虧虛會導(dǎo)致血糖血脂不能疏泄消耗,故GDM 應(yīng)以調(diào)節(jié)氣血陰陽、疏肝理氣、補(bǔ)腎固精等為主要思路。本研究中加用杞菊地黃湯,結(jié)果顯示研究組治療4 周后FBG、2 h PG、HbAlC 水平比對照組低,臨床療效比對照組高。證實(shí)杞菊地黃湯加減聯(lián)合西藥治療GDM,能有效改善患者的血糖水平,提升治療效果。分析其原因?yàn)椋海?)杞菊地黃湯藥劑組方中的枸杞滋補(bǔ)肝腎、補(bǔ)血造血;山藥補(bǔ)中益氣、消渴生津;山萸肉補(bǔ)益肝腎、收斂固脫、秘澀精氣;菊花疏風(fēng)清熱瀉火;熟地黃滋陰填髓、益精補(bǔ)腎;山萸肉與枸杞子可發(fā)揮滋養(yǎng)肝腎、益精明目作用;當(dāng)歸補(bǔ)血行血;丹參、當(dāng)歸發(fā)揮清心除煩、養(yǎng)血安神、調(diào)節(jié)氣血的作用;龍骨、赤芍、地龍、牡蠣共達(dá)清熱息風(fēng)、清肝潛陽、養(yǎng)陰生津、收斂固澀之效。諸藥共奏調(diào)節(jié)氣血陰陽、疏肝理氣、補(bǔ)腎固精之效,可有效提升臨床療效。(2)現(xiàn)代藥理學(xué)研究也顯示,熟地黃中的微量元素硒、鉻有胰島素樣作用,能活化胰島素促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)化;梓醇能夠激活肝臟葡萄糖激活酶活性發(fā)揮出降血糖的功效[8]。山藥能對氧化應(yīng)激反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用,利于強(qiáng)化糖代謝酶活性及改善胰島β 細(xì)胞功能,進(jìn)而有效降低血糖水平[9]。山萸肉提取物烏蘇酸能明顯降低血糖水平。赤芍能增強(qiáng)胰島素的分泌功能,而且能有效修復(fù)機(jī)體受損的胰島β 細(xì)胞[10]。麥冬中的麥冬多糖可通過調(diào)控胰高血糖素樣肽-1 水平來促使胰島β 細(xì)胞功能恢復(fù),顯著改善糖耐量,加速糖代謝[11]。因此,加用杞菊地黃湯可有效改善血糖代謝水平,提升臨床療效。
有研究表明,糖代謝水平異常,血糖水平高會加劇胰島素抵抗,引起胰島素生物調(diào)節(jié)障礙,影響代謝脂肪及蛋白質(zhì),進(jìn)而造成血脂代謝水平異常[12]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療4 周后TG、TC、LDL-C 水平比對照組低,表明杞菊地黃湯加減聯(lián)合西藥治療GDM,能有效改善患者血脂代謝水平。分析可能與以下原因有關(guān):(1)在患者血糖恢復(fù)正常后可改善胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),恢復(fù)胰島素生物調(diào)節(jié)功能以積極代謝脂肪和蛋白質(zhì),進(jìn)而改善血脂代謝水平。(2)有研究顯示,杞菊地黃湯組方中山藥的活性成分薯蕷皂苷元可作用于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶對胰島素磷脂酰肌醇-3 激酶蛋白激酶B 信號通路進(jìn)行調(diào)控,從而加速脂質(zhì)代謝速率[13]。杞菊地黃湯組方中的菊花是預(yù)防和治療高血脂的輔助手段,其提取物萜類及黃酮類能幫助TC 恢復(fù)到基礎(chǔ)值并能抑制TG 升高及降低有危害作用的LDL-C 濃度的作用[14]。組方中的地龍中有效成分地龍多肽可以通過調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)酶、肝脂酶活性并加強(qiáng)腸內(nèi)膽固醇代謝,發(fā)揮調(diào)血脂療效,可有效降低TG、TC、LDL-C 水平[15]。因此,加用杞菊地黃湯藥可有效改善血脂代謝水平。本研究中研究組不良妊娠結(jié)局發(fā)生1 例,低于對照組的4例,但兩組對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分析可能與兩組患者糖脂代謝均有不同程度改善及接受相應(yīng)的醫(yī)療干預(yù)有關(guān)。本研究中研究組發(fā)生不良反應(yīng)3 例,對照組發(fā)生1 例,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較相當(dāng),表明加用杞菊地黃湯不會增加不良反應(yīng)發(fā)生率,可保證用藥的安全性。綜上所述,在GDM 患者中開展杞菊地黃湯加減聯(lián)合西藥治療方案,可更好地改善患者的糖脂代謝水平,臨床療效好,用藥安全性高。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2023年19期