申小芬* 游蕾蕾
鄭州煤炭工業(yè)(集團)有限責(zé)任公司總醫(yī)院檢驗科 (河南 鄭州 452370)
慢性腎臟病(Chronic Kidney Disease,CKD)是指各種原因所致的慢性腎臟損傷,約有2%的CKD患者會發(fā)展為終末期腎病(end-stage renal disease,ESRD)[1]。臨床針對ESRD患者以維持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)治療為主,可改善臨床癥狀,延長患者生存期。MHD為治療ESRD的主要措施,但無法替代腎臟對水、電解質(zhì)、酸堿平衡的調(diào)節(jié)功能及內(nèi)分泌功能,故MHD患者極易合并貧血、微炎癥及營養(yǎng)不良等合并癥,對預(yù)后影響較大[2]。鐵元素作為機體生理活動中的重要物質(zhì),組織中的鐵具有促氧化作用,會增加心血管事件及感染發(fā)生風(fēng)險[3]。血清鐵蛋白(Serum Ferritin,SF)是機體缺鐵或鐵超載的重要評估指標(biāo),MHD患者往往存在SF增高現(xiàn)象,但目前關(guān)于SF水平檢測對MHD患者預(yù)后的影響研究報道較少[4]。鑒于此,本研究將研究SF水平檢測在MHD患者預(yù)后預(yù)測中應(yīng)用價值?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料選擇2020年1月至2021年12月于鄭州煤炭工業(yè)(集團)有限責(zé)任公司總醫(yī)院進行MHD治療的128例ESRD患者。本研究獲醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)?;颊咧心行?4例,女性54例;年齡23-78歲,平均年齡(55.49±6.17)歲;體質(zhì)量指數(shù)(Body Mass Index,BMI)17.5-25.9kg/m2,平均BMI(22.81±1.14)kg/m2;原發(fā)?。憾嗄夷I、高血壓腎損害、慢性腎小球腎炎、糖尿病腎病、其他各有15例、12例、49例、41例、11例。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):患者簽署知情同意書;ESRD診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];MHD時間≥3個月;患者年齡≥18歲;腎小球濾過率<15mL/min。排除標(biāo)準(zhǔn):接受過腹膜透析及腎移植治療;合并各種肝病史;合并結(jié)核等慢性感染性疾??;近3個月有輸血史;行為異常,或患有精神疾??;合并惡性腫瘤。
1.3 方法
1.3.1治療方法 128例患者均給予對癥支持治療,并進行血液透析治療,采用碳酸氫鹽透析液,3-4h/次,2-4次/周,血流量200-250mL/min,采用普通肝素或低分子肝素抗凝。
1.3.2 SF的檢測 采集患者透析前靜脈血5mL,3500r/min離心5min,分離上清液,采用Dade Behring BN Ⅱ蛋白分析系統(tǒng)儀,采用散射比濁法SF,中國西門子醫(yī)療診斷產(chǎn)品有限公司提供試劑盒。
1.3.3 分組及資料收集 依據(jù)基線SF水平,將MHD患者分為低SF組(SF<500μg/L)、高SF組(SF≥500μg/L);收集患者基線資料,包括年齡、性別、BMI、原發(fā)病、抗血小板藥物使用情況、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor,ACEI)/血管緊張素受體阻滯劑(Angiotensin Receptor Blockers,ARB)使用情況、貧血管理、透析時間、血紅蛋白、紅細胞壓積、紅細胞、肌酐、白蛋白、鐵蛋白、鈣、磷、甲狀旁腺素、尿素氮、三酰甘油、總膽固醇。
1.3.4 預(yù)后隨訪 隨訪2年,觀察患者生存情況。
1.4 評價指標(biāo)(1)比較兩組患者的基線資料。(2)比較兩組患者的死亡率及死亡原因。(3)分析SF與MHD患者死亡的相關(guān)性。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS22.0軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,用χ2檢驗;計量資料用“(±s)”表示,用t檢驗;采用二元Logistics回歸分析SF與MHD患者死亡間的相關(guān)性,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者的基線資料比較高SF組患者的血紅蛋白低于低SF組,鐵蛋白高于低SF組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的性別、原發(fā)病、抗血小板藥物使用情況、ACEI/ARB使用情況、貧血管理、年齡、BMI、透析時間、紅細胞壓積、紅細胞、肌酐、白蛋白、鈣、磷、甲狀旁腺素、尿素氮、三酰甘油、總膽固醇比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1~表2。
表1 兩組患者的基線資料比較
表2 兩組患者的基線資料比較
2.2 兩組患者的死亡率及死亡原因比較高SF組患者的死亡率高于低SF組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);高SF組患者的感染、心血管疾病死亡率高于低SF組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者在腦血管疾病、多臟器功能衰竭、營養(yǎng)不良死亡率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者的死亡率及死亡原因比較n(%)
2.3 二元Logistics回歸分析結(jié)果將患者死亡情況作為自變量,將SF作為因變量,將死亡結(jié)局賦值為1,生存結(jié)局賦值為2;經(jīng)二元Logistics回歸分析結(jié)果顯示,SF是導(dǎo)致MHD患者死亡的危險因素(OR>1,P<0.05)。見表4。
表4 SF與MHD患者死亡情況的二元Logistics回歸分析結(jié)果
CKD具有較高的發(fā)病率,且起病隱匿、預(yù)后差,對患者生活質(zhì)量及健康影響較大。近年來CKD發(fā)病率不斷上升,促使臨床上ESRD患者占比不斷升高。ESRD屬于腎衰竭進展末期階段,多以腎移植及腎臟替代治療為主,其中腎移植治療成本高、風(fēng)險大,且腎源缺乏,故透析仍為治療ESRD的主要方法,有利于維系患者生命[6]。血液透析作為治療ESRD最為常用方法,可通過彌散、吸附及對流等將血液中有害物質(zhì)、多余水分清除,促使機體內(nèi)水、電解質(zhì)及酸堿維持相對平衡,延長患者生存時間[7-8]。雖然血液透析療法不斷發(fā)展,MHD患者長期生存率明顯增加,但ESRD患者五年生存率僅為33%-54%。
近年來SF與MHD患者的預(yù)后間的關(guān)系引起臨床的關(guān)注。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),SF對心血管疾病、感染及貧血等均有一定的影響[9]。SF首先是laufberge在1937年分離出來,SF作為一種含鐵蛋白質(zhì),廣泛存在于人體內(nèi),主要存在于骨髓、肝、脾組織中,分子量約為450000D。SF是人體內(nèi)最易動員的鐵儲備形式,在維持鐵代謝平衡中起到重要作用,通過測定SF可對MHD患者的鐵儲存狀態(tài)進行評估,進而指導(dǎo)臨床治療[10]。本次研究結(jié)果顯示,高SF組患者的血紅蛋白低于低SF組,鐵蛋白高于低SF組;兩組患者的性別、原發(fā)病、抗血小板藥物使用情況、ACEI/ARB使用情況、貧血管理、年齡、BMI、透析時間、紅細胞壓積、紅細胞、肌酐、白蛋白、鈣、磷、甲狀旁腺素、尿素氮、三酰甘油、總膽固醇比較相近。提示出高SF的MHD患者貧血程度嚴(yán)重,鐵蛋白水平較高。
同時本次研究分析SF水平檢測在MHD患者預(yù)后預(yù)測中應(yīng)用價值,研究結(jié)果顯示,高SF組患者的死亡率高于低SF組,高SF組患者的感染、心血管疾病死亡率高于低SF組;兩組患者在腦血管疾病、多臟器功能衰竭、營養(yǎng)不良死亡率比較相近;二元Logistics回歸分析結(jié)果顯示,SF是導(dǎo)致MHD患者死亡的危險因素(OR>1,P<0.05)。提示MHD患者的SF水平越高,患者預(yù)后較差,生存率越低,高SF水平是影響MHD患者死亡的危險因素。Kuragano[11]等研究中指出,高SF組患者的心血管疾病發(fā)生率及死亡率較高,SF水平與MHD患者的心血管死亡率及全因死亡率間具有一定相關(guān)性。Ahmed[12]等研究中分析進行MHD治療的ESRD患者臨床資料及實驗室資料,其研究結(jié)果顯示心血管疾病為MHD患者死亡的首要原因,且死亡患者的SF水平高于存活組,通過測定SF水平可對MHD患者的死亡率有一定的預(yù)測作用,與本次研究結(jié)果具有一致性。心血管并發(fā)癥及感染是導(dǎo)致MHD患者的重要死亡原因[13]。過量鐵沉積在心肌內(nèi),會促使心肌細胞損傷、纖維化及凋亡。鐵可催化氧自由基產(chǎn)生,過多的鐵堆積,參與脂質(zhì)過氧化過程,會增加心腦血管疾病的發(fā)生風(fēng)險[14]。鐵過多會對T細胞及嗜中性粒細胞造成損傷,促使微生物生長,同時鐵負荷過高會增加鐵含量及巨噬細胞內(nèi)粒度,導(dǎo)致溶酶體酸化,對溶酶體功能造成損傷,影響巨噬細胞殺菌能力及免疫功能,增加感染幾率[15]。SF是維持鐵代謝的重要指標(biāo),SF水平升高可能與鐵過量有關(guān),MHD患者的SF升高會增加心血管疾病、感染風(fēng)險,導(dǎo)致患者預(yù)后不良。臨床針對MHD患者,可依據(jù)檢測SF水平以發(fā)現(xiàn)高危人群,指導(dǎo)臨床采取相關(guān)措施,以對SF進行控制,提高患者生存質(zhì)量,改善預(yù)后。但本次研究中僅納入128例進行MHD治療的ESRD患者,樣本量小,可能會對研究結(jié)果準(zhǔn)確性造成一定影響,還有待臨床深入分析研究,以進一步明確SF水平檢測在MHD患者預(yù)后預(yù)測中應(yīng)用價值,為MHD患者的治療及預(yù)后評估提供更為科學(xué)、準(zhǔn)確的指導(dǎo)。
綜上所述,高SF是導(dǎo)致患者死亡的危險因素,SF水平的檢測能夠?qū)HD患者預(yù)后進行預(yù)測,SF水平高提示MHD患者預(yù)后差,可指導(dǎo)臨床采取針對性措施,以改善預(yù)后。