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    CT靶重建技術(shù)對(duì)診斷肺腺癌VPI的檢查診斷價(jià)值研究

    2023-11-11 10:15:32呂天來(lái)呂健秋
    罕少疾病雜志 2023年10期
    關(guān)鍵詞:臟層胸膜腺癌

    呂天來(lái) 呂健秋

    焦作市第四人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科 (河南 焦作 454000)

    腺癌多發(fā)生于人體的肺周邊部位,從檢查結(jié)果來(lái)看,肺腺癌的界限較為清晰,甚至還可以看到相關(guān)的纖維化及胸膜萎縮現(xiàn)象,換言之隨著時(shí)間的推移癌癥腫瘤將穿透患者的胸膜并達(dá)到胸壁。在臨床治療中,腫瘤是否穿透了胸膜對(duì)癌癥分期具有十分重要的診斷價(jià)值,若有需要可能需要對(duì)組織進(jìn)行染色檢查。除此之外,通過(guò)CT靶重建技術(shù)也可以觀察患者胸膜侵犯的情況[1]。

    胸膜侵犯的英文全稱為viceral pleural invasion,可以簡(jiǎn)稱為VPI,此為影響當(dāng)肺腺癌患者預(yù)后的重要因素之一。第八版肺癌TNM分期指南提示,肺癌發(fā)生于臟層的VPI,T分期已從T1期升至了T2。若肺腺癌患者并不存在VPI現(xiàn)象,則可以為患者應(yīng)用肺段切除治療方案取代肺葉的切除治療方案,此術(shù)可在不影響患者生存率的情況下盡可能地保護(hù)患者的肺部生理功能。由此可見(jiàn),在術(shù)前明確患者是否存在VPI,對(duì)科學(xué)選擇患者的手術(shù)方案及對(duì)預(yù)后情況進(jìn)行評(píng)估都有著十分重要的作用與意義[2]。鑒于此,本次研究將150例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)且最大直徑不低于3cm的肺腺癌患者基線資料為研究對(duì)象,旨在分析、探究CT靶重建技術(shù)對(duì)診斷肺腺癌VPI的檢查診斷價(jià)值,現(xiàn)將研究結(jié)果整理如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 研究對(duì)象:150例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)且最大直徑不低于3cm的肺腺癌患者基線資料,并對(duì)其進(jìn)行回顧性分析,男女比例為82:68,年齡區(qū)間為45~87歲,平均年齡為(59.21±11.29)歲,其中左肺72例(上葉40例,下葉32例),右肺78例(上葉39例,中葉11例,下葉28例)。VPI陽(yáng)性38例(PL1為22例,PL2為16例),VPI陰性112例。本次研究中所有患者的一般資料對(duì)比均無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比。

    1.2 方法胸部掃描設(shè)備:GE,Discovery CT 750HD。要求患者在掃描過(guò)程中采取仰臥體位,雙臂朝上高舉。檢查時(shí)要讓患者的雙足先進(jìn),深呼吸后再屏氣接受掃描,而掃描的范圍從肺部尖端開(kāi)始,慢慢延伸到側(cè)肋膈角。掃描參數(shù)設(shè)置管電壓為120kV,管電流為自動(dòng)調(diào)節(jié),螺距為0.984;1,球管的旋轉(zhuǎn)時(shí)間為0.4r/s,準(zhǔn)直器寬度為64*0.625mm。CT靶重建方式為標(biāo)準(zhǔn)算法,重建起始位置為結(jié)節(jié)消失層面上方10mm處,結(jié)束位置為結(jié)節(jié)消失層面下方10mm處,F(xiàn)OV 10cm*10cm,將重建層的厚度設(shè)置為0.625mm,重建的間隔設(shè)置為0.625mm,檢測(cè)結(jié)束后將所有圖像上傳至PACS進(jìn)行儲(chǔ)存就,重建矩陣:512*512。

    1.3 圖像處理及分析應(yīng)用專業(yè)掃描工作站開(kāi)展靶重建,應(yīng)用工作站對(duì)原始圖像進(jìn)行重建處理,最終由兩名工作經(jīng)驗(yàn)為10年及以上的胸部影像學(xué)診斷醫(yī)生對(duì)圖像進(jìn)行分析,對(duì)不同角度的重建圖像進(jìn)行全面分析,主要分析軸位、冠狀位、矢狀位,由此分析記錄患者的結(jié)節(jié)位置、最大直徑以及胸膜最短距離(DLP)、結(jié)節(jié)與胸膜的病理關(guān)系。經(jīng)分析后可知,本研究患者結(jié)節(jié)與臟層胸膜關(guān)系為以下幾種:①I(mǎi)型,結(jié)節(jié)與胸腹不存在關(guān)系;②2型,結(jié)節(jié)與胸腹之間僅有一條或存在多條的線樣影連接,且相應(yīng)的胸膜不存在明顯的凹陷征象;③3型,結(jié)節(jié)與胸腹連接情況與2型一致,但伴有胸膜凹陷;④4型,結(jié)節(jié)與胸腹之間明顯相貼,貼面部位為明顯的磨玻璃密度;⑤5型,結(jié)節(jié)與胸腹關(guān)系同4型一致,但貼面部位為明顯的實(shí)性密度。

    1.4 臨床病理分析應(yīng)用HE染色技術(shù)對(duì)切除后的標(biāo)本進(jìn)行處理,利用光鏡觀察分析細(xì)胞被侵犯的程度,由醫(yī)院高年資病理科醫(yī)生對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分析,肺癌TNM國(guó)際分類:PL0:無(wú)臟層VPI;PL1:腫瘤組織已經(jīng)進(jìn)犯到人體臟層胸膜,進(jìn)犯范圍未超過(guò)臟層胸膜表面;PL2:進(jìn)犯程度已突破臟層胸膜的表面;PL3:腫瘤組織已經(jīng)進(jìn)犯到人體臟層胸膜或胸壁。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 21.0分析,計(jì)量資料以(±s)表示,經(jīng)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料經(jīng)χ2檢驗(yàn),以(%)表示,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義為P<0.05。

    2 結(jié) 果

    VPI陽(yáng)性組、VPI陰性組結(jié)節(jié)的最大直徑并無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);VPI陽(yáng)性組DLP大于VPI陰性組(P<0.05);結(jié)節(jié)與胸膜的病理關(guān)系在臟層VPI陽(yáng)性與VPI陰性之間存在明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

    表1 兩組臨床及影像資料特征對(duì)比

    3 討 論

    隨著生活環(huán)境的改變以及生活壓力的徒增,近幾年罹患惡性腫瘤疾病的人越來(lái)越多,給我國(guó)居民的身體健康及家庭經(jīng)濟(jì)帶來(lái)了雙重打擊,它的出現(xiàn)不僅僅給患者本人帶來(lái)了極大的身心傷害,同時(shí)還給患者的親人、家庭造成了精神及經(jīng)濟(jì)方面的壓力。從專業(yè)角度分析,肺癌以非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)與小細(xì)胞癌(SCLC)為主[1]。NSCLC在臨床診斷中的占比大約為80%~85%,可細(xì)分為腺癌、鱗狀細(xì)胞癌以及大細(xì)胞癌等幾種不同的亞型[3]。

    肺腺癌的英文全稱為lung adenocarcinoma,在醫(yī)學(xué)界被歸入到了NSCLC范疇內(nèi)。它與鱗狀細(xì)胞肺癌有著較為顯著的差異,此病更易發(fā)生在女性群體及不抽煙群體中。肺腺癌起源于支氣管黏膜上皮,少數(shù)肺腺癌則起源于大支器官粘液腺中。從臨床治療的整體情況來(lái)看,此病的發(fā)病率低于鱗癌與未分化癌,患者發(fā)病時(shí)的年齡都相對(duì)較小,且女性患者多于男性患者。肺腺癌早期并不會(huì)出現(xiàn)明顯的癥狀,多數(shù)患者的病癥是在接受胸部X線檢查時(shí)被發(fā)現(xiàn)的,如出現(xiàn)圓形或橢圓形的腫塊陰影,且腫塊的生長(zhǎng)速度并不快,但也有患者在早期時(shí)出現(xiàn)血行轉(zhuǎn)移,而淋巴轉(zhuǎn)移相對(duì)發(fā)生的比較晚。

    肺癌屬于腺上皮惡性腫瘤,患者腫塊將出現(xiàn)腺泡、乳頭、細(xì)支氣管肺泡或?qū)嵭陨L(zhǎng),它常常伴有黏液,而在對(duì)黏液進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)需要進(jìn)行特殊的染色處理,尤其是針對(duì)分化情況較差的腫瘤。從腺癌的病理情況來(lái)看,腺癌具有以下特征:①形態(tài)特征。腺癌腫瘤一般都沉陷為圓形或橢圓形,且多數(shù)腫瘤都是沒(méi)有包膜的的,質(zhì)地以中等硬度為主,從切面情況來(lái)看,腫瘤切面顏色多以灰白色為主;②鏡檢結(jié)果異型性相對(duì)更為明顯,結(jié)構(gòu)也不盡相同,從臨床檢查的情況來(lái)看,有些腫瘤的細(xì)胞為實(shí)性團(tuán)塊或小條索狀,有些則是由腺腔形成,而有些則是排列為管狀或腺樣。研究認(rèn)為,有腺腔樣結(jié)構(gòu)的細(xì)胞往往更容易出現(xiàn)分化,惡性程度也比較低,而小條索、小團(tuán)塊之間的結(jié)締也存在數(shù)量方面的差異,數(shù)量多的跟硬癌更為相似,而間質(zhì)少、癌細(xì)胞較多的則被認(rèn)為是軟癌;③生物學(xué)方面的特征,諸多的腺癌都有高度浸潤(rùn)及破壞性生長(zhǎng)的特征,對(duì)于患者而言,腺癌容易進(jìn)犯其血管與淋巴管壁,且隨著時(shí)間的推移,患者極有可能出現(xiàn)血行以及淋巴轉(zhuǎn)移等情況。正是這些臨床特征將肺腺癌與其他肺癌區(qū)分開(kāi)來(lái),有助于臨床對(duì)肺腺癌進(jìn)行診斷,而X線檢查、支氣管鏡檢查、放射性核素檢查及細(xì)胞學(xué)檢查等都是臨床治療中診斷肺癌的常見(jiàn)技術(shù)手段[4]。

    在臨床治療中,肺癌VPI檢測(cè)具有重要的預(yù)測(cè)作用,常用于預(yù)測(cè)術(shù)后復(fù)發(fā)情況、胸膜種植情況及腫瘤組織在雙肺中的轉(zhuǎn)移情況,從醫(yī)學(xué)研究及臨床治療的情況來(lái)看,VPI對(duì)早期NSCLC的預(yù)后情況有著十分重要的意義與作用,尤其是針對(duì)腫瘤直徑范圍在2~3cm的淋巴結(jié)陰性腫瘤。當(dāng)患者的肺腺癌腫瘤位于胸膜下≤1cm時(shí),在接受了手術(shù)治療后患者肺部組織將發(fā)生不同程度的回縮跡象,此跡象類似于腫瘤的侵犯現(xiàn)象,但是患者鏡下病理診斷結(jié)果與大體的肉眼觀察結(jié)果之間仍存在有一定的臨床差異。這一結(jié)果充分說(shuō)明VPI的發(fā)生不僅僅與腫瘤的距離因素有關(guān),還跟患者其他的生物因素有關(guān)聯(lián)。從臨床檢測(cè)及診斷的結(jié)果來(lái)看,伴有VPI的NSCLC患者的CT圖像更容易出現(xiàn)胸膜凹陷的征象,而醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),胸膜凹陷征象與NSCLC患者早期出現(xiàn)VPI具有較為明顯的聯(lián)系性。另外,過(guò)去研究結(jié)果也提示胸膜凹陷征象是肺癌患者群體出現(xiàn)VPI的獨(dú)立預(yù)測(cè)性因素,主要是因?yàn)樾啬ぐ枷菡飨蟮某霈F(xiàn)提示患者可能出現(xiàn)了腫瘤浸潤(rùn)胸膜或胸膜播散的情況,故而從專業(yè)角度分析,胸膜凹陷征象是提示肺惡性腫瘤及可能診斷VPI的關(guān)鍵性信號(hào)。從治療的實(shí)際情況來(lái)看,浸潤(rùn)性肺腺癌患者相比于其他肺癌患者更容易出現(xiàn)胸膜凹陷征象,分析出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因應(yīng)該是與腺癌患者易伴有瘤纖維化牽拉周圍肺部組織與胸膜有關(guān)[5-6]。

    本次研究結(jié)果提示:VPI陽(yáng)性組、VPI陰性組結(jié)節(jié)的最大直徑并無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);VPI陽(yáng)性組的DLP大于VPI陰性組(P<0.05);結(jié)節(jié)與胸膜的關(guān)系分類在臟層VPI的陽(yáng)性組與陰性組之間具有差異性(P<0.05),而這一結(jié)果與海外學(xué)者的T1周圍型肺癌結(jié)果具有一定的相似性,分析其原因,主要是因?yàn)樾啬は轮車头伟┗颊叩牟≡钤绞谴螅蛑車啬みM(jìn)犯的可能性也就越大,除此之外,肺癌的實(shí)性成長(zhǎng)徑以及其比例與患者群體出現(xiàn)的VPI程度之間有著較為密切的關(guān)系[7-9]。從研究情況來(lái)看,術(shù)前出現(xiàn)的CEA異常增高是預(yù)測(cè)VPI的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,在臨床治療中,大約有50%以上的VPI患者都有CEA增高跡象,因此,若發(fā)現(xiàn)肺癌患者伴有CEA異常升高時(shí),就要考慮患者是否存在胸膜進(jìn)犯的風(fēng)險(xiǎn)[10]。本次研究具有一定的局限性,如:可供研究的病例數(shù)有限,VPI的病理診斷結(jié)果可能比較單一,其次本次研究中納入的病例都是DLP≤1cm的肺腺癌患者,未能與>1cm的病例進(jìn)行對(duì)比,不具備更高的客觀性。

    綜上所述,CT靶重建檢測(cè)技術(shù)提示,伴有胸膜凹陷及胸膜貼面為實(shí)性的肺腺癌患者更容易出現(xiàn)VPI。

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