• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PET/CT影像組學(xué)結(jié)合LncRNA-DGCR5在NSCLC精準(zhǔn)醫(yī)療中的應(yīng)用研究

    2023-11-08 17:10:18張振華付偉劉偉良李俊彥黃濤胡輝范志剛
    天津醫(yī)藥 2023年9期
    關(guān)鍵詞:組學(xué)紋理預(yù)測(cè)

    張振華 付偉 劉偉良 李俊彥 黃濤 胡輝 范志剛

    摘要:目的 研究PET/CT影像組學(xué)結(jié)合長(zhǎng)鏈非編碼RNA DiGeorge綜合征臨界區(qū)基因5(LncRNA-DGCR5)在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)精準(zhǔn)醫(yī)療中的應(yīng)用價(jià)值。方法 106例NSCLC患者均接受PET/CT檢查及放化療治療,根據(jù)治療后實(shí)體腫瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)對(duì)其進(jìn)行療效評(píng)價(jià),將完全緩解和部分緩解患者納入治療有反應(yīng)組(58例),疾病穩(wěn)定和疾病進(jìn)展患者納入治療無(wú)反應(yīng)組(48例)。比較2組患者的PET/CT圖像紋理參數(shù)[最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmax)、平均值、方差、峰度、偏度、對(duì)比度、熵、能量];實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)外周血LncRNA-DGCR5表達(dá);構(gòu)建受試者工作特性(ROC)曲線分析各指標(biāo)對(duì)NSCLC患者療效的預(yù)測(cè)價(jià)值。結(jié)果 有反應(yīng)組SUVmax、熵及LncRNA-DGCR5表達(dá)低于無(wú)反應(yīng)組(P<0.05),能量高于無(wú)反應(yīng)組(P<0.05),其余參數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;以LncRNA-DGCR5表達(dá)均值2.01為臨界值,將患者分為L(zhǎng)ncRNA-DGCR5低表達(dá)組(51例)和高表達(dá)組(55例),與LncRNA-DGCR5低表達(dá)組比較,LncRNA-DGCR5高表達(dá)組PET/CT紋理參數(shù)中SUVmax、熵升高,能量降低(P<0.05);ROC曲線結(jié)果顯示,SUVmax、熵、能量及LncRNA-DGCR5預(yù)測(cè)NSCLC患者療效的AUC分別為0.897、0.851、0.795和0.949,且聯(lián)合預(yù)測(cè)的AUC最高,為0.998。結(jié)論 PET/CT影像組學(xué)結(jié)合LncRNA-DGCR5有助于預(yù)測(cè)NSCLC患者的療效,從而在NSCLC精準(zhǔn)醫(yī)療中提供指導(dǎo)。

    關(guān)鍵詞:癌,非小細(xì)胞肺;體層攝影術(shù),發(fā)射型計(jì)算機(jī);RNA,長(zhǎng)鏈非編碼;DiGeorge綜合征臨界區(qū)基因5;精準(zhǔn)醫(yī)療

    中圖分類(lèi)號(hào):R734.2,R814.42文獻(xiàn)標(biāo)志碼:ADOI:10.11958/20221865

    Application of PET/CT radiomics combined with LncRNA-DGCR5 in

    precision medicine of NSCLC

    ZHANG Zhenhua FU Wei LIU WeiliangLI Junyan HUANG Tao HU Hui FAN Zhigang

    1 Department of Cardiothoracic Surgery, 2 Department of Medical Oncology, 3201 Hospital, Xi an 723000, China

    △Corresponding Author E-mail: fanzg0414@163.com

    Abstract: Objective To study the application value of PET/CT radiomics combined with long noncoding RNA DiGeorge syndrome critical region gene 5 (LncRNA-DGCR5) in the precision medicine of non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods A total of 106 NSCLC patients received PET/CT examination and chemoradiotherapy, and their efficacy was evaluated according to the Evaluation Criteria for Solid Tumor Efficacy after Treatment (RECIST). Patients with complete remission and partial remission were included in the response group (58 cases), and patients with stable or progressive disease were included in the non-response group (48 cases). Image texture parameters of PET/CT including SUVmax (maximum standard value), mean value, variance, kurtosis, skewness, contrast, entropy and energy were compared between groups. Real-time fluorescence quantitative PCR was used to detect LncRNA-DGCR5 expression in peripheral blood. Receiver operating characteristic curve (ROC) was constructed to analyze the predictive value of each index to the therapeutic efficacy of NSCLC patients. Results The SUVmax value, entropy and expression of LncRNA-DGCR5 were significantly lower in the response group than those in the non-response group (P<0.05), and the energy was significantly higher in the response group than that in the non-response group (P<0.05). There were no significant differences in the other parameters between the two groups. Patients were divided into the low LncRNA-DGCR5 expression group (51 cases) and the high LncRNA-DGCr5 expression group (55 cases) according to the mean expression of LncRNA-DGCR5 (2.01) as the critical value. Compared with the low LncRNA-DGCR5 expression group, the PET/CT image texture parameters of SUVmax and entropy were significantly increased in the high LncRNA-DGCR5 expression group, and the energy was significantly decreased (P<0.05). ROC curve construction showed that the AUCs of SUVmax value, entropy, energy and LncRNA-DGCR5 expression on predicting the treatment efficacy of patients with NSCLC were 0.897, 0.851, 0.795 and 0.949 respectively, and the AUC of combined prediction was the highest at 0.998. Conclusion PET/CT radiomics combined with LncRNA-DGCR5 is helpful to predict the treatment efficacy of patients with NSCLC, thus providing the guidance for precision medicine of NSCLC.

    Key words: carcinoma, non-small-cell lung; tomography, emission-computed; RNA, Long Noncoding; DiGeorge syndrome critical region gene 5; precision medicine

    肺癌是男性發(fā)病率及病死率較高的惡性腫瘤,患者5年生存率約為19%,其中非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌總數(shù)的85%以上[1]。NSCLC的治療方法包括手術(shù)、放療、化療、免疫治療、分子靶向治療等,但患者生存預(yù)后仍不理想[2]。及時(shí)預(yù)測(cè)NSCLC對(duì)各種治療的敏感性,有助于為患者制定個(gè)體化的治療方案。影像組學(xué)作為影像學(xué)領(lǐng)域中的一門(mén)新興學(xué)科,在腫瘤診斷、治療效果的評(píng)價(jià)以及預(yù)后評(píng)估等方面具有重要價(jià)值。PET/CT能夠反映病變組織內(nèi)的代謝情況,從而預(yù)測(cè)NSCLC對(duì)治療的反應(yīng)[3]。研究認(rèn)為,PET/CT紋理特征分析對(duì)實(shí)體腫瘤術(shù)前腫瘤分期預(yù)測(cè)、療效評(píng)價(jià)以及預(yù)后評(píng)估均具有一定的應(yīng)用價(jià)值[4]。但目前PET/CT紋理特征分析在NSCLC精準(zhǔn)醫(yī)療中的報(bào)道甚少。長(zhǎng)鏈非編碼RNA(LncRNA)是一類(lèi)長(zhǎng)度超過(guò)200個(gè)核苷酸的非編碼RNA,其能夠在轉(zhuǎn)錄后和轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)基因表達(dá),從而調(diào)節(jié)惡性細(xì)胞表型[5]。長(zhǎng)鏈非編碼RNA DiGeorge綜合征臨界區(qū)基因5(LncRNA-DGCR5),也稱為L(zhǎng)ncRNA0037,首次發(fā)現(xiàn)于亨廷頓病,此后研究發(fā)現(xiàn)LncRNA-DGCR5在肺癌、肝癌、乳腺癌等多種惡性腫瘤中發(fā)揮著重要作用[6]。LncRNA-DGCR5可通過(guò)靶向miR-218-5p增強(qiáng)NSCLC細(xì)胞的遷移和侵襲[7],提示其可能是NSCLC的潛在治療靶點(diǎn)。臨床中尚缺乏功能影像組學(xué)結(jié)合分子生物學(xué)靶標(biāo)預(yù)測(cè)NSCLC療效的研究。本研究旨在探討PET/CT影像組學(xué)結(jié)合LncRNA-DGCR5在NSCLC精準(zhǔn)醫(yī)療中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2020年1月—2022年4月三二〇一醫(yī)院收治的106例NSCLC患者,其中男59例,女47例;年齡48~85歲,平均(66.18±8.42)歲;病理類(lèi)型:腺癌55例,鱗癌51例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)手術(shù)病理或穿刺活檢病理明確診斷,且為Ⅲ期NSCLC患者。(2)入組前未接受任何抗腫瘤治療。(3)于治療前1周接受PET/CT檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往惡性腫瘤史者。(2)預(yù)估生存時(shí)間大于3個(gè)月的患者。本研究經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理批準(zhǔn)[院倫理審(2021)018號(hào)],全部患者知情同意。

    1.2 治療方法及療效評(píng)價(jià) 患者均進(jìn)行放化療治療。采用三維適形放療,使用10或15 MV-X線照射,以肺部原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)作為臨床治療靶區(qū),并外放5~7 mm作為計(jì)劃治療靶區(qū),劑量分割:1.8~2.0 Gy/次,5次/周,總劑量為60~65 Gy。于放療開(kāi)始第2天進(jìn)行第1周期化療。腺癌:75 mg/m2順鉑+500 mg/m2培美曲塞;鱗癌:75 mg/m2順鉑+25 mg/m2長(zhǎng)春瑞濱或75 mg/m2順鉑+175mg/m2紫杉醇,1個(gè)化療周期為21 d,共化療4個(gè)周期?;熃Y(jié)束后根據(jù)實(shí)體腫瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)Version1.1進(jìn)行療效評(píng)價(jià),分為完全緩解(24例)、部分緩解(34例)、疾病穩(wěn)定(32例)以及疾病進(jìn)展(16例),其中完全緩解和部分緩解患者納入治療有反應(yīng)組(58例),疾病穩(wěn)定和疾病進(jìn)展患者納入治療無(wú)反應(yīng)組(48例)。收集有反應(yīng)組與無(wú)反應(yīng)組患者性別、年齡、腫瘤部位、病理類(lèi)型、腫瘤最大徑及吸煙史。

    1.3 PET/CT圖像獲取、重建及紋理特征提取 于檢查前囑咐患者禁食4 h以上,按照患者的體質(zhì)量靜脈注射3.7 MBq/kg的18F-FDG(由北京恒益德科技有限公司,放射化學(xué)純度>98%),1 h后采集患者體部圖像,從患者顱骨頂端至大腿中部進(jìn)行掃描。采用荷蘭飛利浦公司生產(chǎn)的Gemini TF 16 PET/CT儀器進(jìn)行檢查,CT掃描電壓120 kV,電流100 mA,采用三維模式進(jìn)行PET掃描,采集時(shí)間為1 min/床位,共6~7個(gè)床位。PET圖像采用CT數(shù)據(jù)進(jìn)行衰減校正,迭代法重建,獲得全身PET、CT圖像以及PET/CT融合圖像。根據(jù)PET/CT圖像勾畫(huà)感興趣區(qū)(region of interest,ROI),采用三維方式測(cè)量NSCLC原發(fā)灶傳統(tǒng)代謝參數(shù),包括最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)。由2名具有豐富經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)醫(yī)師手動(dòng)勾畫(huà)ROI,意見(jiàn)不一致時(shí)通過(guò)協(xié)商達(dá)成一致。使用A.K軟件完成PET/CT圖像分割、紋理特征參數(shù)的提取和篩選,得到相關(guān)紋理特征參數(shù),包括平均值、方差、峰度、偏度、對(duì)比度、熵、能量。

    1.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)LncRNA-DGCR5表達(dá) 收集患者外周血標(biāo)本,立即置于抗凝管中,3 000 r/min離心10 min,取上層血漿。采用Trizol法(由北京艾德萊生物科技有限公司提供)提取總RNA,并測(cè)定RNA純度和濃度。以RNA為模板,采用TakaRa逆轉(zhuǎn)錄試劑盒[寶生物工程(大連)有限公司]合成cDNA。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒(上海俊晟生物科技有限公司)擴(kuò)增cDNA。反應(yīng)體系為10 μL;反應(yīng)條件:95 ℃預(yù)變性1 min;95 ℃ 15 s,60 ℃ 30 s,72 ℃ 30 s,40個(gè)循環(huán)。引物由南京金斯瑞生物科技有限公司合成,LncRNA-DGCR5引物:上游5′-CACACGCATGGAAAACCCAG-3′,下游5′-GAGGACCTGAGCTGTAAGCC-3′,產(chǎn)物大小319 bp;內(nèi)參GAPDH引物:上游5′-GCACCGTCAAGGCTGAGAAC-3′,下游5′-TGGTGAAGACGCCAGTGGA-3′,產(chǎn)物大小267 bp。采用2-ΔΔCt法計(jì)算NSCLC患者外周血LncRNA-DGCR5相對(duì)表達(dá)量。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以x±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例或例(%)表示,組間比較行χ2檢驗(yàn)。采用受試者工作特征(ROC)曲線和曲線下面積(AUC)評(píng)價(jià)PET/CT紋理參數(shù)及LncRNA-DGCR5對(duì)NSCLC患者療效的預(yù)測(cè)價(jià)值。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 有反應(yīng)組與無(wú)反應(yīng)組臨床病理資料比較 有反應(yīng)組與無(wú)反應(yīng)組性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤最大徑、病理類(lèi)型、吸煙史比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

    2.2 NSCLC患者治療前PET/CT紋理參數(shù)及LncRNA-DGCR5表達(dá)比較 有反應(yīng)組SUVmax、熵及LncRNA-DGCR5表達(dá)低于無(wú)反應(yīng)組(P<0.05),能量高于無(wú)反應(yīng)組(P<0.05),其余參數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。

    2.3 NSCLC患者LncRNA-DGCR5表達(dá)與PET/CT紋理參數(shù)關(guān)系 以LncRNA-DGCR5表達(dá)均值2.01為臨界值,將患者分為L(zhǎng)ncRNA-DGCR5低表達(dá)組(≤2.01,51例)和高表達(dá)組(>2.01,55例)。與LncRNA-DGCR5低表達(dá)組比較,LncRNA-DGCR5高表達(dá)組PET/CT紋理參數(shù)中SUVmax、熵升高,能量降低(P<0.01),見(jiàn)表3。

    2.4 PET/CT紋理參數(shù)及LncRNA-DGCR5表達(dá)對(duì)NSCLC患者療效的預(yù)測(cè)價(jià)值 ROC曲線結(jié)果顯示,SUVmax、熵、能量及LncRNA-DGCR5預(yù)測(cè)NSCLC患者療效的AUC分別為0.897、0.851、0.795和0.949,且聯(lián)合預(yù)測(cè)的AUC最高,為0.998。見(jiàn)表4、圖1。

    3 討論

    約70%的NSCLC患者確診時(shí)即處于晚期,錯(cuò)失最佳手術(shù)時(shí)機(jī),放療、化療、分子靶向治療以及免疫治療成為其常用治療手段[8]。放療能夠誘導(dǎo)局部和全身免疫反應(yīng),對(duì)于無(wú)法手術(shù)的Ⅲ期NSCLC患者,其標(biāo)準(zhǔn)治療方案為進(jìn)行以鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的同步放化療,加上使用程序性細(xì)胞死亡蛋白-1(PD-1)及其配體(PD-L1)抑制劑度伐單抗[9]。盡早預(yù)測(cè)療效有助于臨床醫(yī)師制定個(gè)體化的治療方案,從而減少不合理治療給患者帶來(lái)的痛苦,同時(shí)也有利于減輕患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)。

    既往紋理研究多從CT圖像中提取紋理特征進(jìn)行分析,但不同研究結(jié)果差異較大,因此有學(xué)者提出研究紋理參數(shù)隨代謝攝取的異質(zhì)性變化[10]。PET/CT是一種用于腫瘤診斷及分期的多模態(tài)成像技術(shù),其原理為腫瘤細(xì)胞葡萄糖代謝升高、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá)和己糖激酶活性增加,已在臨床上被廣泛應(yīng)用于腫瘤分期預(yù)測(cè)[11]。目前PET/CT也越來(lái)越多地被用于評(píng)估治療反應(yīng)及預(yù)測(cè)治療結(jié)果[12-13]。SUVmax是PET/CT半定量分析中最常用的參數(shù),其值隨腫瘤惡性程度的升高而升高[14]。任樹(shù)華等[15]研究表明,NSCLC原發(fā)灶SUVmax越高,NSCLC患者術(shù)后總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期越短,但縱隔或肺門(mén)高代謝淋巴結(jié)SUVmax并不是NSCLC患者術(shù)后生存期的預(yù)測(cè)因子,這可能與結(jié)核、炎癥反應(yīng)等均能夠引起縱隔或肺門(mén)淋巴結(jié)代謝升高有關(guān)。而影像組學(xué)能夠通過(guò)大量自動(dòng)提取的定量影像特征量化腫瘤表征,進(jìn)而對(duì)臨床決策的制定起到輔助作用。本研究結(jié)果顯示,有反應(yīng)組SUVmax、熵低于無(wú)反應(yīng)組,能量高于無(wú)反應(yīng)組,提示PET/CT影像組學(xué)用于早期評(píng)價(jià)NSCLC患者的療效是可行的。熵反映的是PET/CT影像中紋理的非均勻程度或者復(fù)雜程度,而能量反映的是PET/CT影像灰度分布的均勻程度以及紋理粗細(xì)度,兩者均是PET/CT影像的二階參數(shù)。相比于有反應(yīng)組患者,無(wú)反應(yīng)組患者原發(fā)灶異質(zhì)性相對(duì)較高,瘤內(nèi)細(xì)胞分布不均勻,使得其熵較高,能量較低。張斌等[16]亦發(fā)現(xiàn),進(jìn)行放化療治療的NSCLC患者中,緩解組熵明顯低于非緩解組,PET/CT紋理特征分析有助于預(yù)測(cè)進(jìn)展期NSCLC患者的放化療療效。故通過(guò)PET/CT影像組學(xué)來(lái)早期評(píng)價(jià)NSCLC患者的療效,有助于盡早發(fā)現(xiàn)療效較差的患者,從而及時(shí)調(diào)整治療方案。

    LncRNA-DGCR5位于人染色體22q11.2上,可通過(guò)多種機(jī)制如染色質(zhì)修飾、蛋白功能調(diào)節(jié)、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、轉(zhuǎn)錄激活等參與細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控,在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中具有至關(guān)重要的作用[17-19]。郭水根等[20]研究表明,LncRNA-DGCR5能夠促進(jìn)肺腺癌的發(fā)生和發(fā)展,而沉默LncRNA-DGCR5表達(dá)則能夠抑制肺腺癌細(xì)胞的增殖、侵襲及遷移生物學(xué)行為,LncRNA-DGCR5有可能作為肺腺癌的潛在治療靶點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示,有反應(yīng)組LncRNA-DGCR5表達(dá)水平低于無(wú)反應(yīng)組,提示LncRNA-DGCR5高表達(dá)可能預(yù)示NSCLC患者較差的療效。故LncRNA-DGCR5有可能作為評(píng)價(jià)NSCLC患者療效的預(yù)測(cè)標(biāo)志物。本研究發(fā)現(xiàn)LncRNA-DGCR5高表達(dá)組PET/CT紋理參數(shù)中SUVmax、熵升高,能量降低,提示NSCLC患者LncRNA-DGCR5表達(dá)與PET/CT紋理參數(shù)有一定關(guān)系。通過(guò)構(gòu)建ROC曲線結(jié)果顯示,SUVmax值、熵、能量及LncRNA-DGCR5表達(dá)聯(lián)合預(yù)測(cè)NSCLC患者療效的預(yù)測(cè)價(jià)值較單一指標(biāo)更高。但本研究仍存在一定的局限性:病例數(shù)量有限;僅分析了PET/CT影像組學(xué)結(jié)合LncRNA-DGCR5對(duì)NSCLC患者療效的預(yù)測(cè)價(jià)值,其對(duì)患者腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)等方面的應(yīng)用價(jià)值尚有待證實(shí);不同的重建算法可能影響PET/CT影像的紋理特征,有待進(jìn)一步分析研究。

    綜上所述,PET/CT影像組學(xué)結(jié)合LncRNA-DGCR5有助于預(yù)測(cè)NSCLC患者的療效,為指導(dǎo)NSCLC患者的個(gè)體化治療奠定科學(xué)基礎(chǔ),從而在NSCLC精準(zhǔn)醫(yī)療中提供指導(dǎo)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] SIEGEL R L,MILLER K D,JEMAL A. Cancer statistics,2020[J]. CA Cancer J Clin,2020,70(1):7-30. doi:10.3322/caac.21590.

    [2] ALEXANDER M,KIM S Y,CHENG H. Update 2020:Management of non-small cell lung cancer[J]. Lung,2020,198(6):897-907. doi:10.1007/s00408-020-00407-5.

    [3] 鄭慶中,蘇潔敏,鄧菁,等. 18F-FDG PET/CT代謝參數(shù)對(duì)116例非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后評(píng)估價(jià)值[J]. 中華腫瘤防治雜志,2020,27(16):1309-1314. ZHENG Q Z,SU J M,DENG J,et al. Prognostic value of 18F-FDG PET/CT metabolic parameters in patients with non-small cell lung cancer[J]. Chin J Cancer Prev Treat,2020,27(16):1309-1314. doi:10.16073/j.cnki.cjcpt.2020.16.06.

    [4] 劉寒冰,趙杰,胡春峰. PET/CT代謝參數(shù)及紋理分析評(píng)價(jià)晚期肺腺癌EGFR-TKI的療效[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2020,28(11):842-845. LIU H B,ZHAO J,HU C F. Evaluation of EGFR-TKI in advanced lung adenocarcinoma by PET/CT metabolic parameters and texture analysis[J]. Chinese Journal of Medical Imaging,2020,28(11):842-845. doi:10.3969/j.issn.1005-5185.2020.11.011.

    [5] SHEN Y,LIN Y,LIU K,et al. XIST:A meaningful long noncoding RNA in NSCLC process[J]. Curr Pharm Des,2021,27(11):1407-1417. doi:10.2174/1381612826999201202102413.

    [6] XUE C,CHEN C,GU X,et al. Progress and assessment of lncRNA DGCR5 in malignant phenotype and immune infiltration of human cancers[J]. Am J Cancer Res,2021,11(1):1-13.

    [7] WANG J,SHU H Z,XU C Y,et al. LncRNA DGCR5 promotes non-small cell lung cancer progression via sponging miR-218-5p[J]. Eur Rev Med Pharmacol Sci,2020,24(20):10303. doi:10.26355/eurrev_202010_23355.

    [8] 周潔,周清華. NTRK基因融合和TRK抑制劑在非小細(xì)胞肺癌中的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)腫瘤臨床,2020,47(12):633-636. ZHOU J,ZHOU Q H. Role of NTRK gene fusions and TRK inhibitors in non-small cell lung cancer[J]. Chin J Clin Oncol,2020,47(12):633-636. doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2020.12.497.

    [9] EZE C,SCHMIDT-HEGEMANN N S,SAWICKI L M,et al. PET/CT imaging for evaluation of multimodal treatment efficacy and toxicity in advanced NSCLC-current state and future directions[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging,2021,48(12):3975-3989. doi:10.1007/s00259-021-05211-8.

    [10] 劉寒冰,趙杰,胡春峰,等. PET/CT紋理分析在預(yù)測(cè)非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變中的應(yīng)用[J]. 臨床放射學(xué)雜志,2020,39(9):1759-1763. LIU H B,ZHAO J,HU C F. The application of PET/CT combined texture analysis in predicting EGFR gene mutation in non-small cell lung cancer[J]. J Clin Radiol,2020,39(9):1759-1763. doi:10.13437/j.cnki.jcr.2020.09.018.

    [11] AG?LO?LU N,AKYOL M,K?MEK H,et al. The prognostic value of 18F-FDG PET/CT metabolic parameters in predicting treatment response before EGFR TKI treatment in patients with advanced lung adenocarcinoma[J]. Mol Imaging Radionucl Ther,2022,31(2):104-113. doi:10.4274/mirt.galenos.2022.24650.

    [12] 張曉潔,李娜,楊芳,等. 18F-FDG PET/CT技術(shù)評(píng)價(jià)T2DM對(duì)晚期結(jié)直腸癌患者PD-L1治療療效的影響[J]. 影像科學(xué)與光化學(xué),2022,40(2):237-242. ZHANG X J,LI L,YANG F,et al. The value of 18F-FDG PET/CT technology in evaluating the effect of T2DM on the efficacy of PD-L1 targeted therapy in patients with advanced colorectal cancer[J]. Imag Sci Photochem,2022,40(2):237-242. doi:10.7517/issn.1674-0475.210831.

    [13] EVANGELISTA L,SEPULCRI M, PASELLO G. PET/CT and the response to immunotherapy in lung cancer[J]. Curr Radiopharm,2020,13(3):177-184. doi:10.2174/1874471013666191220105449.

    [14] SUN X Y,CHEN T X,CHANG C,et al. SUVmax of 18FDG PET/CT predicts histological grade of lung adenocarcinoma[J]. Acad Radiol,2021,28(1):49-57. doi:10.1016/j.acra.2020.01.030.

    [15] 任樹(shù)華,黃琪,胡靜超,等. 18F-AV45 PET顯像在輕微認(rèn)知下降和輕度認(rèn)知障礙患者中的應(yīng)用[J]. 中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志,2020,40(4):196-200. REN S H,HUANG Q,HU J C,et al. Application of 18F-AV45 PET imaging in subtle cognitive decline and mild cognitive impairment patients[J]. Chinese Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging,2020,40(4):196-200. doi:10.3760/cma.j.cn321828-20190812-00166.

    [16] 張斌,馬玉波,耿彥方,等. 18F-FDG PET/CT圖像紋理分析在非小細(xì)胞肺癌中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 臨床放射學(xué)雜志,2019,38(10):1852-1856. ZHANG B,MA Y B,GENG Y F,et al. The value of 18F-FDG PET/CT texture analysis in non-small cell lung cancer[J]. J Clin Radiol,2019,38(10):1852-1856. doi:10.13437/j.cnki.jcr.2019.10.013.

    [17] 段玉青,王夢(mèng)杰,王洪琰,等. lncRNA DGCR5在食管鱗狀細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 中國(guó)腫瘤生物治療雜志,2020,27(4):416-419. DUAN Y Q,WANG M J,WANG H Y,et al. Expression of lncRNA DGCR5 in esophageal squamous cell carcinoma tissues and its clinical significance[J]. Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2020,27(4):416-419. doi:10.3872/j.issn.1007-385x.2020.04.012.

    [18] 籍玉青,尹永波,邱金霞. lncRNA DGCR5通過(guò)靶向調(diào)控miR-21抑制鼻咽癌細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移[J]. 中國(guó)老年學(xué)雜志,2022,42(11):2791-2795. JI Y Q,YIN Y B,QIU J X. lncRNA DGCR5 inhibition of proliferation, invasion and migration of nasopharyngeal carcinoma cells through targeted regulation of miR-21 [J]. Chinese Journal of Gerontology,2022,42(11):2791-2795. doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2022.11.055.

    [19] KANG M,SHI J,LI B,et al. LncRNA DGCR5 regulates the non-small cell lung cancer cell growth,migration,and invasion through regulating miR-211-5p/EPHB6 axis[J]. Biofactors,2019,45(5):788-794. doi:10.1002/biof.1539.

    [20] 郭水根,舒慧珍. 沉默長(zhǎng)鏈非編碼RNA DGCR5對(duì)肺腺癌細(xì)胞增殖、侵襲、遷移及Wnt/β-catenin信號(hào)通路的影響[J]. 中國(guó)免疫學(xué)雜志,2020,36(23):2866-2871. GUO S G,SHU H Z. Effects of silencing long non-coding RNA DGCR5 on proliferation,invasion,migration and Wnt/β-catenin signaling pathway in lung adenocarcinoma cells[J]. Chinese Journal of Immunology,2020,36(23):2866-2871. doi:10.3969/j.issn.1000-484X.2020.23.011.

    (2022-11-12收稿 2023-04-10修回)

    (本文編輯 李志蕓)

    猜你喜歡
    組學(xué)紋理預(yù)測(cè)
    無(wú)可預(yù)測(cè)
    黃河之聲(2022年10期)2022-09-27 13:59:46
    選修2-2期中考試預(yù)測(cè)卷(A卷)
    選修2-2期中考試預(yù)測(cè)卷(B卷)
    基于BM3D的復(fù)雜紋理區(qū)域圖像去噪
    軟件(2020年3期)2020-04-20 01:45:18
    口腔代謝組學(xué)研究
    使用紋理疊加添加藝術(shù)畫(huà)特效
    基于UHPLC-Q-TOF/MS的歸身和歸尾補(bǔ)血機(jī)制的代謝組學(xué)初步研究
    TEXTURE ON TEXTURE質(zhì)地上的紋理
    Coco薇(2017年8期)2017-08-03 15:23:38
    不必預(yù)測(cè)未來(lái),只需把握現(xiàn)在
    消除凹凸紋理有妙招!
    Coco薇(2015年5期)2016-03-29 23:22:15
    波多野结衣av一区二区av| 91成年电影在线观看| 亚洲黑人精品在线| 桃花免费在线播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 不卡一级毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久亚洲真实| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲专区国产一区二区| 国产高清激情床上av| 久久中文字幕一级| 精品久久久久久电影网| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 满18在线观看网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产1区2区3区精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩视频在线欧美| 成人亚洲精品一区在线观看| 人人妻人人澡人人看| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩一区二区三区影片| 99精品欧美一区二区三区四区| av网站免费在线观看视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色综合婷婷激情| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费黄频网站在线观看国产| 国产午夜精品久久久久久| 久久九九热精品免费| 色尼玛亚洲综合影院| av不卡在线播放| 乱人伦中国视频| 欧美日本中文国产一区发布| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 妹子高潮喷水视频| 日本黄色日本黄色录像| 久久九九热精品免费| 久久影院123| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲九九香蕉| 久久这里只有精品19| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 另类精品久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 极品教师在线免费播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产一卡二卡三卡精品| 美女午夜性视频免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一区福利在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美午夜高清在线| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久国产精品麻豆| 大陆偷拍与自拍| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 交换朋友夫妻互换小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久国产成人免费| 狂野欧美激情性xxxx| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产在线一区二区三区精| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产在线一区二区三区精| 免费高清在线观看日韩| 精品久久久精品久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久久人人人人人| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久精品人妻al黑| 俄罗斯特黄特色一大片| cao死你这个sao货| 成人手机av| 女警被强在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲中文日韩欧美视频| videos熟女内射| 久久中文字幕一级| 久久久久精品国产欧美久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| h视频一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 高潮久久久久久久久久久不卡| 999久久久精品免费观看国产| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久午夜亚洲精品久久| 黑人操中国人逼视频| 男女午夜视频在线观看| 一夜夜www| 午夜激情久久久久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 十八禁网站免费在线| av福利片在线| 丝袜美足系列| 少妇精品久久久久久久| 久久精品成人免费网站| 久久影院123| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产一区二区三区综合在线观看| 性少妇av在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品亚洲成国产av| 最新的欧美精品一区二区| 色视频在线一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品欧美一区二区三区在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲色图av天堂| 久久久精品免费免费高清| 免费看十八禁软件| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品久久久av美女十八| 欧美精品一区二区大全| 日本av手机在线免费观看| 午夜视频精品福利| 国产免费福利视频在线观看| 91老司机精品| 十八禁高潮呻吟视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄色视频,在线免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲专区国产一区二区| 99在线人妻在线中文字幕 | 91老司机精品| 国产成人系列免费观看| 欧美日韩视频精品一区| av电影中文网址| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久精品亚洲av国产电影网| 真人做人爱边吃奶动态| 国产免费av片在线观看野外av| 两性夫妻黄色片| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲第一av免费看| 久久香蕉激情| 曰老女人黄片| 天堂动漫精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品福利观看| 国产在线视频一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产成人一精品久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久ye,这里只有精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人精品久久二区二区91| 久久影院123| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美中文综合在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 黄色视频不卡| 最新在线观看一区二区三区| 少妇 在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产视频一区二区在线看| 欧美日本中文国产一区发布| 精品欧美一区二区三区在线| 三上悠亚av全集在线观看| 黄频高清免费视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜精品国产一区二区电影| 精品福利永久在线观看| 亚洲午夜理论影院| 国产不卡av网站在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产三级黄色录像| 亚洲精品国产色婷婷电影| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久免费观看电影| www.熟女人妻精品国产| 久久久久网色| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美黑人精品巨大| 免费高清在线观看日韩| 亚洲人成电影免费在线| 久久久久久久久免费视频了| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成人国产一区最新在线观看| 黄片小视频在线播放| 国产成人精品久久二区二区91| 久久中文字幕一级| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品免费视频内射| 无遮挡黄片免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 咕卡用的链子| 飞空精品影院首页| 免费在线观看完整版高清| 国产精品偷伦视频观看了| av一本久久久久| 欧美性长视频在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产av精品麻豆| 桃花免费在线播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 黄频高清免费视频| 91精品国产国语对白视频| h视频一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 麻豆成人av在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 三级毛片av免费| 成年版毛片免费区| 香蕉丝袜av| 91大片在线观看| 国产野战对白在线观看| 69精品国产乱码久久久| 女同久久另类99精品国产91| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 高清在线国产一区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲国产av新网站| 国产一区二区三区视频了| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产高清激情床上av| 精品国产一区二区久久| 精品国产亚洲在线| 在线看a的网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产日韩欧美在线精品| 黄色片一级片一级黄色片| 一级黄色大片毛片| 一夜夜www| 窝窝影院91人妻| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久国产成人免费| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人啪精品午夜网站| 乱人伦中国视频| 超色免费av| 无限看片的www在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品欧美亚洲77777| 国产在线一区二区三区精| 最新的欧美精品一区二区| 欧美人与性动交α欧美软件| videosex国产| 一级毛片女人18水好多| 成年动漫av网址| 99久久国产精品久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 狠狠狠狠99中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人系列免费观看| e午夜精品久久久久久久| 国产日韩欧美视频二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品一二三| 老司机午夜福利在线观看视频 | 丝袜人妻中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 欧美在线一区亚洲| www日本在线高清视频| 国产精品九九99| 搡老乐熟女国产| 美女午夜性视频免费| 一区二区av电影网| 999久久久国产精品视频| 国产精品 国内视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 十八禁网站免费在线| 男女高潮啪啪啪动态图| av欧美777| aaaaa片日本免费| 丝袜在线中文字幕| 国产av又大| 欧美日韩精品网址| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产深夜福利视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 黄片小视频在线播放| 亚洲国产中文字幕在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产在线一区二区三区精| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品久久久久久精品古装| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产真人三级小视频在线观看| 午夜老司机福利片| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲人成电影免费在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 老司机深夜福利视频在线观看| 色94色欧美一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 国产欧美日韩一区二区三| av又黄又爽大尺度在线免费看| av天堂在线播放| 久久香蕉激情| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人手机av| 欧美成人午夜精品| 一区二区三区精品91| 一二三四在线观看免费中文在| 国产成人精品久久二区二区91| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 又黄又粗又硬又大视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产中文字幕在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 黄色怎么调成土黄色| 嫩草影视91久久| 18在线观看网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 另类亚洲欧美激情| aaaaa片日本免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 啦啦啦 在线观看视频| 桃花免费在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 女性生殖器流出的白浆| 99热网站在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99精品欧美一区二区三区四区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 九色亚洲精品在线播放| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲五月色婷婷综合| 露出奶头的视频| 久久久久视频综合| 欧美成人午夜精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产激情久久老熟女| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产1区2区3区精品| 99在线人妻在线中文字幕 | 女同久久另类99精品国产91| 一区二区三区精品91| av不卡在线播放| 国产一区二区激情短视频| 免费av中文字幕在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成人影院久久av| 脱女人内裤的视频| 蜜桃国产av成人99| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久这里只有精品19| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲第一青青草原| 免费看十八禁软件| 亚洲色图综合在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久精品人妻al黑| 777米奇影视久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一夜夜www| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 成年人黄色毛片网站| 757午夜福利合集在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级片'在线观看视频| 亚洲美女黄片视频| 婷婷丁香在线五月| 在线永久观看黄色视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人精品一区二区免费| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 岛国在线观看网站| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人av教育| av线在线观看网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线观看人妻少妇| 国产男女内射视频| 国产精品免费一区二区三区在线 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美性长视频在线观看| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| tocl精华| 亚洲伊人色综图| 国产国语露脸激情在线看| 热re99久久精品国产66热6| 精品福利永久在线观看| 咕卡用的链子| 黄片小视频在线播放| 亚洲综合色网址| 91成人精品电影| 久久性视频一级片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 十八禁网站免费在线| 一级片'在线观看视频| 男人舔女人的私密视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产亚洲精品一区二区www | www.999成人在线观看| 一级片'在线观看视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 一区二区三区精品91| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 搡老乐熟女国产| 在线观看人妻少妇| 最黄视频免费看| 又紧又爽又黄一区二区| 黄频高清免费视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产区一区二久久| 999精品在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品久久电影中文字幕 | 久久人妻av系列| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲全国av大片| 亚洲精华国产精华精| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产欧美亚洲国产| av天堂久久9| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av片东京热男人的天堂| 久久久久久久大尺度免费视频| 男女边摸边吃奶| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精华国产精华精| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲伊人久久精品综合| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人 | 老鸭窝网址在线观看| 另类精品久久| 国产97色在线日韩免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中文字幕av电影在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | www.精华液| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 飞空精品影院首页| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 人妻久久中文字幕网| 亚洲,欧美精品.| 伦理电影免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | h视频一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 波多野结衣av一区二区av| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲第一青青草原| 亚洲欧美一区二区三区久久| 麻豆av在线久日| 久久久久久久国产电影| 大片电影免费在线观看免费| 91精品三级在线观看| 香蕉久久夜色| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美中文综合在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美性长视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜福利视频在线观看免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久中文字幕人妻熟女| 少妇 在线观看| 人人妻人人澡人人看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 黄色a级毛片大全视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲三区欧美一区| 国产一区二区在线观看av| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 视频在线观看一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 欧美乱妇无乱码| 亚洲国产成人一精品久久久| 人人妻人人澡人人看| 国产男靠女视频免费网站| 桃花免费在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产免费av片在线观看野外av| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品二区激情视频| 免费在线观看日本一区| 五月开心婷婷网| 美国免费a级毛片| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久网色| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩黄片免| 热99re8久久精品国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲综合色网址| 久热这里只有精品99| 正在播放国产对白刺激| 欧美激情 高清一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 窝窝影院91人妻| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 国产精品av久久久久免费| 黑人操中国人逼视频| 日本a在线网址| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品自拍成人| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美乱妇无乱码| 搡老岳熟女国产| 久久99热这里只频精品6学生| 男女下面插进去视频免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 夫妻午夜视频| 成在线人永久免费视频| 激情视频va一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 十八禁网站免费在线| a级毛片黄视频| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩免费av在线播放| aaaaa片日本免费| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| xxxhd国产人妻xxx| 久久国产精品大桥未久av| 久久精品国产综合久久久| 国产av精品麻豆| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 桃花免费在线播放| 国产不卡一卡二| 欧美精品av麻豆av| 国产一区二区三区综合在线观看| 丝袜美足系列| 最近最新中文字幕大全免费视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 黄色丝袜av网址大全| 天堂动漫精品| netflix在线观看网站| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产伦理片在线播放av一区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 黄片小视频在线播放| 岛国在线观看网站| 久久这里只有精品19| 欧美黑人欧美精品刺激| 手机成人av网站| 日本vs欧美在线观看视频| 天堂动漫精品| 九色亚洲精品在线播放| 日韩大片免费观看网站| 岛国毛片在线播放| 麻豆乱淫一区二区|