烏頭堿調(diào)控miR-181d-5p/DDX3軸對(duì)宮頸癌HeLa細(xì)胞增殖、凋亡的影響

趙丹丹　張素娥　苗立業(yè)　王巖

摘要：目的 探討烏頭堿通過調(diào)控微小RNA-181d-5p（miR-181d-5p）/DEAD-box RNA解旋酶3（DDX3）軸對(duì)宮頸癌HeLa細(xì)胞增殖、凋亡的影響。方法 使用不同劑量烏頭堿處理宮頸癌HeLa細(xì)胞，四甲基偶氮唑鹽法檢測(cè)細(xì)胞增殖確定給藥劑量。將HeLa細(xì)胞分為對(duì)照組（正常培養(yǎng)，不進(jìn)行處理），烏頭堿低劑量組（4 mg/L）、中劑量組（8 mg/L）、高劑量組（16 mg/L），順鉑組（5 mg/L），烏頭堿高劑量+miR-NC組［16 mg/L烏頭堿+轉(zhuǎn)染miR-181d-5p siRNA陰性對(duì)照（miR-NC）質(zhì)粒］及烏頭堿高劑量+miR-181d-5p低表達(dá)組［16 mg/L烏頭堿+轉(zhuǎn)染miR-181d-5p小干擾RNA（siRNA）質(zhì)粒］。平板克隆形成實(shí)驗(yàn)及流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)各組HeLa細(xì)胞克隆形成數(shù)與凋亡情況；實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)HeLa細(xì)胞中miR-181d-5p和DDX3 mRNA表達(dá)水平；蛋白免疫印跡法檢測(cè)HeLa細(xì)胞中DDX3、細(xì)胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）、B淋巴細(xì)胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）、胱天蛋白酶-3（Caspase-3）蛋白表達(dá)水平；雙螢光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)驗(yàn)證miR-181d-5p與DDX3的靶向關(guān)系。結(jié)果 以0.5～64 mg/L的烏頭堿分別處理HeLa細(xì)胞24 h、48 h、72 h后，對(duì)HeLa細(xì)胞均有不同程度的抑制作用，選擇劑量為4 mg/L、8 mg/L、16 mg/L的烏頭堿用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。與對(duì)照組比較，烏頭堿低、中、高劑量組及順鉑組HeLa細(xì)胞克隆形成數(shù)、DDX3 mRNA和蛋白、Cyclin D1、PCNA、Bcl-2蛋白表達(dá)水平依次降低（P＜0.05），凋亡率、miR-181d-5p、Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)水平依次升高（P＜0.05）；與烏頭堿高劑量組和烏頭堿高劑量+miR-NC組比較，烏頭堿高劑量+miR-181d-5p低表達(dá)組HeLa細(xì)胞克隆形成數(shù)、DDX3 mRNA和蛋白、Cyclin D1、PCNA、Bcl-2蛋白表達(dá)水平升高（P＜0.05），凋亡率、miR-181d-5p、Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)水平降低（P＜0.05）；雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)證實(shí)miR-181d-5p與DDX3存在靶向關(guān)系。結(jié)論 烏頭堿可調(diào)控miR-181d-5p/DDX3軸，促進(jìn)miR-181d-5p表達(dá)，抑制DDX3表達(dá)，進(jìn)而抑制宮頸癌HeLa細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。

關(guān)鍵詞：烏頭堿；微小RNA-181d-5p；DEAD-box RNA解旋酶3；宮頸癌HeLa細(xì)胞

中圖分類號(hào)：R737.33文獻(xiàn)標(biāo)志碼：ADOI：10.11958/20221825

Effects of aconitine regulating miR-181d-5p/DDX3 axis on proliferation and apoptosis of

HeLa cells of cervical cancer

ZHAO Dandan ZHANG Sue MIAO Liye WANG Yan

1 Department of Obstetrics， 2 Department of Gynecology， the Fourth Hospital of Shijiazhuang， Shijiazhuang 050032， China

Abstract： Objective To investigate effects of aconitine on proliferation and apoptosis of cervical cancer HeLa cells by regulating the microRNA-181d-5p （miR-181d-5p）/DEAD-box RNA helicase 3 （DDX3） axis. Methods Cervical cancer HeLa cells were treated with different doses of aconitine， and cell proliferation was detected by tetramethylazolium salt method to determine the dose. HeLa cells were divided into the control group （normal culture， no treatment）， the aconitine low dose group （4 mg/L）， the aconitine medium dose group （8 mg/L）， the aconitine high dose group （16 mg/L）， the cisplatin group （5 mg/L）， the aconitine high dose + miR-NC group [16 mg/L aconitine + transfected with miR-181d-5p siRNA negative control （miR-NC） plasmid] and the aconitine high dose + miR-181d-5p low expression group [16 mg/L aconitine + transfected miR-181d-5p small interfering RNA （siRNA） plasmid]. Plate clone formation experiment and flow cytometry were used to detect the clonal formation number and apoptosis of HeLa cells in each group. Expression levels of miR-181d-5p and DDX3 messenger RNA （mRNA） in HeLa cells were detected by real-time fluorescent quantitative PCR. Western blot assay was used to detect expression levels of DDX3， Cyclin D1， proliferating cell nuclear antigen （PCNA）， B cell lymphocytoma-2 （Bcl-2）， Bcl-2 related X protein （Bax） and Caspase-3 protein in HeLa cells. Dual luciferase reporter gene experiment was used to verify the targeting relationship between miR-181d-5p and DDX3. Results HeLa cells were treated with 0.5-64 mg/L aconitine for 24 h， 48 h and 72 h， respectively， and HeLa cells were inhibited to varying degrees. Aconitine doses of 4 mg/L， 8 mg/L and 16 mg/L were selected for follow-up experiments. Compared with the control group， HeLa cell clonal formation number， DDX3 mRNA and protein， Cyclin D1， PCNA and Bcl-2 protein expression levels were decreased successively in the aconitine low， medium and high dose groups and the cisplatin groups （P＜0.05）， and the apoptosis rate， expression levels of miR-181d-5p， Bax and Caspase-3 protein were increased successively （P＜0.05）. Compared with the aconitine high dose group and the aconitine high dose + miR-NC group， HeLa cell clonal formation number， DDX3 mRNA and protein， Cyclin D1， PCNA and Bcl-2 protein expression levels were increased in the aconitine high dose + miR-181d-5p low expression group （P＜0.05）， and the apoptosis rate， expression levels of miR-181d-5p， Bax and Caspase-3 protein were decreased （P＜0.05）. Dual luciferase reporter gene detection confirmed the targeting relationship between miR-181d-5p and DDX3. Conclusion Aconitine can regulate the miR-181d-5p/DDX3 axis， promote the expression of miR-181d-5p， inhibit the expression of DDX3， and then inhibit the proliferation of cervical cancer HeLa cells and promote cell apoptosis.

Key words： aconitine; microRNA-181d-5p; DEAD-box RNA helicase 3; cervical cancer HeLa cells

宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，其發(fā)病率呈年輕化趨勢(shì)，早期宮頸癌以手術(shù)治療為主，晚期及復(fù)發(fā)性宮頸癌以放化療為主，耐藥導(dǎo)致晚期患者預(yù)后較差［1］。尋找療效高、毒副作用小的藥物對(duì)于宮頸癌的治療具有重要意義［2］。烏頭堿是烏頭、附子等中草藥的有效成分，具有鎮(zhèn)靜、抗炎、鎮(zhèn)痛作用［3］。研究表明烏頭堿亦具有抗腫瘤作用，可抑制肝癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲［4-5］，但其對(duì)宮頸癌的作用尚不清楚。微小RNA-181d-5p（miR-181d-5p）為microRNA一種，在腎細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌中表達(dá)下調(diào)，上調(diào)miR-181d-5p表達(dá)可抑制腫瘤細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡［6-7］。StarBase數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)顯示，miR-181d-5p可靶向調(diào)控DEAD-box RNA解旋酶3（DEAD-box RNA helicase 3，DDX3）表達(dá)。DDX3是具有ATP酶依賴性的DEAD盒RNA解旋酶，在基因轉(zhuǎn)錄、剪接與翻譯過程中發(fā)揮調(diào)控作用。研究顯示，DDX3在宮頸癌中表達(dá)上調(diào)，其過表達(dá)可促進(jìn)宮頸癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲［8］。miR-181d-5p是否靶向調(diào)控DDX3影響宮頸癌細(xì)胞增殖與凋亡尚未可知。本研究通過體外培養(yǎng)宮頸癌HeLa細(xì)胞，探索烏頭堿對(duì)HeLa細(xì)胞增殖、凋亡及對(duì)miR-181d-5p/DDX3軸的影響，探索烏頭堿在宮頸癌中的作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 主要試劑與儀器 人宮頸癌HeLa細(xì)胞購(gòu)自合肥合生生物工程有限公司。烏頭堿（原料藥，純度≥98%）、順鉑（原料藥，純度≥99.5%）、DMEM/F12培養(yǎng)基、Lipofectamine 3000試劑盒、TRIzol試劑、ECL顯色液均購(gòu)自成都曼斯特生物科技有限公司；miR-181d-5p小干擾RNA（siRNA）質(zhì)粒、miR-181d-5p siRNA陰性對(duì)照（miR-NC）質(zhì)粒、DDX3野生型（DDX3-WT）質(zhì)粒、DDX3突變型（DDX3-MUT）質(zhì)粒、miR-181d-5p模擬物（mimics）質(zhì)粒、miR-181d-5p mimics陰性對(duì)照質(zhì)粒、miR-181d-5p、U6引物均由廣州銳博生物有限公司合成；四甲基偶氮唑鹽（MTT）、螢光素酶檢測(cè)試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒均購(gòu)自美國(guó)Sigma-Aldrich公司；PCR試劑盒（SYBR qPCR mix）、AnnexinV-FITC/PI凋亡檢測(cè)試劑盒、蛋白提取試劑盒、羊抗鼠二抗均購(gòu)自北京啟維益成科技有限公司；鼠源DDX3、細(xì)胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）、B淋巴細(xì)胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）、胱天蛋白酶-3（Caspase-3）、β-肌動(dòng)蛋白（β-actin）單克隆抗體均購(gòu)自英國(guó)Abcam公司。酶標(biāo)儀（型號(hào)SYNERGY H1）、顯微鏡（型號(hào)MVX10）、實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）儀（型號(hào)SLAN-96P）均購(gòu)自西安淳風(fēng)生物科技有限公司；流式細(xì)胞儀（型號(hào)Fortessa X-20）、凝膠成像系統(tǒng)（型號(hào)E5001-SDB）均購(gòu)自廊坊縱世科技有限公司。

1.2 方法

1.2.1 MTT法檢測(cè)不同劑量烏頭堿對(duì)HeLa細(xì)胞增殖的影響 宮頸癌HeLa細(xì)胞接種于DMEM/F12培養(yǎng)基中（含有10%胎牛血清及1%鏈霉素與青霉素）培養(yǎng)。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，按照5×104個(gè)/孔接種于96孔板中，分別使用劑量為0.5、1、2、4、8、16、32、64 mg/L的烏頭堿（用DMEM/F12培養(yǎng)液稀釋）處理HeLa細(xì)胞，分別培養(yǎng)24、48和72 h后，每孔加入10 μL的MTT溶液，孵育4 h再加入150 μL二甲基亞砜溶液終止反應(yīng)，在酶標(biāo)儀490 nm波長(zhǎng)處檢測(cè)吸光度（A）值，另設(shè)只添加MTT溶液、二甲基亞砜的HeLa細(xì)胞作為空白組。細(xì)胞增殖抑制率（%）=（1-各劑量烏頭堿組A值/空白組A值）×100%。

1.2.2 HeLa細(xì)胞培養(yǎng)及分組 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HeLa細(xì)胞，按照1.2×106個(gè)/孔接種于6孔板中，使用DMEM/F12培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，分為對(duì)照組（正常培養(yǎng)，不進(jìn)行處理）、烏頭堿低劑量組、烏頭堿中劑量組、烏頭堿高劑量組、順鉑組、烏頭堿高劑量+miR-NC組、烏頭堿高劑量+miR-181d-5p低表達(dá)組。烏頭堿低、中、高劑量組和順鉑組分別向含有HeLa細(xì)胞的DMEM/F12培養(yǎng)基中加入劑量為4、8、16 mg/L烏頭堿和5 mg/L順鉑［9］；烏頭堿高劑量+miR-NC組、烏頭堿高劑量+miR-181d-5p低表達(dá)組分別采用Lipofectamine 3000試劑盒轉(zhuǎn)染miR-NC質(zhì)粒、miR-181d-5p siRNA質(zhì)粒，嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作，然后再向培養(yǎng)基中加入劑量為16 mg/L的烏頭堿。每組重復(fù)6次。

1.2.3 平板克隆形成實(shí)驗(yàn) 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HeLa細(xì)胞，以每孔800個(gè)細(xì)胞接種于6孔板中，置于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)14 d，每隔2～3 d換液并觀察細(xì)胞形態(tài)，培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見的克隆時(shí)，使用4%多聚甲醛固定15 min，0.1%結(jié)晶紫染色30 min，觀察細(xì)胞克隆形成數(shù)。

1.2.4 流式細(xì)胞儀檢測(cè)HeLa細(xì)胞凋亡 細(xì)胞培養(yǎng)48 h后，胰酶消化細(xì)胞，PBS重懸，每孔分別加入5 μL的AnnexinV-FITC和PI，避光孵育20 min，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況，細(xì)胞凋亡率為早期凋亡與晚期凋亡細(xì)胞占總細(xì)胞的百分比。

1.2.5 qPCR檢測(cè)HeLa細(xì)胞中miR-181d-5p和DDX3 mRNA的表達(dá) 細(xì)胞培養(yǎng)48 h后，TRIzol試劑提取細(xì)胞總RNA，逆轉(zhuǎn)錄試劑盒合成cDNA后，采用qPCR法檢測(cè)各組HeLa細(xì)胞中miR-181d-5p和DDX3 mRNA相對(duì)表達(dá)量。miR-181d-5p上游引物：5'-GCAAACATTCATTGTTGTCGGT-3'，下游引物：5'-CCAGTGCAGGGTCCGAGGT，產(chǎn)物大小22 bp；DDX3上游引物：5'-ATCCTGGACTCAGCAGTCAGATGC-3'，下游引物：5'-TGCGTAATGGCATGGTAACTTAAT-3'，產(chǎn)物大小20 bp；U6上游引物：5'-CGCTTCGGCAGCACATATACTA-3'，下游引物：5'-GGAACGCTTCACGAATTTGC-3'，產(chǎn)物大小15 bp。PCR反應(yīng)體系25 μL，其中SYBR qPCR Mix 12.5 ?L，cDNA 模板1 ?L，上下游引物各0.5 ?L，加ddH2O至25 μL。反應(yīng)條件：95 ℃ 60 s；95 ℃ 15 s，60 ℃ 15 s，72 ℃ 45 s，40個(gè)循環(huán)。以U6為內(nèi)參，采用2-??Ct法計(jì)算miR-181d-5p和DDX3 mRNA相對(duì)表達(dá)量。

1.2.6 蛋白免疫印跡法檢測(cè)HeLa細(xì)胞中DDX3、Cyclin D1、PCNA、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表達(dá) 細(xì)胞培養(yǎng)48 h后，提取各組細(xì)胞總蛋白，BCA法測(cè)定蛋白濃度，取30 μg蛋白加上樣緩沖液煮沸變性后，電泳分離蛋白，濕轉(zhuǎn)法轉(zhuǎn)膜，加入5%的牛血清白蛋白封閉1 h，分別加入鼠源DDX3（1∶1 030）、Cyclin D1（1∶1 030）、PCNA（1∶1 030）、Bax（1∶1 460）、Bcl-2（1∶1 460）、Caspase-3（1∶1 460）、β-actin（1∶1 000）抗體，4 ℃孵育過夜，PBST漂洗3次，加羊抗鼠二抗室溫孵育2 h，ECL顯色液顯色，凝膠成像系統(tǒng)顯影，以β-actin為內(nèi)參，Image J軟件分析目的蛋白相對(duì)表達(dá)量。

1.2.7 雙螢光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn) 通過靶基因在線預(yù)測(cè)網(wǎng)站StarBase（https：//starbase.sysu.edu.cn/）預(yù)測(cè)miR-181d-5p與DDX3是否存在靶向結(jié)合位點(diǎn)。將HeLa細(xì)胞按照5×105個(gè)/孔接種于24孔板，培養(yǎng)24 h后，分別將DDX3-WT和DDX3-MUT質(zhì)粒與miR-181d-5p mimics、miR-181d-5p mimics陰性對(duì)照質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞24 h，檢測(cè)各組細(xì)胞相對(duì)螢光素酶活性。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以x±s表示，2組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)；多組間比較采用單因素方差分析，組間多重比較行SNK-q檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同劑量烏頭堿對(duì)HeLa細(xì)胞增殖的影響 使用0.5～64 mg/L的烏頭堿分別處理HeLa細(xì)胞24 h、48 h、72 h，隨烏頭堿劑量的增高，其對(duì)HeLa細(xì)胞的增殖抑制作用呈增強(qiáng)趨勢(shì)（P＜0.05），見表1。為保證一定的細(xì)胞存活數(shù)量以及蛋白質(zhì)提取量，選擇4 mg/L、8 mg/L、16 mg/L的烏頭堿用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2.2 各組HeLa細(xì)胞克隆形成數(shù)和凋亡率比較 與對(duì)照組比較，烏頭堿低、中、高劑量組及順鉑組HeLa細(xì)胞克隆形成數(shù)依次降低，凋亡率依次升高（P＜0.05）；與烏頭堿高劑量組和烏頭堿高劑量+miR-NC組比較，烏頭堿高劑量+miR-181d-5p低表達(dá)組HeLa細(xì)胞克隆形成數(shù)增多，凋亡率降低（P＜0.05）。見表2，圖1、2。

2.3 各組HeLa細(xì)胞中miR-181d-5p和DDX3 mRNA表達(dá)水平比較 與對(duì)照組比較，烏頭堿低、中、高劑量組及順鉑組HeLa細(xì)胞中miR-181d-5p表達(dá)水平依次升高，DDX3 mRNA表達(dá)水平依次降低（P＜0.05）；與烏頭堿高劑量組和烏頭堿高劑量+miR-NC組比較，烏頭堿高劑量+miR-181d-5p低表達(dá)組HeLa細(xì)胞中miR-181d-5p表達(dá)水平降低，DDX3 mRNA表達(dá)水平升高（P＜0.05）。見表3。

2.4 各組HeLa細(xì)胞中DDX3、Cyclin D1、PCNA、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表達(dá)水平比較 與對(duì)照組比較，烏頭堿低、中、高劑量組及順鉑組HeLa細(xì)胞中DDX3、Cyclin D1、PCNA、Bcl-2蛋白表達(dá)水平依次降低，Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)水平依次升高（P＜0.05）；與烏頭堿高劑量組和烏頭堿高劑量+miR-NC組比較，烏頭堿高劑量+miR-181d-5p低表達(dá)組HeLa細(xì)胞中DDX3、Cyclin D1、PCNA、Bcl-2蛋白表達(dá)水平升高，Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)水平降低（P＜0.05）。見圖3、表4。

2.5 miR-181d-5p與DDX3的靶向關(guān)系 StarBase數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)顯示，miR-181d-5p與DDX3 mRNA 3'UTR區(qū)有結(jié)合位點(diǎn)，見圖4。雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)結(jié)果顯示，與共轉(zhuǎn)染DDX3-WT和miR-181d-5p mimics陰性對(duì)照組比較，共轉(zhuǎn)染DDX3-WT和miR-181d-5p mimics組相對(duì)螢光素酶活性降低（P＜0.05），見圖5。證明miR-181d-5p與DDX3存在靶向關(guān)系。

3 討論

烏頭堿是烏頭類生物堿，具有抗心力衰竭、抗炎、免疫抑制及鎮(zhèn)痛等多種藥理學(xué)作用，具有廣闊的臨床應(yīng)用前景［10］。在抗腫瘤方面，烏頭堿可通過多種途徑（如核因子-κB通路、雌激素受體）抑制腫瘤細(xì)胞的增殖與遷移，促進(jìn)細(xì)胞凋亡［11-12］。本研究使用0.5～64 mg/L的烏頭堿分別處理HeLa細(xì)胞24 h、48 h、72 h后，結(jié)果顯示，烏頭堿對(duì)HeLa細(xì)胞增殖均有不同程度的抑制作用。Wang等［13］研究表明，烏頭堿可誘導(dǎo)卵巢癌A2780細(xì)胞凋亡和DNA損傷，抑制卵巢癌生長(zhǎng)。另有研究顯示，烏頭堿通過下調(diào)核因子-κB表達(dá)以劑量和時(shí)間依賴性方式抑制胰腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，且在胰腺癌的異種移植小鼠模型中，烏頭堿可抑制腫瘤生長(zhǎng)并增加細(xì)胞凋亡［14］。本研究結(jié)果顯示，使用4、8、16 mg/L的烏頭堿處理HeLa細(xì)胞后，HeLa細(xì)胞克隆形成數(shù)、Cyclin D1、PCNA、Bcl-2蛋白表達(dá)水平依次降低，凋亡率、Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)水平依次升高，表明烏頭堿可抑制宮頸癌HeLa細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，與在其他腫瘤中研究［13-14］結(jié)果類似，提示烏頭堿在宮頸癌中表現(xiàn)為抗腫瘤作用，但烏頭堿對(duì)HeLa細(xì)胞增殖、凋亡影響的具體作用機(jī)制尚不清楚。

有研究顯示miR-181d-5p在不同腫瘤中發(fā)揮促癌或抑癌的作用，如在結(jié)腸癌細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)，抑制其表達(dá)可抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲能力［15］。而miR-181d-5p在肺腺癌、膠質(zhì)瘤中表達(dá)下調(diào)，發(fā)揮抑癌作用，上調(diào)其表達(dá)可抑制腫瘤細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡［16-17］。本研究結(jié)果表明，烏頭堿可能具有上調(diào)miR-181d-5p表達(dá)的作用，與烏頭堿高劑量組和烏頭堿高劑量+miR-NC組比較，烏頭堿高劑量+miR-181d-5p低表達(dá)組HeLa細(xì)胞克隆形成數(shù)、Cyclin D1、PCNA、Bcl-2蛋白表達(dá)水平升高，凋亡率、miR-181d-5p、Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)水平降低，表明抑制miR-181d-5p表達(dá)可逆轉(zhuǎn)烏頭堿對(duì)HeLa細(xì)胞增殖的抑制作用和凋亡的促進(jìn)作用，提示miR-181d-5p在宮頸癌中可能發(fā)揮抑癌基因的作用，這與李祥雙等［18］研究結(jié)果類似。以上研究提示烏頭堿可能通過上調(diào)miR-181d-5p表達(dá)從而抑制HeLa細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這與miR-181d-5p在宮頸癌細(xì)胞中的作用有一定關(guān)系。

miRNA通過靶向調(diào)控下游基因的表達(dá)而發(fā)揮生物學(xué)功能。本研究通過雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)顯示，miR-181d-5p與DDX3存在靶向關(guān)系。DDX3是依賴ATP的RNA解旋酶，可參與RNA轉(zhuǎn)錄、翻譯和降解等過程，DDX3還可參與細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡的調(diào)控，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用，高表達(dá)的DDX3與卵巢癌侵襲和乳腺癌患者不良預(yù)后有關(guān)［19-20］。研究顯示，環(huán)狀RNA 0035266通過miR-181d-5p/DDX3分子軸促進(jìn)4-甲基亞硝胺基-1-3-吡啶基-1-丁酮+脂多糖誘導(dǎo)的人支氣管上皮細(xì)胞中的炎癥反應(yīng)［21］。本研究使用4、8、16 mg/L烏頭堿處理宮頸癌細(xì)胞后，DDX3 mRNA和蛋白表達(dá)水平依次降低；而烏頭堿高劑量+miR-181d-5p低表達(dá)組HeLa細(xì)胞中DDX3 mRNA和蛋白表達(dá)水平高于烏頭堿高劑量組和烏頭堿高劑量+miR-NC組，進(jìn)一步證實(shí)miR-181d-5p與DDX3的靶向調(diào)控關(guān)系。以上結(jié)果表明烏頭堿通過上調(diào)miR-181d-5p表達(dá)，抑制DDX3表達(dá)，抑制HeLa細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，這對(duì)于宮頸癌的治療有一定積極意義。

綜上所述，烏頭堿可抑制宮頸癌HeLa細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，可能是通過調(diào)控miR-181d-5p/DDX3軸發(fā)揮作用。本研究?jī)H對(duì)烏頭堿的作用機(jī)制進(jìn)行了初步探究，研究結(jié)果尚未能在動(dòng)物模型中予以驗(yàn)證，因此其涉及的相關(guān)分子通路仍有待今后進(jìn)一步研究。

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（2022-11-14收稿 2023-03-14修回）

（本文編輯 陳麗潔）