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    肝腎聯(lián)合移植治療兒童原發(fā)性高草酸尿癥1型病例報告并文獻復習

    2023-11-06 17:34:23趙三龍朱春華吳紅梅
    關(guān)鍵詞:草酸鹽草酸肝移植

    趙 非,倪 童,趙三龍,朱春華,吳紅梅

    南京醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院腎臟科,江蘇 南京 210008

    原發(fā)性高草酸尿癥(primary hyperoxaluria,PH)是一種罕見的以乙醛酸鹽代謝障礙為特點的常染色體隱性遺傳疾病。根據(jù)缺陷酶種類的不同,PH分為PH1、PH2、PH3型。PH1是最常見和最嚴重的類型。在歐洲,估計年患病率為1/100萬~3/100萬[1]。由于診斷不足,其真實患病率未知。PH1 由編碼肝臟過氧化物酶體中丙氨酸-乙醛酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine-glyoxylate aminotransferase,AGT)的基因(AGXT)突變引起。乙醛酸在AGT催化下生成甘氨酸。當AGT失去活性后,乙醛酸可通過乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase,GO)和乳酸脫氫酶(lactic dehydrogenase,LDH)同工酶5(LDH5)轉(zhuǎn)化為草酸鹽。過量生成的內(nèi)源性草酸鹽在組織中以草酸鈣晶體的形式沉積,從而導致腎功能損害和全身性草酸鹽沉著[2]。

    AGXT 位于染色體2q37.3 上,共有11 個外顯子。目前已經(jīng)報道了超過200種突變。然而,AGT的基因型和酶活性缺乏程度均不能預測臨床表型[3]。PH1臨床表現(xiàn)多變,從嬰兒期的腎鈣質(zhì)沉著癥、終末期腎?。╡nd stage kidney disease,ESKD)到成年后出現(xiàn)的反復性腎結(jié)石、進行性腎功能損害或有時完全無癥狀僅在家庭篩查中發(fā)現(xiàn)[2]。遺憾的是,由于對PH1 認知不足及疾病表現(xiàn)的異質(zhì)性,大多數(shù)兒童患者確診時往往已經(jīng)進入ESKD階段,預后較差[4]。

    本文報告1 例16 歲男性患兒,其1 歲時即發(fā)現(xiàn)雙腎多發(fā)結(jié)石,直至10 歲才經(jīng)基因檢測確診PH1。此時患兒已進入不可逆腎損傷階段,雖然外院給予了積極的治療干預,仍阻擋不了其快速進展為ESKD。

    1 病例資料

    患兒16 歲,男,否認相關(guān)腎臟病家族史,因“雙腎結(jié)石15 年,肝腎聯(lián)合移植術(shù)后3 年”入院。其1歲時(2007 年)因“發(fā)熱”查超聲示雙腎多發(fā)結(jié)石,此后多次出現(xiàn)尿中排石、腹痛和尿閉,先后就診于多家醫(yī)院,并行膀胱鏡取石術(shù)、鈥激光膀胱碎石術(shù)及經(jīng)皮腎鏡取石術(shù),效果不佳。2016 年2 月出現(xiàn)腹痛、尿頻尿急及肉眼血尿,期間血肌酐波動在170~250 μmol/L[eGFR 25~37 mL/(min·1.73 m2)],外院完善雙源CT 平掃及結(jié)石成分紅外光譜檢測提示結(jié)石以草酸鈣為主,24 h 尿草酸排泄量43 mg/(1.73 m2·d),基因檢測示AGXT 基因復合雜合突變c.823_824dupAG(來自母親)和c.1072-2A>G(來自父親),確診為PH1 型。囑患兒大量飲水,避免高草酸鹽食物攝入,口服枸櫞酸鈉鉀及維生素B6 等保守治療。2016 年8 月患兒漸出現(xiàn)惡心、納差,查血肌酐顯著升高1 058.3 μmol/L[eGFR 6 mL/(min·1.73 m2)],轉(zhuǎn)至南京醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院腎臟科后規(guī)律行高通量血液透析。

    2019 年1 月患兒于外院成功行肝腎聯(lián)合移植術(shù),并予他克莫司、嗎替麥考酚酯口服抗排異,未見明顯排異反應?;純盒g(shù)后腎功能恢復正常,每日尿量可達2 000~4 000 mL。術(shù)后1周患兒出現(xiàn)少尿、尿中間斷排石,復查血肌酐進行性增高至200 μmol/L[eGFR 45 mL/(min·1.73 m2)],予高通量血液透析1 個月后,血肌酐漸降至130 μmol/L,尿量逐漸增多至2 000~3 000 mL/d,停止血液透析?;純?019 年3 月再至南京醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院,復查超聲示移植腎內(nèi)結(jié)石、原雙腎萎縮,尿檢提示小管性蛋白尿,尿沉渣正常,囑患兒每日大量液體攝入[2~3 L/(1.73 m2·d)],口服氫氯噻嗪、枸櫞酸鉀減少尿鈣排泄、抑制結(jié)石形成。后續(xù)患兒血肌酐維持在140~150 μmol/L,考慮存在移植腎功能不全?;純?020 年8 月行腎活檢術(shù),病理提示移植腎臨界改變(腎小管內(nèi)未見明確草酸鹽結(jié)晶)(圖1),復查超聲可見移植腎內(nèi)數(shù)枚強回聲光點、實質(zhì)回聲增強。后患兒繼續(xù)規(guī)律服藥,2022 年8 月監(jiān)測肝功能轉(zhuǎn)氨酶、血漿白蛋白正常,血肌酐143 μmol/L[eGFR 74 mL/(min·1.73 m2)],尿檢示輕度腎小管性蛋白尿,尿沉渣正常。

    該患兒在血液透析2 年后,于外院成功行肝腎聯(lián)合移植術(shù),手術(shù)同時未切除自體腎。患兒術(shù)后每日尿量可達2 000~4 000 mL,但在1 周后即出現(xiàn)少尿、血肌酐進行性增高。雖經(jīng)積極血液透析治療后情況好轉(zhuǎn),但其移植腎仍出現(xiàn)功能不全??紤]到肝腎聯(lián)合移植后,組織中草酸鹽被動員到血液和尿液中,可導致移植腎損傷。而患兒自體腎,作為全身草酸鹽主要儲庫,在其中發(fā)揮重要作用。

    鑒于此,以“Hyperoxaluria,Primary”“Child”“高草酸尿癥”“原發(fā)性高草酸尿癥”“兒童”為關(guān)鍵詞,采用主題詞與自由詞結(jié)合檢索PubMed、Embase、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫中的文獻。檢索時限從建庫至2022年11月。納入標準為包含兒童PH1病例數(shù)據(jù)的期刊論文。其中兒童PH1患者需診斷明確,在接受肝腎聯(lián)合移植術(shù)的同時切除雙側(cè)自體腎,同時也需包括患者透析時長、治療效果及結(jié)局數(shù)據(jù)。共檢索到546 篇文獻,其中重復、沒有原始數(shù)據(jù)和不符合納入標準540 篇,經(jīng)篩選納入6 篇文獻共10例[5-10],病例基本信息見表1。

    10例兒童PH1患者中男5例,女5例,發(fā)病年齡為2 個月~8 歲,手術(shù)前透析中位時間為15 個月(2~32 個月)。10 例患者同種異體腎移植存活率為100%,術(shù)后隨訪中位時間為3.2 年(1.0~9.0 年),與其他病例報道的肝腎聯(lián)合移植后移植腎的存活率(74.9%~93.0%)相比較高[7]。

    2 討論

    PH1 是兒童ESKD 的罕見原因。在歐洲、美國和日本占兒童ESKD 的1%~2%[1,11]。PH1 具有基因型-表型異質(zhì)性,盡管患者攜帶相同的AGXT基因突變,但也可能存在不同的臨床表現(xiàn)[12]。嬰兒型PH1與早期腎鈣質(zhì)沉著癥和ESKD有關(guān)。兒童或青少年P(guān)H1 主要表現(xiàn)為復發(fā)性腎結(jié)石和進行性腎損傷[1]。本例患兒在幼兒期發(fā)現(xiàn)雙腎多發(fā)結(jié)石,至10歲時被確診,間隔9年。除延遲診斷外,該患兒還接受了多次外科取石、碎石術(shù)。這些因素可能在診斷前減緩了患兒eGFR 下降速率和腎損傷進程,但保守治療未能阻止ESKD的發(fā)生。

    PH1 的明確診斷依靠肝活檢檢測到AGT 的酶活性降低或缺失,或AGXT 基因分析檢測到突變。由于基因檢測的可用性以及肝活檢存在出血的風險,目前肝活檢不再常規(guī)用于測定AGT活性[13]。目前至少有超過200 種AGXT 基因致病突變被報道,其中絕大數(shù)是錯義突變。PH1最常見的致病突變?yōu)閜.Gly170Arg、p.Phe152Ile、p.Ile244Thr 和c.33dupC,共占文獻報道的PH1 基因突變的65%以上。其中p.Gly170Arg(c.508G >A)突變是歐洲報告的最常見突變,與較好腎臟結(jié)局有關(guān)[3,14]。該患者遺傳性疾病二代測序發(fā)現(xiàn)AGXT 基因2 個雜合突變,c.823_824dupAG(p.Ser275fsArgfs*38)和c.1072-2A>G。其中c.823_824dupAG是已報道的致病突變,c.1072-2A>G為同義突變,致病性未知,但功能預測致病。

    PH1 的治療必須個體化,應充分考慮患者情況以及疾病特征。目前保守治療措施有限,主要包括強化液體攝入[>2~3 L/1.73(m2.d)],使用草酸鈣結(jié)晶抑制劑枸櫞酸鉀[100~150 mg/(kg·d)]、吡哆醇[5~20 mg/(kg·d)]、噻嗪類利尿劑[1~2 mg/(kg·d)]和透析[2,15]。吡哆醇(維生素B6)作為AGT 的輔助因子,可將乙醛酸轉(zhuǎn)氨為甘氨酸。在一些具有殘留AGT 活性的PH1患者(約30%)中,藥理劑量的吡哆醇能夠顯著減少內(nèi)源性草酸的產(chǎn)生。研究報道,攜帶p.Gly170Arg 和p.Phe152Ile 突變的患者對吡哆醇反應良好[14,16]。本例患者,基因檢測發(fā)現(xiàn)2 個雜合突變,之前均沒有被報道過對吡哆醇的反應性。在確診PH1時,患兒接受了5~6 mg/(kg·d)吡哆醇的口服劑量,仍然不能延緩進行性腎損傷速率。因此,推測該患兒對吡哆醇治療可能無應答。當患者的eGFR<30 mL/(min·1.73m2)時,建議進行強化透析,以預防全身性草酸鹽沉著。血液透析時草酸鹽清除率要高于腹膜透析。文獻報道,每日長時間高通量血液透析(每次超過6 h)比常規(guī)透析(每周透析3 次,每次透析4~5 h)更能有效清除體內(nèi)草酸[17-18]。然而,任何透析方式,不論是單純血液透析還是與腹膜透析聯(lián)合,均不能完全將草酸鹽排出體外[2]。

    一旦PH1 進展至ESKD,首選治療方法是肝腎移植,尤其是對吡哆醇治療無應答的患者[2,15]。本例患者接受肝腎聯(lián)合移植時為慢性腎臟?。╟hronic kidney disease,CKD)5期。OxaEurope專家組建議對所有CKD 4和5期的PH1患者進行肝腎聯(lián)合移植或肝腎序貫移植[15]。關(guān)于比較兩種方法優(yōu)越性的數(shù)據(jù)有限。理論上,肝腎序貫移植可以保護隨后的移植腎免受高草酸鹽的影響,但有研究認為,提供有功能的腎臟才是草酸鹽清除的最佳途徑[19]。對于大多數(shù)兒童或青少年P(guān)H1患者,肝腎聯(lián)合移植應是首選治療[20]。因為肝腎聯(lián)合移植的患者只接受一次手術(shù),手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥較少,透析時間較短,并有免疫學優(yōu)勢。同種異體肝移植對來自同一供體的移植腎具有免疫保護作用[21]。但對于患有全身性草酸鹽沉著的PH1患者來說,肝腎聯(lián)合移植后血液草酸鹽水平通常持續(xù)升高3~4年,可導致移植腎損傷[22]。

    有研究提出,在肝腎移植時切除雙側(cè)自體腎(循環(huán)草酸鹽主要儲庫)并結(jié)合圍手術(shù)期血液透析,可充分降低全身草酸鹽負荷,加速患者血液草酸鹽水平的正?;?,減少移植腎草酸鹽沉積[8]。然而搜索文獻發(fā)現(xiàn),目前絕大多數(shù)已發(fā)表的關(guān)于兒童PH1的文獻并沒有考慮雙側(cè)自體腎切除。1997 年有學者首次提出將自體腎切除作為降低全身草酸水平的策略[23],但只在文獻中找到10例在肝腎移植時切除雙側(cè)自體腎的兒童PH1 患者,其中1 例患者臨床主要表現(xiàn)為雙腎多發(fā)結(jié)石,術(shù)前腹膜透析時間長達2年[9],與本例患者情況類似,其在術(shù)后隨訪14個月內(nèi),移植腎功能正常。如果本例患者肝腎移植同時切除自體腎,其移植腎轉(zhuǎn)歸可能與現(xiàn)在大不相同。當然,雙側(cè)腎切除也有風險,額外的解剖平面和主要血管的分割增加了出血的風險,延長了手術(shù)時間。在移植腎功能延遲的情況下,也會增加移植后血液透析的需求[8]。

    當患者eGFR<50 mL/(min·1.73 m2)時,血液草酸鹽濃度可達到臨界飽和點,出現(xiàn)全身草酸鹽沉著癥[2]。鑒于此,超前肝移植是PH1 患者的理想首選治療方案。OxaEurope 專家組建議對PH1 CKD 3b期患者實施超前肝移植[15]。有關(guān)患者超前肝移植后的長期隨訪數(shù)據(jù)表明,患者術(shù)后腎小球功能在初始輕微下降后即保持相對穩(wěn)定,腎鈣質(zhì)沉著癥也有改善趨勢[24]。如果本例患兒能夠在疾病早期確診,在eGFR>40 mL/(min·1.73 m2)時行超前肝移植術(shù),則可充分減少全身草酸鹽沉積,改善遠期預后。當然,由于PH1 存在臨床異質(zhì)性,其自然病程很難被預測,并且超前肝移植手術(shù)也存在相當大的風險。據(jù)報告,原位肝移植術(shù)后第1年內(nèi)病死率可達15%~20%[25]。所以,臨床醫(yī)生必須認真權(quán)衡超前肝移植術(shù)的潛在益處及其隨時間增加的移植并發(fā)癥風險。

    在供體短缺的時代,避免器官浪費和預防移植物失功變得至關(guān)重要,同樣也迫使臨床探索新的解決方案。近年來,RNA干擾(RNAi)等創(chuàng)新藥物的發(fā)展為避免肝移植帶來了希望[26]。Lumasiran 是一種靶向肝細胞羥基酸氧化酶1(hydroxyacid oxidase 1,HAO1)編碼的GO信使RNA,可通過降低GO水平減少肝臟草酸鹽的產(chǎn)生。研究發(fā)現(xiàn),與基線相比,接受Lumasiran 治療6 個月后的成人和兒童的尿草酸排泄量分別平均減少了65%和72%[27-28]。因此,與肝移植相比,使用該藥物清除草酸鹽的全身受累可能需要更長時間。LDH 是負責將乙醛轉(zhuǎn)化為草酸的關(guān)鍵酶,控制著草酸產(chǎn)生的最終步驟及其隨后的尿液排泄。Nedosiran 是一種試驗性RNAi 療法,旨在抑制肝臟LDHA(編碼肝臟LDH 的基因之一),已成為所有類型PH的潛在治療選擇[29]。Stiripentol是一種抗驚厥藥物,多年來一直用于治療Dravet 綜合征的癲癇發(fā)作,已被證明可通過抑制LDH5,導致草酸鹽生成的最后一步受阻[30]。毫無疑問,在不久的將來,這些創(chuàng)新藥物將為PH1患者的治療帶來重大變革。值得注意的是,在CKD 4期和5期患者中,減少肝臟草酸鹽過度生成可能不會阻止腎臟進展為ESKD,也不能避免腎移植[31]。

    目前國內(nèi)外PH1 漏診及延遲診斷問題仍較突出,尤其在復發(fā)性腎結(jié)石患者中。由于臨床醫(yī)生對PH1疾病認識不足,導致本例患兒延遲診斷近9年,確診時即進入不可逆腎損傷階段,并快速進展為ESKD,這在一定程度上也造成了患兒后續(xù)移植腎損傷。通過分享這份病例,旨在提高臨床醫(yī)生在反復性泌尿系結(jié)石或不明原因腎損傷患者中實施PH1篩查診斷的意識。通過早期診斷和治療,可減少草酸鹽在體內(nèi)蓄積、延緩腎功能惡化,提高患者生存質(zhì)量,改善遠期預后。

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