• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    葉黃素生物活性和環(huán)境因素對其穩(wěn)定性影響研究進展

    2023-10-31 07:17:42于良曉翟曉娜裴海生李媛媛
    保鮮與加工 2023年10期
    關(guān)鍵詞:葉黃素膳食活性

    于良曉,郭 遠,翟曉娜,裴海生,李媛媛

    (農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)劃設(shè)計研究院,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地初加工重點實驗室,北京 100125)

    葉黃素是C40的萜類化合物,系統(tǒng)命名為3,3’-二羥基-β,α-胡蘿卜素,分子式為C40H56O2,相對分子質(zhì)量為568.87,分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。葉黃素由兩個不同的紫羅酮環(huán)和一個含多個共軛雙鍵的碳鏈連接構(gòu)成,有3個手性中心,8個立體異構(gòu)體[1-2]。近年來,葉黃素對改善認知、治療年齡相關(guān)的黃斑疾病、緩解心血管疾病等的作用越來越明顯,因此,科學(xué)界推薦葉黃素為理想膳食的一種基本營養(yǎng)素[3-6]。

    圖1 葉黃素的分子結(jié)構(gòu)[7-8]Fig.1 Molecular structure of lutein[7-8]

    葉黃素生物合成包括多步復(fù)雜的次生代謝反應(yīng),涉及多種生化反應(yīng)的關(guān)鍵酶,如八氫番茄紅素合成酶、八氫番茄紅素脫氫酶、番茄紅素β環(huán)化酶、胡蘿卜素β環(huán)羥化酶等[7,9]。由于人體中不存在葉黃素生物合成的關(guān)鍵酶,因此,葉黃素在體內(nèi)無法合成,必須通過膳食補充。葉黃素膳食來源如表1所示。

    表1 葉黃素膳食來源[10-13]Table 1 Dietary sources of lutein[10-13] 單位:μg/100 g

    在菠菜、甘藍等蔬菜及部分水果中,葉黃素主要以自由態(tài)形式存在;在萬壽菊、南瓜等植物花朵或果實中,葉黃素以酯化形式存在[14]。與自由型葉黃素相比,葉黃素酯的生物利用度較低。臨床試驗發(fā)現(xiàn),人體推薦葉黃素的每日劑量為6 mg,然而,通過膳食補充,大多數(shù)人僅可獲得每日所需葉黃素的10%[8]。鑒于膳食葉黃素的平均攝入量遠低于人體所需的攝入量,開發(fā)富含天然葉黃素的膳食營養(yǎng)補充劑勢在必行。葉黃素目前以各種補充劑形式商業(yè)化,其市場被細分為食品、醫(yī)藥以及動物飼料等行業(yè)。2015年,葉黃素的全球市場價值約為1.35 億美元,預(yù)計到2024 年將以6%的增長率逐年增長,在歐盟,葉黃素的市場價值估計為2.55 億歐元,預(yù)計到2027 年將達到4.05 億歐元,可見,葉黃素有著廣闊的市場前景[5-6,15-16]。然而,在功能食品開發(fā)過程中,由于葉黃素結(jié)構(gòu)中具有共軛雙鍵組成的長發(fā)色團,使得葉黃素呈現(xiàn)橙黃色的同時也使其易于異構(gòu)化和氧化,化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,易被溫度、氧氣、pH 和光照等因素影響而發(fā)生降解,導(dǎo)致其在食品加工和醫(yī)藥等方面的應(yīng)用受到很大的限制[17-18]。

    本文從葉黃素的提取方法著手,綜述葉黃素對預(yù)防多種疾病,如眼睛疾病、神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病、腫瘤疾病、肥胖相關(guān)疾病等的功能作用,闡明影響天然葉黃素穩(wěn)定性的主要因素的研究進展,以期為天然葉黃素的推廣應(yīng)用和產(chǎn)品研發(fā)提供理論支撐。

    1 葉黃素的提取方法

    葉黃素的傳統(tǒng)提取方法是有機溶劑提取,為了提高效率,通常將有機溶劑提取法與其他方法聯(lián)合使用。本文系統(tǒng)總結(jié)了有機溶劑提取、超聲波輔助提取、微波輔助提取、酶輔助提取和超臨界CO2萃取5種葉黃素提取方法的提取原理及應(yīng)用實例,詳見表2。上述提取方法盡管較為常用,但是各有優(yōu)缺點。例如:有機溶劑提取法工藝簡單,成本低,但其提取時間長,提取率低,雜質(zhì)多,有機溶劑易殘留[19-20];通過微波、超聲波或酶輔助提取葉黃素時會將植物細胞壁破碎,以促進有效成分溶出,其速度快,提取率高,但也存在缺點,如微波電場存在尖角集中性,微波加熱可能使原料受熱不均發(fā)生熱劣變,超聲波使用過程中不采取安全措施可能會損傷操作員的聽力;酶過量可能導(dǎo)致可溶性糖和酸的釋放,從而抑制酶活性,降低葉黃素提取率[21-25];使用超臨界CO2萃取法無溶劑殘留,無污染,避免了萃取物質(zhì)在高溫下發(fā)生熱劣變,不破壞活性成分,但也存在成本高的缺點[25-26]。據(jù)此,在未來研究中,應(yīng)創(chuàng)新葉黃素提取工藝及提取技術(shù),提高產(chǎn)業(yè)效率,拓寬其產(chǎn)業(yè)應(yīng)用。

    表2 葉黃素提取方法的原理及應(yīng)用實例Table 2 Principle and application of lutein extraction method

    2 葉黃素的功能作用

    近年來,我國居民生活水平逐漸提高,營養(yǎng)供給能力顯著增強,膳食相關(guān)疾病的發(fā)生和發(fā)展備受關(guān)注?;诖?,我國實施了健康中國戰(zhàn)略的重大決策部署,制定了《國民營養(yǎng)計劃(2017—2030年)》,印發(fā)了《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》,發(fā)布了《中國居民膳食指南(2022)》,以期通過膳食營養(yǎng)干預(yù)改善我國居民營養(yǎng)健康問題。大量研究報道了葉黃素的健康效應(yīng),本文重點關(guān)注天然葉黃素預(yù)防和改善眼睛疾病、神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病、腫瘤疾病、肥胖相關(guān)疾病作用效果,其主要功能作用總結(jié)如圖2所示。

    圖2 葉黃素的功能作用[11,18,35-38]Fig.2 The function of lutein[11,18,35-38]

    2.1 預(yù)防眼睛疾病

    黃斑是人類和靈長類動物視網(wǎng)膜中的一種特殊結(jié)構(gòu),它的中心是視力最高的區(qū)域,年齡相關(guān)性黃斑疾?。ˋMD)會導(dǎo)致階段性的視力損害甚至失明。此外,白內(nèi)障由晶狀體渾濁引起,可導(dǎo)致漸進性視力損害、視力模糊等,是目前另一個嚴重的眼睛健康問題,也是世界范圍內(nèi)導(dǎo)致失明的主要眼疾[13,39]。一些流行病學(xué)和干預(yù)研究表明,葉黃素與AMD 和白內(nèi)障的發(fā)病率降低有關(guān),每天膳食中補充10~20 mg 葉黃素可能會阻止AMD 的發(fā)展,且葉黃素攝入量與年齡相關(guān)性白內(nèi)障的發(fā)病率呈負相關(guān)[12,40-41]。葉黃素減少黃斑變性和白內(nèi)障形成的機制是通過增加眼部組織的黃斑色素沉著,這有助于過濾有害的藍光,從而減少組織的氧化損傷[42-43]。Widomska 等[42]通過對患有AMD和未患AMD的人群對比研究發(fā)現(xiàn),患有AMD的人群眼睛中葉黃素含量比未患AMD 的人群含量低,進而證實了葉黃素對AMD的改善作用。Li等[37]通過體外試驗評估了葉黃素對視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞抗氧化應(yīng)激和缺氧的影響,發(fā)現(xiàn)采用10、20 μmol/L的葉黃素處理后細胞數(shù)量明顯增加,當(dāng)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞受到CoCl2誘導(dǎo)的化學(xué)缺氧或H2O2觸發(fā)的氧化應(yīng)激時,葉黃素可以保護視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞免受損傷。Sahin等[44]發(fā)現(xiàn),葉黃素可通過調(diào)節(jié)大鼠G蛋白偶聯(lián)受體和生長因子來減輕光氧化視網(wǎng)膜損傷,因此葉黃素可被認為是預(yù)防早期感光細胞變性和中和氧化應(yīng)激產(chǎn)生的自由基的輔助療法。

    2.2 預(yù)防神經(jīng)退行性疾病

    隨著世界人口老齡化問題的日益突出,阿爾茲海默癥、帕金森癥等與衰老緊密相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病正在嚴重威脅著老年人的健康。二十二碳六烯酸(DHA)是一種存在于大腦中的多不飽和脂肪酸,對兒童的發(fā)育和功能改善及維持成年人的神經(jīng)功能至關(guān)重要。然而,DHA 的存在和強烈的代謝活動會產(chǎn)生攻擊大腦的自由基。研究發(fā)現(xiàn),葉黃素是神經(jīng)系統(tǒng)中含量最高的類胡蘿卜素,是可變的定位膜區(qū)域內(nèi)豐富的多不飽和脂肪酸,葉黃素可通過提高負責(zé)細胞內(nèi)自由基清除過程的谷胱甘肽水平、通過激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、通過抑制核因子κB(NF-κB)發(fā)揮清除自由基和抗氧化應(yīng)激的作用[38,45],抑制DHA氧化,提高膜的穩(wěn)定性和流動性,并使DHA能夠儲存以供使用且進一步轉(zhuǎn)化為抗炎化合物,對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和維持正常功能都具有重要意義[45]。此外,武萬強[46]研究表明,葉黃素可以顯著改善脂多糖誘導(dǎo)的神經(jīng)細胞損傷,也能夠顯著抑制脂多糖誘導(dǎo)的神經(jīng)細胞中炎癥因子水平,同時葉黃素通過激活蛋白激酶B信號通路發(fā)揮神經(jīng)保護作用。Liu等[47]研究發(fā)現(xiàn),葉黃素可以通過調(diào)節(jié)腦血管內(nèi)皮細胞中NF-κB的表達來抑制淀粉樣β蛋白的誘導(dǎo)毒性,進而改善線粒體膜電位和細胞活性,發(fā)揮改善神經(jīng)退行性疾病的作用。

    2.3 預(yù)防心血管疾病

    人體內(nèi)膽固醇、脂蛋白的堆積等是造成動脈粥樣硬化,進而產(chǎn)生心血管疾病的重要原因。流行病學(xué)、體外試驗和動物模型研究表明,葉黃素在一定程度上能夠通過防止動脈粥樣硬化的發(fā)生來降低心腦血管疾病的發(fā)病率[45]。Zou等[48]在隨機臨床試驗中發(fā)現(xiàn),按時定量服用葉黃素的治療組的動脈內(nèi)膜中層厚度顯著降低,說明葉黃素對于心血管疾病具有預(yù)防作用。如圖3所示,葉黃素通過以下幾個途徑發(fā)揮預(yù)防和調(diào)節(jié)心血管疾病的作用:①調(diào)節(jié)清道夫受體-B1(SR-B1);②調(diào)節(jié)細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK),參與細胞氧化應(yīng)激反應(yīng)中的關(guān)鍵因子Nrf2信號通路的激活;③通過抑制p38 絲裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、胞內(nèi)磷脂酰肌醇激酶等活性,阻斷NF-κB通路;④通過抑制腫瘤壞死因子-α(TNF-α)參與CJUN氨基末端激酶(JNK)的活性;⑤通過上調(diào)過氧化物酶體增殖物激活受體α(PGC-1α)并隨后促進肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)的產(chǎn)生。

    圖3 葉黃素調(diào)節(jié)動脈粥樣硬化的可能機制[36]Fig.3 Possible mechanisms by which lutein regulates atherosclerosis[36]

    此外,葉黃素由于極性高、共軛雙鍵多,比其他類胡蘿卜素的抗氧化活性更強,有著較強的自由基清除能力[36]?;谌~黃素抗氧化作用,其發(fā)揮預(yù)防心血管疾病作用的途徑是共軛多烯鏈失去一個電子形成陽離子自由基,使氧自由基還原,從而抑制活性氧的活性,阻止活性氧對正常細胞的破壞[45]。其中,活性氧可與脫氧核糖核酸、蛋白質(zhì)、脂類等發(fā)生反應(yīng),削弱它們的生理功能,進而引發(fā)心血管疾病等慢性病。葉黃素能猝滅單線態(tài)氧,捕獲氧自由基,防止自由基對生物膜的損害,從而發(fā)揮預(yù)防心血管疾病的作用[1]。

    2.4 預(yù)防腫瘤疾病

    近年來,國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),葉黃素具有抑制結(jié)腸癌、肝癌、乳腺癌等惡性腫瘤的作用,葉黃素主要通過抑制腫瘤細胞增殖和分化、誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡、免疫調(diào)節(jié)等途徑抑制腫瘤的發(fā)生和發(fā)展[20,49]。紐約大學(xué)藥物學(xué)院通過試驗發(fā)現(xiàn),葉黃素低攝入量組的乳腺癌發(fā)病率是高攝入量組的2.08~2.21 倍,這說明二者緊密相關(guān),所以在膳食中攝入葉黃素可以一定程度上預(yù)防腫瘤的發(fā)生[20]。Madaan等[50]提出,葉黃素能夠抑制EC9706 細胞的增殖,表明參與食道癌細胞增殖和分化的蛋白會受到葉黃素的調(diào)節(jié),從而有效抑制食道癌。Sumantran 等[51]研究發(fā)現(xiàn),葉黃素可在低分化的乳腺細胞中選擇性地誘導(dǎo)細胞凋亡,但不會誘導(dǎo)正常人的乳腺細胞凋亡,這說明葉黃素在癌細胞凋亡的調(diào)節(jié)中起重要作用。

    2.5 預(yù)防肥胖相關(guān)疾病

    近年來,全球居民膳食結(jié)構(gòu)變化顯著,高脂食物攝入量陡然增加。過量的脂肪攝入會破壞機體能量代謝和物質(zhì)代謝平衡,增加肥胖、Ⅱ型糖尿病和一些癌癥的發(fā)病風(fēng)險[52]。Gopal 等[53]研究發(fā)現(xiàn),高脂飲食(HFD)同時補充葉黃素16 周(每日10 mg/kg)可顯著降低HFD 誘導(dǎo)的肥胖小鼠的食欲和食物攝取量;與未口服葉黃素的高脂組小鼠相比,葉黃素干預(yù)組可顯著降低HFD 誘導(dǎo)的體重增加(體重降低45%),該作用主要歸因于葉黃素部分地提高了瘦素(LP)的敏感性。LP 是機體受到胰島素刺激時,由脂肪組織分泌的蛋白質(zhì)類飽食誘導(dǎo)激素[14],葉黃素通過引起下丘腦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激減少和LP受體信號傳導(dǎo)活化,LP進一步調(diào)控體內(nèi)荷爾蒙黑色素細胞刺激激素的活躍程度,產(chǎn)生飽腹感,發(fā)揮減肥的作用。Cheng等[54]研究表明,葉黃素可通過激活A(yù)MPK途徑來減輕游離脂肪酸誘導(dǎo)的HepG2細胞氧化應(yīng)激和抑制脂質(zhì)堆積。Sindhu等[38]研究發(fā)現(xiàn),葉黃素通過抑制負責(zé)激活脂肪細胞的轉(zhuǎn)錄因子過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPARγ)的活性,起到抑制前脂肪細胞增殖分化的作用。PPARγ的活化可下調(diào)炎癥因子,如TNF-α、LP和白細胞介素-6(IL-6)的表達,并誘導(dǎo)脂聯(lián)素(一種使肝臟和肌肉對胰島素敏感的脂肪因子)的表達,進而調(diào)節(jié)胰島素的敏感性,干預(yù)脂肪細胞分化,發(fā)揮降脂作用[52]。此外,一些研究發(fā)現(xiàn):葉黃素也可提高高脂誘導(dǎo)的肥胖小鼠血清中超氧化物歧化酶和谷胱甘肽過氧化物酶活性,保護小鼠免受高脂飲食導(dǎo)致的氧化應(yīng)激損傷;抑制高脂喂養(yǎng)大鼠體內(nèi)脂肪吸收代謝相關(guān)酶和胰脂肪酶的活性;降低血清中甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平,起到減肥的作用[49-52]。上述研究均表明,給予膳食補充葉黃素是預(yù)防肥胖的一種潛在策略。

    3 影響葉黃素穩(wěn)定性的因素

    雖然葉黃素具有多種生物活性,但由于其獨特的結(jié)構(gòu)性質(zhì),在加工過程中易被降解[18],為了更好地發(fā)揮葉黃素的生物活性,現(xiàn)對影響葉黃素穩(wěn)定性的因素進行分析。葉黃素具有多個共軛雙鍵,結(jié)構(gòu)上有全反式和順式構(gòu)象之分,常見的有全反式、9-順式、9’-順式、13-順式、13’-順式葉黃素等。天然的葉黃素以全反式構(gòu)象為主,它不僅結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定,在生物體內(nèi)的活性也更強[16]。在加工過程中,全反式葉黃素會發(fā)生一定的異構(gòu)化反應(yīng),造成葉黃素的降解[40,55],生物活性下降。其中,影響葉黃素穩(wěn)定性的主要環(huán)境因素如圖4所示。

    圖4 環(huán)境因素對葉黃素穩(wěn)定性的影響Fig.4 Effects of environmental factors on stability of lutein

    3.1 氧氣

    由于葉黃素含有許多不飽和雙鍵,且兩個紫羅酮環(huán)均連有羥基,因此葉黃素降解最常見的原因是氧化。水果和蔬菜干燥過程中,葉黃素暴露于空氣中,可能會發(fā)生非酶氧化,導(dǎo)致葉黃素結(jié)構(gòu)發(fā)生異構(gòu)化。氧化發(fā)生的速率與光照、溫度、pH及促氧化劑和抗氧化劑的存在有關(guān)[13,17]。Kobori 等[56]研究發(fā)現(xiàn),葉黃素在加工過程中除了最基本的環(huán)氧化、羥基化外,葉黃素多烯鏈的直接斷裂還會形成無色的小分子化合物,同時葉黃素的生物活性也會喪失。Boon等[3]研究發(fā)現(xiàn),葉黃素一旦開始氧化,便可能會進一步與自身或環(huán)境中的其他化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),形成更多的產(chǎn)物,從而影響葉黃素品質(zhì)。因此,為了減少損失,加工過程中應(yīng)減少葉黃素與空氣的接觸。

    3.2 溫度

    在加工過程中,食品需要通過煮、炒或蒸等方式暴露在高溫下。葉黃素會不可避免地受到加熱、空氣等影響,其中前者影響更為顯著[4,40],由于葉黃素的所有雙鍵都以異構(gòu)體的形式存在,高溫加熱能使全反式葉黃素異構(gòu)化為順式異構(gòu)體,甚至裂解為環(huán)氧化物、羥基氧化物[4,57-60]。李秀鑫等[57]研究發(fā)現(xiàn),60 ℃時葉黃素的保留率為96.5%,而100 ℃時下降至67%,說明葉黃素在高溫條件下較不穩(wěn)定。Barba 等[58]發(fā)現(xiàn),熱處理會引起類胡蘿卜素的大量損失,但適當(dāng)?shù)臒崽幚頃黾宇惡}卜素的生物利用度。Kim 等[59]發(fā)現(xiàn),在菠菜熱加工過程中,溫度從4 ℃上升至55 ℃會導(dǎo)致葉黃素的半衰期從116 d 下降至10 d,降解十分明顯。分析原因為熱處理下導(dǎo)致菠菜細胞壁和細胞膜破壞,促使葉黃素溶出,全反式構(gòu)象會部分轉(zhuǎn)變成順式結(jié)構(gòu)(9-順式和13-順式葉黃素),其穩(wěn)定性下降,從而導(dǎo)致葉黃素的降解,生物活性顯著降低。綜上可知,葉黃素的熱降解是一種常見的現(xiàn)象,在食品加工過程中,將葉黃素保持在安全的溫度范圍至關(guān)重要。

    3.3 pH

    在食品加工過程中,pH影響著許多現(xiàn)象和過程,例如,蛋白質(zhì)性質(zhì)的改變(變性、凝膠化、酶活性)、微生物的生長和死亡以及美拉德反應(yīng)等。不同的pH條件下,葉黃素會產(chǎn)生不同的變化,低于4.0 或高于8.0的極端pH 值情況下,葉黃素會發(fā)生去酯化和順/反異構(gòu)化,導(dǎo)致顏色損失[60-61]。李季楠等[61]研究發(fā)現(xiàn),pH 6.0~12.0范圍內(nèi)對葉黃素納米乳液體系中葉黃素穩(wěn)定性的影響不顯著,而當(dāng)以pH 2.0處理后,葉黃素的降解量明顯增大,且此時自由基清除活性明顯降低。因此,在食品加工過程中,要控制合適的pH,否則不僅會導(dǎo)致葉黃素的降解,對于食品的顏色和風(fēng)味等也會造成不利影響。

    3.4 光照

    光照對于葉黃素具有明顯的降解作用,這是由于光加速葉黃素分子鏈的氧化,載色體降解斷裂,形成低分子量化合物,使葉黃素失去顏色。同時,葉黃素的共軛多烯鏈發(fā)生去質(zhì)子化、失去電子的同時葉黃素的穩(wěn)定性降低[35,62]。Kline 等[63]研究發(fā)現(xiàn),隨著光照時間的延長,葉黃素在提取液中的保留量逐漸減少,放置2周時,于448 nm 下測定日光照射的葉黃素損失率達37.24%。Ma 等[64]在探究細胞培養(yǎng)條件時發(fā)現(xiàn),光照易引起葉黃素的色素分解,高光照強度(750 μmol·m-2·s-1)會降低葉黃素含量。Xiao 等[13]用紫外燈(365 nm)照射葉黃素2 h后,發(fā)現(xiàn)游離葉黃素的保留率為8.62%,表明90%以上的游離葉黃素被破壞,而同等條件下的葉黃素-多糖復(fù)合體的保留率達79.93%,這也為今后葉黃素的應(yīng)用提供了新的思路。綜上可知,在食品加工過程中應(yīng)盡量避免光照,以提高葉黃素的穩(wěn)定性。

    4 結(jié)束語

    隨著消費者對天然、綠色、健康食品需求的增加,天然葉黃素的潛在市場空間巨大。盡管現(xiàn)有研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)葉黃素在預(yù)防眼睛疾病、神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病、腫瘤疾病、肥胖相關(guān)疾病等方面的功能作用,然而關(guān)于葉黃素生物活性實現(xiàn)機制及其在人體中的吸收、代謝途徑和作用機制等的研究值得深入探索。此外,葉黃素的開發(fā)利用還存在諸多問題,如加工過程中氧氣、溫度、pH、光照等都會對葉黃素產(chǎn)生不利影響,導(dǎo)致其發(fā)生降解。因此,應(yīng)更廣泛地探索可提高葉黃素穩(wěn)定性和生物利用度且又不影響葉黃素生物活性的加工技術(shù),如納米乳液和微膠囊等技術(shù)。同時,來自同一基質(zhì)的葉黃素的生物可及性和生物利用度受食物基質(zhì)的內(nèi)在特性、加工方式以及某些膳食成分的影響,所有這些因素都不是單獨作用,而是相互影響。因此,在未來研究中,應(yīng)該進一步研究葉黃素與食品組分的相互作用,基于上述探索,期望未來不斷實現(xiàn)葉黃素的工業(yè)化和規(guī)?;a(chǎn)。

    猜你喜歡
    葉黃素膳食活性
    陽桃根化學(xué)成分及其體外抗腫瘤活性
    中成藥(2021年5期)2021-07-21 08:38:32
    中老年人健康膳食如何安排
    秋天膳食九字訣
    簡述活性包裝的分類及應(yīng)用(一)
    上海包裝(2019年2期)2019-05-20 09:10:52
    天然葉黃素在水產(chǎn)飼料中的研究與應(yīng)用
    金絲草化學(xué)成分及其體外抗HBV 活性
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:49
    六個問題讀懂膳食纖維
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:54
    葉黃素的功能及在飼料中的應(yīng)用
    廣東飼料(2016年4期)2016-12-01 03:43:17
    PTEN通過下調(diào)自噬活性抑制登革病毒2型感染
    葉黃素的抗氧化-促氧化作用研究
    亚洲九九香蕉| 成人亚洲精品一区在线观看| 一区福利在线观看| 成年版毛片免费区| 国产精品1区2区在线观看. | 久久av网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线观看免费高清a一片| 三上悠亚av全集在线观看| 曰老女人黄片| 日本av手机在线免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 老司机福利观看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久久久久人人人人人| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 999久久久国产精品视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 日本欧美视频一区| 老熟女久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 9热在线视频观看99| 我要看黄色一级片免费的| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 黄色毛片三级朝国网站| svipshipincom国产片| 亚洲人成电影观看| 久久免费观看电影| 性色av乱码一区二区三区2| 久久中文字幕人妻熟女| 一进一出好大好爽视频| 国产又爽黄色视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女无遮挡免费网站观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 麻豆av在线久日| 亚洲人成电影观看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| e午夜精品久久久久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄色视频不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品国产高清国产av | xxxhd国产人妻xxx| 欧美中文综合在线视频| 最黄视频免费看| 亚洲第一av免费看| 欧美成人午夜精品| 高清欧美精品videossex| 丰满少妇做爰视频| 成人国产av品久久久| 视频区图区小说| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品二区激情视频| 欧美在线黄色| 黄色 视频免费看| 欧美日韩精品网址| 亚洲成人手机| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 少妇的丰满在线观看| 99香蕉大伊视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | videos熟女内射| 嫩草影视91久久| 在线 av 中文字幕| 制服人妻中文乱码| 国产精品二区激情视频| 悠悠久久av| tube8黄色片| 国产野战对白在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 黄色怎么调成土黄色| 高清av免费在线| 我的亚洲天堂| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲av片天天在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久国产精品影院| 脱女人内裤的视频| 大码成人一级视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美中文综合在线视频| 9191精品国产免费久久| 精品福利观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品一品国产午夜福利视频| 成年版毛片免费区| 国产1区2区3区精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 最新在线观看一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久香蕉激情| 国产单亲对白刺激| 成人精品一区二区免费| 国产精品电影一区二区三区 | 国产精品成人在线| 又大又爽又粗| 91av网站免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品成人免费网站| 一进一出抽搐动态| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 淫妇啪啪啪对白视频| 日本av手机在线免费观看| 咕卡用的链子| 9色porny在线观看| 夫妻午夜视频| 午夜成年电影在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美黄色淫秽网站| e午夜精品久久久久久久| 一区二区av电影网| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲七黄色美女视频| 久久99一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丝袜喷水一区| 久久精品国产a三级三级三级| 色婷婷av一区二区三区视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产精品大桥未久av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 两性夫妻黄色片| 成人三级做爰电影| 成人精品一区二区免费| 9热在线视频观看99| 久久人妻av系列| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产亚洲欧美精品永久| 国产免费视频播放在线视频| 中文字幕高清在线视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 男人舔女人的私密视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 一区二区av电影网| e午夜精品久久久久久久| 人妻久久中文字幕网| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 国产又爽黄色视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产国语露脸激情在线看| 91老司机精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人18禁在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 妹子高潮喷水视频| 国产精品国产av在线观看| 一夜夜www| 亚洲黑人精品在线| 69av精品久久久久久 | 美女福利国产在线| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲精品久久午夜乱码| 9热在线视频观看99| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人手机av| 国产av又大| √禁漫天堂资源中文www| 两个人看的免费小视频| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费在线观看影片大全网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 天堂俺去俺来也www色官网| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产成人系列免费观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 又大又爽又粗| 亚洲国产欧美一区二区综合| a在线观看视频网站| 久久香蕉激情| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 9色porny在线观看| 热re99久久国产66热| www日本在线高清视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 丝袜在线中文字幕| 午夜福利,免费看| 精品福利永久在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 99riav亚洲国产免费| 99精品久久久久人妻精品| e午夜精品久久久久久久| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 老司机在亚洲福利影院| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品中文字幕在线视频| 乱人伦中国视频| 一区福利在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 成人18禁在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久国产欧美日韩av| 免费观看人在逋| 亚洲免费av在线视频| 大片免费播放器 马上看| 91字幕亚洲| 十八禁网站免费在线| 大香蕉久久网| 黄频高清免费视频| 一夜夜www| 人人妻人人澡人人看| 人人澡人人妻人| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美成狂野欧美在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 黑人欧美特级aaaaaa片| 757午夜福利合集在线观看| videos熟女内射| 国产精品一区二区在线观看99| 精品国产一区二区久久| 免费一级毛片在线播放高清视频 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久热在线av| 国产精品免费视频内射| 精品一品国产午夜福利视频| 性色av乱码一区二区三区2| 99久久精品国产亚洲精品| 伦理电影免费视频| 一本综合久久免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产一区二区三区视频了| 黄片小视频在线播放| 99riav亚洲国产免费| 91老司机精品| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品九九99| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 蜜桃在线观看..| 麻豆av在线久日| 久久久国产一区二区| 99国产精品一区二区三区| 国产男靠女视频免费网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 后天国语完整版免费观看| 黄片播放在线免费| 婷婷成人精品国产| 亚洲中文av在线| 国产国语露脸激情在线看| 一进一出好大好爽视频| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲黑人精品在线| 成人国语在线视频| 大片免费播放器 马上看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久久久久人人人人人| 黄色视频不卡| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 超碰成人久久| 午夜视频精品福利| 亚洲精品一二三| 国产福利在线免费观看视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最近最新中文字幕大全免费视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 老司机在亚洲福利影院| 男女床上黄色一级片免费看| 18在线观看网站| 成人三级做爰电影| 午夜福利视频精品| 国产精品1区2区在线观看. | 真人做人爱边吃奶动态| 下体分泌物呈黄色| 亚洲美女黄片视频| av有码第一页| 欧美乱妇无乱码| 欧美中文综合在线视频| 亚洲一区中文字幕在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线天堂中文资源库| 18在线观看网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产亚洲精品一区二区www | 丰满饥渴人妻一区二区三| 日本欧美视频一区| 亚洲九九香蕉| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品一区二区免费欧美| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲国产看品久久| a级毛片在线看网站| 国产精品一区二区免费欧美| 美女视频免费永久观看网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 人妻久久中文字幕网| 成人精品一区二区免费| 18禁观看日本| 99国产精品一区二区蜜桃av | 制服人妻中文乱码| 婷婷成人精品国产| 色94色欧美一区二区| 最新在线观看一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产在线一区二区三区精| 免费观看av网站的网址| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女性生殖器流出的白浆| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美成人午夜精品| 亚洲视频免费观看视频| 又大又爽又粗| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黄色a级毛片大全视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | www.熟女人妻精品国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产高清激情床上av| 老司机影院毛片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品久久久精品久久久| 在线观看人妻少妇| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99香蕉大伊视频| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美精品亚洲一区二区| 悠悠久久av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产麻豆69| 欧美日韩av久久| 捣出白浆h1v1| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 激情视频va一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产激情久久老熟女| 国产精品亚洲一级av第二区| h视频一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 制服人妻中文乱码| 欧美日韩黄片免| 亚洲熟妇熟女久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费观看人在逋| 国产区一区二久久| 麻豆乱淫一区二区| 天天添夜夜摸| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲第一青青草原| 热re99久久精品国产66热6| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲国产欧美网| 亚洲美女黄片视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 脱女人内裤的视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 黄色视频,在线免费观看| 成人国语在线视频| 不卡av一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日韩欧美免费精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品国产亚洲在线| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av日韩在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人 | 一区二区三区乱码不卡18| 国产高清激情床上av| 青草久久国产| 人人澡人人妻人| 亚洲 国产 在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 69av精品久久久久久 | 国产不卡av网站在线观看| 国产麻豆69| 麻豆乱淫一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜激情av网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美av亚洲av综合av国产av| tocl精华| 手机成人av网站| 国产在线免费精品| 精品久久蜜臀av无| 午夜激情av网站| av视频免费观看在线观看| 成人手机av| 男男h啪啪无遮挡| 午夜福利一区二区在线看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av有码第一页| 成年动漫av网址| 欧美变态另类bdsm刘玥| 视频区图区小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| av网站在线播放免费| 亚洲欧美激情在线| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美黄色淫秽网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产成人精品无人区| 成人永久免费在线观看视频 | 777米奇影视久久| 欧美激情久久久久久爽电影 | kizo精华| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜91福利影院| 人妻 亚洲 视频| 视频区图区小说| 9热在线视频观看99| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 一级a爱视频在线免费观看| 久久中文字幕一级| 黄色怎么调成土黄色| 韩国精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 极品教师在线免费播放| 精品久久久久久电影网| 国产精品熟女久久久久浪| 久久中文看片网| 国产一区二区在线观看av| 9热在线视频观看99| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄色成人免费大全| 久久精品人人爽人人爽视色| 老司机福利观看| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 中国美女看黄片| 成年人午夜在线观看视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 人人妻人人澡人人看| 超碰成人久久| 久久av网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久婷婷成人综合色麻豆| 最近最新免费中文字幕在线| 无限看片的www在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 蜜桃在线观看..| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产深夜福利视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕制服av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 天堂俺去俺来也www色官网| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美精品啪啪一区二区三区| 老司机影院毛片| 色视频在线一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 国产成人免费观看mmmm| 动漫黄色视频在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品电影一区二区三区 | 精品亚洲成a人片在线观看| 久9热在线精品视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 日日爽夜夜爽网站| 国产免费av片在线观看野外av| 狂野欧美激情性xxxx| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲九九香蕉| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av美国av| svipshipincom国产片| 亚洲国产看品久久| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产在线视频一区二区| av网站在线播放免费| 18禁观看日本| 在线观看免费日韩欧美大片| 我要看黄色一级片免费的| 视频区欧美日本亚洲| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美激情 高清一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜福利一区二区在线看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 午夜精品久久久久久毛片777| 色老头精品视频在线观看| 91av网站免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产欧美日韩精品亚洲av| av天堂久久9| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久视频综合| 亚洲少妇的诱惑av| 视频区图区小说| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 91国产中文字幕| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精品中文字幕在线视频| 超色免费av| 久热爱精品视频在线9| 欧美精品一区二区大全| 大片免费播放器 马上看| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人系列免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久久人人人人人| 久久九九热精品免费| 少妇 在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲 欧美一区二区三区| 人妻一区二区av| 精品第一国产精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 黑丝袜美女国产一区| 美女福利国产在线| 大香蕉久久网| 啦啦啦在线免费观看视频4| 99re6热这里在线精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 成年动漫av网址| 777米奇影视久久| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人欧美在线观看 | 午夜视频精品福利| 日本av免费视频播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩人妻精品一区2区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | av免费在线观看网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| av不卡在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| www日本在线高清视频| 性色av乱码一区二区三区2| 一本综合久久免费| 免费观看av网站的网址| 高清欧美精品videossex| 黄频高清免费视频| 亚洲色图av天堂| 十八禁人妻一区二区| 婷婷成人精品国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产在线一区二区三区精| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲成人手机|