劉旭凌 李 季 邵周俊 周 璇 樊 琴 薛冬英
(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院,上海 200062)
流行性感冒(簡(jiǎn)稱流感)是一類常見的呼吸道傳染病,不同的流感病毒種類可引發(fā)不同的流感大流行。高熱是流感患者典型癥狀,同時(shí)可伴有畏寒、寒戰(zhàn)、頭痛、四肢肌肉關(guān)節(jié)酸痛、乏力、流涕等全身癥狀,多數(shù)患者發(fā)病3~4 d 后可退熱以及全身癥狀好轉(zhuǎn),但通常仍可持續(xù)2 周甚至以上的咳嗽、乏力等癥狀,病程較長(zhǎng)[1-3]。奧司他韋是最常見的神經(jīng)氨酸酶抑制劑類抗病毒藥物,對(duì)甲型和乙型流感病毒均有較好的抗病毒作用,但部分患者表示療效不佳,且可能伴隨著輕微的胃腸道反應(yīng),存在一定的治療局限性[4-5]。中藥復(fù)方治療在多種疾病的臨床試驗(yàn)中被證實(shí)有較好的臨床療效以及其獨(dú)特的作用靶點(diǎn)。桑菊飲加減合銀翹散是《流行性感冒診療方案(2018 年版)》[6]中針對(duì)輕癥流感風(fēng)熱犯衛(wèi)證的推薦方藥。本次研究觀察了其對(duì)流感病毒感染外感發(fā)熱患者止咳作用及痰液炎性細(xì)胞、抗炎因子和呼吸道黏膜免疫屏障的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 病例選擇 納入標(biāo)準(zhǔn):符合《流行性感冒診療方案(2018 年版)》[6]診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡18 周歲以上;出現(xiàn)臨床癥狀的時(shí)間小于3 d;簽署知情同意書參與本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)臨床癥狀、體征或?qū)嶒?yàn)室檢查明確有細(xì)菌感染者;伴有感染性疾病、肝腎功能障礙、惡性腫瘤、心腦血管疾病等不宜受試的疾病者;2 周內(nèi)有急性上呼吸道感染史、支氣管炎病史或鼻竇炎病史等者;2 周內(nèi)有抗生素藥物或抗病毒類藥物用藥史者;12 個(gè)月內(nèi)有流感病毒疫苗接種史者;有中藥治療禁忌證者;妊娠期或哺乳期婦女。剔除標(biāo)準(zhǔn):臨床試驗(yàn)途中患者出現(xiàn)并發(fā)癥或發(fā)展為危重癥,不宜繼續(xù)受試退出研究者;治療依從性差,未按研究方案用藥或未按時(shí)復(fù)診、檢查者;臨床試驗(yàn)途中使用了其他可能影響研究結(jié)果的藥物進(jìn)行治療者;因個(gè)人原因自行退出研究者。
1.2 臨床資料 將上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院就診的289 例流感病毒感染患者作為本次前瞻性研究的研究對(duì)象,病例收集時(shí)間為2021年1月至2022年1月。采用隨機(jī)數(shù)字表法將289 例患者分為對(duì)照組144 例與研究組145 例。最終完成研究試驗(yàn)并有完整檢查結(jié)果報(bào)告的病例共275 例。對(duì)照組136 例,男性75 例,女性61 例;年齡20~60 歲,平均(40.35±12.78)歲;病程1~3 d,平均(2.21±0.65)d。研究組139 例,男性74 例,女性65 例;年齡20~60 歲,平均(40.19±13.28)歲;病程1~3 d,平均(2.05±0.58)d。各組患者臨床資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本次前瞻性研究已通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查,倫理批號(hào):PTEC-A-2021-4(G)-1。
1.3 治療方法 對(duì)照組采用常規(guī)流感治療方案,包含臥床休息、保證每日的液體量和熱量、保持水/電解質(zhì)和酸堿平衡,高熱者給予物理降溫,給予口服磷酸奧司他韋(宜昌東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20065415,75 mg×10 粒),每日2 次,每次75 mg,連續(xù)用藥5 d。服藥3 d 后無(wú)好轉(zhuǎn)者根據(jù)經(jīng)驗(yàn)或病原學(xué)檢查結(jié)果酌情合并使用其他藥物并從研究結(jié)果分析統(tǒng)計(jì)中篩除。研究組在常規(guī)流感治療方案的基礎(chǔ)上服用桑菊飲加減合銀翹散,組方:金銀花15 g,連翹15 g,桑葉10 g,菊花10 g,桔梗10 g,牛蒡子15 g,竹葉6 g,蘆根30 g,薄荷3 g(后下),生甘草3 g。加減方:苔厚膩者加藿香和佩蘭各10 g;咳嗽嚴(yán)重者加杏仁和灸枇杷葉各10 g;腹瀉者加黃連6 g,木香3 g;咽痛者加錦燈籠9 g,玄參15 g。由本院中藥房統(tǒng)一配藥、煎藥,每劑水煎400 mL,每日1 劑,分2 次溫服。連續(xù)用藥5 d。
1.4 觀察指標(biāo) 1)根據(jù)兩組患者治療期間和隨訪2周內(nèi)的病例記錄比較兩組患者退熱時(shí)間和止咳時(shí)間,退熱標(biāo)準(zhǔn)為首次服藥后至腋下體溫<37.4 ℃且24 h 無(wú)反復(fù),退熱時(shí)間和止咳時(shí)間均從第1 天治療開始計(jì)算。2)采集兩組患者治療前后痰液標(biāo)本,采用ELISA 法檢測(cè)痰液標(biāo)本中促炎因子白細(xì)胞介素-17(IL-17)以及抗炎因子干擾素-g(IFN-g)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)含量。3)采集兩組患者治療前后唾液標(biāo)本,采用ELISA法檢測(cè)唾液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)并計(jì)算sIgA和血清白蛋白(ALB)的比值sIgA/ALB。
1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)患者治療前后鼻塞、噴嚏、流涕、咽痛、咳嗽、咯痰、氣短、喘促、發(fā)熱、惡寒、汗出、口渴、頭痛、肌肉關(guān)節(jié)酸痛等中醫(yī)癥狀評(píng)分和療效指數(shù)評(píng)估療效,相加即為中醫(yī)癥狀積分總分。臨床痊愈:臨床癥狀和陽(yáng)性體征消失或基本消失,中醫(yī)癥狀積分降低≥95%。顯效:臨床癥狀和陽(yáng)性體征明顯改善,中醫(yī)癥狀積分降低≥70%,<95%。有效:臨床癥狀和陽(yáng)性體征有好轉(zhuǎn),中醫(yī)癥狀積分降低≥30%,<70%。無(wú)效:臨床癥狀和陽(yáng)性體征無(wú)明顯改善甚至加重,中醫(yī)癥狀積分降低<30%。顯效率=(臨床痊愈+顯效)例數(shù)÷總例數(shù)×100%。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS23.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以()表示,若符合正態(tài)分布則采用配對(duì)t檢驗(yàn)檢測(cè)組內(nèi)治療前后數(shù)據(jù),采用成組t檢驗(yàn)檢測(cè)組間數(shù)據(jù),不符合正態(tài)分布則采用U 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以“n、%”表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后中醫(yī)癥狀積分比較 見表1。治療后兩組患者鼻塞、噴嚏、流涕、咽痛、咳嗽、咯痰、氣短、喘促、發(fā)熱、惡寒、汗出、口渴、頭痛、肌肉關(guān)節(jié)酸痛等癥狀積分及總積分均較治療前降低(P<0.05),治療后研究組各項(xiàng)癥狀積分明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。
表1 兩組治療前后中醫(yī)癥狀積分比較(分,±s)
組別研究組(n=139)對(duì)照組(n=136)時(shí)間治療前治療后治療前治療后鼻塞1.87±0.61 1.08±0.33*△1.94±0.53 1.47±0.39*噴嚏1.83±0.49 1.01±0.35*△1.88±0.44 1.48±0.41*流涕1.48±0.33 0.96±0.33*△1.51±0.31 1.14±0.25*咽痛2.38±0.34 0.57±0.21*△2.34±0.37 0.89±0.25*咳嗽2.07±0.47 1.36±0.35*△2.12±0.53 1.86±0.49*咯痰2.49±0.41 0.87±0.24*△2.54±0.38 1.13±0.26*氣短2.21±0.61 0.93±0.31*△2.15±0.65 1.44±0.38*喘促2.50±0.41 1.06±0.33*△2.51±0.43 1.55±0.47*發(fā)熱2.38±0.51 0.90±0.25*△2.33±0.54 1.32±0.29*惡寒2.86±0.61 1.17±0.43*△2.73±0.69 1.52±0.45*汗出2.45±0.71 1.19±0.46*△2.39±0.68 1.58±0.37*口渴2.17±0.58 0.93±0.31*△2.15±0.65 1.34±0.38*頭痛2.42±0.57 1.36±0.42*△2.37±0.66 1.85±0.46*肌肉關(guān)節(jié)酸痛2.05±0.22 0.53±0.12*△2.02±0.21 0.80±0.19*總積分29.25±4.38 11.50±3.45*△29.64±4.28 16.63±3.27*
2.2 兩組臨床療效比較 見表2。研究組顯效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
表2 兩組臨床療效比較(n)
2.3 兩組退熱時(shí)間和止咳時(shí)間比較 見表3。研究組退熱時(shí)間和止咳時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表3 兩組退熱時(shí)間和止咳時(shí)間比較(±s)
表3 兩組退熱時(shí)間和止咳時(shí)間比較(±s)
組 別研究組對(duì)照組n 139 136退熱時(shí)間(h)25.59±5.87△38.66±7.14止咳時(shí)間(d)6.24±1.33△8.56±1.58
2.4 兩組治療前后痰液抗炎/促炎因子水平比較 見表4。治療后兩組促炎因子IL-17 含量均明顯低于治療前,抗炎因子IFN-g、IL-10 含量均明顯高于治療前(P<0.05);研究組促炎因子IL-17 含量明顯低于對(duì)照組(P<0.05),抗炎因子IFN-g、IL-10 含量明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
表4 兩組治療前后痰液抗炎/促炎因子水平比較(ng/L,±s)
表4 兩組治療前后痰液抗炎/促炎因子水平比較(ng/L,±s)
組 別研究組(n=139)對(duì)照組(n=136)時(shí)間治療前治療后治療前治療后IL-17 348.23±24.16 141.60±16.35*△351.29±22.66 225.43±20.18*IFN-g 20.76±3.49 41.72±5.14*△21.38±3.55 33.40±3.89*IL-10 13.08±2.17 21.32±4.10*△12.96±2.25 16.76±3.52*
2.5 兩組治療前后唾液sIgA 含量和sIgA/ALB 水平比較 見表5。治療后兩組sIgA 含量和sIgA/ALB 水平明顯高于治療前(P<0.05),研究組唾液sIgA 含量和sIgA/ALB水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
表5 兩組唾液sIgA含量和sIgA/ALB水平比較(±s)
表5 兩組唾液sIgA含量和sIgA/ALB水平比較(±s)
組 別研究組(n=139)對(duì)照組(n=136)時(shí)間治療前治療后治療前治療后sIgA(mg/L)3.11±0.56 6.35±0.81*△3.06±0.52 5.14±0.79*sIgA/ALB(×10-3)1.36±0.16 4.95±0.64*△1.33±0.18 2.78±0.36*
流行性感冒可歸屬于中醫(yī)學(xué)“時(shí)行感冒”的范疇。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,時(shí)行感冒的發(fā)病與感染時(shí)行疫毒有關(guān),相較于六淫邪氣,疫毒的致病作用更甚,且不限于季節(jié),往往互為傳染。衛(wèi)氣主一身之表,肺衛(wèi)之氣充沛則外邪難以通過肌膚腠理侵體,而肺衛(wèi)失司,以風(fēng)邪為首的六淫之邪侵犯肺衛(wèi),直犯營(yíng)血,逆?zhèn)餍陌?,毒邪上受,可見衛(wèi)分表證及肺系鼻咽部癥狀以及全身癥狀,故本病以風(fēng)熱犯衛(wèi)證最為多見[7-10]。
銀翹散和桑菊飲均出自《溫病條辨》,是辛涼解表之方?!稖夭l辨》中記載“溫病由口鼻而入,自上而下,鼻通于肺,始手太陰,太陰金也,溫者火之氣,風(fēng)者火之母,火未有不克金者”,指出了溫病的發(fā)病與溫?zé)嶂坝嘘P(guān),其治法治則應(yīng)以清熱養(yǎng)陰為主。方中桑葉味苦、性涼,善走肺絡(luò),可疏散上焦之風(fēng)熱而止咳,菊花味辛、性寒涼,可清利頭目、疏散風(fēng)熱,金銀花甘寒,芳香疏散,可散肺經(jīng)熱邪、清心胃熱毒,有清熱解毒、疏散風(fēng)熱之功,連翹味苦、性寒,苦能瀉火,寒能清熱,四藥合用,直走上焦,共同疏散肺之風(fēng)熱,故為君藥;臣藥為薄荷、牛蒡子,其中薄荷味辛、性涼,并以辛散之性較強(qiáng),有較好的宣散表邪和發(fā)汗作用,牛蒡子疏散風(fēng)熱、宣肺利咽,二藥合用以助君藥宣散之功;桔梗宣肺泄邪以利咽,蘆根清熱生津,竹葉清熱除煩,甘草為使,起調(diào)和藥性之功,全方共奏清熱解毒、疏散風(fēng)熱、止咳宣肺的功效[11-13]。現(xiàn)代藥理研究中,金銀花中的酚酸類成分具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗氧化、抗腫瘤等藥理活性[14];桑葉中的多糖類成分具有降血糖、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、抗凝血等藥效[15];動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[16]證明連翹苷可能通過降低大鼠血漿和下丘腦中的PGE2 和IL-1β 水平從而降低發(fā)熱大鼠體溫,且具有明顯的抗病毒改善肺部炎性病變作用,是抗流感的有效成分;菊花中的揮發(fā)油、黃酮類物質(zhì)、野菊花內(nèi)酯、野菊花醇、β-胡蘿卜素以及綠原酸等活性成分具有抗病毒、抗菌等作用[17]。
流感病毒感染后通??蓪?dǎo)致T細(xì)胞活化障礙,Th1細(xì)胞介導(dǎo)下的IFN-g 表達(dá)減少,而IFN-g 可阻斷病毒的復(fù)制周期。IL-10 也稱細(xì)胞素合成抑制因子,可抑制中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞以及單核細(xì)胞分泌白細(xì)胞介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等炎性因子,是重要抗炎因子之一。IL-17是有輔助性T細(xì)胞介導(dǎo)分泌的促炎因子[18]。治療后研究組促炎因子IL-17含量明顯低于對(duì)照組,抗炎因子IFN-g、IL-10 含量明顯高于對(duì)照組,說(shuō)明桑菊飲加減合銀翹散有助于調(diào)節(jié)流感患者機(jī)體炎癥水平。呼吸道黏膜系統(tǒng)是機(jī)體防御病原體入侵的重要防線之一,其中適應(yīng)性免疫是其主要的免疫手段,通過巨噬細(xì)胞和B 細(xì)胞識(shí)別病原體抗原后激活并分泌sIgA,而sIgA 可直接作用于病原體并阻止其與呼吸道黏膜接觸,從而形成免疫屏障作用,sIgA 分泌量越高,則說(shuō)明呼吸道黏免疫屏障功能越強(qiáng)[19],治療后研究組唾液sIgA含量和sIgA/ALB 水平明顯高于對(duì)照組,說(shuō)明桑菊飲加減合銀翹散有助于改善呼吸道黏膜免疫屏障功能。李立等[20]學(xué)者研究報(bào)道可能與金銀花中的活性成分影響基質(zhì)金屬蛋白酶家族調(diào)控肺內(nèi)的免疫蛋白作用有關(guān)。本次研究仍然存在一部分局限性,例如通過測(cè)定唾液標(biāo)本中免疫球蛋白的表達(dá)水平可能受到取樣部位、取樣時(shí)間的影響存在一定的誤差,又例如受到研究時(shí)間和研究樣本數(shù)量不夠充足的影響,研究結(jié)果僅可作為臨床參考,后續(xù)研究仍需通過擴(kuò)大研究樣本數(shù)量以及更細(xì)致化的采樣標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行更深層次的探究。
綜上所述,桑菊飲加減合銀翹散對(duì)流感病毒感染外感發(fā)熱患者臨床療效較好,有助于快速退熱和止咳,調(diào)節(jié)機(jī)體炎癥水平,同時(shí)改善呼吸道黏膜免疫屏障功能。