低溫冷藏對(duì)卷丹百合珠芽呼吸強(qiáng)度與萌發(fā)生根的影響

王軍利, 千小綿, 周 佳, 孫越赟, 李 樂, 高 潮, 馮樹林

(1.咸陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 陜西 咸陽 712046; 2.陜西省農(nóng)業(yè)宣傳信息中心, 陜西 西安 710003; 3.陜西省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)園區(qū)服務(wù)中心, 陜西 西安 710003; 4.陜西秦草生態(tài)環(huán)境科技有限公司, 陜西 西咸 712046; 5.陜西省三原縣農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)中心, 陜西 三原 713800)

0 引言

【研究意義】卷丹百合(LiliumlancifoliumThunb)為百合科(Liliaceae)百合屬(Lilium)常見球根花卉,在我國野生分布范圍廣泛,其生境主要為荒坡草地、灌叢、林下和巖石縫隙[1]。卷丹百合植物花期7—8月,花朵碩大,花色艷麗,生長健壯,喜溫暖,耐貧瘠,喜干燥氣候,不耐水澇,具有較強(qiáng)的抗寒、抗旱能力,能對(duì)地面形成長期的覆蓋,具有極高的園林價(jià)值;其地下莖富含淀粉等營養(yǎng)物質(zhì),食用價(jià)值較高;同時(shí),卷丹百合還具有較高的藥用價(jià)值[2-5]。卷丹百合為三倍體,高度自交不育,其繁殖方法主要有珠芽繁殖、鱗片扦插繁殖、鱗莖自然分割繁殖及種球繁殖等4種。因長期球莖或鱗片繁殖會(huì)造成種性退化,同時(shí),珠芽繁殖簡單方便,且能保持種的優(yōu)良性狀,因此,卷丹百合在生產(chǎn)上以珠芽繁殖為主[6-8]。卷丹百合的珠芽是其地上莖葉腋部位產(chǎn)生的氣生小鱗莖[9]。所以,開展卷丹百合珠芽繁殖的相關(guān)研究對(duì)促進(jìn)相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要現(xiàn)實(shí)意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】目前,對(duì)于珠芽發(fā)育和生理變化方面的研究較多[6, 10-13]。樊金瓶等[6]研究了卷丹百合珠芽發(fā)育形態(tài)特征及生理變化。張慧等[11]研究赤霉素(GA3)及其抑制劑(PAC)對(duì)卷丹和珠芽生長的影響發(fā)現(xiàn),噴施GA3使花期提前15 d左右,并促進(jìn)卷丹株高、花苞長和寬及節(jié)間長分別較對(duì)照(蒸餾水)增長69.73%、29.15%、37.16%及58.81%;噴施PAC則使花期推遲18 d,并使卷丹上述指標(biāo)相應(yīng)減小77.06%、30.91%、8.93%及69.86%,增加植株莖粗;GA3抑制珠芽形成從而使單株數(shù)量減少,但可增加單個(gè)珠芽重量;PAC則顯著增加珠芽厚度并且珠芽分化效率最高(56.27%)。劉玉平等[12]研究發(fā)現(xiàn),噴施10 μmol/L獨(dú)腳金內(nèi)酯(GR-24)及其抑制劑(Tis-108)對(duì)卷丹珠芽生長發(fā)育有明顯影響,GR-24對(duì)珠芽發(fā)生有抑制作用,Tis-108則有促進(jìn)作用;Tis-108處理卷丹珠芽直徑和珠芽數(shù)均高于CK和GR-24。張慧等[11]研究發(fā)現(xiàn),GA3雖抑制珠芽形成但可使母株上的珠芽不經(jīng)休眠直接萌發(fā)。何長芳等[14]研究發(fā)現(xiàn),隨春化時(shí)間增加,同一地區(qū)卷丹的發(fā)芽率和生長勢呈下降趨勢,卷丹在45 d左右時(shí)發(fā)芽率與生長勢最好;而相同春化時(shí)間下,不同地區(qū)卷丹的發(fā)芽率和生長勢存在較大差異。呼吸作用是指植物器官或組織在酶的催化作用下,將其本身貯藏的營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行一系列氧化分解,釋放CO2、H2O及能量的過程。呼吸作用的強(qiáng)弱一般用呼吸強(qiáng)度表示,反映器官或組織代謝的快慢及生長的強(qiáng)弱,可以用作衡量植物器官或組織休眠、萌發(fā)或萌動(dòng)的一項(xiàng)指標(biāo)[10]。一般情況下,休眠植物或器官的呼吸強(qiáng)度較弱,而完成春化后,其呼吸強(qiáng)度急劇升高,使得萌發(fā)所需要的中間物質(zhì)及能量得到充分供應(yīng)。【研究切入點(diǎn)】低溫有打破休眠,完成春化的作用[14-15]。目前,有關(guān)珠芽萌發(fā)和育苗方面的研究相對(duì)較少,特別在打破珠芽休眠、促使其度過春化及早萌發(fā)的機(jī)理及實(shí)踐方面的研究鮮見報(bào)道?！緮M解決的關(guān)鍵問題】以秦嶺北麓湯峪及岱峪中采集的卷丹百合珠芽為研究對(duì)象,采用單因素試驗(yàn),通過比較卷丹百合珠芽在不同冷藏溫度(4 ℃、8 ℃及12 ℃)條件下珠芽生長及萌根率、呼吸速率及萌發(fā)生根等指標(biāo)的變化規(guī)律,探索溫度處理對(duì)其呼吸強(qiáng)度和形態(tài)發(fā)育等方面的影響,以期篩選其破除休眠、完成春化作用的適宜冷藏溫度與處理時(shí)間,為卷丹百合產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 百合珠芽 卷丹百合珠芽于2022年7月上旬采自秦嶺北麓岱峪和湯峪山間居民的房前屋后。此時(shí)為卷丹的盛花期,采集每株莖上葉腋處所生的全部大、小珠芽,采獲總量為4.6 kg。

1.1.2 儀器設(shè)備 DW-25W147型可調(diào)溫冰箱,武漢醫(yī)捷迅安商貿(mào)有限公司生產(chǎn);LI-6262型CO2/H2O分析儀,美國LI-COR公司生產(chǎn)。

1.2 方法

1.2.1 不同貯藏條件對(duì)珠芽生長的影響 試驗(yàn)設(shè)4個(gè)處理,即室溫〔(25±2) ℃,T0(CK)〕、4 ℃(T1)、8 ℃(T2)和12 ℃(T3)。將珠芽平均分成10份,分別裝入容積為1 L的大燒杯;再將其中9個(gè)大燒杯平分成3組,分別放入設(shè)定溫度的冰箱中冷藏,燒杯口用單層濕紗布覆蓋;另外1個(gè)燒杯放實(shí)驗(yàn)室室溫保存,燒杯口用雙層濕紗布覆蓋。每3～4 d將燒杯從冰箱中取出,揭開紗布,輕輕震搖、翻攪其中的珠芽,使其獲得均勻的氧氣及低溫環(huán)境。然后,再將燒杯覆蓋單層濕紗布,放回原處理環(huán)境;室溫處理相同。在整個(gè)試驗(yàn)過程中,觀察和記錄珠芽的顏色、硬度、光亮度、健康程度及根的萌發(fā)與否、根的顏色、健康程度等表觀特征。

1.2.2 不同冷藏條件對(duì)珠芽呼吸強(qiáng)度和根生長的影響 分別在處理后0 d、10 d、20 d、30 d、40 d、50 d和60 d時(shí),從各處理的3個(gè)燒杯中隨機(jī)取樣,每個(gè)燒杯取樣1次分別測定相關(guān)指標(biāo),取3次平均值。

1) 呼吸速率。參照劉亭等[16]的方法,稱取各處理的珠芽50 g,將其放在對(duì)應(yīng)處理溫度下的密閉容器中,接通預(yù)熱好的儀器。待儀器顯示的數(shù)字變化平穩(wěn)時(shí),記錄CO2濃度,并開始計(jì)時(shí),5 min時(shí)再次記錄CO2濃度,并計(jì)算珠芽的呼吸速率。其中,0 d數(shù)據(jù)的測取,是在未分裝的混合珠芽中隨機(jī)稱取50 g,用上述方法測得其呼吸強(qiáng)度。

2) 根生長。于各處理的3個(gè)燒杯中分別隨機(jī)取出100粒珠芽,統(tǒng)計(jì)發(fā)根珠芽數(shù);用游標(biāo)卡尺測量萌發(fā)根的長度,統(tǒng)計(jì)萌發(fā)根的總數(shù),然后計(jì)算各處理不同時(shí)段珠芽的萌根率(A,%)、平均根長(L,mm)、平均根數(shù)(N,根/株)及不同冷藏條件下各時(shí)段珠芽的萌根率增幅(G,%);同時(shí),觀察并記錄樣本的外觀狀態(tài),即珠芽及根的萎蔫程度、根的色澤及健康狀況等。

A=生根珠芽數(shù)/總珠芽數(shù)×100%

L=∑根長/總根數(shù)

N=總根數(shù)/生根珠芽數(shù)

G=A1-A0

式中,A0和A1分別為上一測試時(shí)間點(diǎn)的平均萌根率和下一測試時(shí)間點(diǎn)的平均萌根率。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

采用Excel 2019進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和制圖,采用SPSS 19.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同冷藏條件下珠芽的生長

2.1.1 珠芽及根的表觀特征 由表1看出,0 d時(shí)(新采)各處理的珠芽新鮮、光亮、較硬且均無根;此后,隨處理時(shí)間延長,不同處理珠芽及根的表觀特征變化均存在不同程度的差異。在3種冷藏溫度(T1～T3)下,珠芽均慢慢發(fā)根,而在室溫〔T0(CK)〕中放置的珠芽,直到最后(60 d時(shí))樣品中仍無根萌發(fā)。

處理0～10 d:各處理的珠芽均新鮮、光亮且硬,其中,T0和T1均一直未萌發(fā)根,僅T2和T3在處理10 d時(shí)萌發(fā)有少量白色且健壯的單根。處理20 d:T0的珠芽光鮮度開始降低且稍變軟,但未萌發(fā)根;T1～T3的珠芽均新鮮、光亮且硬,其中,T1有少量白色健壯的單根萌發(fā),T2和T3有白色且健壯的單根及少量雙根萌發(fā)。處理30 d:T0珠芽光鮮度開始降低且稍變軟,并未萌發(fā)根;T1～T3的珠芽均新鮮、光亮且硬,其中,T1有少量單根及雙根萌發(fā),T2有單根及雙根萌發(fā),T3有較多單根及雙根萌發(fā)。處理40 d:T0的珠芽色澤開始降低且稍變軟,但未萌發(fā)根;T1和T2的珠芽均新鮮、光亮、硬且萌發(fā)有較多白色健壯的單根及雙根;T3的珠芽光亮度降低、變軟,其有單根及雙根萌發(fā),白色,但根尖微黃。處理50 d:T0的珠芽色澤變暗、略皺縮且稍變軟,仍未萌發(fā)根;T1的珠芽新鮮、光亮、硬且萌發(fā)較多白色健壯的單根及雙根;T2的珠芽光澤度降低且變軟,萌發(fā)白色健壯的單根及雙根;T3的珠芽萎蔫、起皺、變軟,其有少量單根及雙根萌發(fā),但根尖微黃、回勾。處理60 d:T0的珠芽色澤變暗、略皺縮且稍變軟,仍未萌發(fā)根;T1的珠芽色澤變暗、稍皺縮且變軟,有白色健壯單根及雙根萌發(fā);T2的珠芽略萎蔫、皺縮且變軟,有單根和少量雙根萌發(fā),但有部分根根尖發(fā)黃、回勾。T3的珠芽萎蔫、皺縮且變軟,有少量單根及雙根萌發(fā),但根弱且細(xì),多呈黃褐色,根尖回勾且變干。綜合看,T1(4 ℃冷藏條件下)珠芽在40～50 d時(shí)發(fā)根較快、較多,40～60 d時(shí)珠芽活力較強(qiáng);T2(8 ℃冷藏條件下)珠芽在40～50 d時(shí)發(fā)根較多,珠芽活力充沛,其后活力逐漸變?nèi)?T3(12 ℃冷藏條件下)珠芽發(fā)根較早,但變軟、變皺也較早。說明,高溫促使珠芽休眠,而低溫冷藏有利于珠芽保鮮,雖發(fā)根較晚但發(fā)根較多,其根保持白色及健康較持久。所以,在珠芽萌根的相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析中,未統(tǒng)計(jì)或列入室溫下各處理天數(shù)的相關(guān)數(shù)據(jù)。

2.1.2 珠芽萌根率 由表2看出,盛花期時(shí)所采珠芽均無根;隨著培養(yǎng)時(shí)間延長,各處理珠芽的發(fā)根率均呈上升趨勢,增幅呈先升后降趨勢;但不同貯藏條件下珠芽的萌根率和增幅存在差異。

表2 不同溫度下珠芽的萌根率隨貯藏時(shí)間的變化

1) 萌根率。各處理前40 d珠芽的萌根率差異均顯著,均依次為T3>T2>T1。其中,10～20 d時(shí)各處理珠芽的萌根率均<8%;30 d時(shí)T2及T3珠芽的萌根率均>13%,分別為13.45%和15.01%,顯著高于T1;40 d時(shí)各處理珠芽的萌根率為18.33%～35.59%;50 d時(shí)各處理的萌根率為41.36%～43.22%,依次為T2>T3>T1,差異不顯著;60 d時(shí)各處理的萌根率為45.97%～59.29%,依次T1>T2>T3,差異顯著,與40 d時(shí)的結(jié)果相反。表明,處理40 d后,T1的萌根率增長較快,而T3減慢。

2) 萌根率增幅。萌根率增幅能夠顯示在某一階段珠芽萌動(dòng)的速度與活力。T3珠芽萌動(dòng)相對(duì)較早,其萌根率增幅在30～40 d時(shí)達(dá)峰值,隨后便顯著下降;T2萌根率增幅在40～50 d時(shí)達(dá)峰值,其后顯著下降。T1珠芽萌根最晚,萌根率增幅在40～50 d時(shí)達(dá)峰值,其后顯著下降。處理后前40 d,每一時(shí)段的萌根率增幅均以T3最為顯著;但40 d后,每一時(shí)段的萌根率增幅則以T1最為顯著。表明,處理40 d后,T1珠芽快速萌動(dòng),而T3及T2珠芽的萌動(dòng)速度降低,活力減退。

2.2 不同冷藏條件下珠芽的呼吸強(qiáng)度

由圖1可見,常溫狀態(tài)下卷丹珠芽的呼吸速率未見明顯峰值,且呈緩慢下降趨勢?？赡芘c溫度過高不利其萌動(dòng)有關(guān);且隨著時(shí)間延續(xù)及珠芽水分散失,其休眠逐漸加深。低溫冷藏條件下,珠芽的呼吸速率較之于常溫狀態(tài)均有顯著峰值。因?yàn)榈蜏啬軌虼蚱浦檠康男菝?增強(qiáng)呼吸作用,使珠芽萌動(dòng)生根[14-15]。T3珠芽的呼吸速率隨貯藏時(shí)間延長而呈較快升高趨勢,至30 d時(shí)達(dá)峰值,為208 mg/(kg·h),隨后呼吸強(qiáng)度顯著下降;T2和T1珠芽的呼吸速率峰分別出現(xiàn)在40 d和50 d,分別為263 mg/(kg·h)和259 mg/(kg·h)其后,隨著貯藏時(shí)間延續(xù),其呼吸速率均顯著下降。60 d試驗(yàn)時(shí)段內(nèi)3個(gè)冷藏溫度下呼吸速率均出現(xiàn)峰值,且峰值之后呼吸速率下降。表明,3種冷藏溫度下,60 d內(nèi)卷丹珠芽均完成了春花作用,并開始萌發(fā)。呼吸速率峰值出現(xiàn)后下降時(shí),春化作用才完成。冷藏溫度分別為4 ℃、8 ℃和12 ℃時(shí),其春化完成的時(shí)間分別大致為55 d、50 d和40 d。

圖1 不同貯藏溫度及時(shí)間處理珠芽的呼吸速率

2.3 不同冷藏條件下卷丹珠芽的根長、根數(shù)及最大根長

從表3看出,不同冷藏條件下卷丹珠芽的平均根長、株平均根數(shù)及最大根長存在差異。

表3 不同冷藏溫度及時(shí)間處理珠芽的根長、根數(shù)及最大根長

2.3.1 根長 不同冷藏處理各時(shí)段珠芽的平均根長差異顯著。同一時(shí)段,10～30 d時(shí)T3和T2的平均根長顯著長于T1;40 d時(shí)各處理間差異顯著;50 d時(shí)各處理間無顯著差異;60 d時(shí)T1顯著長于T3和T2。表明,前期冷藏溫度較高的珠芽先發(fā)育,但后勁不足,而冷藏溫度較低時(shí),發(fā)育推遲,但后勁強(qiáng)勁。平均根長在3個(gè)溫度處理中均隨時(shí)間延長而增長,同一處理各時(shí)段間差異顯著或不顯著,說明在60 d試驗(yàn)時(shí)段內(nèi),先期萌生時(shí)根長較短,隨著時(shí)間的推移,其持續(xù)生長;同時(shí),中后期萌生的根生長較快。

2.3.2 根數(shù) 同一時(shí)段冷藏處理前期不同處理間發(fā)根珠芽的株平均根數(shù)均無顯著差異;中、后期各處理間差異顯著或不顯著,珠芽株平均根數(shù)的最大值分別出現(xiàn)在T3(30 d、40 d)及T1(50 d、60 d)。同一處理,T1的珠芽株平均根數(shù)50 d顯著高于其余時(shí)段,60 d與50 d差異顯著,且均顯著高于其余處理;T2的50 d顯著高于其余時(shí)段,60 d與40 d差異不顯著,但均顯著高于其余處理;T3的株平均根數(shù)40 d顯著高于其余時(shí)段,30 d與50 d差異不顯著,但均顯著高于其余處理。原因在于雙根現(xiàn)象(1個(gè)珠芽生2個(gè)根)在不同處理中的不均等概率造成。前期發(fā)根較少,且萌生的新根生以單根為多;中、后期時(shí),各處理由于冷藏溫度不同,對(duì)珠芽萌發(fā)的春化作用大小不同,新根生長獲得的物質(zhì)和能量在不同時(shí)期存在顯著差異,從而造成有的處理中珠芽生出較多雙根,而同時(shí)期其他處理中雙根較少。

2.3.3 最大根長 冷藏試驗(yàn)前期,珠芽萌生根的最大根長出現(xiàn)在T3(10 d、20 d、40 d)及T2(30 d),后期則出現(xiàn)在T2(60 d)及T1(50 d)。同一時(shí)段除40 d時(shí)的最大根長T3與T2差異不顯著外,其余時(shí)段各處理間差異顯著;同一處理除T1的20 d與30 d差異不顯著外,其余處理不同時(shí)段間差異均顯著。與上述結(jié)果相互對(duì)應(yīng),即前期T3及T2的珠芽較早啟動(dòng)發(fā)育,而后期T2及T1的珠芽萌發(fā)后勁較大。

3 討論

在夏、秋季節(jié),部分卷丹百合的珠芽于形成后在莖稈的葉腋間持續(xù)發(fā)育,并最終萌生少量根。大部分珠芽在還未萌出根時(shí)便從植株上掉落,掉落的珠芽在地表受到高溫、失水及病蟲害等威脅。進(jìn)入冬季,珠芽經(jīng)過較長的低溫春化,在早春溫度回升時(shí)萌發(fā)出土,其內(nèi)在春化萌動(dòng)過程在冬季的低溫期完成[11, 14-15]。低溫冷藏有利于打破休眠、完成春化,使植物整體或其器官提前萌發(fā)[15],從而改變因春化而受限休眠植物的播種期。前人的試驗(yàn)較少涉及打破卷丹百合珠芽休眠使其完成春化的具體溫度[13-14]。試驗(yàn)結(jié)果表明,12 ℃即可打破卷丹百合珠芽休眠;打破卷丹百合珠芽休眠使其完成春化的時(shí)間為50 d左右,且該溫度對(duì)珠芽內(nèi)部生理代謝活動(dòng)的抑制作用不強(qiáng)。冷藏溫度為8 ℃和4 ℃時(shí)也能滿足卷丹百合珠芽的春化要求,但隨著冷藏溫度的降低,珠芽內(nèi)部前期的生理活動(dòng)受到的抑制較大;后期,隨著珠芽春化作用的完成,其內(nèi)部的生理代謝過程很快加強(qiáng),珠芽大量萌根,且能較持久保持健康和活力。觀察發(fā)現(xiàn),珠芽在貯藏期間其形態(tài)變化、萌根率及萌根率增幅均與其各自的呼吸速率存在明顯的對(duì)應(yīng)關(guān)系:萌根率增幅最大值總是出現(xiàn)在呼吸速率峰值出現(xiàn)及以后的一段時(shí)間。可見,呼吸作用為珠芽根的萌發(fā)提供了物質(zhì)和能量,是萌發(fā)的前提,此結(jié)果與植物生理學(xué)中春化作用的過程及機(jī)理[15]相互印證。說明,植物或植物器官打破休眠完成春化通常是溫度、時(shí)間、水分供應(yīng)及通氣狀況等多因子綜合作用的結(jié)果[15]。研究僅測定了溫度和時(shí)間對(duì)卷丹百合珠芽春化作用的影響,但呼吸速率的變化顯示則是多因子作用后的綜合表現(xiàn)結(jié)果。何長芳等[14]研究認(rèn)為,卷丹百合珠芽最佳春化時(shí)間為45 d,其后,隨著春化時(shí)間的延長,珠芽的發(fā)芽率和生長勢不斷下降。本研究結(jié)果表明,較多雙根出現(xiàn)的時(shí)段(平均根數(shù)>1.25根)與其處理中珠芽的呼吸速率峰值高度關(guān)聯(lián),其總是在呼吸速率峰值的同期及稍后時(shí)段出現(xiàn)。春化完成后,隨著春化時(shí)間的延長,其發(fā)芽率及長勢不斷下降的原因是珠芽呼吸速率降低、根發(fā)黃變褐、根尖回勾變干及珠芽生命力變?nèi)醯仍斐?。說明,呼吸作用強(qiáng)為珠芽提供萌發(fā)的物質(zhì)和能量多,使雙根出現(xiàn)的幾率增大;呼吸作用較弱雙根出現(xiàn)的概率隨之減少[15]。與何長芳等[14]的研究結(jié)果基本一致并相互印證。

試驗(yàn)證明,夏秋季常溫條件下卷丹百合的珠芽處于休眠狀態(tài),其以較弱的呼吸維持生命活力,保持體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì);冬季低溫條件下,珠芽完成春化,繼而在春季萌發(fā)出土。4～12 ℃的低溫冷藏可打破卷丹百合珠芽休眠,促使其完成春化并萌發(fā),但在不同冷藏溫度條件下,呼吸速率峰值的出現(xiàn)時(shí)間不同,從而使植物保持旺盛萌發(fā)活力的時(shí)效及時(shí)間點(diǎn)不同;呼吸速率最大及稍后一段時(shí)間是植物打破休眠后的最適播種期,此結(jié)論與植物生理學(xué)原理相符[15]。但依據(jù)植物生理學(xué)春化作用的原理,春化積累剛完成之后,隨即給予較高溫度有解除春化的作用。所以,在應(yīng)用春化作用打破休眠使植物提早萌發(fā)時(shí),應(yīng)注意避免在春化作用剛完成時(shí)使植物處于高溫環(huán)境中,繼而使春化效果被削弱甚至解除[15]。

4 結(jié)論

室溫〔(25±2) ℃〕貯藏及低溫(4 ℃、8 ℃和12 ℃)冷藏處理,卷丹百合珠芽的呼吸速率、萌發(fā)生根及珠芽外觀表現(xiàn)等隨貯藏時(shí)間變化而變化,其中,溫度越高,珠芽萎蔫越快,活力下降越早;室溫條件下貯藏的珠芽一直不萌發(fā)生根,其珠芽的呼吸速率呈緩慢下降趨勢;4 ℃、8 ℃和12 ℃冷藏條件下,珠芽的呼吸速率均呈先升后降趨勢,表明經(jīng)過一段時(shí)間的低溫處理后,卷丹百合的珠芽均能完成春化作用開始萌發(fā)。綜合考慮各處理春化完成后珠芽的外觀健康狀態(tài)、活力、生根率及呼吸速率的保持等情況認(rèn)為,打破休眠使其完成春化并開始萌發(fā)的最佳條件為冷藏溫度4 ℃貯藏時(shí)間55 d。