• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    枇杷籽生物炭制備、表征及其微生物吸附性能研究*

    2023-10-24 14:31:18呂賢喆常國立李傳鵬蔡成崗
    環(huán)境污染與防治 2023年10期
    關(guān)鍵詞:懸浮液炭化枇杷

    呂賢喆 常國立 李傳鵬 姚 鋒 蔡成崗

    (浙江科技學(xué)院生物與化學(xué)工程學(xué)院,浙江 杭州 310023)

    生物質(zhì)因其儲量豐富和分布廣而具有廣泛的用途[1]。利用熱化學(xué)轉(zhuǎn)化技術(shù),生物質(zhì)有機聚合物可轉(zhuǎn)化為高附加值的產(chǎn)品。炭化是一種熱化學(xué)轉(zhuǎn)化方法,生物質(zhì)在高溫且沒有氧氣的情況下會轉(zhuǎn)化為液體、生物炭和其他氣體[2-4]。每種產(chǎn)品的產(chǎn)量和性能取決于生物質(zhì)的類型和反應(yīng)條件(炭化溫度、加熱速率和反應(yīng)時間)[5]。生物炭具有發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定的芳香環(huán)結(jié)構(gòu)和較高的礦物質(zhì)含量[6],是生物質(zhì)轉(zhuǎn)化的重要產(chǎn)品之一。大豆秸稈、花生殼、橡膠木鋸末、甘蔗渣、牛糞、豬糞等生物質(zhì)均具有制備生物炭的潛力,生物炭的性能,包括穩(wěn)定性,不僅取決于原料類型,還取決于反應(yīng)條件,如溫度、加熱速率、壓力、反應(yīng)停留時間、反應(yīng)容器等,其中最重要的是炭化溫度。ZHANG等[7]對小麥秸稈、玉米秸稈、油菜秸稈和水稻秸稈在不同溫度下制備生物炭的研究發(fā)現(xiàn),炭化溫度對所有原料制備的生物炭性能均有顯著影響,且較高的炭化溫度有利于形成較難降解的晶體結(jié)構(gòu)。HASS等[8]對甘蔗渣生物炭的研究發(fā)現(xiàn),高溫炭化使生物炭的灰分增加了一倍以上,灰分含量的提高對生物炭的金屬吸附能力有明顯促進作用。生物炭在環(huán)保領(lǐng)域也具有廣泛的用途,包括吸附染料、抗生素、微生物和其他有害物質(zhì)等;制備生物炭的原料除了常見的農(nóng)業(yè)廢棄生物質(zhì)以外,還有各類農(nóng)產(chǎn)品、林果加工的廢棄物。

    枇杷是薔薇科水果,起源于中國,在江蘇、福建、浙江、四川、云南、廣西等地均有分布,19世紀以來出于商業(yè)目的被廣泛栽培[9],產(chǎn)量逐年增大。通常每個枇杷果實有4~7個大種子,占整個新鮮枇杷果實質(zhì)量的20%~30%[10],種子富含大量的蛋白質(zhì)(22.5%(質(zhì)量分數(shù),下同))、碳水化合物(71.2%)[11]以及多種活性物質(zhì),多以廢棄物的形式被處理掉,造成環(huán)境污染和資源浪費。

    目前枇杷籽制備生物炭的研究少有報道,本研究旨在利用廢棄的枇杷籽進行生物炭制備,分析不同炭化溫度對枇杷籽生物炭表面形貌、孔結(jié)構(gòu)以及官能團的影響,此外利用制得的生物炭吸附微生物,為生物炭作為微生物復(fù)合菌劑的載體提供參考,研究結(jié)果將對枇杷籽的高值和循環(huán)利用提供借鑒。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    枇杷籽粉(原樣):取購自杭州市場上的新鮮枇杷,取出枇杷籽,用高速粉碎機磨粉,過40目篩,60 ℃真空烘干備用。

    大腸桿菌:大腸桿菌為試驗室保存菌種。采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基進行培養(yǎng),在200 r/min、37 ℃條件下培養(yǎng)24 h后制得發(fā)酵液,取部分發(fā)酵液離心,去除上清液,菌體加入0.9%(質(zhì)量分數(shù))氯化鈉溶液,振蕩,制得懸浮液。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基:牛肉膏3 g/L,蛋白胨10 g/L,氯化鈉5 g/L,調(diào)節(jié)pH為7.0。

    1.2 試驗設(shè)備

    主要設(shè)備包括:DZF-6050型真空干燥箱、TS-1102型搖床、PL303型天平、GSL-1700型管式爐、UV-5500PC型紫外可見分光光度計、Avanti J-26 XP型臺式高速冷凍離心機、JSM-5600LV型掃描電鏡(SEM)-能譜儀(EDS)、NOVA4200e型比表面與孔徑分析儀、Max2500PC型X射線衍射儀(XRD)、Nexus 870型傅立葉變換紅外光譜儀(FT-IR)、Nanosight NS300型馬爾文激光粒徑儀。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 枇杷籽生物炭制備

    取過篩的枇杷籽粉10 g置于石英舟中,送至管式爐進行炭化。設(shè)定升溫速度為9 ℃/min,炭化時間為90 min,全過程通氮氣,探究不同炭化溫度(400、500、600、700、800 ℃)對枇杷籽生物炭性質(zhì)的影響。

    1.3.2 生物炭表征與分析

    枇杷籽生物炭的表面形貌特征使用SEM-EDS進行測定分析;同時采用溴化鉀壓片法,利用FT-IR對生物炭進行表面官能團測定;使用比表面與孔徑分析儀測定生物炭比表面積、孔徑及孔體積;使用XRD進行晶相分析。

    1.3.3 微生物吸附試驗

    將600 ℃下制得的枇杷籽生物炭加入大腸桿菌的發(fā)酵液與懸浮液中進行吸附試驗。發(fā)酵液試驗在試管中進行,加入生物炭50 mg,發(fā)酵液0.5 mL,另加入4.5 mL無菌水,做3組平行,懸浮液試驗與發(fā)酵液試驗操作相同,對試管進行兩次振蕩,每次15 s,靜置沉淀20、40、60、80、100 min后依次進行取樣,在波長600、660 nm下使用紫外分光光度計分別測吸光度(OD)得到吸附率。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭產(chǎn)率

    不同的炭化溫度對枇杷籽生物炭的產(chǎn)率影響明顯,由表1可知,隨著炭化溫度升高,生物炭的產(chǎn)率逐步降低,800 ℃相較于400 ℃下的產(chǎn)率下降了8.59百分點,主要是因為炭化溫度較高時,枇杷籽中的纖維素被大量分解,因此生物炭的產(chǎn)率下降明顯。600~800 ℃,枇杷籽生物炭產(chǎn)率變化較小,這是因為高溫使纖維素等成分炭化趨于完全,枇杷籽生物炭產(chǎn)率下降趨勢減緩[12]。另外,炭化過程中高溫導(dǎo)致部分碳原子氣化轉(zhuǎn)變成CO和(或)CO2,導(dǎo)致生物炭最終產(chǎn)率降低[13]。

    表1 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的產(chǎn)率

    2.2 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭表面形貌分析

    圖1為不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的SEM圖。枇杷籽原樣具有致密的天然結(jié)構(gòu),孔道豐富,孔道中吸附和固定的氧氣在炭化過程中發(fā)揮著催化劑的作用,有利于孔隙的形成。在400 ℃炭化溫度下,枇杷籽生物炭表面開始從原本光滑的柱狀逐漸呈現(xiàn)出蜂窩狀和絮狀結(jié)構(gòu),且孔道數(shù)量增多,主要原因是炭化溫度升高導(dǎo)致?lián)]發(fā)性有機物逐步釋放。在500、600 ℃下枇杷籽生物炭仍然保持有枇杷籽的致密天然細胞結(jié)構(gòu),并呈現(xiàn)出諸多孔隙結(jié)構(gòu),且孔隙深處有豐富的樹根狀微孔。枇杷籽生物炭表面具有許多凹凸不平的褶皺,這為吸附微生物提供了活性位點,使其具備良好的吸附能力[14]。當(dāng)炭化溫度≥700 ℃時,很多孔道出現(xiàn)了坍塌現(xiàn)象,導(dǎo)致比表面積下降,表面變得更平整。這一現(xiàn)象與高婷[15]利用廚余厭氧發(fā)酵沼渣制備生物炭時的發(fā)現(xiàn)相似。不同的炭化溫度對生物炭結(jié)構(gòu)具有不同的影響,結(jié)構(gòu)決定功能,往往會導(dǎo)致其應(yīng)用領(lǐng)域存在一定的差別。

    圖1 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的SEM圖

    2.3 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的粒徑分析

    為確定炭化溫度對制備的枇杷籽生物炭粒徑大小的影響,稱取不同試驗條件下的樣品100 mg分散于100 mL去離子水中,在25 ℃條件下測量其平均粒徑。由表2可知,相比于原樣,枇杷籽生物炭的粒徑均有所減小,并且隨著炭化溫度從400 ℃提升至700 ℃,粒徑由1.433 μm減小至0.888 μm。試驗結(jié)果表明PDI變化與粒徑變化一致。當(dāng)PDI較小時,顆粒尺寸分布可能呈現(xiàn)單峰分布,即粒徑相對集中在一個較小的范圍內(nèi);當(dāng)PDI較大時,顆粒尺寸分布可能呈現(xiàn)多峰分布,即粒徑在多個不同的范圍內(nèi)有所分布。

    表2 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的粒徑

    2.4 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭FT-IR分析

    不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的FT-IR圖譜見圖2。3 250~3 750 cm-1附近的峰是酚羥基或醇羥基振動產(chǎn)生的吸收峰[16],2 750~3 000 cm-1附近的峰是脂肪性-CH2的不對稱伸縮振動峰和-CH的對稱伸縮振動峰[17];1 450~1 600 cm-1附近的峰是極性化合物振動產(chǎn)生的吸收峰[18],750~880 cm-1附近的峰是苯環(huán)面外彎曲振動產(chǎn)生的吸收峰[19]。炭化溫度對枇杷籽炭化過程具有明顯的影響。隨著炭化溫度的升高,3 250~3 750 cm-1附近的酚羥基或醇羥基振動吸收峰有所減弱,-OH基團有所減少;2 750~3 000 cm-1附近的振動吸收峰逐漸減弱直至消失,-CH2、-CH基團也逐步減少直至消失。1 450~1 600 cm-1附近極性化合物產(chǎn)生的吸收峰在600 ℃時最弱,說明在炭化溫度為600 ℃時,極性削弱,芳香性結(jié)構(gòu)增多,穩(wěn)定性增強[20-21],一方面表面結(jié)構(gòu)的變化會影響其吸附作用,另一方面穩(wěn)定性也會對吸附效率產(chǎn)生一定的影響,進而影響生物炭的應(yīng)用。

    圖2 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的FT-IR圖譜

    2.5 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的XRD分析

    不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的XRD分析結(jié)果如圖3所示,5種生物炭均具有相似的結(jié)構(gòu)峰形,且在2θ=23.0°處均有較為明顯的寬衍射峰,呈尖銳狀,該峰與活性炭中C(002)晶面對應(yīng)[22-24]。隨著炭化溫度提高至600 ℃以上,在2θ為28.5°、30.6°和31.6°附近出現(xiàn)了多個尖銳衍射峰,表明溫度的提升有利于枇杷籽生物炭形成晶體結(jié)構(gòu),為其在吸附試驗和實際應(yīng)用中提供更多的活性位點,有助于吸附性能的提升。

    圖3 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的XRD圖譜

    2.6 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的孔結(jié)構(gòu)分析

    炭化溫度在400~600 ℃時,隨著溫度的升高,生物炭的比表面積和總孔體積均呈增大的趨勢,由表3可知,微孔率與微孔體積大體呈正相關(guān),與平均孔徑呈負相關(guān),600 ℃下微孔在孔隙結(jié)構(gòu)中占比最大,這與許田田[25]研究的酒糟基生物炭的上述指標隨溫度變化的結(jié)果一致;繼續(xù)升溫到700 ℃,總孔體積、微孔體積和微孔率均有所減小,平均孔徑增大,這與SEM圖所顯示出的結(jié)果一致??傮w而言,600 ℃為枇杷籽適宜的炭化溫度。嚴格控制炭化條件就可定向調(diào)控生物炭的孔徑分布,制備出微孔枇杷籽生物炭。

    表3 不同炭化溫度下枇杷籽生物炭的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)

    由圖4可知,炭化溫度600 ℃時枇杷籽生物炭的吸附等溫線接近Ⅱ型吸附等溫線。隨著相對壓力的增大,氮吸附量逐步提升。在相對壓力較低時,開始出現(xiàn)滯后圈,同時在相對壓力較高處,滯后圈明顯減小,說明大孔數(shù)量減少。由該吸附等溫線可以佐證表3中孔結(jié)構(gòu)的特征,且意味著該炭化溫度下的枇杷籽生物炭因孔結(jié)構(gòu)變化而具備良好的吸附能力。

    圖4 炭化溫度600 ℃下枇杷籽生物炭的吸附等溫線

    由圖5可知,炭化溫度600 ℃下枇杷籽生物炭微孔(<2 nm)和中孔(2~8 nm)較多。中孔活性炭由于平均孔徑較大,適合聚合物、有機電解質(zhì)和無機大分子等吸附質(zhì)的進入。并且,由圖5中的曲線可知,枇杷籽生物炭還保持了一定的微孔體積。王鵬飛等[26]的研究結(jié)果表明,豐富的中孔和微孔可以形成多層次、連通性好的孔隙結(jié)構(gòu),有利于水中磷酸根離子順利通過擴散進入生物炭內(nèi)部。本研究中枇杷籽生物炭也具有良好的孔隙結(jié)構(gòu),為其應(yīng)用提供了一定的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

    圖5 炭化溫度600 ℃下枇杷籽生物炭的孔徑分布

    2.7 微生物吸附分析

    大腸桿菌為水體環(huán)境中常見的微生物,也是多種食品、水環(huán)境等進行微生物安全的分析菌種,其吸附和脫除對于多種產(chǎn)品生產(chǎn)和環(huán)境保護具有重要的意義。采用在600 ℃下炭化得到的枇杷籽生物炭對大腸桿菌的發(fā)酵液和離心后的懸浮液進行吸附,以探討枇杷籽生物炭的應(yīng)用效果。如圖6、圖7所示,枇杷籽生物炭對大腸桿菌發(fā)酵液和懸浮液均有一定的吸附效果,隨著吸附時間的增加,吸附率有增長趨勢,且100 min后吸附率基本達到穩(wěn)定。在600、660 nm下測定OD得到枇杷籽生物炭對大腸桿菌發(fā)酵液的吸附率最終分別為69.3%和72.6%;枇杷籽生物炭對大腸桿菌懸浮液的吸附率最終分別為86.2%和89.6%。吸附結(jié)果表明枇杷籽生物炭對微生物的吸附效果較為明顯,這也為生物炭作為微生物的載體制備復(fù)合菌劑提供了理論依據(jù)[27];生物炭對懸浮液的吸附效果更好,主要原因是600 ℃下的生物炭中孔與微孔數(shù)量占比較大,對吸附懸浮液中的小分子物質(zhì)吸附效果更顯著。

    圖6 600 ℃下炭化的枇杷籽生物炭對大腸桿菌發(fā)酵液的吸附率

    圖7 600 ℃下炭化的枇杷籽生物炭對大腸桿菌懸浮液的吸附率

    3 結(jié) 語

    生物炭具有廣泛的用途,研究新型農(nóng)副產(chǎn)品廢棄物制備生物炭以及其潛在用途符合循環(huán)經(jīng)濟發(fā)展的思路,也有利于變廢為寶,保護環(huán)境。枇杷籽占枇杷的比重較大,如不能充分利用,會造成資源的浪費。對枇杷籽進行炭化處理,制備具有環(huán)保應(yīng)用潛力的生物炭將有利于資源節(jié)約。本研究結(jié)果表明,在炭化溫度為400~800 ℃時,隨著炭化溫度的升高,枇杷籽生物炭的產(chǎn)率逐漸下降;隨炭化溫度的上升,枇杷籽生物炭表面的大孔逐漸消失,溫度升高至600 ℃時仍保持致密結(jié)構(gòu),且孔隙增多,當(dāng)溫度繼續(xù)升高,孔道出現(xiàn)坍塌,表面變平整。對不同炭化溫度下的孔結(jié)構(gòu)進行分析可知,當(dāng)炭化溫度在600 ℃時,比表面積、總孔體積達到最大,吸附能力最強,且中孔和微孔占比較大,對于吸附不同大小的分子均有一定優(yōu)勢。隨著炭化程度升高,生物炭中的脂肪族基團逐漸減少直至消失,而芳香族基團逐漸增多,說明芳香性逐漸增強,極性逐漸減弱,所得生物炭穩(wěn)定性更好,且更利于生物炭形成晶體結(jié)構(gòu),提升吸附能力。600 ℃下枇杷籽生物炭對大腸桿菌發(fā)酵液吸附率可達70%左右,對懸浮液吸附率超過80%,說明制備的枇杷籽生物炭對微生物具備良好的吸附能力,具有脫除污水中大腸桿菌的潛力,有利于實現(xiàn)枇杷籽廢棄物的資源化利用。

    猜你喜歡
    懸浮液炭化枇杷
    枇杷
    兒童時代(2022年1期)2022-04-19 12:42:16
    枇杷
    重介質(zhì)懸浮液中煤泥特性對分選的影響分析
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:51:00
    噴霧干燥前驅(qū)體納米Al 懸浮液的制備及分散穩(wěn)定性
    含能材料(2020年8期)2020-08-10 06:44:20
    水稻秸稈制備生物制活性碳
    市政污泥炭化時間與溫度研究
    安徽建筑(2018年4期)2019-01-29 02:16:14
    枇杷
    夏月枇杷黃
    分選硫鐵礦用高密度重介懸浮液特性的分析研究
    炭化米糠經(jīng)臭氧活化制備活性炭及其去除Cr(VI)離子
    新型炭材料(2015年3期)2015-01-01 08:20:20
    欧美精品亚洲一区二区| 精品一区二区三卡| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中文字幕精品免费在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久影院123| 成人18禁在线播放| 搡老乐熟女国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产成人av教育| 精品欧美一区二区三区在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久人妻av系列| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 黄片大片在线免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一进一出好大好爽视频| 桃红色精品国产亚洲av| 免费av中文字幕在线| 不卡av一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| cao死你这个sao货| www.精华液| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩视频一区二区在线观看| 最黄视频免费看| 国产精品一区二区免费欧美| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲精品一二三| 亚洲精华国产精华精| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品久久久精品久久久| 色在线成人网| 在线看a的网站| 精品久久蜜臀av无| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产av国产精品国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 少妇精品久久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 久久这里只有精品19| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产一区二区三区视频了| 国产精品免费一区二区三区在线 | 一区二区三区精品91| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 老司机亚洲免费影院| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 大型av网站在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 一本久久精品| av在线播放免费不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 777米奇影视久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| tube8黄色片| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品亚洲av一区麻豆| 99久久99久久久精品蜜桃| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久水蜜桃国产精品网| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| av天堂在线播放| 黄色视频,在线免费观看| 国产一区二区在线观看av| 亚洲av片天天在线观看| 天天影视国产精品| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产在线视频一区二区| 女警被强在线播放| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美激情久久久久久爽电影 | 狂野欧美激情性xxxx| 岛国在线观看网站| 久久久欧美国产精品| 69av精品久久久久久 | 1024香蕉在线观看| 一区在线观看完整版| 怎么达到女性高潮| 免费看a级黄色片| 黑丝袜美女国产一区| 国产单亲对白刺激| 麻豆成人av在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一夜夜www| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费黄频网站在线观看国产| 中国美女看黄片| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲三区欧美一区| 亚洲中文av在线| 亚洲国产av新网站| 激情在线观看视频在线高清 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜91福利影院| 成人国产一区最新在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产97色在线日韩免费| 国产精品久久久久成人av| 丁香欧美五月| 亚洲av欧美aⅴ国产| 黄色丝袜av网址大全| 日本黄色视频三级网站网址 | 欧美成狂野欧美在线观看| 免费在线观看日本一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| cao死你这个sao货| 国产97色在线日韩免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日日爽夜夜爽网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 9热在线视频观看99| www.自偷自拍.com| 欧美变态另类bdsm刘玥| 90打野战视频偷拍视频| 中国美女看黄片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| av天堂久久9| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产日韩欧美视频二区| 一级毛片女人18水好多| 亚洲色图av天堂| 亚洲成人免费av在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最近最新中文字幕大全电影3 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男女下面插进去视频免费观看| 婷婷丁香在线五月| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产男女内射视频| 午夜激情av网站| 精品乱码久久久久久99久播| 99香蕉大伊视频| 亚洲av片天天在线观看| 精品一区二区三卡| 久久99一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 欧美日韩精品网址| 日韩欧美一区视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利欧美成人| 三级毛片av免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 色尼玛亚洲综合影院| 女同久久另类99精品国产91| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线观看舔阴道视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 黄色毛片三级朝国网站| 无遮挡黄片免费观看| 久久免费观看电影| 亚洲av片天天在线观看| 深夜精品福利| 欧美日韩一级在线毛片| 热99国产精品久久久久久7| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99riav亚洲国产免费| 精品第一国产精品| 十八禁高潮呻吟视频| a级毛片在线看网站| 青青草视频在线视频观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黄色怎么调成土黄色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 十八禁网站免费在线| 99久久国产精品久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一个人免费在线观看的高清视频| svipshipincom国产片| 中文字幕制服av| 黄频高清免费视频| 怎么达到女性高潮| avwww免费| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一级毛片精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 2018国产大陆天天弄谢| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一进一出好大好爽视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 97人妻天天添夜夜摸| 另类亚洲欧美激情| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久av网站| 亚洲伊人久久精品综合| 激情视频va一区二区三区| www.999成人在线观看| 大码成人一级视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| h视频一区二区三区| 国产成人影院久久av| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| 十八禁人妻一区二区| 丝袜美足系列| 午夜福利一区二区在线看| 日韩有码中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久热在线av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 电影成人av| 热re99久久国产66热| 国产精品久久久人人做人人爽| av福利片在线| 日本黄色视频三级网站网址 | 久久这里只有精品19| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日本中文国产一区发布| 大码成人一级视频| 亚洲精品在线观看二区| 18在线观看网站| 一本久久精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 五月开心婷婷网| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产欧美日韩一区二区三| 国产一区二区在线观看av| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精华国产精华精| 99九九在线精品视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 一进一出抽搐动态| 水蜜桃什么品种好| 考比视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品久久蜜臀av无| 亚洲中文日韩欧美视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 在线永久观看黄色视频| 欧美在线一区亚洲| 久久久国产一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美黄色淫秽网站| 在线 av 中文字幕| 久久中文看片网| 在线观看免费午夜福利视频| 色播在线永久视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线av久久热| www日本在线高清视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费观看人在逋| 大码成人一级视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日本中文国产一区发布| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| a级毛片在线看网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 十八禁网站网址无遮挡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利乱码中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av天堂在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 一级a爱视频在线免费观看| 性色av乱码一区二区三区2| 色视频在线一区二区三区| 国产淫语在线视频| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品在线美女| 1024视频免费在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 色94色欧美一区二区| 久久久久久久久免费视频了| 久久久精品免费免费高清| 99热网站在线观看| 精品人妻1区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 水蜜桃什么品种好| 人成视频在线观看免费观看| a级毛片黄视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 免费在线观看日本一区| 一二三四社区在线视频社区8| 成人国语在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 男人操女人黄网站| 一级a爱视频在线免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产99久久九九免费精品| 亚洲成人国产一区在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品久久久久久电影网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成年人黄色毛片网站| 麻豆成人av在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 女性被躁到高潮视频| 久久国产精品大桥未久av| 丁香六月欧美| videosex国产| 国产成人免费无遮挡视频| 久久中文看片网| www.熟女人妻精品国产| 一进一出好大好爽视频| 国产片内射在线| 国产不卡一卡二| 极品人妻少妇av视频| 日韩免费av在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 12—13女人毛片做爰片一| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美激情在线| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 一本综合久久免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 激情视频va一区二区三区| 18在线观看网站| 在线观看66精品国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 岛国在线观看网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 五月天丁香电影| 国产伦人伦偷精品视频| 咕卡用的链子| 老司机影院毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲 欧美一区二区三区| 宅男免费午夜| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产日韩欧美亚洲二区| 国产区一区二久久| 国产在线观看jvid| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩视频在线欧美| 老司机福利观看| 精品亚洲成国产av| 婷婷丁香在线五月| 久久亚洲精品不卡| 久久影院123| 宅男免费午夜| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲情色 制服丝袜| 国产伦理片在线播放av一区| 久久人妻av系列| 精品乱码久久久久久99久播| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 91精品三级在线观看| 色视频在线一区二区三区| 深夜精品福利| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产三级黄色录像| 亚洲午夜理论影院| 黄频高清免费视频| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精华国产精华精| 一级黄色大片毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 成年人黄色毛片网站| 老汉色∧v一级毛片| 成年人黄色毛片网站| 国产成人欧美| 国产欧美日韩一区二区精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 女警被强在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线播放国产精品三级| 天堂动漫精品| 中文字幕高清在线视频| 天堂中文最新版在线下载| 老司机亚洲免费影院| 男女下面插进去视频免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲精品在线观看二区| 大码成人一级视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品一区二区三卡| 欧美一级毛片孕妇| av欧美777| 国产精品久久电影中文字幕 | av在线播放免费不卡| 午夜成年电影在线免费观看| 黄片小视频在线播放| 久久热在线av| 亚洲中文av在线| 国产精品电影一区二区三区 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产色视频综合| 亚洲精品中文字幕在线视频| 操出白浆在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久国产成人免费| 国产精品国产高清国产av | avwww免费| 欧美日韩一级在线毛片| 激情在线观看视频在线高清 | 黑丝袜美女国产一区| 天堂8中文在线网| 免费少妇av软件| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜两性在线视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲伊人久久精品综合| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久亚洲真实| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲av电影在线进入| 色视频在线一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产主播在线观看一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 美女午夜性视频免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲视频免费观看视频| 久久 成人 亚洲| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲熟女精品中文字幕| 日本五十路高清| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲国产av新网站| 日韩视频在线欧美| 青青草视频在线视频观看| 国产免费现黄频在线看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文欧美无线码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 在线av久久热| 一进一出好大好爽视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲人成电影观看| www.自偷自拍.com| 2018国产大陆天天弄谢| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 中国美女看黄片| 久久国产精品影院| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产精品影院| 免费在线观看黄色视频的| 涩涩av久久男人的天堂| 国产成人啪精品午夜网站| 91精品三级在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 飞空精品影院首页| 久久久久国产一级毛片高清牌| 两个人免费观看高清视频| 看免费av毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲av国产av综合av卡| www.自偷自拍.com| √禁漫天堂资源中文www| 日本黄色日本黄色录像| 热99国产精品久久久久久7| 黄片大片在线免费观看| 午夜免费成人在线视频| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品粉嫩美女一区| 五月天丁香电影| 国产精品成人在线| 在线观看人妻少妇| 久久国产精品人妻蜜桃| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧美激情在线| 99热网站在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产一区二区在线观看av| 日韩欧美一区视频在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩人妻精品一区2区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 美女国产高潮福利片在线看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲情色 制服丝袜| 极品教师在线免费播放| 午夜两性在线视频| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 丝袜人妻中文字幕| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品.久久久| 欧美日韩精品网址| 亚洲国产av新网站| 热99久久久久精品小说推荐| 丝袜美足系列| 18在线观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 一二三四社区在线视频社区8| 国产亚洲精品一区二区www | 大片电影免费在线观看免费| 黄色视频不卡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99香蕉大伊视频| 在线观看免费视频网站a站| 一级毛片精品| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 女同久久另类99精品国产91| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 少妇精品久久久久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 美国免费a级毛片| cao死你这个sao货| 欧美成人午夜精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产av一区二区精品久久| 欧美大码av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 色播在线永久视频| 大香蕉久久成人网| 天天影视国产精品| 91精品国产国语对白视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产男靠女视频免费网站| 9色porny在线观看| 久久99一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人国产av品久久久| 最新在线观看一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| a级毛片黄视频| 热99re8久久精品国产| 他把我摸到了高潮在线观看 | 夜夜爽天天搞| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 满18在线观看网站| 热re99久久精品国产66热6| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品九九99| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产高清videossex| 国产三级黄色录像| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 夫妻午夜视频| 久久中文字幕一级| 久久久久久人人人人人| 正在播放国产对白刺激| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老汉色∧v一级毛片| www.熟女人妻精品国产| 久久人妻熟女aⅴ| 三上悠亚av全集在线观看|