• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于Laennec膜的完全膽囊切除術(shù)在膽囊息肉手術(shù)中的應(yīng)用*

    2023-10-21 05:34:42周亞軍吳思遠胡玉霆朱春富
    中國微創(chuàng)外科雜志 2023年10期
    關(guān)鍵詞:外膜箭頭肌層

    王 鵬 馬 樂 周亞軍 吳思遠 胡玉霆 高 源 朱春富

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州市第二人民醫(yī)院肝膽胰外科,常州 213000)

    腹腔鏡膽囊切除術(shù)(laparoscopic cholecystectomy,LC)是治療膽囊良性疾病的金標準[1~3]。將膽囊自肝床剝離是膽囊切除術(shù)的環(huán)節(jié)之一,操作要點是在膽囊壁的外膜層(以脂肪組織為主的疏松結(jié)締組織層,亦稱為結(jié)締組織層)內(nèi)進行,膽囊的部分外膜層保留于肝床上[4,5],優(yōu)點是出血少、手術(shù)簡單、快速。從切除的完全性角度看,該手術(shù)因殘留部分膽囊的外膜層而屬于不完全性腹腔鏡膽囊切除(incomplete laparoscopic cholecystectomy,iLC)。對于有手術(shù)指征的膽囊息肉樣病變,常規(guī)做法是傳統(tǒng)LC(即iLC),術(shù)中快速冰凍病理檢查[1,3],術(shù)中病理提示為惡性且侵犯深度達肌層(T1b[6])或以上,建議行根治性手術(shù)[3,6]。惡變息肉位于膽囊腹腔側(cè),iLC不存在因手術(shù)操作侵入腫瘤內(nèi)而導(dǎo)致醫(yī)源性腫瘤播散的風(fēng)險;惡變息肉位于膽囊的肝臟側(cè),一旦腫瘤侵犯至外膜層甚至肝臟,iLC存在腫瘤切除不完全,或手術(shù)操作侵入至腫瘤內(nèi)而導(dǎo)致腫瘤殘留或腫瘤播散的風(fēng)險[7~10]。為減少腫瘤播散的風(fēng)險,有學(xué)者提出包括全部膽囊外膜層切除的完全腹腔鏡膽囊切除術(shù)(complete laparoscopic cholecystectomy, cLC)[7,11~19],或連同肝床部分肝組織整塊切除的手術(shù)方式[7,11,15,16]。然而,cLC手術(shù)過程中如何尋找特定的解剖結(jié)構(gòu),確保手術(shù)在正確的解剖層次中進行,從而確保膽囊切除的完整性,國內(nèi)未見報道(南京醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)科技信息研究中心查新報告,報告編號:NJMUCX2023097)。2021年11月~2023年1月我們以肝臟Laennec膜為解剖標志,在其與膽囊外膜層之間的潛在間隙內(nèi)進行解剖分離,完成45例cLC,報道如下。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    本組45例,男19例,女26例。年齡41~78歲,(59.7±10.7)歲。體檢腹部B超提示膽囊息肉樣病變就診33例,上腹部隱痛不適12例。超聲示膽囊息肉樣病變(最大徑)10~25 mm,(15.9±4.1)mm,其中19例息肉<15 mm,26例≥15 mm;單發(fā)息肉31例,多發(fā)14例;合并膽囊結(jié)石18例。息肉樣病變病程1個月~12年,中位病程19個月。26例(息肉≥15 mm)行術(shù)前CT增強檢查,排除息肉樣病變基底部累及膽囊外膜層及肝臟。

    病例選擇標準(同時具備以下3個標準):①影像學(xué)檢查(超聲、CT或磁共振)證實為膽囊息肉樣病變≥10 mm,且位于膽囊的肝臟側(cè);②伴或不伴有膽囊結(jié)石;③有下列癌變高危因素之一者,包括年齡≥50歲[20]、膽囊息肉樣病變最大徑≥15 mm[21]、息肉樣病變基底較寬、血流豐富[22],或6個月內(nèi)息肉樣病變增大>2 mm[23,24]。排除標準:①影像學(xué)檢查證實為膽固醇性息肉;②腫瘤指標CEA或CA19-9顯著升高[25];③影像學(xué)檢查(超聲、CT或磁共振等)提示膽囊癌可能,且病變基底部可能累及或超過膽囊壁外膜層;④息肉樣病變位于膽囊頸部或膽囊管;⑤術(shù)中超聲探查息肉樣病變基底部病灶累及膽囊外膜層或肝臟;⑥伴急性膽囊炎癥或萎縮性膽囊炎、瓷化膽囊等;⑦腹腔鏡手術(shù)禁忌證。

    1.2 方法

    氣管插管全身麻醉,常規(guī)三孔法。臍上氣腹針穿刺建立CO2氣腹,氣腹壓維持在10~14 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。采用頭高足低(15°~30°)、左側(cè)臥體位(15°~20°)。進腹后探查全腹腔,術(shù)中超聲再次探查膽囊息肉樣病變,且位于肝床側(cè),病灶基底部未累及外膜層及肝臟。首先解剖三角區(qū),解剖時盡量沿肝總管右側(cè)及靠近肝臟緣進行,目的為盡量清除三角區(qū)內(nèi)部的脂肪、淋巴組織,同時切除三角區(qū)淋巴結(jié)并送病理檢查。解剖出膽囊管、肝總管、膽囊動脈,充分顯露肝下緣后,近肝總管離斷膽囊管[26],取膽囊管殘端組織送快速病理檢查。離斷膽囊動脈后將膽囊向右上方翻起,顯露三角區(qū)上方膽囊與肝臟的交界處,使該處的漿膜層處于一定的張力狀態(tài),以電鉤打開交界處漿膜(圖1A)。用電鉤或吸引器將膽囊向右側(cè)鈍性推剝,此時可將包含全部外膜層的膽囊從肝床上剝離開來,肝臟側(cè)可見纖維結(jié)締組織構(gòu)成的Laennec膜,膽囊側(cè)可見完整的外膜層(圖1B)。沿此層面繼續(xù)向膽囊底部逐步鈍性解剖分離,直至將膽囊自膽囊床完整剝離(圖1C)。另外一種剝離膽囊的方式是從膽囊底部開始,同樣用電凝鉤先切開膽囊底與肝臟交界處的漿膜層,沿Laennec膜外向下方剝離膽囊。剝離過程中可以觀察到膽囊外膜層和Laennec膜之間有數(shù)量不等的纖維組織(圖1D)、細小血管(圖1E)等結(jié)構(gòu)相連,此時需用電鉤將這些結(jié)構(gòu)離斷。膽囊切除后,膽囊床側(cè)會有諸多細小血管的斷端并出血,需仔細電凝止血(圖1F)。用標本袋完整取出標本,送術(shù)中快速病理檢查。惡性者如為原位癌(Tis)或T1a則手術(shù)結(jié)束,如為T1b或以上行開腹膽囊癌根治術(shù),具體包括2 cm以上肝床肝組織的切除、膽囊管活檢及區(qū)域淋巴結(jié)清掃[6,27]。膽囊管如腫瘤陽性則同時行肝外膽管切除[6,27]。術(shù)中根據(jù)具體情況決定是否放置腹腔引流管。術(shù)中注意推剝膽囊時,勿用力過猛導(dǎo)致Laennec膜被從肝組織上剝離(圖1G),或推剝過輕、層次過淺導(dǎo)致部分外膜層被殘留于肝床(圖1H)。2種膽囊切除方法(cLC和iLC)的肝床對比見圖1I、J。cLC切除后的膽囊標本見圖1K。

    圖1 基于Laennec膜的完全膽囊切除手術(shù)步驟 A.解剖三角區(qū)并離斷膽囊管和膽囊動脈后,電凝鉤切開膽囊與肝臟交界處移行的漿膜層(紅色箭頭);B.顯露肝臟Laennec膜(綠色箭頭),將包含完整外膜層的膽囊沿Laennec膜表面進行鈍性分離;C.沿肝臟Laennec膜表面向膽囊底部分離,直至完整剝離膽囊;D.膽囊外膜層和Laennec膜之間有數(shù)量不等的纖維組織相連(紅色箭頭);E.膽囊外膜層和Laennec膜之間的細小血管(紅色箭頭);F.剝離后的膽囊床及諸多細小血管斷端的出血,需仔細電凝止血;G.術(shù)中操作不當(dāng)導(dǎo)致Laennec膜損傷(紅色箭頭為被掀起的Laennec膜,藍色箭頭提示推剝過深進入肝實質(zhì),綠色箭頭提示推剝層面正確,黃色箭頭為膽囊外膜層);H.術(shù)中操作不當(dāng)導(dǎo)致進入錯誤層次(黑色箭頭:推剝層次正確,Laennec膜保留于肝床面,膽囊外膜層被剝離;紅色箭頭:推剝過深,導(dǎo)致肝臟Laennec膜連同膽囊外膜層一起被剝離,暴露其深面的肝組織;藍色箭頭:推剝過淺,部分外膜層被殘留于肝床面,此層面為iLC的解剖層面);I.cLC手術(shù)肝床,表面為光滑的Laennec膜覆蓋;J.iLC手術(shù)肝床,表面為殘留的膽囊外膜層覆蓋;K.cLC切除后的膽囊標本,膽囊的肝臟側(cè)創(chuàng)面包括外膜層的全層 圖2 cLC和iLC術(shù)后病理 A.cLC手術(shù)標本,膽囊剝離面可見外膜層完整保留(Masson染色 ×6);B.iLC手術(shù)標本,膽囊肝床剝離面可見大部分外膜層被切除,僅少量外膜組織殘留(Masson染色 ×6) 圖3膽囊及肝床部位各層結(jié)構(gòu)解剖層次示意圖

    術(shù)后對癥處理,體溫、血常規(guī)、肝功能等指標正常后予以出院。行開放根治術(shù)患者待拔除引流管后,各項指標正常后出院。根據(jù)患者具體情況決定是否進行后續(xù)輔助治療。

    2 結(jié)果

    45例均完成基于Laennec膜的cLC,無術(shù)中膽囊破裂,術(shù)中無大出血及膽囊破裂導(dǎo)致膽汁漏出。手術(shù)時間20~105 min,平均34.9 min。術(shù)后病理:良性息肉42例,惡性息肉3例。良性息肉包括膽固醇性息肉21例,腺瘤性息肉16例,炎性息肉3例,腺肌癥2例;惡性息肉包括腺瘤性息肉伴局灶高級別上皮瘤變(原位癌)2例,腺癌1例,見表1,其中局灶腺癌(T1b期)患者行開放根治術(shù),膽囊管活檢陰性,術(shù)后常規(guī)病理檢查提示無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。術(shù)后病理檢查見cLC手術(shù)標本膽囊外膜層完整保留(圖2A),iLC手術(shù)標本膽囊肝床剝離面見大部分外膜層被切除,僅少量外膜組織殘留(圖2B)。術(shù)后5例出現(xiàn)膽囊窩積液,未作特別處理,無膽漏、大出血、腹腔感染等并發(fā)癥。住院時間2~8 d,平均2.9 d。3例惡性息肉術(shù)后分別隨訪10.5、5、9個月,無復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,均未進行化療、放療等其他輔助治療。

    表1 3例惡性息肉的臨床資料

    3 討論

    膽囊息肉樣病變?yōu)槟懩茵つぢ∑鹦圆∽兊慕y(tǒng)稱[3]。中國健康人群的調(diào)查表明膽囊息肉樣病變的患病率4.2%~6.9%[28,29]。膽囊息肉樣病變直徑≥10mm有37%~59.9%的惡變率,且息肉越大惡變率越高[23,24,30,31]。年齡>50歲息肉惡變率顯著高于年齡<50歲者[32]。盡管現(xiàn)有影像學(xué)檢查的準確性與靈敏度已經(jīng)得到很大提高,但對膽囊息肉性質(zhì)的術(shù)前判斷仍不盡如人意[33,34],術(shù)前對腫瘤性息肉侵犯深度的精準判斷亦較為困難[22,35,36]。因此,對于有手術(shù)指征的膽囊息肉而言,手術(shù)切除的方式顯得尤為重要。現(xiàn)有的指南或?qū)<夜沧R建議行傳統(tǒng)膽囊切除(即iLC),術(shù)中根據(jù)快速病理檢查結(jié)果決定后續(xù)是否進行根治性手術(shù)[6,27,37]。

    傳統(tǒng)膽囊切除的手術(shù)解剖層次為膽囊的外膜層內(nèi)(圖2B),如果膽囊息肉已經(jīng)癌變,且癌變侵犯至外膜層甚至更深,傳統(tǒng)膽囊切除則存在手術(shù)操作進入腫瘤內(nèi)導(dǎo)致腫瘤腹腔內(nèi)播散,或殘留腫瘤組織于肝床的風(fēng)險。對此,有學(xué)者提出包含膽囊壁全層的cLC[7,11~19,38,39],或聯(lián)合部分肝床肝組織切除的膽囊切除[7,11,12,15,16]。包含膽囊全層或部分肝床肝組織切除可以避免傳統(tǒng)膽囊切除術(shù)中因解剖層次過淺導(dǎo)致腫瘤殘留于肝床、操作進入腫瘤內(nèi)導(dǎo)致腹腔內(nèi)播散等風(fēng)險,在一定程度上提高手術(shù)的腫瘤學(xué)安全性。這些研究報道為解決疑似惡變膽囊息肉的手術(shù)方式提供了較好的解決方案。

    本組膽囊息肉位于肝臟側(cè)患者行cLC,其中42例快速病理提示良性病變,3例提示惡性(2例為原位癌,1例腺癌侵犯至肌層)。我們認為:①對于良性息肉樣病變,無論是傳統(tǒng)膽囊切除術(shù)或cLC皆是可適用的方法。②對于原位癌,無論是傳統(tǒng)膽囊切除還是cLC,從腫瘤學(xué)角度看已經(jīng)足夠,無需再行大范圍切除。③對于腺癌侵犯肌層病例,傳統(tǒng)膽囊切除可能存在腫瘤學(xué)風(fēng)險,因為手術(shù)的解剖層次在外膜層內(nèi)進行,而一旦切除層次過淺則可能進入到腫瘤所在的肌層,一方面可導(dǎo)致腫瘤腹腔播散,另一方面可能腫瘤組織殘留于肝床組織。cLC可保證手術(shù)操作層次在外膜層外進行,即使操作誤入到外膜層內(nèi)也不會導(dǎo)致進入腫瘤組織所在的肌層,因此,可保證腫瘤的完整切除,更加符合腫瘤治療學(xué)的要求。④如果病灶累及至外膜層,從腫瘤治療要求的角度看,即使是在外膜層外進行解剖分離,亦不能保證腫瘤切除的完整性。此種情況下cLC亦不是理想的手術(shù)方式,應(yīng)選擇切除范圍更大的手術(shù)方式。⑤如果病灶累及層次已經(jīng)超過外膜層,cLC顯然不是選項,而應(yīng)進行切除更大范圍的手術(shù)。因此,cLC適用于病灶累及深度在肌層范圍內(nèi),達到或超過外膜層者則不適用。盡管術(shù)前準確確定病灶的性質(zhì)和累及深度存在一定的困難,但臨床醫(yī)師應(yīng)盡可能在術(shù)前采用超聲、CT或磁共振等,或術(shù)中采用超聲等多種手段區(qū)分病灶累及范圍,對病灶局限于肌層以內(nèi)者可實施cLC,對病灶累及范圍超過肌層的病例采用包括肝床組織一并切除的大范圍手術(shù)方法[7,11,12,15,16]。

    術(shù)中如何準確定位手術(shù)的解剖層次是cLC的關(guān)鍵,對此細節(jié)問題未見詳細的介紹。有通過術(shù)中熒光顯影的方法確定膽囊與肝臟的邊界,并以此進行cLC的報道[14]。我們在臨床實踐中根據(jù)肝臟Laennec膜的解剖及其與膽囊外膜層的解剖關(guān)系,總結(jié)手術(shù)經(jīng)驗,即以肝臟Laennec膜為解剖標志行cLC,并將該手術(shù)方法稱為“基于Laennec膜的完全膽囊切除術(shù)”。

    肝臟Laennec膜于1802年由法國醫(yī)生Laennec首先描述。該膜性結(jié)構(gòu)緊貼肝臟實質(zhì)表面,同時襯于各個出入肝臟的管道結(jié)構(gòu)表面[40]。Laennec膜被認為是類似于腎臟固有包膜的肝臟固有包膜層[41]。Laennec膜與覆蓋于肝臟表面的臟層腹膜(即通常所說的肝包膜)不同,不具有腹膜的間皮細胞(單層扁平上皮細胞)結(jié)構(gòu);從解剖層次上看,Laennec膜位于肝臟臟層腹膜的深面。在膽囊的肝床位置無腹膜覆蓋,此處的解剖層次自肝組織向外依次為:肝組織、Laennec膜、膽囊外膜、膽囊肌層和膽囊黏膜層(圖3)。盡管Laennec膜被發(fā)現(xiàn)并被報道已經(jīng)有200多年的時間,但長期以來其臨床應(yīng)用卻未得到重視,近年來Laennec膜在肝臟切除手術(shù)中的應(yīng)用已有諸多的報道[41],但Laennec膜在膽囊切除手術(shù)中的應(yīng)用尚未見報道。

    cLC手術(shù)操作過程中,在打開膽囊與肝臟交界處的臟層腹膜后,進入了膽囊外膜層與Laennec膜之間潛在的疏松間隙(圖1B)。此時采用電鉤或吸引器在Laennec膜淺面鈍性推剝膽囊外膜層,可以輕松地將包含全部外膜層的膽囊從肝床上分離開來;繼續(xù)擴大分離面,可順利將全部膽囊自Laennec膜上分離下來,從而最終完成cLC。如果采用銳性分離(如剪刀或電切),??蓳p傷膽囊外膜或肝臟Laennec膜,進入錯誤的解剖間隙而導(dǎo)致手術(shù)失敗。另外,我們觀察到在Laennec膜與膽囊外膜之間存在數(shù)目不等的條索狀組織(圖1D),其中部分為纖維結(jié)締組織,部分為細小血管[42]。纖維組織通常不容易為鈍性分離所離斷,必須采用電切離斷;細小血管常常在鈍性推剝時斷裂,導(dǎo)致肝創(chuàng)面常有較多細小出血點,術(shù)中需要仔細電凝止血。

    我們認為對于膽囊息肉患者,尤其是具有癌變高危因素者,采用基于Laennec膜的cLC方法可以避免傳統(tǒng)膽囊切除術(shù)中可能因解剖層次過淺導(dǎo)致腫瘤殘留于肝床、操作進入腫瘤內(nèi)導(dǎo)致腹腔內(nèi)播散等風(fēng)險,在一定程度上提高手術(shù)的腫瘤學(xué)安全性。同時,該方法具有明確的解剖學(xué)標志,且操作簡單、易學(xué)。另外,cLC除適用于膽囊息肉樣病變外,還可應(yīng)用于膽囊壁增厚等其他可疑膽囊惡性病變者,該手術(shù)方式同樣可減少腫瘤醫(yī)源性播散的風(fēng)險。然而,膽囊慢性炎癥較重、萎縮性膽囊炎、瓷化膽囊等患者不適宜應(yīng)用該方法,因為長期慢性炎癥導(dǎo)致膽囊的外膜層與肝臟Laennec膜致密粘連,術(shù)中難以將兩者進行分離[43],如果強行分離要么損傷Laennec膜,分離層面進入肝組織,要么誤入膽囊壁內(nèi)導(dǎo)致膽囊破裂。此種情況可考慮采用連同部分膽囊床肝組織一并切除的方法。另外,對于術(shù)前高度懷疑惡性病變的患者,尤其是病變累及深度達外膜層甚至肝臟者不宜采用cLC,可考慮行連同肝床部分肝組織整塊切除或直接行根治性手術(shù)。

    猜你喜歡
    外膜箭頭肌層
    tolC基因?qū)Υ竽c埃希菌膜完整性及中藥單體抗菌活性的影響
    房間隔造口術(shù)聯(lián)合體外膜肺治療急性呼吸窘迫綜合征的大動物實驗研究
    心大靜脈消融外膜起源的特發(fā)性室性心律失常的心電圖的特征
    TURBT治療早期非肌層浸潤性膀胱癌的效果分析
    癌癥進展(2016年10期)2016-03-20 13:15:48
    非肌層浸潤性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進展
    箭頭指向何方
    非肌層浸潤膀胱腫瘤灌注治療研究進展
    移植血管外膜早期NADPH氧化酶激活和新生血管形成
    HX-610-135L型鈦夾在經(jīng)尿道2μm激光切除術(shù)治療非肌層浸潤性膀胱癌中的應(yīng)用
    尋寶歷險記(6)
    18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品.久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 内地一区二区视频在线| 人妻系列 视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 视频中文字幕在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 一级毛片电影观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 美女高潮的动态| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲av福利一区| 国产精品日韩av在线免费观看| a级毛片免费高清观看在线播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 一级毛片久久久久久久久女| 免费看美女性在线毛片视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av一区综合| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费搜索国产男女视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| 色综合站精品国产| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲av一区综合| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国内精品宾馆在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 久99久视频精品免费| 99热全是精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久草成人影院| 婷婷色av中文字幕| 国产91av在线免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产乱人偷精品视频| 青春草视频在线免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 久久久久久久久久成人| 国产亚洲精品av在线| 青春草视频在线免费观看| 99热精品在线国产| 特级一级黄色大片| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美日本视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩在线高清观看一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 真实男女啪啪啪动态图| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩视频在线欧美| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品乱码一区二三区的特点| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 插逼视频在线观看| 插逼视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 91av网一区二区| 少妇熟女欧美另类| 国产v大片淫在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产乱人偷精品视频| 中文资源天堂在线| 一级黄色大片毛片| 一区二区三区高清视频在线| 国产成人精品久久久久久| 午夜日本视频在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 一级爰片在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产黄片美女视频| 久久热精品热| 欧美日韩在线观看h| 美女国产视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 久久6这里有精品| 国产片特级美女逼逼视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| videos熟女内射| 日韩成人伦理影院| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产三级在线视频| 亚州av有码| 日本爱情动作片www.在线观看| 老司机影院成人| 欧美另类亚洲清纯唯美| 青春草视频在线免费观看| 国产精品1区2区在线观看.| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本av免费视频播放| 久久久久视频综合| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| www.色视频.com| 搡老乐熟女国产| 日本欧美国产在线视频| 欧美成人午夜免费资源| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品熟女少妇av免费看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av成人精品一二三区| 久久影院123| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日本午夜av视频| 国产精品成人在线| 看非洲黑人一级黄片| 欧美另类一区| 久久97久久精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品一二三| 久久久国产精品麻豆| 成人手机av| 国产精品人妻久久久影院| 天美传媒精品一区二区| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩电影二区| 亚洲av电影在线进入| 日本av免费视频播放| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线观看免费视频网站a站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜91福利影院| 人妻少妇偷人精品九色| videos熟女内射| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久视频综合| 国产av国产精品国产| av女优亚洲男人天堂| 一个人免费看片子| 色94色欧美一区二区| av在线观看视频网站免费| 少妇的逼好多水| 最后的刺客免费高清国语| 热re99久久精品国产66热6| 午夜免费观看性视频| 欧美xxⅹ黑人| 十分钟在线观看高清视频www| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产成人a∨麻豆精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲精品av麻豆狂野| 一级黄片播放器| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费黄网站久久成人精品| 国产av一区二区精品久久| av.在线天堂| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 在线观看一区二区三区激情| videosex国产| 2022亚洲国产成人精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久久人人人人人| h视频一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品三级大全| 精品国产国语对白av| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲国产精品专区欧美| 精品卡一卡二卡四卡免费| 水蜜桃什么品种好| 国产色婷婷99| 日本免费在线观看一区| 久久久亚洲精品成人影院| 久久影院123| 在线看a的网站| 免费看光身美女| 大香蕉久久成人网| 免费大片18禁| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 在线天堂中文资源库| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看国产h片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 18禁国产床啪视频网站| 超色免费av| 制服人妻中文乱码| av女优亚洲男人天堂| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久国产精品大桥未久av| www.色视频.com| 亚洲综合精品二区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 十八禁网站网址无遮挡| 中文字幕人妻丝袜制服| 少妇人妻久久综合中文| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美精品亚洲一区二区| 人妻 亚洲 视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜激情久久久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲伊人色综图| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇人妻 视频| av在线播放精品| 99久久人妻综合| 色94色欧美一区二区| 亚洲av男天堂| 最后的刺客免费高清国语| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一区二区av电影网| 好男人视频免费观看在线| 99久久人妻综合| 国产精品久久久久久久电影| 国产麻豆69| 人妻人人澡人人爽人人| av在线老鸭窝| 人成视频在线观看免费观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一区二区三区四区激情视频| 久热久热在线精品观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产有黄有色有爽视频| 中国三级夫妇交换| 国产在视频线精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看一区二区三区激情| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产爽快片一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久网色| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国内精品宾馆在线| 97在线人人人人妻| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产男人的电影天堂91| a级毛片黄视频| 亚洲精品一二三| 黄片无遮挡物在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 女性被躁到高潮视频| 国产成人精品一,二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产av精品麻豆| 九色成人免费人妻av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品无大码| 国产精品久久久久久av不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 制服丝袜香蕉在线| 色哟哟·www| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产精品999| 99香蕉大伊视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 高清毛片免费看| 插逼视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 国产 精品1| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久久精品精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产av精品麻豆| 成人影院久久| 婷婷成人精品国产| 国产av精品麻豆| 丰满乱子伦码专区| 国产精品久久久久久久久免| 国产成人精品在线电影| 黑人高潮一二区| 亚洲av综合色区一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产精品一区www在线观看| 国产精品国产av在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 好男人视频免费观看在线| 免费少妇av软件| 91国产中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 日韩一区二区视频免费看| 69精品国产乱码久久久| 最后的刺客免费高清国语| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男人操女人黄网站| 国产在视频线精品| 少妇的逼水好多| 男人操女人黄网站| av卡一久久| 久久狼人影院| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产熟女欧美一区二区| 一级毛片电影观看| 久热久热在线精品观看| 熟女电影av网| 亚洲综合色网址| 激情视频va一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 日韩av免费高清视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品一区二区在线观看99| 少妇的逼好多水| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人影院久久| 免费黄网站久久成人精品| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲国产看品久久| 只有这里有精品99| 亚洲精品国产av成人精品| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲av中文av极速乱| 久久精品久久精品一区二区三区| 男女午夜视频在线观看 | 三级国产精品片| 久久国产精品大桥未久av| av天堂久久9| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av欧美aⅴ国产| 天美传媒精品一区二区| 青春草视频在线免费观看| 午夜av观看不卡| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 天美传媒精品一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本wwww免费看| 国产在视频线精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99热网站在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 黑丝袜美女国产一区| 中国国产av一级| videos熟女内射| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费日韩欧美在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 中国三级夫妇交换| 在线观看www视频免费| 插逼视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 乱码一卡2卡4卡精品| 街头女战士在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件 | 午夜免费鲁丝| 国产精品久久久av美女十八| 视频在线观看一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 久久亚洲国产成人精品v| 少妇的丰满在线观看| 蜜桃国产av成人99| 亚洲欧美精品自产自拍| 9色porny在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲av男天堂| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产片内射在线| 乱人伦中国视频| 只有这里有精品99| 春色校园在线视频观看| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩大片免费观看网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人免费无遮挡视频| 日本欧美视频一区| 日韩伦理黄色片| 日韩一区二区三区影片| 人体艺术视频欧美日本| 丰满迷人的少妇在线观看| tube8黄色片| 日韩人妻精品一区2区三区| 大片免费播放器 马上看| 熟女av电影| 日韩av免费高清视频| 伊人久久国产一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 热99国产精品久久久久久7| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 大陆偷拍与自拍| 精品少妇久久久久久888优播| 国产成人精品一,二区| 少妇人妻久久综合中文| 成人二区视频| 精品福利永久在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av男天堂| 亚洲av综合色区一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99久久综合免费| 国产在线视频一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲成人一二三区av| 伊人亚洲综合成人网| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产精品999| 欧美精品国产亚洲| 久久精品国产a三级三级三级| 久久女婷五月综合色啪小说| 中国国产av一级| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产精品专区欧美| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品自拍成人| 一级毛片我不卡| 女性生殖器流出的白浆| 看免费av毛片| 蜜桃在线观看..| 人人妻人人澡人人看| 三级国产精品片| 午夜日本视频在线| 午夜激情av网站| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲在久久综合| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产日韩欧美在线精品| 视频区图区小说| 美女视频免费永久观看网站| av在线观看视频网站免费| 免费黄网站久久成人精品| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人精品无人区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 捣出白浆h1v1| 夫妻午夜视频| 免费人成在线观看视频色| 精品一区二区免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品自拍成人| 国产片特级美女逼逼视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 大片免费播放器 马上看| 免费看光身美女| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩欧美一区视频在线观看| 777米奇影视久久| videos熟女内射| 美女国产视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 美女视频免费永久观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 在线免费观看不下载黄p国产| 美女大奶头黄色视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产高清不卡午夜福利| 久久 成人 亚洲| 少妇高潮的动态图| 一区二区三区四区激情视频| 尾随美女入室| 制服人妻中文乱码| 少妇的逼水好多| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久精品国产a三级三级三级| 99热国产这里只有精品6| 香蕉精品网在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一区二区三区精品91| 免费黄色在线免费观看| 2022亚洲国产成人精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产免费一级a男人的天堂| www日本在线高清视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 9191精品国产免费久久| 精品酒店卫生间| 色视频在线一区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产免费福利视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产男女超爽视频在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产片特级美女逼逼视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 乱码一卡2卡4卡精品| 色吧在线观看| 伊人久久国产一区二区| 美女国产视频在线观看| 精品亚洲成国产av| av福利片在线| 久久久久久人人人人人| 中文欧美无线码| 飞空精品影院首页| 日韩伦理黄色片| 男人舔女人的私密视频| 日韩制服骚丝袜av| 精品亚洲成a人片在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产一区有黄有色的免费视频| 777米奇影视久久| 成年动漫av网址| 男女国产视频网站| 久久av网站| 日本av手机在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 看十八女毛片水多多多| 日韩欧美精品免费久久| 久久人妻熟女aⅴ| 嫩草影院入口| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲精品色激情综合| 青春草视频在线免费观看| 视频区图区小说| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一区二区三区精品91| 国产一级毛片在线| 最黄视频免费看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日本wwww免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久婷婷青草| 久久ye,这里只有精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜福利乱码中文字幕| 黄片播放在线免费| 成年人免费黄色播放视频| 大片免费播放器 马上看| videosex国产| 国内精品宾馆在线| 22中文网久久字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 中文字幕人妻熟女乱码| av线在线观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 十八禁网站网址无遮挡| 国产免费一区二区三区四区乱码| 全区人妻精品视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品久久久久久久电影| 欧美日韩av久久| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲av.av天堂| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美激情国产日韩精品一区| 一二三四中文在线观看免费高清| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久网色| 男女边摸边吃奶| av女优亚洲男人天堂| 日本与韩国留学比较| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲av成人精品一二三区| 在线观看人妻少妇| 国产激情久久老熟女| 熟女av电影| 91精品国产国语对白视频| 九九在线视频观看精品| 人妻少妇偷人精品九色| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕免费在线视频6| 精品一区二区免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 中国国产av一级| 成人免费观看视频高清| 亚洲四区av| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美丝袜亚洲另类| 成人国产麻豆网| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲情色 制服丝袜| 五月开心婷婷网| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩|