• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    大蒜多糖結(jié)構(gòu)及生物活性研究進(jìn)展

    2023-10-09 06:59:42苗昆劉艷王杰隗鑫曈顏培正張秀云趙東升
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年18期
    關(guān)鍵詞:單糖大蒜多糖

    苗昆,劉艷,王杰,隗鑫曈,顏培正,張秀云,趙東升

    (山東中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,山東 濟南,250355)

    大蒜(AlliumsativumL.)別名胡蒜、蒜頭、葫等,屬百合科,是世界上最常食用的蔥屬蔬菜之一,同時也是一種良藥,多用于保健品、膳食補充劑和食物[1]。2020版中國藥典記載大蒜歸脾、胃、肺經(jīng),能夠解毒消腫、殺蟲、止痢,可用于癰腫瘡瘍、疥癬、肺癆、頓咳、泄瀉、痢疾[2]。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,大蒜具有廣泛的生物活性,能夠預(yù)防和治療多種疾病,改善身體機能。大蒜化學(xué)成分豐富,主要包括多糖、揮發(fā)油、氨基酸、凝集素、皂苷類化合物、黃酮類化合物等[3]。大蒜多糖(garlic polysaccharide,GPS)是大蒜的主要活性成分之一(約占鮮重的26%~30%),顯現(xiàn)出多種生物活性和健康益處,例如護(hù)肝、抗癌、益生、抗氧化、抗凝血及免疫調(diào)節(jié)作用等?;趯嶒炘弦约皩嶒灧椒ǖ牟町?學(xué)者所獲得的大蒜多糖結(jié)構(gòu)特征及生物活性存在一定差異。因此,通過查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),對大蒜多糖的結(jié)構(gòu)特征、生物活性進(jìn)行總結(jié)概括,并進(jìn)一步闡明大蒜多糖結(jié)構(gòu)與生物活性之間的聯(lián)系,以期為大蒜多糖深入研究及開發(fā)提供理論支撐。

    1 大蒜多糖的結(jié)構(gòu)特征

    多糖是大蒜鱗莖中一類極為重要的生物活性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)多樣且測定受多種因素影響,包括大蒜種類、提取工藝、檢測方法等,因而結(jié)構(gòu)分析的研究難度較大。當(dāng)前,大蒜多糖的結(jié)構(gòu)特征的研究主要集中在平均分子質(zhì)量、單糖組成、糖鏈構(gòu)型等方面(表1)。大蒜多糖平均分子質(zhì)量的測定常用的儀器分析方法包括高效凝膠過濾色譜法(high performance gel filtration chromatography,HPGPC)、高效體積排阻色譜法(high performance size exclusion chromatography,HPSEC);單糖組成的測定方法包括高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)、離子色譜法(ion chromatography,IC)、薄板層析法(thin layer chromatography,TLC)、氣相色譜法(gas chromatography,GC);紅外光譜(infrared spectroscopy,IR)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)則主要對多糖主鏈構(gòu)型、糖鏈分支的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。

    表1 大蒜多糖結(jié)構(gòu)信息Table 1 Structure information of garlic polysaccharide

    1.1 平均分子質(zhì)量

    大蒜多糖的平均分子質(zhì)量范圍比較寬廣,目前,從大蒜中分離得到多糖分子質(zhì)量分布范圍為1 000~10 000 Da。在大蒜多糖平均分子質(zhì)量的測定中,大蒜的種類、提取純化方法、測定方法的不同對大蒜多糖平均分子質(zhì)量的測定結(jié)果都有影響。從金鄉(xiāng)大蒜中分離得到中性多糖,采用HPGPC法測定其平均分子質(zhì)量為6.57×103Da[4]。從山東大蒜中分離得到一種雜多糖,純化后,采用 HPLC 法測定其分子質(zhì)量為7.1×103Da[5]。通過三相分配-梯度乙醇沉淀法從生大蒜鱗莖(蒼山大蒜)中提取和分離出4種果聚糖(GPS35、GPS50、GPS65、GPS80),采用HPSEC法測定4種多糖的平均分子質(zhì)量分別為10.62×103、9.52×103、9.48×103、8.93×103Da[7]。從白蒜中分離得到果聚糖,采用HPGPC法測定出其平均分子質(zhì)量為4.54×103Da[9]。

    1.2 單糖組成

    大蒜多糖的單糖組成種類豐富,但主要由果糖組成,同時還含有半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等。研究人員得出結(jié)果的差異可能是由于大蒜品種或?qū)嶒灧椒ú煌鸬?。此?在高溫和酸性條件下,果糖容易脫水和氧化為其他產(chǎn)品,如葡萄糖或5-羥甲基糠醛,可能導(dǎo)致測量值與實際值之間存在差異。從大蒜中分離出多糖組分,采用IC-脈沖積分安培檢測法分析其單糖組成,結(jié)果表明該多糖主要由果糖及葡萄糖組成,還含有少量的阿拉伯糖、半乳糖、木糖[11]。1個中性多糖從金鄉(xiāng)大蒜中分離得到[4],采用HPLC法分析表明中性多糖由果糖和葡萄糖組成,摩爾比為4:1。從山東大蒜分離得到雜多糖[5],采用TLC、GC對其單糖成分進(jìn)行分析,結(jié)果表明,該雜多糖單糖組成主要為果糖,還含有一定量的葡萄糖及少量半乳糖,摩爾比為85:14:1。從新鮮大蒜中提取出鮮蒜多糖(fresh garlic polysaccharide,FGPS)[8],其水解產(chǎn)物經(jīng)TLC分析,發(fā)現(xiàn) FGPS由果糖、半乳糖、半乳糖醛酸組成,摩爾比為307:25:32。

    1.3 化學(xué)結(jié)構(gòu)

    多糖是由10個以上的單糖通過糖苷鍵連接而成的,其糖鏈構(gòu)型是確定一級結(jié)構(gòu)的重要依據(jù),同時與多糖的生物活性有著緊密聯(lián)系。目前測定多糖糖殘基組成和糖苷鍵連接位點的方法主要為甲基化-GC-MS測定法,糖環(huán)形式及糖苷鍵連接方式主要由IR、NMR測定。從金鄉(xiāng)大蒜中分離得到小分子水溶性大蒜多糖(water-soluble garlic polysaccharide,WSGP),結(jié)合IR、甲基化和GC-MS分析以及NMR分析表明,WSGP主要含有β-D-Fruf-2,1和a-D-Glcp-1兩種單糖殘基,同時存在a-D-Glcp-1→2-β-D-Fruf-1→和2-β-D-Fruf-1→2-β-D-Fruf-1→2種鍵連方式,以β型糖苷鍵為主[15]。從陳化大蒜中分離出兩類不同分子質(zhì)量的果聚糖HF(分子質(zhì)量>3.5 kDa)、LF(分子質(zhì)量<3 kDa)[16],通過NMR檢測確定了純化HF和LF的結(jié)構(gòu)。2種多糖均含有(2→1)-β-D-Fruf糖殘基,非還原末端與葡萄糖相連,且在主鏈上存在β-D-Fruf分支,HF結(jié)構(gòu)見圖1。CHEN等[9]以白蒜為原料提取出果聚糖GF,采用IR和NMR測定了GF的化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明GF屬于新蔗果三糖類果聚糖,其主鏈由(2→1)-β-Fruf組成,非還原末端與(2→1)-a-D-Glcp相連,存在(2→6)-β-D-Fruf支鏈,這與BAUMGARTNER等[17]研究結(jié)果(圖1)相似,但二者所得果聚糖聚合度存在差異,分別為28、58。

    a-大蒜果聚糖HF結(jié)構(gòu);b-大蒜果聚糖GF結(jié)構(gòu)圖1 大蒜多糖存在的結(jié)構(gòu)[16-17]Fig.1 The structure of the presence of garlic polysaccharide

    1.4 其他

    除果聚雜多糖外,研究人員還發(fā)現(xiàn)了大蒜多糖的其他結(jié)構(gòu)。如從湖北恩施大蒜樣品中提取純化出一種含硒多糖[21],通過紙層析法分析出該多糖為與硒有鍵合狀態(tài)的甘露聚糖,HPLC測得平均分子質(zhì)量為15 kDa,與上述相關(guān)的研究結(jié)果存在很大差異,這表明生長環(huán)境會對大蒜中多糖的成分及含量產(chǎn)生巨大影響。

    2 大蒜多糖的生物活性

    2.1 抗氧化作用

    2.2 免疫調(diào)節(jié)作用

    機體免疫系統(tǒng)是由一系列免疫器官、免疫細(xì)胞、免疫因子組成,它們在功能上相互協(xié)調(diào),共同維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和生理平衡,一旦其生長或功能表達(dá)受到抑制就會導(dǎo)致免疫力低下,誘發(fā)各種健康問題。大蒜多糖能夠激活免疫細(xì)胞(巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞)增殖分化,促進(jìn)免疫器官的生長,刺激相關(guān)免疫因子的分泌,包括白細(xì)胞介素(interleukin,IL)、干擾素(interferon,IFN)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)[33],提高血清中免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)水平及巨噬細(xì)胞生成NO的能力[34],對機體的固有性免疫和適應(yīng)性免疫均有促進(jìn)作用。此外,硒化修飾可進(jìn)一步增強大蒜多糖的免疫調(diào)節(jié)活性[35],具有開發(fā)成為新型免疫增強劑的潛力。大蒜多糖的免疫調(diào)節(jié)作用見表3。

    表3 大蒜多糖的免疫調(diào)節(jié)作用Table 3 Immunomodulatory effect of garlic polysaccharide

    2.3 保肝作用

    肝臟是機體諸多代謝反應(yīng)發(fā)生的關(guān)鍵器官,多種因素都有可能導(dǎo)致其損傷,如酒精、藥物濫用、病毒感染、生物和化學(xué)制劑以及相應(yīng)的肝細(xì)胞自身免疫攻擊[39]。近年來,由于常規(guī)藥物的局限性(誘發(fā)低鉀血癥、高血壓),學(xué)者們對于護(hù)肝藥物的研究方向逐漸轉(zhuǎn)為安全、毒性低的植物多糖。大蒜多糖作為一種常見易得的植物多糖,具有一定開發(fā)價值。

    研究表明[40]大蒜多糖可抑制酒精性肝纖維化(alcoholic liver fibrosis,ALF)小鼠肝臟脂質(zhì)過氧化反應(yīng),降低其轉(zhuǎn)化生長因子β蛋白(transforming growth factor beta,TGF-β)和TNF-a的表達(dá)水平,抑制細(xì)胞外基質(zhì)活化,減少肝星狀細(xì)胞的生成,提高了肝臟各項指數(shù)。此外,多糖灌胃后,ALF小鼠腸道中乳酸桿菌數(shù)量增加,細(xì)菌總數(shù)和厚壁菌數(shù)減少,腸道菌群失調(diào)現(xiàn)象得到緩解,這種正向的調(diào)節(jié)可以作用于“腸—肝”軸改善肝臟損傷。劉超群等[41]從抗氧化角度探討了大蒜多糖對小鼠酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的影響。ALD導(dǎo)致小鼠機體內(nèi)的氧化-抗氧化反應(yīng)失衡,產(chǎn)生了氧化應(yīng)激的現(xiàn)象,而大蒜多糖的引入能夠增強SOD、GSH-Px活性,提高肝臟系統(tǒng)的抗氧化能力,降低氧化應(yīng)激對肝臟的損壞。

    除酒精性肝損傷外,大蒜多糖對伴刀豆蛋白(ConA)、四氯化碳(CCl4)所致肝損傷同樣有著一定的保護(hù)作用。程富勝等[42]研究表明,大蒜多糖可提高肝損傷小鼠肝組織中SOD活性以及GSH含量,降低了丙二醛的含量,以高劑量組(400 mg/kg)效果最好,可顯著緩解ConA所致的免疫性肝損傷,促使SOD的活力和丙二醛的含量恢復(fù)至正常水平,其機制與穩(wěn)定細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)、抑制肝臟脂質(zhì)過氧化有關(guān)。通過大蒜多糖對CCl4導(dǎo)致的小鼠肝損傷保護(hù)作用的組織學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)[43],引入多糖后,小鼠肝臟病變癥狀明顯減輕,包括中央靜脈瘀血現(xiàn)象消失,水泡、變性顆粒數(shù)目減少,肝細(xì)胞索排列逐漸清晰,表現(xiàn)出良好的治療效果。綜合上述研究,大蒜多糖對多種原因所致的肝損傷均有保護(hù)作用,該功能的實現(xiàn)與大蒜多糖的抗氧化活性、益生作用聯(lián)系密切,腸道菌群作為治療肝損傷的新靶點有著進(jìn)一步研究的價值[44]。

    2.4 抗炎作用

    炎癥是機體對于外界刺激引發(fā)的一種防御應(yīng)激反應(yīng),是免疫系統(tǒng)發(fā)揮功能的重要體現(xiàn)。疾病的產(chǎn)生往往伴隨著炎癥,通常情況下,炎癥能夠促進(jìn)免疫因子的表達(dá),誘導(dǎo)病變細(xì)胞的凋亡。然而,當(dāng)炎癥反應(yīng)過強,就會對自身組織攻擊,對機體造成嚴(yán)重的危害[45]。大蒜多糖具有免疫調(diào)節(jié)的藥理功能,能夠緩解免疫失調(diào)而引發(fā)的多種炎癥損傷。SHAO等[46]從金鄉(xiāng)大蒜中提取出WSGP,評價其在小鼠模型中改善葡聚糖硫酸鈉(dextran sulfate sodium,DSS)誘導(dǎo)的結(jié)腸炎的效果。結(jié)果表明,WSGP 通過抑制結(jié)腸炎小鼠結(jié)腸NF-kB和STAT3信號通路中p65、IkB-a和STAT3蛋白的磷酸化進(jìn)而抑制炎癥因子(IL-6、IL-1b、TNF-a)的表達(dá)。此外,WSGP還可以通過改善粘膜屏障、調(diào)節(jié)腸道微生物群來緩解由DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎。朱薿等[47]研究發(fā)現(xiàn)大蒜多糖可顯著抑制呼吸道合胞病毒誘導(dǎo)的IL-6和IL-8分泌增多的炎癥反應(yīng),顯現(xiàn)出了抗炎的功效。黑蒜多糖同樣具有抗炎活性[48],其對脂多糖誘導(dǎo)的小鼠單核巨噬白血病細(xì)胞多種炎性因子的釋放均有抑制作用,但效果弱于含硫量高的黑蒜水提物,含硫基團(tuán)的引入可能對多糖成分的抗炎活性有促進(jìn)作用。當(dāng)前,大蒜多糖抗炎活性的研究集中于多糖單體化合物,其化學(xué)修飾產(chǎn)物相關(guān)報道較少,有必要進(jìn)一步對其挖掘。

    2.5 益生作用

    多糖益生效應(yīng)的關(guān)鍵在于其與腸道菌群的相互作用。大蒜多糖不易被小腸消化吸收,但能進(jìn)入大腸刺激機體腸道多種有益菌屬的選擇性生長(益生元效應(yīng)),使其成為腸道中的優(yōu)勢菌群,進(jìn)而抑制致病菌,病原菌等菌群的增殖,發(fā)揮正常腸道菌群的腸道屏障作用。同時,腸道菌群可對多糖分子進(jìn)行酵解和利用,促進(jìn)短鏈脂肪酸的生成,進(jìn)一步改善腸道環(huán)境,維護(hù)機體健康[49-50]。張浩琪等[51]分析了大蒜多糖對小鼠腸道菌群的影響,發(fā)現(xiàn)多糖引入后,小鼠腸道菌落多樣性增加,菌群豐度增加,其中雙歧桿菌、乳酸桿菌數(shù)量明顯增多,腸桿菌和真桿菌數(shù)量減少,初步證實了大蒜多糖具有益生元作用。文獻(xiàn)表明大蒜多糖能夠緩解幼年大鼠菌群失調(diào)而引發(fā)的腹瀉癥狀,其作用機制與調(diào)節(jié)大鼠菌群豐度,促進(jìn)菌群功能有關(guān)[52]。實驗結(jié)果顯示,大蒜多糖灌胃后,大鼠腸道擬桿菌門、乳桿菌屬豐度增加,厚壁菌門與變形菌門豐度降低。擬桿菌門和乳桿菌屬可酵解多糖,產(chǎn)生丙酸、丁酸和乳酸等有機酸,抑制腸道腐敗的作用,凈化腸道環(huán)境,平衡腸道微生態(tài),從而改善腹瀉癥狀。

    大蒜多糖的益生活性與其分子質(zhì)量及聚合度聯(lián)系密切,研究表明以不同分子質(zhì)量聚糖為碳源對長雙歧桿菌、乳雙歧桿菌、植物乳桿菌、發(fā)酵乳桿菌進(jìn)行培養(yǎng),通過對培養(yǎng)液 pH 和光密度的測定發(fā)現(xiàn),分子質(zhì)量為300~1 000 Da 的大蒜多糖對益生菌的增殖作用最佳[53]。LU等[4]對大蒜多糖進(jìn)行酸水解,得到低聚多糖,比較二者的益生元效果發(fā)現(xiàn),低聚多糖對人類胃內(nèi)酸性條件的抵抗力更強,在乳酸桿菌的培養(yǎng)過程中有著更好的益生效應(yīng),可作為功能性食品和營養(yǎng)食品的成分。不同分子質(zhì)量的大蒜多糖對腸道菌群的影響存在差異,明晰這些差異對益生作用的影響,對于大蒜多糖相關(guān)藥理活性的改善或許有著一定幫助。

    2.6 抗腫瘤、輔助抗腫瘤

    大蒜多糖能夠抑制腫瘤細(xì)胞生長,誘導(dǎo)癌變細(xì)胞的凋亡,具有抗腫瘤的功能。TSUKAMOTO等[54]從大蒜鱗莖中提取純化出分子質(zhì)量為1 800 Da的新型多糖,研究發(fā)現(xiàn)這種新型多糖在體外對人體惡性淋巴瘤細(xì)胞和人結(jié)腸癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒活性,能顯著抑制小鼠體內(nèi)結(jié)腸腺癌細(xì)胞的生長。LI等[55]通過MTT實驗發(fā)現(xiàn)大蒜多糖可抑制人體肝癌HepG2細(xì)胞的生長,呈時間及濃度依賴性。高濃度(1.0 mg/mL)的大蒜多糖作用48 h對 HepG2細(xì)胞的生長抑制率為26.18%,抑制作用主要集中于HepG2細(xì)胞生長分裂的G2期。進(jìn)一步研究證實,除單獨使用外,大蒜多糖還可與順鉑聯(lián)合使用,通過觀察其對人體肝癌HepG2細(xì)胞生長的影響,發(fā)現(xiàn)大蒜多糖能夠增強順鉑對于HepG2細(xì)胞的選擇性毒性作用,提高促凋亡蛋白Bax活性,加速HepG2細(xì)胞的凋亡,降低化療藥物的劑量,表現(xiàn)出了良好的協(xié)同抗癌作用[5]。目前大蒜多糖抗腫瘤機制的研究甚少,因而實現(xiàn)臨床抗癌藥物的轉(zhuǎn)化較為困難,輔助腫瘤治療的功能性食品或許是其今后的研究方向。

    2.7 其他生物活性

    除了上述功能外,大蒜多糖還具有改善X射線輻射損傷[56]、緩解疲勞[57]、防治便秘[58]、降低血糖[59]、抑菌[60]、抗凝血[61]等多種生物活性(表4)。作為源于天然產(chǎn)物的活性成分,大蒜多糖在保健食品、藥品上具有良好的開發(fā)價值。

    表4 大蒜多糖其他生物活性Table 4 Other biological activities of garlic polysaccharide

    3 大蒜多糖的構(gòu)效關(guān)系

    結(jié)構(gòu)特征與多糖的生物活性存在緊密的聯(lián)系,通過對大蒜多糖的構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行總結(jié)以期促進(jìn)大蒜多糖在食品及其他領(lǐng)域中的應(yīng)用。

    3.1 大蒜多糖分子質(zhì)量與其生物活性的關(guān)系

    分子質(zhì)量能夠影響大蒜多糖物理化學(xué)性質(zhì),如溶解度和黏度,從而影響多糖在體內(nèi)的吸收。一般而言,過高或過低的分子質(zhì)量都會降低多糖的生物活性。高分子質(zhì)量將阻礙細(xì)胞對多糖分子的攝取與利用[62]。相反,當(dāng)分子質(zhì)量過低時,多糖產(chǎn)生活性的聚合結(jié)構(gòu)可能被破壞,導(dǎo)致其喪失活性[63]。在適當(dāng)?shù)姆肿淤|(zhì)量范圍內(nèi),較低分子質(zhì)量的大蒜多糖往往有著更強的生物活性。例如,相較于高分子質(zhì)量(6.07 kDa)的黑蒜多糖,經(jīng)硫酸水解的低分子質(zhì)量(1.25 kDa)多糖產(chǎn)物具有更強的抗氧化活性[64]。從生大蒜鱗莖提取出多種果糖聚合物,其中最低分子質(zhì)量(8.93 kDa)的果聚糖在體外顯現(xiàn)出最強的抗氧化能力,同時對RAW264.7巨噬細(xì)胞生成一氧化氮的刺激活性最強[7]。在大蒜多糖益生活性的研究中同樣證實,對于多數(shù)益生菌群(雙歧桿菌、乳酸菌)而言,菊糖型果聚糖的益生元效應(yīng)(促益生菌群生長、促短鏈脂肪酸釋放、發(fā)酵速度)與其分子質(zhì)量大小呈負(fù)相關(guān)[4,53]。因此,分子質(zhì)量的大小與大蒜多糖多種生物活性密切相關(guān),進(jìn)一步的研究應(yīng)當(dāng)明確這些生物活性所處的最佳分子質(zhì)量的范圍,以優(yōu)化大蒜多糖在應(yīng)用中的功效和性能。

    3.2 大蒜多糖單糖組成與其生物活性的關(guān)系

    單糖組成主要包括單糖種類及構(gòu)成比例。大蒜多糖的單糖組成較為多樣,這些不同的單糖組成類型在一定程度上決定了多糖所能顯現(xiàn)出的生物活性。研究發(fā)現(xiàn),高含量的糖醛酸可以提高黑蒜多糖的美白效果,其機制與糖醛酸抑制酪氨酸酶活性,進(jìn)而抑制黑色素生物合成有關(guān)[64]。半乳糖可能是大蒜多糖發(fā)揮抗凝血功效的關(guān)鍵單糖,因為其具有凝集素識別的配體, 能夠阻斷凝集素對血液的黏附作用,從而達(dá)到抗凝血的效果[61]。甘露糖則具有良好的抗腫瘤活性,在相關(guān)實驗中發(fā)現(xiàn),甘露糖能夠降低己糖激酶、磷酸葡萄糖異構(gòu)酶活性,抑制糖酵解,從而抑制腫瘤細(xì)胞生長[65]。此外,甘露糖還能通過多種途徑改善炎癥現(xiàn)象,例如,誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞增殖、抑制效應(yīng)T細(xì)胞功能的表達(dá)、抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生炎癥因子IL-1b[66-67]。巖藻糖是一種罕見的單糖,在大蒜多糖已知的單糖組成中含量較低,但其具有非常多樣的生物活性,包括抗炎、抗癌、抗過敏、抗凝血、抗衰老和保濕功能[68]。不同的大蒜多糖含有不同的單糖組成,這種變化可以部分地解釋多糖不同組分之間生物活性的差異。然而,應(yīng)當(dāng)注意,多糖結(jié)構(gòu)極為復(fù)雜,這些結(jié)構(gòu)對于單糖活性同樣存在一定影響,僅僅以單糖來詮釋大蒜多糖整體生物活性存在很大的局限性,其具體關(guān)聯(lián)機制仍需進(jìn)一步探討。

    3.3 大蒜多糖糖苷鍵與其生物活性的關(guān)系

    糖苷鍵是連接2個單糖單元的化學(xué)鍵,根據(jù)半縮醛(酮)羥基的構(gòu)型不同,分為a型和β型。不同糖苷鍵類型的多糖分子,其生物活性存在極大差異。例如,以β-糖苷鍵構(gòu)型為主的多糖通常具有明顯的生物活性,而以a-糖苷鍵構(gòu)型為主的多糖生物活性相對較弱[63]。這可能是由于人體中存在a-糖化酶,在一定條件下,它可以水解a-糖苷鍵,致使多糖活性喪失。大蒜多糖為菊糖型果聚糖,其主鏈主要由β-D-Fruf-2,1結(jié)構(gòu)組成,該類型糖苷鍵對益生活性有著極為顯著的影響。研究發(fā)現(xiàn),β-2,1構(gòu)型有助于增強菊糖型果聚糖對上消化道中人類消化酶的抵抗力,減少水解對多糖結(jié)構(gòu)的破壞。大腸中的乳酸桿菌、雙歧桿菌等益生菌群能夠選擇性發(fā)酵β-2,1果聚糖,生成具有各種功能的代謝物,促進(jìn)機體維持健康[69]。β-D-Fruf-2,6組成的支鏈?zhǔn)谴笏舛嗵腔瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中另一個顯著特征。此類構(gòu)型的果聚糖在調(diào)節(jié)機體免疫功能,改善炎癥反應(yīng)中發(fā)揮著重要作用,其能通過調(diào)控炎癥因子功能表達(dá)、調(diào)節(jié)免疫蛋白水平、改善腸道菌群組成等直接或間接途徑實現(xiàn)促進(jìn)機體健康的免疫調(diào)節(jié)作用[70]。

    4 結(jié)語

    大蒜是生活中常用的補益食品,同時在藥品、保健品、化妝品等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。多糖是大蒜的主要成分之一,含量較高,生物活性豐富,具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗氧化、抗凝血、改善腸道菌群、抗病毒、神經(jīng)保護(hù)、緩解疲勞等多種功效,且安全性高、毒副作用小,可藥食兩用。通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)對大蒜多糖生物活性及結(jié)構(gòu)分析研究進(jìn)行總結(jié)發(fā)現(xiàn),大蒜多糖作為大蒜中重要的天然活性成分,具有一定的臨床藥用價值和良好的保健功能。大蒜多糖主要由果糖組成,不同提取工藝得到的大蒜多糖,其分子質(zhì)量、單糖組成、糖苷鍵類型等結(jié)構(gòu)信息存在一定差異。此外,大蒜多糖可經(jīng)發(fā)酵、化學(xué)修飾改造為新型多糖產(chǎn)品,如黑蒜多糖、硒化大蒜多糖、磷酸化大蒜多糖、硫酸化大蒜多糖、羧甲基化大蒜多糖等,可用于膳食補充劑、免疫增強劑和輔助藥物等,具有廣泛應(yīng)用價值。當(dāng)前,大蒜多糖提取工藝、藥理作用及結(jié)構(gòu)的相關(guān)研究取得了一定進(jìn)展,但也具有局限性,存在諸多亟待解決的問題。比如:a)大蒜多糖的藥理作用研究雖然多有報道,但多是體外實驗或藥效學(xué)評價,進(jìn)一步的作用機制研究仍然較少。b)高級構(gòu)象是影響多糖生物活性的關(guān)鍵因素,但當(dāng)前大蒜多糖結(jié)構(gòu)的研究多為分子質(zhì)量大小、單糖組成、糖鏈構(gòu)型等初級結(jié)構(gòu),對于高級結(jié)構(gòu)及進(jìn)一步的構(gòu)效關(guān)系的詮釋不夠清晰。c)大蒜多糖的提取純化方法雖然不斷優(yōu)化,然而在維持提取多糖的活性方面仍然存在許多問題,如何研究新型提取方法,在保證活性前提下提高多糖得率,仍有待深入研究。綜合而言,大蒜多糖的研究依然處于初級階段,其結(jié)構(gòu)及藥理作用的全面揭示還有賴學(xué)者們進(jìn)一步探索。

    猜你喜歡
    單糖大蒜多糖
    種植大蒜要注意啥
    海藻多糖的單糖組成對體外抗氧化活性的影響
    大蒜養(yǎng)生法
    金橋(2018年1期)2018-09-28 02:24:48
    米胚多糖的組成及抗氧化性研究
    種大蒜
    防病抑咳話大蒜
    海峽姐妹(2018年5期)2018-05-14 07:37:15
    熟三七多糖提取工藝的優(yōu)化
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:45
    蹄葉槖吾葉多糖提取工藝優(yōu)化及單糖組成研究
    HPLC-ELSD法測定煙草中單糖含量
    酶法降解白及粗多糖
    中成藥(2014年11期)2014-02-28 22:29:50
    国产精品综合久久久久久久免费| 日韩精品有码人妻一区| 三级国产精品欧美在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产毛片a区久久久久| 午夜日本视频在线| 五月玫瑰六月丁香| 免费av毛片视频| 亚洲美女视频黄频| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久精品欧美日韩精品| 日韩中字成人| 国产三级在线视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 97超碰精品成人国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜福利在线在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人特级av手机在线观看| 久久久久九九精品影院| 久久草成人影院| av在线老鸭窝| 国内精品一区二区在线观看| 永久免费av网站大全| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 热99在线观看视频| 综合色丁香网| 好男人在线观看高清免费视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 赤兔流量卡办理| 国产伦在线观看视频一区| 精品酒店卫生间| 国产熟女欧美一区二区| 看十八女毛片水多多多| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久欧美精品欧美久久欧美| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 精品久久久久久久久久久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品成人久久久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 99热精品在线国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久久久久黄片| 成人性生交大片免费视频hd| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文天堂在线官网| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 99在线视频只有这里精品首页| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产成人a∨麻豆精品| 国内精品宾馆在线| 国产成人精品一,二区| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久久久av| 久久久成人免费电影| 欧美精品国产亚洲| 午夜久久久久精精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲成色77777| 一个人免费在线观看电影| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| www.色视频.com| 免费电影在线观看免费观看| 99久久九九国产精品国产免费| av专区在线播放| 亚洲色图av天堂| 中文天堂在线官网| 国产精品福利在线免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品一区二区在线观看99 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩大片免费观看网站 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 2022亚洲国产成人精品| 乱人视频在线观看| 三级国产精品片| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本免费一区二区三区高清不卡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一本一本综合久久| 亚洲成av人片在线播放无| av在线观看视频网站免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美高清性xxxxhd video| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 一级二级三级毛片免费看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 永久免费av网站大全| 日韩视频在线欧美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 麻豆一二三区av精品| 久久6这里有精品| 国产黄色小视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 一本久久精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久久九九精品影院| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人漫画全彩无遮挡| a级一级毛片免费在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美人与善性xxx| 成人一区二区视频在线观看| av在线亚洲专区| 白带黄色成豆腐渣| 国产不卡一卡二| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲人成网站高清观看| 国产三级中文精品| 日本av手机在线免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产高清有码在线观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久九九精品二区国产| 九色成人免费人妻av| 国产乱来视频区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线免费观看的www视频| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲精品av在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 最近手机中文字幕大全| 青春草视频在线免费观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 插阴视频在线观看视频| 国产高清三级在线| 免费看a级黄色片| 岛国在线免费视频观看| av在线老鸭窝| 成人三级黄色视频| 成人av在线播放网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美三级亚洲精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 高清在线视频一区二区三区 | 一级毛片我不卡| 午夜久久久久精精品| 永久免费av网站大全| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 免费看日本二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 床上黄色一级片| 欧美3d第一页| 精品不卡国产一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 天堂中文最新版在线下载 | 精品人妻视频免费看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久欧美国产精品| av福利片在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品久久视频播放| 亚洲三级黄色毛片| 青春草视频在线免费观看| 免费黄色在线免费观看| 国产精品av视频在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美激情在线99| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩欧美 国产精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 欧美激情国产日韩精品一区| 成年女人看的毛片在线观看| 成人国产麻豆网| 久久精品综合一区二区三区| av黄色大香蕉| 91av网一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 18+在线观看网站| 日韩精品有码人妻一区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 男插女下体视频免费在线播放| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产色片| 国内精品一区二区在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本五十路高清| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产免费男女视频| 国产成人福利小说| 91精品国产九色| av天堂中文字幕网| 国产高清国产精品国产三级 | av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 舔av片在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成人漫画全彩无遮挡| 大话2 男鬼变身卡| 青春草国产在线视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品人妻熟女av久视频| 久久草成人影院| 97超碰精品成人国产| 国产伦在线观看视频一区| 免费看a级黄色片| 国产精品精品国产色婷婷| 国产人妻一区二区三区在| 岛国毛片在线播放| 一级毛片电影观看 | 免费无遮挡裸体视频| 一级毛片电影观看 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| av.在线天堂| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜老司机福利剧场| 欧美日韩国产亚洲二区| 97在线视频观看| 国产精品久久久久久久久免| 身体一侧抽搐| 亚洲欧美清纯卡通| .国产精品久久| 欧美一区二区亚洲| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久久伊人网av| 秋霞在线观看毛片| 天堂中文最新版在线下载 | 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 91av网一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 欧美区成人在线视频| 天美传媒精品一区二区| 欧美日本视频| 久久久久久大精品| 免费人成在线观看视频色| 精品一区二区免费观看| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久久九九精品二区国产| 能在线免费看毛片的网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一边亲一边摸免费视频| 99热这里只有精品一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 在线免费十八禁| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| kizo精华| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲av男天堂| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲av中文av极速乱| 久久国产乱子免费精品| 美女国产视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| videos熟女内射| 国产熟女欧美一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 我要搜黄色片| 午夜精品国产一区二区电影 | av国产免费在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 成年av动漫网址| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | eeuss影院久久| 欧美激情在线99| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜日本视频在线| 久久综合国产亚洲精品| 婷婷色av中文字幕| 国产午夜精品论理片| 看非洲黑人一级黄片| 国产黄色小视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产黄片美女视频| 久久精品影院6| 日本黄色片子视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人国产麻豆网| 丰满少妇做爰视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| or卡值多少钱| 免费av观看视频| АⅤ资源中文在线天堂| 成人综合一区亚洲| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲人与动物交配视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品人妻久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av二区三区四区| 草草在线视频免费看| 久久久久网色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 黄片无遮挡物在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 成人毛片60女人毛片免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲国产精品合色在线| 一区二区三区四区激情视频| 欧美+日韩+精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲内射少妇av| av在线老鸭窝| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产淫语在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产 一区 欧美 日韩| 久久这里只有精品中国| 又爽又黄a免费视频| 久久这里只有精品中国| 天堂影院成人在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av免费观看日本| 热99re8久久精品国产| 日韩欧美 国产精品| 1024手机看黄色片| 日韩人妻高清精品专区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产午夜福利久久久久久| 一区二区三区乱码不卡18| 伦理电影大哥的女人| 国产高清有码在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产乱人视频| 日韩高清综合在线| 亚洲国产精品合色在线| 一级爰片在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 天堂√8在线中文| 最近2019中文字幕mv第一页| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲一区高清亚洲精品| 老司机影院毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 日本欧美国产在线视频| 国产探花在线观看一区二区| 深夜a级毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 成人国产麻豆网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一夜夜www| 国产又色又爽无遮挡免| 久久99蜜桃精品久久| 好男人视频免费观看在线| 国产色婷婷99| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99热这里只有精品一区| 午夜福利高清视频| 国产成人福利小说| 变态另类丝袜制服| 亚洲人成网站在线播| 日韩av不卡免费在线播放| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲国产精品专区欧美| 春色校园在线视频观看| 欧美潮喷喷水| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本一二三区视频观看| 日本熟妇午夜| 天堂√8在线中文| 免费黄网站久久成人精品| 日韩欧美 国产精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品国产三级普通话版| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩国内少妇激情av| av在线蜜桃| av卡一久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久大精品| 国产色婷婷99| 99热网站在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 午夜a级毛片| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲美女视频黄频| 日本一本二区三区精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久久久久中文| 变态另类丝袜制服| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧洲国产日韩| 日本色播在线视频| 永久网站在线| 亚洲精品色激情综合| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| h日本视频在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 赤兔流量卡办理| 国产成年人精品一区二区| 欧美高清性xxxxhd video| 日日啪夜夜撸| 久久久色成人| 欧美三级亚洲精品| 能在线免费看毛片的网站| 一个人看视频在线观看www免费| 男女边吃奶边做爰视频| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品国产高清国产av| 舔av片在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产视频内射| 久久久午夜欧美精品| 免费电影在线观看免费观看| 免费观看在线日韩| 亚洲综合色惰| 最近的中文字幕免费完整| 岛国毛片在线播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av黄色大香蕉| 午夜a级毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲av熟女| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 熟女人妻精品中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲欧洲日产国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲综合色惰| 国产精品野战在线观看| 一个人免费在线观看电影| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 三级国产精品片| 国产三级在线视频| 高清毛片免费看| av免费在线看不卡| 国产淫语在线视频| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲最大成人中文| 性色avwww在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 91久久精品国产一区二区成人| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 在线观看av片永久免费下载| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本三级黄在线观看| 久久精品人妻少妇| 欧美日韩在线观看h| 久久6这里有精品| 国产亚洲精品av在线| 国产一区二区在线av高清观看| 老女人水多毛片| 精品国产三级普通话版| 亚洲人成网站在线播| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 97在线视频观看| 久久草成人影院| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av免费在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 只有这里有精品99| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 91精品国产九色| 亚洲国产精品专区欧美| 青春草视频在线免费观看| 中文字幕熟女人妻在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 人妻少妇偷人精品九色| 成人三级黄色视频| 久久久精品大字幕| av在线天堂中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲四区av| 国产极品天堂在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产av不卡久久| 搞女人的毛片| 一区二区三区乱码不卡18| 在线天堂最新版资源| 一级黄片播放器| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久久久久久久大av| 人人妻人人看人人澡| 欧美成人a在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 91精品国产九色| 七月丁香在线播放| 麻豆一二三区av精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 一区二区三区高清视频在线| 午夜精品国产一区二区电影 | 日韩av不卡免费在线播放| 91精品国产九色| 亚洲av.av天堂| 国产伦精品一区二区三区四那| 校园人妻丝袜中文字幕| 插逼视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 久久99热这里只有精品18| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩av在线大香蕉| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕亚洲精品专区| 国产成人精品婷婷| 国产午夜精品论理片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品成人久久久久久| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 丰满少妇做爰视频| 一级黄色大片毛片| av在线天堂中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 中文在线观看免费www的网站| 久久99热这里只有精品18| 日韩欧美国产在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品野战在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲精品,欧美精品| 国产av一区在线观看免费| 中国国产av一级| 少妇高潮的动态图| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久成人免费电影| 中国美白少妇内射xxxbb| av国产久精品久网站免费入址| 两个人的视频大全免费| 午夜精品国产一区二区电影 | 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品久久久久久久久av| 夫妻性生交免费视频一级片| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲美女视频黄频| 中文资源天堂在线| 日本欧美国产在线视频| 久久国产乱子免费精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲成人av在线免费| 久久久久九九精品影院| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲欧洲国产日韩| 天堂影院成人在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美潮喷喷水| 青青草视频在线视频观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 国产av码专区亚洲av| 男人的好看免费观看在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 午夜激情福利司机影院| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 18禁在线播放成人免费| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 只有这里有精品99| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产高清有码在线观看视频| 国产三级中文精品| 一级爰片在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 蜜臀久久99精品久久宅男| av在线老鸭窝|