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    Blautia producta的安全性評(píng)價(jià)

    2023-10-09 06:43:42毛丙永任寶靖劉雪梅張秋香唐鑫崔樹(shù)茂
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年18期
    關(guān)鍵詞:毒力灌胃抗生素

    毛丙永,任寶靖,劉雪梅,張秋香,唐鑫,崔樹(shù)茂

    (江南大學(xué) 食品學(xué)院,江蘇 無(wú)錫,214122)

    益生菌是一類(lèi)對(duì)宿主健康有益的活性微生物,當(dāng)攝入足夠量時(shí)會(huì)產(chǎn)生益處,如增強(qiáng)免疫、緩解腸胃不適、改善炎癥等[1]。益生菌主要是雙歧桿菌和乳桿菌屬中的一些種,已被證實(shí)其安全性并具有悠久的食用歷史[2]。近年來(lái),隨著高通量測(cè)序和培養(yǎng)組學(xué)技術(shù)的發(fā)展,一些分離自腸道的新型微生物受到廣泛關(guān)注,研究發(fā)現(xiàn)它們對(duì)宿主健康具有潛在益處,有望成為下一代益生菌,主要包括Akkermansiamuciniphila、Roseburiaintestinalis、Faecalibacteriumprausnitzii和Bacteroidesspp.[3-7]。

    除了公認(rèn)的下一代益生菌外,腸道內(nèi)還有一些特定種屬的腸道菌也與健康密切相關(guān)。我們前期調(diào)研發(fā)現(xiàn),腸道中布勞特氏屬(Blautia)的相對(duì)豐度與一些腸道炎癥、肥胖、糖尿病等的改善呈正相關(guān)[8-11],表明其在緩解炎癥性疾病和代謝性疾病方面可能發(fā)揮重要作用,也是潛在的腸道益生菌[12]。我們從腸道糞便中分離到了一株BlautiaproductaD4,發(fā)現(xiàn)其能改善脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的急性肝損傷[13],同時(shí)也能很好地改善DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎癥[14],表明B.productaD4具有較好的益生效果,是一株有潛力的腸道益生菌。

    潛在益生菌在應(yīng)用之前,必須要對(duì)其進(jìn)行安全性評(píng)估[15-16]。本研究分析了B.productaD4的毒力因子和抗生素耐藥基因,測(cè)定了菌株的溶血性和抗生素耐受性,并結(jié)合連續(xù)灌胃14 d 109和1010CFU菌株的體內(nèi)急性毒性實(shí)驗(yàn)(包括小鼠體重、飲食飲水情況、血常規(guī)、肝功能指標(biāo)和各器官組織病理切片),綜合評(píng)估了此菌株的安全性,為后續(xù)開(kāi)發(fā)使用此類(lèi)功能性腸道菌奠定了理論基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    BlautiaproductaD4(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為D4)菌株分離自健康小鼠糞便,保藏于江南大學(xué)食品微生物菌種保藏中心。金黃色葡萄球菌ATCC29213、副干酪乳桿菌ATCC334,購(gòu)自美國(guó)模式菌種保藏中心。

    7周齡的無(wú)特定病原體級(jí)(specific pathogen free,SPF)雌性和雄性C57BL/6J小鼠,購(gòu)于南京大學(xué)模式動(dòng)物研究所。

    無(wú)菌脫脂纖維羊血,常德比克曼生物科技有限公司;環(huán)丙沙星,上海創(chuàng)賽科技有限公司;卡那霉素、鏈霉素、新霉素、四環(huán)素、紅霉素、克林霉素、氨芐青霉素、阿莫西林、甲氧嘧啶、氯霉素、利福平、萬(wàn)古霉素、青霉素、多粘菌素,生工生物工程(上海)股份有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)菌株培養(yǎng)

    取對(duì)數(shù)期活化3代菌株的細(xì)菌培養(yǎng)物,離心(8 000×g,4 ℃)20 min,用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液清洗菌泥2次,然后于脫脂牛奶(100 g/L)中重懸并保存在-80 ℃冰箱備用。灌胃前取出凍存的菌液,待恢復(fù)至室溫后用平板計(jì)數(shù)法確定菌體濃度,調(diào)整至5×109CFU/mL和5×1010CFU/mL,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)待用。

    1.2.2 毒力基因和抗生素耐受基因概況

    從-80 ℃取出凍存的菌液,恢復(fù)至室溫后接種2%至GAM液體培養(yǎng)基,于厭氧工作站培養(yǎng)24 h,得到第一代活化的菌株。按照同樣方法將菌株活化3代,最后一代接種至100 mL GAM液體培養(yǎng)基中,厭氧培養(yǎng)14 h后離心(8 000×g,10 min)收集菌泥,然后用無(wú)菌PBS洗滌菌泥,并轉(zhuǎn)移至5 mL EP管中,再次離心,棄上清液得到菌泥沉淀,冷鏈運(yùn)輸寄至上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司進(jìn)行菌株基因草圖測(cè)序。

    將D4的氨基酸序列分別于毒力因子數(shù)據(jù)庫(kù)(Virulence Factor Database,VFDB,http://www.mgc.ac.cn/VFs/main.htm)和綜合抗生素抗性數(shù)據(jù)庫(kù)(Comprehensive Antibiotic Resistance Database,CARD,http://arpcard.mcmaster.ca/)進(jìn)行比對(duì),其中相似度(identity)>30%、覆蓋度(coverage)>70%及E值(E-value)<0.01的結(jié)果視為毒力基因和抗生素耐受基因。

    1.2.3 溶血性測(cè)定

    利用改良的GAM培養(yǎng)基(額外添加0.01%氯化血紅素、0.01%的維生素K1和5%無(wú)菌脫脂纖維羊血)測(cè)定D4的溶血性,實(shí)驗(yàn)中陽(yáng)性對(duì)照菌為金黃色葡萄球菌ATCC29213。取稀釋至10-6梯度的對(duì)數(shù)末期的菌液100 μL涂布于GAM平板,37 ℃厭氧培養(yǎng)24 h,觀察菌株溶血情況。溶血活性分為β溶血(菌落周?chē)薪缦薹置髑彝该鞯娜苎h(huán))、α溶血(菌落周?chē)胁菥G色光環(huán))和γ溶血(菌落周?chē)鸁o(wú)溶血環(huán))。

    1.2.4 抗生素耐受性測(cè)定

    根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO10932—2010,采用微量肉湯微稀釋法測(cè)定13種不同抗菌機(jī)制的抗生素對(duì)菌株的最低抑菌濃度(minimum inhibitory concentration,MIC)。具體方法如下:采用二倍數(shù)稀釋法,將每種抗生素制為終質(zhì)量濃度為0.032~2 048 μg/mL的溶液,加入100 μL至無(wú)菌96孔板中。剛進(jìn)入對(duì)數(shù)末期的菌液用GAM培養(yǎng)基稀釋,使最終接種濃度為3×105CFU/mL。取100 μL稀釋后的菌液加至含抗生素溶液的96孔板中,于37 ℃厭氧工作站培養(yǎng)24 h,用酶標(biāo)儀讀取OD625吸光值,將抑制90%菌株生長(zhǎng)的抗生素濃度稱(chēng)為MIC。副干酪乳桿菌ATCC334作為本次實(shí)驗(yàn)的質(zhì)控菌株。

    參照歐洲食品安全局(European Food Safety Authority,EFSA)標(biāo)準(zhǔn)指南和歐盟委員會(huì)(European Commission,EUC)動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)科學(xué)委員會(huì)(Scientific Committee on Animal Nutrition,SCAN)的建議,用斷點(diǎn)值來(lái)判斷菌株對(duì)抗生素的耐受性,當(dāng)MIC值≤斷點(diǎn)值時(shí),認(rèn)為菌株對(duì)抗生素敏感。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次用于結(jié)果統(tǒng)計(jì)。

    1.2.5 小鼠體內(nèi)急性毒性實(shí)驗(yàn)

    1.2.5.1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

    30只SPF級(jí)健康雌、雄C57BL/6J小鼠(7周齡,體重約20 g)飼養(yǎng)于江南大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心SPF級(jí)屏障中,溫度為(25±2) ℃,相對(duì)濕度40%~60%,嚴(yán)格遵循光照12 h/黑夜12 h循環(huán),所有動(dòng)物均喂食標(biāo)準(zhǔn)飼料和無(wú)菌水,并可自由攝食和飲水,適應(yīng)1周后開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。

    30只小鼠分為6組,雌雄各3組,每組5只,分別是空白組、D4菌株109組、D4菌株1010組??瞻捉M灌胃脫脂牛奶(100 g/L),其余組別灌胃相應(yīng)菌株的活菌懸液,實(shí)驗(yàn)持續(xù)14 d,每天灌胃時(shí)間一致。本實(shí)驗(yàn)方案經(jīng)江南大學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(JN.No20200630c0300815[125]),且符合2010/63/EU歐盟保護(hù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物條例。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,觀察小鼠的精神狀態(tài)、行為并記錄小鼠體重和攝食飲水量。實(shí)驗(yàn)結(jié)束處死小鼠,收集血液和組織進(jìn)行后續(xù)檢測(cè)。詳細(xì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表1所示。

    表1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)Table 1 Animal experimental design

    1.2.5.2 臟器指數(shù)測(cè)定

    小鼠處死后,稱(chēng)取心臟、肝、肺、腎、脾和結(jié)腸的質(zhì)量,并確定臟器指數(shù),計(jì)算如公式(1)所示:

    1.2.5.3 血常規(guī)及生化指標(biāo)測(cè)定

    處死小鼠后,取新鮮的全血裝于含肝素的抗凝管中,在0.5 h內(nèi)用全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀測(cè)定小鼠白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、紅細(xì)胞以及血紅蛋白濃度等血常規(guī)項(xiàng)目。

    取小鼠血清,用全自動(dòng)生化分析儀和相關(guān)的試劑測(cè)定葡萄糖、總膽固醇、甘油三酯等基本生化指標(biāo)以及肝功能相關(guān)的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、總蛋白和白蛋白等指標(biāo)。

    1.2.5.4 小鼠臟器形態(tài)學(xué)觀察

    小鼠處死后收集小塊肝臟、腎臟、脾臟和結(jié)腸,置于4%多聚甲醛固定液中,過(guò)夜浸泡后經(jīng)脫水透明、浸蠟包埋于切片機(jī)上制成5 μm厚的切片,蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin staining,HE)染色后,使用切片掃描儀對(duì)組織的形態(tài)進(jìn)行掃描和拍照。

    1.2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    所有結(jié)果均以各組的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示,采用Origin 2017以及Adobe photoshop CS6進(jìn)行圖像處理。SPSS 22.0用于數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),采用單因素方差(One-Way ANOVA)或獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 B.producta D4的毒力基因分析

    來(lái)源于微生物并引起宿主產(chǎn)生特定疾病的物質(zhì)被稱(chēng)為毒力因子,可作為評(píng)價(jià)菌株是否安全的重要指標(biāo)[17]?;赩FDB數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)D4中的毒力基因進(jìn)行鑒定,結(jié)果如表2所示。存在于D4中的毒力基因類(lèi)別豐富,不同種類(lèi)的毒力基因調(diào)控著不同的功能。PhoP-PhoQ是細(xì)菌中重要的雙組分調(diào)節(jié)系統(tǒng)之一,其中phoP作為反應(yīng)調(diào)節(jié)劑,可以幫助細(xì)菌提高對(duì)外環(huán)境的適應(yīng)性[18]。RelA、FbpABC、FeoAB、HitABC等和鐵離子攝取有關(guān),均不具備致病能力。FbpA、Hsp60、Hyaluronicacidcapsule、PI-2a、LPS、Lap等與黏附有關(guān),而Dot/Icm和HSI-I和分泌系統(tǒng)有關(guān)。同時(shí),D4中還鑒定出與防御相關(guān)的毒力基因,主要有負(fù)責(zé)抗吞噬作用的alginate、capsule和capsuleI[19]以及與應(yīng)激蛋白相關(guān)的clpC、clpP、katA、msrAB。

    表2 B.producta D4鑒定的毒力基因Table 2 Virulence genes identified in B.producta D4

    2.2 B.producta D4的抗生素耐受性評(píng)價(jià)

    近年來(lái),抗生素耐藥性的增加對(duì)全球健康產(chǎn)生了巨大影響。EFSA指南指出,對(duì)于擬供食用的細(xì)菌菌株需要進(jìn)行抗生素敏感性測(cè)定,以證明其安全性[20]。不同抗生素對(duì)B.productaD4和副干酪乳桿菌ATCC 334的MIC測(cè)定結(jié)果如表3所示,四環(huán)素、阿莫西林和氨芐青霉素對(duì)D4的MIC較小,分別是0.125、0.5、1 μg/mL;鏈霉素、甲氧芐啶和環(huán)丙沙星對(duì)D4的MIC一致,均為32 μg/mL;卡那霉素對(duì)D4的MIC最大,為256 μg/mL。結(jié)合斷點(diǎn)值可以看出,D4對(duì)鏈霉素、新霉素、四環(huán)素、氨芐青霉素、阿莫西林、甲氧芐啶、氯霉素、利福平和萬(wàn)古霉素敏感,對(duì)卡那霉素、紅霉素、克林霉素和環(huán)丙沙星表現(xiàn)出耐藥性。

    表3 不同抗生素對(duì)B.producta D4的最低抑制濃度Table 3 The MIC of different antibiotics on B.producta D4

    由CARD注釋結(jié)果可知(表4),D4具有大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、氟喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、糖肽類(lèi)、四環(huán)素類(lèi)和肽類(lèi)抗生素的相關(guān)耐藥基因(表4)。結(jié)合MIC測(cè)定結(jié)果,D4對(duì)環(huán)丙沙星(氟喹諾酮類(lèi)抗生素)具有耐藥性,其耐藥機(jī)制為抗生素外排[21];D4對(duì)卡那霉素(氨基糖苷類(lèi)抗生素)具有耐藥性,被認(rèn)為是乳酸菌的內(nèi)在特性,菌株會(huì)產(chǎn)生多種酶來(lái)降解抗生素,使其失活[22],基因分析與表型結(jié)果一致。此外,D4基因中鑒定出萬(wàn)古霉素耐受相關(guān)基因(如vanHA、vanHB、vanRN、vanSA和vanTG,),但與表型結(jié)果相反。

    表4 B.producta D4中的抗生素耐藥基因Table 4 Genes related to antibiotic resistance in B.producta D4

    2.3 B.producta D4的溶血性

    微生物的溶血性表明其具有潛在的致病能力,根據(jù)FAO/WHO安全評(píng)估指南,溶血性可以作為評(píng)價(jià)益生菌安全性的重要證據(jù)[23]。如圖1所示,陽(yáng)性對(duì)照金黃色葡萄球菌ATCC29213菌株周?chē)薪缦薹置鞯慕瘘S色溶血環(huán),表現(xiàn)出明顯的溶血現(xiàn)象。當(dāng)把D4涂布在含有5%(體積分?jǐn)?shù))綿羊血的平板上37 ℃厭氧孵育48 h后,菌落呈現(xiàn)圓型,灰白色,表面光滑,沒(méi)有觀察到溶血現(xiàn)象(γ-溶血),表明D4是安全的。

    a-Blautia producta D4;b-Staphylococcus aureus ATCC29213圖1 B.producta D4的溶血性Fig.1 Hemolysis of B.producta D4

    2.4 B.producta D4對(duì)小鼠體內(nèi)急性毒性實(shí)驗(yàn)分析

    2.4.1B.productaD4對(duì)小鼠體重、攝食和飲水量的影響

    實(shí)驗(yàn)期間,小鼠精神狀態(tài)正常,未出現(xiàn)脫毛、腹瀉和死亡現(xiàn)象。每2 d記錄1次小鼠的體重、攝食量和飲水量,監(jiān)測(cè)小鼠生長(zhǎng)情況。由圖2可知,所有組別的小鼠體重均呈上升趨勢(shì),灌胃D4組與空白組小鼠無(wú)顯著性差異。雌、雄小鼠每日攝食量在3 g左右,飲水量在5 g左右,不同處理組之間無(wú)顯著差異,說(shuō)明D4菌株干預(yù)不會(huì)對(duì)小鼠產(chǎn)生不利影響。

    a-雌性小鼠體重;b-雄性小鼠體重;c-攝食量;d-飲水量圖2 不同組別小鼠體重、飲水量和攝食量Fig.2 Body weight, water intake, and food intake of mice in different groups

    2.4.2B.productaD4對(duì)小鼠器官指數(shù)的影響

    器官指數(shù)是評(píng)估外源性有毒物質(zhì)對(duì)動(dòng)物健康狀況的一個(gè)可靠指標(biāo),通常情況下,各器官與體重的比例相對(duì)穩(wěn)定,但如果相應(yīng)器官受損,器官指數(shù)也會(huì)發(fā)生變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后處死小鼠并解剖,取出心臟、肝臟、腎臟、脾臟、肺、結(jié)腸進(jìn)行稱(chēng)重。如圖3所示,與空白組相比,灌胃109及1010CFU的D4處理組未顯示出與空白組之間的顯著性差異。

    a-雄性小鼠;b-雌性小鼠圖3 不同組別小鼠器官指數(shù)Fig.3 Organ index of mice in different groups

    2.4.3B.productaD4對(duì)小鼠血常規(guī)的影響

    對(duì)小鼠的血常規(guī)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果表明(表5),無(wú)論雌雄,灌胃不同劑量的D4與空白組小鼠血液指標(biāo)無(wú)顯著性差異。研究表明,血細(xì)胞的數(shù)量和比例在許多疾病中可作為慢性炎癥標(biāo)志物和預(yù)后的重要指標(biāo),可反映機(jī)體的健康狀況[24]。紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板可在一定程度上反映宿主生理病理狀態(tài)[25],實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示D4處理后小鼠血液指標(biāo)無(wú)異常,證明灌胃109和1010CFU的D4對(duì)小鼠健康狀況無(wú)毒副影響。

    表5 B.producta D4對(duì)雄性和雌性小鼠血常規(guī)指標(biāo)的影響Table 5 The effects of B.producta D4 on hematological parameters of male and female mice

    2.4.4B.productaD4對(duì)小鼠血清生化指標(biāo)的影響

    為探究109和1010CFU兩種劑量的D4在灌胃期間是否會(huì)引起小鼠潛在的全身毒性,檢測(cè)了小鼠血清甘油三酯(triglyceride, TG)、總膽固醇(total cholesterol, TC)、空腹血糖(glucose, Glu),以及肝功能相關(guān)指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine transaminase, ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate transaminase, AST)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、血清白蛋白(serum albumin, ALB)、肌酸激酶(creatine kinase, CK)、乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase, LDH)等指標(biāo)(圖4)。TC和TG的升高是脂質(zhì)代謝異常的表現(xiàn),可能伴隨著脂肪肝和心血管疾病的發(fā)生,對(duì)宿主健康構(gòu)成潛在威脅[26]。與空白組相比,D4處理后小鼠血清TC和TG無(wú)顯著差異,表明D4不會(huì)影響小鼠的脂質(zhì)和碳水化合物代謝。血清中ALT被認(rèn)為是細(xì)胞和肝臟損傷的初期跡象,肝臟的任何損害都會(huì)導(dǎo)致該指標(biāo)的升高。相比于空白組,109CFU和1010CFU的D4組肝功能相關(guān)指標(biāo)正常,與正常小鼠組無(wú)顯著差異。

    a-TC;b-TG;c-Glu;d-ALT;e-AST;f-ALP;g-ALB;h-CK;i-LDH圖4 B.producta D4對(duì)小鼠生化指標(biāo)的影響Fig.4 The effect of B.producta D4 on the biochemical parameters of mice

    2.4.5B.productaD4對(duì)小鼠器官組織形態(tài)的影響

    肝臟作為負(fù)責(zé)新陳代謝的主要器官,可以反映機(jī)體的健康狀況;脾臟作為人體最大的免疫器官,參與體液和細(xì)胞的免疫反應(yīng);腸黏膜在防止?jié)撛诓≡w和毒素等物質(zhì)入侵方面起著重要作用。空白組和D4菌株處理組的小鼠各臟器形態(tài),由圖5可知,所有組別的肝組織結(jié)構(gòu)清晰,肝竇和肝索排列整齊,未觀察到明顯的肝細(xì)胞變性,凋亡或壞死。腎臟細(xì)胞排列整齊,結(jié)構(gòu)完整,細(xì)胞核清晰,胞質(zhì)染色均勻;空白組和不同處理組的脾臟組織清晰,紅髓和白髓結(jié)構(gòu)完整且輪廓分明,脾索和鼻竇整齊排列。另外所有組別的小鼠結(jié)腸形態(tài)良好,隱窩結(jié)構(gòu)完整,富含杯狀細(xì)胞。

    總體而言,灌胃109CFU和1010CFU的D4未對(duì)小鼠臟器造成明顯的組織病理學(xué)損害,表明D4是安全的,與我們之前研究的B.productaDSM2950是類(lèi)似的[27]。

    3 結(jié)論

    本文通過(guò)對(duì)B.productaD4開(kāi)展基因?qū)用娣治?鑒定毒力因子、抗生素耐受基因)、表型實(shí)驗(yàn)(測(cè)定溶血性和抗生素耐受性)及體內(nèi)急性毒性實(shí)驗(yàn)(測(cè)定小鼠體重、攝食飲水量、器官指數(shù)、血常規(guī)、血清肝功能相關(guān)生化指標(biāo)及器官組織病理結(jié)果),綜合評(píng)價(jià)該菌株的安全性,主要結(jié)論如下:

    在基因?qū)用娣治鲋锌芍?D4的毒力基因大部分與鐵離子攝取和調(diào)控有關(guān),不具備致病能力,同時(shí)鑒定出8種不同類(lèi)別的抗生素耐受基因;D4在血瓊脂平板上無(wú)溶血現(xiàn)象,對(duì)鏈霉素、新霉素、四環(huán)素、氨芐青霉素、阿莫西林、甲氧芐啶、氯霉素、利福平和萬(wàn)古霉素敏感,對(duì)卡那霉素、紅霉素、克林霉素和環(huán)丙沙星表現(xiàn)出耐藥性;體內(nèi)急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,連續(xù)灌胃14 d 109CFU和1010CFU的D4菌株對(duì)小鼠的體重、攝食、飲水情況、器官指數(shù)均無(wú)影響,血常規(guī)指標(biāo)、代謝和肝功能相關(guān)的指標(biāo)與空白組無(wú)顯著性差異,D4處理組的臟器形態(tài)組織正常、無(wú)病變。由此可見(jiàn),B.productaD4對(duì)小鼠健康無(wú)毒副作用,初步表明B.productaD4是安全的。未來(lái),還需要進(jìn)一步研究D4的其他安全特性,為功能性腸道菌的開(kāi)發(fā)與利用提供更全面的理論依據(jù)和支撐。

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