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    不同時(shí)機(jī)微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù)治療高血壓腦出血的可行性分析

    2023-10-03 13:37:52黃宏達(dá)黃金金詹萬直汪先兵
    關(guān)鍵詞:腦損傷引流術(shù)血腫

    黃宏達(dá),黃金金,詹萬直,汪先兵

    (解放軍第32265 部隊(duì)神經(jīng)外科,廣東 廣州 510000)

    高血壓腦出血是原發(fā)性高血壓導(dǎo)致的腦實(shí)質(zhì)內(nèi)或腦室自發(fā)性出血疾病,嚴(yán)重時(shí)會形成腦疝、小腦水腫等壓迫腦干導(dǎo)致猝死,威脅患者的生命安全。臨床上主要通過手術(shù)治療高血壓腦出血,其中微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù)是常用手段,具有操作簡便、創(chuàng)傷小等優(yōu)勢,但高血壓腦出血發(fā)病急、進(jìn)展快,因此要選擇合適的手術(shù)治療時(shí)機(jī)。臨床上普遍認(rèn)為,在高血壓腦出血24 h 內(nèi)進(jìn)行手術(shù),其效果要優(yōu)于超過24 h 再進(jìn)行手術(shù),因?yàn)闀r(shí)間越長,患者出血量越多,相應(yīng)的腦組織損傷越嚴(yán)重,更不利于恢復(fù)[1]。但有研究認(rèn)為,在出血后6 h 內(nèi)進(jìn)行手術(shù)可能會增加再出血風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)該先穩(wěn)定病情,等血腫減輕后再手術(shù)[2];也有研究認(rèn)為,出血后6 h 內(nèi)行手術(shù),可以及時(shí)清除血腫,避免血腫繼續(xù)壓迫腦組織而造成腦損傷,反而有利于預(yù)后[3]。目前臨床對于高血壓腦出血后的手術(shù)時(shí)機(jī)尚未達(dá)成共識,基于此,本研究旨在分析不同時(shí)機(jī)微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù)治療高血壓腦出血的可行性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取解放軍第32265 部隊(duì)2017 年10 月至2023 年2 月收治的高血壓腦出血患者66 例,根據(jù)不同手術(shù)時(shí)機(jī)將患者分成超早期組、早期組、晚期組,各22 例。超早期組中男、女性患者分別為12、10 例;年齡42~75 歲,平均(47.46±2.34)歲;出血部位:小腦、腦室、皮質(zhì)下、基底節(jié)分別為4、6、5、7 例。早期組中男、女性患者分別為13、9 例;年齡44~75 歲,平均(47.41±2.37)歲;出血部位:小腦、腦室、皮質(zhì)下、基底節(jié)分別為4、5、6、7 例。晚期組中男、女性患者分別14、8 例;年齡42~74 歲,平均(47.49±2.35)歲;出血部位:小腦、腦室、皮質(zhì)下、基底節(jié)分別為3、5、6、8 例。3 組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《神經(jīng)病學(xué)(第8 版)》[4]中關(guān)于高血壓腦出血的診斷標(biāo)準(zhǔn);凝血功能正常;可行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有腦出血史;合并其他嚴(yán)重腦部病變;心、肝、腎臟等器官功能障礙。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者及家屬均簽署知情同意書。

    1.2 手術(shù)方法所有患者均行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù)治療,其中超早期組患者出血后6 h 內(nèi)行手術(shù)治療,早期組患者出血后6~24 h 行手術(shù)治療,晚期組患者出血后超過24 h 行手術(shù)治療。術(shù)前控制血壓、穩(wěn)定顱內(nèi)壓等。利用頭顱CT 掃描確定出血位置,穿刺點(diǎn)選取在血腫最大層面,確定穿刺路徑。采用長度適宜的電鉆驅(qū)動顱內(nèi)血腫穿刺針(北京萬特福醫(yī)療器械有限公司,型號:YL-1)依次穿刺頭皮、顱骨、硬腦膜,完成后撤除電鉆,將穿刺針置入血腫中心,導(dǎo)芯拔出后連接引流管。利用注射器慢慢抽出30%~40%的血腫,連接針形粉碎器,高壓噴射沖洗血腫腔,重復(fù)3 次,當(dāng)沖洗液顏色變淺后注入2~4 萬U 注射用尿激酶(山東北大高科華泰制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H37020116,規(guī)格:1 萬U),夾閉引流管3~4 h,引流,可結(jié)合實(shí)際情況溶解1~3 次。無顱內(nèi)壓增強(qiáng)情況出現(xiàn)、經(jīng)CT 復(fù)查殘余血腫量<10 mL 可拔管,術(shù)后行常規(guī)抗感染,并于術(shù)后隨訪1 個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)①恢復(fù)情況。根據(jù)患者術(shù)后1 個(gè)月恢復(fù)情況進(jìn)行評估,優(yōu):生活可自理,基本無病殘;良:生活自理,輕度病殘;中:生活無法自理,中度病殘;差:植物生存狀態(tài),重度病殘[4]。優(yōu)良率=(優(yōu)+良)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②神經(jīng)功能指標(biāo)。于術(shù)前、術(shù)后2 周空腹?fàn)顟B(tài)下采集患者靜脈血5 mL,以3 000 r/min 轉(zhuǎn)速離心10 min 取血清,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)、內(nèi)皮素(ET)及轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、一氧化氮(NO)水平。③改良Barthel 指數(shù)(BI)、格拉斯哥昏迷評分(GCS)、美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分。于術(shù)前、術(shù)后1 個(gè)月采用BI 評分評估患者生活能力,BI 評分總分100 分[5];采用GCS 評分評估患者意識恢復(fù)情況,GCS 評分總分15 分[6],BI、GCS 評分分值與生活能力、意識恢復(fù)情況成正比。采用NIHSS 評分評估患者神經(jīng)功能缺損情況,滿分42 分,分值與神經(jīng)功能受損程度成反比[7]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),多組間比較行χ2趨勢檢驗(yàn);計(jì)量資料以()表示,兩組間比較行t檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析,不同時(shí)間點(diǎn)的比較采用重復(fù)測量方差,兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn)。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3 組患者恢復(fù)優(yōu)良率比較術(shù)后1 個(gè)月早期組、超早期組患者恢復(fù)優(yōu)良率顯著高于晚期組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    表1 3 組患者恢復(fù)優(yōu)良率比較[例(%)]

    2.2 3 組患者神經(jīng)功能指標(biāo)比較與術(shù)前比,術(shù)后2 周3 組患者血清BDNF 水平均升高,超早期組高于早期組、晚期組,且早期組高于晚期組;3 組患者血清NSE、Hcy、ET、TGF-β1、MMP-9、NO 水平均降低,超早期組低于早期組、晚期組,且早期組低于晚期組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    表2 3 組患者神經(jīng)功能指標(biāo)水平比較()

    表2 3 組患者神經(jīng)功能指標(biāo)水平比較()

    注:與術(shù)前比,△P<0.05;與超早期組比,*P<0.05;與早期組比,#P<0.05。BDNF:腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子;NSE:神經(jīng)元特異性烯醇化酶;Hcy:同型半胱氨酸;ET:內(nèi)皮素;TGF-β1:轉(zhuǎn)化生長因子-β1;MMP-9:基質(zhì)金屬蛋白酶-9;NO:一氧化氮。

    2.3 3 組患者BI、GCS、NIHSS 評分比較與術(shù)前比,術(shù)后1 個(gè)月3 組患者BI、GCS 評分均升高,超早期組高于早期組、晚期組,且早期組高于晚期組;3 組患者NIHSS評分降低,且超早期組低于早期組、晚期組,且早期組低于晚期組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    表3 3 組患者BI、GCS、NIHSS 評分比較(分,)

    表3 3 組患者BI、GCS、NIHSS 評分比較(分,)

    注:與術(shù)前比,△P<0.05;與超早期組比,*P<0.05;與早期組比,#P<0.05。BI:改良Barthel 指數(shù);GCS:格拉斯哥昏迷評分;NIHSS:美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表。

    3 討論

    微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù)是高血壓腦出血常用方式,通過手術(shù)可清除患者血腫,快速降低顱內(nèi)壓,促使腦部血液循環(huán)恢復(fù),但不同手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇對手術(shù)效果和術(shù)后恢復(fù)有非常重要的影響。

    高血壓腦出血血腫形成通常在出血后的20~30 min,隨著時(shí)間推移,血腫體積會隨之變大,出血后6~7 h 血腫壓迫占位效應(yīng)會造成腦組織病理性改變,出現(xiàn)水腫、壞死情況,并且隨著病程延長,病情嚴(yán)重程度也不斷增加。出血6 h 內(nèi)進(jìn)行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù),可以及時(shí)清除血腫,解除血腫對腦組織的壓迫,減輕一系列血腫引起的不良病理生理改變,減輕神經(jīng)功能損傷,促進(jìn)康復(fù),進(jìn)而提高患者生活自理能力[8]。本研究結(jié)顯示,與早期組、晚期組比,超早期組患者術(shù)后1 個(gè)月恢復(fù)優(yōu)良率及BI、GCS 評分均升高,NIHSS 評分降低,提示超早期行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù)治療高血壓腦出血,可有效改善患者神經(jīng)功能,提高生活自理能力,促進(jìn)病情好轉(zhuǎn)。

    高血壓腦出血會造成血腫周圍腦組織發(fā)生變性、炎癥反應(yīng)、水腫,增加MMP-9、NO、TGF-β1分泌量,改變腦微血管通透性、血腦屏障,加快血腫周圍組織損傷病理進(jìn)程,使病情加重。另外,高血壓腦出血后血腫占位效應(yīng)會誘發(fā)相關(guān)生理變化,導(dǎo)致繼發(fā)性腦損傷,NSE、Hcy、ET 均為腦損傷相關(guān)因子,腦損傷越嚴(yán)重其水平越高[9]。出血6 h 內(nèi)進(jìn)行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù),可以較早破壞炎癥反應(yīng)對腦水腫、神經(jīng)損傷的惡性循環(huán),在腦實(shí)質(zhì)性損傷發(fā)生前清除血腫,減少血液中有毒物質(zhì)的合成和分泌,盡可能減輕腦損傷,并且可以恢復(fù)腦血流供應(yīng),減輕炎癥反應(yīng)[10]。本研究中,與早期組、晚期組比,術(shù)后2 周超早期組血清BDNF 水平升高,血清NSE、Hcy、ET、MMP-9、TGF-β1、NO 水平降低,提示超早期微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù)可有效減輕高血壓腦出血患者腦和神經(jīng)功能損傷。

    綜上,超早期行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫穿刺引流術(shù)治療,可有效改善高血壓腦出血患者神經(jīng)功能,減輕腦損傷,提高生活自理能力,促進(jìn)病情恢復(fù),值得推廣。

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