• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Corvis ST評估近視患者角膜生物力學(xué)參數(shù)及相關(guān)影響因素

    2023-09-27 08:20:38楊丹丹盧麗芳
    國際眼科雜志 2023年10期
    關(guān)鍵詞:低度鞏膜角膜

    楊丹丹,尹 禾,盧麗芳

    目的:利用可視化角膜生物力學(xué)分析儀(Corvis ST)評估不同近視患者角膜生物力學(xué)參數(shù)的差異及其與眼部其他生物測量參數(shù)的相關(guān)性。

    方法:選取2021-05/12就診于武漢艾格眼科醫(yī)院角膜屈光手術(shù)科的近視患者132例,均取右眼數(shù)據(jù)。根據(jù)等效球鏡度數(shù)(SE)將受檢者分為中低度近視(-0.50~-6.00D),高度近視(>-6.00~<-8.00D),超高度近視(≥-8.00D)。使用Corvis ST測量角膜生物力學(xué)形變基礎(chǔ)參數(shù)包括:包括最大變形幅度(DA)、最大壓陷反向曲率半徑(HCR)、最大壓陷峰距(PD);整合參數(shù)包括:第一次壓平時(shí)角膜硬度參數(shù)(SP-A1)、綜合半徑(IR)、2mm處形變幅度的比值(DA ratio)、角膜厚度變異率(ARTh)、Corvis ST生物力學(xué)指數(shù)(CBI);測量眼部其他生物參數(shù)包括:SE、眼壓(IOP)、眼軸長度(AL)、中央角膜厚度(CCT)、水平角膜直徑(WTW)、視神經(jīng)纖維層厚度(RNFL)。分別比較三組近視患者角膜生物力學(xué)參數(shù)的差異,并進(jìn)一步分析三組近視患者角膜生物力學(xué)參數(shù)與眼部其他生物測量參數(shù)及年齡的相關(guān)性。

    結(jié)果:中低度、高度、超高度近視組的SP-A1分別為106.8±16.2、115.6±21.9、106.9±11.5,高度近視組SP-A1高于中低度、超高近視組(均P<0.05)。所有角膜生物力學(xué)與CCT均有顯著相關(guān)性(P<0.01);除ARTh外,其余角膜生物力學(xué)與IOP均有相關(guān)性(P<0.05);AL與PD呈顯著正相關(guān)(r=0.270,P=0.002),與HCR呈較弱的正相關(guān)(r=0.177,P=0.043),與IR呈較弱的負(fù)相關(guān)(r=-0.183,P=0.036);WTW與PD、DA、DA ratio均呈正相關(guān)(r=0.363,P<0.001;r=0.252,P=0.003;r=0.200,P=0.02);角膜生物力學(xué)參數(shù)與年齡、SE、RNFL均無相關(guān)性。

    結(jié)論:高度近視患者的角膜硬度高于中低度和超高度近視患者,IOP、CCT均為影響角膜生物力學(xué)的重要因素。部分生物力學(xué)參數(shù)和AL、WTW也有一定的相關(guān)性,隨著眼軸的增長,角膜形變范圍PD越大,HCR變大,IR變小,但后兩者顯著性不強(qiáng);角膜直徑越大,角膜形變幅度越大。臨床中需重視超高度近視患者角膜生物力學(xué)參數(shù)。

    ?KEYWORDS:corneal biomechanics; myopia; axial length; corneal visualisation Scheimpflug technology (Corvis ST)

    0 引言

    近20年,全球近視患者的比例不斷增高,特別是青少年患者。有研究預(yù)測到2050年,全球近視患者將增長到9.38億,占總?cè)丝跀?shù)的9.8%[1]。而我國是一個(gè)典型的近視高發(fā)的國家,特別是高度近視,已呈現(xiàn)出年輕化趨勢。據(jù)統(tǒng)計(jì)我國青少年高度近視患病率6.69%~38.4%[2-4]。高度近視因?yàn)槠溲圯S長、鞏膜組織重塑,其彈性降低,容易導(dǎo)致后鞏膜葡萄膜腫、視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜脫離、青光眼等嚴(yán)重并發(fā)癥,是目前導(dǎo)致視力損害的主要原因之一。有研究表明,角膜、鞏膜都是由連續(xù)的細(xì)胞外基質(zhì)組成,它們之間的生物力學(xué)存在潛在的相關(guān)性,角膜的彈性能在一定程度上反映出鞏膜的生物力學(xué)[5]。近年來,可視化角膜生物力學(xué)分析儀(Corvis ST),一種新型的動態(tài)Scheimpflug分析裝置,已廣泛用于臨床。它不僅能測定多個(gè)反映角膜形變的參數(shù),而且能夠記錄角膜受力時(shí)的動態(tài)變化過程[6-7]。有研究證實(shí)[8],高度近視有著更大的形變幅度和更小的曲率半徑,也有研究[9]證實(shí)角膜形變幅度與近視沒有相關(guān)性。目前對于不同近視患者的角膜生物力學(xué)特征,并沒有統(tǒng)一結(jié)論。國內(nèi)關(guān)于不同近視患者角膜生物力學(xué)特征的研究也偏少,本次研究主要針對近視患者,采用Corvis ST探討不同近視患者角膜生物力學(xué)參數(shù)間的差異,并進(jìn)一步分析其與其他眼部生物測量參數(shù)及年齡間的相關(guān)性,從而深入了解不同近視患者角膜生物力學(xué)的特征。這不僅為屈光手術(shù)術(shù)前的綜合評估提供更全面、更科學(xué)的依據(jù),而且也有利于我們了解高度近視這一特殊群體的眼部特征,有助于我們在臨床工作中做好高度近視的防控。

    1 對象和方法

    1.1對象選取2021-05/12就診于武漢艾格眼科醫(yī)院屈光手術(shù)科的近視患者132例132眼作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~45歲;(2)眼壓≤21mmHg;(3)配戴角膜塑形鏡者需要停戴3mo以上,硬性接觸鏡配戴者至少停戴3wk,軟性接觸鏡配戴者至少停戴1wk。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有眼部器質(zhì)性病變、圓錐角膜、視神經(jīng)病變、白內(nèi)障、干眼綜合征、青光眼、青光眼家族史患者及其他眼部疾病史;(2)有糖尿病、高血壓病、免疫缺陷等疾病以及妊娠和哺乳期患者;(3)依從性較差患者;(4)有眼部手術(shù)史患者。根據(jù)等效球鏡度數(shù)(SE)將受檢者分為中低度近視(-0.50~-6.00D)48例48眼,高度近視(>-6.00D~<-8.00D)51例51眼,超高度近視(≥-8.00D)33例33眼。本研究遵守《赫爾辛基宣言》,并已通過醫(yī)院倫理委員會的論證和同意,所有患者均已簽訂了知情同意書。

    1.2方法

    1.2.1一般檢查常規(guī)視力、眼內(nèi)壓(IOP)、綜合驗(yàn)光、最佳矯正視力檢查,應(yīng)用Pentacam測量中央角膜厚度(CCT),水平角膜直徑(WTW),IOL Master 500測量眼軸長度(AL),光學(xué)相干斷層掃描儀(CIRRUS HD-OCT 5000)測量視神經(jīng)纖維層厚度(RNFL),Corvis ST進(jìn)行角膜生物力學(xué)參數(shù)的測量。

    1.2.2角膜生物力學(xué)檢查應(yīng)用Corvis ST對角膜生物力學(xué)參數(shù)進(jìn)行測量。記錄的參數(shù)包括:最大凹陷時(shí)的形變幅度(the amount of corneal displacement at highest degree of concavity, DA)、最大壓陷時(shí)的反向曲率半徑(radius of curvature at highest concavity,HCR)、最大凹陷時(shí)的頂點(diǎn)距離(distance between the two peaks of the cornea at highest concavity, PD)、第一次壓平時(shí)間角膜硬度值(stiffness parameters at applanation 1, SP-A1)、綜合半徑(inverse concave radius, IR)、形變比例(deformation amplitude ratio, DA ratio)、角膜厚度變異(ambrosio relational thickness horizontal, ARTh)、Corvist ST生物力學(xué)指數(shù)(corvis biomechanical index, CBI)。所有受檢者的檢查均由同一位經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師完成,重復(fù)3次測量,選擇質(zhì)量較好的結(jié)果作為最終測量值。

    2 結(jié)果

    2.1三組患者基本信息本研究共納入近視患者132例132眼,均取其右眼,其中男67例,女65例。三組的平均年齡、IOP、CCT、WTW差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。三組間SE、AL、RNFL差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1。

    表1 三組患者基本資料的比較

    2.2三組近視患者角膜生物力學(xué)參數(shù)的比較中低度、高度、超高度近視組的SP-A1分別為106.8±16.2、115.6±21.9、106.9±11.5,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。高度近視組SP-A1高于中低度、超高度近視組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),其余指標(biāo)三組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 三組近視患者角膜生物力學(xué)參數(shù)的比較

    2.3 CorvisST角膜生物力學(xué)參數(shù)的相關(guān)性分析所有患者角膜生物力學(xué)參數(shù)與年齡、SE、AL、IOP、CCT、RNFL、WTW的相關(guān)性分析見表3。

    表3 角膜生物力學(xué)參數(shù)與年齡、SE、IOP、AL、CCT、RNFL、WTW的相關(guān)性分析

    2.3.1 CorvisST角膜生物力學(xué)參數(shù)與年齡的相關(guān)性角膜生物力學(xué)參數(shù)與年齡均無相關(guān)性(P>0.05)。

    2.3.2CorvisST角膜生物力學(xué)參數(shù)與SE的相關(guān)性角膜生物力學(xué)參數(shù)與SE均無相關(guān)性(P>0.05)。

    2.3.3 CorvisST角膜生物力學(xué)參數(shù)與IOP的相關(guān)性除ARTh外,其余角膜生物力學(xué)與IOP均有相關(guān)性(P<0.05)。其中PD、DA、IR、DA ratio、CBI與IOP呈負(fù)相關(guān)(r=-0.538,P<0.01;r=-0.566,P<0.01;r=-0.603,P<0.01;r=-0.700,P<0.01;r=-0.179,P=0.04),HCR、SP-A1與IOP呈正相關(guān)(r=0.302、0.508,均P<0.01)。

    2.3.4 CorvisST角膜生物力學(xué)參數(shù)與AL的相關(guān)性PD、HCR與AL呈正相關(guān)(r=0.270,P=0.002;r=0.177,P=0.043),IR與AL呈負(fù)相關(guān)(r=-0.183,P=0.036),其余角膜生物力學(xué)參數(shù)與AL無相關(guān)性(均P>0.05)。

    2.3.5 CorvisST角膜生物力學(xué)參數(shù)與CCT的相關(guān)性所有角膜生物力學(xué)參數(shù)與CCT均有相關(guān)性(P<0.01)。其中PD、DA、IR、DA ratio、CBI與CCT呈負(fù)相關(guān)(r=-0.307、-0.387、-0.607、-0.633、-0.338,均P<0.01),HCR、SP-A1、ARTh與CCT呈正相關(guān)(r=0.355、0.548、0.301,均P<0.01)。

    2.3.6 CorvisST角膜生物力學(xué)參數(shù)與RNFL的相關(guān)性角膜生物力學(xué)參數(shù)與RNFL均無相關(guān)性(P>0.05)。

    2.3.7 CorvisST角膜生物力學(xué)參數(shù)與WTW的相關(guān)性PD、DA、DA ratio與WTW均呈正相關(guān)(r=0.363,P<0.01;r=0.252,P=0.003;r=0.200,P=0.021),其余角膜生物力學(xué)參數(shù)與WTW無相關(guān)性(均P>0.05)。

    3 討論

    角膜生物力學(xué)參數(shù)是屈光手術(shù)術(shù)前篩查圓錐角膜的重要參考依據(jù),角膜屈光手術(shù)由于術(shù)后角膜厚度的變化,角膜生物力學(xué)參數(shù)也會發(fā)生改變。既往有研究報(bào)道角膜生物力學(xué)參數(shù)的改變和屈光術(shù)后屈光度的穩(wěn)定有一定的相關(guān)性[10]。本次研究主要針對不同程度近視患者角膜生物力學(xué)特征,比較他們之間的差異,并分析影響角膜生物力學(xué)的相關(guān)因素。SP-A1是由Corvis ST獲得的整合參數(shù)之一,被視為評估角膜硬度的重要參數(shù)[11-12]。SP-A1在角膜生物力學(xué)參數(shù)中具有一定的特異性,例如在圓錐角膜的研究中,發(fā)現(xiàn)圓錐角膜患者的SP-A1低于正常人[11,13];也有研究發(fā)現(xiàn)全飛秒激光微小切口透鏡取出術(shù)(SMILE)術(shù)后患者SP-A1高于飛秒激光輔助的角膜磨鑲術(shù)(FS-LASIK)術(shù)后,從而提出SMILE術(shù)后角膜生物力學(xué)的穩(wěn)定性優(yōu)于FS-LASIK[10,14]。SP-A1值越大,角膜硬度越高。通過本次研究我們發(fā)現(xiàn),高度近視患者的角膜硬度高于中低度近視患者和超高度近視患者,這不同于以往的研究,在印度和國內(nèi)的一些研究中并未發(fā)現(xiàn)不同近視患者SP-A1存在顯著差異[15-16]。也有研究指出SP-A1與角膜曲率、角膜前表面高度、角膜厚度、眼壓等有一定的相關(guān)性[12,17],雖然此研究三組近視患者CCT、IOP均沒有顯著差異,但角膜曲率和前表面高度的差異,可能是影響不同近視患者SP-A1大小的原因之一。另外,高度近視患者因?yàn)殪柲つz原纖維束的直徑縮小,鞏膜明顯變薄[18]。這樣,鞏膜的力學(xué)也會相應(yīng)減弱[19]。由于角膜基質(zhì)是鞏膜的延續(xù),鞏膜的擴(kuò)張可能導(dǎo)致角膜硬度的降低,而變形性增加[20]。這也可能是超高度近視患者角膜硬度偏低的原因之一。目前關(guān)于角膜生物力學(xué)的研究,由于受不同年齡、人群、屈光度等多種因素的影響,其并沒有統(tǒng)一結(jié)論。本次研究,有一點(diǎn)值得關(guān)注,相比于高度近視,超高度近視患者的角膜硬度較其偏軟。這是否意味著角膜硬度SP-A1的變化預(yù)示著近視進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)?另外,很多研究也證實(shí)了屈光術(shù)后角膜生物力學(xué)的改變,有引起圓錐角膜的風(fēng)險(xiǎn)。我們術(shù)前在嚴(yán)格篩查圓錐角膜的同時(shí),是否能根據(jù)不同近視患者角膜生物力學(xué)參數(shù)的不同,來選擇合適的手術(shù)方式,從而可以降低術(shù)后圓錐角膜的發(fā)生?特別是超高度近視患者,因術(shù)中切削的角膜厚度相對較多,是否生物力學(xué)的改變會更大?從而導(dǎo)致術(shù)后屈光狀態(tài)的不穩(wěn)定,同時(shí)也增加了角膜擴(kuò)張的風(fēng)險(xiǎn)。因此,更好地了解角膜生物力學(xué)在高度近視的防控和角膜屈光手術(shù)領(lǐng)域具有的重要意義。這還需要我們在今后的工作中繼續(xù)總結(jié)歸納,深入研究。

    通過本次研究,發(fā)現(xiàn)角膜生物力學(xué)參數(shù)和IOP、CCT有顯著的相關(guān)性,部分參數(shù)和AL也有一定的相關(guān)性。既往大部分的研究也證實(shí)了IOP和CCT是影響角膜生物力學(xué)參數(shù)主要的兩大因素[21-23]。本次研究除ARTh與IOP沒有相關(guān)性,與CCT呈正相關(guān)外,其余參數(shù)與IOP、CCT均有顯著的相關(guān)性。其中PD、DA、IR、DA ratio、CBI與IOP、CCT呈顯著負(fù)相關(guān),HCR、SP-A1與IOP、CCT呈顯著正相關(guān)。在外界定量壓力脈沖的作用下,當(dāng)角膜厚度、眼壓越低時(shí),角膜達(dá)到最大凹陷時(shí),最大壓陷峰距PD、形變幅度DA越大,反向曲率半徑HCR越小,角膜越容易發(fā)生形變,這與之前的很多研究結(jié)果相同[24-25]。同時(shí),在外界定量壓力脈沖的作用下,當(dāng)角膜厚度、眼壓越低時(shí),IR、DA ratio、CBI越大,SP-A1越小,角膜越容易發(fā)生形變,這與王丹等[21]的研究結(jié)果相同。IR、DA ratio、CBI、SP-A1為角膜生物力學(xué)的聯(lián)合參數(shù),既往很多的研究也證實(shí)它們的特異性。因?yàn)镮R代表著反向凹陷曲線下的面積,其越大,說明角膜的形變幅度越大,角膜越軟。DA ratio值越大,意味著角膜中央較周邊角膜越軟。CBI和SP-A1都是直接反映角膜硬度的指標(biāo),當(dāng)CBI>0.5,為劃定的界限。有研究統(tǒng)計(jì)CBI可以正確診斷98.8%的圓錐角膜,具有100%靈敏度,98.4%的特異性[26]。SP-A1更是被認(rèn)為是衡量角膜硬度最重要的參數(shù),但必須排除IOP、CCT的影響,本次研究三組患者IOP、CCT均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,SP-A1越小意味著角膜硬度偏小。

    本次研究結(jié)果表明角膜的壓平范圍PD與AL有顯著的正相關(guān)性,這意味著隨著眼軸的增長,角膜的壓平范圍越大,越容易發(fā)生形變,從一定程度上反映了角膜的硬度與眼軸的相關(guān)性。Yu等[27]通過對不同近視患者的研究,發(fā)現(xiàn)DA與AL呈顯著正相關(guān),提出近視患者隨著眼軸的增長,角膜越易發(fā)生形變。但本次研究也發(fā)現(xiàn)HCR與AL有較弱的正相關(guān)性,IR與AL有較弱的負(fù)相關(guān)性。也就是隨著眼軸的增長,HCR變大,IR變小,這也意味著角膜形變越小。綜上所述,我們發(fā)現(xiàn)角膜生物力學(xué)與眼軸的相關(guān)性頗為復(fù)雜,還需要我們在今后的研究中繼續(xù)探索。

    本次研究并未發(fā)現(xiàn)角膜生物力學(xué)參數(shù)與年齡有相關(guān)性,這與國內(nèi)學(xué)者沈如月等[26]的研究結(jié)果相同。既往有些研究發(fā)現(xiàn)DA與年齡呈正相關(guān),年齡越大,角膜形變幅度越大,角膜越軟[21,27]。也有研究提出SP-A1和年齡呈正相關(guān),也就是隨著年齡的增長,角膜硬度增大[12,28],這似乎也正好解釋了為什么圓錐角膜通常發(fā)生于青年患者,兩種觀點(diǎn)剛好截然相反。因本次研究選取的患者年齡跨度不夠大,僅包含18~40歲的患者,缺少低齡幼兒和老年患者的數(shù)據(jù),未得出明顯的相關(guān)性。但角膜生物力學(xué)與年齡的相關(guān)性仍值得我們繼續(xù)關(guān)注。

    本次研究并未發(fā)現(xiàn)角膜生物力學(xué)參數(shù)與SE存在相關(guān)性。這與國內(nèi)等學(xué)者的研究結(jié)果相同[29-30],以往也有研究證實(shí)角膜生物力學(xué)和SE沒有相關(guān)性[17],這可能是因?yàn)閱渭兊腟E的增加不會改變角膜的生物力學(xué)。

    在對于角膜直徑的相關(guān)性研究中,我們發(fā)現(xiàn)WTW與PD、DA、DA Ratio呈正相關(guān),說明在眼壓和角膜厚度無差異時(shí),角膜直徑的大小可以影響Corvis ST所記錄的角膜形變幅度,角膜直徑越大,PD、DA、DA Ratio值越大,提示角膜越容易發(fā)生形變。這與國內(nèi)學(xué)者王丹等[21]的結(jié)果有所不同,她們的研究結(jié)果提示角膜生物力學(xué)與形變參數(shù)沒有相關(guān)性??紤]到本次選取的角膜直徑均值在11.6mm左右,大于王丹等[21]選取的角膜直徑,國外學(xué)者Smolek[31]認(rèn)為,角膜中央的膠原纖維板層數(shù)量及排列較周邊角膜少且松散,那么當(dāng)角膜直徑增大時(shí),基質(zhì)膠原排列相對紊亂及松散時(shí),區(qū)域硬度將更低,角膜就發(fā)生更大的形變,所以本次結(jié)果的差異可能和人群的選擇有一定關(guān)系。不過目前國內(nèi)外關(guān)于角膜生物力學(xué)與角膜直徑的研究較少,缺少一些對比,還值得我們繼續(xù)探索。

    本次研究并未發(fā)現(xiàn)角膜生物力學(xué)參數(shù)與RNFL存在相關(guān)性。盡管本次研究顯示中低度近視組RNFL的厚度明顯高于高度近視和超高度近視組,但角膜生物力學(xué)參數(shù)與RNFL厚度卻沒有相關(guān)性,這與沈如月等[26]的研究結(jié)果部分相同。本次研究觀察的均為平均RNFL厚度,在沈如月等[26]的研究中也表明高度近視角膜生物力學(xué)參數(shù)與平均RNFL厚度沒有相關(guān)性,但發(fā)現(xiàn)角膜壓平范圍與下方RNFL厚度呈負(fù)相關(guān),從而提出角膜的彈性在一定程度上可以反映視神經(jīng)受損的程度。既往的大部分研究都已經(jīng)證實(shí),與正常眼相比,高度近視眼的RNFL明顯變薄[32]。引起高度近視RNFL變薄的原因也很多:(1)由于高度近視眼軸拉長,鞏膜重塑的過程中,引起后鞏膜葡萄膜腫、視盤傾斜對視神經(jīng)纖維束的牽拉;(2)和篩板的形態(tài)和結(jié)構(gòu)也有一定的關(guān)系。本次選取的樣本是不同近視的患者,并沒有單獨(dú)對高度近視和超高度近視做相關(guān)性分析,是否角膜生物力學(xué)參數(shù)對RNFL在高度近視或超高度近視組會有一定的影響?這還需要我們在今后的學(xué)習(xí)和工作中做更深入、細(xì)致的研究,才能進(jìn)一步證實(shí)高度近視生物力學(xué)參數(shù)和RNFL厚度的相關(guān)性。

    當(dāng)然本次研究也有較多不足之處:(1)樣本量較少,年齡跨度不夠大,缺少低齡和高齡患者的研究。更多的樣本量說服力更強(qiáng),適當(dāng)拉開年齡的跨度,可以更全面地反映不同年齡段的患者角膜生物力學(xué)的特征。(2)并未對不同近視患者的相關(guān)性進(jìn)行單獨(dú)分析,是否會存在一定的差異性?(3)本研究缺少與正視眼的對比。

    綜上所述,本次研究對不同近視患者角膜生物力學(xué)特異性比較強(qiáng)的3個(gè)基礎(chǔ)參數(shù)和5個(gè)整合參數(shù)進(jìn)行了全面的比較分析,認(rèn)為高度近視患者的角膜硬度高于中低度和超高度近視患者,IOP、CCT均為影響角膜生物力學(xué)的重要因素。部分生物力學(xué)參數(shù)和AL、WTW也有一定的相關(guān)性,隨著AL的增長,角膜形變范圍PD越大,HCR變大,IR變小,但后兩者顯著性不強(qiáng);角膜直徑越大,角膜形變幅度越大。我們需重視超高度近視患者生物力學(xué)參數(shù),無論是在高度近視的防控還是屈光手術(shù)前,都有著重要的意義。角膜生物力學(xué)特性頗為復(fù)雜,受多種因素的影響,仍有很多未知的因素,需要我們在今后的學(xué)習(xí)和工作中,積累更多的病例,做更深入的研究。

    猜你喜歡
    低度鞏膜角膜
    科教新報(bào)(2023年38期)2023-10-05 19:22:53
    鞏膜生物力學(xué)特性及其與近視關(guān)系的研究進(jìn)展
    青少年中低度近視控制中低濃度阿托品和角膜塑形鏡的聯(lián)合應(yīng)用效果
    中藥日鐘陰陽方控制低度青少年近視的效果分析
    鞏膜外環(huán)扎術(shù)治療復(fù)發(fā)性視網(wǎng)膜脫離的臨床觀察
    鞏膜鏡的臨床應(yīng)用
    深板層角膜移植治療角膜病的效果分析
    LEEP治療中老年婦女宮頸上皮內(nèi)低度瘤樣病變療效初評
    老年表層鞏膜炎和鞏膜炎患者的臨床特征
    超薄角膜瓣LASIK與LASEK的觀察對比
    国产精品 国内视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清 | 免费观看a级毛片全部| 在线天堂中文资源库| 99久久人妻综合| 一区二区三区激情视频| 亚洲一区中文字幕在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品第一国产精品| 国产精品免费大片| 两人在一起打扑克的视频| 午夜老司机福利片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中国美女看黄片| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲精华国产精华精| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄片小视频在线播放| 欧美黑人精品巨大| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩一区二区三区影片| 男男h啪啪无遮挡| 国产人伦9x9x在线观看| 国产男女内射视频| 中文字幕色久视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 露出奶头的视频| 国产精品二区激情视频| kizo精华| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 丝袜在线中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 不卡一级毛片| 久久精品国产综合久久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 91大片在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美黄色淫秽网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲天堂av无毛| 电影成人av| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日韩人妻精品一区2区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 在线观看66精品国产| 精品一区二区三卡| 一级毛片女人18水好多| 黄频高清免费视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲视频免费观看视频| 热99久久久久精品小说推荐| 免费在线观看完整版高清| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品视频人人做人人爽| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品在线观看二区| 91成人精品电影| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 啦啦啦免费观看视频1| 在线观看免费视频网站a站| videos熟女内射| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av视频免费观看在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品在线观看二区| 久久精品国产a三级三级三级| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲成a人片在线一区二区| 久久久国产一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 精品一区二区三区av网在线观看 | 动漫黄色视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费在线观看影片大全网站| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 黄色成人免费大全| 亚洲精品在线美女| 热re99久久精品国产66热6| 韩国精品一区二区三区| 免费少妇av软件| 国产一卡二卡三卡精品| 另类亚洲欧美激情| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩欧美三级三区| 日本黄色日本黄色录像| 精品国产一区二区三区久久久樱花| cao死你这个sao货| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 两性夫妻黄色片| 久9热在线精品视频| 亚洲人成电影免费在线| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 两个人免费观看高清视频| 午夜福利在线免费观看网站| a在线观看视频网站| 国产成人免费观看mmmm| xxxhd国产人妻xxx| 水蜜桃什么品种好| 97在线人人人人妻| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 天天操日日干夜夜撸| 精品一区二区三区四区五区乱码| 怎么达到女性高潮| 波多野结衣av一区二区av| 电影成人av| 最新美女视频免费是黄的| 婷婷成人精品国产| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品 欧美亚洲| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女人久久www免费人成看片| 首页视频小说图片口味搜索| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩三级视频一区二区三区| 成人国语在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久国产精品人妻蜜桃| 国产野战对白在线观看| 一区二区三区精品91| 丁香六月欧美| 无遮挡黄片免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 另类亚洲欧美激情| 两人在一起打扑克的视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美 日韩 精品 国产| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黑人猛操日本美女一级片| 黄色 视频免费看| 国产av精品麻豆| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久精品区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 搡老乐熟女国产| 亚洲全国av大片| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久ye,这里只有精品| 午夜精品国产一区二区电影| 夜夜爽天天搞| 精品高清国产在线一区| 国产91精品成人一区二区三区 | 午夜福利欧美成人| 国产极品粉嫩免费观看在线| av不卡在线播放| 亚洲第一青青草原| 欧美一级毛片孕妇| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩视频一区二区在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 999精品在线视频| 午夜福利在线免费观看网站| 人人澡人人妻人| 日本五十路高清| 久久亚洲真实| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产av一区二区精品久久| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲 国产 在线| 国产福利在线免费观看视频| 色播在线永久视频| 人妻一区二区av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 露出奶头的视频| 精品久久蜜臀av无| 曰老女人黄片| 国产在线视频一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品久久久久成人av| 另类亚洲欧美激情| 精品欧美一区二区三区在线| 丝瓜视频免费看黄片| 最近最新中文字幕大全免费视频| www.精华液| 午夜视频精品福利| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产日韩欧美亚洲二区| 制服诱惑二区| 午夜激情av网站| 国产一区二区激情短视频| 午夜激情久久久久久久| av天堂在线播放| 亚洲av国产av综合av卡| 老司机深夜福利视频在线观看| 深夜精品福利| 夫妻午夜视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久午夜亚洲精品久久| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一级毛片电影观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产成人av教育| 国产精品99久久99久久久不卡| 美女高潮到喷水免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品亚洲成国产av| 国产成人av教育| 一级黄色大片毛片| 18禁美女被吸乳视频| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲av片天天在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 男人操女人黄网站| 女同久久另类99精品国产91| 69av精品久久久久久 | cao死你这个sao货| 国产在视频线精品| 国产精品.久久久| 欧美国产精品一级二级三级| 天天影视国产精品| aaaaa片日本免费| 亚洲精品在线美女| 99riav亚洲国产免费| 日韩免费高清中文字幕av| 99re6热这里在线精品视频| 成人三级做爰电影| 新久久久久国产一级毛片| 成年人黄色毛片网站| 美女国产高潮福利片在线看| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄色毛片三级朝国网站| www.999成人在线观看| av有码第一页| 成人18禁在线播放| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 无限看片的www在线观看| 成年人免费黄色播放视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| av有码第一页| 99精品在免费线老司机午夜| 国产不卡av网站在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 一区二区三区精品91| 岛国在线观看网站| 露出奶头的视频| 我的亚洲天堂| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一级片'在线观看视频| 韩国精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲中文av在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲国产av新网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 最近最新免费中文字幕在线| 精品福利观看| 欧美在线一区亚洲| www日本在线高清视频| 国产男女超爽视频在线观看| 丝袜美足系列| 国产成人精品在线电影| 国产精品电影一区二区三区 | 欧美精品一区二区免费开放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 老鸭窝网址在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久青草综合色| 亚洲第一青青草原| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产97色在线日韩免费| 大型黄色视频在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品成人在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品 国内视频| 欧美性长视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 中国美女看黄片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日日夜夜操网爽| 色在线成人网| 99在线人妻在线中文字幕 | 色在线成人网| 成人免费观看视频高清| 热99re8久久精品国产| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久久久久久久久久久大奶| 我的亚洲天堂| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 桃花免费在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产男女超爽视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久亚洲真实| 国产av国产精品国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 怎么达到女性高潮| 日韩视频在线欧美| 最黄视频免费看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产一区二区三区综合在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 女性生殖器流出的白浆| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产高清视频在线播放一区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜久久久在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产一区二区激情短视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产精品亚洲一级av第二区| 日韩欧美免费精品| 精品国内亚洲2022精品成人 | 91字幕亚洲| 男女边摸边吃奶| 国产精品一区二区免费欧美| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 成年人黄色毛片网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人手机av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成人手机av| 妹子高潮喷水视频| av福利片在线| av天堂在线播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本五十路高清| 女人精品久久久久毛片| 啦啦啦免费观看视频1| 老司机福利观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产欧美日韩一区二区三| 高清在线国产一区| 日韩欧美三级三区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 岛国毛片在线播放| 在线观看舔阴道视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 99精品在免费线老司机午夜| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品免费视频内射| 国产精品成人在线| 三上悠亚av全集在线观看| 99久久国产精品久久久| 免费看a级黄色片| 亚洲免费av在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产淫语在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 宅男免费午夜| 久久青草综合色| 国产精品.久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品亚洲成国产av| www.精华液| 18禁国产床啪视频网站| 国产av国产精品国产| 色94色欧美一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲七黄色美女视频| 午夜激情av网站| a在线观看视频网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品一区二区三区四区五区乱码| 天天影视国产精品| 欧美精品av麻豆av| 捣出白浆h1v1| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产欧美亚洲国产| 在线观看舔阴道视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费在线观看影片大全网站| 操美女的视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 老汉色av国产亚洲站长工具| 丰满少妇做爰视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 乱人伦中国视频| 桃花免费在线播放| 久久久精品免费免费高清| av天堂久久9| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲精品在线观看二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日本五十路高清| 欧美成人免费av一区二区三区 | 成人亚洲精品一区在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 免费看十八禁软件| 18禁观看日本| 亚洲成a人片在线一区二区| 99re在线观看精品视频| 两个人看的免费小视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲成人手机| 交换朋友夫妻互换小说| 成人特级黄色片久久久久久久 | 在线观看www视频免费| 最黄视频免费看| 国产野战对白在线观看| www.熟女人妻精品国产| 国产在线免费精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 美女视频免费永久观看网站| 操美女的视频在线观看| 考比视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产视频一区二区在线看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 在线永久观看黄色视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 老汉色∧v一级毛片| 桃花免费在线播放| 亚洲视频免费观看视频| 中文字幕高清在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 热re99久久精品国产66热6| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费黄频网站在线观看国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| videosex国产| 九色亚洲精品在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产日韩欧美在线精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久中文字幕一级| 亚洲熟女毛片儿| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产高清激情床上av| 亚洲色图综合在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 在线av久久热| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av电影中文网址| 最新的欧美精品一区二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 2018国产大陆天天弄谢| 啦啦啦 在线观看视频| av不卡在线播放| 久久九九热精品免费| 精品亚洲成国产av| 9色porny在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产精品亚洲一级av第二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产不卡av网站在线观看| 大片免费播放器 马上看| av网站免费在线观看视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲一区中文字幕在线| 最黄视频免费看| 男女无遮挡免费网站观看| 看免费av毛片| 人成视频在线观看免费观看| 999久久久国产精品视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲中文av在线| 午夜激情av网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 中文字幕制服av| 午夜久久久在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日本wwww免费看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲中文日韩欧美视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲美女黄片视频| 我的亚洲天堂| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 999久久久国产精品视频| 午夜成年电影在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成年版毛片免费区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产淫语在线视频| 精品高清国产在线一区| 99riav亚洲国产免费| 国产野战对白在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 咕卡用的链子| 国产色视频综合| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产av国产精品国产| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲伊人色综图| 久久影院123| 男女之事视频高清在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 露出奶头的视频| 成人特级黄色片久久久久久久 | 99国产极品粉嫩在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人欧美| svipshipincom国产片| 岛国毛片在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 女人精品久久久久毛片| 十八禁网站免费在线| 成年版毛片免费区| 性少妇av在线| 亚洲视频免费观看视频| av不卡在线播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 后天国语完整版免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99九九在线精品视频| tocl精华| 精品视频人人做人人爽| 亚洲国产欧美网| 日本av免费视频播放| av欧美777| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美成狂野欧美在线观看| h视频一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品99久久99久久久不卡| 操美女的视频在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美精品亚洲一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久精品人妻al黑| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 极品人妻少妇av视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| av免费在线观看网站| 亚洲成国产人片在线观看| av有码第一页| 在线观看www视频免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品国产乱码久久久久久男人|