• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    性激素預(yù)處理在體外受精胚-胎移植超促排卵拮抗劑方案中的應(yīng)用

    2023-09-20 15:55:52任普佳陳秀娟
    中國(guó)生育健康雜志 2023年3期
    關(guān)鍵詞:拮抗劑雄激素卵泡

    任普佳 陳秀娟

    理想的體外受精-胚胎移植技術(shù)(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)目標(biāo)是通過(guò)超促排卵獲得理想的卵泡數(shù)、有胚胎移植和凍存的機(jī)會(huì)、獲得臨床妊娠和生育健康新生兒,同時(shí)要避免超促排卵獲過(guò)程中的并發(fā)癥。促性腺激素釋放激素拮抗劑方案(gonadotropin-releasing hormone antagonist,GnRH-an)是控制性超促排卵中常用的方案,也是目前臨床上逐漸增多的方案。拮抗劑應(yīng)用的細(xì)節(jié)對(duì)于不同的卵巢儲(chǔ)備也稍有不同,臨床醫(yī)生的側(cè)重點(diǎn)也有不同。預(yù)處理的目的是進(jìn)入IVF治療之前通過(guò)藥物治療改善卵巢異常內(nèi)分泌激素;促進(jìn)卵泡發(fā)育同步化;預(yù)防自發(fā)LH峰的發(fā)生;減少卵巢囊腫的形成及方便IVF周期的安排。預(yù)處理對(duì)不同卵巢儲(chǔ)備功能的患者輔助助孕治療前應(yīng)用的必要性和對(duì)IVF-ET的臨床結(jié)局的影響報(bào)道不一。本綜述對(duì)性激素預(yù)處理在體外受精胚-胎移植超促排卵拮抗劑方案中不同的卵巢反應(yīng)人群中的應(yīng)用進(jìn)行總結(jié)。

    一、卵巢高反應(yīng)人群

    卵巢高反應(yīng)是指在超促排卵過(guò)程中,卵巢對(duì)促性腺激素過(guò)度敏感,導(dǎo)致卵泡生長(zhǎng)過(guò)多,雌二醇水平過(guò)高,易發(fā)生卵巢過(guò)度刺激綜合征。卵巢高反應(yīng)的促排卵的目標(biāo)是:獲得合適的卵子數(shù)及胚胎數(shù),降低卵巢過(guò)度刺激綜合征(Ovarian hyperstimulaton syndrom,OHSS)的發(fā)生,最終獲得臨床妊娠。鑒于目前凍融胚胎妊娠率的提高,高反應(yīng)人群無(wú)論任何方案,一旦卵泡生長(zhǎng)過(guò)多,最終全胚冷凍是最終選擇。目前國(guó)際上及國(guó)內(nèi)對(duì)于卵巢高反應(yīng)人群首選拮抗劑方案[1]。

    卵巢高反應(yīng)人群中以多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)為主,PCOS多合并有高雄激素血癥和代謝綜合征(胰島素抵抗、高脂血癥),臨床PCOS治療策略是降低雄激素水平、改善胰島素抵抗、調(diào)整月經(jīng)周期及誘發(fā)排卵治療不孕。IVF超促排卵前是否必須預(yù)處理高雄激素血癥和高LH,臨床觀點(diǎn)不一致。

    1.卵巢高反應(yīng)人群高雄激素的預(yù)處理

    PCOS高雄激素的臨床特點(diǎn)是患者血清具生物學(xué)活性的雄激素水平超過(guò)正常值水平,并可具有痤瘡、多毛、脂溢性皮炎、脫發(fā)等高雄激素的臨床表現(xiàn);但由于 PCOS 患者的睪酮水平雖有升高,但一般不超過(guò) 2 ng /mL,故極少出現(xiàn)如陰蒂增大、喉結(jié)、聲音嘶啞等男性化表現(xiàn),可伴硫酸脫氫表雄酮的輕度升高。

    (1)高雄激素對(duì)卵泡發(fā)育及超促排卵的影響

    體外培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),添加睪酮、雙氫睪酮(dihydrotestosterone,DHT)、脫氫表雄酮(dehydro-epiandrosterone,DHEA)或硫酸脫氫表雄酮(dehydroepiandrosterone sulfate,DHEAS),可以劑量依賴性方式增強(qiáng)小鼠竇前卵泡的發(fā)育,卵泡經(jīng)歷快速的顆粒細(xì)胞增殖并且對(duì)FSH反應(yīng)增強(qiáng)。雄激素在卵泡發(fā)育及成熟過(guò)程中發(fā)揮了重要的積極作用,雄激素可以促進(jìn)卵巢內(nèi)卵泡的募集,但是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提示:高水平的雄激素可阻礙卵泡的成熟,對(duì)卵泡發(fā)育產(chǎn)生不良的影響[2]。

    高雄激素可能可以通過(guò)干擾卵泡的發(fā)育及成熟、影響優(yōu)質(zhì)胚胎形成、降低子宮內(nèi)膜容受性,從而增加反復(fù)流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)PCOS患者研究表明,游離睪酮指數(shù)(free testosterone index,FTI)升高(≥3.08)使輔助生殖治療后臨床妊娠率降低[3],FTI升高組的優(yōu)質(zhì)胚胎率較低,提示雄激素過(guò)多可能影響卵母細(xì)胞的發(fā)育,從而降低胚胎質(zhì)量。Pan等[4]的研究表明,血清基礎(chǔ)雄激素水平升高(>40 ng/dL)患者接受輔助生殖治療后持續(xù)妊娠率較低,該研究中,hCG注射日的子宮內(nèi)膜厚度和基礎(chǔ)雄激素水平呈負(fù)相關(guān),提示高雄激素能引起子宮內(nèi)膜發(fā)育不良、容受性降低,從而影響妊娠結(jié)局。高雄激素通過(guò)戊糖磷酸途徑阻止葡萄糖通量抑制子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞分化,增加PCOS婦女胚胎植入失敗的發(fā)生率[5]。

    (2)卵巢高發(fā)應(yīng)人群性激素預(yù)處理的應(yīng)用

    臨床醫(yī)師在PCOS啟動(dòng)超促排卵時(shí),需要監(jiān)控E2、LH、P,防止出現(xiàn)隱匿LH峰值。超促排卵前是否應(yīng)用短效口服避孕藥(oral contraceptives,OC)預(yù)處理,降低雄激素及促黃體生成素水平,目前臨床研究報(bào)道結(jié)論不一,預(yù)處理的時(shí)間不一,停用OC與啟動(dòng)超促排卵的時(shí)間間隔即避孕藥在體內(nèi)的洗脫時(shí)間不等。以往有學(xué)者報(bào)道拮抗劑方案OC預(yù)處理可以改善臨床結(jié)局[6];也有報(bào)道應(yīng)用OC預(yù)處理與不應(yīng)用OC預(yù)處理,臨床結(jié)局沒(méi)有區(qū)別[7-8]。研究報(bào)道 PCOS 患者在拮抗劑方案促排卵前給予口服避孕藥預(yù)處理≤ 2個(gè)月或連續(xù)口服避孕藥處理≥ 3 個(gè)月均可顯著提高臨床妊娠率,降低卵巢過(guò)度刺激綜合征發(fā)生率[4];多中心研究顯示,OC預(yù)處理21-25天,與黃體酮6-10天預(yù)處理見(jiàn)血和自然見(jiàn)血啟動(dòng)拮抗劑周期,鮮胚移植臨床妊娠率及活產(chǎn)率降低[9];也有研究報(bào)道,12-30天的OC預(yù)處理,停藥5天啟動(dòng)拮抗劑超促排卵,鮮胚移植,妊娠率、活產(chǎn)率及累計(jì)活產(chǎn)率沒(méi)有區(qū)別,OC預(yù)處理的患者促排卵時(shí)間及Gn用量增加,孕激素組成成分不同的OC預(yù)處理里臨床結(jié)局沒(méi)有區(qū)別[10];歐洲人類生殖與胚胎學(xué)學(xué)會(huì)(European society of human reproduction and empryology,ESHRE)2020卵巢刺激指南中不建議拮抗劑方案提前的OC預(yù)處理[11],但沒(méi)有提及PCOS高雄激素是否需要提前治療。

    目前PCOS患者拮抗劑促排卵之前降雄激素的預(yù)處理盡管有爭(zhēng)議,但是高雄激素女性反復(fù)性流產(chǎn)、妊娠期高血壓病及子癇前期,妊娠期糖尿病、早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)高,胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩發(fā)生率高,動(dòng)物雌性后代排卵障礙、卵巢多囊樣改變及內(nèi)分泌功能障礙、動(dòng)物雄性后代睪丸容積及精子數(shù)量降低、動(dòng)物后代外周胰島素敏感性降低,高胰島素血癥及糖耐量受損、脂代謝異常及心血管系統(tǒng)異常,PCOS女性子代中心血管疾病發(fā)生率增高[12]。PCOS患者提前3個(gè)月的炔雌醇/環(huán)丙孕酮的降雄激素治療后,妊娠期糖尿病,妊娠期高血壓病及早產(chǎn)率明顯降低[13]。優(yōu)生優(yōu)育的角度考慮,在不影響拮抗劑臨床結(jié)局的前提下,合并高雄激素的PCOS患者,提前降低雄激素治療的必要性值得探討。

    二、正常反應(yīng)人群性激素預(yù)處理的應(yīng)用

    正常反應(yīng)是超促排卵過(guò)程中女性卵巢對(duì)促性腺激素類藥物反應(yīng)正常,多數(shù)卵巢儲(chǔ)備功能在正常范圍。正常反應(yīng)人群拮抗劑方案多數(shù)預(yù)處理目的是降低卵泡早期的不均一性[14],方便周期時(shí)間安排[15]。

    OC還是雌激素預(yù)處理對(duì)IVF臨床結(jié)局報(bào)道結(jié)論不一。雌激素預(yù)處理后延緩卵泡的生長(zhǎng)速度,增加促排卵藥物的使用時(shí)間和使用量,同時(shí)會(huì)增加獲卵數(shù)[14];雌激素預(yù)處理后獲胚胎數(shù)、胚胎質(zhì)量及臨床妊娠結(jié)局沒(méi)有影響[16];與OC預(yù)處理相比,雌激素預(yù)處理的Gn時(shí)間短,Gn用量少,拮抗劑使用量、獲卵數(shù),受精率、及臨床妊娠結(jié)局沒(méi)有區(qū)別[15]。雌激素預(yù)處理可以改善卵巢反應(yīng)性,獲卵數(shù)、成熟卵子數(shù)、受精卵、冷凍胚胎率增加[17]。1項(xiàng)納入210例患者的隨機(jī)對(duì)照研究結(jié)果顯示:正常反應(yīng)人群,OC及E2預(yù)處理后成熟卵子數(shù)、胚胎質(zhì)量及子宮內(nèi)膜厚度與對(duì)照組沒(méi)有區(qū)別,雌激素預(yù)處理后臨床妊娠率有所提高,沒(méi)有臨床統(tǒng)計(jì)意義[18]。OC預(yù)處理后,促排卵時(shí)間增加,Gn使用量增加,獲卵數(shù)及胚胎質(zhì)量沒(méi)有區(qū)別,胚胎種植率低于非OC預(yù)處理[19],最新的一項(xiàng)項(xiàng)薈萃分析并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)OC預(yù)處理對(duì)不同反應(yīng)的婦女有明確的有益效果[20],OC預(yù)處理影響黃體形成,增加早卵泡期血中孕酮水平,對(duì)促排卵周期子宮內(nèi)膜及卵子的質(zhì)量有不利的影響[9]。

    三、卵巢低反應(yīng)性激素預(yù)處理的應(yīng)用

    卵巢低反應(yīng)是指超促排卵過(guò)程中女性卵巢對(duì)促排卵藥物反應(yīng)不良,卵泡生長(zhǎng)少。有年輕卵巢儲(chǔ)備功能下降者,也有高齡卵巢儲(chǔ)備功能生理性下降,極少卵巢儲(chǔ)備正常但由于某種原因?qū)Τ倥怕逊磻?yīng)差。

    1.雄激素預(yù)處理

    雄激素在卵泡發(fā)育及成熟過(guò)程中發(fā)揮了重要的積極作用,雄激素可以促進(jìn)卵巢內(nèi)卵泡的募集。小鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí)硫酸脫氫表雄酮通過(guò)調(diào)整鈣離子泵,P型ATP酶/質(zhì)膜(ATP-consuming plasma membrane calcium pump (PMCA)和P型ATP酶/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(sarco-endoplasmic reticulum Ca2+-ATPases ,SERCA)維持鈣振蕩激活卵子[21]。一些生殖中心使用雄激素(DHEA或睪酮)預(yù)處理卵巢反應(yīng)低下的患者(主要是年齡較大者,年齡≥35歲),提高其對(duì)于FSH刺激的反應(yīng)能力,增強(qiáng)卵泡的募集能力[22]。雄激素的應(yīng)用時(shí)間不等,促排卵方案不一,臨床結(jié)論不一。DHEA預(yù)處理未改善IVF臨床監(jiān)測(cè)指標(biāo)[23],DHEA預(yù)處理改善臨床監(jiān)測(cè)指標(biāo)[24-25]。DHEA預(yù)處理12周后,抗苗勒氏管激素(anti-mullerian hormone,AMH)值明顯升高,基礎(chǔ)FSH值下降,但I(xiàn)VF臨床結(jié)局沒(méi)有改善[26]。META分析發(fā)現(xiàn)使用DHEA預(yù)處理可改善DOR患者妊娠結(jié)局,為了進(jìn)一步證實(shí)這一效應(yīng),需要更多的隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)行大樣本的試驗(yàn)[27]。

    盡管缺乏足夠的證據(jù)證明DHEA是靈丹妙藥,有25%生殖臨床醫(yī)師應(yīng)用DHEA預(yù)處理卵巢低反應(yīng)患者,補(bǔ)充DHEA對(duì)于卵巢低反應(yīng)(poor ovarian response,POR)患者可能是很好的選擇,但應(yīng)該開(kāi)展多中心設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腞CT研究來(lái)證實(shí),不應(yīng)以DHEA副作用小就應(yīng)用[28]。DHEAS可能是通過(guò)調(diào)節(jié)ATP依賴性跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)雙峰調(diào)節(jié)鈣離子泵,影響鈣離子震蕩,影響卵子的激活,血中低濃度的DHEAS阻滯鈣離子震蕩的發(fā)生,高濃度的DHEAS產(chǎn)生單一鈣離子峰值,而非預(yù)期的鈣離子波形,從而影響卵子激活、胚胎質(zhì)量及臨床結(jié)局,基于這個(gè)理論一項(xiàng)針對(duì)2~3次IVF受精失敗,再次IVF助孕的女性,不明原因的3~4次宮腔內(nèi)人工授精失敗的女性,年齡均在25~42歲,依據(jù)血中DHEAS水平分為低濃度組、正常濃度組及高濃度組,研究結(jié)論建議對(duì)于血中低濃度的DHEAS給與3個(gè)月的DHEAS預(yù)處理,高濃度的DHEAS給與3個(gè)月的二甲雙胍治療,降低血中DHEAS均可以改善卵子成熟、胚胎質(zhì)量及臨床結(jié)局[21],同時(shí)提出,不是所有的DOR或者POR患者,血中的DHEAS都低,也不是所有的PCOS患者血中的DHEAS都高。

    一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究通過(guò)經(jīng)皮睪酮凝膠2周、3周、4周的治療后,進(jìn)行IVF超促排卵,3周和4周的睪酮治療,能明顯提高獲卵數(shù)和成熟卵子數(shù),4周的治療提高臨床妊娠率和活產(chǎn)率[29]。對(duì)包括3項(xiàng)共納入221名受試者的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的Meta分析,經(jīng)皮睪酮凝膠預(yù)處理可以改善卵巢低反應(yīng)患者的獲卵數(shù)、臨床妊娠率及活產(chǎn)率[30],文章提到由于所有隨機(jī)對(duì)照臨床樣本量較小,且存在異質(zhì)性,需要更優(yōu)質(zhì)的隨機(jī)對(duì)照研究來(lái)驗(yàn)證經(jīng)皮睪酮凝膠在卵巢低反應(yīng)患者IVF預(yù)處理中的作用。也有研究報(bào)道經(jīng)皮睪酮預(yù)治療對(duì)卵巢低反應(yīng)患者卵巢刺激臨床結(jié)局沒(méi)有改善[31]。

    2.雌激素和OC

    卵巢低反應(yīng)患者促排卵之前的卵泡協(xié)同化對(duì)于促排卵結(jié)局有利,雌激素預(yù)處理可以抑制黃體期卵泡刺激素的上升,不影響月經(jīng)周期,降低周期取消率,增加獲卵數(shù)、成熟卵子數(shù)及優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)[32]。雌激素預(yù)處理降低周期取消率,增加獲卵數(shù)、成熟卵子數(shù)、受精卵數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、臨床妊娠率及活產(chǎn)率[33],回顧性研究也提示黃體期雌激素預(yù)處理對(duì)于年輕的卵巢低反應(yīng)患者能增加胚胎種植率及臨床妊娠率[34]。

    OC對(duì)于卵泡刺激素的抑制作用較強(qiáng),對(duì)于卵巢低反應(yīng)患者,OC的抑制作用導(dǎo)致促排卵開(kāi)始時(shí)竇卵泡經(jīng)線小,對(duì)促排卵藥物的反應(yīng)性不良[31],OC預(yù)處理增加促排卵Gn用量,對(duì)妊娠率沒(méi)有影響[35]。OC預(yù)處理影響黃體形成,增加早卵泡期血中孕酮水平,對(duì)促排卵周期子宮內(nèi)膜及卵子的質(zhì)量有不利的影響[36],卵巢低反應(yīng)患者,采用來(lái)曲唑加拮抗劑方案,OC預(yù)處理增加促排卵時(shí)間及總Gn用量,降低臨床妊娠率[37]。

    針對(duì)拮抗劑方案預(yù)處理的臨床研究較多,但多數(shù)都是回顧性研究及Meta分析,對(duì)于臨床工作有很好的借鑒,由于前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究極少,后續(xù)的大樣本臨床研究很有必要。

    猜你喜歡
    拮抗劑雄激素卵泡
    富血小板血漿盒聯(lián)合頭皮微針引入生發(fā)液治療雄激素性脫發(fā)
    高瞻治療前列腺癌雄激素剝奪治療后代謝并發(fā)癥的臨床經(jīng)驗(yàn)
    促排卵會(huì)加速 卵巢衰老嗎?
    小鼠竇前卵泡二維體外培養(yǎng)法的優(yōu)化研究
    GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑在急性冠脈綜合征中的應(yīng)用
    卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的超聲表現(xiàn)
    合理選擇降壓藥物對(duì)改善透析患者預(yù)后的意義
    雄激素源性禿發(fā)家系調(diào)查
    IVF-ET拮抗劑方案中促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑扳機(jī)后的黃體支持
    兩個(gè)雄激素不敏感綜合征家系中AR基因突變檢測(cè)
    亚洲国产精品一区二区三区在线| 一边亲一边摸免费视频| videosex国产| 亚洲经典国产精华液单| 香蕉丝袜av| 亚洲人成77777在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄色一级大片看看| 交换朋友夫妻互换小说| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美性感艳星| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品一二三| 大话2 男鬼变身卡| 一边亲一边摸免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜影院在线不卡| 国产有黄有色有爽视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲综合色惰| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费少妇av软件| 免费观看av网站的网址| 2018国产大陆天天弄谢| 水蜜桃什么品种好| 精品视频人人做人人爽| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久久伊人网av| 国产成人免费无遮挡视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 婷婷色综合www| 伊人久久国产一区二区| 国产av精品麻豆| 久久久久精品久久久久真实原创| av卡一久久| 中文字幕制服av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品人人爽人人爽视色| av免费在线看不卡| 我要看黄色一级片免费的| 97在线人人人人妻| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 高清av免费在线| 免费日韩欧美在线观看| 久热这里只有精品99| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久视频综合| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av天堂久久9| 亚洲av.av天堂| 亚洲av在线观看美女高潮| 18禁观看日本| 精品一区二区三卡| 97在线人人人人妻| 黑丝袜美女国产一区| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久女婷五月综合色啪小说| 大码成人一级视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品不卡视频一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 最近手机中文字幕大全| 久久久精品免费免费高清| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美精品国产亚洲| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 香蕉精品网在线| 成年人免费黄色播放视频| 婷婷色综合大香蕉| 国产亚洲精品久久久com| 丝袜喷水一区| 亚洲av国产av综合av卡| 视频中文字幕在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av欧美aⅴ国产| av一本久久久久| 久久99热6这里只有精品| 欧美+日韩+精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 午夜免费鲁丝| 极品人妻少妇av视频| 国产精品欧美亚洲77777| 曰老女人黄片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品熟女久久久久浪| 成年动漫av网址| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品三级大全| 另类精品久久| 久久鲁丝午夜福利片| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜福利视频精品| 亚洲三级黄色毛片| 两性夫妻黄色片 | 国产片内射在线| 国产成人91sexporn| 寂寞人妻少妇视频99o| 26uuu在线亚洲综合色| 日本wwww免费看| 午夜福利视频精品| av女优亚洲男人天堂| 韩国高清视频一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲在久久综合| 欧美日韩亚洲高清精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 一区在线观看完整版| 中国国产av一级| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产一级毛片在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本vs欧美在线观看视频| 日本vs欧美在线观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费黄色在线免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产毛片在线视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲综合色惰| 国产成人免费无遮挡视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品视频人人做人人爽| 日本免费在线观看一区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品第一国产精品| 国产 精品1| 亚洲国产精品国产精品| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品,欧美精品| 欧美精品av麻豆av| 日韩欧美精品免费久久| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一区二区三区精品91| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品久久久久久av不卡| 婷婷色综合www| 欧美3d第一页| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一区二区av电影网| 久久久久久久精品精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | av免费观看日本| 亚洲国产欧美在线一区| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费黄色在线免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久午夜福利片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费人成在线观看视频色| 插逼视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| av一本久久久久| 丰满少妇做爰视频| 婷婷色av中文字幕| 久久婷婷青草| 国产熟女欧美一区二区| 一区二区三区精品91| 精品久久国产蜜桃| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av电影在线进入| 少妇被粗大猛烈的视频| 高清不卡的av网站| 久久久久久人人人人人| 国产成人精品福利久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 精品国产国语对白av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| a级毛片黄视频| 久久这里有精品视频免费| 中文天堂在线官网| av片东京热男人的天堂| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久精品国产综合久久久 | 精品国产露脸久久av麻豆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av天堂久久9| 日日爽夜夜爽网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜av观看不卡| 日韩一区二区三区影片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久伊人网av| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久这里只有精品19| 成年女人在线观看亚洲视频| 99国产精品免费福利视频| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩av免费高清视频| 下体分泌物呈黄色| 成年女人在线观看亚洲视频| 人成视频在线观看免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成人无遮挡网站| 精品一区二区三区视频在线| 丝袜喷水一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产亚洲精品久久久com| 国产免费又黄又爽又色| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩制服骚丝袜av| 一级毛片 在线播放| 黄片播放在线免费| 国产精品一区www在线观看| 久久久久精品性色| 日韩电影二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 2022亚洲国产成人精品| www.色视频.com| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 人妻人人澡人人爽人人| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩制服骚丝袜av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av线在线观看网站| www.av在线官网国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品专区欧美| 大片免费播放器 马上看| 青春草国产在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 色视频在线一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产福利在线免费观看视频| 美女福利国产在线| 亚洲久久久国产精品| 亚洲国产欧美在线一区| 丁香六月天网| 免费在线观看黄色视频的| 久久精品夜色国产| 满18在线观看网站| 我要看黄色一级片免费的| 捣出白浆h1v1| 黄片播放在线免费| 宅男免费午夜| 免费av中文字幕在线| 国产爽快片一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 国产极品天堂在线| 97超碰精品成人国产| 熟女电影av网| 少妇人妻 视频| 日本黄色日本黄色录像| 免费黄频网站在线观看国产| 国产av码专区亚洲av| 中国三级夫妇交换| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人精品一,二区| 人体艺术视频欧美日本| 精品一区在线观看国产| 国产精品久久久久久精品古装| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| xxx大片免费视频| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲图色成人| 久久女婷五月综合色啪小说| 少妇的逼好多水| 国产精品久久久久久久久免| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| freevideosex欧美| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一区二区三区乱码不卡18| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 91国产中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 国产亚洲精品久久久com| 久热这里只有精品99| 日本黄大片高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 美女内射精品一级片tv| 欧美3d第一页| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲天堂av无毛| 日本wwww免费看| 国产成人aa在线观看| 久久久欧美国产精品| 91国产中文字幕| 欧美另类一区| 妹子高潮喷水视频| 精品视频人人做人人爽| a级毛片在线看网站| 久久久国产一区二区| a级毛片黄视频| 另类亚洲欧美激情| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品一区二区免费观看| 美女福利国产在线| 另类精品久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 美女主播在线视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女国产视频网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品一二三| 国国产精品蜜臀av免费| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品免费大片| 男人添女人高潮全过程视频| 国产男女内射视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲欧洲日产国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产色婷婷99| 国产亚洲欧美精品永久| 国产淫语在线视频| 夫妻午夜视频| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久人妻精品一区果冻| 黄色配什么色好看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产不卡av网站在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇精品久久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 自线自在国产av| 99热国产这里只有精品6| 香蕉精品网在线| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品第二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久免费观看电影| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久人妻熟女aⅴ| 又黄又粗又硬又大视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 五月天丁香电影| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本大道久久a久久精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 插逼视频在线观看| 在现免费观看毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久国产欧美日韩av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日本欧美视频一区| 亚洲综合色网址| 日韩电影二区| 久久ye,这里只有精品| 考比视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美成人午夜免费资源| 十分钟在线观看高清视频www| 91成人精品电影| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品国产av蜜桃| 视频区图区小说| av线在线观看网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产片内射在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品av麻豆狂野| 岛国毛片在线播放| videossex国产| 国产有黄有色有爽视频| av女优亚洲男人天堂| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久免费观看电影| 热re99久久精品国产66热6| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久人人人人人| 99热网站在线观看| 美女中出高潮动态图| 亚洲av福利一区| 精品一品国产午夜福利视频| 精品久久蜜臀av无| 精品视频人人做人人爽| 国产一区亚洲一区在线观看| 老女人水多毛片| 亚洲国产av影院在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 91成人精品电影| 国产成人精品一,二区| 国产极品天堂在线| 午夜福利影视在线免费观看| 另类亚洲欧美激情| 免费观看av网站的网址| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩制服骚丝袜av| 性色av一级| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费观看无遮挡的男女| 精品一区二区三卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇 在线观看| 久久99一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 丰满少妇做爰视频| www.av在线官网国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久99热6这里只有精品| 久久av网站| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久久人妻| 日本色播在线视频| 大片免费播放器 马上看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲综合色网址| 亚洲国产精品成人久久小说| 两个人免费观看高清视频| 亚洲国产av影院在线观看| 久久精品久久久久久久性| 一级,二级,三级黄色视频| 老司机影院成人| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 熟女av电影| 成人影院久久| av线在线观看网站| 永久网站在线| 超色免费av| 午夜激情av网站| 人成视频在线观看免费观看| 老司机亚洲免费影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 五月开心婷婷网| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久国产网址| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品第一国产精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av.av天堂| 少妇熟女欧美另类| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 七月丁香在线播放| 国产69精品久久久久777片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 2022亚洲国产成人精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本免费在线观看一区| 一区二区三区乱码不卡18| 国产av精品麻豆| 午夜91福利影院| 久久国产精品大桥未久av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日本黄色日本黄色录像| av在线观看视频网站免费| 免费大片18禁| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩av免费高清视频| 成人综合一区亚洲| 色吧在线观看| 亚洲国产av新网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在 | 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产看品久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 1024视频免费在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| a级毛色黄片| 制服诱惑二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99热网站在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 婷婷成人精品国产| 波多野结衣一区麻豆| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一区二区三区精品91| 欧美精品亚洲一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 性色avwww在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 综合色丁香网| 日韩在线高清观看一区二区三区| 伦理电影免费视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 777米奇影视久久| 丁香六月天网| www.色视频.com| 国产色爽女视频免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 一个人免费看片子| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本91视频免费播放| 69精品国产乱码久久久| 韩国精品一区二区三区 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产黄频视频在线观看| 999精品在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久久久成人| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品欧美亚洲77777| 成年av动漫网址| 制服丝袜香蕉在线| 男女下面插进去视频免费观看 | 午夜影院在线不卡| 精品久久久久久电影网| 国产一区有黄有色的免费视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产色婷婷99| 亚洲国产精品一区三区| 国产在线免费精品| 美国免费a级毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人aa在线观看| 91国产中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av国产av综合av卡| 久久人人爽人人片av| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品偷伦视频观看了| 婷婷色av中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 午夜福利视频在线观看免费| 各种免费的搞黄视频| 人妻 亚洲 视频| 五月玫瑰六月丁香| 尾随美女入室| 黄片播放在线免费| 国产成人精品福利久久| 观看美女的网站| 成年人免费黄色播放视频| 中文字幕av电影在线播放| 久久女婷五月综合色啪小说| 2021少妇久久久久久久久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲av男天堂| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久久久久人人人人人人| 成年人午夜在线观看视频| 久久免费观看电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品久久蜜臀av无| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久 成人 亚洲| 精品熟女少妇av免费看| 最近2019中文字幕mv第一页| 美女主播在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久国产网址| 春色校园在线视频观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av在线观看美女高潮| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久精品免费免费高清| 精品久久国产蜜桃| 天美传媒精品一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲久久久国产精品|