中性粒細(xì)胞-淋巴細(xì)胞比率與接受ICIs治療晚期NSCLC患者預(yù)后的相關(guān)性研究

張曉輝　朱春榮　何芮

【摘要】? 目的? ? 探討中性粒細(xì)胞-淋巴細(xì)胞比率（NLR）在接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）治療的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的預(yù)后評估價(jià)值。方法? ? 回顧性分析蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院49例接受ICIs治療的晚期NSCLC患者的臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查資料，按NLR平均值大小分為高低NLR組，采用Kaplan-Meier法、單因素和多因素Cox回歸分析患者生存預(yù)后。結(jié)果? ?NLR水平高低與接受ICIs治療的晚期NSCLC患者的病理類型相關(guān)，鱗癌患者中NLR水平較高。低NLR組（NLR≤3.50）和高NLR組（NLR>3.50）患者中位PFS為10.6個(gè)月和6.2個(gè)月，中位OS為13.1個(gè)月和7.9個(gè)月。單因素分析顯示，TNM分期、NLR均與患者預(yù)后相關(guān)（P<0.05）。多因素分析顯示，TNM分期（HR=2.577，P=0.014）、NLR（HR=2.386，P=0.018）是接受ICIs治療晚期NSCLC患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素。結(jié)論? ? NLR可以作為接受ICIs治療晚期NSCLC患者預(yù)后評估的指標(biāo)之一。

【關(guān)鍵詞】? 晚期非小細(xì)胞肺癌；免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療；中性粒細(xì)胞-淋巴細(xì)胞比率；預(yù)后；相關(guān)性

Prognostic significance of Neutrophil-to-lymphocyte ratio in the advanced NSCLC patients treated with ICIs

Zhang Xiaohui， Zhu Chunrong， He Rui. The First Affiliated Hospital of Soochow University，Suzhou，Jiangsu? 215006

【Abstract】? Objective? ? To investigate the prognostic significance of neutrophil-to-lymphocyte ratio（NLR）in the advanced non-small cell lung cancer（NSCLC）patients treated with immune checkpoint inhibitors（ICIs）. Methods? ? The clinical and laboratory data of 49 patients with advanced NSCLC treated with ICIs were retrospectively analyzed.They were divided into high and low NLR groups according to the average value of NLR. The survival prognosis of patients was analyzed by Kaplan-Meier method，single factor and multivariate Cox regression. Results? ? The level of NLR was related to the pathological type of patients with advanced NSCLC who received ICIs treatment，and the level of NLR was higher in patients with squamous cell carcinoma.The median PFS of patients in the low NLR group（NLR≤3.50）and high NLR group（NLR>3.50）were 10.6 months and 6.2 months，and the median OS was 13.1 months and 7.9 months.Univariate analysis showed that TNM staging and NLR were both related to the prognosis of patients（P<0.05）.Multivariate analysis showed that TNM staging （HR=2.577，P=0.014）and NLR（HR=2.386，P=0.018）were independent factors affecting the prognosis of advanced NSCLC patients treated with ICIs.Conclusion? ? NLR can be used as an indicator for the prognosis of patients with advanced NSCLC treated with ICIs.

【Key Words】? Non-small cell lung cancer；Immune checkpoint inhibitors；Neutrophil-to-lymphocyte ratio；Prognosis；? ?Correlation

中圖分類號：R734.2? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A? ? ? ? 文章編號：1672-1721（2023）10-0011-03

DOI：10.19435/j.1672-1721.2023.10.004

肺癌是全世界癌癥相關(guān)死亡的最常見原因，其中80%以上為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）[1]。肺癌早期癥狀不明顯，多數(shù)患者就診時(shí)已是晚期，5年生存率不高[2]。近年來，免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）在NSCLC的治療上取得重要進(jìn)展，與傳統(tǒng)化療方案相比顯著提高了總生存期，已成為晚期無驅(qū)動(dòng)基因NSCLC患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案[3]。為最大限度發(fā)揮藥物療效，識別能夠預(yù)測對ICIs應(yīng)答的標(biāo)志物成為臨床研究的重點(diǎn)。有研究表明，炎癥反應(yīng)在NSCLC的發(fā)生發(fā)展中起重要作用。外周血中性粒細(xì)胞-淋巴細(xì)胞比率（NLR）作為全身炎癥反應(yīng)的一種指標(biāo)，已廣泛應(yīng)用于多種實(shí)體腫瘤的療效及預(yù)后評估[4]。本文旨在探討NLR在接受ICIs治療的晚期NSCLC患者預(yù)后評估中的價(jià)值，以期為肺癌患者治療方案的選擇提供參考。

1? ? 資料與方法

1.1? ? 臨床資料? ? 篩選2017年1月—2020年12月在蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤內(nèi)科住院接受ICIs治療的晚期NSCLC患者作為研究對象。入組標(biāo)準(zhǔn)：（1）經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為NSCLC；（2）晚期（轉(zhuǎn)移性疾病或局部晚期不適合進(jìn)行根治性手術(shù)）經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后（包括接受系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化療期間或末次治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展或毒副作用無法耐受）至少接受4次ICIs治療（阿替利珠單抗、卡瑞麗珠單抗、納武利尤單抗、帕博利珠單抗、信迪利單抗）；（3）排除合并嚴(yán)重感染，嚴(yán)重心肝腎等器質(zhì)性功能障礙。共有49例患者入組，其中男41例，女8例；年齡50～79歲，平均年齡64.2歲。

收集患者的臨床資料，包括年齡、性別、吸煙史、病理類型、TNM分期、基因突變情況、轉(zhuǎn)移部位、用藥前治療線數(shù)、免疫用藥情況、首次免疫治療前1周內(nèi)的血常規(guī)和血生化指標(biāo)[中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、白蛋白、乳酸脫氫酶（LDH）]。計(jì)算獲得NLR及PLR（NLR為中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)/淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)，PLR為血小板計(jì)數(shù)/淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)）。根據(jù)NLR平均數(shù)將樣本分為低NLR組（NLR≤3.50）和高NLR組（NLR>3.50）。

1.2? ? 隨訪方法? ? 隨訪方式為電話隨訪，記錄患者的無進(jìn)展生存期（PFS）及總生存期（OS）。PFS定義為患者從首次接受免疫治療到疾病進(jìn)展或死亡的時(shí)間。OS定義為患者從首次接受免疫治療到因任何原因死亡或末次隨訪時(shí)間。隨訪截止時(shí)間為2021年6月30日。

1.3? ? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? ? 使用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)數(shù)資料采用χ²檢驗(yàn)，采用Kaplan-Meier法進(jìn)行單個(gè)分組變量的生存分析，組間比較用Log-rank檢驗(yàn)，采用Cox回歸模型進(jìn)行多因素分析，P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2? ? 結(jié)果

2.1? ? NLR與接受ICIs治療晚期NSCLC患者臨床病理特征的關(guān)系? ? 接受ICIs治療晚期NSCLC患者外周血NLR水平與病理類型明顯相關(guān)（P<0.05），其中肺鱗癌患者的外周血NLR水平較高。外周血NLR水平與接受ICIs治療晚期NSCLC患者性別、年齡、吸煙狀況、TNM分期、基因突變、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位、用藥前治療線數(shù)無明顯差異（P>0.05），見表1。

2.2? ? 高NLR組和低NLR組的預(yù)后比較? ? 采用Kaplan-Meier法，分別以病情進(jìn)展和死亡兩種生存結(jié)局進(jìn)行生存分析。結(jié)果顯示：低NLR組和高NLR組接受ICIs治療晚期NSCLC患者中位PFS為10.6個(gè)月和6.2個(gè)月，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.016），見圖1。低NLR組和高NLR組接受ICIs治療晚期NSCLC患者中位OS為13.1個(gè)月和7.9個(gè)月，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.031），見圖2。

2.3? ? 接受ICIs治療晚期NSCLC患者預(yù)后的Cox回歸模型分析? ? Cox回歸模型單因素分析顯示，TNM分期、NLR均與接受ICIs治療晚期NSCLC患者預(yù)后相關(guān)（P<0.05）。將上述變量納入多因素分析中，結(jié)果顯示TNM分期（HR=2.577，P=0.014）、NLR（HR=2.386，P=0.018）是接受ICIs治療晚期NSCLC患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素，見表2。

3? ? 討論

大量研究證實(shí)，ICIs治療對于晚期NSCLC患者有更顯著的療效，但在臨床應(yīng)用中仍受到一定限制，療效預(yù)測標(biāo)志物的研發(fā)非常重要[5-6]。在本研究中，NLR水平高低與接受ICIs治療晚期NSCLC患者的病理類型顯著相關(guān)（P<0.05），鱗癌患者中NLR水平高于腺癌患者（P<0.05）。通過Kaplan-Meier法進(jìn)行生存分析顯示，低NLR組中位OS為13.1個(gè)月，顯著高于高NLR組的7.9個(gè)月（P<0.05）。提示高NLR可作為接受ICIs治療晚期NSCLC患者預(yù)后不良的有效標(biāo)志物。在控制相關(guān)影響因素的干擾后，多因素分析顯示NLR水平及TNM分期是接受ICIs治療晚期NSCLC患者的獨(dú)立預(yù)后因素，NLR高水平的患者死亡風(fēng)險(xiǎn)是低水平的2.386倍（HR=2.386）。進(jìn)一步證實(shí)高NLR在接受ICIs治療晚期NSCLC患者中可作為預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

目前認(rèn)為接受ICIs治療晚期NSCLC患者的高NLR與不良預(yù)后間的關(guān)系可能涉及多種機(jī)制。有研究表明，炎癥細(xì)胞和炎癥因子組成的腫瘤微環(huán)境在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起重要作用[7]。腫瘤細(xì)胞可釋放髓樣生長因子，誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞釋放多種細(xì)胞因子，如血管內(nèi)皮生長因子、白介素、腫瘤壞死因子-α等，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖及血管生成[8]。而淋巴細(xì)胞在腫瘤防御中起著重要作用，其分泌細(xì)胞因子抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移[9]。NLR水平增高反映中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)的升高和（或）淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的降低，說明機(jī)體抗腫瘤免疫的微環(huán)境平衡被打破，抗腫瘤能力下降[10]。機(jī)體抗腫瘤免疫微環(huán)境失衡不利于ICIs療效的發(fā)揮，從而導(dǎo)致患者較差的預(yù)后。本文收集的是免疫治療前患者的NLR水平，未收集多周期治療后患者NLR水平的動(dòng)態(tài)變化情況，而且NLR指標(biāo)單一，需要結(jié)合其他指標(biāo)，如PD-L1表達(dá)、腫瘤突變負(fù)荷等使用。在臨床中，動(dòng)態(tài)監(jiān)測NLR水平變化也有助于為醫(yī)生調(diào)整治療方案提供參考。另外，NLR高低的分界值通常采用平均數(shù)或者中位數(shù)，實(shí)際應(yīng)用中還需考慮樣本量大小、分布趨勢等多種因素來確定。

綜上所述，NLR反映機(jī)體的炎癥狀態(tài)，可以作為接受ICIs治療晚期NSCLC患者預(yù)后的評估指標(biāo)之一。但是由于本研究為回顧性分析，樣本量較少，NLR臨界值的選擇存在局限性，因此需要積累更多樣本、完善研究設(shè)計(jì)來進(jìn)一步證實(shí)NLR與預(yù)后的相關(guān)性。

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（收稿日期：2023-01-05）