• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    結(jié)直腸息肉內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)治療后遲發(fā)出血的危險(xiǎn)因素分析

    2023-09-11 04:52:27譚曉華
    基層醫(yī)學(xué)論壇 2023年16期
    關(guān)鍵詞:危險(xiǎn)因素

    譚曉華

    【摘要】? 目的? ? 分析結(jié)直腸息肉患者內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(EMR)治療后發(fā)生遲發(fā)出血的危險(xiǎn)因素。方法? ? 在玉林市第一人民醫(yī)院2017年1月—2021年12月收治的結(jié)直腸息肉患者中選出330例為研究對(duì)象,均接受內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)治療,根據(jù)術(shù)后是否發(fā)生遲發(fā)出血分為出血組和未出血組,收集整理2組患者的相關(guān)臨床資料,分析出血的危險(xiǎn)因素。結(jié)果? ? 單因素分析顯示:出血組與未出血組的性別、年齡、息肉數(shù)目、息肉部位、息肉病理表現(xiàn)、腸道清潔度分級(jí)、創(chuàng)面處理方式和糖尿病、冠心病、高脂血癥病史差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組在高血壓病史、息肉直徑、息肉形態(tài)、術(shù)中出血和近期抗栓藥物使用情況差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)多因素分析顯示:合并高血壓、術(shù)中出血、息肉直徑≥1 cm、近期使用抗栓藥物是術(shù)后遲發(fā)出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。結(jié)論? ? 結(jié)直腸息肉患者經(jīng)EMR術(shù)式治療后遲發(fā)出血的危險(xiǎn)因素主要與病史、術(shù)中操作情況和息肉狀況有關(guān),醫(yī)護(hù)人員應(yīng)增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),加強(qiáng)預(yù)防管理,以減少遲發(fā)出血的發(fā)生。

    【關(guān)鍵詞】? 結(jié)直腸息肉; 內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù); 遲發(fā)出血; 危險(xiǎn)因素

    中圖分類號(hào):R574.62? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1672-1721(2023)16-0055-03

    DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.16.019

    結(jié)直腸息肉是臨床常見的疾病,指腸道黏膜表面突出至管腔的息肉樣病變,根據(jù)病理表現(xiàn)可分成炎性息肉、增生性息肉和腺瘤樣息肉,其中腺瘤樣息肉是導(dǎo)致結(jié)直腸惡性腫瘤的主要原因,被認(rèn)為是結(jié)直腸癌的癌前病變[1-2]。及時(shí)發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸息肉,并早期干預(yù)治療,能在一定程度上減少結(jié)直腸癌的發(fā)病。目前,隨著醫(yī)療設(shè)備和內(nèi)鏡技術(shù)的進(jìn)步,內(nèi)鏡下息肉摘除術(shù)逐漸成為結(jié)直腸息肉的首選治療方法。常見的內(nèi)鏡手術(shù)方式主要包括:活檢鉗除術(shù)、套圈摘除術(shù)、內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(EMR)等[3],其中EMR術(shù)式因安全性高、療效肯定而在臨床上得到廣泛應(yīng)用。雖然EMR術(shù)式避免了熱灼傷、穿孔等并發(fā)癥,但是術(shù)后仍然可出現(xiàn)出血、電凝綜合征等并發(fā)癥,其中又以出血較為常見[4]。出血可分為即刻出血和遲發(fā)出血,即刻出血一般能快速得到有效處理,不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重后果;而遲發(fā)出血發(fā)生在術(shù)后數(shù)小時(shí)到2周內(nèi),較難預(yù)測(cè),甚至可能出現(xiàn)大出血、失血性休克等危急情況。且遲發(fā)出血多發(fā)生在院外,極大地影響患者的生命健康,因此,掌握遲發(fā)出血發(fā)生的危險(xiǎn)因素具有積極意義。本研究回顧性收集330例結(jié)直腸息肉患者的臨床資料,調(diào)查EMR術(shù)后遲發(fā)出血的危險(xiǎn)因素,報(bào)道如下。

    1? ? 資料與方法

    1.1? ? 一般資料? ? 回顧性收集玉林市第一人民醫(yī)院2017年1月—2021年12月收治的結(jié)直腸息肉患者330例的臨床資料。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)檢查確診為結(jié)直腸息肉,經(jīng)EMR術(shù)式治療;(2)年齡在18~75歲之間。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有嚴(yán)重心肺功能障礙或是不能耐受EMR術(shù)式的患者;(2)有結(jié)直腸息肉家族病史的患者;(3)由其他因素導(dǎo)致出血的患者。將330例患者根據(jù)是否發(fā)生遲發(fā)出血分為2組,出血組30例,未出血組300例。

    1.2? ? 手術(shù)方法? ? 全部患者均由同一組醫(yī)師開展內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)治療。應(yīng)用日本Olympus電子結(jié)腸鏡,術(shù)前1 d進(jìn)流食,晚餐后禁食,術(shù)前6 h給患者進(jìn)行腸道清潔處理。手術(shù)步驟:插入電子結(jié)腸鏡,探尋到息肉后,于息肉基底部周圍邊緣黏膜下一點(diǎn)或是多點(diǎn)注射含1∶10 000腎上腺素稀釋液,使基底部抬舉起來,再用圈套器套牢息肉基底部,以高頻電凝切除息肉;若病灶體積較大,無(wú)法一次套圈切除者,可分片切除;當(dāng)出現(xiàn)創(chuàng)面少量出血時(shí),給予電凝和(或)鈦夾止血,觀察1 min創(chuàng)面無(wú)出血后退鏡,結(jié)束手術(shù)。

    1.3? ? 收集資料? ? 收集整理2組患者的如下指標(biāo)。(1)一般資料:包括性別、年齡、合并癥(高血壓、糖尿病、高脂血癥、冠心病)。(2)息肉情況:息肉直徑、息肉數(shù)目、息肉部位(直腸、左半結(jié)腸、右半結(jié)腸、全大腸)、息肉形態(tài)(參考巴黎分型標(biāo)準(zhǔn),分為有蒂、亞蒂、無(wú)蒂和混合型)、息肉病理表現(xiàn)(以病理診斷結(jié)果為準(zhǔn),分為炎性、增生性、腺瘤性)。(3)術(shù)中情況:術(shù)中出血情況(術(shù)中是否發(fā)生即刻出血,即手術(shù)操作過程中,出現(xiàn)持續(xù)60 s以上或是需要內(nèi)鏡下處理的腸道管腔出血)、創(chuàng)面處理方式(分為不處理、鈦夾處理、電凝+鈦夾處理)。(4)術(shù)前情況:近期抗栓藥物使用情況(術(shù)前2周是否使用過抗栓、抗凝藥物)、腸道清潔度分級(jí)(以Boston標(biāo)準(zhǔn)分級(jí),0分:有大量固體殘留,且黏膜不可見;1分:有固體或液體殘留,且部分黏膜可見;2分:有棕色液體、可移動(dòng)的半固體殘留,黏膜全部可見;3分:清潔,黏膜全部可見)。

    1.4? ? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? ? 應(yīng)用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? ? 結(jié)果

    2.1? ? 單因素分析? ? 出血組與未出血組患者的性別、年齡、息肉數(shù)目、息肉部位、息肉病理表現(xiàn)、創(chuàng)面處理方式和腸道清潔度分級(jí)以及病史(糖尿病、冠心病、高脂血癥)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組在高血壓病史、息肉直徑、息肉形態(tài)、術(shù)中出血、近期抗栓藥物使用情況差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2? ? 多因素分析? ? 以術(shù)后發(fā)生遲發(fā)出血為因變量,0為無(wú),1為有,將單因素分析中具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的因素作為自變量,其中息肉形態(tài)設(shè)置啞變量,以每個(gè)因素的最后一個(gè)分類因素為參考,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,合并高血壓、術(shù)中出血、息肉直徑≥1cm、近期有使用抗栓藥物是影響術(shù)后遲發(fā)出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表2。

    3? ? 討論

    近年來,結(jié)直腸息肉發(fā)病率逐年提高,其為受到環(huán)境因素和遺傳因素共同作用的一種腫瘤性疾病,與結(jié)直腸癌的進(jìn)展密切,其中超過一半的結(jié)直腸癌源自腺瘤性結(jié)直腸息肉[5-6]。因此,在臨床上早期治療結(jié)直腸息肉能在一定程度上預(yù)防癌變傾向,降低結(jié)直腸癌的發(fā)病率。內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(EMR)是目前結(jié)直腸息肉最常用的治療方法,具有切除徹底、操作簡(jiǎn)單、安全有效等特點(diǎn)。EMR術(shù)式通過對(duì)息肉基底部注射腎上腺

    素稀釋液來使得黏膜層與固有肌層的間隙增大,黏膜病變更易分離,切除更為徹底;同時(shí)也避免了高頻電凝切除時(shí)的深層次熱損傷,安全可靠。雖然該術(shù)式屬于微創(chuàng)術(shù)式,且技術(shù)已相對(duì)成熟,但是術(shù)后依然可能出現(xiàn)一些并發(fā)癥,其中以遲發(fā)出血最為常見[7]。目前,各個(gè)臨床文獻(xiàn)對(duì)EMR術(shù)后遲發(fā)出血的發(fā)病率報(bào)道不一,王冬梅[8]等報(bào)道遲發(fā)出血發(fā)生率為4.32%,何德義[9]等報(bào)道遲發(fā)出血發(fā)生率為4.92%,李永超[10]等報(bào)道遲發(fā)出血發(fā)生率為6.71%,本研究中遲發(fā)出血的發(fā)生率為9.09%。不同臨床報(bào)道的遲發(fā)出血發(fā)生率不一,可能與收治的息肉類型、醫(yī)師技術(shù)水平、患者的個(gè)體情況等因素有關(guān)。

    造成結(jié)直腸息肉患者EMR術(shù)后遲發(fā)出血的原因很多,既往的研究報(bào)道中指出主要包括性別、高血壓病史、息肉數(shù)目、息肉大小、息肉形態(tài)等,但不同文獻(xiàn)報(bào)道的危險(xiǎn)因素并不完全相同。在本次研究中,經(jīng)多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),合并高血壓、近期有服用抗栓藥物、術(shù)中出現(xiàn)即刻出血和息肉直徑≥1 cm是術(shù)后遲發(fā)出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。分析其原因可能是:(1)合并高血壓。有高血壓病史患者的血管壁較脆,長(zhǎng)期高血壓易誘發(fā)動(dòng)脈硬化,血液流變率不穩(wěn)定,術(shù)后容易出現(xiàn)切割部位血管破裂出血,這可能是誘發(fā)術(shù)后遲發(fā)出血的主要原因[11]。因此對(duì)于合并高血壓的結(jié)直腸息肉患者,在術(shù)前加強(qiáng)對(duì)高血壓的治療,嚴(yán)格控制血壓水平,術(shù)后叮囑患者遵醫(yī)囑服用降血壓藥物,穩(wěn)定控制血壓水平。(2)近期有服用抗栓藥物。目前臨床上普遍認(rèn)為,近期有服用抗栓藥物往往意味著患者有高栓塞、高出血風(fēng)險(xiǎn),因此圍術(shù)期應(yīng)謹(jǐn)慎使用抗栓藥物。對(duì)于低栓塞風(fēng)險(xiǎn)的患者,可在術(shù)前3~5 d停用抗栓藥物;若為高栓塞風(fēng)險(xiǎn)的患者,術(shù)前可繼續(xù)使用抗栓藥物。(3)術(shù)中出血。許多研究表明,術(shù)中出血與術(shù)后遲發(fā)出血的發(fā)生密切相關(guān),認(rèn)為術(shù)中出血會(huì)增加術(shù)后遲發(fā)出血的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。筆者認(rèn)為:術(shù)中出血可以作為衡量手術(shù)操作難度的一個(gè)重要指標(biāo),術(shù)中發(fā)生即刻出血意味著術(shù)中損傷嚴(yán)重,這是導(dǎo)致術(shù)后遲發(fā)出血的重要原因[12]。因此,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)手術(shù)醫(yī)師操作技能的培訓(xùn),并加強(qiáng)術(shù)中醫(yī)護(hù)協(xié)同配合,減少術(shù)中出血的發(fā)生,縮短手術(shù)時(shí)間,降低遲發(fā)出血發(fā)生率。(4)息肉大小。息肉直徑≥1 cm發(fā)生術(shù)后遲發(fā)出血的風(fēng)險(xiǎn)更大,這可能是因?yàn)橄⑷庵睆脚c息肉的血供豐富與否密切相關(guān),直徑越大,息肉的供血血管管徑更粗更大,動(dòng)脈血管復(fù)雜,操作難度和創(chuàng)面也會(huì)隨之增大,而創(chuàng)面增大可能暴露基底血管,甚至累及動(dòng)脈血管,引發(fā)大出血,增加術(shù)后遲發(fā)出血的風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)于直徑較大的息肉,術(shù)后應(yīng)采取積極預(yù)防措施,并加強(qiáng)對(duì)患者術(shù)后的護(hù)理管理和監(jiān)測(cè),及早發(fā)現(xiàn)遲發(fā)出血,并早期對(duì)癥處理,改善預(yù)后。除以上因素外,息肉形態(tài)、息肉病理表現(xiàn)等雖然不是術(shù)后遲發(fā)出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,但也會(huì)對(duì)遲發(fā)出血產(chǎn)生一定影響,應(yīng)加強(qiáng)管理。如:息肉形態(tài)方面,有蒂息肉術(shù)后更容易發(fā)生遲發(fā)出血,這可能是因?yàn)橛械俚南⑷庠趦?nèi)鏡下治療時(shí)累及的血管較多,可能導(dǎo)致動(dòng)脈血管損傷,增加遲發(fā)出血的風(fēng)險(xiǎn)。

    綜上所述,結(jié)直腸息肉患者行EMR術(shù)式治療的術(shù)后遲發(fā)出血危險(xiǎn)因素眾多,如合并高血壓、近期有抗栓藥物服用史、息肉直徑≥1 cm等,圍術(shù)期應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者的檢測(cè)和護(hù)理管理,增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),降低遲發(fā)出血事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]? ? 闕揚(yáng)銘,季峰,朱華麗,等.結(jié)直腸息肉內(nèi)鏡切除術(shù)后發(fā)生遲發(fā)性出血的危險(xiǎn)因素分析[J].浙江醫(yī)學(xué),2020,42(7):713-716.

    [2]? ? 羅哲,浦江,王曉輝,等.結(jié)直腸息肉內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)后遲發(fā)出血的臨床特征及危險(xiǎn)因素分析[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2019,44(9):769-773.

    [3]? ? 王興勝,屈紅梅,楊智慧,等.結(jié)直腸息肉患者內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)后遲發(fā)性出血誘發(fā)因素分析[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2020,4(14):30-32.

    [4]? ? 葉依霞,司徒樹標(biāo),倪東升.預(yù)防性放置鈦夾對(duì)結(jié)直腸息肉內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)后遲發(fā)性出血的影響研究[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2021,16(25):39-41.

    [5]? ? 程芃,柏愚,方軍,等.內(nèi)鏡下結(jié)直腸息肉切除術(shù)后遲發(fā)性出血的危險(xiǎn)因素分析[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2018,35(5):332-335.

    [6]? ? 池進(jìn)有,何騰飛,吳玉英,等.結(jié)直腸息肉內(nèi)鏡下切除術(shù)后遲發(fā)性出血的危險(xiǎn)因素列線圖預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2020,25(11):1504-1508.

    [7]? ? 周丹,許小江,吳志平,等.老年患者內(nèi)鏡下結(jié)直腸息肉切除術(shù)后遲發(fā)性出血危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)醫(yī)藥,2019,14(3):405-407.

    [8]? ? 王冬梅,田靜靜,劉雅莉,等.內(nèi)鏡下結(jié)直腸息肉黏膜切除術(shù)后遲發(fā)出血的高危因素分析[J].護(hù)理實(shí)踐與研究,2021,18(15):2248-2251.

    [9]? ? 何德義,王標(biāo)鈺,王毅,等.結(jié)直腸息肉經(jīng)內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)后出血的危險(xiǎn)因素分析[J].蛇志,2019,31(2):197-201.

    [10]? ? 李永超,鄭德權(quán),胡曉霞,等.結(jié)腸息肉內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)后遲發(fā)性出血的危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2020,26(3):57-61.

    [11]? ? 張志華,蔣青風(fēng),馬進(jìn)福.內(nèi)鏡下結(jié)直腸息肉切除術(shù)后遲發(fā)性出血的危險(xiǎn)因素分析[J].國(guó)際消化病雜志,2018,38(2):130-134.

    [12]? ? 張建海.結(jié)腸鏡下結(jié)直腸息肉切除術(shù)后遲發(fā)性出血相關(guān)因素分析[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2018,28(6):489-491.

    (收稿日期:2023-03-12)

    猜你喜歡
    危險(xiǎn)因素
    糖尿病視網(wǎng)膜病變患者危險(xiǎn)因素調(diào)查研究
    助產(chǎn)士的職業(yè)危險(xiǎn)因素和防護(hù)措施
    急性胸痛惡性事件危險(xiǎn)因素的早期識(shí)別及治療策略
    中老年高血壓患者心血管病多重危險(xiǎn)因素及其相互關(guān)聯(lián)的臨床研究
    甲狀腺非微小乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素研究
    產(chǎn)后抑郁癥相關(guān)危險(xiǎn)因素分析
    非酒精性脂肪性肝病相關(guān)因素的分析與探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:41:50
    產(chǎn)科出生缺陷的危險(xiǎn)因素及護(hù)理對(duì)策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
    普通外科術(shù)后切口感染危險(xiǎn)因素的分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防與保健指導(dǎo)
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
    可以在线观看的亚洲视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 人成视频在线观看免费观看| av欧美777| 一级黄色大片毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美成狂野欧美在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品高清国产在线一区| aaaaa片日本免费| 制服丝袜大香蕉在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一区二区三区精品91| 国产一区二区激情短视频| 最好的美女福利视频网| 黑人操中国人逼视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久精品91无色码中文字幕| 国产成年人精品一区二区| www.自偷自拍.com| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产亚洲欧美精品永久| 免费看十八禁软件| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 十八禁人妻一区二区| 国产精品 国内视频| 日韩精品青青久久久久久| 黄片播放在线免费| 99久久精品国产亚洲精品| cao死你这个sao货| 亚洲国产看品久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 麻豆av在线久日| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲自拍偷在线| 国产亚洲av高清不卡| 看黄色毛片网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线观看一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 日韩欧美国产在线观看| 人人妻人人澡人人看| 夜夜爽天天搞| 久久香蕉国产精品| 亚洲国产看品久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 97碰自拍视频| 国产精品1区2区在线观看.| 中文字幕av电影在线播放| 91麻豆av在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩精品中文字幕看吧| 久久青草综合色| 成年女人毛片免费观看观看9| 青草久久国产| 日本免费a在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产成+人综合+亚洲专区| 两个人看的免费小视频| 在线av久久热| a在线观看视频网站| 黑丝袜美女国产一区| 欧美激情 高清一区二区三区| av天堂在线播放| 欧美成人午夜精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产区一区二久久| 久久九九热精品免费| 亚洲情色 制服丝袜| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久久久久精品吃奶| 久久亚洲真实| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品一区av在线观看| 一级黄色大片毛片| 国产成人精品久久二区二区免费| 成人18禁在线播放| 在线av久久热| 午夜精品久久久久久毛片777| 电影成人av| 嫩草影院精品99| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美在线黄色| 亚洲专区中文字幕在线| 少妇 在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日韩大尺度精品在线看网址 | 男女午夜视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 手机成人av网站| 真人做人爱边吃奶动态| 日本在线视频免费播放| 久久久国产成人精品二区| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 宅男免费午夜| 在线观看一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久热爱精品视频在线9| 午夜福利影视在线免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 久久人人精品亚洲av| 大型黄色视频在线免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美一级a爱片免费观看看 | 在线观看一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 韩国精品一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久国产精品影院| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美日本中文国产一区发布| 欧美午夜高清在线| 一a级毛片在线观看| 国产三级在线视频| 91字幕亚洲| 身体一侧抽搐| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 日本精品一区二区三区蜜桃| av视频免费观看在线观看| 在线视频色国产色| 男人舔女人的私密视频| 在线视频色国产色| 日韩欧美三级三区| 一夜夜www| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产一区在线观看成人免费| 男女午夜视频在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜精品国产一区二区电影| 免费在线观看影片大全网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 一级黄色大片毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 天堂动漫精品| 岛国视频午夜一区免费看| 精品国产美女av久久久久小说| av欧美777| 亚洲片人在线观看| 国产高清激情床上av| av欧美777| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 在线国产一区二区在线| 一级毛片精品| 看黄色毛片网站| 精品国产国语对白av| 人成视频在线观看免费观看| 91av网站免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产亚洲精品久久久久5区| 香蕉丝袜av| 精品免费久久久久久久清纯| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 不卡av一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美性长视频在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 757午夜福利合集在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本黄色视频三级网站网址| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品电影一区二区在线| av天堂在线播放| 亚洲国产精品999在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品一品国产午夜福利视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产欧美日韩一区二区三| 88av欧美| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美激情高清一区二区三区| 天天添夜夜摸| 后天国语完整版免费观看| 成人三级做爰电影| 国产亚洲精品av在线| 欧美日韩精品网址| 国产精品免费视频内射| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久久人人人人人| 日本五十路高清| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 免费不卡黄色视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 午夜福利免费观看在线| 国产成人精品在线电影| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 电影成人av| 国产av又大| 日本vs欧美在线观看视频| 大码成人一级视频| 天堂影院成人在线观看| 日日夜夜操网爽| 国产亚洲精品av在线| 激情在线观看视频在线高清| 国产亚洲av高清不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜福利欧美成人| 日韩欧美三级三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 两个人视频免费观看高清| 黄片大片在线免费观看| 日本一区二区免费在线视频| www国产在线视频色| 在线播放国产精品三级| 一级毛片精品| 女性被躁到高潮视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 波多野结衣高清无吗| av欧美777| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲人成电影观看| 黄色视频,在线免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产私拍福利视频在线观看| 国产三级黄色录像| 精品免费久久久久久久清纯| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 涩涩av久久男人的天堂| av欧美777| 国产三级黄色录像| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美乱妇无乱码| 欧美黄色淫秽网站| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av成人一区二区三| av免费在线观看网站| 自线自在国产av| 在线观看一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精华一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品高清国产在线一区| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲三区欧美一区| 村上凉子中文字幕在线| 18禁国产床啪视频网站| 久久中文字幕人妻熟女| 禁无遮挡网站| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜两性在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天堂动漫精品| 久久久久久久精品吃奶| 一进一出抽搐动态| 级片在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 999精品在线视频| 亚洲国产看品久久| videosex国产| 国产成人av教育| 正在播放国产对白刺激| 国产亚洲精品av在线| 亚洲电影在线观看av| 搡老岳熟女国产| 国产精品日韩av在线免费观看 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 午夜两性在线视频| 免费少妇av软件| 亚洲中文av在线| 日韩大码丰满熟妇| 十分钟在线观看高清视频www| 精品国产乱子伦一区二区三区| 9热在线视频观看99| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本一区二区免费在线视频| 日韩欧美国产在线观看| 天天一区二区日本电影三级 | 大香蕉久久成人网| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩黄片免| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 69精品国产乱码久久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜视频精品福利| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女 人体艺术 gogo| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产成人精品久久二区二区91| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 男女午夜视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美激情高清一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 国产成人精品在线电影| 久久香蕉激情| 亚洲在线自拍视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜a级毛片| 免费搜索国产男女视频| 国产精品野战在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 大香蕉久久成人网| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产高清激情床上av| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久这里只有精品19| 怎么达到女性高潮| 一区二区三区激情视频| 黄色女人牲交| 老鸭窝网址在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 波多野结衣高清无吗| 19禁男女啪啪无遮挡网站| tocl精华| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 久热这里只有精品99| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩国内少妇激情av| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 在线免费观看的www视频| 一级,二级,三级黄色视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲少妇的诱惑av| 国产av精品麻豆| 国产97色在线日韩免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲av成人av| 国产熟女午夜一区二区三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品乱码久久久久久99久播| 91国产中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲全国av大片| 午夜福利,免费看| 久久九九热精品免费| 黄色a级毛片大全视频| 老汉色∧v一级毛片| 啦啦啦 在线观看视频| 久99久视频精品免费| 一区二区三区国产精品乱码| 成人国产一区最新在线观看| 露出奶头的视频| 国产区一区二久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 丁香欧美五月| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 男女下面进入的视频免费午夜 | 男女午夜视频在线观看| 黄频高清免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 日本三级黄在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 1024视频免费在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 激情视频va一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 免费在线观看亚洲国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产不卡一卡二| 久久久久国内视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜视频精品福利| 天天添夜夜摸| 午夜福利成人在线免费观看| 麻豆成人av在线观看| 99热只有精品国产| 欧美日韩福利视频一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 免费搜索国产男女视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产高清激情床上av| a在线观看视频网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线观看66精品国产| 美女大奶头视频| 人成视频在线观看免费观看| 在线播放国产精品三级| 999久久久精品免费观看国产| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 美女 人体艺术 gogo| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一a级毛片在线观看| 日韩高清综合在线| 久久青草综合色| 国产av在哪里看| 大型av网站在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| 一区二区三区高清视频在线| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产乱人伦免费视频| 88av欧美| 性少妇av在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 88av欧美| 日本vs欧美在线观看视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 深夜精品福利| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产私拍福利视频在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 超碰成人久久| 深夜精品福利| 在线av久久热| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩欧美国产在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 男男h啪啪无遮挡| 在线观看免费视频网站a站| 香蕉国产在线看| 无限看片的www在线观看| 欧美午夜高清在线| x7x7x7水蜜桃| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美一级毛片孕妇| 久久精品91蜜桃| 极品教师在线免费播放| 中文字幕最新亚洲高清| 精品人妻1区二区| 1024视频免费在线观看| 看片在线看免费视频| 99re在线观看精品视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 美国免费a级毛片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 性少妇av在线| 亚洲欧美激情在线| 日本免费a在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费少妇av软件| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 手机成人av网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品国产一区二区精华液| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品国产亚洲av高清一级| 两个人看的免费小视频| 久久人人精品亚洲av| 久久午夜亚洲精品久久| 757午夜福利合集在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩欧美在线二视频| av中文乱码字幕在线| 亚洲人成电影观看| 欧美性长视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 色尼玛亚洲综合影院| av中文乱码字幕在线| 日韩高清综合在线| 亚洲专区字幕在线| 在线天堂中文资源库| 午夜成年电影在线免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线观看免费日韩欧美大片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品久久久av美女十八| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久国产精品影院| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲激情在线av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 丝袜人妻中文字幕| www日本在线高清视频| 久久香蕉国产精品| 高清在线国产一区| 久久人人精品亚洲av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 97人妻天天添夜夜摸| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品久久久精品久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产片内射在线| 国产在线观看jvid| 免费在线观看亚洲国产| 黄色 视频免费看| 免费看十八禁软件| 日韩精品中文字幕看吧| 男女之事视频高清在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 99热只有精品国产| svipshipincom国产片| 国产xxxxx性猛交| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲 国产 在线| 久9热在线精品视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 视频区欧美日本亚洲| 脱女人内裤的视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一进一出抽搐动态| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产激情久久老熟女| 搡老岳熟女国产| 性欧美人与动物交配| av天堂在线播放| 午夜老司机福利片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲五月婷婷丁香| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精华国产精华精| 午夜激情av网站| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美乱色亚洲激情| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 91成年电影在线观看| 精品高清国产在线一区| 啦啦啦 在线观看视频| 久久影院123| 精品乱码久久久久久99久播| 91大片在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产片内射在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 看黄色毛片网站| 国产一区二区在线av高清观看| 一级毛片女人18水好多| 一二三四社区在线视频社区8| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品二区激情视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲久久久国产精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文字幕久久专区| 亚洲男人天堂网一区| 人人澡人人妻人| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲精品av麻豆狂野| 色综合站精品国产| 9191精品国产免费久久| 嫩草影院精品99| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 中文字幕av电影在线播放| av有码第一页| 亚洲国产欧美网|