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    鹽酸倍他司汀聯(lián)合山莨菪堿治療眩暈的臨床療效觀察

    2023-09-06 06:47:19張丹丹
    健康之家 2023年14期
    關(guān)鍵詞:眩暈山莨菪堿臨床療效

    張丹丹

    摘要:目的 觀察鹽酸倍他司汀聯(lián)合山莨菪堿治療眩暈的臨床療效。方法 選取我院2020年1月~2022年6月收治的100例眩暈患者為研究對象,隨機分為對照組和觀察組,每組各50例。對照組給予倍他司汀治療,觀察組給予倍他司汀聯(lián)合氫溴酸山莨菪堿治療,比較兩組癥狀緩解時間、血壓水平、總有效率和不良反應(yīng)。結(jié)果 治療后,觀察組患者頭暈癥狀、視物旋轉(zhuǎn)癥狀緩解時間均短于對照組,P<0.05。治療前,兩組患者血壓水平比較無顯著性差異,P>0.05;治療后,兩組血壓水平均顯著改善,且觀察組血壓水平顯著低于對照組,P<0.05。觀察組治療總有效率高于對照組,P<0.05。兩組治療過程中未見明顯不良反應(yīng),P>0.05。結(jié)論 鹽酸倍他司汀聯(lián)合山莨菪堿治療眩暈臨床療效確切,可有效降低血壓,緩解患者眩暈癥狀,且安全性較高。

    關(guān)鍵詞:眩暈;鹽酸倍他司??;山莨菪堿;臨床療效

    眩暈是由于人體對空間定位的不準確造成的一種部位性幻覺或動態(tài)性幻覺。眩暈是人體對空間關(guān)系的一種有方向感或平衡感失調(diào)的表現(xiàn)。發(fā)病時,患者會感覺到自身或外部環(huán)境在旋轉(zhuǎn)、搖晃,并伴有惡心、嘔吐、心悸等。發(fā)病原因比較復(fù)雜,常見于耳源性、頸椎病、椎基底動脈供血不足、腦血管硬化、神經(jīng)官能癥等。眩暈包括真性眩暈(由眼睛、本體覺或者前庭系統(tǒng)疾病引起的,出現(xiàn)比較明顯的身體或外物旋轉(zhuǎn)的感覺)和假性眩暈(主要是腦血管疾病、貧血、心血管疾病、尿毒癥、藥物中毒、神經(jīng)官能癥、內(nèi)分泌疾病等,癥狀是飄蕩恍惚,沒有明顯的旋轉(zhuǎn)感)。近年來,社會的發(fā)展和生活壓力的增加,眩暈癥的發(fā)生率呈逐年增高的趨勢[1]。本研究旨在探討鹽酸倍他司汀聯(lián)合山莨菪堿治療眩暈的臨床療效。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2020年1月~2022年6月收治的100例眩暈患者為研究對象,隨機分為對照組和觀察組,每組各50例。對照組男29例,女21例;年齡35~78歲,平均年齡(53.51±2.21)歲;病程1~14 d,平均病程(7.24±1.12)d。觀察組男28例,女22例;年齡35~77歲,平均年齡(53.78±2.51)歲;病程1~14 d,平均病程(7.26±1.23)d。兩組一般資料比較無顯著性差異,P>0.05。

    納入標準:與《頭暈/眩暈基層診療指南》中眩暈疾病診斷相符合;經(jīng)TCD、頭顱CT等檢查確診為眩暈疾病者;患者知情本研究,并簽署同意書。

    排除標準:既往存在耳手術(shù)史、頭部外傷史、耳藥物中毒史;合并嚴重心、腦血管等疾病,如合并腦出血、腦梗死疾??;合并惡性腫瘤,或存在嚴重器質(zhì)性病變;存在嚴重腎臟功能、肝臟功能障礙或損傷;患有精神類疾病,或存在認知功能障礙或溝通功能障礙;長期服用激素類藥物進行治療;對鹽酸倍他司汀、山莨菪堿過敏,或易過敏體質(zhì);無法完成參與本次研究,中途退出;治療依從性差。

    1.2 方法

    對照組給予鹽酸倍他司汀治療:鹽酸倍他司汀30 mg,靜脈滴注,每天1次,持續(xù)治療1周,治療期間需嚴格觀察患者用藥情況,防止不良事件發(fā)生。觀察組給予鹽酸倍他司汀聯(lián)合氫溴酸山莨菪堿治療,其中鹽酸倍他司汀藥物使用方式、方法同參照組,并在此基礎(chǔ)上給予氫溴酸山莨菪堿,用藥劑量為10 mg,靜脈滴注,每天1次,持續(xù)治療1周。

    1.3 觀察指標

    (1)比較兩組臨床治療效果:顯效為患者頭暈、眩暈、旋轉(zhuǎn)及晃動感癥狀體征消失,經(jīng)臨床檢查各項指標恢復(fù)正常;有效為頭暈、眩暈、旋轉(zhuǎn)及晃動感癥狀體征改善,經(jīng)臨床檢查各項指標改善;無效為達不到以上標準[2]。總有效=顯效+有效。(2)比較兩組癥狀緩解時間:頭暈、視物旋轉(zhuǎn)等癥狀。(3)比較兩組血壓水平。(4)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)處理采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 兩組癥狀緩解時間比較

    觀察組頭暈癥狀、視物旋轉(zhuǎn)癥狀緩解時間短于對照組,P<0.05。見表1。

    2.2 兩組血壓水平比較

    治療前,兩組患者血壓水平比較無顯著性差異,P>0.05;治療后,兩組血壓水平均改善,且觀察組血壓水平顯著低于對照組,P<0.05。見表2。

    2.3 兩組治療總有效率比較

    觀察組治療總有效率高于對照組,P<0.05。見表3。

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    治療期間,兩組均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

    3討論

    眩暈是一種由身體對周圍空間關(guān)系引起的一種方向感覺障礙,在眩暈發(fā)作時,會出現(xiàn)明顯的旋轉(zhuǎn)和傾斜感,會出現(xiàn)短暫的喪失行動能力,睜開眼睛時會出現(xiàn)頭暈、嘔吐、胸悶、心悸、出汗等癥狀[3]。還有一些患者還會出現(xiàn)橫向眼震顫或(和)累計功能失調(diào),其病因是由于前庭器官傳導(dǎo)通路或與其它感覺的連接發(fā)生障礙,引起前庭功能變化,從而導(dǎo)致大腦的走神經(jīng)核、血管運動中樞和網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,引起眩暈的原因是美尼爾氏病、椎基底動脈供血不足、心源性、眼源性、自主神經(jīng)功能障礙等[4]。

    眩暈癥是一種由突發(fā)性或發(fā)作性眩暈,引起眩暈的原因有:(1)內(nèi)耳損傷,例如美尼爾氏病,內(nèi)耳眩暈癥,其主要病理改變?yōu)槟っ月贩e水和水腫。表現(xiàn)為突發(fā)性的頭暈、耳鳴、感音耳聾。(2)腦橋小腦角腫瘤、椎一基底動脈病變、多發(fā)性硬化等前庭神經(jīng)損傷。(3)小腦病、小腦血管病、腫瘤等。(4)苯妥英鈉、酰胺咪嚓、巴比妥類等藥物中毒。(5)顳葉的腦部病變,例如顳葉癲癇。椎一基底動脈供血不足是臨床上較為普遍的一種引起眩暈的因素,其病因與椎一基底動脈供血不足有關(guān),也可能與椎一基底動脈受壓、交感神經(jīng)叢的刺激有關(guān),反射性地引起脊一基底動脈血管痙攣,造成前庭神經(jīng)核、迷走背核、小腦、枕葉等區(qū)域的血流灌注不足,從而出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、視物模糊、復(fù)視、平衡障礙等疾病。在治療上,應(yīng)該消除血管痙攣,尤其是對小動脈痙攣的緩解,改善腦微循環(huán),增加腦組織的氧氣供應(yīng),使腦細胞功能得到改善[5~6]。

    鹽酸倍他司汀注射液是一種雙胺氧化酶抑制劑,它是一種低興奮性組織胺H1受體和H3受體的強拮抗性藥物。對腦血管、心血管尤其是椎-基底動脈具有顯著的舒張性,可改善血液循環(huán),提高耳蝸及前庭血流,可消除耳鳴、耳閉感,提高毛細血管的通透性,促進細胞外液的吸收,消除淋巴內(nèi)水腫。鹽酸倍他司汀具有促進血液循環(huán)、提高耳蝸、前庭血流量、改善聽覺動脈供血、減輕頭暈、耳鳴、抑制兒茶酚胺的收縮血管、降低動脈血壓等[7~8]。鹽酸倍他司汀注射液具有抑制血漿凝固和 ADP致血小板凝集的作用,并能延長大白鼠的血栓形成,使椎-基底動脈血流增加54%[9~11]。

    山莨菪堿是一種由唐古特莨菪屬植物提取的生物堿,654-2為其合成產(chǎn)物,在1965年可應(yīng)用于臨床,能解痙止痛,解除血管平滑肌痙攣,使血管平滑肌松弛,促進微循環(huán)的擴張,是臨床常用的藥物,如感染毒性休克、內(nèi)臟平滑肌絞痛等。隨著藥物學(xué)的發(fā)展,山莨菪堿應(yīng)用領(lǐng)域也隨之擴展。近幾年,隨著臨床醫(yī)師的不斷探索,山莨菪堿在醫(yī)學(xué)各個領(lǐng)域有許多新的應(yīng)用。山莨菪堿類藥物654-2是人工合成的消旋物,外周抑制膽堿活性較強,降壓效果與阿托品類似。其對平滑肌的解痙選擇性很高,對唾液的抑制和擴張作用只有阿托品的1/20~1/10,且不能穿透血腦屏障,對中樞的刺激效果也很微弱。因其選擇性高、毒性副作用少,在消化道疼痛中被廣泛應(yīng)用。此外,它還具有緩解小血管痙攣、促進微循環(huán)、抑制血小板聚集的作用,是臨床上應(yīng)用的一種有效的抗菌藥物。將其用于眩暈患者治療中,能緩解血管痙攣、改善微循環(huán)、降低血黏度、解聚和附著的血細胞,同時還能抑制血凝蛋白和前列腺素的合成,改善組織循環(huán),增強細胞新陳代謝能力,減輕缺血、缺氧和水腫,從而減輕缺氧所致的乳酸堆積[12~13]。

    本研究顯示,治療后,觀察組患者頭暈癥狀、視物旋轉(zhuǎn)癥狀緩解時間均短于對照組,P<0.05。治療前,兩組患者血壓水平比較無顯著性差異,P>0.05;治療后,兩組血壓水平均顯著改善,且觀察組血壓水平顯著低于對照組,P<0.05。觀察組治療總有效率高于對照組,P<0.05。兩組治療過程中未見明顯不良反應(yīng),P>0.05。說明鹽酸倍他司汀與山莨菪堿對眩暈的治療效果明顯,兩種藥物發(fā)揮了協(xié)同增效作用。

    綜上所述,鹽酸倍他司汀聯(lián)合山莨菪堿治療眩暈臨床療效確切,可有效降低血壓,緩解患者眩暈癥狀,且安全性較高。

    參考文獻:

    [1] 劉歡興,劉莉萍,蘇濤,等.龍膽瀉肝湯聯(lián)合鹽酸倍他司汀對突發(fā)性耳聾患者細胞免疫功能及血清CRP水平的影響[J].中國中醫(yī)急癥,2022,31(8):1258-1261.

    [2] 吳明薪,劉穎,鞠吉靜.丁苯酞聯(lián)合鹽酸倍他司汀對后循環(huán)缺血性眩暈患者的近期療效及血液流變學(xué)的影響[J].中國冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2022,39(4):379-381.

    [3] 王宏憲,冉現(xiàn)鎖,李青菊,等.注射用鹽酸倍他司汀聯(lián)合Epley手法復(fù)位治療耳石癥的效果分析[J].臨床研究,2022,30(7):29-31.

    [4] 賈文歆.鹽酸倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪治療急性眩暈癥的效果及對血ET-1、CGRP水平的影響[J].中國醫(yī)學(xué)文摘(耳鼻咽喉科學(xué)),2022,37(3):98-99.

    [5] 蔡美元,謝安平.鹽酸氟桂利嗪膠囊聯(lián)合甲磺酸倍他司汀片治療良性眩暈癥臨床效果[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2022,32(6):106-109.

    [6] 楊英妮,李秉綱,馮云婷.天麻素注射液聯(lián)合鹽酸倍他司汀注射液對椎基底動脈供血不足性眩暈癥患者的治療效果觀察[J].貴州醫(yī)藥,2022,46(3):389-391.

    [7] 張吉蘭,蔡舒慧.黃連溫膽湯治療眩暈癥療效評價及對不良反應(yīng)發(fā)生情況的影響[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2022,32(5):69-72.

    [8] 郭婷婷,熊婉娟,朱麗.鹽酸倍他司汀注射液致嚴重神經(jīng)毒性1例[J].中國臨床藥學(xué)雜志,2022,31(2):149-150.

    [9] 孫麗燕,李景莉,李亞楠,等.鹽酸倍他司汀片聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪片對椎-基底動脈供血不足性眩暈癥患者椎基底動脈血流動力學(xué)和生活質(zhì)量的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2022,22(3):491-494,499.

    [10] 田慧娟,陳潔,張維,等.磷酸川芎嗪注射液聯(lián)合鹽酸倍他司汀對椎基底動脈供血不足患者椎基底動脈血流動力學(xué)、凝血功能及氧化應(yīng)激指標的影響[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2022,7(5):42-45.

    [11] 王颯,趙淑憲,華鋒,等.鹽酸倍他司汀注射液聯(lián)合丹參川芎嗪注射液治療后循環(huán)缺血性眩暈的臨床效果[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2022,7(4):125-128.

    [12] 劉娟瓊,劉文斌,李天源.丹參酮ⅡA磺酸鈉配伍山莨菪堿治療內(nèi)耳性眩暈的效果觀察[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2020,39(12):127-128.

    [13] 閔自強,林啟鵬,羅程,等.氫溴酸山莨菪堿肌內(nèi)注射聯(lián)合推拿治療發(fā)作期梅尼埃病79例臨床觀察[J].安徽醫(yī)藥,2020,24(12):2415-2418.

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