• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于高考試題情境的“主動運輸”專項突破

    2023-08-14 02:16:40
    教學考試(高考生物) 2023年4期
    關鍵詞:濃度梯度轉(zhuǎn)運體跨膜

    賈 妮

    (陜西省漢中中學)

    1.課題背景

    主動運輸普遍存在于動植物和微生物細胞中,通過主動運輸來選擇吸收所需要的物質(zhì),排出代謝廢物和對細胞有害的物質(zhì),從而保證細胞和個體生命活動的需要。教材以“甲狀腺濾泡上皮細胞從血液中吸收碘,小腸上皮細胞從小腸液中吸收氨基酸、葡萄糖,人紅細胞從血漿中吸收K+,輪藻細胞從周圍水環(huán)境中吸收K+,Ca2+出細胞”等實例凸顯了ATP直接供能的主動運輸。

    從2019—2023年高考卷考情概覽中(表)可以看出,主動運輸?shù)拿}以選擇題為主,在考查過程中具有緊密聯(lián)系科學探究情境、圖文信息豐富、設問方式獨特、考查角度創(chuàng)新等特點,常以特定細胞或細胞器中多種物質(zhì)協(xié)同轉(zhuǎn)運的文字或圖例的科學探究情境為素材,主要考查結構與功能相適應的生命觀念下各種物質(zhì)跨膜運輸方式的判斷及特點,考查學生邏輯推理與論證、析圖識圖、圖文轉(zhuǎn)換等能力。

    表 2019—2023年高考卷考情概覽

    筆者將近年科學探究情境下的“主動運輸”真題進行分析和深度解讀,在展望命題趨勢、歸納信息要點、總結知識規(guī)律、拓展知識框架的過程中,幫助學生提升復習備考的效率。

    2.專項突破

    2.1 H+-ATPase參與的主動運輸

    例1.(2019·全國Ⅱ卷,3,6分)某種H+-ATPase是一種位于膜上的載體蛋白,具有ATP水解酶活性,能夠利用水解ATP釋放的能量逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運H+。①將某植物氣孔的保衛(wèi)細胞懸浮在一定pH的溶液中(假設細胞內(nèi)的pH高于細胞外),置于暗中一段時間后,溶液的pH不變。②再將含有保衛(wèi)細胞的該溶液分成兩組,一組照射藍光后溶液的pH明顯降低;另一組先在溶液中加入H+-ATPase的抑制劑(抑制ATP水解),再用藍光照射,溶液的pH不變。根據(jù)上述實驗結果,下列推測不合理的是

    ( )

    A.H+-ATPase位于保衛(wèi)細胞質(zhì)膜上,藍光能夠引起細胞內(nèi)的H+轉(zhuǎn)運到細胞外

    B.藍光通過保衛(wèi)細胞質(zhì)膜上的H+-ATPase發(fā)揮作用導致H+逆濃度梯度跨膜運輸

    C.H+-ATPase逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運H+所需的能量可由藍光直接提供

    D.溶液中的H+不能通過自由擴散的方式透過細胞質(zhì)膜進入保衛(wèi)細胞

    【難點點撥】梳理題干實驗過程,建立以下邏輯鏈條:

    a.保衛(wèi)細胞+一定pH的溶液+黑暗→溶液pH不變

    b.保衛(wèi)細胞+一定pH的溶液+藍光→溶液pH降低

    c.保衛(wèi)細胞+一定pH的溶液+H+-ATPase的抑制劑+藍光→溶液pH不變

    通過分析可得:H+通過主動運輸?shù)姆绞綄崿F(xiàn)逆濃度梯度的跨膜轉(zhuǎn)運需要ATP水解直接供能,而藍光可以為ATP合成提供能量。

    【參考答案】C

    2.2 ABC轉(zhuǎn)運蛋白參與的主動運輸

    例2.(2020·海南卷,18,3分)ABC轉(zhuǎn)運蛋白是一類跨膜轉(zhuǎn)運蛋白,參與細胞吸收多種營養(yǎng)物質(zhì),每一種ABC轉(zhuǎn)運蛋白對物質(zhì)運輸具有特異性。ABC轉(zhuǎn)運蛋白的結構及轉(zhuǎn)運過程如圖1所示,下列有關敘述正確的是

    圖1

    ( )

    A.ABC轉(zhuǎn)運蛋白可提高O2的跨膜運輸速度

    B.ABC轉(zhuǎn)運蛋白可協(xié)助葡萄糖順濃度梯度進入細胞

    C.Cl-和氨基酸依賴同一種ABC轉(zhuǎn)運蛋白跨膜運輸

    D.若ATP水解受阻,ABC轉(zhuǎn)運蛋白不能完成轉(zhuǎn)運過程

    【難點點撥】據(jù)圖分析,ABC轉(zhuǎn)運蛋白通過結合和水解ATP分子,就能完成小分子物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運。該過程需要ATP水解直接供能,若ATP水解受阻,ABC轉(zhuǎn)運蛋白不能完成轉(zhuǎn)運過程。

    【參考答案】D

    2.3 蔗糖-H+共運輸載體參與的主動運輸

    例3.(2021·北京卷,19,12分)(節(jié)選)蔗糖自葉肉細胞至SE-CC的運輸(圖2)可以分為3個階段:①葉肉細胞中的蔗糖通過胞間連絲運輸?shù)巾g皮薄壁細胞;②韌皮薄壁細胞中的蔗糖由膜上的單向載體W順濃度梯度轉(zhuǎn)運到SE-CC附近的細胞外空間(包括細胞壁)中;③蔗糖從細胞外空間進入SE-CC中,如圖3所示。SE-CC的質(zhì)膜上有“蔗糖-H+共運輸載體”(SU載體),SU載體與H+泵相伴存在。胞內(nèi)H+通過H+泵運輸?shù)郊毎饪臻g,在此形成較高的H+濃度,SU載體將H+和蔗糖同向轉(zhuǎn)運進SE-CC中。采用該方式的植物,篩管中的蔗糖濃度遠高于葉肉細胞。

    圖2

    圖3

    (1)在如圖所示的運輸方式中,蔗糖經(jīng)W載體由韌皮薄壁細胞運輸?shù)郊毎饪臻g的方式屬于________。由H+泵形成的________有助于將蔗糖從細胞外空間轉(zhuǎn)運進SE-CC中。

    (2)下列實驗結果支持某種植物存在題中文字描述運輸方式的有________。

    A.葉片吸收14CO2后,放射性蔗糖很快出現(xiàn)在SE-CC附近的細胞外空間中

    B.用蔗糖跨膜運輸抑制劑處理葉片,蔗糖進入SE-CC的速率降低

    C.將不能通過細胞膜的熒光物質(zhì)注射到葉肉細胞,SE-CC中出現(xiàn)熒光

    D.與野生型相比,SU功能缺陷突變體的葉肉細胞中積累更多的蔗糖和淀粉

    【難點點撥】本題圖文信息較為復雜、信息量大,由“韌皮薄壁細胞中的蔗糖由膜上的單向載體W順濃度梯度轉(zhuǎn)運”可知該過程中蔗糖的運輸方式為協(xié)助擴散(易化擴散);由“胞內(nèi)H+通過H+泵運輸?shù)郊毎饪臻g,在此形成較高的H+濃度,SU載體將H+和蔗糖同向轉(zhuǎn)運進SE-CC中。采用該方式的植物,篩管中的蔗糖濃度遠高于葉肉細胞”可知,蔗糖在H+電化學梯度的作用下,逆濃度梯度通過主動運輸?shù)姆绞竭M入SE-CC,而H+電化學梯度的形成離不開ATP直接供能的H+泵。故由H+泵形成的H+電化學梯度有助于將蔗糖從細胞外空間轉(zhuǎn)運進SE-CC中。

    【參考答案】(1)協(xié)助擴散(或易化擴散) (跨膜)H+濃度差 (2)ABD

    【知識拓展】質(zhì)子泵(H+-ATPase)將H+泵出細胞,建立和維持跨膜的H+電化學梯度,并用來驅(qū)動轉(zhuǎn)運溶質(zhì)進入細胞。由于H+電化學梯度的形成需要H+-ATPase水解ATP,因此協(xié)同轉(zhuǎn)運是一種間接消耗能量的主動運輸。

    2.4 鈣-氫反向轉(zhuǎn)運體(CAX)參與的主動運輸

    例4.(2021·山東卷,2,2分)液泡是植物細胞中儲存Ca2+的主要細胞器。液泡膜上的H+焦磷酸酶可利用水解無機焦磷酸釋放的能量跨膜運輸H+,建立液泡膜兩側的H+濃度梯度。該濃度梯度驅(qū)動H+通過液泡膜上的載體蛋白CAX完成跨膜運輸,從而使Ca2+以與H+相反的方向同時通過CAX進入液泡并儲存。下列說法錯誤的是

    ( )

    A.Ca2+通過CAX的跨膜運輸方式屬于協(xié)助擴散

    B.Ca2+通過CAX的運輸有利于植物細胞保持堅挺

    C.加入H+焦磷酸酶抑制劑,Ca2+通過CAX的運輸速率變慢

    D.H+從細胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運到液泡的跨膜運輸方式屬于主動運輸

    【難點點撥】提取并整合題干信息可得:H+在H+焦磷酸酶的作用下以主動運輸?shù)姆绞睫D(zhuǎn)運進液泡,構建液泡內(nèi)H+的高濃度環(huán)境;該梯度驅(qū)動H+和Ca2+通過載體蛋白CAX的跨膜運輸,其中Ca2+通過CAX進行的是逆濃度梯度的主動運輸,而 H+電化學梯度的形成需要利用水解無機焦磷酸釋放的能量。因此,該過程也是一種間接消耗能量的主動運輸。

    【參考答案】A

    圖4

    ( )

    【參考答案】B

    2.5 鈉-葡萄糖同向轉(zhuǎn)運體參與的主動運輸

    例5.(2020·江蘇卷,5,2分)如圖(圖5)①~⑤表示物質(zhì)進、出小腸上皮細胞的幾種方式,下列敘述正確的是

    圖5

    ( )

    A.葡萄糖進、出小腸上皮細胞方式不同

    B.Na+主要以方式③運出小腸上皮細胞

    C.多肽以方式⑤進入細胞,以方式②離開細胞

    D.口服維生素D通過方式⑤被吸收

    【難點點撥】由圖可知,Na+-K+泵維持了膜外較高的Na+濃度梯度,葡萄糖通過鈉-葡萄糖同向轉(zhuǎn)運體轉(zhuǎn)運進小腸上皮細胞時進行逆濃度梯度的主動運輸,運輸?shù)膭恿碜訬a+電化學梯度,而Na+電化學梯度的形成需要Na+-K+泵水解ATP,因此,協(xié)同轉(zhuǎn)運是一種間接消耗能量的主動運輸方式。

    【參考答案】A

    【知識拓展】同向協(xié)同轉(zhuǎn)運過程中偶聯(lián)物的運輸方向相同,如小腸上皮細胞和腎小管上皮細胞吸收葡萄糖或氨基酸等有機物,就是伴隨Na+從細胞外流入細胞內(nèi)而完成的。與ATP驅(qū)動泵直接利用水解ATP提供的能量不同,協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白所利用的能量儲存在其中一種溶質(zhì)的電化學梯度中。在動物細胞的質(zhì)膜上,Na+是常用的協(xié)同轉(zhuǎn)運離子,它的電化學梯度為另一種分子的主動運輸提供了驅(qū)動力。由于Na+電化學梯度的形成需要Na+-K+泵水解ATP,因此,協(xié)同轉(zhuǎn)運是一種間接消耗能量的主動運輸方式。

    【對點訓練】葡萄糖轉(zhuǎn)運體是一類鑲嵌在細胞膜上轉(zhuǎn)運葡萄糖的載體蛋白,廣泛存在于體內(nèi)各種組織細胞中。它分為兩類:一類是鈉依賴的葡萄糖轉(zhuǎn)運體(SGLT),逆濃度梯度轉(zhuǎn)運葡萄糖;另一類是非鈉依賴的葡萄糖轉(zhuǎn)運體(GLUT),順濃度梯度轉(zhuǎn)運葡萄糖,其轉(zhuǎn)運過程不消耗能量。SGLT和GLUT均有多種類型,其中SGLT1主要存在于小腸上皮細胞的紋狀緣,吸收腸腔中葡萄糖的同時伴有Na+的轉(zhuǎn)運,具體過程如圖6所示。請據(jù)圖分析并回答下列問題:

    圖6

    (1)小腸上皮細胞膜上的SGLT1逆濃度梯度轉(zhuǎn)運葡萄糖時沒有直接消耗ATP,其轉(zhuǎn)運葡萄糖時需要的動力來自。

    非鈉依賴的葡萄糖轉(zhuǎn)運體(GLUT)順濃度梯度轉(zhuǎn)運葡萄糖的運輸方式是________。

    【參考答案】細胞內(nèi)外Na+的濃度差 協(xié)助擴散

    2.6 鈉-碘同向轉(zhuǎn)運體參與的主動運輸

    例6.(2020·山東卷,8,2分)碘是甲狀腺激素合成的重要原料。甲狀腺濾泡上皮細胞膜上的鈉-鉀泵可維持細胞內(nèi)外的Na+濃度梯度,鈉-碘同向轉(zhuǎn)運體借助Na+的濃度梯度將碘轉(zhuǎn)運進甲狀腺濾泡上皮細胞,碘被甲狀腺過氧化物酶活化后,進入濾泡腔參與甲狀腺激素的合成。下列說法正確的是

    ( )

    A.長期缺碘可導致機體的促甲狀腺激素分泌減少

    B.用鈉-鉀泵抑制劑處理甲狀腺濾泡上皮細胞,會使其攝碘能力減弱

    C.抑制甲狀腺過氧化物酶的活性,可使甲狀腺激素合成增加

    D.使用促甲狀腺激素受體阻斷劑可導致甲狀腺激素分泌增加

    【難點點撥】Na+-K+泵的作用維持了甲狀腺濾泡上皮細胞膜外高濃度的Na+濃度梯度,碘通過鈉-葡萄糖同向轉(zhuǎn)運體轉(zhuǎn)運進小腸上皮細胞時進行的是逆濃度梯度的主動運輸,運輸?shù)膭恿碜訬a+電化學梯度,而Na+電化學梯度的形成需要Na+-K+泵水解ATP。因此,鈉-碘同向轉(zhuǎn)運體是一種間接消耗能量的主動運輸。Na+-K+泵抑制劑通過直接抑制Na+-K+泵的生理功能間接影響鈉-鉀同向轉(zhuǎn)運體的功能,結果使甲狀腺濾泡上皮細胞攝碘能力減弱。

    【參考答案】B

    3.規(guī)律總結

    在復習備考中,筆者基于科學探究情境的高考真題,將“主動運輸”的相關知識進行拓展和深化,幫助學生透過現(xiàn)象解讀知識的本質(zhì),進而提升學生解決新情境、新問題的創(chuàng)新能力。

    主動運輸是由載體蛋白所介導的物質(zhì)逆電化學梯度或濃度梯度進行跨膜轉(zhuǎn)運的方式,普遍存在于動、植物細胞和微生物細胞。根據(jù)能量來源的不同,可將主動運輸分為由ATP直接提供能量(ATP驅(qū)動泵)、間接提供能量(協(xié)同轉(zhuǎn)運或偶聯(lián)轉(zhuǎn)運蛋白)以及光驅(qū)動泵3種基本類型。其中,ATP直接供能是高中生物學教材中主要呈現(xiàn)的方式,包括Na+-K+泵、鈣泵、質(zhì)子泵、ABC超家族等;ATP間接供能,根據(jù)運輸方向分為同向協(xié)同轉(zhuǎn)運、逆向協(xié)同轉(zhuǎn)運,轉(zhuǎn)運的能量來自Na+、H+等離子的電化學梯度,而該化學梯度的構建需要ATP供能。還有一類就是光驅(qū)動泵的運輸,常發(fā)生在光合作用的類囊體薄膜上。知識框架如圖7所示。

    圖7

    4.備考反思

    在新高考形勢之下,緊密聯(lián)系科學探究情境,融基礎性、應用性、綜合性與創(chuàng)新性為一體的試題頻頻出現(xiàn)?;诳疾楝F(xiàn)狀,教師可以借助高考題素材豐富教學情境、在專項練習中提升學生的應用能力、在規(guī)律總結中引導學生構建知識網(wǎng)絡,通過微專題對知識點進行總結歸納和深度拓展。在擴增知識儲備、擴展知識框架的學習活動中,學生的深度思維和創(chuàng)新能力將會進一步提升。

    猜你喜歡
    濃度梯度轉(zhuǎn)運體跨膜
    微流控濃度梯度芯片的開發(fā)與生物化學應用研究
    轉(zhuǎn)運體的研究進展及在中藥研究上的應用
    滲碳工藝對風電用G20Cr2Ni4A鋼軸承套圈碳濃度梯度的影響
    哈爾濱軸承(2020年2期)2020-11-06 09:22:32
    細胞選擇性穿膜肽的穿膜效果研究
    囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)體對血壓及血管功能的影響
    大腸桿菌ABC轉(zhuǎn)運體研究進展
    高尿酸血癥治療藥物及其作用靶點研究進展
    跨膜運輸,孰是孰非?
    基于神經(jīng)網(wǎng)絡的移動機器人主動嗅覺定位研究
    RNA干擾技術在藥物轉(zhuǎn)運體研究中的應用
    亚洲国产精品999在线| 中出人妻视频一区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 成人18禁在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产成人啪精品午夜网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人18禁在线播放| 窝窝影院91人妻| 欧美日韩国产亚洲二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 最近最新免费中文字幕在线| а√天堂www在线а√下载| 在线看三级毛片| 一本久久中文字幕| 国模一区二区三区四区视频| 国产精华一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 成人av在线播放网站| e午夜精品久久久久久久| 婷婷丁香在线五月| 欧美大码av| 一级毛片高清免费大全| 在线观看舔阴道视频| 国产精品99久久久久久久久| 欧美日韩精品网址| 在线天堂最新版资源| 国产高潮美女av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91av网一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久精品影院6| 观看美女的网站| 国产高清有码在线观看视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 18+在线观看网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久九九精品影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 麻豆成人av在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费看日本二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美大码av| 欧美日韩综合久久久久久 | 成人国产综合亚洲| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 最近最新中文字幕大全免费视频| 首页视频小说图片口味搜索| www日本在线高清视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久久国产成人精品二区| 丁香六月欧美| 亚洲精品亚洲一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 国产97色在线日韩免费| 国产精品国产高清国产av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 俺也久久电影网| 国产av一区在线观看免费| www日本在线高清视频| 亚洲精品成人久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 少妇人妻一区二区三区视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年免费大片在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 日本五十路高清| 综合色av麻豆| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久这里只有精品中国| 久久精品91无色码中文字幕| 国产色婷婷99| 两个人的视频大全免费| 18禁在线播放成人免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产一区二区三区视频了| 免费电影在线观看免费观看| 日韩高清综合在线| 国产精品电影一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 午夜a级毛片| 国产精品女同一区二区软件 | 老鸭窝网址在线观看| 中出人妻视频一区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产成人福利小说| 国产97色在线日韩免费| 在线观看66精品国产| 18禁国产床啪视频网站| 三级毛片av免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久人人精品亚洲av| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品久久久久久久久免 | 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 综合色av麻豆| 国产精品 欧美亚洲| av福利片在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产成人aa在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 色在线成人网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 在线播放国产精品三级| 精品电影一区二区在线| 中文字幕熟女人妻在线| 国产成人啪精品午夜网站| 女同久久另类99精品国产91| 久久久久久大精品| 国产久久久一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜激情欧美在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产69精品久久久久777片| 又黄又爽又免费观看的视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日本黄色片子视频| 女同久久另类99精品国产91| 五月玫瑰六月丁香| 中出人妻视频一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久国产精品影院| 90打野战视频偷拍视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91字幕亚洲| 国产精品精品国产色婷婷| 中出人妻视频一区二区| 久久国产精品影院| 变态另类丝袜制服| 99久国产av精品| av福利片在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 欧美日本视频| 国产主播在线观看一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日本成人三级电影网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲第一电影网av| 91久久精品电影网| 免费搜索国产男女视频| 国产精品野战在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 性色avwww在线观看| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 18美女黄网站色大片免费观看| 天堂网av新在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 91久久精品国产一区二区成人 | 午夜福利欧美成人| a在线观看视频网站| 成人欧美大片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 禁无遮挡网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲欧美激情综合另类| 少妇的逼水好多| 成人三级黄色视频| 1024手机看黄色片| 欧美不卡视频在线免费观看| 99久久精品国产亚洲精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线观看一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲欧美日韩东京热| 18禁国产床啪视频网站| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 免费大片18禁| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜免费成人在线视频| 免费看十八禁软件| 国产亚洲精品一区二区www| 丰满的人妻完整版| 欧美3d第一页| 亚洲自拍偷在线| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品 欧美亚洲| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产探花极品一区二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 悠悠久久av| 久久久精品欧美日韩精品| 国产真实乱freesex| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 天美传媒精品一区二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 香蕉av资源在线| 午夜激情福利司机影院| 黄色成人免费大全| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 三级毛片av免费| 免费av不卡在线播放| 成人特级av手机在线观看| svipshipincom国产片| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 99久久九九国产精品国产免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 18禁在线播放成人免费| 国产精品野战在线观看| 亚洲精品色激情综合| 久久久国产成人精品二区| 999久久久精品免费观看国产| 深爱激情五月婷婷| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产美女午夜福利| 国产一区二区三区视频了| 最近最新中文字幕大全免费视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜激情福利司机影院| 欧美三级亚洲精品| 欧美黑人巨大hd| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费高清视频大片| 欧美大码av| 丁香欧美五月| 99精品久久久久人妻精品| 手机成人av网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产精品999在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品国产亚洲在线| 免费看十八禁软件| h日本视频在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 国产激情欧美一区二区| 深夜精品福利| 国产高清videossex| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 女警被强在线播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本a在线网址| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲18禁久久av| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 毛片女人毛片| 成人国产综合亚洲| 69人妻影院| 99久久精品一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 丁香欧美五月| 国产成人欧美在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 禁无遮挡网站| 在线天堂最新版资源| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 18+在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美 国产精品| 日韩高清综合在线| 在线a可以看的网站| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产激情欧美一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 国产久久久一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美性猛交黑人性爽| 一本精品99久久精品77| 国产免费av片在线观看野外av| 夜夜夜夜夜久久久久| 国内精品一区二区在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 久久伊人香网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 色综合站精品国产| 国产精品电影一区二区三区| 99热只有精品国产| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 最后的刺客免费高清国语| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品免费一区二区三区在线| av黄色大香蕉| www.色视频.com| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线视频色国产色| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩欧美国产一区二区入口| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久国内视频| 黄色成人免费大全| 午夜福利在线观看吧| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 叶爱在线成人免费视频播放| 中文资源天堂在线| 舔av片在线| 一级毛片高清免费大全| 欧美性猛交黑人性爽| 精品国内亚洲2022精品成人| 变态另类丝袜制服| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 观看免费一级毛片| 久久久久久久久久黄片| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲av不卡在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 99久国产av精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品在线观看二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精华一区二区三区| 不卡一级毛片| 亚洲成av人片免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久com| 精品福利观看| 成人午夜高清在线视频| 亚洲色图av天堂| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产探花极品一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲无线在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲av电影在线进入| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产欧美人成| 成人欧美大片| a级毛片a级免费在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 91久久精品国产一区二区成人 | 美女免费视频网站| 久久草成人影院| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 人妻久久中文字幕网| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲avbb在线观看| 丰满的人妻完整版| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 麻豆国产av国片精品| 国产一区二区三区视频了| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 真实男女啪啪啪动态图| 欧美黑人欧美精品刺激| 啦啦啦韩国在线观看视频| 波多野结衣高清作品| 一级毛片女人18水好多| 丰满乱子伦码专区| 欧美高清成人免费视频www| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日韩乱码在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久久国内视频| 不卡一级毛片| 国产成人av教育| 男人舔奶头视频| 国产日本99.免费观看| 国产三级在线视频| 人妻久久中文字幕网| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲av电影不卡..在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人三级黄色视频| av片东京热男人的天堂| 3wmmmm亚洲av在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久成人免费电影| 精品人妻一区二区三区麻豆 | x7x7x7水蜜桃| 亚洲真实伦在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲,欧美精品.| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一个人免费在线观看的高清视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品久久久久久久末码| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品亚洲av一区麻豆| www日本黄色视频网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲,欧美精品.| 一级毛片女人18水好多| 乱人视频在线观看| 少妇高潮的动态图| 99riav亚洲国产免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产成人av教育| 午夜影院日韩av| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产高清videossex| 国产高清视频在线观看网站| 免费av观看视频| 男女之事视频高清在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久com| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜激情福利司机影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 观看免费一级毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 特级一级黄色大片| 一区二区三区免费毛片| 午夜精品一区二区三区免费看| 天堂√8在线中文| 国产激情偷乱视频一区二区| 天美传媒精品一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人欧美在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 丁香六月欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 99视频精品全部免费 在线| 久久久国产成人免费| 国产av在哪里看| 校园春色视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费av观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 黄色成人免费大全| 精品熟女少妇八av免费久了| 91av网一区二区| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲午夜理论影院| 欧美成人a在线观看| 国产一区二区三区视频了| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 天堂网av新在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品国产高清国产av| 禁无遮挡网站| 精品人妻1区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲av免费在线观看| 麻豆一二三区av精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 国产日本99.免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一级毛片女人18水好多| 天美传媒精品一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美乱色亚洲激情| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产老妇女一区| 国产欧美日韩一区二区精品| 美女大奶头视频| 久久人妻av系列| 久久久精品欧美日韩精品| 国产乱人伦免费视频| 久久久国产成人免费| 在线视频色国产色| 男女那种视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 九九在线视频观看精品| 在线看三级毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美最黄视频在线播放免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲av二区三区四区| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 岛国在线免费视频观看| 在线a可以看的网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇丰满av| 久久久精品大字幕| 男女之事视频高清在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 国产日本99.免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文字幕高清在线视频| 嫩草影院入口| 在线观看av片永久免费下载| 内地一区二区视频在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产黄片美女视频| 熟女人妻精品中文字幕| 热99在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美激情在线99| 悠悠久久av| 人妻久久中文字幕网| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美激情久久久久久爽电影| av女优亚洲男人天堂| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费观看精品视频网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜福利成人在线免费观看| 免费高清视频大片| 国产毛片a区久久久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品国产三级普通话版| 少妇的逼水好多| 哪里可以看免费的av片| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 丰满乱子伦码专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲人成电影免费在线| 少妇高潮的动态图| 国产高清视频在线观看网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av在线蜜桃| 日韩av在线大香蕉| 日韩大尺度精品在线看网址| 精品久久久久久,| 十八禁人妻一区二区| 内射极品少妇av片p| 黄色女人牲交| 又爽又黄无遮挡网站| 成年免费大片在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 嫩草影院精品99| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| www.999成人在线观看| 久久人人精品亚洲av| 男人和女人高潮做爰伦理| 九色成人免费人妻av| 午夜福利视频1000在线观看| 丁香六月欧美| 三级国产精品欧美在线观看| 长腿黑丝高跟| 老司机午夜十八禁免费视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久久久久中文| 久久久久久久久久黄片| 亚洲人成电影免费在线| 天天一区二区日本电影三级| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲黑人精品在线| 久久久精品大字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 久久精品影院6| 国产日本99.免费观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 日本三级黄在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 日本 av在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲黑人精品在线| 国产精品野战在线观看| 99久久精品热视频| 日本a在线网址| xxx96com| 久久亚洲精品不卡| 欧美黄色淫秽网站| 黄色日韩在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 怎么达到女性高潮| 一进一出好大好爽视频|