• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌患者保乳術(shù)后五種放療技術(shù)的療效比較研究

    2023-08-06 01:29:48張慶懷韓阿蒙楊森李秀梅趙健鑫張彥秋
    實用腫瘤學(xué)雜志 2023年3期
    關(guān)鍵詞:保乳放射性角度

    張慶懷 韓阿蒙 楊森 李秀梅 趙健鑫 張彥秋

    根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)發(fā)布的2020年全球最新癌癥負擔(dān)數(shù)據(jù)[1],乳腺癌已取代肺癌,成為全球發(fā)病數(shù)第一的癌種。2020年,全球新增乳腺癌患者226萬人。在中國,乳腺癌位于肺癌、結(jié)直腸癌、胃癌之后,發(fā)病數(shù)位居第四位。乳腺癌嚴重威脅著女性的健康,給家庭和社會帶來了極大的負擔(dān),深入研究乳腺癌治療方案及其療效,具有重要的意義。目前,早期乳腺癌患者主要采用乳腺保乳術(shù),保乳術(shù)后常規(guī)進行放射治療,以降低局部復(fù)發(fā)率、遠處轉(zhuǎn)移率和提高總生存率。乳腺癌保乳術(shù)后放療技術(shù)主要包括,三維適形放療技術(shù)(Three dimensional conformal radiation therapy,3D-CRT)、固定野調(diào)強放療(Fixed-field intensity-modulated radiotherapy,ff-IMRT)[2-3]、容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強放療(Volumetric-modulated arc therapy,VMAT)[4-5]技術(shù)以及聯(lián)合放療技術(shù)CRT+IMRT[6-7]和CRT+VMAT[8-10]。國內(nèi)外關(guān)于乳腺癌保乳術(shù)后采用上述技術(shù)后的療效與副作用的比較研究較少。本文將分析比較五種放療技術(shù)的療效和副作用。

    1 材料與方法

    1.1 患者選擇

    選取乳腺癌保乳術(shù)患者200例,患者為2015年1月1日—2017年1月1日在河北醫(yī)科大學(xué)附屬秦皇島市第一醫(yī)院放射治療科接受治療,隨機分為五組,每組40例患者。第一組(3D-CRT組)選擇3D-CRT技術(shù),第二組(ff-IMRT組)選擇ff-IMRT技術(shù),第三組(VMAT組)選擇VMAT技術(shù),第四組(CRT+IMRT組)選擇CRT+IMRT技術(shù),第五組(CRT+VMAT組)選擇CRT+VMAT技術(shù)?;颊呒{入標準:(1)所有患者均為乳腺癌保乳術(shù)后女性且KPS評分均在70分以上;(2)期別為pT1-2N0M0;(3)術(shù)前均未行新輔助治療;(4)無鎖骨上、內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移;(5)患者均簽署知情同意書?;颊吲懦龢藴?(1)既往有胸部外傷、手術(shù)或放化療史;(2)原發(fā)腫瘤的大小不詳,不能準確判斷術(shù)后病理T分期;(3)雙側(cè)乳腺腫瘤、乳腺轉(zhuǎn)移瘤、腋窩淋巴結(jié)無法徹底清掃單純行乳房腫物切除,未行腋窩處理,不能準確判斷術(shù)后病理N分期;(4)同時伴發(fā)其它部位原發(fā)惡性腫瘤或者嚴重肝腎功能障礙及營養(yǎng)代謝性疾病。患者的基本臨床信息如表1所示。本研究通過了秦皇島市第一醫(yī)院倫理委員會討論批準(倫理批號:2017B013)。

    表1 五組患者間一般數(shù)據(jù)和臨床數(shù)據(jù)的比較

    1.2 CT掃描定位

    患者采用仰臥位進行模擬定位,使用乳腺托架對患者進行固定于大孔徑CT掃描,圖像層厚為2.5 mm。CT圖像經(jīng)瓦里安網(wǎng)絡(luò)腫瘤治療綜合管理軟件傳送到網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器。

    1.3 靶區(qū)和危及器官的勾畫

    在治療計劃系統(tǒng)上由同一組副主任以上的放療醫(yī)生勾畫靶區(qū)和危及器官。臨床靶體積(Clinical Target Volume,CTV),包括患側(cè)乳腺、胸大肌筋膜,不包括皮膚、胸大小肌、肋骨和肋間肌(除非這些部位受侵)[11]。計劃靶體積(Planning Target Volume,PTV)為CTV外放,頭腳方向1~1.5 cm,胸骨、腋窩、肺方向外放0.5~1 cm,皮膚方向不外放(限皮下0.5 cm)。危及器官包括對側(cè)肺、雙肺、同側(cè)肺、心臟、食管、脊髓、對側(cè)乳腺、皮膚。

    1.4 方案設(shè)計

    由副高級放療劑量師在VARIAN公司的Eclipse方案系統(tǒng)(版本15.6)基礎(chǔ)上設(shè)計方案。算法均選擇AAA算法,計算網(wǎng)格大小為3 mm。五種放療方案的射野中心位置相同且射線質(zhì)均為6 MV。第一種方案3D-CRT,方案設(shè)置為兩個切線野且切肺最少,添加合適角度的動態(tài)楔形板提高靶區(qū)的均勻度和適形度,射野靠近皮膚一側(cè)準直器有2 cm的外放,準直器角度調(diào)為切肺最少的角度,治療床角度為0度。第二種ff-IMRT方案,ff-IMRT計劃為4個切線方向調(diào)強野,其中2個射野角度和3D-CRT計劃一致,另外兩個射野角度分別與上面2個射野相差20度,準直器角度調(diào)為切肺最少的角度,治療床角度為0度。第三種VMAT方案,VMAT計劃射野為一個弧,弧的起始角度和終止角度和3D-CRT計劃的兩個切線野角度一致,并且去掉中間60度的弧,兩側(cè)各設(shè)置60度的弧,準直器角度調(diào)為切肺最少的角度,治療床角度為0度。第四種CRT+IMRT方案,3D-CRT計劃與第一種方案相同,IMRT計劃為兩切線調(diào)強野,準直器角度調(diào)為切肺最少的角度,治療床角度為0度,把3D-CRT計劃作為基準計劃進行優(yōu)化。第五種CRT+VMAT方案,3D-CRT計劃與第一種方案相同,VMAT計劃的射野為一個部分弧,弧的起始角度和終止角度和3D-CRT計劃的兩個切線野角度一致,并且去掉中間60度的弧,兩側(cè)各設(shè)置60度的弧,準直器角度調(diào)為切肺最少的角度,治療床角度為0度,把3D-CRT計劃作為基準計劃進行優(yōu)化。五種方案的處方劑量相同,全乳腺處方劑量為50 Gy/25 f,局部病灶電子線補量10~14 Gy,IMRT和VMAT與3D-CRT的劑量比例均為1∶4,并滿足95%以上的靶體積被處方劑量線包繞,危及器官的受量均滿足相應(yīng)的標準。

    1.5 復(fù)查和隨訪

    從患者保乳手術(shù)后,前3年平均半年隨診和復(fù)查1次,第四年和第五年每年隨診和復(fù)查1次,隨訪截止日期為2023年4月30日,患者隨訪時間范圍為60~100個月,中位隨訪時間86個月。本研究的隨診資料來源于患者手術(shù)、放療和復(fù)查病歷以及臨床醫(yī)生電話隨訪。

    1.6 療效評價

    療效評價[12]包括:(1)局部區(qū)域復(fù)發(fā)(Locoregional recurrence,LRR):定義為病理或影像學(xué)證實的同側(cè)乳腺、腋窩、鎖骨上或內(nèi)乳區(qū)出現(xiàn)復(fù)發(fā);(2)遠處轉(zhuǎn)移(Distant metastasis,DM):定義為病理或影像學(xué)證實局部區(qū)域以外出現(xiàn)進展,對側(cè)乳腺癌除外;(3)無病生存期(Disease free survival,DFS):為手術(shù)至腫瘤出現(xiàn)任意復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移或死亡的時間;(4)總生存期(Overall survival,OS):為手術(shù)至任何原因引起的死亡時間或末次隨訪時間。

    1.7 副作用評價

    副作用評價主要包括在臨床中常見的急性放射性肺炎,急性放射性皮炎和晚期放射性心臟損傷。按照美國腫瘤放射治療協(xié)作組織(Radiation Therapy Oncology Group,RTOG)標準[13],急性放射性肺炎(Radiation pneumonia,RP)分為0~5級。0級:沒有改變;1級:輕度干咳或勞累后呼吸困難;2級:持續(xù)咳嗽需麻醉性止咳藥或稍活動后呼吸困難,休息時無呼吸困難;3級:重度咳嗽,麻醉性止咳藥無效,或休息時呼吸困難,臨床或影像有放射性肺炎的證據(jù),間斷吸氧或可能需要類固醇治療;4級:嚴重呼吸功能不全或持續(xù)吸氧或輔助通氣治療;5級:致命性。本研究擬對≥1級的放射性肺炎進行分析,患者發(fā)生放射性肺炎的為RP組,未發(fā)生放射性肺炎為非RP組。按照美國RTOG標準[14],急性放射性皮炎總共分為5級,0級:皮膚無變化;1級:濾泡樣暗紅色斑,脫發(fā),干性脫皮,出汗減少;2級:觸痛性或鮮色紅斑,片裝濕性脫皮,中度水腫;3級:皮膚褶皺以外部位的融合的濕性脫皮,凹陷性水腫;4級:潰瘍、出血、壞死。按照美國RTOG標準[15]晚期放射性心臟損傷分級標準如下:0級:無變化;1級:無癥狀但有客觀的心電圖變化證據(jù),或心包異常,無其他心臟病的證據(jù);2級:有癥狀,伴心電圖改變和影像學(xué)上充血性心力衰竭的表現(xiàn),或心包疾患、無需治療;3級:充血性心力衰竭、心絞痛、心包疾患、對治療有效;4級:充血性心力衰竭、心絞痛、心包疾患、心律失常、對非手術(shù)治療無效。

    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 22.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計描述和分析。計數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,組間比較采用卡方檢驗和Fisher精確檢驗,生存資料使用Kaplan-Meier法和Log-rank檢驗進行分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 五組患者間一般資料和臨床資料的比較

    五組患者間一般資料和臨床資料比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)(表1)。

    2.2 五組患者療效的比較

    2.2.1 五組患者LRR率和DM率的比較 五組患者間LRR率無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.593)。五組患者間DM率存在統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.005),CRT+VMAT組的DM率低于其他四組(表2)。

    2.2.2 五組患者DFS和OS的比較 五組患者生存期相比,CRT+VMAT組患者的中位DFS和OS明顯高于其他四組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)(表3,圖1,圖2)。

    表3 五組患者中位生存期的比較(月)

    2.3 五組患者副作用比較

    2.3.1 急性放射性肺炎 五組患者間急性放射性肺炎等級比較無統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=0.390,P=0.983)。五組患者間的0級急性放射性肺炎發(fā)生率比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.048),其中CRT+VMAT組發(fā)生率最低。五組患者間的2級急性放射性肺炎發(fā)生率比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.015),CRT+VMAT組發(fā)生率最低(表4)。

    表4 五組患者急性放射性肺炎發(fā)生率的比較[n(%)]

    2.3.2 急性放射性皮炎 五組患者間急性放射性皮炎等級比較有統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=10.956,P=0.027)。五組患者間2級急性放射性皮炎發(fā)生率比較,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.032),其中CRT+VMAT組的發(fā)生率最低。五組患者急性放射性皮炎的其他指標無統(tǒng)計學(xué)意義(表5)。

    表5 五組患者急性放射性皮炎發(fā)生率的比較[n(%)]

    2.3.3 晚期放射性心臟損傷 五組患者間晚期放射性心臟損傷等級比較無統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=2.114,P=0.715)。五組患者間1級晚期放射性心臟損傷發(fā)生率比較,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.047),其中CRT+VMAT組最低。五組患者晚期放射性心臟損傷的其他指標無統(tǒng)計學(xué)差異(表6)。

    表6 五組患者晚期放射性心臟損傷發(fā)生率的比較[n(%)]

    3 討論

    在目前國內(nèi)外乳腺癌發(fā)病率居高不下的形勢下,研究和探討如何提高乳腺癌患者的療效和生活質(zhì)量具有深遠的意義。上述研究結(jié)果可見,CRT+VMAT組的生存期高于其他四組,這個結(jié)果具有潛在的臨床指導(dǎo)意義。發(fā)展新的放療技術(shù)、實現(xiàn)精準放療,其最終的目的是提高患者的療效,簡單地講就是使得患者活的時間更長乃至長期生存。乳腺癌保乳術(shù)后放療能夠降低LRR率和DM率及提高生存率已成共識[16],本文對不同的放療技術(shù)對療效的影響進行比較,研究結(jié)果顯示,對于3D-CRT、ff-IMRT、VMAT、CRT+IMRT和CRT+VMAT五種放療技術(shù),CRT+VMAT技術(shù)在延長生存期方面優(yōu)于其他四種技術(shù)。

    相對于大多數(shù)癌癥患者,乳腺癌患者保乳術(shù)后生存期較長,為提高患者生存期內(nèi)的生活質(zhì)量,研究乳腺癌保乳術(shù)后放療的副作用具有重要的意義。本文的研究結(jié)果顯示,聯(lián)合放療技術(shù)CRT+VMAT的急性放射性肺炎發(fā)生率、急性放射性皮炎發(fā)生率和晚期放射性心臟損傷發(fā)生率均低于單一放療技術(shù)ff-IMRT或者VMAT,且低于CRT+IMRT。臨床實踐中,乳腺癌急性放射性肺炎較少發(fā)生,且發(fā)生的也均為較低級別,經(jīng)過積極的藥物治療均能恢復(fù)正常,一般很少影響到患者的生活質(zhì)量。Jung等[17]研究表明,有些在CT圖像上有急性放射性肺炎特征的患者沒有急性放射性肺炎的臨床癥狀,臨床實踐中我們應(yīng)注意加以甄別,防止無臨床癥狀的急性放射性肺炎患者發(fā)展為高級別的放射性肺炎。放射性皮炎在臨床中較為常見,隨著對患者放療中和放療后患者皮膚的專業(yè)護理和指導(dǎo)[18],患者皮膚反應(yīng)有所降低。放射性心臟的晚期損傷是近些年來業(yè)內(nèi)較為關(guān)注的副作用,一般發(fā)生在患者放療五年之后,對患者的生活質(zhì)量有一定的影響[19-20]?;颊叽_診發(fā)生放射性心臟損傷后,應(yīng)積極地進行心內(nèi)科治療,以緩解和減輕癥狀。此外,患者根據(jù)個體情況,如減肥降低心臟負擔(dān)、適當(dāng)進行有氧鍛煉及合理的膳食,均對降低放射性心臟損傷有積極的作用。一項針對較大年齡人群的研究表明[21],心臟所接受的平均劑量每增加1 Gy,重大冠狀動脈事件發(fā)生的風(fēng)險就會增加7.4%。因此,在設(shè)計放療計劃時,選擇合適的放療技術(shù),最大程度地降低患者心臟的平均受量,是降低患者晚期放射性心臟損傷的根本措施。同時,研究心臟早期的亞臨床損傷具有十分重要的意義,對于避免患者后期嚴重的放射性心臟損傷至關(guān)重要,這也將是課題組今后研究的重要方向。

    綜上所述,CRT+VMAT技術(shù)的療效優(yōu)于3D-CRT、ff-IMRT、VMAT、CRT+IMRT四種放療技術(shù),放療副反應(yīng)低于3D-CRT、ff-IMRT、VMAT、CRT+IMRT四種技術(shù)。因此,CRT+VMAT技術(shù)值得在臨床實踐中推廣,乳腺癌保乳術(shù)后放療建議優(yōu)先推薦CRT+VMAT技術(shù)。

    猜你喜歡
    保乳放射性角度
    居里夫人發(fā)現(xiàn)放射性
    神奇的角度
    一個涉及角度和的幾何不等式鏈的改進
    角度不同
    37°女人(2017年8期)2017-08-12 11:20:48
    人啊
    滇池(2017年7期)2017-07-18 19:32:42
    早期乳腺癌保乳手術(shù)的臨床治療效果分析
    放射性家族個性有不同 十面埋“輻”你知多少
    研究早期乳腺癌保乳手術(shù)治療42例臨床效果
    早期乳腺癌保乳手術(shù)的臨床療效分析
    保乳手術(shù)和改良根治術(shù)治療老年乳腺癌的系統(tǒng)評價
    亚洲国产成人一精品久久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99热网站在线观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲人成网站在线播| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩欧美 国产精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费大片18禁| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产成人精品一,二区| 看黄色毛片网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲性久久影院| .国产精品久久| 国内精品一区二区在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 最近最新中文字幕免费大全7| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品国产三级国产专区5o | 日韩成人av中文字幕在线观看| 一级黄片播放器| 99热精品在线国产| 22中文网久久字幕| 国产黄a三级三级三级人| 国产精华一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲电影在线观看av| 精品国产三级普通话版| 亚洲国产最新在线播放| av在线老鸭窝| 寂寞人妻少妇视频99o| 最近最新中文字幕免费大全7| videossex国产| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲国产精品合色在线| 成人国产麻豆网| 成人午夜高清在线视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产av一区在线观看免费| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av免费观看日本| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品久久久久久久性| 欧美高清成人免费视频www| 永久免费av网站大全| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品永久免费网站| 天堂中文最新版在线下载 | 国产熟女欧美一区二区| 亚洲18禁久久av| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜久久久久精精品| 99视频精品全部免费 在线| 日本色播在线视频| 欧美精品国产亚洲| 国产精品三级大全| 久久久久久久午夜电影| 免费观看性生交大片5| 亚洲欧美精品综合久久99| 热99re8久久精品国产| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 少妇高潮的动态图| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产 一区精品| 黑人高潮一二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人鲁丝片一二三区免费| av在线亚洲专区| 亚洲自拍偷在线| 国产精品女同一区二区软件| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本熟妇午夜| 看非洲黑人一级黄片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕亚洲精品专区| 国产熟女欧美一区二区| 少妇的逼好多水| 精品一区二区三区视频在线| 18+在线观看网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av福利一区| 国产淫片久久久久久久久| 国产色婷婷99| 亚洲精品,欧美精品| 免费看美女性在线毛片视频| 中文字幕制服av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲av免费高清在线观看| 免费人成在线观看视频色| 久久久亚洲精品成人影院| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久人人爽人人片av| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美日本亚洲视频在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品永久免费网站| 精品熟女少妇av免费看| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品一二三区在线看| 91狼人影院| 免费看a级黄色片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产亚洲91精品色在线| 床上黄色一级片| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产精品一及| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产探花在线观看一区二区| 国产三级在线视频| 综合色丁香网| 午夜久久久久精精品| 三级国产精品欧美在线观看| 中国国产av一级| 女人被狂操c到高潮| 伦理电影大哥的女人| 国产精品一及| a级毛色黄片| 内射极品少妇av片p| 热99在线观看视频| 亚洲成人久久爱视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色噜噜av男人的天堂激情| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲人成网站在线观看播放| av在线观看视频网站免费| 午夜亚洲福利在线播放| 又爽又黄a免费视频| 国内精品美女久久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 老司机福利观看| 亚洲成人av在线免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产一级毛片在线| 永久网站在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 我的老师免费观看完整版| 久久久久久国产a免费观看| 久久99热6这里只有精品| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲av.av天堂| 一本久久精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 黄片wwwwww| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久久久中文| 日韩欧美精品v在线| 我要看日韩黄色一级片| 丝袜美腿在线中文| 国产精品久久视频播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久久大精品| 精品久久久久久成人av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲最大成人av| 欧美高清性xxxxhd video| 国产免费一级a男人的天堂| av在线天堂中文字幕| 欧美成人午夜免费资源| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产在视频线精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产av不卡久久| 美女高潮的动态| 欧美区成人在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 中文天堂在线官网| 日韩欧美精品免费久久| 欧美人与善性xxx| 亚洲av男天堂| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩成人伦理影院| 亚洲av福利一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 中文亚洲av片在线观看爽| 乱人视频在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本一二三区视频观看| 国产毛片a区久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品久久电影中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| av在线播放精品| 亚洲av成人精品一区久久| 只有这里有精品99| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 九九热线精品视视频播放| av线在线观看网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 青春草亚洲视频在线观看| 直男gayav资源| 国产三级中文精品| 亚洲四区av| 在线播放无遮挡| 日日撸夜夜添| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品,欧美精品| 最近手机中文字幕大全| 大香蕉久久网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99热这里只有是精品50| 国内揄拍国产精品人妻在线| 韩国高清视频一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产高清有码在线观看视频| 老女人水多毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精品,欧美精品| 床上黄色一级片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 边亲边吃奶的免费视频| 精品久久久久久久久av| 成人性生交大片免费视频hd| 99热这里只有是精品50| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧洲日产国产| 在线免费十八禁| 中文字幕av在线有码专区| 男人舔奶头视频| 69人妻影院| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 日本一二三区视频观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 91在线精品国自产拍蜜月| 精品久久久噜噜| 26uuu在线亚洲综合色| 国产美女午夜福利| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产高清有码在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧美精品专区久久| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 嫩草影院新地址| 成人欧美大片| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费观看a级毛片全部| 国产真实乱freesex| 亚洲成人av在线免费| 视频中文字幕在线观看| 少妇的逼水好多| av免费在线看不卡| 高清毛片免费看| 亚洲精品,欧美精品| 精品一区二区三区视频在线| 天堂中文最新版在线下载 | eeuss影院久久| 三级毛片av免费| 亚洲电影在线观看av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲在线自拍视频| 亚洲综合色惰| 亚洲国产精品国产精品| 黄片wwwwww| 国产精品国产三级国产专区5o | 成人二区视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99热全是精品| 午夜日本视频在线| 久久午夜福利片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品国产三级专区第一集| 成年女人永久免费观看视频| 成人二区视频| 村上凉子中文字幕在线| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品一区二区性色av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 18+在线观看网站| 国产成人精品婷婷| 久久人妻av系列| 美女大奶头视频| 热99re8久久精品国产| 寂寞人妻少妇视频99o| av国产久精品久网站免费入址| 日本熟妇午夜| 日日干狠狠操夜夜爽| av在线亚洲专区| 丰满乱子伦码专区| 午夜视频国产福利| 色哟哟·www| 一级爰片在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲丝袜综合中文字幕| 高清av免费在线| 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲国产欧美人成| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久久久黄片| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜a级毛片| 成人二区视频| 亚洲精品成人久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 黄片无遮挡物在线观看| 国产单亲对白刺激| av国产免费在线观看| 成年免费大片在线观看| 日韩欧美精品v在线| 国产精品国产三级国产专区5o | 在线免费十八禁| 久久久久久久久中文| eeuss影院久久| 免费搜索国产男女视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精华霜和精华液先用哪个| 国产亚洲一区二区精品| 日日啪夜夜撸| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 天天躁日日操中文字幕| 亚洲色图av天堂| 国产高清有码在线观看视频| 大香蕉久久网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 天天一区二区日本电影三级| 久久精品久久精品一区二区三区| 黄色一级大片看看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 麻豆乱淫一区二区| 国产极品天堂在线| 韩国高清视频一区二区三区| 国产 一区精品| 久久人人爽人人片av| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品女同一区二区软件| 精品国内亚洲2022精品成人| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 青春草国产在线视频| 午夜福利在线在线| 超碰97精品在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 人妻系列 视频| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲成人久久爱视频| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩一本色道免费dvd| 成人性生交大片免费视频hd| 国产三级中文精品| 久久精品久久久久久久性| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久久久久电影网 | 久久精品综合一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 嫩草影院精品99| 中文资源天堂在线| 国产高清有码在线观看视频| 波野结衣二区三区在线| 亚洲欧美清纯卡通| 免费无遮挡裸体视频| 日韩强制内射视频| 欧美高清性xxxxhd video| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美激情在线99| 久久久久国产网址| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 久99久视频精品免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久99精品国语久久久| 极品教师在线视频| www.色视频.com| 精品久久久久久久久久久久久| 色吧在线观看| av专区在线播放| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| av在线播放精品| 一个人看的www免费观看视频| 97热精品久久久久久| 插逼视频在线观看| 老司机影院成人| 欧美精品一区二区大全| 国产精品一二三区在线看| 美女大奶头视频| 99热这里只有精品一区| 日日撸夜夜添| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 午夜亚洲福利在线播放| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩高清综合在线| 日韩欧美 国产精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av.av天堂| 国产免费又黄又爽又色| 中文字幕熟女人妻在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 六月丁香七月| av.在线天堂| 能在线免费观看的黄片| 日韩欧美精品v在线| 午夜精品国产一区二区电影 | 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产最新在线播放| 欧美精品一区二区大全| 干丝袜人妻中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 免费无遮挡裸体视频| 观看美女的网站| 联通29元200g的流量卡| 舔av片在线| 国产成人freesex在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| av在线播放精品| 欧美区成人在线视频| 国产真实乱freesex| 久久99精品国语久久久| 日本三级黄在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美zozozo另类| 插逼视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产高清三级在线| 国产高清国产精品国产三级 | 日韩欧美精品免费久久| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品456在线播放app| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产日韩欧美在线精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲五月天丁香| 永久网站在线| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品久久久久久精品电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 视频中文字幕在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产精品蜜桃在线观看| 七月丁香在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本黄大片高清| 久久99热6这里只有精品| 午夜a级毛片| 国产免费又黄又爽又色| 视频中文字幕在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品无人区乱码1区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人精品一,二区| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品1区2区在线观看.| 99在线视频只有这里精品首页| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 床上黄色一级片| 国产成人freesex在线| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲精品自拍成人| 国产精品久久电影中文字幕| 国产成人福利小说| 九草在线视频观看| 久久久久网色| 欧美又色又爽又黄视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品三级大全| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产真实乱freesex| 五月伊人婷婷丁香| 黄色欧美视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成人欧美大片| 国产精品女同一区二区软件| 国产熟女欧美一区二区| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久久久大av| 麻豆一二三区av精品| 欧美激情在线99| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| h日本视频在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本午夜av视频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产麻豆成人av免费视频| 少妇丰满av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 最近中文字幕高清免费大全6| 大话2 男鬼变身卡| 91精品国产九色| 长腿黑丝高跟| 亚洲欧美日韩东京热| 麻豆成人午夜福利视频| 最新中文字幕久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av熟女| 边亲边吃奶的免费视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品综合一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品国产亚洲网站| 美女国产视频在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产极品天堂在线| 国产色爽女视频免费观看| 一个人免费在线观看电影| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 超碰97精品在线观看| 国产男人的电影天堂91| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲伊人久久精品综合 | 长腿黑丝高跟| 免费无遮挡裸体视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 七月丁香在线播放| 国产免费男女视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品av视频在线免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜福利在线观看吧| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲在线自拍视频| 欧美激情在线99| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩欧美国产在线观看| 一级毛片电影观看 | 久久这里只有精品中国| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 免费电影在线观看免费观看| 国产成人a区在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产成人一区二区在线| 国产精品精品国产色婷婷| 搞女人的毛片| 嫩草影院入口| 男的添女的下面高潮视频| 国产乱人偷精品视频| 一个人免费在线观看电影| 男的添女的下面高潮视频| 级片在线观看| 免费观看性生交大片5| 日本免费一区二区三区高清不卡| 天堂影院成人在线观看| 日本av手机在线免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 高清在线视频一区二区三区 | 国产欧美日韩精品一区二区| 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 99久久精品一区二区三区| 能在线免费看毛片的网站| av免费观看日本| 人人妻人人看人人澡| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看一区二区三区|