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    黃秋葵營養(yǎng)成分與活性成分分析

    2023-08-04 05:42:56張巧月郭玉超紀(jì)宏宸毛厚霖谷丹丹茆廣華趙婷仰榴青
    生物技術(shù)進(jìn)展 2023年4期
    關(guān)鍵詞:黃酮分析

    張巧月 , 郭玉超 , 紀(jì)宏宸 , 毛厚霖 , 谷丹丹 , 茆廣華 , 趙婷 , 仰榴青

    1.江蘇大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212013;

    2.江蘇大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212013

    自由基是人體生命活動中各種生化反應(yīng)的中間產(chǎn)物,自由基蓄積會通過攻擊細(xì)胞膜誘發(fā)自由基連鎖反應(yīng)引起組織細(xì)胞、亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞器、DNA 及RNA 等廣泛損傷,繼而增加非遺傳性肥胖、糖尿病及心血管疾病的患病風(fēng)險,并促進(jìn)相關(guān)遺傳性疾病的發(fā)展。大量研究證實(shí),蔬菜中的一些活性成分可有效預(yù)防慢性疾病的患病風(fēng)險[1]。

    黃秋葵(Ablmoschus esculentus Medicus)隸屬于錦葵科秋葵屬,是一種藥食同源的蔬菜,原產(chǎn)于非洲地區(qū),目前主要種植于我國南部和北部地區(qū),是世界上最耐熱耐旱的蔬菜品種之一[2]。黃秋葵營養(yǎng)豐富,具有抗疲勞、抗氧化和調(diào)節(jié)免疫功能等多種生物活性,歐美地區(qū)把它列入21 世紀(jì)最佳綠色食品名錄之中,也被譽(yù)為“奧運(yùn)蔬菜”[3]。先前已有研究對不同品種黃秋葵及黃秋葵不同部位的基本營養(yǎng)成分進(jìn)行了比較分析,但關(guān)于其主要營養(yǎng)成分和活性成分的系統(tǒng)研究報道較少。因此,本文以黃秋葵為研究對象,全面系統(tǒng)分析了黃秋葵的營養(yǎng)和活性成分,以期為其精深加工及功能食品資源研究與開發(fā)提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    黃秋葵購自江蘇省鎮(zhèn)江市丹徒區(qū)世業(yè)洲,經(jīng)江蘇大學(xué)藥學(xué)院鄒艷敏老師鑒定為Abelmoschus moschatus Medicus,凍干備用。濃硫酸、濃鹽酸、硝酸、高氯酸、亞硝酸鈉、苯酚、無水乙醇和考馬斯亮藍(lán)等試劑均為分析純,購自上海國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    BS124S 型分析天平購自北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水式真空泵購自鞏義市予華儀器有限公司;RE-52 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀購自上海亞榮生化儀器廠;不銹鋼電熱板購自江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠;GC-MS 聯(lián)用儀購自美國Agilent 公司;S-433D 全自動氨基酸分析儀購自德國賽卡姆公司;TU1800 紫外-可見分光光度計購自北京普析通用分析儀器廠;高速離心機(jī)購自賽特湘儀離心儀器有限公司;電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀VISTA-MPX購自美國瓦里安公司。

    1.3 含量測定

    1.3.1基本營養(yǎng)成分測定 水分測定參考《GB 5009.3-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中水分的測定》;灰分測定參考《GB 5009.4-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中灰分的測定》;總糖測定參考《GB 15672-2009食用菌中總糖含量的測定》;粗纖維測定參考《GB 5009.10-2003 植物類食品中粗纖維的測定》;蛋白測定參考馬斯亮藍(lán)法[4];氨基酸組成測定參考《GB 5009.124-2016食品中氨基酸的測定》;粗脂肪測定參考《GB 5009.6-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中脂肪的測定》。

    1.3.2脂肪酸組成測定[5]參考《GB 5009.6-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中脂肪的測定》制備脂肪樣品。取200 μL脂肪樣品,加入0.2 mol·L-1氫氧化鉀甲醇溶液5 mL,65 ℃水浴搖床反應(yīng)2~3 h,加入2 mL 正己烷,保持微沸1 min,取出冷卻至室溫,振搖,加蒸餾水1 mL,靜置,吸取上清液,加無水硫酸鈉干燥后過濾膜,待氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(gas chromatography-mass spectrometer, GC-MS)分析。選用BD-5MS 毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),氦氣作為載氣,流速1 mL·min-1,進(jìn)樣體積為0.5 μL,不分流,入口溫度230 ℃,溶劑延遲3 min。程序升溫過程如下:初始溫度100 ℃,保持1 min,以20 ℃·min-1增至205 ℃,以2 ℃·min-1增至209 ℃,以1 ℃·min-1增至213 ℃,以12 ℃·min-1增至220 ℃,以20 ℃·min-1增至280 ℃。

    1.3.3礦物質(zhì)元素測定[6]稱取樣品粉末0.2 g 放入凱氏瓶中,加入混合酸(VHNO3∶VHClO4=4∶1)5 mL,過夜消解12 h,同時做不加樣品的空白對照。然后置于電熱板上加熱消煮。待劇烈反應(yīng)后,繼續(xù)煮沸至溶液變?yōu)樽厣珪r,中斷加熱,冷卻后滴加2 mL HNO3,再煮沸。及時補(bǔ)加混酸溶液,當(dāng)溶液變?yōu)榍辶翢o色并伴有白煙時,繼續(xù)加熱至剩余體積為2 mL左右,冷卻,用含0.05% HCl的酸水轉(zhuǎn)移到25 mL 容量瓶中定容,以進(jìn)行鉀(K)、鈉(Na)、磷(P)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、鐵(Fe)、鋅(Zn)、銅(Cu)、錳(Mn)元素含量的測定。消解液加入10 mL 6 mol·L-1HCl 還原,置于沸水浴中10 min,然后再用酸水定容至25 mL 容量瓶,進(jìn)行硒(Se)、砷(As)元素測定。

    1.3.4多糖含量測定[7]多糖含量測定按照苯酚-硫酸法。以葡萄糖(glucose, Glu)濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為Y=0.667 4X+0.347 5(R2=0.995 4,X介于60~160 μg·mL-1),含量按mg Glu·100 g-1FW計。

    1.3.5總多酚含量測定[8]總多酚含量測定采用Folin-Ciocalteu 法。以沒食子酸(gallic acid,GAC)濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為Y=0.028 3X+0.039 9(R2=0.995 4,X 介于10~50 μg·mL-1),含量按mg GAC·100 g-1FW計。

    1.3.6總黃酮含量測定[9]總黃酮含量測定采用NaNO2-Al(NO3)3比色法。以蘆?。╮utin,Ru)濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為Y=8.205 5X-0.0147(R2=0.999 8,X介于12~96 μg·mL-1),含量按mg Ru·100 g-1FW計。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    采用IBM SPSS Statistics 26 軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。每個樣品進(jìn)行了3次平行試驗(yàn)。各組試驗(yàn)數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 基本營養(yǎng)成分分析

    黃秋葵的基本營養(yǎng)成分分析結(jié)果由表1 可知,黃秋葵水分含量高達(dá)90.4%,與文獻(xiàn)報道基本一致,水分含量高是秋葵儲存時間短的主要原因[10]?;曳趾繛?.93%,灰分含量是控制秋葵加工產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)。黃秋葵中總糖含量豐富,為8 578.21 mg·100 g-1FW,可為維持人體正常生理活動提供能量。粗纖維含量豐富,為2 431.54 mg·100 g-1FW,與胡蘿卜中粗纖維含量為1.3 g·100 g-1FW[11]相比,黃秋葵中的粗纖維含量更高,粗纖維具有多種健康益處[12]。粗脂肪含量為110.84 mg·100 g-1FW,而胡蘿卜的粗脂肪含量為0.2 g·100 g-1FW[11],相比之下,黃秋葵的粗脂肪含量更低,可見,黃秋葵是一種低脂蔬菜,有助于減少心血管疾病的發(fā)生[13]。

    2.2 氨基酸分析

    黃秋葵中的氨基酸組成及各種氨基酸含量見表2。結(jié)果表明黃秋葵含有15 種氨基酸,其中必需氨基酸含量豐富,占總氨基酸的26.8%。黃秋葵鮮味氨基酸谷氨酸和天冬氨酸含量分別為1.93和0.88 mg·100 g-1DW,2 種鮮味氨基酸的含量均高于其他氨基酸,占總氨基酸的50.1%。從氨基酸含量組成來看,其配比合理,易于人體吸收。

    2.3 脂肪酸組成分析

    黃秋葵脂肪酸的GC-MS總離子流圖如圖1所示。共檢測出16 種脂肪酸(表3),其中不飽和脂肪酸含量豐富,主要是油酸、亞油酸和亞麻酸,占總脂肪酸含量的48.95%;飽和脂肪酸以棕櫚酸為主,占總脂肪酸含量的36.76%。

    圖1 黃秋葵油脂的GC-MS總離子流圖Fig. 1 Total ion chromatogram of okra oil by GC-MS

    表3 黃秋葵的脂肪酸組成Table 3 Fatty acid composition of okra

    2.4 礦物質(zhì)元素分析

    黃秋葵粉中礦物質(zhì)元素的含量見表4。黃秋葵中鉀含量最高,達(dá)到1 309.21 mg·100 g-1DW,說明黃秋葵是一種很好的補(bǔ)鉀食物。其次為鈣、鎂和磷元素,含量分別為512.11、451.24 和409.20 mg·100 g-1DW。黃秋葵中鈉含量較低,為63.78 mg·100 g-1DW,鉀/鈉比值達(dá)到20.53,相對較高,是一種營養(yǎng)學(xué)上提倡的高鉀/鈉比蔬菜。此外,黃秋葵中含有錳、鋅、鐵和銅等微量元素,未檢測到硒和砷元素。由此可見,黃秋葵中富含人體所必需的多種營養(yǎng)元素,經(jīng)常食用有益健康。

    表4 黃秋葵粉中礦物質(zhì)元素的含量Table 4 Content of mineral elements in okra powder

    2.5 活性成分含量分析

    黃秋葵中活性成分主要為多糖、酚和黃酮,其多糖、總酚、總黃酮的含量分別為2 362.52、131.30和74.96 mg·100 g-1FW??傮w上看,黃秋葵中多糖含量豐富,總酚和總黃酮含量次之。黃秋葵中的糖類以果膠為主,它是粘液的主要組成部分和重要營養(yǎng)成分,決定了其特殊風(fēng)味[14]。多酚和黃酮也是黃秋葵重要的活性成分,使黃秋葵具有抗菌、抗病毒、抗炎等多種生物活性。

    3 討論

    本文對黃秋葵的營養(yǎng)成分和活性成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究,營養(yǎng)成分分析結(jié)果表明,黃秋葵富含總糖(8 578.12 mg·100 g-1FW)、粗纖維(2 433.57 mg·100 g-1FW)、蛋白(386.32 mg·100 g-1FW)及人體必需氨基酸,與《中國食物成分表》中常見蔬菜的含量相近[11]。粗脂肪含量較低,為110.87 mg·100 g-1FW,這與Romdhane 等[12]測定的黃秋葵中粗脂肪含量相近,且粗脂肪以不飽和脂肪油酸、亞油酸和亞麻酸為主,占總脂肪酸含量的48.95%。已有研究通過GC 對黃秋葵和紅秋葵種子中脂肪酸的化學(xué)成分及含量進(jìn)行分析和鑒定[14],結(jié)果表明黃秋葵種子中棕櫚酸(29.46%)和亞油酸(50.12%)含量豐富,紅秋葵種子中以棕櫚酸(29.84%)和亞油酸(50.05%)為主。由此可見,秋葵不同品種和不同部位脂肪酸組成基本相似,具有較高的營養(yǎng)價值與藥用功效。黃秋葵含有豐富的礦物質(zhì),其中鉀和鈣含量較高,達(dá)到1 309.21 mg·100 g-1DW 和512.11 mg·100 g-1DW,是一種高鉀/鈉比蔬菜。

    黃秋葵中含有多種活性成分,其中多糖含量為2 362.90 mg·100 g-1FW,研究表明多糖可以通過多種途徑抑制淀粉消化,包括抑制淀粉酶活性,改變淀粉凝膠結(jié)構(gòu),影響淀粉的糊化,并與淀粉以及淀粉水解產(chǎn)物相互作用[15]。多糖可以降低慢性疾病的患病風(fēng)險,具有廣泛的研究價值和應(yīng)用前景,值得深度研究和開發(fā)。此外,黃秋葵中的總酚和總黃酮含量分別為65.64 和12.01 mg·100 g-1FW。研究發(fā)現(xiàn),酚類化合物具有優(yōu)異的抗氧化活性,可有效防御機(jī)體的氧化應(yīng)激,降低細(xì)胞和組織的氧化損傷[12];黃酮類化合物可以抑制葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性[16],從而有效地降低α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的活性,降低餐后血糖水平,這為2型糖尿病的輔助治療提供了可能性。因此,后續(xù)在酚類化合物和黃酮類化合物的應(yīng)用方面值得進(jìn)行更深入的研究。綜上所述,黃秋葵營養(yǎng)價值豐富,在食品、保健品等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景,值得進(jìn)一步深入研究和開發(fā)。

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