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    鈣中毒商用SCR 脫硝催化劑的再生特性研究

    2023-08-01 06:13:34徐欣蓉喻樂蒙湯光華楊宏旻
    燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2023年4期
    關(guān)鍵詞:失活酸性新鮮

    徐欣蓉,吳 昊,喻樂蒙,莊 柯,湯光華,楊宏旻,*

    (1.南京師范大學(xué) 能源與機(jī)械工程學(xué)院,江蘇 南京 210023;2.國(guó)電環(huán)境保護(hù)研究院有限公司,江蘇 南京 210031;3.南京國(guó)電環(huán)??萍加邢薰?江蘇 南京 210061)

    選擇性催化還原法(SCR)是目前火電廠煙氣脫硝的首選技術(shù),脫硝催化劑是其技術(shù)核心,催化劑成本占脫硝系統(tǒng)總投資的30%-50%,V2O5-WO3/TiO2是現(xiàn)階段應(yīng)用最廣泛的商用催化劑體系[1,2]。在實(shí)際運(yùn)行過程中,燃煤煙氣中大量的有毒物質(zhì),如SO2、堿、堿土金屬和重金屬會(huì)隨飛灰富集在催化劑上,導(dǎo)致催化劑中毒失活、壽命縮短[3-5]。鑒于釩鈦系催化劑中V2O5所具有的毒性,以及煙氣中所含重金屬等物質(zhì)造成的二次污染,《國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄》將廢釩鈦系煙氣脫硝催化劑認(rèn)定為危險(xiǎn)廢物(HW50)。若脫硝催化劑失活并退出運(yùn)行后得不到有效處置,會(huì)造成資源的極大浪費(fèi)和嚴(yán)重的環(huán)境問題。因此,研究商用脫硝催化劑的失活機(jī)理,指導(dǎo)廢催化劑進(jìn)行再生和再利用,不但符合國(guó)家對(duì)綠色循環(huán)經(jīng)濟(jì)的倡導(dǎo),也能最大程度減少危險(xiǎn)廢物的產(chǎn)生。

    Ca 是引起催化劑失活的重要致毒元素之一。煤中的Ca,一部分以CaO 的形態(tài)存在;另一部分則在燃燒反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為CaSO4、CaCO3或CaCl2。Chen 等[6]研究發(fā)現(xiàn),釩基催化劑中CaO 含量達(dá)到2%時(shí),Br?nsted 酸性位數(shù)量與強(qiáng)度會(huì)同時(shí)降低,催化劑出現(xiàn)顯著失活。同時(shí),附著在催化劑孔道內(nèi)的CaO 還會(huì)與煙氣中SO3反應(yīng)后生成CaSO4,導(dǎo)致體積膨脹,加劇孔道堵塞,使催化劑進(jìn)一步失活。此外,對(duì)汞污染的關(guān)注加速了鹵素化合物在燃煤鍋爐中的應(yīng)用,所產(chǎn)生的HgCl2吸附在CaO 上,使飛灰中CaCl2含量增加。樊雪[7]研究發(fā)現(xiàn),在相同的Ca/V 物質(zhì)的量比下,不同鈣化合物對(duì)催化劑的毒化程度為CaCl2>CaCO3>CaO,可見CaCl2對(duì)催化劑的毒性作用是不可忽略的。因此,針對(duì)CaCl2中毒催化劑研發(fā)新型高效的再生工藝是非常必要的。

    目前,Ca 中毒催化劑的再生方法主要有有機(jī)酸清洗法、乳化法及絡(luò)合法。崔文力等[8]采用0.5 mol/L H2SO4溶液清洗電廠失活SCR 催化劑(鈣含量1.76%)。結(jié)果表明,在酸洗過程中,催化劑表面生成密實(shí)的CaSO4沉積,活性物質(zhì)V、W 損失率高達(dá)45%。由此可見,使用H2SO4溶液進(jìn)行酸洗,生成的CaSO4會(huì)加劇堵塞,無法有效消除Ca 中毒的影響。Li 等[9]比較了聚醚表面活性劑OP-10、EL-60 和AEO9 對(duì)CaO 中毒SCR 催化劑的再生效果,其中,OP-10 表現(xiàn)出良好的除鈣性能(除鈣率達(dá)78%),而AEO9 和EL-60 對(duì)催化劑的再生效果可忽略。周凱等[10]選用絡(luò)合劑乙二胺四乙酸(EDTA)、表面活性劑十二烷基苯磺酸(LAS)配合超聲波震蕩方法對(duì)CaSO4中毒V2O5-WO3/TiO2催化劑進(jìn)行再生,再生后催化劑的脫硝活性能達(dá)到中毒前的90%。Li 等[11]使用絡(luò)合劑羥基乙叉二膦酸(HEDP)清洗4%CaO 中毒的釩基催化劑。結(jié)果表明,由于高含量的CaO 導(dǎo)致CaWO4形成,盡管CaO 被顯著去除,但再生很難使催化劑還原性得到有效恢復(fù)。從上述報(bào)道可知,針對(duì)Ca 中毒V2O5-WO3/TiO2催化劑已有一些高效的清洗再生技術(shù),但這些工藝主要針對(duì)CaO 和CaSO4的清洗去除,針對(duì)CaCl2中毒再生技術(shù)的報(bào)道較少。

    本實(shí)驗(yàn)以新鮮商用蜂窩狀V2O5-WO3/TiO2催化劑為研究對(duì)象,模擬CaCl2對(duì)其毒性作用,并采用絡(luò)合劑氨基三甲叉膦酸(ATMP)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)對(duì)失活催化劑進(jìn)行再生,通過其含有的膦酸基團(tuán)和羧酸基團(tuán)與Ca2+發(fā)生絡(luò)合作用[12],達(dá)到定向除鈣的效果。然后考察了再生方法對(duì)催化劑性能的影響,并對(duì)Ca 中毒的再生機(jī)理進(jìn)行研究。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 催化劑的制備

    將新鮮商用V2O5-WO3/TiO2催化劑破碎、研磨、篩分至20-40 目。經(jīng)測(cè)定,其V2O5和WO3含量分別為0.43%和4.31%,記為“Fresh”。

    采用浸漬法使新鮮催化劑表面負(fù)載一定量的CaCl2。新鮮催化劑浸漬4 h 后取出,于110 ℃干燥12 h,500 ℃焙燒3 h,即得到Ca 中毒樣品,記為“Poisoned”。

    分別采用ATMP、PBTCA、H2SO4和去離子水清洗四種方法對(duì)Ca 中毒催化劑進(jìn)行再生。稱取一定量的Ca 中毒催化劑,分別置入1% ATMP、PBTCA、H2SO4溶液和適量的去離子水中,浸漬30 min。取出催化劑并用去離子水反復(fù)洗滌,于110 ℃干燥12 h,即得到再生樣品。再生樣品用對(duì)應(yīng)再生清洗試劑表示,例如,使用ATMP 清洗樣品記為“ATMP-S”。

    1.2 活性評(píng)價(jià)

    圖1 所示為SCR 催化劑活性評(píng)價(jià)系統(tǒng)。在直徑為16 mm 的石英玻璃固定床反應(yīng)裝置中進(jìn)行催化劑脫硝性能評(píng)價(jià)。模擬煙氣組成包括:5.0 × 10-4NH3、5.0 × 10-4NO、3.4%O2和N2(載氣)(均為體積分?jǐn)?shù))。氣體總流量為1 L/min,計(jì)算空速為21000 h-1,催化劑用量1.8 g。采用南京國(guó)電環(huán)保科技有限公司生產(chǎn)的ASP-01 型多組分煙氣分析儀持續(xù)監(jiān)測(cè)各氣體組分體積分?jǐn)?shù)。

    圖1 SCR 催化劑活性評(píng)價(jià)系統(tǒng)示意圖Figure 1 Evaluation system of SCR catalyst activity

    催化劑的脫硝效率記為η,計(jì)算式如下:

    式中,[NOx]in和 [NOx]out分別代表進(jìn)出口氮氧化物體積分?jǐn)?shù),其中,NOx表示NO/NO2體積分?jǐn)?shù)。

    1.3 樣品的表征

    催化劑樣品的元素分析采用iCAP Q 系列電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定(美國(guó)Thermo Scientific公司)。樣品的BET 比表面積和孔容等孔隙特性參數(shù)采用ASAP 2460 全自動(dòng)比表面積及孔徑分析儀測(cè)定(美國(guó)Micromeritics)。采用Smartlab 型X 射線衍射(XRD)儀(日本Rigaku)測(cè)試樣品的晶相結(jié)構(gòu)。采用Nicolet 380 傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)儀(美國(guó)Thermo Scientific)測(cè)試樣品表面酸性。采用X 射線光電子能譜(XPS)儀(美國(guó)Thermo Scientific)對(duì)樣品表面元素組成和元素價(jià)態(tài)進(jìn)行分析測(cè)試。研究中NH3-TPD 和H2-TPR 實(shí)驗(yàn)均采用AutoChem II 2920 型化學(xué)吸附分析儀(美國(guó)Micromeritics),通過TPD 曲線分析催化劑樣品表面吸附中心、脫附活化能等重要信息;通過TPR 曲線分析催化劑樣品氧化還原性的強(qiáng)弱。

    1.4 吡啶吸附-紅外光譜分析

    研究中FT-IR 實(shí)驗(yàn)采用吡啶為探針分子表征樣品酸度。首先將12 mg 催化劑樣品壓片,置于原位池中,在350 ℃下真空處理2 h 后冷卻至室溫,掃描譜圖。在室溫下吸附吡啶飽和蒸氣30 min,收集紅外光譜。隨后以10 ℃/min 的速率程序升溫至150 ℃脫附吡啶,得到總酸譜圖。其中,紅外光譜分辨率為4 cm-1,掃描32 次。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 催化劑活性測(cè)試

    圖2 為不同再生方法對(duì)催化劑性能的影響。由圖2 可見,新鮮催化劑表現(xiàn)出良好的脫硝性能,在300-450 ℃脫硝效率達(dá)94%以上。而Ca 中毒催化劑活性在全溫度段顯著降低,脫硝效率不足30%。

    圖2 不同再生方法對(duì)脫硝效率的影響Figure 2 Effects of different regeneration methods on denitration efficiency

    選用四種再生試劑對(duì)Ca 中毒催化劑進(jìn)行再生。結(jié)果表明,ATMP、PBTCA 和H2SO4溶液清洗均能顯著恢復(fù)失活催化劑的脫硝性能,再生催化劑的脫硝效率在400 ℃下均恢復(fù)至88%以上。整體來看,ATMP、PBTCA 再生效果優(yōu)于H2SO4再生效果。值得注意的是,與ATMP、PBTCA 再生催化劑相比,H2SO4再生后催化劑的最佳活性溫度窗口變窄,這可能是由于H2SO4洗滌不能完全去除催化劑表面的CaCl2,也不能完全恢復(fù)催化劑的氧化還原性能。另外,水洗只能恢復(fù)催化劑的部分脫硝性能,再生催化劑的脫硝效率在400 ℃下僅恢復(fù)至54%,這是因?yàn)樗粗荒苋コ糠治锢砀采w在催化劑表面的CaCl2。

    圖3 為ATMP 質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)催化劑性能的影響。由圖3 可見,ATMP 最佳再生質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.5%-1.0%。特別的,在低溫(250 ℃)下,ATMP 再生催化劑活性甚至超過了新鮮催化劑,這可能是由于再生后樣品的氧化還原性能提升所引起的。

    圖3 ATMP 質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)脫硝效率的影響Figure 3 Effect of ATMP concentration on denitration efficiency

    2.2 催化劑的元素組成

    表1 為催化劑的元素分析。由表1 可知,新鮮催化劑中已有接近1%的Ca 含量,這是出于提升催化劑機(jī)械強(qiáng)度的考慮[13]。浸漬中毒后Ca 含量高達(dá)3.38%。

    表1 催化劑的元素組成Table 1 Elemental component of catalysts(%)

    對(duì)比絡(luò)合劑(ATMP、PBTCA)與H2SO4溶液清洗方案??梢园l(fā)現(xiàn),H2SO4溶液清洗,盡管可以去除Ca,但易溶解活性物質(zhì)(V、W)。而絡(luò)合劑清洗對(duì)Ca 的去除效果良好,同時(shí)仍能保留大部分活性物質(zhì)。以ATMP 再生方案為例,Ca 去除率達(dá)70%,而V 和W 的損失率僅2.9% 和4.1%。另外,水洗除鈣率為48%,說明水洗僅能去除部分黏附力較弱的非選擇性覆蓋在催化劑表面的CaCl2??梢姡呋瘎┬阅芘c再生后致毒元素Ca 的去除量和活性物質(zhì)V、W 的保留量有關(guān),這與圖2 再生催化劑脫硝效率的恢復(fù)情況相吻合。

    2.3 催化劑表面結(jié)構(gòu)分析

    2.3.1 BET 分析

    表2 為催化劑的比表面積和孔體積等參數(shù)。圖4 為催化劑的孔徑分布。由表2 可見,新鮮催化劑的比表面積為53.62 m2/g。Ca 中毒后,催化劑的比表面積下降至44.10 m2/g,孔體積略微減小,平均孔徑略微增大。結(jié)合圖4 分析,這是由于浸漬引入的CaCl2顆粒部分遷移滲透到催化劑孔道堵塞了小孔和中孔。另外,經(jīng)ATMP 和PBTCA 溶液清洗后,催化劑的比表面積、孔體積基本恢復(fù)至新鮮催化劑水平,表明沉積在催化劑表面的大部分CaCl2被清除,活性位點(diǎn)重新暴露出來,進(jìn)而參與SCR 反應(yīng)NH3的吸附與活化過程。

    表2 催化劑的比表面積和孔體積Table 2 Surface area and pore volume of catalyst

    圖4 催化劑的孔徑分布Figure 4 Pore size distribution of catalysts

    2.3.2 XRD 分析

    圖5 為催化劑的XRD 譜圖。由圖5 可見,新鮮、中毒與再生催化劑的XRD 譜圖基本一致,均在2θ(衍射角)為25.4°、38.6°、48.8°、54.2°、56.1°、63.7°、68.7°、70.2°和75.8°處出現(xiàn)典型的銳鈦型TiO2衍射峰,而未出現(xiàn)晶相V2O5、WO3和CaCl2的衍射峰。這表明,中毒與清洗再生均未顯著影響樣品中V2O5和WO3在載體TiO2上的分散度,即V2O5、WO3和CaCl2呈無定形態(tài)或高分散態(tài)分布在載體TiO2表面。值得注意的是,催化劑中毒后TiO2銳鈦礦特征衍射峰強(qiáng)度增大。表明,TiO2晶粒逐漸增大,催化劑可能發(fā)生團(tuán)聚和板結(jié)現(xiàn)象,從而導(dǎo)致催化劑的有效比表面積減少,使催化劑活性降低。

    圖5 催化劑的XRD 譜圖Figure 5 XRD patterns of catalysts

    2.4 催化劑表面酸性分析

    2.4.1 Py-FTIR 分析

    NH3以 N的形式吸附在Br?nsted 酸性位(V5+-OH)上是V/W/Ti 催化劑SCR 反應(yīng)進(jìn)行的第一個(gè)關(guān)鍵步驟[14]。因此,SCR 催化劑需要具有良好的酸性,以便吸附活化NH3。圖6 為催化劑的Py-FTIR 光譜譜圖。根據(jù)峰面積對(duì)催化劑Br?nsted和Lewis 酸量進(jìn)行定量比較,表3 所示為酸量計(jì)算結(jié)果。由圖6 可見,新鮮催化劑在1637 和1544 cm-1處的特征峰歸屬于吡啶在Br?nsted 酸性位點(diǎn)的吸附;1619 和1445 cm-1處的特征峰歸屬于吡啶在Lewis酸性位點(diǎn)的吸附;1490 cm-1處的特征峰歸屬于吡啶在Br?nsted 和Lewis 酸性位點(diǎn)的吸附[15]。

    表3 催化劑的酸性位參數(shù)Table 3 Acid sites parameters of catalysts

    圖6 催化劑的Py-FTIR 光譜譜圖Figure 6 Py-FTIR spectra of catalysts

    隨著Ca 的引入,催化劑Br?nsted 和Lewis 酸強(qiáng)度同時(shí)減弱,其對(duì)應(yīng)特征峰高明顯低于新鮮催化劑。從表3 可以看出,Ca 中毒后,催化劑表面Br?nsted和Lewis 酸量均減少,其中,Br?nsted 酸損失量高達(dá)41%。結(jié)合圖6 和表3 分析,這是由于沉積在催化劑表面Ca 的堿性中和作用所引起的,V-O-M(K或Ca)的形成會(huì)阻礙活性位對(duì)NH3的吸附活化[16]。經(jīng)ATMP 與PBTCA 溶液清洗后,1544 和1445 cm-1處Br?nsted 和Lewis 酸量和酸強(qiáng)度恢復(fù)效果良好,說明隨著選擇性覆蓋在催化劑表面Ca 物質(zhì)的去除,活性位顯著恢復(fù),更多的NH3有機(jī)會(huì)參與反應(yīng),從而促進(jìn)SCR 酸循環(huán)的發(fā)生。

    2.4.2 NH3-TPD 分析

    圖7 為催化劑的NH3-TPD 譜圖。通過TPD 譜圖的出峰位置以及面積積分考察催化劑的酸強(qiáng)度和酸量。由圖7(a)可見,新鮮催化劑的TPD 譜圖含有三個(gè)脫附峰,95.7 ℃附近歸屬于NH3的物理吸附,238 ℃附近歸屬于弱酸位上(如Ti4+)的吸附,373 ℃附近歸屬于強(qiáng)酸位上(如V5+-OH)的吸附[17]。隨著Ca 的引入,催化劑的NH3脫附量顯著下降,高溫峰幾乎消失。經(jīng)ATMP 與PBTCA 溶液清洗后,催化劑分別在303 和308 ℃附近出峰。同時(shí)觀察到,再生后催化劑的高溫峰向低溫區(qū)偏移,這可能是由于再生無法完全恢復(fù)原始的酸性位。

    圖7 催化劑的NH3-TPD 譜圖Figure 7 NH3-TPD profiles of catalysts

    為進(jìn)一步分析催化劑化學(xué)吸附NH3特性,對(duì)TPD 譜圖進(jìn)行分峰處理,對(duì)各分峰面積進(jìn)行積分計(jì)算。由圖7(b)可見,催化劑Ca 中毒后,物理吸附峰的面積有所增大,但峰形狀未發(fā)生明顯變化,表明Ca 的引入沒有顯著改變催化劑的物理結(jié)構(gòu)。此外,催化劑弱酸位峰的面積大幅減小,強(qiáng)酸位峰消失。結(jié)合Py-FTIR 分析認(rèn)為,CaCl2會(huì)中和、鈍化Br?nsted 酸性位點(diǎn),減弱酸強(qiáng)度,阻礙NH3吸附從而導(dǎo)致催化劑性能下降,這與何德良等[18]的研究相吻合。經(jīng)ATMP 與PBTCA 溶液清洗后,催化劑強(qiáng)酸中心的酸量分別恢復(fù)至新鮮催化劑的64%與83%。再生催化劑弱酸中心的酸量甚至超過新鮮催化劑,推測(cè)新添加的酸中心可能來自于絡(luò)合劑溶液中的酸性自由基離子。

    2.5 催化劑氧化還原性能分析

    2.5.1 H2-TPR 分析

    對(duì)應(yīng)于V/W/Ti 催化劑SCR 反應(yīng)的第二階段,吸附在Br?nsted 酸位上的被V5+=O 氧化 后與NO 結(jié)合形成中間體,同時(shí)V5+=O 被還原成V4+-OH[19,20]。因此,SCR 催化劑需要具有良好的氧化還原性能,以便脫除 N的一個(gè)H 原子。圖8為催化劑的H2-TPR 譜圖。由圖8 可見,所有樣品的TPR 譜圖均出現(xiàn)兩個(gè)還原峰,新鮮催化劑在460 ℃(對(duì)應(yīng)V5+→V3+還原)與772 ℃(對(duì)應(yīng)W6+→W0還原)附近可以觀察到兩個(gè)主峰。

    圖8 催化劑的H2-TPR 譜圖Figure 8 H2-TPR profiles of catalysts

    Ca 中毒后,催化劑的還原峰溫分別升至647 和810 ℃,說明加氫還原所需要消耗的能量變高[21],Ca 的引入導(dǎo)致催化劑的氧化能力顯著減弱。經(jīng)ATMP與PBTCA 溶液清洗后,催化劑的兩個(gè)還原峰均向低溫窗口回移。這可能是由于一方面,ATMP 和PBTCA 與Ca2+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)去除了催化劑表面的CaCl2;另一方面,絡(luò)合劑本身具有較好的氧化還原性能。再生后殘余的ATMP 和PBTCA 對(duì)催化劑的氧化還原能力有一定的提升。

    2.5.2 XPS 分析

    圖9 為催化劑再生前后的O 1s和V 2pXPS譜圖。由圖9(a) 可見,所有樣品表面上釩物種以V5+和V4+兩種形式存在。新鮮催化劑的V 2pXPS 譜圖中,V5+集中在517.1 eV,V4+集中在516.2 eV。據(jù)報(bào)道[22-24],催化劑的SCR 活性與表面V5+/V4+原子比正相關(guān)。隨著Ca 的引入,催化劑的V5+/V4+比明顯降低,從107% 減少到49%,V5+結(jié)合能向低結(jié)合能方向輕微偏移。這是由于V5+=O 相中Ca2+和氧之間相互作用促進(jìn)V5+還原為V4+,從而導(dǎo)致釩物種的還原性降低[25]。經(jīng)ATMP 與PBTCA溶液清洗后,催化劑的V5+/V4+比分別增加至96%和88%。

    圖9 催化劑的XPS 譜圖Figure 9 XPS profiles of catalysts

    由圖9(b)可見,所有樣品的O 1sXPS 譜圖顯示出兩個(gè)峰。新鮮催化劑在530.2 eV 處的氧歸屬于金屬晶格氧(Oβ,529-531 eV),在532 eV 處的氧歸屬于表面化學(xué)吸附氧(Oα,531-532.5 eV)[26,27]。研究表明[28,29],表面化學(xué)吸附氧在SCR 反應(yīng)中起重要作用,其比例越高,即Oα/(Oα+Oβ)越大,SCR 活性越好。催化劑Ca 中毒后,Oα比例從30.6%降至22.8%,Oβ結(jié)合能向低結(jié)合能方向移動(dòng)。這是由于Ca 的引入改變了催化劑表面的化學(xué)環(huán)境,從而影響其催化性能。經(jīng)ATMP 與PBTCA 溶液清洗后,催化劑Oα比例回收率依次為:Fresh>ATMP-S>PBTCA-S>Poisoned。表明再生后催化劑表面會(huì)增加更多的化學(xué)吸附氧Oα,對(duì)樣品低溫活性的恢復(fù)有積極影響。

    2.6 機(jī)理分析

    基于Eley-Rideal 機(jī)理及Tops?e[30]的研究,V2O5-WO3/TiO2催化劑的NH3-SCR 反應(yīng)被分為兩個(gè)循環(huán),酸循環(huán)(NH3吸附)和氧化還原循環(huán)(N脫氫)。其中,兩個(gè)V 位,V5+-OH(Br?nsted 酸性位)與V5+=O(氧化位)十分關(guān)鍵。文獻(xiàn)研究表明[6,7,20],CaCl2對(duì)V/W/Ti 催化劑的毒害效應(yīng)主要?dú)w因于Br?nsted 酸性位強(qiáng)度和數(shù)量的降低,V-O-Ca的形成阻礙了活性位對(duì)NH3的吸附。本研究也驗(yàn)證了這一結(jié)論。同時(shí)發(fā)現(xiàn),表面化學(xué)吸附氧Oα和活性釩物種V5+的大量損失是CaCl2致V/W/Ti催化劑失活的另一重要原因。

    圖10 為催化劑再生機(jī)理示意圖。結(jié)合本研究的相關(guān)結(jié)果,分析ATMP 與PBTCA 具有優(yōu)異再生性能的原因。從物理層面來看,ATMP 與PBTCA通過去除非選擇性覆蓋在催化劑表面的Ca 物質(zhì)來恢復(fù)催化劑孔結(jié)構(gòu)。催化劑的比表面積增大,使催化劑活性提升;從化學(xué)層面來看,ATMP 與PBTCA 通過去除占據(jù)在活性中心的Ca 物質(zhì),從而恢復(fù)催化劑表面Br?nsted 酸性位的數(shù)量與強(qiáng)度。同時(shí),催化劑的表面化學(xué)吸附氧Oα和活性釩物種V5+含量顯著增加,使催化劑整體活性達(dá)到最優(yōu)水平。

    圖10 催化劑再生機(jī)理示意圖Figure 10 Schematic diagram of mechanism of regeneration of catalyst

    3 結(jié)論

    針對(duì)Ca 中毒催化劑開發(fā)新型高效的再生方法,選用絡(luò)合劑氨基三甲叉磷酸(ATMP)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)作為再生試劑。研究發(fā)現(xiàn),絡(luò)合劑ATMP 與PBTCA 再生效果良好。與傳統(tǒng)的H2SO4再生相比,ATMP 與PBTCA 再生后催化劑具有更寬的溫度窗口。此外,ATMP 溶液清洗可以去除70%的鈣物質(zhì),而V 和W 的損失率僅2.9%和4.1%。

    ATMP 與PBTCA 較好地恢復(fù)了催化劑的比表面積與孔結(jié)構(gòu),有效恢復(fù)了Br?nsted 酸位,提升了V5+/V4+比例,增加了表面化學(xué)吸附氧Oα數(shù)量,進(jìn)而恢復(fù)了催化劑活性。因此,將絡(luò)合劑ATMP 與PBTCA 作為鈣中毒SCR 催化劑的再生試劑具有較好的應(yīng)用前景。

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