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    快速檢測玉米種子發(fā)芽率方法研究

    2023-07-30 14:23:21李立勇
    種子科技 2023年12期
    關(guān)鍵詞:檢測方法玉米種子

    摘? ? 要:為檢測玉米種子的發(fā)芽率,幫助農(nóng)戶完成種子前期管理,相關(guān)人員應(yīng)提高對快速檢測玉米種子發(fā)芽率方法的關(guān)注。圍繞快速檢測玉米種子發(fā)芽率,以種子活力測定法及浸種時間階梯法作為對象開展深入研究,為相關(guān)人員提供借鑒。

    關(guān)鍵詞:玉米;種子;發(fā)芽率快速檢測;檢測方法

    文章編號:1005-2690(2023)12-0023-03? ? ? ?中國圖書分類號:S513? ? ? ?文獻標志碼:B

    種子發(fā)芽率會影響作物成活率及產(chǎn)量,是農(nóng)業(yè)發(fā)展中非常重要的數(shù)據(jù)之一。研究快速檢測玉米種子發(fā)芽率方法具有十分重要的意義。目前,我國研究人員針對快速檢測玉米種子發(fā)芽率的方法加以分析,提出運用酶學(xué)原理等研究玉米種子過氧化氫酶活性的方法,監(jiān)測玉米種子質(zhì)量,加強對玉米種子發(fā)芽節(jié)點的了解,提升玉米種子的種植效率,為促進農(nóng)戶增收創(chuàng)造條件。

    1 玉米種子發(fā)芽率快速檢測的主要方法

    種子發(fā)芽率是指正常生長環(huán)境下幼苗占據(jù)種子數(shù)量的比例。對于糧食作物來講,發(fā)芽率的高低直接影響后續(xù)的產(chǎn)量以及質(zhì)量,是衡量當(dāng)年農(nóng)業(yè)發(fā)展效果的重要指標。目前,我國部分區(qū)域種子發(fā)芽率較低的主要原因在于長期儲藏環(huán)境下,種子受到外界因素的影響,出現(xiàn)嚴重衰老以致于無法正常生長。這不僅造成了嚴重的資源浪費,而且會影響玉米的種植效率。因此,我國研究人員將重點放在了種子發(fā)芽率快速檢測方面,其中最為常見的方式包括發(fā)芽計數(shù)法等。此種方式準確性較強,但是得出結(jié)果往往需要7 d以上,無法滿足快速檢測的需求。

    針對此種情況,技術(shù)人員對玉米種子生命活性開展檢測,即通過分析種子的活性判斷發(fā)芽率。在具體工作中,技術(shù)人員用染色圖像辨析的形式對種子進行測定與觀察。目前該技術(shù)已經(jīng)成為快速檢測方式中非常重要的一種技術(shù),應(yīng)用范圍較廣。還有一種方法則是測定種子發(fā)芽過程中的主要節(jié)點,通過對不同浸種時間的分析,了解玉米在不同環(huán)境下種子發(fā)芽的狀況。此方式更加科學(xué),因此成為快速檢測中的主要技術(shù)方式。

    相比于浸種時間階段性檢測技術(shù),玉米種子活性技術(shù)的原理在于測定種子中的過氧化氫酶(CAT)含量。在具體工作中,技術(shù)人員會觀察種子在存儲過程中過氧化氫酶含量的變化,以此研究過氧化氫酶活性與發(fā)芽率之間的關(guān)系,推導(dǎo)出影響玉米種子發(fā)芽率的主要因素,滿足測算農(nóng)作物發(fā)芽率的目的[1]。

    2 發(fā)芽率活性測定法試驗

    2.1 材料

    在測試前需要準備不同類型的玉米、活性儀以及30%過氧化氫溶液試劑。除以上設(shè)備、樣品以及試劑外,還需要注意以下幾個方面的內(nèi)容。一是測試應(yīng)在無菌環(huán)境下進行,且需要將溫度控制在適宜條件。二是必要時可以通過運用控制器的形式保持室內(nèi)溫度,需要提前準備溫度控制器。

    2.2 方法

    為貼近玉米的存儲環(huán)境,技術(shù)人員需要將玉米放在托盤中,并分別將其放置在40、50、60 ℃ 3種環(huán)境下,使種子可以在不同溫度環(huán)境下老化。此時可觀察種子的發(fā)芽狀況并測定發(fā)芽率及過氧化氫酶的活性含量。本試驗的重點在于過氧化氫酶含量的測定,工作人員需要粉碎玉米樣本,完成過篩,取其中10 g作為樣品,在其中加入100 mL水并攪拌10 min以上,取上層溶液到量杯中,之后放入活性儀,將過氧化氫溶液加入其中,10 min后測試活性儀參數(shù)。需要注意的是,試驗全過程要按照國家標準完成,不得隨意更改。

    2.3 結(jié)果

    2.3.1 玉米種子CAT活性與發(fā)芽率之間的關(guān)系

    樣本1型號的玉米在40、50、60 ℃環(huán)境下完成了儲藏。測定結(jié)果顯示,40 ℃環(huán)境下,隨著時間推移,玉米種子的過氧化氫酶活性以及發(fā)芽率呈現(xiàn)整體下降趨勢,在15 d之后下降速度進一步加快。在30 d左右,40 ℃環(huán)境下的玉米樣本過氧化氫酶活性相比于最初的參數(shù)已經(jīng)下降425 u,發(fā)芽率下降了5%左右。隨著溫度條件的提高,此種現(xiàn)象進一步凸顯。50、60 ℃儲藏環(huán)境下,在12 d左右,玉米種子發(fā)芽率分別下降7%、19%,過氧化氫酶活性下降35%~50%。由此可見,不同溫度環(huán)境下,過氧化氫酶活性以及發(fā)芽率會產(chǎn)生變化。整體來看,溫度越高,CAT以及發(fā)芽率下降速度越快。為了測試不同儲藏環(huán)境下活性以及發(fā)芽率變化的具體數(shù)值,技術(shù)人員完成了統(tǒng)計檢驗,相關(guān)性系數(shù)處于0.93~0.98,說明玉米種子CAT活性與發(fā)芽率之間存在非常明顯的正相關(guān)關(guān)系[2]。

    2.3.2 不同性狀種子CAT活性與發(fā)芽率的相關(guān)性

    為了進一步測試不同類型種子過氧化氫酶活性與發(fā)芽率之間的具體狀況,針對鄭單21號、魯單981、農(nóng)大3138號等類型的種子展開了詳細研究。整體來看,不同類型的種子在過氧化氫酶活性與發(fā)芽率方面均不同,例如爆裂玉米的過氧化氫酶活性為1 472 u,發(fā)芽率為93.62%,但在同樣的環(huán)境下,四單19號玉米種子的過氧化氫酶活性達到了2 572.6 u,發(fā)芽率達到98.7%。由此可見,過氧化氫酶活性與發(fā)芽率呈正相關(guān)關(guān)系。在進一步完成統(tǒng)計分析的過程中,技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)二者有明顯的線性相關(guān)關(guān)系,其相關(guān)性關(guān)系表達式為y=0.036x+88.506,相關(guān)系數(shù)為0.989。

    2.3.3 不同大小種子CAT活性與發(fā)芽率的關(guān)系

    將不同籽粒大小的鄭單958玉米種子作為分析對象,選擇長度為6、8、10、12 mm的種子作為樣品,分析過氧化氫酶活性與發(fā)芽率之間的關(guān)系。根據(jù)具體數(shù)據(jù)來看,8 mm的種子在數(shù)值方面均高于10 mm的種子、低于12 mm的種子。由此可見,種子大小在過氧化氫酶活性以及發(fā)芽率方面并沒有直接的影響。但過氧化氫酶活性以及發(fā)芽率本身存在一定的聯(lián)系。數(shù)據(jù)顯示,不同類型、不同大小的玉米種子在相關(guān)系數(shù)方面可以達到0.996。由此可以得出,不同類型以及不同大小的玉米種子在發(fā)芽率以及過氧化氫酶活性方面存在明顯的正相關(guān)關(guān)系。

    2.4 小結(jié)

    對于不同種類玉米種子發(fā)芽情況來看,過氧化氫酶活性與發(fā)芽率之間存在非常明顯的相關(guān)性。結(jié)合試驗結(jié)果建立模型發(fā)現(xiàn),當(dāng)過氧化氫酶活性大于1 600 u時,發(fā)芽率可以達到95%左右;當(dāng)過氧化氫酶活性處于450 u以下,受到過氧化氫酶活性與發(fā)芽率之間正相關(guān)關(guān)系的影響,發(fā)芽率在60%左右。

    此種檢測方式僅需要10 min的觀察便可以有初步結(jié)果,因此在實際工作中能夠滿足玉米種子發(fā)芽率快速檢測的需要,甚至可以被用于分析玉米種子活性質(zhì)量的相關(guān)研究中。

    根據(jù)酶學(xué)原理來看,過氧化氫酶活性數(shù)值變化與發(fā)芽率之間呈正相關(guān)關(guān)系。在不同的環(huán)境下,發(fā)芽程度越高,則說明種子的活性越強,相關(guān)系數(shù)可以達到0.934以上。在具體工作中,工作人員可以基于此分析種子的活性以及發(fā)芽狀況,減少資源浪費,降低玉米種植的前期成本,為我國農(nóng)作物生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展奠定基礎(chǔ)[3]。

    3 其他測試方法

    3.1 不同浸種時間環(huán)境下的發(fā)芽率檢測

    不同浸種時間環(huán)境下的發(fā)芽率檢測主要是找到發(fā)芽率的具體時間節(jié)點,之后通過縮短發(fā)芽時間的形式,提升單位區(qū)域的發(fā)芽效率。在研究過程中,需要在前期完成種子浸泡等工作,以梯度試驗形式為主,分析不同浸泡時間環(huán)境下對未處理種子以及包衣處理種子的影響,從而研究浸泡環(huán)境對種子發(fā)芽率的影響。選取發(fā)芽率合格的玉米種子作為樣品,將其浸泡在沒有經(jīng)過后期處理的溫水中,水溫控制在30 ℃即可,時間分別為浸泡節(jié)點和浸泡2、4、6 h。在前期工作中,技術(shù)人員需要浸泡種子,要注意將不同樣品同時浸泡。每個樣品可選取100粒種子作為基數(shù),比較其生長情況。在溫度和光照時間方面,要求白天光照時間8 h、溫度控制在30 ℃左右,夜間光照時間16 h、溫度控制在20 ℃左右。

    在此過程中,技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)部分樣本的種子在第2天開始發(fā)芽,但發(fā)芽數(shù)量較少。為了確保發(fā)芽率數(shù)值的科學(xué)性與準確性,工作人員從發(fā)現(xiàn)發(fā)芽種子起便開始記錄信息,為后續(xù)研究提供數(shù)據(jù)。此種檢測方式需要嚴格按照玉米種子的出苗天數(shù)完成信息對比。最終結(jié)果顯示,浸泡2 h的玉米種子在自然生長環(huán)境下與農(nóng)作物的相關(guān)數(shù)據(jù)并沒有明顯差異,浸泡4、6 h出苗提前了1.5 d左右;在發(fā)芽率方面,浸泡4 h的發(fā)芽率更高,浸泡2、6 h發(fā)芽率數(shù)據(jù)沒有明顯差別。

    3.2 未處理以及包衣處理發(fā)芽率的影響

    挑選4份玉米種子,第1種和第3種為包衣處理,第2種和第4種為沒有經(jīng)過任何后續(xù)處理的玉米種子。浸泡種子的試劑是沒有經(jīng)過化學(xué)處理的溫水,溫度30 ℃左右,浸泡時間為浸泡節(jié)點及浸泡3、4、5 h,pH值為6.2~7.3。先完成樣品種子浸泡,重復(fù)4次,之后將處理好的種子放置在完全相同環(huán)境下的培養(yǎng)床內(nèi)完成種植,對比并觀察其后續(xù)的生長情況。在環(huán)境方面,要求白天光照時間8 h、溫度控制在30 ℃左右,夜間光照時間16 h、溫度控制在20 ℃左右。本試驗在第3天開始記錄具體信息[4]。

    第1組種子材料浸泡后發(fā)芽率有明顯下降趨勢,其中浸泡4 h的種子變化程度最大。第2種沒有處理的種子在經(jīng)過浸泡之后發(fā)芽率得到了顯著提升,浸泡時間越長,發(fā)芽越快,在第5天左右達到峰值,在第7天之后種子平均發(fā)芽率處于平穩(wěn)提升的狀態(tài)。第3組為包衣處理的種子,在浸泡之后發(fā)芽率有明顯提升,在第7天之后雖然平均發(fā)芽率進一步增強但并不明顯。從時間角度來看,浸泡3 h處理為最佳,發(fā)芽率提升效果最強。第4種也是未處理的種子,溫水浸泡之后發(fā)芽率緩步提升,在第6天之后達到峰值狀態(tài)便不再明顯提升,與普通種子的數(shù)據(jù)幾乎保持一致。根據(jù)以上溫水浸泡后的種子數(shù)據(jù)信息顯示,將其與平均出苗率數(shù)據(jù)信息加以對照,發(fā)現(xiàn)出苗時間以及發(fā)芽率都有顯著提升;對于包衣種子,由于自身特性,在浸泡之后種子發(fā)芽率也會產(chǎn)生明顯變化。

    3.3 溫水浸種下不同形狀玉米種子的發(fā)芽率

    在試驗前,工作人員需要挑選4種不同種類的玉米種子,其中第1種為籽粒較小的偏粉質(zhì)類型,第2種則是籽粒較大的硬質(zhì)類型,第3種為偏粉質(zhì)類型、籽粒較大種子,第4種為材質(zhì)較硬的小型種子。在前期處理的過程中,依舊要準備沒有經(jīng)過后期處理的溫水,溫度為35 ℃左右,pH值為6.2~7.3。浸泡時間分別為浸泡節(jié)點以及浸泡3 h。為了更好地滿足試驗需求,樣品數(shù)量各200粒,共400粒樣品。在試驗過程中,工作人員需要先行完成種子浸泡,所有浸泡工作要同時進行,并重復(fù)4次,每次使用50個樣本完成測試。在浸泡完成后,工作人員應(yīng)將其包裹在濾紙中,按照發(fā)芽法的要求,均勻地擺放在濾紙的疊加區(qū)域,之后使用濕潤的濾紙放在上面,開始后續(xù)種子處理。在全部完成之后,要將其放置在自封袋中。需要注意的是,自封袋要提前設(shè)置好放氣孔。將所有的樣品放在同一層,使其可以在25~36 ℃左右的光照環(huán)境下自然生長,并觀察不同情況下玉米種子的發(fā)芽率。

    試驗過程中,工作人員在第3天開始記錄信息。第1種樣本種子在浸泡之后發(fā)芽速度進一步提升,在第3天時發(fā)芽率可以達到40%左右,但在后續(xù)保持平穩(wěn)的發(fā)芽狀態(tài),數(shù)值有細微變化,第5天左右種子的發(fā)芽率達到峰值。第2種樣本種子在溫水浸泡之后于第4天左右發(fā)芽率開始有顯著提升,第7天發(fā)芽率的具體數(shù)值便高于平均發(fā)芽率15%左右,第5天為最佳狀態(tài)。第3種樣本種子在溫水處理之后雖然前期有明顯提高,但在第7天之后發(fā)芽率只高于平均數(shù)值4%左右,第5天達到峰值狀態(tài)。第4種樣本種子在溫水處理之后,雖然前期發(fā)芽率有所提高,但在第5天達到峰值之后沒有明顯的變化,與第3種類型相同,具體數(shù)值只高于平均數(shù)值3%左右。

    3.4 小結(jié)

    根據(jù)以上測試可以得出以下結(jié)論:溫水浸泡可以進一步縮短發(fā)芽時間,但這種浸泡形式對于包衣處理種子沒有明顯影響,包衣處理的種子不需要浸泡;質(zhì)地以及籽粒大小也會對種子的發(fā)芽率產(chǎn)生影響,應(yīng)該盡可能地挑選偏粉質(zhì)類的種子;浸泡時間應(yīng)控制在3~6 h,水溫控制在25~36 ℃,既可以保證種子的吸水效果,又能夠滿足預(yù)期的發(fā)芽率需求[5]。

    4 結(jié)束語

    本研究以不同類型的種子作為分析對象,圍繞種子活力測定法以及浸種時間階梯法開展了系統(tǒng)研究,分析了不同情況下玉米種子的發(fā)芽狀況,為玉米種植管理工作提供了數(shù)據(jù)借鑒。在后續(xù)工作中,相關(guān)人員應(yīng)該進一步加強對快速檢測玉米種子發(fā)芽率方法的重視,運用試驗?zāi)M以及模型搭建的方式了解影響玉米種子發(fā)芽率的因素,提高玉米種植質(zhì)量,減少玉米種子等資源浪費,為節(jié)約種植成本和促進農(nóng)戶增收提供保障。

    參考文獻:

    [1]王新宇,牛鵬帥,盧偉.基于光聲光譜深度掃描的單粒玉米種子發(fā)芽率無損檢測方法[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2020,41(6):119-125.

    [2]鄧本良,高曉曉,王玉倩.EDTA對重金屬鎘脅迫下玉米種子發(fā)芽率的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2020,48(19):43-44,47.

    [3]任夢云,杜龍崗,黃益峰.不同收獲時間對甜糯雙隱性玉米自交系種子質(zhì)量的影響[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2020,61(9):1753-1756.

    [4]周海寧,梁曉玲,孔廣超.玉米雜交種新玉41號和新玉54號種子成熟度與活力關(guān)系[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2019,52(9):1583-1590.

    [5]韓海亮,蘇婷,王桂躍.高巧和立克秀種衣劑對鮮食玉米種子發(fā)芽率的影響[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2019(8):1006-1008.

    (編輯:郭 瑞)

    作者簡介:李立勇(1975—),男,漢族,遼寧瓦房店人,??疲r(nóng)藝師,研究方向為種子選育生產(chǎn)檢測。

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