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    一種快速測(cè)定土壤中重金屬元素的方法確認(rèn)*

    2023-07-27 07:10:58吳曉婷黃敏茹潘海角
    廣州化工 2023年8期
    關(guān)鍵詞:標(biāo)液金屬元素檢出限

    吳曉婷,黃敏茹,李 莘,潘海角

    (廣州建設(shè)工程質(zhì)量安全檢測(cè)中心有限公司,廣東 廣州 510440)

    土壤重金屬的來(lái)源有農(nóng)業(yè)施肥、工業(yè)污染、農(nóng)田灌溉、汽車尾氣、居民生活垃圾的掩埋,由于土壤的吸附性和重金屬元素的難分解性,這些重金屬污染一旦進(jìn)入土壤就無(wú)法輕易治理排除,會(huì)造成土壤質(zhì)變,降低農(nóng)作物的產(chǎn)量,嚴(yán)重者會(huì)通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體內(nèi)部,危害生命健康[1]。隨著環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),社會(huì)對(duì)土壤重金屬污染問(wèn)題的關(guān)注程度持續(xù)提升,國(guó)家也出臺(tái)了相關(guān)政策對(duì)各類土地進(jìn)行管控和規(guī)范,從源頭控制污染產(chǎn)生,同時(shí)推動(dòng)土壤修復(fù)工作的進(jìn)行。如何提升土壤中重金屬的監(jiān)測(cè)能力,出具快速準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果成為環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的重點(diǎn)研究問(wèn)題。

    目前測(cè)定土壤中重金屬元素的主要方法中原子吸收光譜法分析成本低、選擇性強(qiáng)、靈敏度和分析效率高、分析范圍廣,且為大多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)的仲裁法,因此其在土壤重金屬的含量測(cè)定、形態(tài)分析、污染評(píng)價(jià)上得到廣泛應(yīng)用,是各監(jiān)測(cè)單位土壤重金屬監(jiān)測(cè)的首要選擇方法。前處理方法有電熱消解法、石墨電熱消解法、微波消解法[2]。電熱消解法用酸量大且為分次加入,費(fèi)時(shí)費(fèi)力,敞開(kāi)式消解也容易引入污染[3]。微波消解法消解速度快,加熱均勻,試劑用量少,且由于其消解過(guò)程的密封性,可使易揮發(fā)元素保留在溶液中,提高了測(cè)定的準(zhǔn)確性[4-5]。因此有關(guān)微波消解用于土壤中重金屬測(cè)定方法的研究較多,但這些研究均需在消解后進(jìn)行趕酸處理,實(shí)際操作中趕酸終點(diǎn)不好控制且耗時(shí)長(zhǎng)。對(duì)研究如何進(jìn)一步優(yōu)化微波消解-原子吸收光譜法測(cè)定土壤中重金屬元素的方法程序是有必要的。

    試驗(yàn)通過(guò)優(yōu)化關(guān)鍵步驟得到一種快速準(zhǔn)確測(cè)定土壤中重金屬元素的方法,該方法消解后不需要趕酸,極大提高測(cè)定效率,對(duì)該方法進(jìn)行確認(rèn),檢出限低,精密度高,回收率好,可應(yīng)用于實(shí)際樣品。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 試劑與儀器

    PinAAcle 900T原子吸收光譜儀,Perkin EImer;微波消解儀,上海新儀;萬(wàn)分之一電子天平,上海天美。

    金屬標(biāo)準(zhǔn)溶液,壇墨質(zhì)檢;土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM-510205,生態(tài)環(huán)境部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所;硝酸、鹽酸、氯化銨(均為分析純);氫氟酸(優(yōu)級(jí)純);實(shí)驗(yàn)室用水為超純水。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

    稱取0.25 g左右樣品(精確至0.1 mg)于消解罐中。用水潤(rùn)濕后加入2 mL鹽酸、6 mL硝酸、2 mL氫氟酸,消解程序見(jiàn)表1。待消解液冷卻后轉(zhuǎn)移至預(yù)先加入5 mL 10%氯化銨溶液的50 mL容量瓶中,純水定容,靜置1 h,取上清液待測(cè)。量取梯度標(biāo)液用10%的硝酸溶液配置成標(biāo)準(zhǔn)曲線,上機(jī)測(cè)定。

    表1 改良的消解程序

    1.2.2 儀器條件的設(shè)置

    儀器條件設(shè)置見(jiàn)表2。

    表2 儀器設(shè)定條件

    2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程討論

    由于重金屬元素大部分包裹在土壤的礦物晶格內(nèi),晶格較穩(wěn)定,且鉻、銅等元素易形成耐高溫的氧化物,消解溫度太低往往會(huì)導(dǎo)致消解不完全,因此本試驗(yàn)將消解程序的最高消解溫度提升,消解時(shí)間延長(zhǎng)以有效打破土壤礦物晶格析出重金屬元素[6]。鹽酸在土壤金屬的消解體系中僅作為輔助酸使用,無(wú)氧化性[7],因此為防止鹽酸的易揮發(fā)性導(dǎo)致微波消解儀的老化故障,將消解程序中鹽酸用量降低至2 mL。為了保證標(biāo)準(zhǔn)曲線與實(shí)際消解樣品測(cè)定環(huán)境的一致性,往往需要將消解液進(jìn)行趕酸。但趕酸過(guò)程耗時(shí)長(zhǎng)且重現(xiàn)性差,本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)消解完直接轉(zhuǎn)移定容后的試樣進(jìn)行酸度確定,發(fā)現(xiàn)消解后不趕酸直接純水定容的溶液酸度與10%的硝酸接近,因此通過(guò)配置以10%硝酸為溶劑的標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)控制測(cè)定背景的一致性。對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)方法HJ 491[8]操作步驟與優(yōu)化后的測(cè)定程序1.2.1對(duì)土壤中重金屬元素測(cè)定準(zhǔn)確性的影響,結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 兩種操作程序測(cè)得ERM-510205中重金屬元素含量

    從表3中可知用優(yōu)化后的測(cè)定程序測(cè)得的結(jié)果均在標(biāo)準(zhǔn)值不確定范圍內(nèi),而標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)得個(gè)別元素的含量偏低,對(duì)總鉻、總銅等高溫元素影響較為明顯。通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)可知改進(jìn)后的測(cè)定程序可有效提高土壤中重金屬元素測(cè)定的準(zhǔn)確度,且該方法不需要進(jìn)行趕酸,極大地提高了分析效率。

    綜上,測(cè)定方法1.2.1可以快速準(zhǔn)確地測(cè)定土壤中重金屬元素鉻、鉛、鎳、銅、鋅。為驗(yàn)證該方法是否適用于實(shí)際樣品測(cè)定,對(duì)該方法進(jìn)行確認(rèn),以下為方法確認(rèn)過(guò)程。

    3 實(shí)驗(yàn)方法確認(rèn)

    3.1 線性關(guān)系

    用10%硝酸溶液將各金屬標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋配置成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,上機(jī)測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表4,回歸系數(shù)R2均>0.999,線性關(guān)系良好。

    表4 各元素線性關(guān)系

    3.2 方法檢出限

    取7個(gè)空白消解罐分別加入1.50 mL 10 mg/L鉛標(biāo)液、0.75 mL 10 mg/L鉻標(biāo)液、0.50 mL 10 mg/L鎳標(biāo)液、0.10 mL 10 mg/L鋅標(biāo)液、0.10 mL 10 mg/L銅標(biāo)液,按樣品分析步驟進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算各元素的方法檢出限,當(dāng)稱樣量為0.25 g時(shí)結(jié)果見(jiàn)表5。

    表5 各元素檢出限

    3.3 方法精密度

    同時(shí)稱取7個(gè)實(shí)際土壤樣品按1.2.1的方法進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表6。由表6可知各元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.64%~5.10%,方法的精密度好。

    表6 各元素精密度

    3.4 方法準(zhǔn)確度

    同時(shí)稱取13個(gè)土壤樣品,其中6份分別加入0.50 mL 10 mg/L鉛、鉻、鋅、銅標(biāo)液,1.00 mL 10 mg/L鎳標(biāo)液,另外6份分別加入2.50 mL 10 mg/L鉛、鉻、鋅、銅標(biāo)液,5.00 mL 10 mg/L鎳標(biāo)液,按1.2.1的方法進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn),上機(jī)測(cè)得本底樣品、低濃度加標(biāo)樣品、高濃度加標(biāo)樣品中各金屬含量,計(jì)算得各金屬平均加標(biāo)回收率,結(jié)果見(jiàn)表7。由表7可知土壤中五種重金屬低濃度平均加標(biāo)回收率為91.2%~106.4%,高濃度平均加標(biāo)回收率為 93.9%~108.6%,準(zhǔn)確度好,滿足試驗(yàn)要求。

    表7 各元素加標(biāo)回收率

    4 結(jié) 論

    通過(guò)優(yōu)化消解程序和確定標(biāo)準(zhǔn)曲線酸度后得到的改進(jìn)方法可有效提高測(cè)定準(zhǔn)確度,前處理過(guò)程不需趕酸也可獲得滿意結(jié)果,節(jié)省趕酸耗費(fèi)的時(shí)間,該方法相較于傳統(tǒng)方法前處理時(shí)間可以減少約3 h,檢測(cè)效率高,重現(xiàn)性好。

    用實(shí)際樣品對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果表明,采用該方法對(duì)土壤中五種重金屬元素進(jìn)行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)均>0.999,檢出限為1.40~7.30 mg/kg,精密度為1.64%~5.10%,平均加標(biāo)回收率為91.2%~108.6%,驗(yàn)證效果良好,該方法可用于實(shí)際樣品測(cè)定,也為土壤污染快速溯源和防治工作提供檢測(cè)依據(jù)。

    土壤中重金屬含量的快速準(zhǔn)確測(cè)定是土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)的基礎(chǔ),在提高檢測(cè)技術(shù)的同時(shí)也要加大對(duì)土壤重金屬污染的實(shí)地調(diào)研力度,實(shí)時(shí)監(jiān)控土壤污染現(xiàn)狀,防勝于治,之后可將改進(jìn)的方法應(yīng)用于實(shí)際監(jiān)測(cè),通過(guò)具體的數(shù)據(jù)分析制定針對(duì)性的防治方案,保護(hù)土壤環(huán)境,保障人民群眾的身體健康。

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