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    丁苯酞聯(lián)合阿司匹林口服治療腦梗死的臨床療效及不良反應(yīng)分析

    2023-07-22 10:11:14孔凡明
    中國藥物濫用防治雜志 2023年7期
    關(guān)鍵詞:能力

    孔凡明

    (濟(jì)寧市兗州區(qū)鐵路醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,山東 濟(jì)寧 272100)

    腦梗死是臨床上較為嚴(yán)重的疾病之一,一般好發(fā)生于中老年人群中。由于腦梗死的發(fā)病較為突然,且較為快速[1],嚴(yán)重威脅患者的生命安全,因此早期治療對改善患者預(yù)后尤為重要。阿司匹林在治療腦梗死時主要發(fā)揮抗血栓的作用[2],而丁苯酞可改善腦部組織的缺血情況[3]。本研究結(jié)合2020 年1 月—2022 年1 月于該院就診的80 例腦梗死患者作為研究對象,探討丁苯酞聯(lián)合阿司匹林口服治療腦梗死的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020 年1 月—2022 年1 月于該院就診的80例腦梗死患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過MR 檢查被診斷為腦梗死;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):存在藥物禁忌;中途退出者。根據(jù)患者入院時間分為對照組和研究組,每組40 例。對照組:男22 例、女18 例;年齡46~76 歲,平均年齡(60.55±1.07)歲;病程1~14 h,平均病程(7.11±0.37)小時;基礎(chǔ)疾病類型:高血壓10 例、高血脂癥13 例、糖尿病為9 例、心血管疾病8 例。研究組:男23 例、女17 例;年齡47~77 歲,平均年齡(60.58±1.09)歲;病程1~13 h,平均病程(7.14±0.39)h;基礎(chǔ)疾病類型:高血壓10 例、高血脂癥12 例、糖尿病10 例、心血管疾病8 例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過,患者知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 方法

    對照組予以阿司匹林腸溶片(海南碧凱藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字H46020480;規(guī)格:0.3 g)口服治療,1 片/次,1 次/d,共服用1 個月。研究組在對照組基礎(chǔ)上予以丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字H20050299;規(guī)格:0.1 g)口服治療,2 粒/次,3 次/d,共服用1 個月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①臨床效果:顯效為用藥后,患者神經(jīng)功能在很大程度上得到改善;有效為用藥后,患者神經(jīng)功能基本改善;無效為用藥后,患者神經(jīng)功能沒有得到改善或者出現(xiàn)惡化[4];總有效率=顯效率+有效率。②神經(jīng)功能:采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NHISS)進(jìn)行評價,總分0~42 分,評分與患者神經(jīng)功能負(fù)相關(guān)[5]。③日常生活能力:通過Barthel指數(shù)對患者的日常生活能力進(jìn)行評估,總分0~100分,評分與患者日常生活能力呈正相關(guān)[6]。④炎癥因子:采用免疫比濁法檢測CRP 水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測IL-10、IL-6 水平。⑤不良反應(yīng):記錄患者治療期間皮疹、惡心嘔吐、腹瀉發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床效果比較

    研究組臨床總有效率高于對照組(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組神經(jīng)功能和日常生活能力比較

    治療后,兩組神經(jīng)功能評分低于治療前,日常生活能力評分高于治療前,且研究組神經(jīng)功能評分低于對照組,日常生活能力評分高于對照組(P<0.05),見表2。

    表2 兩組神經(jīng)功能和日常生活能力比較[(±s),分]

    表2 兩組神經(jīng)功能和日常生活能力比較[(±s),分]

    組別 例數(shù) 神經(jīng)功能評分 日常生活能力評分治療前 治療后 治療前 治療后研究組 40 17.00±3.55 6.66±2.80 64.41±5.20 81.24±4.01對照組 40 16.77±3.60 11.03±3.81 64.59±5.39 73.03±4.53 t 值 0.288 5.845 0.152 8.583 P 值 0.774 0.000 0.880 0.000

    2.3 兩組治療前后炎癥因子比較

    治療后,兩組CRP、IL-10、IL-6 水平低于治療前,且研究組低于對照組(P<0.05),見表3。

    表3 兩組治療前后炎癥因子比較(±s)

    表3 兩組治療前后炎癥因子比較(±s)

    組別 例數(shù) CRP(mg/L)IL-10(ng/L)IL-6(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組 40 22.33±3.22 7.20±2.60 14.21±4.22 9.24±3.23 58.34±4.52 12.33±3.61對照組 40 23.07±3.43 13.52±2.41 14.17±3.93 11.23±2.50 57.93±4.66 19.44±5.01 t 值 0.995 11.275 0.044 3.081 0.399 7.282 P 值 0.323 0.000 0.965 0.003 0.691 0.000

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    對照組和研究組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

    3 討論

    3.1 臨床效果分析

    本研究結(jié)果顯示,研究組臨床總有效率高于對照組(P<0.05),提示丁苯酞聯(lián)合阿司匹林治療腦梗死的效果更佳。分析原因可知:阿司匹林可改善患者的血液黏稠度,進(jìn)而可以更好地改善血管阻塞,從而起到抗血栓、血小板聚集的效果[7]。同時,丁苯酞可以在一定程度上改善患者缺血、缺氧部位的血氧供應(yīng)問題[8]。因此,兩種藥物聯(lián)合使用可更好地發(fā)揮協(xié)同的效果,治療效果更佳。

    3.2 神經(jīng)功能和日常生活能力分析

    治療后,兩組神經(jīng)功能評分低于治療前,日常生活能力評分高于治療前,且研究組神經(jīng)功能評分低于對照組,日常生活能力評分高于對照組(P<0.05),提示丁苯酞聯(lián)合阿司匹林可改善患者神經(jīng)功能,提高日常生活能力。分析原因為阿司匹林可在一定程度上抑制血小板環(huán)氧化酶,對血栓素起到一定的阻斷效果,進(jìn)而改善微循環(huán)情況。丁苯酞可對自由基產(chǎn)生一定的抑制作用,促使鈣離子水平下降,從而在一定程度上保護(hù)大腦中受到損失的神經(jīng)元[9]。因此,丁苯酞與阿司匹林聯(lián)合使用可發(fā)揮協(xié)同作用,共同抑制血小板的聚集程度,改善腦部神經(jīng)功能,提高患者日常生活能力。

    3.3 炎癥因子分析

    治療后,兩組CRP、IL-10、IL-6 水平低于治療前,且研究組低于對照組(P<0.05),提示丁苯酞聯(lián)合阿司匹林可減輕患者的炎癥表達(dá)。分析原因為阿司匹林作為抗血栓的常用藥物,其可以通過不可逆的治療方法切斷前列腺素生成的過程,從而可以改善微循環(huán)。丁苯酞可在一定程度上增加缺血局部的腦血流量,改善患者的能量代謝情況,減小腦梗死面積,保護(hù)腦部損傷組織[10]。兩種藥物協(xié)同增效,降低炎癥因子,促使患者能夠早日好轉(zhuǎn)。

    3.4 不良反應(yīng)分析

    對照組和研究組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),提示丁苯酞聯(lián)合阿司匹林口服治療腦梗死未增加不良反應(yīng)發(fā)生概率。分析原因為兩種藥物本身屬于安全性較高的藥物,藥物的不良反應(yīng)很輕,因此聯(lián)合使用不會增加用藥的副反應(yīng),用藥更加安全。

    綜上所述,丁苯酞聯(lián)合阿司匹林口服治療腦梗死的臨床效果良好,可改善患者神經(jīng)功能,提高日常生活能力,降低炎癥因子水平,安全性較好。但本研究在藥物劑量方面未進(jìn)行深入探討,有待日后進(jìn)一步完善。

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