• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瞬時彈性成像技術(shù)對原發(fā)性膽汁性肝硬化、自身免疫性肝炎的鑒別及與肝臟纖維化程度、肝功能的相關(guān)性研究

    2023-07-20 05:46:12張兆輝莊軼超楊文憲
    世界華人消化雜志 2023年11期
    關(guān)鍵詞:膽汁肝功能纖維化

    張兆輝,莊軼超,楊文憲

    張兆輝,金華市中心醫(yī)院普通外科 浙江省金華市 321099

    莊軼超,金華市金東區(qū)澧浦鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院外科 浙江省金華市 321041

    楊文憲,永康市第一人民醫(yī)院外一科 浙江省永康市 321300

    張兆輝,本科,研究方向為普外科.

    0 引言

    自身免疫性肝病是由患者自身免疫機(jī)制異常所致肝臟損傷病癥,涉及自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)、原發(fā)性膽汁性肝硬化,兩者臨床表現(xiàn)癥狀相似,無特異性,誤診及漏診可能性大[1,2].肝纖維化是肝炎向肝硬化發(fā)展的重要環(huán)節(jié),早期肝硬化及肝纖維化均具有可逆性,早期識別肝纖維化進(jìn)程并開展相關(guān)治療尤為重要.肝硬化活檢是肝硬化診斷金標(biāo)準(zhǔn),但其屬于侵入性操作,不適用于臨床篩查及動態(tài)監(jiān)測[3].瞬時彈性成像技術(shù)以超聲檢查為基礎(chǔ),利用低頻彈性剪切波測定肝硬度(liver stiffness measurement,LSM),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于慢性乙肝、非酒精性脂肪肝鑒別診斷[4,5],但有關(guān)其同時鑒別原發(fā)性膽汁性肝硬化和AIH研究較少,本研究對此展開研究,并分析其與肝臟纖維化程度、肝功能關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報道如下.

    1 材料和方法

    1.1 材料 選取2020-02/2022-02我院收治的89例原發(fā)性膽汁性肝硬化患者作為研究組,同期納入89例AIH患者作為對照組.納入標(biāo)準(zhǔn): 對照組符合AIH診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];研究組符合原發(fā)性膽汁性肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];均為初治患者;患者知曉并簽署同意書.排除標(biāo)準(zhǔn): 其他肝臟疾病(病毒性肝炎、肝癌);嚴(yán)重心腦血管疾病;肥胖;應(yīng)用肝損害藥物;輸血史;酗酒史;肝臟手術(shù)史;其他嚴(yán)重免疫系統(tǒng)疾病(類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、HIV感染等)、其他影響研究結(jié)果疾病;臨床資料缺失,且依從性差.本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn).

    1.2 方法 瞬時彈性成像技術(shù)檢查方法: 應(yīng)用法國愛科森公司FibroScan502瞬時彈性成像掃描儀及M型探頭,受試者取平臥位,M型探頭涂抹耦合劑,自右側(cè)腋前線至腋中線第7、8、9肋間進(jìn)行掃描,注意緊貼肋間隙中間部位,共掃描10次,取中位數(shù)為最終測定結(jié)果,操作成功率≥60%,四分位間距/中位數(shù)≤0.3,以LSM值表示.上述操作均由2名影像科醫(yī)師完成,意見不一致時請教上級醫(yī)師,得出統(tǒng)一結(jié)論.

    肝臟纖維化程度[7]: 參照肝活檢結(jié)果,將肝臟纖維化劃分為0期(正常)、Ⅰ期(匯管區(qū)纖維化,未見纖維間隔)、Ⅱ期(匯管區(qū)纖維化,少量纖維間隔)、Ⅲ期(間隔纖維化)、Ⅳ期(肝硬化,假小葉形成)5個等級.

    肝功能指標(biāo)檢測: 瞬時彈性成像技術(shù)檢測后1 wk內(nèi)采集空腹靜脈血2 mL,離心15 min(2500 r/min),分離血清,應(yīng)用全自動生化分析儀(Olympus AU800)測定丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST),酶聯(lián)免疫吸附法測定Klotho蛋白、B細(xì)胞激活因子(B-cell activation factor,BAFF).嚴(yán)格參數(shù)試劑盒說明書(上海通蔚實業(yè)有限公司)操作.

    1.3 觀察指標(biāo) (1)2組LSM值;(2)2組肝臟纖維化程度及肝功能指標(biāo);(3)LSM值與肝臟纖維化程度、肝功能指標(biāo)關(guān)系;(4)LSM值、肝功能指標(biāo)診斷效能.

    統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS 22.0軟件包處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以(mean±SD)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗,計數(shù)資料以n(%)表示,χ2檢驗,Spearman分析各指標(biāo)間相關(guān)性,繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線及曲線下面積(area under the curve,AUC)分析各指標(biāo)診斷效能,P<0.05表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義.

    2 結(jié)果

    2.1 2組一般資料 2組性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、高血壓、糖尿病比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義.見表1.

    表1 2組一般資料

    2.2 2 組LSM 值 研究組、對照組LSM值分別為(18.85±5.41)、(13.35±3.85),組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=7.814,P<0.001).

    2.3 2組不同肝臟纖維化程度、肝功能指標(biāo) 研究組Ⅲ-Ⅳ期所占比例高于對照組,血清ALT、AST、BAFF水平高于對照組,Klotho蛋白水平低于對照組(P<0.05).見表2和3.

    表2 2組不同肝纖維化程度n(%)

    表3 2組肝功能指標(biāo)(mean±SD)

    2.4 LSM值與肝臟纖維化程度、肝功能指標(biāo)相關(guān)性 Spearman相關(guān)系數(shù)顯示,LSM值與肝纖維化程度、ALT、AST、BAFF呈正相關(guān),與蛋白呈負(fù)相關(guān)(P<0.05).見表4.

    表4 LSM值與肝臟纖維化程度、肝功能指標(biāo)相關(guān)性

    2.5 LSM值、肝功能鑒別診斷原發(fā)性膽汁性肝硬化、AIH價值 以原發(fā)性膽汁性肝硬化為陽性樣本,AIH為陰性樣本,繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,LSM值鑒別診斷原發(fā)性膽汁性肝硬化價值的AUC為0.846(95%CI: 0.785-0.896),高于ALT、AST、BAFF、Klotho蛋白診斷價值.見表5、圖1.

    表5 LSM值、肝功能鑒別診斷原發(fā)性膽汁性肝硬化、AIH價值

    3 討論

    原發(fā)性膽汁性肝硬化和AIH病理、病變性質(zhì)均存在差異,但兩種疾病發(fā)病早期癥狀隱匿,且臨床癥狀相似,早期鑒別診斷率低[8,9].肝穿刺活檢雖具有良好診斷價值,但由于其創(chuàng)傷性,不適用于同一患者重復(fù)或多位點(diǎn)檢查,加以針刺方式獲取肝組織量小,無法反映肝臟整體纖維化水平[10,11].探索一種無創(chuàng)方案在自身免疫性肝病治療及長期隨訪中存在顯著現(xiàn)實意義.

    瞬時彈性成像技術(shù)是最早經(jīng)過證明的超聲彈性成像技術(shù),具有便捷、無創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn),其原理是通過探頭發(fā)出瞬時剪切波傳遞至臟器,引起肝臟位移.瞬時彈性成像技術(shù)取樣容積約為肝臟穿刺活檢的100倍,在肝臟纖維化量化評估方面具有獨(dú)特優(yōu)勢[12].相關(guān)研究表明,瞬時彈性成像技術(shù)檢查期間,剪切波在肝臟傳播速度可反映肝臟內(nèi)部纖維化程度,肝臟內(nèi)硬化程度越高,剪切波傳播速度越快[13].亦有學(xué)者指出,肝臟纖維化程度越高,LSM值越大,瞬時彈性成像技術(shù)診斷準(zhǔn)確性越高[14].本研究數(shù)據(jù)顯示,研究組LSM值高于對照組(P<0.05),提示LSM值在鑒別原發(fā)性膽汁性肝硬化和AIH中具有一定提示作用.隨著病情進(jìn)展,AIH逐漸演變?yōu)樵l(fā)性膽汁性肝硬化,若未積極處理,可破壞膽管細(xì)胞,引起膽汁淤積、肝細(xì)胞大量壞死、部分膽管缺失、纖維增生等一系列病理變化,最終導(dǎo)致肝臟纖維化,升高LSM值.但有學(xué)者指出,瞬時彈性成像技術(shù)易受膽管系統(tǒng)炎癥、肝臟水腫影響,一旦出現(xiàn)肝臟水腫、膽管系統(tǒng)炎癥,均可升高LSM值,臨床實際中應(yīng)盡可能避免上述因素影響[15].另統(tǒng)計2組肝穿刺活檢測得肝纖維化分期顯示,研究組Ⅲ-Ⅳ期所占比例高達(dá)60.67%,明顯高于對照組47.19%,進(jìn)一步佐證原發(fā)性膽汁性肝硬化患者肝臟纖維化相對嚴(yán)重.Spearman相關(guān)系數(shù)顯示,LSM值與肝臟纖維化分期呈顯著正相關(guān)(r=0.601),與龔航等[16]研究觀點(diǎn)相近,該結(jié)果說明瞬時彈性成像技術(shù)參數(shù)可客觀評價自身免疫性肝病患者肝臟纖維化程度,在疾病鑒別及病情評估方面凸顯明顯優(yōu)勢.

    本研究數(shù)據(jù)顯示,研究組血清ALT、AST、BAFF水平高于對照組,Klotho蛋白水平低于對照組(P<0.05).ALT、AST是肝臟主要的生化指標(biāo),其值越高提示肝臟損傷程度越大,已得到臨床學(xué)者廣泛認(rèn)可[17,18].Klotho蛋白屬抗衰老基因,以往多用于抗衰老及腎臟疾病鑒別診斷,近年研究發(fā)現(xiàn),Klotho蛋白參與肝臟纖維化過程,隨著肝纖維化程度增加而升高,可作為肝纖維化敏感檢測指標(biāo)[19].BAFF是TNF家族成員之一,一旦機(jī)體耐受狀態(tài)被打破,可出現(xiàn)自身反應(yīng)性B細(xì)胞及自身抗體,加強(qiáng)B細(xì)胞體液免疫反應(yīng),升高BAFF值[20].相對于AIH患者來說,原發(fā)性膽汁性肝硬化患者肝臟功能損傷相對嚴(yán)重,故肝功能指標(biāo)變化尤為明顯.相關(guān)性顯示,LSM值與ALT、AST、BAFF呈正相關(guān),與Klotho蛋白呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),說明LSM值可量化原發(fā)性膽汁性肝硬化和AIH患者肝功能損傷程度.繪制ROC曲線顯示,LSM值診斷原發(fā)性膽汁性肝硬化價值的AUC為0.846,高于ALT、AST、BAFF、Klotho蛋白,可見瞬時彈性成像技術(shù)檢查在原發(fā)性膽汁性肝硬化和AIH鑒別診斷中具有一定價值,可為后續(xù)確定治療方案及預(yù)后改善提供有利依據(jù).

    4 結(jié)論

    綜上所述,瞬時彈性成像技術(shù)參數(shù)與肝臟纖維化程度、肝功能密切相關(guān),對準(zhǔn)確鑒別原發(fā)性膽汁性肝硬化和AIH,尚需進(jìn)一步研究,探索鑒別診斷參數(shù)值.但本研究仍存在不足,即單中心、樣本量小,日后需多中心、多渠道選取樣本,提高樣本代表性進(jìn)行更為深入研究證實.

    文章亮點(diǎn)

    實驗背景

    我國自身免疫性肝病的發(fā)病率遠(yuǎn)高于歐美國家,危害性較大,其中自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)和原發(fā)性膽汁性肝硬化的診斷容易被混淆,造成誤診,對患者的及時對癥治療產(chǎn)生影響.

    實驗動機(jī)

    原發(fā)性膽汁性肝硬化和AIH在發(fā)病的早期不僅癥狀較輕,而且相似度高,導(dǎo)致早期診斷正確率低.肝穿刺活檢雖準(zhǔn)確率高,但其創(chuàng)傷性造成一定的應(yīng)用局限性,因此,準(zhǔn)確率高且無創(chuàng)的診斷技術(shù)將更有臨床意義.

    實驗?zāi)繕?biāo)

    瞬時彈性成像技術(shù)多被應(yīng)用與肝臟相關(guān)疾病的診斷,具有便捷、無創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn),本研究對原發(fā)性膽汁性肝硬化、AIH的鑒別及與肝臟纖維化程度、肝功能的相關(guān)性進(jìn)行探討.

    實驗方法

    通過使用瞬時彈性成像技術(shù)進(jìn)行診斷,并輔以血生化和酶聯(lián)免疫等血液學(xué)檢測手段,對肝纖維化程度和肝功能進(jìn)行評價,間接對影響診斷技術(shù)的性能進(jìn)行觀察和評價.

    實驗結(jié)果

    與對照組相比,研究組的LSM值、Ⅲ-Ⅳ期所占比例、血清ALT、AST、BAFF水平更高,Klotho蛋白水平更低.LSM值與肝纖維化程度、ALT、AST、BAFF呈正相關(guān),與蛋白呈負(fù)相關(guān).

    實驗結(jié)論

    瞬時彈性成像技術(shù)在原發(fā)性膽汁性肝硬化和AIH鑒別診斷中真確度較高,臨床價值顯著,可為后續(xù)確定治療方案及預(yù)后改善提供有利依據(jù).

    展望前景

    瞬時彈性成像技術(shù)可以較準(zhǔn)確鑒別AIH和原發(fā)性膽汁性肝硬化,但本研究屬于單中心、樣本量較小,日后需多中心、增大樣本量,為診斷結(jié)論提供更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持.

    猜你喜歡
    膽汁肝功能纖維化
    重視肝功能正常的慢性HBV感染者
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
    肝纖維化無創(chuàng)診斷研究進(jìn)展
    傳染病信息(2022年3期)2022-07-15 08:24:28
    肝功能報告單解讀
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
    肝纖維化的中醫(yī)藥治療
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:16
    妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:28
    超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)在膽汁瘤治療中的應(yīng)用
    腎纖維化的研究進(jìn)展
    膽汁淤積性肝病問題解答
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:51
    拉米夫定在乳腺癌化療期間對肝功能的作用
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎肝纖維化66例
    国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 制服丝袜香蕉在线| .国产精品久久| 国产在线视频一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费看日本二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久网色| 丰满少妇做爰视频| 久久午夜福利片| 六月丁香七月| 国产成人免费无遮挡视频| 中国国产av一级| 亚洲欧洲日产国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲美女黄色视频免费看| 我的老师免费观看完整版| 22中文网久久字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| 最近中文字幕高清免费大全6| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 色吧在线观看| 日韩大片免费观看网站| 日韩中文字幕视频在线看片 | 水蜜桃什么品种好| 国产精品一区www在线观看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产淫片久久久久久久久| 丝袜脚勾引网站| 在线 av 中文字幕| 简卡轻食公司| 99热6这里只有精品| 国产美女午夜福利| 久久人人爽人人片av| 久久久久精品性色| 久久久色成人| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 精品人妻熟女av久视频| 国产美女午夜福利| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久人妻| 欧美 日韩 精品 国产| 婷婷色av中文字幕| 香蕉精品网在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 观看免费一级毛片| 男女无遮挡免费网站观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 联通29元200g的流量卡| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品人妻久久久久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产在线男女| 国产av一区二区精品久久 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲第一区二区三区不卡| h日本视频在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美xxⅹ黑人| 在线看a的网站| 男女边摸边吃奶| 91aial.com中文字幕在线观看| 日本午夜av视频| av免费在线看不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 成人特级av手机在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品久久久久久av不卡| 久久国内精品自在自线图片| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久精品性色| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品久久久久久精品古装| 国产91av在线免费观看| av在线app专区| 亚洲精品视频女| 十八禁网站网址无遮挡 | 日韩电影二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品人妻久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品无大码| 日本色播在线视频| 亚洲国产av新网站| xxx大片免费视频| 一级毛片电影观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品久久久久久av不卡| 久久国内精品自在自线图片| 免费黄色在线免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黄色欧美视频在线观看| 久久这里有精品视频免费| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲三级黄色毛片| 女性生殖器流出的白浆| 夫妻午夜视频| 久久久午夜欧美精品| 一本色道久久久久久精品综合| 熟女av电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 老司机影院成人| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 免费看光身美女| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国内精品宾馆在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中文字幕亚洲精品专区| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产av一区二区精品久久 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品午夜福利在线看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99热6这里只有精品| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美高清成人免费视频www| 波野结衣二区三区在线| 99视频精品全部免费 在线| 精品人妻偷拍中文字幕| av国产免费在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 一级毛片电影观看| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲精品国产av成人精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 直男gayav资源| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧美日韩东京热| 色网站视频免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日日撸夜夜添| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产中年淑女户外野战色| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美日本视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久亚洲精品成人影院| av免费观看日本| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美一区二区亚洲| 日韩欧美精品免费久久| 妹子高潮喷水视频| 国产 一区 欧美 日韩| 18+在线观看网站| 成人亚洲精品一区在线观看 | av免费在线看不卡| 国产精品女同一区二区软件| 婷婷色综合www| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美成人午夜免费资源| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产av精品麻豆| av免费观看日本| 91久久精品国产一区二区三区| 国产在视频线精品| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩在线高清观看一区二区三区| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧洲国产日韩| 久久ye,这里只有精品| 春色校园在线视频观看| 极品教师在线视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 97超碰精品成人国产| 亚洲经典国产精华液单| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久伊人网av| 校园人妻丝袜中文字幕| 简卡轻食公司| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 97超碰精品成人国产| 中文天堂在线官网| 亚洲综合色惰| 天美传媒精品一区二区| 久久人人爽人人片av| 亚洲人成网站高清观看| 看免费成人av毛片| 亚洲av中文av极速乱| 我的女老师完整版在线观看| 久久6这里有精品| 久久99热6这里只有精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 人体艺术视频欧美日本| 国产一区二区三区av在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成人综合一区亚洲| av天堂中文字幕网| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品久久久久久久久av| 精品久久久久久久末码| 内地一区二区视频在线| 99久久人妻综合| 少妇的逼水好多| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇人妻 视频| 偷拍熟女少妇极品色| 久久精品夜色国产| 在线观看免费视频网站a站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 超碰av人人做人人爽久久| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久久久久久免费av| 免费观看a级毛片全部| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 黄色一级大片看看| 黄片无遮挡物在线观看| 中国国产av一级| av女优亚洲男人天堂| av在线老鸭窝| 成人亚洲精品一区在线观看 | 青春草亚洲视频在线观看| a 毛片基地| 精品亚洲成a人片在线观看 | 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区www在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久国产网址| 在线观看免费日韩欧美大片 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产熟女欧美一区二区| 一区二区av电影网| 免费观看性生交大片5| 51国产日韩欧美| 久久久精品免费免费高清| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品色激情综合| 亚洲av免费高清在线观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲成人av在线免费| 亚洲美女视频黄频| 免费观看性生交大片5| 国产乱来视频区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 高清av免费在线| 成年人午夜在线观看视频| 日韩视频在线欧美| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久视频综合| 99久久精品国产国产毛片| 日本欧美视频一区| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲综合色惰| 美女内射精品一级片tv| 99久久人妻综合| 老司机影院毛片| 少妇人妻 视频| 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕免费在线视频6| 成人免费观看视频高清| 五月伊人婷婷丁香| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 天堂俺去俺来也www色官网| 高清视频免费观看一区二区| 久久99精品国语久久久| 搡老乐熟女国产| 久久99热6这里只有精品| 91狼人影院| 日本色播在线视频| 色视频在线一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日本视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 午夜视频国产福利| 精品人妻偷拍中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲无线观看免费| 久久99精品国语久久久| 国产精品女同一区二区软件| 18禁动态无遮挡网站| 成人免费观看视频高清| 美女国产视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 精品午夜福利在线看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 午夜福利在线在线| 免费观看性生交大片5| 国产久久久一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产成人freesex在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品久久久久久av不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 男女免费视频国产| 欧美国产精品一级二级三级 | 欧美高清性xxxxhd video| av.在线天堂| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费看日本二区| 亚洲成人av在线免费| 美女国产视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 成人午夜精彩视频在线观看| av播播在线观看一区| 一二三四中文在线观看免费高清| av线在线观看网站| 亚洲电影在线观看av| 成人特级av手机在线观看| 性色av一级| 黑丝袜美女国产一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品久久久久久精品古装| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久国产一区二区| 下体分泌物呈黄色| 亚洲无线观看免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 婷婷色综合www| 亚洲欧美成人精品一区二区| 视频区图区小说| 老司机影院成人| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产色片| 麻豆成人av视频| 日日撸夜夜添| 国产中年淑女户外野战色| 大香蕉久久网| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费在线观看成人毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品一区www在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 七月丁香在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 三级国产精品片| 国产男女超爽视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品一区www在线观看| 伦精品一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99热全是精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 人妻系列 视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 有码 亚洲区| 国产精品久久久久久久久免| 国产成人精品久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品亚洲成国产av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美一级a爱片免费观看看| 只有这里有精品99| 99久久综合免费| 一个人免费看片子| 只有这里有精品99| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品国产av在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | av福利片在线观看| 免费av中文字幕在线| 中文字幕亚洲精品专区| 永久网站在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av国产av综合av卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本午夜av视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 三级经典国产精品| 夫妻午夜视频| 亚洲图色成人| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 看非洲黑人一级黄片| 麻豆成人午夜福利视频| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲国产欧美人成| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜福利在线在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品一二三| 99热网站在线观看| 五月天丁香电影| 国产在线免费精品| 国产男女内射视频| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲电影在线观看av| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 下体分泌物呈黄色| 亚洲成色77777| 多毛熟女@视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 日韩免费高清中文字幕av| 尾随美女入室| 久久99热这里只有精品18| 久久久久性生活片| 久久人妻熟女aⅴ| 久久99热这里只频精品6学生| 美女中出高潮动态图| 最黄视频免费看| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人亚洲精品一区在线观看 | 99热全是精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费观看性生交大片5| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久久性生活片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费观看性生交大片5| 中国美白少妇内射xxxbb| av在线播放精品| 人妻 亚洲 视频| 中国三级夫妇交换| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲中文av在线| 18禁在线播放成人免费| 联通29元200g的流量卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国精品久久久久久国模美| 国产午夜精品一二区理论片| 七月丁香在线播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品一区二区性色av| 丰满少妇做爰视频| 免费看光身美女| 少妇的逼好多水| av在线app专区| 精品久久久久久久久亚洲| 女性被躁到高潮视频| 国产黄片美女视频| 国产综合精华液| av视频免费观看在线观看| 十分钟在线观看高清视频www | 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 晚上一个人看的免费电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 精品人妻视频免费看| a 毛片基地| 免费观看在线日韩| 一级二级三级毛片免费看| h视频一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品无大码| 99热6这里只有精品| 身体一侧抽搐| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲色图av天堂| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产色婷婷99| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久性生活片| 久久久久久九九精品二区国产| 99久久精品国产国产毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久 成人 亚洲| 黄色配什么色好看| 观看美女的网站| 色5月婷婷丁香| 精品久久国产蜜桃| 秋霞伦理黄片| 欧美精品国产亚洲| 丝袜喷水一区| 成人国产av品久久久| 亚洲欧洲日产国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 又大又黄又爽视频免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜福利在线在线| 女性被躁到高潮视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产免费一区二区三区四区乱码| 女人久久www免费人成看片| 91在线精品国自产拍蜜月| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产亚洲最大av| 在线观看免费视频网站a站| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 草草在线视频免费看| 免费黄网站久久成人精品| 久久精品国产自在天天线| 91精品国产九色| 欧美日韩视频精品一区| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 免费黄色在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久热精品热| 一级黄片播放器| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产美女午夜福利| 亚洲av中文av极速乱| 熟女人妻精品中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品久久久久成人av| 永久网站在线| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av日韩在线播放| 一级毛片我不卡| 最近中文字幕2019免费版| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 人体艺术视频欧美日本| 一区二区三区乱码不卡18| 熟女电影av网| 亚洲国产最新在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 性色avwww在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久国内精品自在自线图片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 美女cb高潮喷水在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av免费高清在线观看| 两个人的视频大全免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品99久久99久久久不卡 | 五月伊人婷婷丁香| 熟妇人妻不卡中文字幕| 99热网站在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产亚洲91精品色在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 97在线视频观看| 91狼人影院| 久久97久久精品| 一个人看的www免费观看视频| 午夜老司机福利剧场| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| a级毛色黄片| av免费观看日本| 亚洲国产精品国产精品| 精品午夜福利在线看| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 大香蕉久久网| 亚洲综合精品二区| 三级国产精品欧美在线观看| 久久精品夜色国产| 一区在线观看完整版| 九九爱精品视频在线观看| 七月丁香在线播放| av专区在线播放| 免费大片18禁| 日本av免费视频播放| 国产乱来视频区| 最新中文字幕久久久久| 丝袜喷水一区|