• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉對(duì)多發(fā)肋骨骨折患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果及圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的影響

    2023-07-12 07:02:50王麗陽(yáng)尤肖麗許輝李龍
    海南醫(yī)學(xué) 2023年13期
    關(guān)鍵詞:椎旁肋骨芬太尼

    王麗陽(yáng),尤肖麗,許輝,李龍

    安康市中心醫(yī)院麻醉科,陜西 安康 725000

    多發(fā)肋骨骨折是骨科診室中常見(jiàn)的一類急性胸部創(chuàng)傷,患者通常需接受手術(shù)治療[1-2]。手術(shù)、麻醉均會(huì)給機(jī)體帶來(lái)傷害性刺激,致使組織大量釋放應(yīng)激因子,加劇術(shù)后疼痛,不僅增加患者痛苦,也不利于術(shù)后功能的早期康復(fù)。因此,為患者提供有效的圍術(shù)期麻醉顯得十分關(guān)鍵。全身麻醉是臨床上較為常用的麻醉方式,然而單純?nèi)砺樽淼逆?zhèn)痛效果較差,患者術(shù)后需配合靜脈自控鎮(zhèn)痛,但若術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物使用過(guò)多又容易增加不良反應(yīng)發(fā)生率。椎旁神經(jīng)阻滯是一種將局麻藥物注入胸椎旁間隙的麻醉方式,可有效阻滯多節(jié)段交感神經(jīng),產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果,同時(shí)在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行椎旁神經(jīng)阻滯,能提高麻醉精準(zhǔn)性,具有安全、操作簡(jiǎn)單、風(fēng)險(xiǎn)低等特點(diǎn),目前該方式多用于胸部手術(shù)中,在緩解圍術(shù)期疼痛中有較好的作用[3-4]。因此,本研究旨在探討超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉在多發(fā)肋骨骨折患者中的應(yīng)用效果,并觀察其對(duì)術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)和鎮(zhèn)痛的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2021 年5 月至2022 年5 月安康市中心醫(yī)院收治的80 例多發(fā)肋骨骨折患者納入研究。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)影像學(xué)檢查診斷為多發(fā)肋骨骨折;(2)單側(cè)骨折;(3)受傷至手術(shù)時(shí)間<8 h;(4)美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)I~Ⅱ級(jí);(5)年齡18~65 歲,全身狀況良好;(6)患者及家屬簽署研究同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有其余嚴(yán)重?fù)p傷,例如顱腦損傷、脊柱骨折、內(nèi)臟出血等;(2)合并其余組織器官功能嚴(yán)重障礙;(3)合并凝血系統(tǒng)功能障礙;(4)長(zhǎng)期服用鎮(zhèn)痛藥物、抗凝藥物等。按照隨機(jī)數(shù)表法將患者分為觀察組與對(duì)照組,每組40例。兩組患者的一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    表1 兩組患者的一般資料比較[,例(%)]Table 1 Comparison of general data between the two groups[,n(%)]

    表1 兩組患者的一般資料比較[,例(%)]Table 1 Comparison of general data between the two groups[,n(%)]

    ?

    1.2 麻醉方法

    1.2.1 對(duì)照組 該組患者采用全身麻醉進(jìn)行手術(shù)。具體方法:患者入室后常規(guī)開(kāi)放外周靜脈,麻醉誘導(dǎo)藥物為:丙泊酚劑量2~2.5 mg/kg,舒芬太尼劑量0.4~0.5 μg/kg、順式阿曲庫(kù)銨劑量0.25 mg/kg,均采用緩慢靜脈注射方式,等患者肌肉松弛后,接受氣管插管機(jī)械通氣治療。術(shù)中維持麻醉方式為1%丙泊酚15~20 mL/h 持續(xù)泵注、吸入2%~3%七氟烷,并根據(jù)患者麻醉情況間斷推注舒芬太尼劑量10 μg。

    1.2.2 觀察組 該組患者采用超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉進(jìn)行手術(shù)。具體方法:(1)麻醉誘導(dǎo)方式和對(duì)照組相同,麻醉誘導(dǎo)完畢后,使用便攜式超聲儀S-NERVE(美國(guó)SonoSite 公司)進(jìn)行椎旁神經(jīng)阻滯。(2)對(duì)穿刺部位進(jìn)行消毒,超聲探頭頻率為2~5 MHz,將探頭置于胸椎棘突間,和脊柱垂直,將探頭一端置于脊柱的正中線位置,根據(jù)超聲圖像顯示,將探頭向頭端移動(dòng)0.5 cm,錯(cuò)開(kāi)橫突部位,并在橫突下1 cm 的部位(椎旁間隙)進(jìn)針,使用長(zhǎng)軸平面內(nèi)進(jìn)針技術(shù),深度1 cm,回抽無(wú)血后,分次注入1%羅哌卡因(規(guī)格10 mL:100 mg,廠家:廣東華潤(rùn)順?lè)逅帢I(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050325)用生理鹽水稀釋至0.5%,總共注入劑量15 mL。(3)術(shù)中麻醉維持方式和對(duì)照組相同。手術(shù)結(jié)束后,兩組患者均接受靜脈自控鎮(zhèn)痛,藥物為舒芬太尼0.2 μg/kg、氟比洛芬酯4 mg/kg,背景劑量設(shè)置為2 mL/h,單次劑量0.5 mL,鎖定時(shí)間15 min,術(shù)后均持續(xù)接受48 h的靜脈自控鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察指標(biāo)與檢測(cè)(評(píng)價(jià))方法 (1)應(yīng)激指標(biāo):采集兩組患者術(shù)前、術(shù)后2 h時(shí)的靜脈血3 mL,常規(guī)離心分離血清(轉(zhuǎn)速3 500 r/min,時(shí)間10 min),采用放射免疫發(fā)測(cè)定皮質(zhì)醇(Cor)、去甲腎上腺素(NE),試劑盒購(gòu)于上海信裕生物科技有限公司,并采用化學(xué)發(fā)光法,測(cè)定血管緊張素(AngII),試劑盒購(gòu)于天津博奧賽斯生物科技有限公司。(2)疼痛:記錄兩組患者術(shù)前、術(shù)后2 h、術(shù)后6 h、術(shù)后24 h、術(shù)后48 h 的視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)[5],量表分值0~10分,結(jié)果越高則代表疼痛感越難以忍受。(3)術(shù)后鎮(zhèn)痛情況:記錄兩組患者術(shù)后48 h 內(nèi)鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和舒芬太尼的用量。(5)不良反應(yīng):比較兩組患者的惡心嘔吐、頭暈、嗜睡等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS26.0 軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者手術(shù)前后的應(yīng)激反應(yīng)比較 術(shù)后2 h 時(shí),兩組患者的血清Cor、NE、AngII 水平均高于術(shù)前,但觀察組患者的血清Cor、NE、AngII 水平明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者手術(shù)前后的應(yīng)激反應(yīng)比較()Table 2 Comparison of stress response between the two groups at before and after surgery()

    表2 兩組患者手術(shù)前后的應(yīng)激反應(yīng)比較()Table 2 Comparison of stress response between the two groups at before and after surgery()

    注:與本組術(shù)前比較,aP<0.05。Note:Compared with that in the same group before surgery,aP<0.05.

    ?

    2.2 兩組患者手術(shù)前后的VAS 評(píng)分比較 兩組患者術(shù)后2 h、術(shù)后6 h、術(shù)后24 h、術(shù)后48 h 時(shí)VAS 評(píng)分均明顯低于術(shù)前,且觀察組患者術(shù)后2 h、術(shù)后6 h、術(shù)后24 h、術(shù)后48 h 時(shí)VAS 評(píng)分明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者手術(shù)前后的VAS評(píng)分比較(,分)Table 3 Comparison of VAS scores between the two groups at before and after surgery(,points)

    表3 兩組患者手術(shù)前后的VAS評(píng)分比較(,分)Table 3 Comparison of VAS scores between the two groups at before and after surgery(,points)

    注:與本組術(shù)前比較,aP<0.05。Note:Compared with that in the same group before surgery,aP<0.05.

    ?

    2.3 兩組患者的鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和舒芬太尼用量比較 觀察組患者鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、舒芬太尼用量明顯少于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組患者的鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和舒芬太尼用量比較()Table 4 Comparison of pressure times of analgesic pump and sufentanil dosage between the two groups()

    表4 兩組患者的鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和舒芬太尼用量比較()Table 4 Comparison of pressure times of analgesic pump and sufentanil dosage between the two groups()

    ?

    2.4 兩組患者的不良反應(yīng)比較 觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率為10.00%,明顯低于對(duì)照組的30.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.000,P=0.025<0.05),見(jiàn)表5。

    表5 兩組患者的不良反應(yīng)比較(例)Table 5 Comparison of the incidence of adverse reactions betweenthe two groups(n)

    3 討論

    多發(fā)肋骨骨折主要是由于暴力、墜落、跌倒等因素所致,可破壞肋骨完整性,影響軀體功能,且會(huì)給患者帶來(lái)較為嚴(yán)重的胸部疼痛,影響生活質(zhì)量[6]。多發(fā)肋骨骨折患者多需要接受內(nèi)固手術(shù)治療,有效的圍術(shù)期麻醉及鎮(zhèn)痛在促進(jìn)術(shù)后恢復(fù)方面占據(jù)著重要地位,不僅能促進(jìn)患者術(shù)后早期恢復(fù),還有助于預(yù)防慢性疼痛等情況[7-8]。

    研究顯示,單純?nèi)砺樽碓谝种茋g(shù)期應(yīng)激反應(yīng)方面效果欠佳,通常需聯(lián)合局部神經(jīng)阻滯,以提高總體麻醉效果[9]。但肋間部位的解剖結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,傳統(tǒng)的肋間神經(jīng)阻滯存在定位不準(zhǔn)確、阻滯不完善等缺點(diǎn)。超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯是一種通過(guò)胸椎旁間隙進(jìn)行注射藥物的方式,可通過(guò)超聲引導(dǎo)進(jìn)行準(zhǔn)確定位,阻滯部位包括肋間神經(jīng)、交感神經(jīng)鏈等,且該阻滯方式不會(huì)影響人體正常的生理功能,患者術(shù)中仍可維持正常的自主呼吸及循環(huán)功能,安全性方面較好[10-11]。相關(guān)報(bào)道也顯示,椎旁神經(jīng)阻滯不僅能為患者提供有效的鎮(zhèn)痛效果,且對(duì)免疫細(xì)胞的抑制作用較輕[12]。

    本研究結(jié)果顯示,使用超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉的患者術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)Cor、NE、AngII均低于對(duì)照組,且VAS評(píng)分更低,鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、舒芬太尼用量均更少,,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),體現(xiàn)出更滿意的鎮(zhèn)痛效果。究其原因,椎旁神經(jīng)阻滯可直接阻滯單側(cè)肋神經(jīng)、交感鏈,為多發(fā)肋骨骨折患者提供針對(duì)性的阻滯效果。在麻醉誘導(dǎo)后即使用椎旁神經(jīng)阻滯,具有超前鎮(zhèn)痛效應(yīng),可減少手術(shù)過(guò)程中產(chǎn)生的傷害性刺激,緩解應(yīng)激反應(yīng)程度,同時(shí)能避免中樞神經(jīng)系統(tǒng)敏感化所致的痛閾降低,減輕術(shù)后疼痛,且在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行定位穿刺,也有助于提高穿刺準(zhǔn)確率,為患者提供更好的神經(jīng)阻滯效果。劉建東等[13]試驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn),椎旁神經(jīng)阻滯能明顯降低多發(fā)肋骨骨折患者術(shù)后VAS 評(píng)分,與本研究結(jié)果相似。同時(shí)該試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),椎旁神經(jīng)阻滯在減輕應(yīng)激反應(yīng)的同時(shí)也能緩解全身炎癥反應(yīng)程度。椎旁神經(jīng)阻滯過(guò)程中使用的羅哌卡因是一種長(zhǎng)效的局麻藥物,具有作用時(shí)間長(zhǎng)的特點(diǎn),單次阻滯后可起到9~14 h的鎮(zhèn)痛效果,為患者持續(xù)提供有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛[14]。本研究結(jié)果顯示,使用超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉的患者不良反應(yīng)發(fā)生率更低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)分析,主要原因是該方式在提高鎮(zhèn)痛效果后,減少患者舒芬太尼的用量,避免阿片類藥物使用過(guò)多所帶來(lái)的不良反應(yīng)。王義龍等[15]實(shí)驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn),超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯較低。然而本研究也有不足,例如未觀察術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)的變化,未分析兩種方式對(duì)患者遠(yuǎn)期功能恢復(fù)的影響等,今后將持續(xù)開(kāi)展更高質(zhì)量的研究以驗(yàn)證本結(jié)論內(nèi)容。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉能有效調(diào)控多發(fā)肋骨骨折患者術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),且鎮(zhèn)痛效果明顯,同時(shí)能減少不良反應(yīng)發(fā)生情況,安全可靠,值得臨床推廣。

    猜你喜歡
    椎旁肋骨芬太尼
    定量CT與化學(xué)位移編碼磁共振成像測(cè)量椎旁肌肉脂肪含量的相關(guān)性研究
    瑞芬太尼與芬太尼在全身麻醉術(shù)中的應(yīng)用效果對(duì)比
    穴位電刺激聯(lián)合椎旁神經(jīng)阻滯治療急性期帶狀皰疹神經(jīng)痛療效觀察
    椎旁軟組織髓外漿細(xì)胞瘤1例
    咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼無(wú)痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應(yīng)用
    迷人肋骨
    Coco薇(2015年5期)2016-03-29 22:46:32
    瑞芬太尼與芬太尼用于腹腔鏡手術(shù)麻醉效果對(duì)比觀察
    椎旁肌間隙入路與后正中入路在胸腰椎骨折手術(shù)治療中的應(yīng)用比較
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對(duì)兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    肋骨帶外固定加外敷萬(wàn)傷接骨膏治療單純性肋骨骨折的臨床分析
    中文字幕色久视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 99热网站在线观看| 在线看a的网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 宅男免费午夜| 精品人妻在线不人妻| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线观看66精品国产| 无限看片的www在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲情色 制服丝袜| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品电影一区二区三区 | 两个人免费观看高清视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品一区二区三卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 99re在线观看精品视频| 久久狼人影院| 亚洲成人免费av在线播放| 美女午夜性视频免费| 欧美黑人精品巨大| av在线播放免费不卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日韩大码丰满熟妇| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 国产99白浆流出| 久久久久久人人人人人| 老司机靠b影院| 日本五十路高清| 国产精品亚洲一级av第二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲专区国产一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av天堂在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜亚洲福利在线播放| 国产亚洲精品久久久久5区| 人成视频在线观看免费观看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 麻豆av在线久日| 久9热在线精品视频| 最新在线观看一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久视频综合| 色尼玛亚洲综合影院| 精品少妇久久久久久888优播| 美女福利国产在线| 高清欧美精品videossex| 亚洲色图av天堂| 少妇粗大呻吟视频| 乱人伦中国视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 最新的欧美精品一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人影院久久av| 男人的好看免费观看在线视频 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久精品免费免费高清| 欧美黑人精品巨大| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人精品在线电影| 满18在线观看网站| 91国产中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 9191精品国产免费久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品亚洲成a人片在线观看| 美女午夜性视频免费| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| cao死你这个sao货| 又大又爽又粗| 久久这里只有精品19| 黑人猛操日本美女一级片| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www | 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品 国内视频| 青草久久国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 中文字幕高清在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品国产区一区二| 色在线成人网| 国产精品久久久人人做人人爽| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲中文av在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产色视频综合| 精品久久久久久电影网| 国产精品免费大片| 国产99久久九九免费精品| 成年人午夜在线观看视频| 老司机靠b影院| 国产成人系列免费观看| 国产91精品成人一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 丝袜美腿诱惑在线| a在线观看视频网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色综合婷婷激情| 女同久久另类99精品国产91| 无遮挡黄片免费观看| 1024香蕉在线观看| 一夜夜www| 女人久久www免费人成看片| 免费av中文字幕在线| 精品电影一区二区在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线观看一区二区三区激情| 免费看a级黄色片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产99久久九九免费精品| 国产精品电影一区二区三区 | 午夜福利一区二区在线看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 满18在线观看网站| 又大又爽又粗| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 日本欧美视频一区| 成人免费观看视频高清| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99riav亚洲国产免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 免费在线观看日本一区| 国产精品免费视频内射| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品免费一区二区三区在线 | 性少妇av在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 美女国产高潮福利片在线看| 涩涩av久久男人的天堂| 在线永久观看黄色视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品影院久久| 18禁国产床啪视频网站| 91av网站免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲午夜理论影院| 欧美日韩黄片免| 人妻 亚洲 视频| 国产有黄有色有爽视频| 制服诱惑二区| 成人三级做爰电影| 色综合婷婷激情| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产av精品麻豆| 久久香蕉激情| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产色视频综合| 黑人猛操日本美女一级片| 一本大道久久a久久精品| ponron亚洲| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲熟女精品中文字幕| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 婷婷成人精品国产| 少妇被粗大的猛进出69影院| 性色av乱码一区二区三区2| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 午夜激情av网站| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 男女下面插进去视频免费观看| 国产97色在线日韩免费| 黑人操中国人逼视频| 国产高清视频在线播放一区| 免费在线观看完整版高清| 满18在线观看网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国精品久久久久久国模美| 999精品在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 久久人妻熟女aⅴ| 精品无人区乱码1区二区| 9色porny在线观看| 欧美性长视频在线观看| 乱人伦中国视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久午夜亚洲精品久久| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩精品网址| 精品久久久久久,| 久久中文字幕一级| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黑人操中国人逼视频| 嫩草影视91久久| 日本黄色日本黄色录像| 日韩大码丰满熟妇| 中文字幕最新亚洲高清| 九色亚洲精品在线播放| 久久久精品免费免费高清| 天天操日日干夜夜撸| 国产区一区二久久| 热re99久久国产66热| 成人国产一区最新在线观看| 91精品三级在线观看| 亚洲精华国产精华精| 伦理电影免费视频| 国产视频一区二区在线看| 精品一区二区三卡| 18禁美女被吸乳视频| 欧美黄色淫秽网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 成人国产一区最新在线观看| videosex国产| 操美女的视频在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 精品亚洲成国产av| 老司机影院毛片| 无人区码免费观看不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一二三四社区在线视频社区8| 超色免费av| 我的亚洲天堂| 自线自在国产av| 国产免费现黄频在线看| 丝袜人妻中文字幕| xxx96com| 悠悠久久av| 五月开心婷婷网| 99热网站在线观看| 看黄色毛片网站| 欧美 日韩 精品 国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 波多野结衣一区麻豆| 久久 成人 亚洲| 精品电影一区二区在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩免费av在线播放| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 人人妻人人澡人人看| 美女福利国产在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品久久久av美女十八| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久ye,这里只有精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费少妇av软件| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲色图综合在线观看| av线在线观看网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 99re在线观看精品视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 99国产综合亚洲精品| 欧美一级毛片孕妇| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲久久久国产精品| 一进一出抽搐动态| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美精品av麻豆av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久中文看片网| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品熟女少妇八av免费久了| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| videos熟女内射| 狠狠狠狠99中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲熟女毛片儿| 捣出白浆h1v1| 十分钟在线观看高清视频www| 久久国产精品影院| 成人免费观看视频高清| √禁漫天堂资源中文www| 国产一区二区三区视频了| 大香蕉久久网| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成年版毛片免费区| 久久久久精品人妻al黑| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 欧美精品av麻豆av| ponron亚洲| 亚洲五月天丁香| 91精品国产国语对白视频| 天天影视国产精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一进一出好大好爽视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 视频区图区小说| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 热re99久久精品国产66热6| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| www.熟女人妻精品国产| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精华一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利一区二区在线看| 美女 人体艺术 gogo| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费av中文字幕在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| а√天堂www在线а√下载 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 人人妻人人澡人人看| 色老头精品视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 精品欧美一区二区三区在线| 悠悠久久av| 一夜夜www| 黄片播放在线免费| 乱人伦中国视频| 青草久久国产| av电影中文网址| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av片东京热男人的天堂| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩视频一区二区在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 少妇粗大呻吟视频| 日本a在线网址| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 色播在线永久视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 女警被强在线播放| 在线观看免费高清a一片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产黄色免费在线视频| 一本综合久久免费| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 黑丝袜美女国产一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男女午夜视频在线观看| 久久精品成人免费网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | av天堂久久9| 亚洲国产精品sss在线观看 | 大陆偷拍与自拍| 欧美大码av| 精品一区二区三卡| 99久久国产精品久久久| 水蜜桃什么品种好| 极品教师在线免费播放| 成人18禁在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 欧美色视频一区免费| 9热在线视频观看99| videosex国产| 制服人妻中文乱码| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 很黄的视频免费| 热re99久久精品国产66热6| 在线看a的网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 老汉色∧v一级毛片| 视频在线观看一区二区三区| 美国免费a级毛片| 天堂动漫精品| svipshipincom国产片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 不卡一级毛片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 深夜精品福利| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品久久久久久,| 99久久国产精品久久久| 不卡一级毛片| 十八禁人妻一区二区| 色老头精品视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 精品少妇久久久久久888优播| 在线永久观看黄色视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 在线观看免费午夜福利视频| 水蜜桃什么品种好| 18禁美女被吸乳视频| netflix在线观看网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲 国产 在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品国产亚洲在线| 国产精品久久视频播放| 黄色成人免费大全| 国产成人精品久久二区二区91| 搡老熟女国产l中国老女人| 五月开心婷婷网| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人欧美| 久久人妻av系列| 十八禁网站免费在线| 日日爽夜夜爽网站| 91av网站免费观看| a级毛片黄视频| 一区二区三区精品91| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成年女人毛片免费观看观看9 | 婷婷丁香在线五月| 免费在线观看完整版高清| 国产1区2区3区精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 97人妻天天添夜夜摸| 成年人黄色毛片网站| 久久精品国产a三级三级三级| 婷婷丁香在线五月| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产1区2区3区精品| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品偷伦视频观看了| www.自偷自拍.com| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本黄色日本黄色录像| 老司机深夜福利视频在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲全国av大片| 中出人妻视频一区二区| 亚洲av美国av| 亚洲欧美一区二区三区久久| 1024视频免费在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 人妻久久中文字幕网| 亚洲,欧美精品.| 成人精品一区二区免费| 欧美在线一区亚洲| 少妇粗大呻吟视频| 777米奇影视久久| 亚洲av美国av| 亚洲专区字幕在线| 丝袜人妻中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www | av天堂在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日本中文国产一区发布| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 十八禁高潮呻吟视频| svipshipincom国产片| 大香蕉久久网| 亚洲色图av天堂| 99精品久久久久人妻精品| 丁香欧美五月| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久中文字幕一级| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产区一区二久久| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲一区二区三区不卡视频| 十八禁人妻一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久久毛片微露脸| av免费在线观看网站| bbb黄色大片| 久久狼人影院| 久久 成人 亚洲| av网站免费在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产激情久久老熟女| 在线天堂中文资源库| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一级作爱视频免费观看| 久久狼人影院| 看片在线看免费视频| 久久久久久久久久久久大奶| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美国产精品一级二级三级| 国产成人精品在线电影| 女同久久另类99精品国产91| tocl精华| 日本五十路高清| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品一区二区在线观看99| 久热爱精品视频在线9| 国产麻豆69| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 9191精品国产免费久久| 99riav亚洲国产免费| 午夜影院日韩av| 搡老乐熟女国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产97色在线日韩免费| 国产精品二区激情视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 丁香六月欧美| 午夜福利在线观看吧| 日本五十路高清| 欧美久久黑人一区二区| 欧美日韩乱码在线| 少妇粗大呻吟视频| 夫妻午夜视频| 天天添夜夜摸| 热re99久久精品国产66热6| 99久久综合精品五月天人人| 国产午夜精品久久久久久| 午夜激情av网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品一二三| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品视频人人做人人爽| 成人精品一区二区免费| 亚洲人成电影观看| 在线视频色国产色| 一级毛片女人18水好多| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲伊人色综图| 精品久久久久久久久久免费视频 | 后天国语完整版免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久 成人 亚洲| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线观看午夜福利视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 又黄又粗又硬又大视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲专区字幕在线| 欧美日韩一级在线毛片| 一进一出好大好爽视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 操出白浆在线播放| 亚洲精品一二三| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜老司机福利片| 高清视频免费观看一区二区| 岛国在线观看网站| 精品久久久久久电影网| 欧美黑人欧美精品刺激| a级毛片黄视频| 免费不卡黄色视频| www.999成人在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 99riav亚洲国产免费| 99re在线观看精品视频| 91在线观看av|