• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    AD/BMI在胰十二指腸切除術(shù)后胰瘺的臨床意義

    2023-07-10 08:00:30伏俊全周偉汪磊江建新張橋高恒毅
    中國醫(yī)學(xué)工程 2023年6期
    關(guān)鍵詞:胰瘺內(nèi)臟比值

    伏俊全,周偉,汪磊,江建新,張橋,高恒毅

    [1.錦州醫(yī)科大學(xué)研究生培養(yǎng)基地(孝感市中心醫(yī)院),湖北 孝感 432000;2.武漢科技大學(xué)附屬孝感醫(yī)院(孝感市中心醫(yī)院)肝臟外科,湖北 孝感 432000;3.武漢科技大學(xué)附屬孝感醫(yī)院(孝感市中心醫(yī)院)肝膽胰外科,湖北 孝感 432000;4.武漢大學(xué)附屬湖北省人民醫(yī)院 肝膽胰外科,湖北 武漢 430060;5.廣東醫(yī)科大學(xué)附屬中山醫(yī)院 肝膽外科,廣東 中山 528400]

    開腹胰十二指腸切除術(shù)(OPD)對術(shù)者手術(shù)技術(shù)要求很高,是最復(fù)雜的外科手術(shù)之一,被廣泛應(yīng)用于切除胰頭和壺腹周圍的大多數(shù)惡性和良性腫瘤[1-3]。然而術(shù)后并發(fā)癥發(fā)病率仍然高達(dá)30%~60%,PD 術(shù)后并發(fā)癥主要包括胰瘺、出血、腹腔感染、膽瘺、乳糜瘺、術(shù)后胃排空障礙等[4-9]。其中最常見、最嚴(yán)重的術(shù)后并發(fā)癥是胰瘺,胰瘺所導(dǎo)致大出血、重度腹腔內(nèi)感染等致命性并發(fā)癥,是影響患者預(yù)后及生存率的重要因素。引起OPD 術(shù)后并發(fā)癥的因素很多,其中體重指數(shù)(BMI)和體內(nèi)脂肪分布對OPD 術(shù)后并發(fā)癥的影響被討論的次數(shù)越來越多[10]。大量研究證明BMI 與術(shù)后并發(fā)癥,特別是術(shù)后胰瘺的發(fā)生高度相關(guān)[11-12]。但是其不能有效地反應(yīng)脂肪組織的分布和總量,尤其是內(nèi)臟脂肪組織。因此BMI 也被稱為肥胖的不精確測量指標(biāo)。

    過去的多項(xiàng)研究已經(jīng)表明,內(nèi)臟性肥胖患者發(fā)生OPD 術(shù)后并發(fā)癥的概率更大,而這個(gè)發(fā)病率與患者BMI 的大小沒有明顯的相關(guān)性。近年來,有學(xué)者嘗試?yán)糜跋駥W(xué)這一手段來預(yù)測患者術(shù)后OPD 的發(fā)生,其根本原理是通過在斷層圖像測量斷層圖像上的內(nèi)臟脂肪面積,最后根據(jù)內(nèi)臟脂肪面積即內(nèi)臟脂肪面積(VFA)的大小將肥胖定義為腹型肥胖和內(nèi)臟性肥胖兩大類。在常用影像學(xué)檢查中,CT 掃描對于OPD 手術(shù)計(jì)劃很關(guān)鍵,最近的研究證明通過CT 掃描測得的腹部回聲增強(qiáng)和內(nèi)臟脂肪組織是與并發(fā)癥和術(shù)后胰瘺的發(fā)生率相關(guān)的獨(dú)立參數(shù)[13-15]。與傳統(tǒng)的測定體質(zhì)量、BMI 等方式相比較,VFA 能準(zhǔn)確的對腹部脂肪進(jìn)行定量并反映其分布,在臨床實(shí)踐及科研活動(dòng)中具有更好的應(yīng)用前景。皮下脂肪區(qū)(SFA)、VFA、腹壁脂肪(AWF)的厚度和腹腔深度(AD)已經(jīng)被應(yīng)用分析身體內(nèi)臟脂肪組織的分布和總量[16-17]。但是,其中一些指標(biāo)如SFA 和VFA,主要通過應(yīng)用一些特殊軟件來進(jìn)行測量,很少被用于臨床實(shí)踐。而用CT 掃描的橫截面圖像能很輕易的測量具體距離,也許可以作為有更多實(shí)用價(jià)值的潛在指標(biāo)。一些研究已經(jīng)證明了AWF 和AD 與發(fā)生PD 術(shù)后并發(fā)癥的高風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)[18-20]。但是,他們可能受到BMI 的影響。因此,筆者結(jié)合了AD 和BMI,并且假設(shè)AD/BMI 比值是OPD 術(shù)后胰瘺發(fā)生的術(shù)前預(yù)測指標(biāo)。這篇研究的目的旨在于評價(jià)AD/BMI 的比值是否能預(yù)測OPD 術(shù)后B、C 級胰瘺的發(fā)生。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    收集從2014 年7 月至2018 年11 月,連續(xù)337 名在孝感市中心醫(yī)院肝膽外科、錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院普外科微創(chuàng)(肝膽胰)、廣東醫(yī)科大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝膽外科病區(qū)接受了OPD 手術(shù)的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①病人年齡≥18 歲;②病人在手術(shù)醫(yī)院行腹部CT 檢查;③病人都采用標(biāo)準(zhǔn)胰十二指腸切除術(shù);排除標(biāo)準(zhǔn):①輔助檢查不全(無腹部CT 檢查結(jié)果或在外院進(jìn)行腹部CT 檢查的病人);②術(shù)前未接受新輔助治療,如:放化療或免疫抑制劑治療;③高度懷疑有血管浸潤或重癥胰腺炎;④在OPD 手術(shù)前接受了腹部大手術(shù)的。

    本研究人群在術(shù)前均已告知術(shù)后可能發(fā)生的并發(fā)癥,并且簽署了手術(shù)知情同意書。本研究為孝感市中心醫(yī)院、錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院倫理委員會(huì)審查并遵循赫爾辛基宣言的回顧性臨床研究。

    1.2 臨床數(shù)據(jù)收集

    回顧性收集術(shù)前和術(shù)中的數(shù)據(jù)及術(shù)后臨床并發(fā)癥的相關(guān)數(shù)據(jù)。術(shù)前特征性數(shù)據(jù)包括年齡、性別、BMI(kg/m2)和風(fēng)險(xiǎn)因素(糖尿病、高血壓、心血管疾病、腹部手術(shù)史、胰腺炎病史和術(shù)前膽道引流史);術(shù)前實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)包括術(shù)前膽紅素(μmol/L),血紅素(g/L),血清白蛋白(g/L),谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(u/L),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(u/L),天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(u/L),腫瘤標(biāo)記物CA199(u/mL)和CA125(u/mL);術(shù)前CT 變量為AD(mm)。術(shù)中的數(shù)據(jù)包括回顧手術(shù)時(shí)間(min),評估失血量(mL),主胰管的直徑(mm)和由外科醫(yī)生主觀評估的胰腺實(shí)質(zhì)質(zhì)地。術(shù)后數(shù)據(jù)包括術(shù)后胰瘺(POPF)(等級B/C)和病理診斷。

    1.3 手術(shù)過程以及術(shù)后管理

    全麻成功后常規(guī)消毒鋪巾,采用右上腹經(jīng)腹直肌切口進(jìn)腹,常規(guī)探查腹腔情況后,分離肝結(jié)腸韌帶和胃結(jié)腸韌帶,做Kocher 切口,分別分離胰頭上下方的血管及組織,OPD 手術(shù)切除范圍包括胃遠(yuǎn)側(cè)、全部十二指腸、膽總管下段、膽囊、胰腺的頭、頸和鉤突部以及近側(cè)10 cm 左右的空腸,主要步驟包括:首先切斷胃遠(yuǎn)側(cè)、然后對肝十二指腸韌帶淋巴結(jié)進(jìn)行清掃,接下來橫斷胰腺、空腸以及分離胰腺鉤突。接下來進(jìn)行胰管-空腸端-側(cè)的嵌入吻合(Blumgart)、膽腸吻合以及胃腸吻合。消化道重建成功后常規(guī)沖洗腹腔至清亮,檢查無出血及異物殘留后,術(shù)后常規(guī)于溫氏孔和胰-腸吻合口附近放置硅膠引流管,經(jīng)腹壁引出體外,分層關(guān)腹后送回病房。

    同一醫(yī)院的病人都由同一個(gè)手術(shù)組進(jìn)行手術(shù)及圍術(shù)期管理:所有病人術(shù)前都預(yù)防性的給予了靜脈輸注抗生素(頭孢菌素或喹諾酮類藥物)治療,并且在OPD 術(shù)后7 d 預(yù)防性的給予了生長抑素(或其類似物)治療。

    1.4 胰瘺和影像學(xué)的定義

    術(shù)后胰瘺的定義是根據(jù)2016 版國際胰瘺研究組織(ISGPF)標(biāo)準(zhǔn)確定的[21],即:術(shù)后第3 天或以后引流液的淀粉酶數(shù)值達(dá)正常上限的3 倍以上,同時(shí)產(chǎn)生了不良的臨床影響(B、C 級胰瘺),需積極干預(yù)治療。僅僅是淀粉酶升高達(dá)正常上限3倍以上而無臨床癥狀的不再診斷為胰瘺(A 級胰瘺)。本研究主要討論OPD 術(shù)后B/C 級胰瘺的危險(xiǎn)因素。

    選取以L4-L5 椎間盤間隙為中心的10 mm 厚的橫截面來測量AD。在CT 圖像中,腹白線與主動(dòng)脈后壁之間的腹背距離就是AD 厚度。根據(jù)AD/BMI值的中位數(shù)將人群分為高AD/BMI 組和低AD/BMI組,其中168 例患者被定義為高AD/BMI 組,169例患者被定義為低AD/BMI 組。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 患者一般情況資料

    本研究中共納入337 名行OPD 的患者,其中男175 例(51.9%),女162 例(48.1%),在年齡方面,<60 歲191 例(56.7%)占比略高。本次研究共有85 例(25.2%)發(fā)生了B/C 級術(shù)后胰瘺。此外,169 名患者被劃分到低AD/BMI 組,168 為高AD/BMI 比值組。筆者比較了高低AD/BMI 組患者的臨床病理資料。結(jié)果發(fā)現(xiàn)高AD/BMI 組較低AD/BMI 組的患者男性較多,BMI 更高、AD 更大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其他臨床病理因素在兩組中未見明顯差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 高或低AD/BMI 比值組OPD 術(shù)后患者臨床特點(diǎn)

    2.2 B/C 級胰瘺的獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析

    單因素Logistic 回歸分析結(jié)果提示:BMI、術(shù)前膽道引流史、ALT≥50 u/L、AST≥40 u/L、胰管直徑(<3 mm)、胰腺質(zhì)地軟、AD、高AD/BMI 等因素是OPD 術(shù)后B/C 級胰瘺的危險(xiǎn)因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。將單因素Logstic 回歸分析P<0.05 的變量納入多因素Logistic 回歸分析中,結(jié)果顯示術(shù)前膽道引流史、胰管直徑(<3 mm)、胰腺質(zhì)地軟、高AD/BMI 等因素是OPD 術(shù)后B/C級胰瘺的危險(xiǎn)因素OPD 術(shù)后B/C 級胰瘺的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表3。

    表2 OPD 術(shù)后胰瘺術(shù)前預(yù)測因素的單因素Logistic 分析

    表3 OPD 術(shù)后胰瘺術(shù)前預(yù)測因素的多因素Logistic 分析

    3 討論

    在現(xiàn)在的臨床工作中,OPD 逐漸成為各種胰腺頭部或壺腹周圍區(qū)域良性或惡性疾病的一線治療方案[22],但術(shù)后B/C 級胰瘺的發(fā)生仍是一個(gè)亟待解決的問題。術(shù)后B/C 級胰瘺發(fā)生后,可能會(huì)導(dǎo)致住院時(shí)間的延長、住院費(fèi)用的增加、甚至?xí)枰俅问中g(shù)或介入手術(shù)的干預(yù)以及不可預(yù)料的再入院治療。因此,在術(shù)前對OPD 術(shù)后B/C 級胰瘺高危人群進(jìn)行篩選及提前干預(yù),逐漸引起了人們的興趣[23-24]。

    過去的臨床實(shí)踐以及大量的研究表明,肥胖是腹部手術(shù)患者術(shù)后發(fā)生手術(shù)并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素[13-19]。而現(xiàn)行的判斷肥胖的判斷標(biāo)準(zhǔn)主要是依據(jù)BMI 值而判定的,而腹部手術(shù)患者術(shù)后并發(fā)癥主要與內(nèi)臟肥胖相關(guān)[20]。BMI 是只是粗略計(jì)算方法,并不能準(zhǔn)確反映個(gè)人脂肪含量以及內(nèi)臟肥胖程度[21-22]。在本項(xiàng)研究中,單因素Logistic 回歸結(jié)果顯示BMI 是OPD 術(shù)后胰瘺的危險(xiǎn)因素,但在多因素Logistic 回歸分析中,BMI 對術(shù)后胰瘺的影響有限,這也證實(shí)了BMI 在預(yù)測OPD 術(shù)后胰瘺的局限性。

    目前臨床上評估內(nèi)臟肥胖的最常見手段仍然是CT,術(shù)前的CT 檢查不僅可以明確患者是否存在手術(shù)指針和評估手術(shù)的可行性,還可以較為準(zhǔn)確的評估患者的內(nèi)臟肥胖。通過CT 檢查獲取人體脂肪的分布和其他參數(shù)等相關(guān)信息來評估脂肪組織的含量以及分布狀況,最后探究其與術(shù)后并發(fā)癥的關(guān)系。其中,最常用評估腹腔內(nèi)脂肪分布的指標(biāo)就是腹腔深度(AD)[23]。在本項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):雖然AD 與術(shù)后胰瘺相關(guān),但是其非術(shù)后胰瘺的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。在最近的一項(xiàng)來自于武漢同濟(jì)醫(yī)院的研究也指出,AD 在預(yù)測PD 術(shù)后出現(xiàn)胰瘺的效能受到癌癥惡病質(zhì)的影響,AD 厚度可能不足以評估脂肪組織的分布和數(shù)量[18]。而在本項(xiàng)研究納入的患者絕大部分為癌癥患者,這也與同濟(jì)醫(yī)院的觀點(diǎn)一致。

    由于考慮到AD、BMI 可能與OPD 術(shù)后胰瘺的發(fā)生相關(guān),但兩個(gè)變量均無法單獨(dú)預(yù)測OPD 術(shù)后胰瘺的發(fā)生,本篇文章將AD 與BMI 結(jié)合起來,試圖探尋AD/BMI 比值是否能更好的評估內(nèi)臟脂肪分布和OPD 術(shù)后胰瘺。最后,筆者研究發(fā)現(xiàn),AD/BMI 比值是OPD 患者術(shù)后胰瘺的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。除了AD/BMI 比值之外,術(shù)前膽道引流史、胰管直徑和胰腺質(zhì)地等指標(biāo)也與OPD 術(shù)后胰瘺的發(fā)生相關(guān),這與過去的研究結(jié)論一致[24-25]。

    OPD 是肝膽胰外科最復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)最大的外科手術(shù)之一,術(shù)后胰瘺的發(fā)生率很高。因此在術(shù)前篩選出容易發(fā)生術(shù)后胰瘺的高風(fēng)險(xiǎn)人群,有利于醫(yī)生在圍手術(shù)期采取相應(yīng)的預(yù)防措施,以減少術(shù)后胰瘺發(fā)生的可能性。慶幸的是,AD 的值能夠通過CT 圖像來測量而不需要使用其他特殊的軟件,BMI 也能夠輕易的從病人身上獲取。因此在臨床上計(jì)算AD/BMI 的比值更實(shí)用也更容易復(fù)現(xiàn)。

    結(jié)論是術(shù)前膽道引流史、胰管直徑(<3 mm)、軟胰腺實(shí)質(zhì)質(zhì)地、高AD/BMI 比值等因素是OPD術(shù)后胰瘺的術(shù)前預(yù)測指標(biāo)。充分合理應(yīng)用術(shù)前CT影像數(shù)據(jù)也許能有助于辨別出應(yīng)該在術(shù)前進(jìn)行多模式預(yù)干預(yù)的高風(fēng)險(xiǎn)病人。

    猜你喜歡
    胰瘺內(nèi)臟比值
    術(shù)后早期炎癥指標(biāo)對胰十二指腸切除術(shù)后嚴(yán)重胰瘺的預(yù)測作用
    空心豬
    散文詩世界(2019年6期)2019-09-10 07:22:44
    多發(fā)內(nèi)臟動(dòng)脈瘤合并右側(cè)髂總動(dòng)脈瘤樣擴(kuò)張1例
    好吃的內(nèi)臟
    比值遙感蝕變信息提取及閾值確定(插圖)
    河北遙感(2017年2期)2017-08-07 14:49:00
    不同應(yīng)變率比值計(jì)算方法在甲狀腺惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用
    全內(nèi)臟反位合并直腸癌腸套疊1例
    132例胰十二指腸切除術(shù)的臨床分析
    胰十二指腸切除術(shù)后發(fā)生胰瘺的危險(xiǎn)因素分析
    雙電機(jī)比值聯(lián)動(dòng)控制系統(tǒng)
    日韩中文字幕欧美一区二区| 国产成人av激情在线播放| 久久精品影院6| 亚洲色图av天堂| 色综合欧美亚洲国产小说| 一夜夜www| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线看三级毛片| 男女床上黄色一级片免费看| 男男h啪啪无遮挡| 一级作爱视频免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 很黄的视频免费| 亚洲精品色激情综合| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中文字幕最新亚洲高清| a在线观看视频网站| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 999久久久国产精品视频| 亚洲第一电影网av| 久久精品成人免费网站| 精品国产美女av久久久久小说| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久 成人 亚洲| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 性色av乱码一区二区三区2| 国产在线观看jvid| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜久久久久精精品| tocl精华| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲 欧美一区二区三区| 很黄的视频免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品九九99| 亚洲精品一区av在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产男靠女视频免费网站| 欧美精品亚洲一区二区| 九色国产91popny在线| 美女 人体艺术 gogo| 欧美在线一区亚洲| 哪里可以看免费的av片| 国产真人三级小视频在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产99久久九九免费精品| 在线看三级毛片| 日韩高清综合在线| 美女高潮到喷水免费观看| 午夜福利欧美成人| 亚洲电影在线观看av| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜免费激情av| 露出奶头的视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 欧美丝袜亚洲另类 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 少妇 在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 91成年电影在线观看| av在线播放免费不卡| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲av片天天在线观看| 特大巨黑吊av在线直播 | 黄片播放在线免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 51午夜福利影视在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 又大又爽又粗| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品高清国产在线一区| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 在线观看一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 看黄色毛片网站| 女人被狂操c到高潮| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产三级黄色录像| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| www.自偷自拍.com| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲七黄色美女视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产v大片淫在线免费观看| 午夜免费激情av| а√天堂www在线а√下载| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 我的亚洲天堂| 色尼玛亚洲综合影院| 日本 欧美在线| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩欧美三级三区| 好男人电影高清在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产成人影院久久av| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲片人在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产视频内射| 老司机福利观看| 国产成人影院久久av| 精品国产乱码久久久久久男人| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一边摸一边做爽爽视频免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 正在播放国产对白刺激| 可以在线观看的亚洲视频| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 最好的美女福利视频网| 色哟哟哟哟哟哟| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜日韩欧美国产| 欧美大码av| 在线观看日韩欧美| 日韩高清综合在线| 久久久国产成人免费| 久久久久国内视频| 日韩视频一区二区在线观看| 变态另类丝袜制服| 国产精品一区二区三区四区久久 | videosex国产| 长腿黑丝高跟| 免费av毛片视频| 国产成人系列免费观看| 久久久久久人人人人人| 国产精品影院久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一二三四社区在线视频社区8| 最好的美女福利视频网| 亚洲全国av大片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 热re99久久国产66热| 国产精品电影一区二区三区| 久久热在线av| 日本三级黄在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩高清综合在线| 久久久久久久精品吃奶| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲激情在线av| 欧美在线黄色| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品在线观看二区| 久久久久久人人人人人| 在线视频色国产色| ponron亚洲| 男人舔女人的私密视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 搡老熟女国产l中国老女人| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99热这里只有精品一区 | 精品欧美一区二区三区在线| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜老司机福利片| x7x7x7水蜜桃| 欧美日韩一级在线毛片| 一本一本综合久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 禁无遮挡网站| 欧美色视频一区免费| tocl精华| 制服诱惑二区| 制服诱惑二区| 大香蕉久久成人网| 18美女黄网站色大片免费观看| a级毛片在线看网站| 久久性视频一级片| 国产精品 国内视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美黑人巨大hd| 99久久国产精品久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 操出白浆在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| av超薄肉色丝袜交足视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲九九香蕉| 欧美性猛交黑人性爽| 国产高清激情床上av| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲国产看品久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 91成人精品电影| 自线自在国产av| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜影院日韩av| 97碰自拍视频| 亚洲专区中文字幕在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 看黄色毛片网站| 中文字幕高清在线视频| 看片在线看免费视频| 黄色毛片三级朝国网站| 一级毛片女人18水好多| 最近最新中文字幕大全电影3 | 热99re8久久精品国产| 99精品久久久久人妻精品| 桃色一区二区三区在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久国产成人精品二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲国产中文字幕在线视频| xxx96com| 怎么达到女性高潮| 国产亚洲精品av在线| 亚洲国产精品合色在线| av免费在线观看网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费在线观看影片大全网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久久亚洲av毛片大全| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲熟妇熟女久久| 淫秽高清视频在线观看| 露出奶头的视频| 丝袜人妻中文字幕| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日本在线视频免费播放| 中文字幕久久专区| 中文字幕高清在线视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产黄片美女视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品久久久av美女十八| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产av不卡久久| 日本免费a在线| 最近最新免费中文字幕在线| 国产真实乱freesex| 久久草成人影院| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 欧美日韩黄片免| 免费看a级黄色片| 久热这里只有精品99| 亚洲久久久国产精品| 国产三级黄色录像| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品熟女少妇八av免费久了| 色av中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 国产精品野战在线观看| 亚洲专区字幕在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男人舔女人的私密视频| av在线播放免费不卡| 久热这里只有精品99| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲人成77777在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 日本 欧美在线| 后天国语完整版免费观看| 久99久视频精品免费| 亚洲成国产人片在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 久久热在线av| 一本综合久久免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| www.www免费av| 制服人妻中文乱码| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲熟女毛片儿| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久国产精品麻豆| 欧美色视频一区免费| 黄色丝袜av网址大全| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品人妻少妇| 91麻豆精品激情在线观看国产| 淫秽高清视频在线观看| 91国产中文字幕| 久久草成人影院| 中文字幕久久专区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产在线观看jvid| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久亚洲真实| 99久久精品国产亚洲精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产免费男女视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人系列免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品 国内视频| 日本一区二区免费在线视频| 中出人妻视频一区二区| 精品国产国语对白av| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲五月色婷婷综合| 18禁观看日本| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 国产精华一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 成人国产综合亚洲| 人人妻人人澡欧美一区二区| 宅男免费午夜| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜免费激情av| 欧美成人免费av一区二区三区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩三级视频一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久国产成人免费| √禁漫天堂资源中文www| 男男h啪啪无遮挡| 欧美精品啪啪一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 深夜精品福利| 国产成人精品无人区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 99精品在免费线老司机午夜| 国产视频一区二区在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| av在线天堂中文字幕| 女警被强在线播放| 亚洲在线自拍视频| 久久香蕉精品热| 久热这里只有精品99| aaaaa片日本免费| 国产亚洲精品av在线| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产v大片淫在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产高清视频在线播放一区| 午夜福利一区二区在线看| а√天堂www在线а√下载| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品 欧美亚洲| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩免费av在线播放| 男女床上黄色一级片免费看| 一本久久中文字幕| 制服人妻中文乱码| 国产一区二区三区视频了| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 欧美中文日本在线观看视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 久久伊人香网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩大码丰满熟妇| 在线观看www视频免费| 一级毛片女人18水好多| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利欧美成人| 天堂动漫精品| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 黄色片一级片一级黄色片| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜影院日韩av| 国产精品九九99| 久99久视频精品免费| 波多野结衣巨乳人妻| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品色激情综合| 两性夫妻黄色片| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲av五月六月丁香网| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲 国产 在线| 深夜精品福利| 成年版毛片免费区| 少妇粗大呻吟视频| 深夜精品福利| 久久久国产成人免费| 成人18禁在线播放| 少妇 在线观看| 草草在线视频免费看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 在线观看免费午夜福利视频| 日日夜夜操网爽| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 大香蕉久久成人网| 国产精品电影一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 天天添夜夜摸| 少妇的丰满在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精品在线观看二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲成a人片在线一区二区| 黑人操中国人逼视频| 一级a爱片免费观看的视频| 国产黄色小视频在线观看| 久久九九热精品免费| 日本一本二区三区精品| ponron亚洲| 免费高清在线观看日韩| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品在线美女| 久久久久久久午夜电影| 免费看日本二区| 曰老女人黄片| 一进一出好大好爽视频| 性色av乱码一区二区三区2| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲专区国产一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜精品在线福利| 中文字幕高清在线视频| 亚洲国产看品久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 自线自在国产av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人亚洲精品av一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 久久中文字幕人妻熟女| 久久国产精品人妻蜜桃| 无遮挡黄片免费观看| 俺也久久电影网| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 三级毛片av免费| 国产精品免费视频内射| 美女高潮到喷水免费观看| 人妻久久中文字幕网| 久久久久久人人人人人| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 两个人免费观看高清视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲五月色婷婷综合| 99国产综合亚洲精品| 观看免费一级毛片| 丁香欧美五月| 国产精华一区二区三区| 搞女人的毛片| 黄片小视频在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 动漫黄色视频在线观看| 日本免费a在线| 黄色a级毛片大全视频| 色在线成人网| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产乱人伦免费视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文在线观看免费www的网站 | 大型黄色视频在线免费观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久 成人 亚洲| 亚洲片人在线观看| 久久这里只有精品19| 午夜两性在线视频| av视频在线观看入口| 看黄色毛片网站| 国产私拍福利视频在线观看| 91麻豆av在线| 好男人电影高清在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美一级a爱片免费观看看 | www.999成人在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产看品久久| 成人三级做爰电影| 午夜a级毛片| 国产精品永久免费网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| www.精华液| 亚洲,欧美精品.| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 午夜免费成人在线视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 一级毛片高清免费大全| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 无人区码免费观看不卡| 欧美成人午夜精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品野战在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲五月婷婷丁香| 精品福利观看| 国产精品av久久久久免费| 国产激情欧美一区二区| 久久中文看片网| 国产激情久久老熟女| 国产野战对白在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 一a级毛片在线观看| 久久香蕉激情| 婷婷精品国产亚洲av| 狠狠狠狠99中文字幕| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女高潮到喷水免费观看| 91老司机精品| 国产一卡二卡三卡精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 很黄的视频免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成人影院久久av| 亚洲av五月六月丁香网| 满18在线观看网站| 超碰成人久久| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费看美女性在线毛片视频| 看黄色毛片网站| 哪里可以看免费的av片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产又爽黄色视频| 免费在线观看成人毛片| 免费看a级黄色片| 色av中文字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 国产成年人精品一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久精品欧美日韩精品| 99国产精品一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久久久久中文| videosex国产| 国产99久久九九免费精品| 一二三四社区在线视频社区8| 久久午夜综合久久蜜桃| 美女大奶头视频| 午夜老司机福利片| 好男人电影高清在线观看| 久99久视频精品免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产av又大| 黄色 视频免费看| 成年人黄色毛片网站| 精品电影一区二区在线| 成人午夜高清在线视频 | 成人免费观看视频高清| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产私拍福利视频在线观看| 久久人妻av系列| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av在线播放免费不卡| www.精华液| 一进一出好大好爽视频| 最新美女视频免费是黄的| 日韩欧美三级三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 18禁国产床啪视频网站| 久久人妻av系列| 一二三四社区在线视频社区8| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久大精品| 日日爽夜夜爽网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 美国免费a级毛片| 日本a在线网址| 老司机在亚洲福利影院| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费搜索国产男女视频| 一级a爱视频在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美日韩黄片免| 亚洲成人久久爱视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 在线看三级毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av电影不卡..在线观看|