• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    芳烴低溫熱回收相變換熱系統(tǒng)的熱力特性

    2023-07-07 10:20:48王子濤王元華倪艷濤
    關(guān)鍵詞:沸器塔頂工質(zhì)

    王子濤,王元華,倪艷濤

    (華東理工大學機械與動力工程學院, 上海 200237)

    據(jù)統(tǒng)計,石化行業(yè)能耗占全國工業(yè)能耗的一半以上,約占全國總能耗的16%[1]。芳烴聯(lián)合裝置是石化企業(yè)中典型及大型的聯(lián)合化工裝置,主要生產(chǎn)對二甲苯(PX),具有工藝流程長、循環(huán)物料多、分離過程長及分餾塔數(shù)量多的特點[2]。在生產(chǎn)運行中,芳烴聯(lián)合裝置會產(chǎn)生大量低溫熱,且溫位集中在100~200 ℃,大部分由空氣冷卻器和水冷器進行冷卻[3],低溫熱能源浪費比較嚴重。據(jù)統(tǒng)計,某250 kt/a的芳烴聯(lián)合裝置塔頂?shù)蜏責嶝摵蛇_40.49 MW,其中抽余液塔、抽出液塔的低溫熱負荷總量相對較多,分別達到了22.3、6.5 MW。目前,芳烴塔頂?shù)蜏責峄厥绽梅绞街饕袩崧?lián)合技術(shù)、提壓操作技術(shù)及新型高效換熱設(shè)備技術(shù)[4-8]。中國石化金陵分公司采用將苯塔、甲苯塔二者熱聯(lián)合,以及將二甲苯精餾及吸附分離單元與二甲苯塔熱聯(lián)合的方式,有效回收了甲苯塔和二甲苯塔塔頂物料的低溫熱,同時二甲苯塔采用加壓操作方案,利用塔頂?shù)蜏責嶙鳛槌槌鲆核染s塔的重沸器熱源;中國石化鎮(zhèn)海煉化分公司及中國石化洛陽分公司,分別采用法國阿法拉伐公司、711 所QYB 型4 面可拆卸的全焊接板式換熱器回收塔頂?shù)蜏責?;某芳烴聯(lián)合裝置抽余液塔塔頂?shù)蜏責峄厥詹捎脤@夹g(shù)雙管板蒸汽發(fā)生器。

    目前,對于降低芳烴聯(lián)合裝置能耗以及優(yōu)化用能等方面已經(jīng)有較多的研究與應(yīng)用[9],但是鮮有針對抽余液塔、抽出液塔的研究,除了塔設(shè)計壓力低,提壓操作無法進行的原因外,關(guān)鍵原因在于塔頂?shù)蜏責峄厥展に嚧嬖谌峤橘|(zhì)泄漏造成的裝置內(nèi)催化劑及吸附劑失效問題[10]。現(xiàn)階段,即使采用雙管板、全焊接板式換熱器也無法保證工藝本質(zhì)安全。比較抽出液塔及抽余液塔工藝流程可知,抽出液塔更靠近流程末端,考慮項目實施對裝置運行造成的潛在安全影響,本文選擇抽出液塔作為研究對象,提出采用中間工質(zhì)相變換熱進行塔頂?shù)蜏責峄厥找源_保裝置本質(zhì)安全的取熱方案。

    1 相變換熱系統(tǒng)數(shù)值模型建立及求解

    1.1 相變換熱系統(tǒng)原理

    芳烴低溫熱回收相變換熱系統(tǒng)由再沸器、上升管、冷凝器和下降管組成,工質(zhì)在再沸器殼程內(nèi)吸熱汽化,沿著上升管進入冷凝器,氣相工質(zhì)遇冷冷凝,冷凝液順著下降管重新回到再沸器,實現(xiàn)熱量傳遞和交換。如圖1 所示為相變換熱系統(tǒng)結(jié)構(gòu)圖和工質(zhì)壓焓圖,其中圖1(b)所示1~2 范圍內(nèi)為再沸器蒸發(fā)段,工質(zhì)吸熱使得焓值增加,壓力減?。鲃訅簱p);2~3 范圍內(nèi)為上升管段,工質(zhì)流動為等焓過程(不計熱損),壓力減小(流動壓損);3~4 范圍內(nèi)為冷凝器冷凝段,氣相工質(zhì)釋放熱量使得焓值減小,壓力減?。鲃訅簱p);4~1 范圍內(nèi)為下降管段,工質(zhì)流動為等焓過程,工質(zhì)壓力增大(液柱壓頭)。芳烴低溫熱回收相變換熱系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)運行時,滿足如下條件:

    圖1 相變換熱系統(tǒng)結(jié)構(gòu)圖(a)及工質(zhì)壓焓圖(b)Fig.1 Structure diagram of phase change heat exchange system (a) and pressure enthalpy diagram of working medium (b)

    (1)質(zhì)量守恒:工質(zhì)在系統(tǒng)中循環(huán)一周后質(zhì)量流量不變;

    (2)能量守恒:不考慮系統(tǒng)熱損,再沸器換熱量Qh等于冷凝器換熱量Qc,即Qh=Qc;

    1.2 數(shù)值模型建立

    1.2.1 蒸發(fā)段傳熱模型 若蒸發(fā)段無過熱,冷凝段無過冷,流動無壓損,蒸發(fā)溫度等于冷凝溫度,傳遞熱阻為0,此時達到系統(tǒng)循環(huán)的最優(yōu)狀態(tài),蒸發(fā)段可以看做池沸騰傳熱。Cooper 池沸騰模型[11]只考慮了沸騰作用,而沒有考慮對流的作用,其計算公式為:

    1966 年Chen 首先提出了加和模型[12],通過對流強化因子F和沸騰抑制因子S的作用反映出對流及沸騰對總傳熱系數(shù)的貢獻。對于本文的相變換熱系統(tǒng),實際運行時冷凝段存在過冷,故蒸發(fā)段不僅存在池沸騰傳熱,也存在對流傳熱,因此加和模型比較符合本文實際情況,其計算公式為:

    1.2.2 冷凝段傳熱模型 Nusselt 提出了水平管外冷凝傳熱模型[13],冷凝給熱系數(shù)計算公式如下所示:

    1.2.3 上升管及下降管模型 假設(shè)上升管、下降管中工質(zhì)流動為等焓過程,由摩擦造成的壓損(Δp)可使用達利公式計算:

    確定相變換熱系統(tǒng)運行最佳工況:首先,再沸器出口工質(zhì)全汽化,蒸發(fā)段出口氣相分率為1;其次,冷凝器出口工質(zhì)全冷凝,冷凝液為飽和或過冷狀態(tài),工質(zhì)氣相分率為0。

    在此基礎(chǔ)上,采用Aspen HYSYS 及EDR 對再沸器、冷凝器進行結(jié)構(gòu)設(shè)計,并且建立芳烴低溫熱回收相變換熱系統(tǒng)全流程模擬的數(shù)值模型(如圖2 所示),其出口計算結(jié)果(工質(zhì)飽和蒸汽3)與入口條件(工質(zhì)飽和蒸汽1)各物性參數(shù)不相等,即模型未收斂,通過調(diào)整工質(zhì)飽和蒸汽1 的溫度、工質(zhì)循環(huán)流量,以及下降管液位差(標高值)對數(shù)值模型進行求解。

    圖2 芳烴低溫熱回收相變換熱系統(tǒng)全流程模擬的數(shù)值模型Fig.2 Numerical model of whole process simulation of aromatic low temperature heat recovery phase change heat exchange system

    1.3 數(shù)值模型求解

    Aspen HYSYS 與MATLAB 程序基于COM 接口實現(xiàn)數(shù)據(jù)交互,采用MATLAB 程序干預(yù)Aspen HYSYS 計算的方式來實現(xiàn)數(shù)值模型自動求解。程序計算流程如下:

    (1)溫度調(diào)整。若焓值差不滿足允許誤差要求,則采用二分法對溫度進行調(diào)整,即以入口條件溫度與計算結(jié)果溫度兩者平均值進行迭代計算。

    (2)液位差調(diào)整。液位差為再沸器殼程入口與下降管液面高度差,即下降管模型液位標高值。當壓力差不滿足允許誤差要求時,若入口條件壓力大于計算結(jié)果壓力,則增加液位差,反之,則減小液位差。

    (3)工質(zhì)循環(huán)流量調(diào)整。工質(zhì)循環(huán)流量為系統(tǒng)穩(wěn)定運行時的工質(zhì)流量。當冷凝器與再沸器的換熱量差不滿足允許誤差,同時冷凝器換熱量大于再沸器換熱量時,說明再沸器側(cè)工質(zhì)汽化量偏小,則此時要增加工質(zhì)循環(huán)流量;反之,則減小工質(zhì)循環(huán)流量。

    數(shù)值模型穩(wěn)態(tài)解計算程序的邏輯框架圖如圖3所示。其中,Hu為上升管入口質(zhì)量焓值;Hh為再沸器出口質(zhì)量焓值;Δh為下降管的液位高度;Tu為上升管入口溫度;Th為再沸器出口溫度;H%為Hu與Hh焓差值百分數(shù),H%=(Hu-Hh)/Hu;pu為上升管入口壓力;ph為再沸器出口壓力;p%為pu與ph壓差百分數(shù),p%=(pu-ph)/pu;Qh為再沸器熱負荷;Qc為冷凝器熱負荷;Q%為再沸器與冷凝器熱負荷差值百分數(shù),Q%=(Qh-Qc)/Qh;qm為系統(tǒng)內(nèi)工質(zhì)質(zhì)量流量。經(jīng)過MATLAB 程序計算后,可以得到數(shù)值模型的穩(wěn)態(tài)解,實現(xiàn)相變換熱系統(tǒng)全流程模擬的數(shù)值模型閉環(huán)收斂。

    圖3 程序計算邏輯框架圖Fig.3 Program calculation logic framework

    2 工質(zhì)選擇

    2.1 實驗工況

    現(xiàn)場實驗工況抽出液塔塔頂氣組分及其質(zhì)量分數(shù)分別為:苯(0.16%)、甲苯(2.66%)、乙苯(0.04%)、對二甲苯(97.04%)、間二甲苯(0.04%)、鄰二甲苯(0.02%)、碳九及以上芳烴(0.02%)、非芳烴(0.02%)。相變換熱系統(tǒng)熱源為塔頂氣,取熱介質(zhì)為除鹽水。表1 所示為現(xiàn)場工況100 kW 塔頂?shù)蜏責嵯嘧儞Q熱系統(tǒng)的除鹽水及塔頂氣工藝參數(shù)。

    表1 除鹽水及塔頂氣工藝參數(shù)Table 1 Process parameters of demineralized water and overhead gas

    2.2 工質(zhì)選擇

    相變換熱系統(tǒng)中間工質(zhì)的選擇需要遵循如下3 個原則:

    (1)安全性。工質(zhì)應(yīng)該無毒,并且要確保系統(tǒng)穩(wěn)定運行時工質(zhì)壓力大于除鹽水壓力,從而避免除鹽水泄漏到工質(zhì)中,以及工質(zhì)又泄漏進入裝置內(nèi)造成催化劑及吸附劑失效。

    (2)相容性。工質(zhì)與管殼材料不發(fā)生化學反應(yīng),且工質(zhì)對裝置內(nèi)催化劑及吸附劑友好。

    (3)熱物理性能。工質(zhì)應(yīng)該具有較大的汽化潛熱、表面張力、質(zhì)量密度以及較小的黏度,也就是工質(zhì)的液相傳輸系數(shù)(品質(zhì)因數(shù))盡可能大,使得單位體積工質(zhì)能攜帶更多的熱量,具備較好的潤濕流動性能[14]。工質(zhì)的品質(zhì)因數(shù)計算式如下所示:

    式中:ρn為工質(zhì)密度,kg/m3;σn為 工質(zhì)表面張力,N/m;hfg為工質(zhì)汽化潛熱,J/kg;μn為工質(zhì)黏度,Pa·s。

    采用Aspen HYSYS 建立塔頂氣-除鹽水換熱模型,得到塔頂氣、除鹽水的熱流與溫度關(guān)系曲線如圖4所示。塔頂氣、工質(zhì)、除鹽水三者之間完成熱量傳遞的必要條件為三者之間構(gòu)成溫度梯度,那么工質(zhì)熱力曲線應(yīng)該介于塔頂氣及除鹽水熱力曲線之間。為確保再沸器及冷凝器二者具有匹配的換熱能力,在假設(shè)傳熱性能及換熱面積相近時,需要使得二者具有相近的有效傳熱溫差,最終確定工質(zhì)熱力曲線如圖4 所示。

    圖4 塔頂氣、除鹽水及工質(zhì)溫度隨熱流變化關(guān)系Fig.4 Variation of overhead gas, demineralized water and working medium temperature with heat flow

    考慮芳烴聯(lián)合裝置內(nèi)存在烷烴,烷烴成分對催化劑及吸附劑友好,并且考慮工質(zhì)泄漏進入裝置的可能性,則應(yīng)選擇比產(chǎn)品輕的組分以確保工質(zhì)能在后續(xù)工藝中與產(chǎn)品(C8)實現(xiàn)分離,故工質(zhì)組分擬在C1~C7 的直鏈烷烴中選擇。烷烴與管殼材料相容,工質(zhì)組分及比例確定的關(guān)鍵在于是否滿足工質(zhì)壓力大于除鹽水壓力(安全性),以及工質(zhì)是否具有較好的熱傳輸能力。綜上,最終確定工質(zhì)組分及其質(zhì)量分數(shù)分別為:丁烷(10%)、戊烷(10%)、己烷(40%)、庚烷(40%),工質(zhì)最低工作溫度100 ℃時,壓力及品質(zhì)因數(shù)分別達到535.4 kPa、1.26×103W/m2,滿足要求。

    3 實驗研究及模型驗證

    3.1 水工質(zhì)相變換熱系統(tǒng)實驗平臺搭建

    設(shè)計及搭建水工質(zhì)相變換熱系統(tǒng)熱力特性實驗平臺,如圖5 所示,實驗系統(tǒng)主要由蒸發(fā)換熱單元、冷凝換熱單元、數(shù)據(jù)采集單元、工質(zhì)充注及抽真空單元組成。

    圖5 水工質(zhì)相變換熱系統(tǒng)熱力特性實驗平臺Fig.5 Experimental platform for thermodynamic characteristics of hydraulic medium phase change heat exchange system

    3.2 實驗數(shù)據(jù)分析及模型驗證

    采用Aspen HYSYS 建立水工質(zhì)相變換熱系統(tǒng)數(shù)值模型。其他條件不變,在100、200、300 L/h 3 種不同除鹽水流量下,進行了加熱功率1~6 kW 內(nèi)實驗及數(shù)值模擬研究,比較了不同除鹽水流量下工作溫度、工質(zhì)循環(huán)流量及液位高度的實驗值及計算值(圖6),以驗證數(shù)值模型的可靠性。其中,工作溫度為上升管進出口溫度平均值,工質(zhì)循環(huán)流量為系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)運行時工質(zhì)流量,液位高度是下降管最底端與下降管工質(zhì)液面之間的高度差。由圖6 可知,隨加熱功率增加,三者對應(yīng)的實驗值與計算值變化趨勢一致,增大加熱功率,工作溫度、工質(zhì)循環(huán)流量及液位高度隨之增大;增加除鹽水流量,工質(zhì)溫度降低,但循環(huán)流量和液位高度隨之增加。

    圖6 實驗值與計算值對比Fig.6 Comparison between experimental value and calculated value

    計算不同除鹽水流量下工作溫度、工質(zhì)循環(huán)流量及液面高度的實驗值與計算值的相對誤差,結(jié)果如表2 所示。由表2 可知,工作溫度、工質(zhì)循環(huán)流量及液位高度對應(yīng)的最大相對誤差分別為0.84%、5.42%、0.66%,且變化規(guī)律趨勢一致,驗證了芳烴低溫熱回收相變換熱系統(tǒng)全流程模擬的穩(wěn)態(tài)數(shù)值模型的可靠性。

    4 相變換熱系統(tǒng)熱力特性研究

    4.1 工藝參數(shù)對系統(tǒng)熱力特性影響

    基于建立的芳烴低溫熱回收相變換熱系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)數(shù)值模型,本文數(shù)值模擬了工藝參數(shù)(塔頂氣流量、除鹽水溫度及流量)對系統(tǒng)熱力特性的影響(圖7)。當除鹽水流量為1 370 kg/h、除鹽水入口溫度分別為55 ℃、60 ℃、65 ℃時,對塔頂氣流量1 000~1 300 kg/h范圍內(nèi)的21 組數(shù)值進行模擬計算;當塔頂氣流量為1 100 kg/h、除鹽水入口溫度為60 ℃時,對除鹽水流量1 170、1 270、1 370、1 470、1 570 kg/h 共5 組數(shù)值進行模擬計算。

    圖7 熱負荷、工質(zhì)循環(huán)流量隨工藝參數(shù)變化關(guān)系Fig.7 Relationship between process parameters and thermal load, circulating flow of working medium

    4.1.1 系統(tǒng)熱負荷與工質(zhì)循環(huán)流量 由圖7(a)、7(b)可知,其他條件一定時,隨塔頂氣流量增加,系統(tǒng)熱負荷、工質(zhì)循環(huán)流量在塔頂氣臨界流量前分別逐漸增加、減小,隨后分別逐漸減小、增加,變化幅度較小,且除鹽水入口溫度越低,臨界流量值越大;其他條件一定時,隨除鹽水入口溫度升高,系統(tǒng)熱負荷及工質(zhì)循環(huán)流量逐漸減小。另外由圖7(c)可知,隨除鹽水流量增加,系統(tǒng)熱負荷及工質(zhì)循環(huán)流量逐漸增加。

    4.1.2 工作溫度 由圖8(a)可知,塔頂氣流量一定時,隨除鹽水入口溫度升高,工作溫度逐漸升高,主要原因為系統(tǒng)冷凝能力下降,系統(tǒng)工作溫度相應(yīng)提升;當除鹽水入口溫度一定時,隨塔頂氣流量增加,工作溫度變化規(guī)律與系統(tǒng)熱負荷變化規(guī)律(圖7(a))一致,均隨塔頂氣流量增加而先增加后減小。此外,由圖8(b)可知隨除鹽水流量增加,工作溫度逐漸降低,這是因為系統(tǒng)冷凝換熱能力增強,系統(tǒng)工作溫度相應(yīng)降低。

    圖8 工作溫度隨工藝參數(shù)變化關(guān)系Fig.8 Relationship between process parameters and working temperature

    4.1.3 液位高度 下降管液柱壓頭為系統(tǒng)自然循環(huán)提供動力,克服系統(tǒng)循環(huán)壓降。如圖9 所示,液位高度變化規(guī)律與工質(zhì)循環(huán)流量基本一致。此外,冷熱介質(zhì)溫差增加(除鹽水入口溫度降低及塔頂氣入口溫度不變),除鹽水流量增大,均使得工質(zhì)循環(huán)流量提高,液位高度提升。實際上,為避免系統(tǒng)換熱性能受系統(tǒng)驅(qū)動力制約,故在大溫差及除鹽水流量較大情況下,須確保安裝高度(再沸器殼程入口與冷凝器殼程出口高度差)大于計算液位差。

    圖9 液位高度隨工藝參數(shù)變化關(guān)系Fig.9 Relationship between process parameters and liquid level height

    4.2 結(jié)構(gòu)參數(shù)對系統(tǒng)熱力特性影響

    實驗工況下,選擇上升管規(guī)格為Φ89 mm×4 mm、Φ127 mm×4.5 mm、Φ159 mm×4.5 mm、Φ194 mm×5.5 mm、Φ219 mm×6 mm,下降管規(guī)格為Φ25 mm×2.5 mm、Φ32 mm×3.5 mm、Φ45 mm×3.5 mm、Φ57 mm×3.5 mm、Φ89 mm×4.0 mm的共25 組數(shù)值進行模擬計算,以及安裝高度0.4~2.0 m 的共17 組數(shù)值,臥式(再沸器)-臥式(冷凝器),臥式(再沸器)-立式(冷凝器)共2 種不同安裝組合方式進行數(shù)值模擬計算,研究結(jié)構(gòu)參數(shù)對系統(tǒng)熱力特性影響規(guī)律。

    4.2.1 管徑 由圖10 可知,其他條件一定,隨上升管管徑增大,系統(tǒng)熱負荷小幅增加,在管徑大于 ? 159 mm時熱負荷基本不變,此時工質(zhì)循環(huán)流量基本不變,液位高度逐漸減小;其他條件一定,隨下降管管徑增大,系統(tǒng)熱負荷及工質(zhì)循環(huán)流量基本不變,液位高度逐漸減小。

    圖10 管徑對系統(tǒng)熱力特性影響Fig.10 Influence of pipe diameter on system thermodynamic characteristics

    4.2.2 安裝高度 根據(jù)重力型分離式熱管運行原理可知,當安裝高度較小時,系統(tǒng)循環(huán)驅(qū)動力較小,工質(zhì)回液不暢導(dǎo)致傳熱性能不佳[15]。熱負荷與安裝高度變化關(guān)系如圖11 所示。隨安裝高度增加,液柱高度增加導(dǎo)致系統(tǒng)循環(huán)驅(qū)動力增大,冷凝液回流更加順暢,蒸發(fā)段出口工質(zhì)過熱度、冷凝段出口工質(zhì)過冷度均逐漸減小,系統(tǒng)內(nèi)兩相區(qū)面積增加,過冷及過熱區(qū)面積減小,系統(tǒng)傳熱能力增強。但隨安裝高度繼續(xù)增加,下降管內(nèi)的液柱高度開始低于安裝高度而出現(xiàn)“斷流”現(xiàn)象[16],系統(tǒng)傳熱性能不再隨安裝高度增加而持續(xù)增大。如圖11 所示,下降管在A 點后出現(xiàn)“斷流”,繼續(xù)增加安裝高度導(dǎo)致?lián)Q熱量減小。

    由圖12 可知,安裝高度變化對工質(zhì)循環(huán)流量影響較小。本文安裝高度研究范圍內(nèi),下降管均出現(xiàn)了“斷流”情況,安裝高度增加使得沿程阻力增加,工質(zhì)傳熱熱阻增大,熱阻制約系統(tǒng)傳熱性能,液位高度提升以及換熱量減小。此外,隨安裝高度增加,下降管斷流長度(未覆蓋液相部分,即安裝高度-液位差)增加,從工程化應(yīng)用角度考慮,安裝高度只需足夠克服循環(huán)壓降即可,而無需過分增加。如安裝高度為0.4 m 時,液位差為0.371 m,則系統(tǒng)正常運轉(zhuǎn);若安裝高度小于液位差,則系統(tǒng)無法正常運轉(zhuǎn)。若安裝高度增加,則斷流長度增加,換熱量減小。

    圖12 安裝高度對系統(tǒng)熱力特性的影響Fig.12 Influence of installation height on system thermodynamic characteristics

    4.2.3 安裝方式 由圖13 可知,比較臥式-臥式(HH)、臥式-立式(H-V)兩種安裝方式,前者換熱量比后者高大約3%,工質(zhì)循環(huán)流量基本一致,前者液位高度明顯小于后者。

    圖13 安裝方式對系統(tǒng)熱力特性的影響Fig.13 Influence of installation mode on system thermodynamic characteristics

    5 結(jié) 論

    為完成芳烴裝置抽出液塔塔頂氣余熱回收,本文提出一種利用中間工質(zhì)相變換熱的余熱回收方案,并通過數(shù)值模擬與實驗驗證的方法進行了相變換熱系統(tǒng)的相關(guān)研究。具體結(jié)論如下:

    (1)根據(jù)工質(zhì)選擇原則(安全性、相容性及熱力性能),利用Aspen HYSYS 確定了現(xiàn)場實驗工況下符合條件的中間工質(zhì)組分及質(zhì)量分數(shù):丁烷(10%)、戊烷(10%)、己烷(40%)、庚烷(40%)。

    (2)搭建了水工質(zhì)相變換熱系統(tǒng)熱力特性實驗平臺,采用實驗及數(shù)值模擬相結(jié)合的方式比較了不同冷卻水流量下工作溫度、工質(zhì)循環(huán)流量及液位高度實驗值與計算值,對應(yīng)最大相對誤差分別為0.84%、5.42%、0.66%,驗證了數(shù)值模型可靠性。

    (3)隨除鹽水入口溫度上升,系統(tǒng)熱負荷、工質(zhì)循環(huán)流量、液位高度逐漸減小,工作溫度逐漸升高;隨塔頂氣流量增加,系統(tǒng)熱負荷、工作溫度先增加后降低,工質(zhì)循環(huán)流量、液位高度先減小后增加,且除鹽水入口溫度越低,臨界流量值越大;隨除鹽水流量增加,系統(tǒng)熱負荷、工質(zhì)循環(huán)流量、液位高度逐漸增加,工作溫度逐漸降低。在大溫差及除鹽水流量較大情況下,為避免系統(tǒng)換熱能力受驅(qū)動力制約,需確保安裝高度大于計算液位差。

    (4)系統(tǒng)熱負荷隨上升管管徑增大而增加,在管徑大于Φ159 mm 后基本不變;下降管“斷流”情況下,隨安裝高度增加,系統(tǒng)沿程阻力增加導(dǎo)致熱阻增大,熱阻制約傳熱性能,換熱量減小,故安裝高度只需足夠克服循環(huán)壓降,而無需過分增加;臥式(再沸器)-臥式(冷凝器)組合安裝方式的換熱量比臥式(再沸器)-立式(冷凝器)組合方式的換熱量大3%左右。

    符號說明

    猜你喜歡
    沸器塔頂工質(zhì)
    海洋溫差能發(fā)電熱力循環(huán)系統(tǒng)的工質(zhì)優(yōu)選
    汽提塔底重沸器換熱管腐蝕研究
    精餾再沸器運行總結(jié)
    采用R1234ze(E)/R245fa的非共沸混合工質(zhì)有機朗肯循環(huán)系統(tǒng)實驗研究
    儀表風控制重沸器溫度的改造
    中國煤層氣(2019年4期)2019-11-23 08:42:50
    青蛙爬塔
    采用二元非共沸工質(zhì)的有機朗肯循環(huán)熱力學分析
    立式熱虹吸重沸器安裝高度計算
    山東化工(2018年7期)2018-04-25 03:07:30
    躍向塔頂
    若干低GWP 純工質(zhì)在空調(diào)系統(tǒng)上的應(yīng)用分析
    国产成人精品福利久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成人精品无人区| 精品久久久久久电影网| 亚洲成人手机| 亚洲精品国产区一区二| 宅男免费午夜| 在线看a的网站| 最黄视频免费看| 中国国产av一级| 欧美国产精品va在线观看不卡| av线在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 日日撸夜夜添| 大片免费播放器 马上看| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费看不卡的av| 中文天堂在线官网| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品人人爽人人爽视色| 少妇人妻久久综合中文| 丝袜美足系列| 999久久久国产精品视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品三级大全| 天堂俺去俺来也www色官网| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 一区福利在线观看| 黄片小视频在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品视频女| 女性生殖器流出的白浆| www.av在线官网国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人精品福利久久| 免费观看av网站的网址| 欧美精品一区二区大全| 18在线观看网站| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产片内射在线| 久久97久久精品| 亚洲国产欧美网| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品 国内视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 精品亚洲成国产av| www.熟女人妻精品国产| 青草久久国产| 视频区图区小说| 欧美在线一区亚洲| 午夜福利在线免费观看网站| 国产伦理片在线播放av一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 熟女av电影| 国产成人精品在线电影| 满18在线观看网站| 日本色播在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 男女国产视频网站| 国产1区2区3区精品| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲成人一二三区av| 乱人伦中国视频| 亚洲,欧美,日韩| 免费观看a级毛片全部| 国产99久久九九免费精品| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久精品94久久精品| 久久久久久久国产电影| 色94色欧美一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 午夜激情av网站| 午夜免费观看性视频| 视频在线观看一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 中文字幕亚洲精品专区| 免费观看av网站的网址| 高清av免费在线| 水蜜桃什么品种好| 国产毛片在线视频| 观看av在线不卡| 高清不卡的av网站| 国产xxxxx性猛交| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线观看免费视频网站a站| 国产黄色免费在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 日日啪夜夜爽| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品 欧美亚洲| 秋霞在线观看毛片| 国产免费现黄频在线看| 男女边吃奶边做爰视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产熟女欧美一区二区| 伦理电影免费视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久热在线av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜福利在线免费观看网站| 男女边吃奶边做爰视频| 老司机靠b影院| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美国产精品一级二级三级| 国产爽快片一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲综合色网址| 一二三四在线观看免费中文在| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久 成人 亚洲| 97在线人人人人妻| a级毛片在线看网站| 我的亚洲天堂| 亚洲伊人色综图| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜福利免费观看在线| 夫妻午夜视频| 性色av一级| 大香蕉久久网| 各种免费的搞黄视频| 97人妻天天添夜夜摸| 99re6热这里在线精品视频| 国产麻豆69| 五月天丁香电影| 免费看不卡的av| 99香蕉大伊视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| h视频一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲综合精品二区| 黄片小视频在线播放| 少妇人妻 视频| 国产精品熟女久久久久浪| av视频免费观看在线观看| 两性夫妻黄色片| 嫩草影院入口| 精品国产一区二区三区四区第35| 最黄视频免费看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产免费福利视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 十八禁高潮呻吟视频| 男女下面插进去视频免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 超色免费av| 国产熟女欧美一区二区| 中文欧美无线码| 国产激情久久老熟女| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲成国产人片在线观看| 精品国产国语对白av| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美成人午夜精品| 国产精品久久久av美女十八| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女之事视频高清在线观看 | 制服丝袜香蕉在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 18在线观看网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 色吧在线观看| av卡一久久| 老汉色∧v一级毛片| a级片在线免费高清观看视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人国产麻豆网| 一区二区三区四区激情视频| 国产成人欧美| 亚洲国产精品999| 亚洲一区二区三区欧美精品| 2018国产大陆天天弄谢| 不卡av一区二区三区| 成年av动漫网址| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 9热在线视频观看99| 久久狼人影院| 又大又爽又粗| 99九九在线精品视频| 久久天堂一区二区三区四区| xxx大片免费视频| 婷婷色av中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 十分钟在线观看高清视频www| 久热爱精品视频在线9| 90打野战视频偷拍视频| 我的亚洲天堂| 久久久国产欧美日韩av| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 爱豆传媒免费全集在线观看| 高清欧美精品videossex| 日本91视频免费播放| 十八禁网站网址无遮挡| 成人黄色视频免费在线看| av一本久久久久| 久热爱精品视频在线9| 秋霞伦理黄片| 美女大奶头黄色视频| 中文字幕色久视频| 热re99久久国产66热| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 9191精品国产免费久久| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久 成人 亚洲| 午夜免费男女啪啪视频观看| 大片电影免费在线观看免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费在线观看黄色视频的| 最近的中文字幕免费完整| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲成人手机| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产亚洲最大av| 精品亚洲成国产av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲五月色婷婷综合| 丝袜美腿诱惑在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 涩涩av久久男人的天堂| 69精品国产乱码久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 永久免费av网站大全| 中文字幕高清在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久人人97超碰香蕉20202| 超色免费av| 在线 av 中文字幕| 国产精品av久久久久免费| 观看美女的网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99久久精品国产亚洲精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲人成电影观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人系列免费观看| 亚洲av男天堂| 中文字幕制服av| 亚洲av国产av综合av卡| 五月天丁香电影| 亚洲人成77777在线视频| 人人澡人人妻人| h视频一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久精品国产a三级三级三级| 街头女战士在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产在线免费精品| 青春草亚洲视频在线观看| 一级爰片在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 女性被躁到高潮视频| 伦理电影大哥的女人| 青青草视频在线视频观看| 赤兔流量卡办理| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产深夜福利视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲欧美精品自产自拍| 无限看片的www在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 美女福利国产在线| 成人亚洲精品一区在线观看| av卡一久久| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品一区二区在线不卡| kizo精华| 激情五月婷婷亚洲| 午夜福利一区二区在线看| 各种免费的搞黄视频| 日日啪夜夜爽| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 18禁动态无遮挡网站| 香蕉国产在线看| 亚洲三区欧美一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 9热在线视频观看99| 51午夜福利影视在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 看十八女毛片水多多多| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日本黄色日本黄色录像| 精品一区在线观看国产| 考比视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久欧美国产精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品一区二区免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| 99热网站在线观看| 国产野战对白在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 欧美激情高清一区二区三区 | 麻豆av在线久日| av女优亚洲男人天堂| 亚洲中文av在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品视频女| 最近的中文字幕免费完整| 美女大奶头黄色视频| 9热在线视频观看99| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| av.在线天堂| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久99一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 在线 av 中文字幕| 一级,二级,三级黄色视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 18在线观看网站| 欧美成人午夜精品| 国产 一区精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文欧美无线码| 另类精品久久| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品一区蜜桃| 中文字幕色久视频| 久热这里只有精品99| 一级毛片电影观看| 深夜精品福利| av国产精品久久久久影院| 99国产精品免费福利视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 嫩草影院入口| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产av影院在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成年动漫av网址| 99久久精品国产亚洲精品| 秋霞在线观看毛片| 天天添夜夜摸| 男女高潮啪啪啪动态图| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 超色免费av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久视频综合| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 少妇精品久久久久久久| 大香蕉久久成人网| 国产精品久久久久成人av| 亚洲,欧美,日韩| 性少妇av在线| 黄色 视频免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费黄网站久久成人精品| 黄色一级大片看看| 久久久久视频综合| 国产乱人偷精品视频| 1024视频免费在线观看| av电影中文网址| 看十八女毛片水多多多| 9色porny在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 各种免费的搞黄视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品第二区| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品av久久久久免费| 国产成人免费无遮挡视频| 宅男免费午夜| 人体艺术视频欧美日本| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产欧美亚洲国产| 欧美国产精品一级二级三级| 国产日韩欧美亚洲二区| 看非洲黑人一级黄片| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美黑人精品巨大| 久久久久视频综合| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品久久久久久久性| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产男人的电影天堂91| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本一区二区免费在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男的添女的下面高潮视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产免费现黄频在线看| 我的亚洲天堂| 午夜免费观看性视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 又大又爽又粗| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品免费久久久久久久清纯 | 一边亲一边摸免费视频| 久久婷婷青草| 韩国av在线不卡| 1024香蕉在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日本午夜av视频| 妹子高潮喷水视频| 视频在线观看一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| av.在线天堂| 国产成人免费无遮挡视频| 九草在线视频观看| 久久韩国三级中文字幕| 成人免费观看视频高清| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲视频免费观看视频| 午夜久久久在线观看| 精品一区二区三卡| 一级片'在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 国产97色在线日韩免费| av在线老鸭窝| 国产麻豆69| 韩国精品一区二区三区| 日本av免费视频播放| 少妇 在线观看| 久久免费观看电影| www日本在线高清视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人a∨麻豆精品| 五月开心婷婷网| 色视频在线一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 在线观看国产h片| 日韩电影二区| 最新在线观看一区二区三区 | 一本大道久久a久久精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 尾随美女入室| 欧美国产精品一级二级三级| 国产淫语在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美在线黄色| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产97色在线日韩免费| 午夜影院在线不卡| 亚洲国产中文字幕在线视频| h视频一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲第一青青草原| 制服人妻中文乱码| 久久天堂一区二区三区四区| 午夜久久久在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 在线观看国产h片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成人三级做爰电影| 亚洲国产看品久久| 亚洲综合色网址| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级毛片电影观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 多毛熟女@视频| 国产精品国产av在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美日韩福利视频一区二区| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 人体艺术视频欧美日本| av卡一久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲在久久综合| 激情五月婷婷亚洲| 蜜桃在线观看..| 国产成人av激情在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产亚洲最大av| 免费看不卡的av| 国产男女内射视频| h视频一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一二三四中文在线观看免费高清| 99国产精品免费福利视频| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜福利在线免费观看网站| 99九九在线精品视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 老司机深夜福利视频在线观看 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 69精品国产乱码久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 18在线观看网站| 国产亚洲一区二区精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲av综合色区一区| 日本一区二区免费在线视频| 国产在线一区二区三区精| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜免费男女啪啪视频观看| 综合色丁香网| 老司机影院毛片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品免费久久久久久久清纯 | 在线观看免费高清a一片| 伦理电影大哥的女人| 中文字幕精品免费在线观看视频| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久精品性色| 亚洲精品视频女| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 一区二区av电影网| 少妇精品久久久久久久| www.熟女人妻精品国产| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 热99国产精品久久久久久7| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 69精品国产乱码久久久| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产av一区二区精品久久| 久久久久久久久免费视频了| 国产男女超爽视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 在线看a的网站| 热re99久久精品国产66热6| 日本一区二区免费在线视频| 少妇精品久久久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 女性生殖器流出的白浆| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品中文字幕在线视频| 女人精品久久久久毛片| 男人添女人高潮全过程视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩大码丰满熟妇| 久久久久久人人人人人| 免费在线观看黄色视频的| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久精品94久久精品| 精品酒店卫生间| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 最新的欧美精品一区二区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲综合色网址| 国产毛片在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产av码专区亚洲av| 久久久久国产精品人妻一区二区| av福利片在线| 久久婷婷青草| 国产av国产精品国产|