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    誤診為結(jié)核性腦膜炎的急性出血性白質(zhì)腦炎1例

    2023-06-23 19:37:06莫圣龍郭蘇嬋黃珍珍馮科宇商敬偉簡崇東
    右江醫(yī)學(xué) 2023年4期
    關(guān)鍵詞:誤診臨床特點(diǎn)

    莫圣龍 郭蘇嬋 黃珍珍 馮科宇 商敬偉 簡崇東

    【關(guān)鍵詞】 急性出血性白質(zhì)腦炎;臨床特點(diǎn);病理表現(xiàn);誤診

    中圖分類號(hào):R742?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B?? DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2023.04.016

    急性出血性白質(zhì)腦炎(acute hemorrhagic leukoencephalitis,AHLE)又稱急性出血壞死性腦脊髓炎,是一種病情兇險(xiǎn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病,多認(rèn)為是急性播散性腦脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)的暴發(fā)型。其起病急驟,病情兇險(xiǎn),病死率高。早期正確診斷和積極治療,可獲得較好的治療效果及預(yù)后?,F(xiàn)報(bào)告1例AHLE,探討該病的發(fā)病機(jī)制、臨床特征和治療。

    1 病例介紹

    67歲女性患者,于2021年10月26日無誘因出現(xiàn)頭痛、嘔吐,嘔吐胃內(nèi)容物。 10月29日病情加重,出現(xiàn)意識(shí)障礙,至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,診斷“①Ⅱ型呼吸衰竭;②肺炎;③腦膜炎?”。予氣管插管、抗病毒、脫水降顱壓等對(duì)癥治療未見好轉(zhuǎn);11月1日轉(zhuǎn)至我院,行頭肺CT后以“①腦膜炎?②細(xì)菌性肺炎”收入我科。近期無疫苗接種史,既往有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病史。神經(jīng)科查體:中度昏迷,GCS評(píng)分3分,言語、對(duì)答、高級(jí)神經(jīng)功能檢查不能配合,額紋、鼻唇溝對(duì)稱,雙側(cè)瞳孔直徑約2.5 mm,對(duì)光反射遲鈍,四肢肌張力正常,肌力檢查不能配合,四肢腱反射(++),病理征陰性,腦膜刺激征陰性;疼痛刺激無反應(yīng),自主神經(jīng)檢查不能配合;聽診雙肺呼吸音粗,兩肺聞及少量濕啰音,心腹檢查無異常。

    入院后行肺部CT示兩肺下葉及右肺中葉炎癥、雙側(cè)篩竇及右側(cè)上頜竇炎癥;顱腦CT平掃無異常。因存在呼吸系統(tǒng)感染,不排除病毒性腦炎可能,給予更昔洛韋抗病毒治療。查血白細(xì)胞8.47×109/L,中性粒細(xì)胞數(shù)7.92×109/L,中性粒細(xì)胞百分比93.50%;超敏C反應(yīng)蛋白:89.87 mg/L;降鈣素原:1.39 ng/mL;血沉:120 mm/h。11月4日腦脊液:壓力160 mmH2O,淡紅色混濁,潘氏試驗(yàn)陽性,有核細(xì)胞199.00×106/L,紅細(xì)胞 18.00×109/L,淋巴細(xì)胞比例87.00%,葡萄糖6.46 mmol/L,氯110 mmol/L,蛋白定量2.451 g/L,乳酸5.58 mmol/L,微生物檢測陰性;11月6日復(fù)查腦脊液無明顯變化,復(fù)查肺部CT:右肺中葉病變較前吸收,兩肺下葉病灶增多?;颊呷蕴幹卸然杳誀顟B(tài),因患者多午后低熱,結(jié)合腦脊液結(jié)果,請感染科會(huì)診后,考慮結(jié)核性腦膜炎予四聯(lián)抗結(jié)核藥物治療。11月10日腦脊液:黃色半透明,潘氏試驗(yàn)陽性,有核細(xì)胞19.00×106/L,紅細(xì)胞1000.00×1012/L,淋巴細(xì)胞比例84.20%,葡萄糖 4.78 mmol/L,氯102.80 mmol/L,蛋白定量2.70 g/L,乳酸4.35 mmol/L,微生物檢測陰性。因患者不能脫離呼吸機(jī)輔助呼吸,至11月10日嘗試脫機(jī)后完善頭顱MRI檢查,示顱內(nèi)多發(fā)病灶,考慮ADEM(見圖1),腦電圖:①中度異常EEG;②異常BEAM。診斷:ADEM。停止抗結(jié)核治療,予1.0 g甲潑尼龍沖擊治療。外院專家會(huì)診考慮患者發(fā)病前有呼吸系統(tǒng)感染,發(fā)病后以頭痛、嘔吐、意識(shí)障礙為主,發(fā)病急,病情重;多次腦脊液呈淡紅色,以淋巴細(xì)胞為主,血沉快;MR提示大腦半球、腦干、小腦、脊髓多部位病變;診斷為AHLE。治療遂輔以人免疫球蛋白0.4 g/kg,后加用嗎替麥考和環(huán)磷酰胺加強(qiáng)免疫抑制治療。11月21日復(fù)查頭顱MRI,顱內(nèi)異常信號(hào)較前吸收(見圖2);11月23日拔除氣管插管,呼吸功能恢復(fù);兩側(cè)下肢疼痛刺激有反應(yīng),治療有效。11月24日家屬要求出院。臨床上最終診斷為AHLE。

    2 討? 論

    AHLE的致病機(jī)制仍不清楚,50%~75%的患者發(fā)病前有病毒或細(xì)菌感染史或疫苗(如狂犬疫苗)接種史,約有19%患者發(fā)病前存在非特異性上呼吸道感染,約12%存在自身免疫性相關(guān)疾?。?]。AHLE被認(rèn)為是由感染性蛋白質(zhì)或免疫應(yīng)答引起的,由感染因子與髓鞘堿性蛋白質(zhì)發(fā)生免疫反應(yīng),導(dǎo)致T細(xì)胞激活、炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng),造成髓鞘自身免疫性破壞[2]。

    AHLE患者以20~50歲的青壯年為主,鮮有老年患者;發(fā)病前多有呼吸系統(tǒng)感染,臨床表現(xiàn)為突發(fā)高熱、頭痛、頸項(xiàng)強(qiáng)直,隨后出現(xiàn)偏癱、癲癇等局灶性神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,惡化可出現(xiàn)煩躁不安、定向力障礙,甚至意識(shí)迷糊和昏迷。查體可有腦膜刺激征,腦神經(jīng)損害少見,四肢腱反射低下或消失,可有病理征。此外,有多種不典型表現(xiàn),如以胼胝體假性腫瘤病變?yōu)槭装l(fā)表現(xiàn)[3],或以全身性癲癇發(fā)作、嗜睡為主要表現(xiàn)卻無局灶性神經(jīng)系統(tǒng)體征[4];還有類似單純皰疹性腦炎、敗血癥腦病等癥狀[5]。

    AHLE患者白細(xì)胞增高,以中性粒細(xì)胞增高為主,炎癥標(biāo)志物如C反應(yīng)蛋白、降鈣素原等亦升高。腦脊液見顱內(nèi)壓升高,蛋白增高,紅細(xì)胞、細(xì)胞計(jì)數(shù)改變和中性粒細(xì)胞增多,以IgG增高為主,可見寡克隆帶,培養(yǎng)結(jié)果常為陰性[6]。腦電圖常為彌漫性慢活動(dòng),無癲癇波。頭顱CT示無異?;蚰X水腫和顱內(nèi)高壓,白質(zhì)呈彌散多灶性片狀低密度區(qū),急性期可呈增強(qiáng)效應(yīng)。頭顱MRI提示融合白質(zhì)病變伴明顯水腫、占位和瘀點(diǎn)出血,腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血是區(qū)分AHLE和ADEM 有利的證據(jù)[1]。T1WI表現(xiàn)為腦水腫和顱內(nèi)高壓,呈多灶性低密度灶,分布于后額部、頂葉或顳葉白質(zhì),鮮少累計(jì)基底節(jié),部分病灶可融合成片,可有占位效應(yīng)和瘀點(diǎn)出血。T2WI表現(xiàn)為多灶性白質(zhì)高信號(hào),可見多發(fā)斑點(diǎn)狀低信號(hào),提示不同階段出血。MRI難以區(qū)分ADEM與AHLE,AHLE確診依靠腦組織病理活檢。AHLE病理表現(xiàn)為大腦腫脹,白質(zhì)區(qū)點(diǎn)狀或環(huán)形彌漫性出血性壞死,可融合成片;靜脈周圍脫髓鞘改變,有中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤。鏡下見小血管出血性壞死,毛細(xì)血管周圍有紅細(xì)胞外滲;小靜脈血管壁或周圍有纖維素滲出或壞死,壞死區(qū)可無出血,斑點(diǎn)狀出血可融合成血腫;血管周圍的白細(xì)胞以中性粒細(xì)胞為主,浸潤并形成袖套;血管周圍有小膠質(zhì)細(xì)胞灶[7]。因此,AHLE的典型病理特征是彌散性壞死和血管周圍出血。

    AHLE尚無特效治療方法,臨床上予足量皮質(zhì)類固醇激素,主張大劑量甲潑尼龍沖擊治療,以減輕腦水腫,抑制炎性脫髓鞘;積極控制顱內(nèi)壓,有時(shí)可用腦室外引流或減壓性顱骨切除術(shù);可考慮用丙種球蛋白或加用免疫抑制劑環(huán)磷酰胺和利妥昔單抗加強(qiáng)療效,有證據(jù)表明注射免疫球蛋白后病情顯著改善[8];血漿置換也是治療方式之一,且療效較好[9]。同時(shí)輔以對(duì)癥支持治療。

    本例患者入院時(shí)肺部CT示病前有呼吸系統(tǒng)感染,且以頭痛、嘔吐、意識(shí)障礙為主要癥狀,進(jìn)行性加重。根據(jù)臨床表現(xiàn)誤診為結(jié)核性腦膜炎,抗結(jié)核治療無效;后經(jīng)顱腦MRI檢查提示為ADEM,結(jié)合起病急驟、進(jìn)展迅猛的特點(diǎn),診斷為AHLE。遺憾的是未行腦組織病理活檢?;颊呷朐汉蠼o予降溫、降顱壓、減輕腦水腫等對(duì)癥治療,延緩了病情進(jìn)展,確診后給予激素沖擊及免疫治療,患者出院時(shí)呼吸功能已恢復(fù),治療有效。因此,對(duì)于類似病情患者應(yīng)及早行頭顱MRI及腦組織病理活檢確診,盡早展開相應(yīng)治療,可獲得較好的治療效果,改善患者預(yù)后。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] ?GRZONKA P,SCHOLZ M C,DE MARCHIS G M,et al.Acute hemorrhagic leukoencephalitis:a case and systematic review of the literature[J].Front Neurol,2020,11:899.

    [2] ?PRETELT F,PATRICIA MILLN S,GIL L.Acute hemorrhagic leukoencephalitis:clinical presentation,radiologic and neuropathologic features[J].Acta Neurológica Colombiana,2013,29(4):289-294.

    [3] ?ARENAS R D,HERNANDEZ E S.Pseudotumoral lesion as a manifestation of acute hemorrhagic leukoencephalitis (Weston-Hurst syndrome)[J].Mult Scler Relat Disord,2020,46:102583.

    [4] ?DUGGAL N,AHMED I,DUGGAL N.Acute hemorrhagic leukoencephalitis associated with autoimmune myopathy[J].J Vasc Interv Neurol,2014,7(4):19-22.

    [5] ?MONDIA M W L,REYES N G D,ESPIRITU A I,et al.Acute hemorrhagic leukoencephalitis of Weston Hurst secondary to herpes encephalitis presenting as status epilepticus:a case report and review of literature[J].J Clin Neurosci,2019,67:265-270.

    [6] ?VARADAN B,SHANKAR A,RAJAKUMAR A,et al.Acute hemorrhagic leukoencephalitis in a COVID-19 patient—a case report with literature review[J].Neuroradiology,2021,63(5):653-661.

    [7] ?DOS SANTOS M P,MARTIN J,WOULFE J,et al.Autopsy-proven acute hemorrhagic leukoencephalitis in an elderly patient[J].Can J Neurol Sci,2014,41(1):99-102.

    [8] ?APURVA P,F(xiàn)RANCESCA P M.Intravenous immunoglobulin for acute hemorrhagic leukoencephalitis refractory to plasmapheresis[J].Clin Case Rep,2019,7(1):160-163.

    [9] ?ZACHARY K, APOORV P, LAITH A, et al. Post-Influenza vaccine-induced acute hemorrhagic leukoencephalitis treated with plasma exchange—a case report [J].Neurology and Clinical Neuroscience,2021,9(5):393-395.

    (收稿日期:2022-04-21 修回日期:2022-07-17)

    (編輯:梁明佩)

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