• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲心動圖在經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣緣對緣修復(fù)術(shù)中的應(yīng)用進(jìn)展

    2023-06-12 11:32:14
    微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2023年2期
    關(guān)鍵詞:瓣葉房間隔心動圖

    羅 麗 唐 瑩

    (廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院, 1 超聲科,2 麻醉科,廣西南寧市 530021)

    【提要】 經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣緣對緣修復(fù)術(shù)(TEER)已成為治療嚴(yán)重二尖瓣反流(MR)的成熟介入技術(shù)。該手術(shù)被推薦用于經(jīng)最佳藥物治療仍有癥狀的心力衰竭合并重度MR患者。在TEER治療MR中,超聲心動圖在術(shù)前診斷和篩選患者、術(shù)中實時監(jiān)測指導(dǎo)夾合器置入、術(shù)后評估手術(shù)效果中發(fā)揮著極其重要的作用,尤其是經(jīng)食管超聲心動圖已成為術(shù)中必不可少的影像學(xué)監(jiān)測手段。

    二尖瓣反流(mitral regurgitation,MR)是最常見的心臟瓣膜疾病,也是心力衰竭的常見原因[1-2]。目前,外科瓣膜修復(fù)或置換是治療嚴(yán)重MR的主要方法,但50%以上的患者由于高齡、基礎(chǔ)病多、心功能差等因素影響,手術(shù)風(fēng)險太大而不能接受外科手術(shù)治療[3]。對于手術(shù)耐受性差的患者迫切需要一種創(chuàng)傷較小的替代治療方案,因此,具有微創(chuàng)、安全、恢復(fù)快等優(yōu)點的經(jīng)皮二尖瓣介入技術(shù)應(yīng)運而生。經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入方法主要包括經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣緣對緣修復(fù)術(shù)(transcatheter edge-to-edge repair,TEER)、經(jīng)導(dǎo)管瓣環(huán)成形術(shù)及經(jīng)導(dǎo)管人工腱索修復(fù)術(shù)[4],其中TEER最為成熟。TEER是一種高度依賴超聲引導(dǎo)的介入手術(shù),本文就超聲心動圖在TEER中的應(yīng)用進(jìn)展綜述如下。

    1 TEER概述

    TEER是一項基于外科二尖瓣緣對緣修復(fù)術(shù)的經(jīng)導(dǎo)管介入技術(shù),其通過夾合二尖瓣的前后瓣葉,使二尖瓣變?yōu)殡p孔,從而減少二尖瓣反流[5]。TEER的相應(yīng)器械包括 MitraClip(雅培)、PASCAL(愛德華)和國產(chǎn)的 ValveClip(紐脈醫(yī)療)、Dragonfly(德晉醫(yī)療)、ValveClamp(捍宇醫(yī)療)[6]等。其中,MitraClip系統(tǒng)運用最早、最經(jīng)典,是TEER的代表性器械。2003年委內(nèi)瑞拉成功開展了第1 例使用MitraClip系統(tǒng)的TEER[7]。2012年,我國葛均波院士等[8]成功運用MitraClip系統(tǒng)完成國內(nèi)首例TEER,術(shù)后隨訪顯示該技術(shù)治療MR具有較好的療效[9]。Foster等[10]研究認(rèn)為,對于高齡、外科手術(shù)耐受性差的患者,TEER是一種理想的手術(shù)方式。TEER高度依賴超聲引導(dǎo),超聲在TEER術(shù)前篩選、術(shù)中監(jiān)測引導(dǎo)及術(shù)后評價方面起著極其重要的作用。

    2 超聲心動圖在TEER術(shù)前的應(yīng)用

    超聲心動圖可以評價MR的分型、病因,精準(zhǔn)判斷二尖瓣病變部位及病變程度,對于TEER術(shù)前診斷和篩選患者非常重要。

    2.1 MR的分型 根據(jù)Carpentier分型,MR可分為3種類型。Ⅰ型:瓣葉活動正常,反流原因為瓣環(huán)擴張(Ⅰa型)或瓣葉穿孔(Ⅰb型);Ⅱ型:瓣葉活動過度,反流原因為瓣膜脫垂(Ⅱa型)或腱索斷裂延長、乳頭肌斷裂(Ⅱb型);Ⅲ型:瓣葉活動受限,反流原因為瓣葉開放和關(guān)閉時均受限制(Ⅲa型)或瓣葉關(guān)閉時受限(Ⅲb型)[11]。目前指南推薦使用二尖瓣夾合手術(shù)的患者,主要針對Ⅱ型MR[12]。而Stone等[13]研究顯示Ⅰa型患者行TEER能明顯獲益,這類人群也可能是二尖瓣夾合術(shù)的適合人群。

    2.2 MR的病因 根據(jù)病因,可將MR分為退行性MR(degenerative MR, DMR)和功能性MR(functional MR, FMR)[14]。DMR也稱原發(fā)性MR,是由二尖瓣自身病變?nèi)缤诵行圆∽?、感染、炎癥等因素引起,表現(xiàn)為瓣葉脫垂、腱索斷裂等。FMR也稱為繼發(fā)性MR,其二尖瓣瓣膜結(jié)構(gòu)完整,反流是由于左心室重構(gòu)或功能障礙導(dǎo)致二尖瓣瓣環(huán)擴張、乳頭肌移位或瓣葉栓系,常發(fā)生于缺血性或擴張型心肌病患者中。其中,FMR占MR罹患人群的70%以上[15]。FMR又分為房性FMR和室性FMR。房性FMR指左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction, LVEF)≥50%且無左心室壁活動異常的MR,室性FMR指LVEF<50%或左心室壁活動異常的MR。其中,室性FMR又可分為缺血性MR和非缺血性MR,外科治療對于FMR,尤其是缺血性MR的效果較差。TEER治療的獲益人群仍存在爭議[16-17]。Nagaura等[18]在一項使用TEER分別治療38例房性FMR患者和49例室性FMR 患者的研究中發(fā)現(xiàn):TEER治療與MR的改善相關(guān),房性FMR患者與室性FMR患者相比,其瓣葉對合更佳,二尖瓣瓣環(huán)縮小更明顯,二尖瓣環(huán)面積減少也更多。由此可見,明確MR的病因非常重要,不同病因的MR選擇藥物治療或手術(shù)治療方案的療效均有所不同。

    2.3 定量評估MR 根據(jù)《二尖瓣反流介入治療的超聲心動圖評價中國專家共識》[11],MR反流程度可分為無(0+)、輕度(1+)、中度(2+)、中重度(3+)、重度(4+)、極重度(5+)。其評價指標(biāo)包括反流頸寬度(vena contracta width,VCW)、有效反流口面積(effective regurgitant orifice area, EROA)、反流容積(regurgitant volume, RVol)和反流面積分?jǐn)?shù)(regurgitation fraction, RF)。(1)VCW<3 mm為輕度反流。(2)VCW為3~7 mm,MR程度需結(jié)合以下參數(shù)進(jìn)行評估:①輕度MR,EROA<0.20 cm2,RVol<30 mL,RF<30%;②中度MR,EROA為 0.20~0.29 cm2,RVol為 30~44 mL,RF為30%~39%;③中重度MR,EROA為0.30~0.39 cm2,RVol為45~59 mL,RF為40%~49%;④重度MR,EROA≥0.4 cm2,RVol≥60 mL,RF≥50%。(3)VCW>7 mm為重度、極重度反流。對于LVEF≥60%,經(jīng)胸二維超聲心動圖提示反流束沖擊房頂部并且折返,為重度MR;如果折返的血流束超過左心房中段,且RF≥75%,RVol≥80 mL為極重度MR。

    2.4 MR的解剖情況 經(jīng)食道超聲心動圖(trans esophageal echocardiography, TEE)與經(jīng)胸超聲心動圖(trans thoracic echocardiography,TTE)相比,TEE探頭更靠近二尖瓣,分辨率更高,瓣葉結(jié)構(gòu)及VCW顯示更清晰,病變部位定位更準(zhǔn)確[14]。亞太心臟病學(xué)會專家組[19]推薦應(yīng)用TTE對患者進(jìn)行初步篩查,評估MR嚴(yán)重程度;而TEE可以對二尖瓣解剖結(jié)構(gòu)做出詳細(xì)評估,明確MR病因及是否適合行TEER手術(shù)。TTE探查二尖瓣:(1)胸骨旁長軸切面顯示A2、P2區(qū)(圖1A);(2)二尖瓣水平短軸切面顯示A1、A2、A3、P1、P2、P3區(qū)(圖1B);(3)心尖四腔心切面顯示A2、P2區(qū)(圖1C);(4)心尖二腔心切面顯示A1、P3區(qū)(圖1D)。TEE探查二尖瓣:(1)食管中段的四腔心切面顯示P1和A2、A3區(qū)(圖2A);(2)食管中段的二尖瓣聯(lián)合交界處切面顯示P1、A2和P3區(qū)(圖2B);(3)食管中段的二腔心切面顯示A1、A2和P3區(qū)(圖2C);(4)食管中段的左室長軸切面顯示A2和P2區(qū)(圖2D)。經(jīng)食管三維超聲心動圖(three-dimensional TEE,3D-TEE)有兩個非常重要的切面,一個為X-plane正交切面,包括食管中段的二尖瓣聯(lián)合交界切面及左室長軸切面,可同時顯示二尖瓣的內(nèi)中外側(cè)及前后側(cè)關(guān)系;另一個為二尖瓣的“三維外科切面”,可以立體顯示二尖瓣的整體觀,在術(shù)中更好地觀察二尖瓣夾合器與周邊的空間關(guān)系,方便調(diào)整夾合器的位置,減少穿刺并發(fā)癥,縮短操作時間。在3D-TEE中,Philips TrueVue心腔鏡成像新技術(shù)是一種新型3D超聲技術(shù)[20]:TrueVue Light光源心腔鏡,光影變化,可透過表面看本質(zhì),真實還原心臟立體結(jié)構(gòu);TrueVue Color彩色心腔鏡,血流溯源,更準(zhǔn)確地顯示心臟血流動力學(xué)形態(tài),使圖像更形象、直觀。

    圖1A胸骨旁長軸切面顯示A2、P2區(qū);

    圖2A四腔心切面顯示P1和A2、A3區(qū);

    2.5 TEER的適應(yīng)證 目前對于具有較高外科手術(shù)風(fēng)險的DMR及大部分FMR患者,傳統(tǒng)的外科手術(shù)已無法進(jìn)行有效治療。2020 年美國心臟病學(xué)會(American College of Cardiology,ACC)和美國心臟協(xié)會(American Heart Association,AHA)聯(lián)合發(fā)布的《心臟瓣膜病管理指南》及《二尖瓣反流決策路徑ACC專家共識》均將最佳藥物治療仍有癥狀的心力衰竭合并重度MR列為TEER適應(yīng)證[21-22]。歐洲心臟病學(xué)會指南[23]亦指出,對于FMR患者,優(yōu)化藥物治療后如仍有持續(xù)癥狀,推薦選用手術(shù)(Ⅱa型)或?qū)Ч芙槿胫委?Ⅱb型)。TEE評估二尖瓣解剖符合TEER的指標(biāo)包括:中重度(3+)或重度(4+)MR,房間隔高度>4 cm、二尖瓣瓣口面積>4 cm2、平均跨瓣壓差<4 mmHg、返流區(qū)無明顯鈣化、穿孔或瓣中裂等;另外,DMR需滿足瓣葉脫垂寬度<15 mm,連枷間隙<10 mm,活動瓣葉長≥10 mm;FMR需滿足左室舒末內(nèi)徑<65 mm、非栓系瓣葉長≥10 mm、對合深度<11 mm、對合高度>2 mm[24]。Estévez-Loureiro等[25]研究發(fā)現(xiàn)MitraClip系統(tǒng)治療偏心反流(A1、P1 或A3、P3區(qū))與治療中心性反流(A2、P2區(qū))的手術(shù)成功率和手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率相近,術(shù)后兩組的心功能恢復(fù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 超聲心動圖在TEER術(shù)中術(shù)后的應(yīng)用

    TEE在TEER術(shù)中可指導(dǎo)選擇夾合器、清晰顯示夾合器與周圍組織的空間關(guān)系,實時監(jiān)控夾合器輸送、捕獲及釋放瓣葉的情況。

    3.1 術(shù)中TEE指導(dǎo)選擇夾合器型號 Feldman等[26]發(fā)現(xiàn)實時3D-TEE在TEER術(shù)中能準(zhǔn)確測量二尖瓣脫垂部位或瓣葉脫垂高度以及容積等,為手術(shù)方案提供重要指導(dǎo)意義。根據(jù)TEE測量的二尖瓣脫垂寬度和瓣葉長度,選擇合適型號的夾合器。MitraClip G4是目前最新產(chǎn)品,其包括4 種不同長度和尺寸的夾合器(NTR、NTW、XTR、XTW), 并具有單獨捕獲二尖瓣瓣葉及監(jiān)測心房壓力的功能,可實時監(jiān)測手術(shù)效果[27]。

    3.2 術(shù)中TEE實時監(jiān)測和引導(dǎo)夾合器置入

    3.2.1 TEE引導(dǎo)房間隔穿刺 TEE可清楚地顯示房間隔的形態(tài),通過雙房上下腔切面確定穿刺點上下的位置,大動脈短軸切面確定穿刺點前后的位置,再通過四腔心切面測量穿刺點高度,確定穿刺點位置后在大動脈短軸切面直視下進(jìn)行穿刺。一般選擇房間隔后上部位為穿刺點,穿刺點高度為房間隔穿刺點與二尖瓣環(huán)的距離。DMR 穿刺點高度為:A1-P1區(qū)3.5 cm、A2-P2區(qū)4.0 cm、A3-P3區(qū)4.5 cm;FMR穿刺點高度為4.0 cm。潘翠珍等[28]研究發(fā)現(xiàn)實時3D-TEE能夠通過準(zhǔn)確定位房間隔穿刺點以及術(shù)中監(jiān)測夾合器的位置等引導(dǎo)TEER術(shù)的順利進(jìn)行。

    3.2.2 TEE引導(dǎo)輸送系統(tǒng)進(jìn)入左心房 用二維TEE在大動脈短軸切面跟蹤器械頭端,注意避免與左房壁及左心耳壁接觸,必要時用3D-TEE追蹤,注意將鞘管放于二尖瓣的“三維外科切面”的3~4點位置。

    3.2.3 TEE引導(dǎo)夾合器在二尖瓣上方定位 為避免損傷二尖瓣葉、腱索、乳頭肌等結(jié)構(gòu),選擇空間相對大的左房對夾合器軸向進(jìn)行調(diào)整。通常采用3D-TEE的X-plane切面(二尖瓣聯(lián)合交界切面+左室長軸切面)及二尖瓣的“三維外科切面”引導(dǎo)。打開鉗夾器的兩個臂,調(diào)整夾合器,使其能夠垂直于二尖瓣平面。在二尖瓣聯(lián)合交界切面可調(diào)整夾合器位置更靠前或后,在左室長軸切面可調(diào)整夾合器位置更靠近內(nèi)交界或外交界。另外通過二尖瓣的“三維外科切面”,可以實時整體觀察夾合器的位置。

    3.2.4 TEE引導(dǎo)夾合器進(jìn)入左心室 當(dāng)調(diào)整好夾合器方向后,保持鞘管方位不變,舒張期進(jìn)入左心室。同樣采用3D-TEE的X-plane切面及二尖瓣的“三維外科切面”,引導(dǎo)夾合器定位至二尖瓣前后葉的病變區(qū)。捕獲瓣膜前,夾合器在左心室長軸切面顯示為V字形,在二尖瓣交界切面顯示為直線形。

    3.2.5 TEE引導(dǎo)夾合器捕獲和夾合瓣膜 通過左室長軸切面引導(dǎo)夾合器捕獲二尖瓣葉,將夾合器放置于反流束最多處,此時應(yīng)注意放大圖像、調(diào)窄扇角以提高時間分辨率使圖像更清晰。完成二尖瓣葉捕獲后,判斷夾合器是否已抓取足夠的瓣葉組織。當(dāng)瓣葉抓取成功后,在二尖瓣的“三維外科切面”可顯示典型的雙口二尖瓣圖像,同時可見MR顯著減少,肺靜脈血流頻譜改變及左房自發(fā)顯影。隨后應(yīng)用TEE引導(dǎo)鞘管退出,并觀察房間隔穿刺點分流情況。

    3.3 術(shù)中TEE評估TEER效果 夾合器釋放后,用TEE評估夾合器的穩(wěn)定性、MR的殘余程度及起源位置,判斷是否需要置入第2枚夾合器。另外,還需評估二尖瓣前后瓣葉夾合量是否為6~9 mm,二尖瓣平均壓差應(yīng)<5 mmHg。理想效果是MR至少減少到輕度(1+),若術(shù)中二尖瓣反流減少程度不理想,則可能需要放置第2枚甚至更多的夾合器。余蕾等[29]研究指出TEE對于術(shù)中引導(dǎo)2枚夾合器的置入具有重要的意義。

    3.4 在TEER術(shù)后的應(yīng)用 超聲心動圖可對TEER治療后進(jìn)行近期、遠(yuǎn)期隨訪:再次評估夾合器是否穩(wěn)定,評估有無二尖瓣殘余反流及程度、二尖瓣結(jié)構(gòu)損傷、二尖瓣狹窄、心功能變化、心包積液、心律失常等并發(fā)癥[30]。

    4 小 結(jié)

    綜上所述,在TEER治療MR中,超聲心動圖在術(shù)前診斷和篩選患者、術(shù)中引導(dǎo)房間隔穿刺、實時監(jiān)測指導(dǎo)夾合器置入、術(shù)后評估手術(shù)效果等方面發(fā)揮著極其重要的作用。與其他影像學(xué)檢查不同的是TEE探頭位于食管內(nèi),具有不干擾手術(shù)視野的優(yōu)點。3D-TEE使圖像更形象、直觀,有利于超聲科醫(yī)生與臨床介入醫(yī)師的協(xié)作與溝通。相信隨著TEER手術(shù)的不斷進(jìn)步,超聲心動圖也將發(fā)揮更大的作用。

    猜你喜歡
    瓣葉房間隔心動圖
    超聲心動圖診斷Fabry病1例
    王新房:中國超聲心動圖之父
    房間隔缺損家系致病基因篩查分析
    四種方法治療繼發(fā)孔房間隔缺損的比較
    早孕期超聲心動圖在胎兒嚴(yán)重先心病中的應(yīng)用
    超聲心動圖診斷Loffler心內(nèi)膜炎1例
    Circulation:TAVI術(shù)后晚期瓣葉血栓常見,是否需要抗凝治療?
    可調(diào)彎鞘經(jīng)頸內(nèi)靜脈微創(chuàng)房間隔缺損封堵術(shù)
    二尖瓣瓣葉在功能性二尖瓣反流發(fā)生機制中的角色
    房間隔缺損患者介入封堵前后心肌酶譜變化的意義探討
    国产精品一区www在线观看| 桃花免费在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久久久久久久丰满| 国产美女午夜福利| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产在视频线精品| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 看非洲黑人一级黄片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久久精品国产国产毛片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 在线观看一区二区三区激情| 国产成人精品福利久久| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜激情久久久久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 新久久久久国产一级毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产高清国产精品国产三级| 曰老女人黄片| 免费人成在线观看视频色| 久久国产精品大桥未久av | 极品少妇高潮喷水抽搐| av天堂中文字幕网| 精品一区二区免费观看| av卡一久久| 亚洲精品456在线播放app| av视频免费观看在线观看| 插逼视频在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| av在线播放精品| 国产日韩欧美视频二区| 伦精品一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久ye,这里只有精品| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久久久久久久丰满| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧洲国产日韩| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产中年淑女户外野战色| 免费人成在线观看视频色| 久久人妻熟女aⅴ| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一级av片app| 国产精品国产三级国产专区5o| 观看av在线不卡| 观看美女的网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品三级大全| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 午夜免费观看性视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久网色| 在线观看免费高清a一片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产深夜福利视频在线观看| 欧美区成人在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕制服av| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本午夜av视频| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品蜜桃在线观看| 老司机影院毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 色94色欧美一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 插阴视频在线观看视频| videos熟女内射| 欧美区成人在线视频| 亚洲av男天堂| 国产精品一区www在线观看| 国产在线男女| 久久久午夜欧美精品| 精品一区在线观看国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲怡红院男人天堂| videossex国产| 新久久久久国产一级毛片| 人体艺术视频欧美日本| 大码成人一级视频| 18禁在线播放成人免费| 精品久久久久久久久亚洲| 熟女av电影| 午夜免费观看性视频| 国产精品.久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本wwww免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 精品久久久久久久久亚洲| 在线观看三级黄色| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 大陆偷拍与自拍| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久久精品精品| 乱人伦中国视频| 全区人妻精品视频| 成人特级av手机在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黄色一级大片看看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品无大码| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品蜜桃在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 香蕉精品网在线| 精品酒店卫生间| 日韩精品有码人妻一区| 一本一本综合久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成人漫画全彩无遮挡| 91精品国产九色| 少妇高潮的动态图| 久久久国产一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产免费一区二区三区四区乱码| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩av不卡免费在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产高清三级在线| 一级,二级,三级黄色视频| 久久综合国产亚洲精品| 精品亚洲成国产av| 只有这里有精品99| 久久午夜福利片| 日本欧美视频一区| av播播在线观看一区| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲第一av免费看| 免费观看a级毛片全部| 久久6这里有精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 两个人的视频大全免费| 天美传媒精品一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 久久免费观看电影| 在线观看免费高清a一片| av在线老鸭窝| 国产黄色免费在线视频| 99久久综合免费| 中文字幕久久专区| 日本av免费视频播放| av国产久精品久网站免费入址| av在线老鸭窝| 午夜av观看不卡| 午夜老司机福利剧场| 亚洲三级黄色毛片| 欧美bdsm另类| 亚洲国产色片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看www视频免费| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品国产一区二区久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美bdsm另类| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产日韩一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲av中文av极速乱| 国产成人91sexporn| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 少妇 在线观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产精品999| 成人毛片60女人毛片免费| 七月丁香在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产亚洲精品久久久com| 欧美成人午夜免费资源| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 深夜a级毛片| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av中文av极速乱| 99久久综合免费| 另类亚洲欧美激情| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 高清不卡的av网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产美女午夜福利| 永久网站在线| 国产成人a∨麻豆精品| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 高清欧美精品videossex| 亚洲人成网站在线观看播放| 中国三级夫妇交换| 国产一级毛片在线| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日本与韩国留学比较| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产高清有码在线观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 伊人久久国产一区二区| 久久久久国产网址| 最新中文字幕久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av成人精品一二三区| 一区二区三区免费毛片| 亚洲人成网站在线播| 伦理电影大哥的女人| 3wmmmm亚洲av在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| av线在线观看网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产av一区二区精品久久| 人人妻人人澡人人看| 黄色视频在线播放观看不卡| 天堂中文最新版在线下载| 久久6这里有精品| 国产在线男女| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 99久久人妻综合| 国产高清国产精品国产三级| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品99久久久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 综合色丁香网| 97在线人人人人妻| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久欧美国产精品| 天天操日日干夜夜撸| 在线观看免费高清a一片| 成人美女网站在线观看视频| 天天操日日干夜夜撸| 日日爽夜夜爽网站| 日韩电影二区| 日本与韩国留学比较| 黄色毛片三级朝国网站 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线观看人妻少妇| 亚洲第一区二区三区不卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲内射少妇av| 欧美精品亚洲一区二区| 久热这里只有精品99| 国产精品成人在线| 五月天丁香电影| 欧美日韩av久久| 另类亚洲欧美激情| 国产 一区精品| 美女福利国产在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 色视频www国产| 99re6热这里在线精品视频| 看非洲黑人一级黄片| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品人妻一区二区三区麻豆| 三级国产精品欧美在线观看| 国产男女内射视频| 日韩一区二区三区影片| 国产成人一区二区在线| 青春草亚洲视频在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 高清av免费在线| 精品亚洲成国产av| 中国三级夫妇交换| 精品亚洲成国产av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日本黄色片子视频| 久久久午夜欧美精品| av不卡在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜视频国产福利| 成人国产麻豆网| 热re99久久精品国产66热6| 插逼视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| a级片在线免费高清观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 在线观看三级黄色| 国产淫语在线视频| 多毛熟女@视频| 男女无遮挡免费网站观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 九九爱精品视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 99热国产这里只有精品6| 欧美成人精品欧美一级黄| av在线观看视频网站免费| 国产 精品1| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品久久久久成人av| 国产av精品麻豆| 毛片一级片免费看久久久久| 久久国产精品大桥未久av | 在线看a的网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费av不卡在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲欧美日韩东京热| 精品少妇久久久久久888优播| 久久av网站| 搡老乐熟女国产| 国产又色又爽无遮挡免| 中国国产av一级| 国产精品人妻久久久久久| 精品一区在线观看国产| 久久av网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| kizo精华| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品不卡视频一区二区| 中国国产av一级| kizo精华| 视频中文字幕在线观看| www.av在线官网国产| 嫩草影院新地址| 国产成人一区二区在线| av国产精品久久久久影院| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 午夜91福利影院| 久久女婷五月综合色啪小说| 一本久久精品| 永久网站在线| 精品人妻熟女av久视频| 最新的欧美精品一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 高清毛片免费看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 高清在线视频一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费少妇av软件| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品视频人人做人人爽| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产片特级美女逼逼视频| av网站免费在线观看视频| 亚洲人与动物交配视频| 欧美精品一区二区免费开放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇精品久久久久久久| 午夜久久久在线观看| 日韩一区二区视频免费看| a级毛片免费高清观看在线播放| 人人妻人人看人人澡| 9色porny在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 男女免费视频国产| 韩国av在线不卡| 一区二区三区精品91| 免费看日本二区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久久精品免费免费高清| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线播放无遮挡| 天美传媒精品一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 少妇熟女欧美另类| 看非洲黑人一级黄片| 国产在线一区二区三区精| 中国三级夫妇交换| 成人午夜精彩视频在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲av二区三区四区| 最近手机中文字幕大全| 日韩人妻高清精品专区| 一级av片app| 一区二区av电影网| 日本欧美视频一区| 久久久久人妻精品一区果冻| 大香蕉久久网| 2021少妇久久久久久久久久久| av网站免费在线观看视频| 人妻系列 视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久久久国产电影| 日韩中文字幕视频在线看片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 三级经典国产精品| 日日爽夜夜爽网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久 成人 亚洲| 青春草视频在线免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲av综合色区一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 波野结衣二区三区在线| 国内精品宾馆在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久97久久精品| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 大话2 男鬼变身卡| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲在久久综合| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黄色欧美视频在线观看| 一级毛片 在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| a级毛片在线看网站| 精品一区二区三区视频在线| 国产亚洲5aaaaa淫片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩大片免费观看网站| 国产又色又爽无遮挡免| 91精品国产国语对白视频| av.在线天堂| 少妇 在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩av免费高清视频| 国产成人一区二区在线| 最后的刺客免费高清国语| 欧美精品一区二区大全| 极品教师在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美高清成人免费视频www| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人体艺术视频欧美日本| 一级黄片播放器| 日韩精品有码人妻一区| 国产淫语在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 久久精品久久久久久久性| 国产一区二区在线观看av| 成年女人在线观看亚洲视频| av国产精品久久久久影院| 日本免费在线观看一区| 国产亚洲一区二区精品| 我的女老师完整版在线观看| 国产在线男女| 亚洲成人手机| 日韩av不卡免费在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国模一区二区三区四区视频| 男女边摸边吃奶| 18禁动态无遮挡网站| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 高清欧美精品videossex| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99久久人妻综合| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久国产乱子免费精品| 国产成人精品一,二区| 一级毛片久久久久久久久女| 熟女电影av网| 欧美丝袜亚洲另类| 黑人高潮一二区| 高清视频免费观看一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 一区二区三区精品91| av在线app专区| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品一区二区在线观看99| 国产美女午夜福利| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产免费福利视频在线观看| 亚洲av综合色区一区| 97超视频在线观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美精品专区久久| 一级爰片在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 永久网站在线| 如何舔出高潮| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产探花极品一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 最黄视频免费看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费观看性生交大片5| 寂寞人妻少妇视频99o| 91精品国产九色| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品视频人人做人人爽| 午夜福利视频精品| 男人舔奶头视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 伦理电影免费视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 99热这里只有是精品在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美+日韩+精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产 一区精品| 青春草视频在线免费观看| 久久 成人 亚洲| 日韩av不卡免费在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久影院123| 免费观看av网站的网址| 如何舔出高潮| 欧美少妇被猛烈插入视频| 色网站视频免费| 欧美3d第一页| 高清av免费在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品色激情综合| 看免费成人av毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久伊人网av| 麻豆成人av视频| 麻豆成人午夜福利视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利影视在线免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久午夜福利片| 国产精品无大码| 久久婷婷青草| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲天堂av无毛| 久久这里有精品视频免费| 成人无遮挡网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久这里有精品视频免费| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲天堂av无毛| a级一级毛片免费在线观看| 99九九在线精品视频 | 成年av动漫网址| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 九九在线视频观看精品| 丝袜在线中文字幕| 成人特级av手机在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 久久久久久久久久久免费av| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产男人的电影天堂91| .国产精品久久| 国产精品久久久久久精品古装| 2018国产大陆天天弄谢| 国产av精品麻豆| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩强制内射视频| 亚洲av日韩在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久精品精品| 午夜日本视频在线| 成人美女网站在线观看视频| av卡一久久|