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    前列腺液細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)中國專家共識(shí)(2023)

    2023-06-07 06:41:18君安醫(yī)學(xué)細(xì)胞平臺(tái)專家委員會(huì)
    關(guān)鍵詞:前列腺炎涂片前列腺

    君安醫(yī)學(xué)細(xì)胞平臺(tái)專家委員會(huì)

    傳統(tǒng)的前列腺液(expressed prostatic secretious,EPS)常規(guī)檢查包括理學(xué)檢查和顯微鏡檢查,其中后者主要采用直接涂片加蓋玻片后進(jìn)行顯微鏡檢查(濕片顯微鏡檢查),該法對(duì)前列腺液中的各類細(xì)胞及其他有形成分辨別能力有限,容易漏檢和誤檢,已不能滿足臨床的需求。隨著制片染色技術(shù)的不斷改進(jìn),染色后的前列腺液有形成分檢查彌補(bǔ)了濕片檢測的不足,對(duì)前列腺炎、性傳播疾病、寄生蟲感染、前列腺結(jié)石、前列腺腫瘤等疾病的診斷、鑒別診斷、療效觀察和預(yù)后評(píng)估等可以提供更精準(zhǔn)的證據(jù)[1-6]。

    目前,前列腺液染色法細(xì)胞學(xué)檢查尚未列入檢驗(yàn)常規(guī)檢查項(xiàng)目。但由于臨床的需要,此項(xiàng)目在一些醫(yī)院已經(jīng)陸續(xù)開展,目前處于起步階段。各級(jí)醫(yī)院對(duì)該項(xiàng)目的開展情況存在操作不規(guī)范、報(bào)告方式不統(tǒng)一、報(bào)告質(zhì)量參差不齊等問題。鑒于此,經(jīng)國內(nèi)從事該領(lǐng)域研究的專家共同商討編寫《前列腺液細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查專家共識(shí)》,旨在標(biāo)準(zhǔn)化操作流程,規(guī)范報(bào)告內(nèi)容及方式,為前列腺液細(xì)胞學(xué)檢查的推廣提供技術(shù)支持。本共識(shí)包括標(biāo)本采集、運(yùn)送與接收、理學(xué)檢查、濕片顯微鏡檢查、染色形態(tài)學(xué)檢查、結(jié)果報(bào)告、生物安全與防護(hù)及結(jié)果解讀等內(nèi)容。

    1 標(biāo)本采集、運(yùn)送與接收

    1.1 采集方法 正確采集標(biāo)本是檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的重要保證。前列腺液標(biāo)本由臨床醫(yī)生行前列腺按摩術(shù)后采集。按摩前先行尿道口清洗并消毒,無菌操作,將標(biāo)本收集于容器中。當(dāng)按摩后收集不到前列腺液時(shí),可采用“兩杯法”獲取前列腺按摩前的中段尿和按摩后的初段尿液(幾滴或1ml)進(jìn)行顯微鏡檢查[4-7]。

    1.2 標(biāo)本容器 應(yīng)為潔凈、干燥、有蓋的無菌容器。

    1.3 標(biāo)本標(biāo)識(shí) 條形碼為唯一標(biāo)識(shí),標(biāo)注患者姓名、年齡、門診/住院號(hào)、日期、標(biāo)本類型等,保證信息清晰完整。

    1.4 標(biāo)本運(yùn)送 標(biāo)本應(yīng)及時(shí)送檢(15min 內(nèi)),避免干燥而影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性,同時(shí)注意生物安全防護(hù),避免溢出。

    1.5 標(biāo)本接收 在接收前列腺液標(biāo)本時(shí),要核對(duì)標(biāo)本信息,并觀察標(biāo)本取材量是否滿足檢驗(yàn)要求。若標(biāo)本混入大量精液或尿液應(yīng)及時(shí)與臨床醫(yī)生反饋,并做好相應(yīng)記錄。特殊的病例可進(jìn)行“讓步檢查”,需在報(bào)告單中備注,說明標(biāo)本狀況對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響[8]。標(biāo)本接收后應(yīng)立即檢驗(yàn)。

    2 理學(xué)檢驗(yàn)

    2.1 量 計(jì)數(shù)送檢前列腺液標(biāo)本滴數(shù)或使用微量可調(diào)移液器測量前列腺液毫升數(shù)。報(bào)告方式為x.x ml。正常成人每天可間斷分泌0.5~2ml 前列腺液。

    2.2 顏色與透明度 肉眼觀察,顏色以乳白色、黃色或紅色等報(bào)告;透明度以稀薄、渾濁、黏稠或膿性黏稠報(bào)告。

    2.3 pH 值 用pH 試紙測定前列腺液的酸堿度(試紙尖測定)。正常人前列腺液呈弱酸性,pH 值為6.4~7.0。

    3 濕片顯微鏡檢查

    3.1 檢查方法 取載玻片1 張,用微量加樣器取前列腺液5~10μl 或1 滴,涂抹均勻,蓋上蓋玻片。先用低倍鏡(10×10)瀏覽全片,再用高倍鏡(10×40)仔細(xì)觀察有形成分,記錄前列腺小體的數(shù)量及分布(參考臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[9]),觀察白細(xì)胞、紅細(xì)胞、上皮細(xì)胞的數(shù)量及形態(tài),白細(xì)胞聚集成團(tuán)或成堆現(xiàn)象,并進(jìn)行提示。同時(shí)注意觀察有無細(xì)菌、真菌、淀粉樣小體、寄生蟲、結(jié)晶、黏液絲等成分[10]。

    3.2 參考區(qū)間 正常成人前列腺液中,前列腺小體均勻分布于滿視野,白細(xì)胞<10 個(gè)/HP,前列腺顆粒細(xì)胞<1 個(gè)/HP,無或偶見紅細(xì)胞、上皮細(xì)胞、淀粉樣小體。

    3.3 質(zhì)量保證 為保證前列腺液有形成分檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性,應(yīng)加強(qiáng)以下幾個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。

    3.3.1 標(biāo)本采集與送檢:檢查前72h 內(nèi)應(yīng)禁欲,通過前列腺按摩采集標(biāo)本。禁忌急性前列腺炎按摩,前列腺腫瘤壓痛明顯者,前列腺按摩要慎重。同步做前列腺液細(xì)菌培養(yǎng),采集時(shí)應(yīng)棄去尿道分泌出的第一滴液體,標(biāo)本采集于無吸附、無滲漏、潔凈、干燥、有蓋的無菌標(biāo)本容器中,需及時(shí)送檢,避免干燥影響結(jié)果。

    3.3.2 濕片顯微鏡檢查:常規(guī)檢查采用直接涂片鏡檢法,要求涂片均勻,厚薄適宜。先低倍鏡觀察全片,再高倍鏡觀察至少10 個(gè)高倍視野內(nèi)有形成分的種類、形態(tài)、數(shù)量及分布。

    3.3.3 結(jié)果報(bào)告:前列腺液常規(guī)檢查報(bào)告,包括顏色、透明度、pH,量;前列腺小體、白細(xì)胞、紅細(xì)胞、前列腺顆粒細(xì)胞、上皮細(xì)胞、淀粉樣小體等成分依據(jù)所占顯微鏡視野的面積,按1+~4+/HP 報(bào)告[9]。

    4 染色形態(tài)學(xué)檢查

    濕片顯微鏡檢查若發(fā)現(xiàn)異常有形成分,可制片、染色后進(jìn)行形態(tài)學(xué)檢查。

    4.1 試劑與器材

    4.1.1 試劑:主要有瑞-吉染液、革蘭氏染液和固定液;也可選用蘇丹Ⅲ染液、碘染液、堿性磷酸酶染液、糖原染液、鐵染色液、抗酸染色液、熒光染色液等[10]。

    4.1.2 器材:載玻片、推片、微量加樣器、微量吸頭、微量滴管、細(xì)胞涂片離心機(jī)等。

    4.2 制片要求 由于前列腺液黏稠度不一,常導(dǎo)致涂片厚薄不一,觀察時(shí)視野中的有核細(xì)胞成團(tuán)或稀薄,分布不均,可使結(jié)果判斷出現(xiàn)差異。因此,制片時(shí)應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的黏稠度、細(xì)胞數(shù)量選擇合適的制片方法,要求制備的涂片薄厚適度,細(xì)胞分布均勻,以利于細(xì)胞識(shí)別[11]。

    4.3 制片方法

    4.3.1 推片法:適合黏稠標(biāo)本。推片角度30°~45°。涂片要厚薄適宜,太厚易脫落,太薄成分少不易觀察。涂片不易過長,占載玻片1/3~1/4 并居中,待干。

    4.3.2 壓片法:適合稀薄標(biāo)本。兩張載玻片十字交叉相壓后,向上提起,待干。

    4.3.3 厚薄制片法:適合稍渾濁且不黏稠的標(biāo)本。使用微量加樣器或微量滴管取5~10μl 前列腺液滴在載玻片一端,涂成均勻的長橢圓形涂片(不宜太厚,避免脫落),然后在橢圓形涂片的另一側(cè)滴加5~10μl 前列腺液進(jìn)行推片,制片2~4 張,待干[11]。

    4.3.4 細(xì)胞涂片離心機(jī)甩片法:取前列腺液60~100μl(根據(jù)前列腺液量和白細(xì)胞數(shù)量取量,白細(xì)胞數(shù)量多時(shí)可適當(dāng)減少加樣量),800g 離心5min,取出載玻片,待干。

    注:根據(jù)標(biāo)本黏稠、渾濁、性狀等和實(shí)驗(yàn)室的條件,可以選擇不同的制片方法。

    4.4 固定 根據(jù)染色方法不同,選擇合適的固定液對(duì)涂片進(jìn)行固定。常用固定液有95%(v/v)乙醇、無水甲醇、細(xì)胞固定液(含醇、醛的混合液體)。具體方法:滴加95%(v/v)乙醇或無水甲醇固定1min,輕輕甩去多余固定液,待干;滴加細(xì)胞固定液,固定1min,輕輕甩去多余固定液,沖洗,待干[10-11]。

    4.5 染色 常用的染色方法為瑞-吉染色,用于各種有形成分的鑒別。根據(jù)需要可加選其他染色方法,如涂片中見到細(xì)菌應(yīng)做革蘭氏染色鑒別;蘇丹Ⅲ染色主要鑒別前列腺顆粒細(xì)胞、脂肪顆粒細(xì)胞、脂肪滴;碘染色鑒別淀粉樣小體;堿性磷酸酶染色對(duì)于前列腺炎NIH 分型II 型和III 型具有鑒別價(jià)值,中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分在II 型顯著高于III 型;糖原染色鑒別前列腺小體、鈣鹽成分;鐵染色鑒別新鮮和陳舊性出血;Diff-Quik 染色鑒別非精子細(xì)胞;巴氏染色鑒別前列腺小體、上皮細(xì)胞等有形成分;甲醇剛果紅染色鑒別淀粉樣蛋白、彈力纖維;抗酸染色鑒別結(jié)核性前列腺炎;熒光染色用于病原微生物、結(jié)核菌等有形成分鑒別。不同的染色方法各有特色,可以優(yōu)勢互補(bǔ),輔助細(xì)胞形態(tài)的鑒別[10,12-13]。具體染色方法,詳見說明書。

    4.6 質(zhì)量保證 依據(jù)標(biāo)本不同性狀和實(shí)驗(yàn)室條件,選擇合適的制片方法制片,制片質(zhì)量是檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的保證,操作時(shí)避免污染。

    4.6.1 固定:涂片待干,立即固定,避免細(xì)胞自溶,掌握固定時(shí)間。

    4.6.2 染色:瑞-吉染色,染液充分混勻,掌握染色時(shí)間。

    4.7 閱片 染色后的涂片,首先用低倍鏡觀察全片,注意尾部或涂片邊緣有無成團(tuán)、成堆或體積較大的細(xì)胞等有形成分,然后在油鏡下觀察有形成分結(jié)構(gòu),鑒定有形成分的種類和性質(zhì)??梢赃x擇其他染色如革蘭氏染色、蘇丹Ⅲ染色、碘染色、堿性磷酸酶染色等方法進(jìn)行輔助鑒別。

    4.8 細(xì)胞分類 選擇細(xì)胞分布均勻、染色較好的區(qū)域,分類100~200 個(gè)有核細(xì)胞,分類結(jié)果以百分比形式報(bào)告。細(xì)胞分類時(shí)鱗狀上皮細(xì)胞不計(jì)入有核細(xì)胞百分比,注意觀察病原微生物、結(jié)晶等其他有形成分[13-14]。

    4.9 形態(tài)學(xué)描述 對(duì)異常形態(tài)的細(xì)胞需進(jìn)行形態(tài)描述,包括細(xì)胞分布,細(xì)胞體積,胞質(zhì)量、胞質(zhì)著色、胞質(zhì)顆粒、內(nèi)容物,細(xì)胞核大小、核形、核染色質(zhì)排列、核仁的大小及數(shù)量;觀察到白細(xì)胞、紅細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、前列腺顆粒細(xì)胞、上皮細(xì)胞、含鐵血黃素細(xì)胞、吞噬細(xì)胞及各種吞噬物等也需進(jìn)行形態(tài)學(xué)描述。

    4.10 圖像采集 用圖像采集系統(tǒng)選擇顯微鏡下細(xì)胞等有形成分分布均勻、染色良好的部位,對(duì)有臨床意義或診斷價(jià)值的有形成分進(jìn)行拍照,選擇代表性的圖片用于圖文報(bào)告。

    5 結(jié)果報(bào)告

    5.1 常規(guī)檢查報(bào)告 報(bào)告內(nèi)容包含顏色、透明度、pH 值、有無絮狀物和絲狀物等,高倍鏡下所見的前列腺小體、白細(xì)胞、紅細(xì)胞、前列腺顆粒細(xì)胞和上皮細(xì)胞的數(shù)量,以及前列腺小體、白細(xì)胞的分布情況(如分散、成團(tuán)、成堆聚集)、黏液絲,同時(shí)報(bào)告查見的其他有形成分如精子、淀粉樣小體、結(jié)晶、病原微生物和寄生蟲等。前列腺小體的報(bào)告方式:高倍鏡下滿視野均勻分布報(bào)告為4+;占視野3/4 為3+;占視野1/2 為2+;數(shù)量極少,分布不均勻,占視野1/4 為1+[9-10]。

    5.2 細(xì)胞學(xué)檢查報(bào)告 包括細(xì)胞分類計(jì)數(shù)百分比,同時(shí)報(bào)告異常成分如前列腺顆粒細(xì)胞、上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞(描述吞噬物-如紅細(xì)胞、白細(xì)胞、細(xì)菌、前列腺小體等)、細(xì)菌、真菌、包涵體、黏液絲、含鐵血黃素細(xì)胞、寄生蟲、結(jié)晶等。有條件的實(shí)驗(yàn)室推薦出具有形成分檢查圖文報(bào)告,包括圖像、形態(tài)學(xué)描述、提示或建議等。

    5.3 前列腺液細(xì)胞學(xué)檢查報(bào)告單 示例見表1。

    表1 前列腺液細(xì)胞學(xué)檢查報(bào)告單模板

    5.4 讓步檢驗(yàn)報(bào)告 在保證檢驗(yàn)質(zhì)量的前提下,需對(duì)讓步接收的標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告,及時(shí)和臨床醫(yī)生溝通,在讓步檢驗(yàn)報(bào)告中注明“結(jié)果僅供參考”及原因,如:按摩前列腺液量極少呈針尖狀;混入精液成分;采用“兩杯法”獲取前列腺按摩后的初段尿液[5-7]。

    5.5 涂片保存 對(duì)涂片標(biāo)注患者姓名、年齡、科室、編號(hào)、日期、染色方法等,保存時(shí)限按各實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行處置,一般保存兩年以上。

    6 臨床意義[1-7,12,14,15-20]

    6.1 前列腺液理學(xué)異常

    6.1.1 前列腺液量減少見于前列腺炎;按摩后若無前列腺液排出,提示前列腺分泌功能嚴(yán)重不足,見于前列腺纖維化或性功能低下者;分泌量增多常見于前列腺慢性充血或過度興奮者。

    6.1.2 正常前列腺液為稀薄、淡乳白色、含蛋白光澤的不透明液體。前列腺炎癥時(shí)可渾濁,黃色渾濁或黏稠提示嚴(yán)重感染,常見于急性前列腺炎或慢性前列腺炎、附睪炎、精囊炎等;紅色提示出血,見于前列腺炎、前列腺結(jié)核、前列腺結(jié)石、精囊炎、惡性腫瘤等疾病,也可見于按摩過重引起的出血;黏稠、含絮狀物、拉絲狀、推片時(shí)有磨砂感需考慮慢性前列腺炎伴結(jié)石可能。

    6.1.3 正常人前列腺液呈弱酸性,pH 值為6.4~7.0。前列腺炎時(shí)pH 值可增高至7.7~8.4。通過對(duì)前列腺液pH 值的監(jiān)測有助于前列腺炎的診斷。治療期間,前列腺液pH 值下降,可作為判定療效的參考指標(biāo)。

    6.2 前列腺小體 前列腺小體(又稱卵磷脂小體或磷脂酰膽堿小體)呈圓形或卵圓形、大小不均,淡黃色,折光性強(qiáng),形似脂滴,應(yīng)注意與紅細(xì)胞、血小板、糖類顆粒和鈣鹽沉積物區(qū)分。正常前列腺液中有較多的前列腺小體,當(dāng)前列腺炎癥時(shí),前列腺小體常減少或消失、成簇分布或成團(tuán)分布不均并伴白細(xì)胞增多;炎癥較嚴(yán)重時(shí)前列腺小體可被巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞吞噬而明顯減少或消失。

    6.3 紅細(xì)胞 前列腺液中紅細(xì)胞呈圓盤狀,草黃色,同尿液中的紅細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn)。正常前列腺液中無或偶見紅細(xì)胞,增多常見于前列腺炎、精囊炎、前列腺惡性腫瘤等疾病,也可見于按摩過重引起的出血。

    6.4 非腫瘤性有核細(xì)胞

    6.4.1 中性粒細(xì)胞:前列腺液中的中性粒細(xì)胞散在、成片、成簇或成團(tuán)出現(xiàn),伴中性粒細(xì)胞吞噬細(xì)菌,是前列腺炎的特征之一。常見于淋球菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌、大腸埃希菌、支原體、衣原體、巨細(xì)胞病毒感染所致的慢性前列腺炎和非細(xì)菌性前列腺炎、慢性精囊炎或附睪炎等。

    6.4.2 單核細(xì)胞:胞體偏大,圓形、橢圓形或不規(guī)則形,胞質(zhì)豐富,含有吞噬空泡和少許紫紅色細(xì)顆粒(瑞-吉染色),胞核腎形、橢圓形或不規(guī)則形。常見于慢性前列腺炎或急性恢復(fù)期、淋球菌性前列腺炎、前列腺鈣化等。

    6.4.3 淋巴細(xì)胞:同血液淋巴細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn),常見于慢性前列腺炎、前列腺結(jié)核、病毒感染性前列腺炎等。反應(yīng)性淋巴細(xì)胞同血液反應(yīng)性淋巴細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn),常見于慢性前列腺炎、病毒感染性前列腺炎、結(jié)核性前列腺炎等。漿細(xì)胞增高見于急慢性前列腺炎、結(jié)核性前列腺炎、肉芽腫性前列腺炎等。

    6.4.4 嗜酸性粒細(xì)胞:正常前列腺液中無或偶見嗜酸性粒細(xì)胞。增多常見于細(xì)菌性前列腺炎、前列腺寄生蟲感染、非細(xì)菌性前列腺炎等。

    6.4.5 嗜堿性粒細(xì)胞:正常前列腺液中罕見嗜堿性粒細(xì)胞。增多常見于細(xì)菌性前列腺炎、前列腺鈣化、前列腺腺管阻塞等疾病。

    6.4.6 單核巨噬細(xì)胞:巨噬細(xì)胞是由被激活的單核細(xì)胞吞噬異物后轉(zhuǎn)變而來的一類細(xì)胞。巨噬細(xì)胞的主要功能是通過吞噬作用來清除異物,如吞噬紅細(xì)胞、白細(xì)胞、前列腺小體、包涵體、結(jié)晶、精子、細(xì)菌、真菌、含鐵血黃素、脂類、鈣鹽物質(zhì)或異常顆粒等成分。正常前列腺液中無或偶見巨噬細(xì)胞。吞噬細(xì)胞是指胞質(zhì)內(nèi)吞噬了非脂類物質(zhì)的巨噬細(xì)胞。前列腺液中出現(xiàn)巨噬細(xì)胞或吞噬細(xì)胞,常見于慢性前列腺炎、細(xì)菌性前列腺炎、前列腺增生、前列腺鈣化、非細(xì)菌性前列腺炎、尿道炎等。

    6.4.7 前列腺上皮細(xì)胞:前列腺上皮細(xì)胞主要分為前列腺主上皮細(xì)胞(分泌性上皮細(xì)胞)、前列腺基上皮細(xì)胞(基底細(xì)胞)和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞。正常情況下,前列腺上皮細(xì)胞偶見,前列腺炎、前列腺增生時(shí)前列腺主上皮細(xì)胞增多。

    6.4.8 精子及生精細(xì)胞:正常情況下,前列腺液中無精子和生精細(xì)胞。當(dāng)按摩手法不當(dāng)時(shí),可能會(huì)按壓到精囊腺或輸精管壺腹部,導(dǎo)致前列腺液中出現(xiàn)精子或生精細(xì)胞,建議做精液相關(guān)的檢查。

    6.4.9 線索細(xì)胞:為鱗狀上皮細(xì)胞黏附大量加德納菌或厭氧菌形成,常見于尿道炎、細(xì)菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、尿路梗阻、交叉感染等。

    6.4.10 多核巨細(xì)胞:見于肉芽腫性前列腺炎、慢性前列腺炎急變等。

    6.4.11 凋亡細(xì)胞:前列腺液中可觀察到凋亡細(xì)胞,主要表現(xiàn)為核固縮、核邊聚、凋亡小體等凋亡特征,尤以中性粒細(xì)胞和前列腺上皮細(xì)胞最為常見。通過觀察前列腺液中各類細(xì)胞的凋亡狀態(tài),對(duì)進(jìn)一步判斷前列腺的功能及病變程度具有重要價(jià)值。

    6.5 腫瘤細(xì)胞 當(dāng)前列腺液中出現(xiàn)異常細(xì)胞時(shí),提示前列腺腫瘤或轉(zhuǎn)移性腫瘤可能,建議做相關(guān)檢查。

    6.6 其他有形成分

    6.6.1 淀粉樣小體:呈圓形、卵圓形,大小不等,小者僅為1mm,大者可達(dá)3~10mm,可見同心環(huán)狀條紋。加碘液后呈藍(lán)紫色、紫黑色、深棕色、棕黃色、棕紅色或黃色。常與前列腺慢性炎癥、前列腺結(jié)石與代謝紊亂等因素有關(guān)系。隨年齡增長,淀粉樣小體也可少量出現(xiàn)于老年人的前列腺液中。

    6.6.2 病原微生物:查見細(xì)菌(細(xì)胞內(nèi)菌),提示細(xì)菌性前列腺炎,以淋病奈瑟菌感染最常見,其他細(xì)菌也可導(dǎo)致細(xì)菌性前列腺炎。查見真菌提示真菌性前列腺炎??顾崛旧橐娍顾釛U菌提示前列腺結(jié)核可能。

    6.6.3 寄生蟲:前列腺液中查見寄生蟲或蟲卵提示寄生蟲感染,需要排除尿道感染或污染后診斷前列腺寄生蟲感染,因?yàn)榭赡転楫愇患纳?。臨床以滴蟲性感染多見。血吸蟲、包蟲、絲蟲、阿米巴原蟲等寄生蟲感染者,也可發(fā)現(xiàn)具有相應(yīng)形態(tài)學(xué)特征的病原體。

    6.6.4 黏液絲:為長線條狀的絲狀物,邊緣不清,末端尖細(xì)卷曲,長短粗細(xì)不等。常見于前列腺炎、淋球菌性尿道炎、前列腺腺管阻塞、尿道炎等。

    6.6.5 前列腺類管型:條索狀或黏液狀,為前列腺液黏液蛋白濃縮、變性、凝固而形成的一種固化狀態(tài),可包裹淀粉顆粒、白細(xì)胞、細(xì)胞碎片、膽固醇結(jié)晶等。常見于前列腺結(jié)石、慢性前列腺炎、前列腺腺管阻塞,與前列腺液潴留、腺管狹窄、代謝紊亂所致的腺管暢通性差有關(guān)。

    6.6.6 結(jié)晶:前列腺液中出現(xiàn)結(jié)晶,如草酸鈣結(jié)晶、硫酸鈣結(jié)晶、尿酸結(jié)晶、磷酸銨鎂結(jié)晶、膽固醇結(jié)晶等,常提示前列腺鈣化或結(jié)石。建議結(jié)合超聲或CT 進(jìn)一步明確診斷。

    6.6.7 脂肪滴:呈油滴狀,大小不等,具有較強(qiáng)的折光性。經(jīng)蘇丹Ⅲ染色后,脂肪滴呈紅色或橘紅色圓球形。可見于慢性前列腺炎。大量出現(xiàn)時(shí)應(yīng)考慮污染,如石蠟油污染。

    6.6.8 精漿蛋白:精漿蛋白是精囊腺的分泌物,為前列腺按摩時(shí)觸及精囊腺所致。

    6.6.9 鈣鹽成分:前列腺鈣化的患者前列腺液中易見鈣鹽成分。

    7 生物安全與防護(hù)

    7.1 前列腺液標(biāo)本的采集應(yīng)無菌操作,運(yùn)送應(yīng)符合生物安全要求,防止溢出。如標(biāo)本溢出后,應(yīng)立即對(duì)污染的環(huán)境進(jìn)行消毒處理。

    7.2 檢驗(yàn)人員在處理標(biāo)本時(shí),需做好個(gè)人防護(hù),嚴(yán)格執(zhí)行生物安全管理程序,對(duì)有明確傳染性的標(biāo)本按級(jí)別進(jìn)行防護(hù)。

    7.3 廢棄標(biāo)本及使用過的標(biāo)本盒、載玻片、吸管、吸頭、滴管等廢棄物,按生物安全管理和醫(yī)療廢物處理辦法統(tǒng)一處理。

    執(zhí)筆:段愛軍,張春瑩

    秘書:閆立志,樊愛琳

    主審:曹興午,袁長巍,王迪,龔道元,張紀(jì)云,吳茅,劉超群,康麗霞

    參加共識(shí)討論的專家(按姓氏拼音排序):

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