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    蜂王漿中10-羥基-2-癸烯酸含量測定的不確定度評定

    2023-05-30 18:03:58黃潔潔王玲玲邢薇薇
    食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2023年2期
    關(guān)鍵詞:蜂王漿內(nèi)標(biāo)容量瓶

    黃潔潔 王玲玲 邢薇薇

    摘 要:本文依據(jù)《測量不確定度評定與表示》(JJF 1059.1—2012)評定高效液相色譜法測定蜂王漿中10-羥基-2-癸烯酸含量的不確定度。通過建立數(shù)學(xué)模型,分析測量不確定度與影響不確定度的因素。結(jié)果表明,蜂王漿中10-羥基-2-癸烯酸結(jié)果平均值為1.041%,相對擴(kuò)展不確定度為0.040 8%,得出標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合、樣品前處理過程和測量重復(fù)性等不確定度分量影響了最終結(jié)果。

    關(guān)鍵詞:測量不確定度;10-羥基-2-癸烯酸;蜂王漿

    Evaluation of Measurement Uncertainty in Determination of 10-Hydroxy-2-Decenoic Acid in Royal Jelly

    HUANG Jiejie, WANG Lingling, XING Weiwei

    (Anhui Provincial Institute for Food and Drug Control (China National Center for Quality? Supervision and Test of Agricultural-Avocation Processed Food), Hefei 230051, China)

    Abstract: The uncertainty of the determination of 10-hydroxy-2-decenoic acid in royal jelly by HPLC was evaluated according to JJF 1059.1—2012. By establishing a mathematical model, the measurement uncertainty and the factors affecting the uncertainty are analyzed. The results showed that the average value of 10-hydroxy-2-decenoic acid in royal jelly was 1.041%, and the relative expanded uncertainty was 0.040 8%. It was concluded that the final results were affected by the uncertainty components such as standard solution preparation, standard curve fitting, sample pretreatment process and measurement repeatability.

    Keywords: uncertainty in measurement; 10-hydroxy-2-decenoic acid; royal jelly

    蜂王漿是由工蜂分泌的呈白色或淡黃色漿狀物,含有多種功能因子,其中最受關(guān)注的是10-羧基-2-癸烯酸(10-HDA)。10-HDA是一種不飽和脂肪酸,由工蜂上顎腺分泌[1],是蜂王漿所特有的高效生物活性物質(zhì),因其特殊的藥理和保健作用,受到醫(yī)療領(lǐng)域和保健食品領(lǐng)域的廣泛關(guān)注[2]。在食品領(lǐng)域,蜂王漿被視為一種天然的保健產(chǎn)品,而10-HDA是蜂王漿的核心品質(zhì)指標(biāo),《蜂王漿》(GB 9697—2008)根據(jù)10-HDA含量要求分為合格品(含量≥1.4%)和優(yōu)等品(含量≥1.8%)兩個(gè)等級[3],即10-HDA含量越高,蜂王漿品質(zhì)越好。在食品安全監(jiān)管工作中發(fā)現(xiàn),市售蜂王漿存在摻假摻雜、以次充好現(xiàn)象,品質(zhì)低劣的產(chǎn)品中10-HDA含量指標(biāo)未達(dá)“合格線”。為維護(hù)食品安全和良好的產(chǎn)品市場秩序,蜂王漿中的10-HDA含量是國家抽檢蜂王漿類產(chǎn)品的重要監(jiān)測指標(biāo)。因而,評價(jià)此類產(chǎn)品檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和科學(xué)性有重要意義。

    測量不確定度是被測量的客觀值在某一量值范圍內(nèi)的評定,不確定度的值越小,表示測量的質(zhì)量越高。其概念在計(jì)量基準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中應(yīng)用廣泛,并滲透到更寬廣的測量分析領(lǐng)域。為了更準(zhǔn)確地表達(dá)結(jié)果和質(zhì)量評定,本文依據(jù)《測量不確定度評定與表示》(JJF 1059.1—2012)[4],對蜂王漿中的10-HDA的不確定度進(jìn)行評定,分析不確定度來源,確保評定結(jié)果質(zhì)量。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    試樣為某蜂王漿產(chǎn)品。

    10-羥基-2-癸烯酸標(biāo)準(zhǔn)品(10-HDA,阿爾塔公司);無水乙醇(優(yōu)級純);對羥基苯甲酸甲酯;甲醇(色譜純)。

    1.2 儀器與設(shè)備

    高效液相色譜儀(島津,配紫外檢測器);高速離心機(jī);電子天平(梅特勒)。

    1.3 樣品前處理

    稱取解凍后的樣品0.5 g,加入0.03 mol·L-1的鹽酸溶液1 mL、水2 mL,渦旋混合后加入無水乙醇30 mL,加入對羥基苯甲酸甲酯(內(nèi)標(biāo),約0.65 mg·mL-1)10 mL,用無水乙醇稀釋并定容至50 mL,超聲15 min后在3 000 r·min-1下離心10 min,上清液經(jīng)0.45 μm濾膜過濾,進(jìn)樣[3]。

    1.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

    10-HDA標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液配制:精密稱取25 mg10-HDA標(biāo)準(zhǔn)品,無水乙醇溶解,移入10 mL容量瓶并定容至刻度,制成濃度為2.5 mg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

    10-HDA標(biāo)準(zhǔn)使用溶液配制:分別吸取10-HDA標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL和2.0 mL至10 mL容量瓶中,精密加入2.0 mL內(nèi)標(biāo)溶液,用乙醇定容至刻度,制成標(biāo)準(zhǔn)測試液。

    1.5 色譜條件

    色譜柱:C18柱,250 mm×4.6 mm,5 μm;流動(dòng)相:甲醇+水+0.03 mol·L-1鹽酸(55+35+10,v∶v∶v);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:35 ℃;檢測波長:210 nm;進(jìn)樣量:4 μL。

    1.6 數(shù)學(xué)模型

    試樣中10-HDA計(jì)算公式為

    (1)

    式中:X為10-HDA的含量,%;F為校正因子;Ai為試樣溶液中10-HDA峰面積;As為試樣溶液中內(nèi)標(biāo)物峰面積;ms為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量,g;mi為試樣質(zhì)量,g。

    2 結(jié)果與分析

    根據(jù)檢測過程和數(shù)學(xué)模型,確定該實(shí)驗(yàn)的不確定度主要來源于標(biāo)準(zhǔn)溶液配制引入、擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線引入、試樣制備過程引入和試樣測量重復(fù)性引入。

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

    2.1.1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)引入的相對不確定度

    10-HDA標(biāo)準(zhǔn)品購自阿爾塔公司,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書顯示其不確定度為0.5%,采用均勻分布,包含因子k=2,因此,相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為。

    2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱量引入的相對不確定度

    稱量使用的天平檢定證書,其最大允許誤差為±0.1 mg,假設(shè)為均勻分布,稱取標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為。

    2.1.3 標(biāo)準(zhǔn)儲備液配制引入的相對不確定度

    (1)容量瓶校準(zhǔn)引入的相對不確定度。根據(jù)《常用玻璃量器檢定規(guī)程》(JJG 196—2006)[5],10 mL A級容量瓶允差為±0.020 mL,按矩形分布,引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為。

    (2)溫度引入的相對不確定度。乙醇的膨脹系數(shù)為7.5×10-4 ℃-1,實(shí)驗(yàn)溫度變化范圍為(20±3)℃,按照均勻分布,溫度差異引起的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為,則標(biāo)準(zhǔn)儲備液配制引入的相對不確定度為。

    2.1.4 內(nèi)標(biāo)物質(zhì)引入的相對不確定度

    在本試驗(yàn)測定10-HDA過程中,標(biāo)準(zhǔn)工作液和樣品待測液加入的是同一配制的對羥基苯甲酸甲酯內(nèi)標(biāo)液,其純度和配制不影響樣品中10-HDA的含量測定,內(nèi)標(biāo)物質(zhì)引入的不確定度僅由體積產(chǎn)生,因此其不確定度在標(biāo)準(zhǔn)使用液配制過程中討論[6]。

    2.1.5 標(biāo)準(zhǔn)使用液配制引入的相對不確定度

    標(biāo)準(zhǔn)使用液配制過程產(chǎn)生的不確定度主要由玻璃量具、移液槍所引入,室溫變化影響因素較小,忽略不計(jì),詳見表1。10 mL A級容量瓶使用5次,引入的不確定度同2.1.3。

    由標(biāo)準(zhǔn)使用液配制引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為

    綜合上述因素,標(biāo)準(zhǔn)溶液配制引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

    本試驗(yàn)采用5個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列工作液進(jìn)行測量,用HPLC法測試其峰面積響應(yīng)值,以10-HDA溶液與內(nèi)標(biāo)溶液的濃度比值為橫坐標(biāo)x,以10-HDA溶液與內(nèi)標(biāo)溶液的峰面積比值為縱坐標(biāo)y,線性回歸方程為y=4.349 08x+0.021 97,相關(guān)系數(shù)R=0.999 9。回歸直線標(biāo)準(zhǔn)偏差按式(2)計(jì)算,10-HDA校準(zhǔn)曲線引入的相對不確定度按式(3)

    計(jì)算。

    (2)

    (3)

    式中:Ai為擬合工作曲線中各點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)峰面積與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰面積的比值;Ci為擬合曲線中各標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的濃度,μg·mL-1;b為擬合工作曲線的斜率;a為擬合工作曲線的截距;N為擬合曲線中點(diǎn)的個(gè)數(shù),N=5;SA為擬合工作曲線的標(biāo)準(zhǔn)偏差;p為樣品的測定次數(shù),p=1;C為樣品濃度,C為標(biāo)準(zhǔn)系列濃度的平均值,μg·mL-1。

    計(jì)算得urel(C)=0.005 95,則標(biāo)準(zhǔn)曲線引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為

    。

    2.3 試樣制備過程引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

    2.3.1 試樣稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

    電子天平檢定證書標(biāo)出的線性誤差為±0.1 mg,假設(shè)為均勻分布,樣品稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為。

    2.3.2 試樣定容體積引入的相對不確定度

    50 mL A級單標(biāo)線容量瓶允差為±0.05 mL,u(V1)=0.000 58;10 mL A級單標(biāo)線吸量管允差為±0.02 mL,u(V2)=0.001 15;2 mL A級單標(biāo)線吸量管允差為±0.010 mL,u(V3)=0.002 89。因此,試樣定容體積引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為

    綜上,試樣制備過程引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為

    2.4 試樣測量重復(fù)性引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

    同一操作者對蜂王漿中10-HDA含量進(jìn)行6次重復(fù)測定,結(jié)果分別為1.046%、1.041%、1.034%、1.042%、1.039%和1.046%,平均值為1.0413%,標(biāo)準(zhǔn)偏差S(X)=0.004 6。

    試樣重復(fù)性測定產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)不確定度,則相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為

    。

    2.5 合成不確定度

    由上述各相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量合成蜂王漿中10-HDA相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為

    2.6 擴(kuò)展不確定度

    按照包含因子k=2(置信水平95%),計(jì)算出高效液相色譜法測定蜂王漿中10-HDA含量的相對擴(kuò)展不確定為urel=k×urel(X)=2×0.019 6=0.032 9,擴(kuò)展不確定度為U=1.041×0.039 2=0.040 8%。

    2.7 測量結(jié)果及不確定度的報(bào)告

    蜂王漿中10-HDA測定結(jié)果可表示為X=(1.041±0.040 8)%,k=2。

    3 結(jié)論

    本文采用HPLC法測定蜂王漿中10-HDA含量時(shí),通過不同方面的分析,確定不確定度的來源及不確定度分量,發(fā)現(xiàn)主要影響因素為標(biāo)準(zhǔn)溶液配制引入的不確定度以及標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合引入的不確定度。依據(jù)本研究結(jié)果,可通過在測定過程中選用精度較好的量器、規(guī)范操作移液管和容量瓶,確保配制標(biāo)準(zhǔn)工作溶液濃度的準(zhǔn)確性,通過定期檢定儀器,穩(wěn)定儀器狀態(tài)等方式降低測量的不確定度。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張曉靜,郝悅.蜂王漿的質(zhì)量指標(biāo)10-羥基-2-癸烯酸合成途徑的研究進(jìn)展[C]//2021年中國(廣西梧州)蜂業(yè)博覽會(huì)暨全國蜂產(chǎn)品市場信息交流會(huì)論文集.梧州:中國養(yǎng)蜂學(xué)會(huì),2021:348-352.

    [2]繆卓寧,胡福良.蜂王漿特有成分10-HDA的研究進(jìn)展[J].蜜蜂雜志,2020,40(2):4-9.

    [3]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).蜂王漿:GB 9697—2008[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.

    [4]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.測量不確定度評定與表示:JJF 1059.1—2012[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2012.

    [5]國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.常用玻璃量器檢定規(guī)程:JJG 196—2006[S].北京:中國計(jì)量出版社,2006.

    [6]袁新躍,胡麗霞,印方平,等.氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定花椒中氯菊酯的不確定度評定[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2021,47(20):291-296.

    基金項(xiàng)目:國家市場總局科技計(jì)劃(2020MK051)。

    作者簡介:黃潔潔(1988—),女,安徽合肥人,碩士,工程師。研究方向:食品安全與檢測。

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