付義彬,李晨光,劉儒鵬,竇文廣,岳軍艷
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院放射科,河南 安陽 453100
巨淋巴結(jié)增生癥是良性的淋巴結(jié)增生性疾病,發(fā)病率低,在臨床上并不常見,由于醫(yī)生對該病的病因和影像學(xué)結(jié)果缺乏正確的認(rèn)識,因此容易出現(xiàn)誤診。目前,臨床上巨淋巴結(jié)增生癥的發(fā)病原因及機制尚未完全清楚,有學(xué)者認(rèn)為,其可能是受機體免疫因素、病毒等因素的影響[1]。巨淋巴結(jié)增生癥包括透明血管型、漿細(xì)胞型、混合型3種類型,其中透明血管型較為多見。本研究對10例經(jīng)手術(shù)病理證實為透明血管型巨淋巴結(jié)增生癥患者的磁共振成像(MRI)和多層螺旋CT(MSCT)影像學(xué)資料進行回顧性分析,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
選取2016年6月—2019年9月新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治的10例透明血管型巨淋巴結(jié)增生癥患者的MRI、MSCT影像學(xué)資料進行研究。10例患者中,男性5例,女性5例;年齡25~55歲,平均年齡(40.17±5.83)歲;病變部位:腹膜后5例,縱隔內(nèi)4例,腸系膜區(qū)1例,其中病變內(nèi)伴鈣化2例。所有患者均經(jīng)手術(shù)病理證實為患有透明血管型巨淋巴結(jié)增生癥,實驗室檢查及腫瘤相關(guān)標(biāo)記物均無明顯異常。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過。
檢查用東芝320排AquillionONE螺旋CT進行檢查,先進行常規(guī)平掃,再行增強掃描。平掃參數(shù)設(shè)置:電壓為120 kV、電流為100 mA、層厚為5 mm、矩陣為512×512。把350 mg/mL碘海醇按照1.5 mL/kg用高壓注射器從肘靜脈注入,注射速率為3.0 mL/s。胸部行二期增強掃描,靜脈期延遲60 s,動脈期延遲30 s。腹部行三期增強掃描,動脈期30 s,門靜脈期60 s,延遲期200 s。檢查結(jié)束后,圖像傳至處理工作站,經(jīng)過多平面重建(MPR)等處理方法,重建層厚為1mm[2]。
MRI檢查用GESignaHDxt3.0T超導(dǎo)型磁共振掃描儀進行掃描,參數(shù)設(shè)置:Cor2DFIESTA,層厚為5.0mm、回波時間(TE)為65ms、重復(fù)時間(TR)為1 800ms、層間距為5.0 mm。AxT1FSPGR/T2FRFSE,重復(fù)時間:3.67 ms/9 600 ms、回波時間為1.67 ms/90.10 ms、層間距為5.0 mm、層厚為5.0mm。AxDWIb=800 s/mm2。
本研究所得圖像均由3位經(jīng)驗豐富的放射科醫(yī)師共同閱片,觀察病灶位置、形態(tài)、信號、大小、血管、邊緣、周圍組織結(jié)構(gòu)的毗鄰關(guān)系及供血動脈、引流靜脈等情況。
采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
以手術(shù)病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),MSCT檢出率為90%,MRI檢出率為90%,兩種檢查手段的檢出率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩種檢查方式的診斷情況
20世紀(jì)50年代Castleman首次發(fā)現(xiàn)和提出巨淋巴結(jié)增生癥,因此該病又被稱為Castleman?。?]。巨淋巴結(jié)增生癥表現(xiàn)為淋巴組織改變、血管瘤樣增生等病理改變形式,分為透明血管型、漿細(xì)胞型、混合型。其中,透明血管型最多見,病變多為局限型,并無明顯的臨床表現(xiàn),該類型可出現(xiàn)毛細(xì)血管、淋巴濾泡以及內(nèi)皮細(xì)胞增生等癥狀,并可形成體積較小的玻璃樣濾泡生發(fā)中心,出現(xiàn)片狀漿細(xì)胞。且多為不成熟的細(xì)胞,易出現(xiàn)單發(fā)性腫塊,一般都是在體檢或在其他疾病檢查過程中發(fā)現(xiàn),通過手術(shù)切除治療,預(yù)后效果良好[4]。多中心型較為少見,在臨床病例中約占10%,漿細(xì)胞型為主要的類型,該類型的患者與局限性患者相比年紀(jì)較大,好發(fā)于50歲左右的女性患者。在其病理表現(xiàn)中可以看到淋巴濾泡以及漿細(xì)胞的數(shù)量明顯增多,但血管增生的情況并不常見,成熟漿細(xì)胞可成片狀排列。常見的臨床癥狀主要有淋巴結(jié)腫大、容易感到乏力以及體重下降等,臨床治療主要采取免疫抑制法、化療、放療等方式,預(yù)后較差,病情容易反復(fù)發(fā)作,進而形成惡性淋巴瘤等。對于混合型患者來說,相關(guān)研究指出,巨淋巴結(jié)增生癥的免疫組化一般無明顯的特異性情況出現(xiàn),但對于分型的鑒別可存在部分價值,如透明血管的表達為CD34、CD21;漿細(xì)胞的表達為CD38以及CD138。巨淋巴結(jié)增生癥的發(fā)病原因較為復(fù)雜,臨床上多認(rèn)為與機體存在慢性抗原刺激、存在慢性炎性反應(yīng)現(xiàn)象、機體存在免疫缺陷、受到病毒感染等導(dǎo)致淋巴組織出現(xiàn)異常增生有關(guān)。巨淋巴結(jié)增生癥在機體多個部位的淋巴結(jié)均能發(fā)生,主要在縱隔中多見,頸部、腹部(腹膜后和盆腔)、腋部中均可見。對于巨淋巴結(jié)增生癥患者來說,若出現(xiàn)合并內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、多個器官存在重大問題、加上皮膚改變等情況,意味著患者可能存在POEMS綜合征。本研究中的10個患者均患透明血管型巨淋巴結(jié)增生癥,病理表現(xiàn)典型,具體有濾泡明顯增多、血管管壁增厚,濾泡外套層小淋巴細(xì)胞以“蔥皮樣”形式排列等表現(xiàn)。
巨淋巴結(jié)增生癥在全身任何部位均可出現(xiàn),如胸部、頸部、腹部等,胸部巨大淋巴結(jié)增生癥主要在縱隔。本研究中,病變位置為胸部的有4例,中縱隔3例,后縱隔1例;發(fā)生于腹部的有5例,均在腹膜后。有資料統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),巨淋巴結(jié)增生癥的發(fā)作部位,最多為縱隔,其次為腹部、頸部等[5-6]。本研究中,透明血管型巨淋巴結(jié)增生癥行MSCT檢查發(fā)現(xiàn),病灶呈圓形、邊界清晰、密度均勻,增強掃描發(fā)現(xiàn),動脈期表現(xiàn)為均勻強化,延遲期則表現(xiàn)為持續(xù)性強化,容積重建清晰可見供血動脈、引流靜脈。行MRI檢查發(fā)現(xiàn),腫塊內(nèi)有明顯扭曲、擴張的流空小血管影,T1WI表現(xiàn)為等信號,T2WI和擴散加權(quán)成像(DWI)為高信號。
透明血管型巨淋巴結(jié)增生癥的局限型CT表現(xiàn)有特征性,軟組織腫塊影獨立存在,且包膜完整、邊界清楚。增強掃描后,動脈期病灶強化程度類似于鄰近動脈的強化程度,延遲期病灶則表現(xiàn)為持續(xù)性強化。通過CT平掃,透明血管型巨淋巴結(jié)增生癥主要可表現(xiàn)為獨立的軟組織腫塊,形狀為圓形或者橢圓形,平掃的密度和肌肉的平掃密度無明顯差異,病灶的范圍較為廣泛時,周圍的組織器官可受到壓迫產(chǎn)生移位情況[7]。腫塊直徑在5 cm以下時,可呈現(xiàn)均勻的密度,當(dāng)直徑在5 cm以上會存在壞死情況,但這種情況較為少見,出現(xiàn)該現(xiàn)象原因可能與腫瘤區(qū)的血液循環(huán)豐富、側(cè)支循環(huán)情況較好,加上淋巴濾泡組織不容易出現(xiàn)壞死有著密切關(guān)系[8]。通過查看相關(guān)資料,可以發(fā)現(xiàn)巨淋巴結(jié)增生癥內(nèi)部可存在分支狀、弧形或者簇狀鈣化,上述特點多見于透明血管型疾病。毛細(xì)血管壁出現(xiàn)增厚,加上玻璃樣變性或纖維化變性等退化現(xiàn)象,可增加鈣化發(fā)生的概率。退變的小血管壁中可出現(xiàn)鈣質(zhì)沉積,導(dǎo)致分支狀鈣化,但這種類型的疾病在臨床上較為少見,發(fā)生率處于較低水平。從CT檢查結(jié)果來看,透明血管型巨淋巴結(jié)增生癥的早期可出現(xiàn)強化特點,強化的方式和大動脈較為相似。對延時期以及靜脈期均進行觀察,可發(fā)現(xiàn)持續(xù)強化的情況,觀察到滋養(yǎng)血管的存在,其直徑明顯增大,且具有迂曲度,病灶內(nèi)部可因增厚的玻璃樣變膠原纖維而呈現(xiàn)放射狀以及裂隙狀無化區(qū)。對于局限型巨淋巴結(jié)增生癥患者來說,在動脈出現(xiàn)明顯強化的區(qū)域以及靜脈期產(chǎn)生輪廓清晰是影像學(xué)診斷的標(biāo)志之一。從病理上看,彌漫性巨淋巴結(jié)增生癥多數(shù)以漿細(xì)胞為主,全身的淋巴結(jié)均可受到影響,具體表現(xiàn)為淋巴結(jié)出現(xiàn)多發(fā)性增大,增強后與透明血管型相比,其強化程度處于較低水平。從病理結(jié)果來看,出現(xiàn)增生的血管較少。因其CT檢查缺乏一定的特異性,因此在臨床上的明確診斷,需要通過對淋巴結(jié)進行活檢。在臨床進行診斷的時候,若CT平掃結(jié)果呈現(xiàn)血管影較粗以及纖維組織的問題,表明該區(qū)域有著豐富的血液供應(yīng),有向周圍浸潤生長的趨勢,在手術(shù)過程中容易導(dǎo)致出血,因此腫瘤附近的增粗血管對疾病的診斷有著重要意義,也可對腫塊的切除有一定的影響。利用MRI進行平掃時,可以看到病灶處T1WI等信號,而DWI與T2WI以高信號為特點,壞死的情況較為少見,質(zhì)地的分布較為均勻。從兩種檢查方式所獲得的結(jié)果來看,在病灶內(nèi)部的鈣化情況中,MRI對其的顯示率較低,但對于病變中央的瘢痕、邊緣的病變情況以及液化壞死情況等有著較好的檢出價值。MPR表現(xiàn)也有特征性,由于巨淋巴結(jié)增生癥不會出現(xiàn)壞死、囊變等情況,加上受病灶的供養(yǎng)血管、毛細(xì)血管等影響,供血動脈、引流靜脈均能清晰顯示巨淋巴結(jié)增生情況[9-10]。有報道證實,巨淋巴結(jié)增生癥的病灶容易發(fā)生鈣化,主要是由于毛細(xì)血管增生,管壁增厚,且發(fā)生玻璃樣退變,管壁上鈣質(zhì)沉積,從而表現(xiàn)出鈣化影[10-11]。本研究10例患者中,病變內(nèi)伴鈣化有2例,與文獻報道相一致。本研究中,在手術(shù)切除腫塊時發(fā)現(xiàn),腫塊內(nèi)部無出血、壞死情況,但有明顯的魚肉樣改變,腫塊是透明血管型,呈富血供改變。
在臨床對巨淋巴結(jié)增生癥進行診斷的時候,還需要對患者進行綜合診斷,因為部分疾病的臨床特點與之有著一定的相似度,為避免出現(xiàn)誤判的情況,需要結(jié)合以下疾病特點進行鑒別診斷。首先是胸腺瘤,因為兩種疾病都是縱隔軟組織出現(xiàn)腫塊,通過影像學(xué)技術(shù)進行檢查,均能出現(xiàn)強化現(xiàn)象,但胸腺瘤的影像學(xué)結(jié)果中邊界缺乏巨淋巴結(jié)增生癥的光滑性。其次為嗜鉻細(xì)胞瘤,患上該疾病后機體容易出現(xiàn)出血壞死情況,進行平掃的時候,可呈現(xiàn)密度不均勻的情況,增強掃描過程中可呈現(xiàn)不均勻強化。對其使用MRI進行檢查時,T2的高信號可呈現(xiàn)不均勻情況,而巨淋巴結(jié)增生癥的T2可出現(xiàn)稍高信號,可以此進行兩者之間的鑒別。然后是與副節(jié)瘤的鑒別診斷,利用MRI進行檢查時,T2可呈現(xiàn)稍長的信號,可見內(nèi)流空血管影,而巨淋巴結(jié)增生癥的T2呈現(xiàn)均勻稍長,進行增強掃描時,副節(jié)瘤不存在靜脈期以及延遲期。最后是與頸動脈體瘤的鑒別診斷,頸動脈分叉部位為該疾病的發(fā)病部位,可增寬頸內(nèi)外動脈的間距。
雖然巨淋巴結(jié)增生癥的影像學(xué)表現(xiàn)特征性較為明顯,但也要與其他富血管腫瘤進行詳細(xì)鑒別,才能降低誤診率。由于巨淋巴結(jié)增生癥發(fā)病并無明顯癥狀,加上是一種比較少見的疾病,影像學(xué)經(jīng)驗比較缺乏,常規(guī)CT檢查很難發(fā)現(xiàn)巨淋巴結(jié)增生癥的病變特點,從而降低診斷準(zhǔn)確率。隨著影像技術(shù)的進步發(fā)展,巨淋巴結(jié)增生癥采用MSCT檢查,采用CT動態(tài)增強技術(shù)和多期掃描方法,可準(zhǔn)確診斷巨淋巴結(jié)增生癥,具有重要的診斷價值[12-15]。雖然MRI診斷巨淋巴結(jié)增生癥的研究比較少,但在本研究中,MRI的診出率為90%,同樣具有重要的診斷價值。
綜上所述,巨淋巴結(jié)增生癥在臨床上較為少見,且發(fā)生壞死、出血、囊變等概率低,是一種良性病變,無典型癥狀,容易漏診誤診。因此,應(yīng)深入了解巨淋巴結(jié)增生癥的臨床特點和影像學(xué)特征,以降低誤診率,提高診斷準(zhǔn)確率。MRI和MSCT對透明血管型巨淋巴結(jié)增生癥具有很高的診斷價值,均可作為該病的檢查手段。