• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聯(lián)合ADL、FEV1%pred、HCT對(duì)慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭的預(yù)測(cè)價(jià)值研究

    2023-05-24 09:09:44焦靜文錢前王勇生董琳
    臨床肺科雜志 2023年6期
    關(guān)鍵詞:呼吸衰竭計(jì)數(shù)預(yù)測(cè)

    焦靜文 錢前 王勇生 董琳

    慢性阻塞性肺疾病(簡(jiǎn)稱慢阻肺)是最常見(jiàn)的慢性氣道疾病[1],急性加重是死亡的重要原因[2],并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭者死亡率升高[3]。慢阻肺為基層醫(yī)院慢病管理重點(diǎn)疾病,病情變化多就診于社區(qū),社區(qū)常無(wú)法及時(shí)完善血?dú)?。第一秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,FEV1)占正常預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%pred)為臨床常用指標(biāo),反映氣流受限程度,與急性加重具有相關(guān)性[4];但實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn)部分急性加重者氣流受限與病情嚴(yán)重程度不符。研究顯示,慢性呼吸道疾病的老年患者多有日常生活活動(dòng)能力(active of daily live,ADL)下降[5];慢阻肺急性加重并發(fā)呼衰者的紅細(xì)胞比容(hematocrit,HCT)升高[6]。本研究在此基礎(chǔ)上探討ADL、FEV1%pred、HCT與慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼衰的相關(guān)性以及聯(lián)合指標(biāo)的預(yù)測(cè)價(jià)值,為早期診治提供理論依據(jù)。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    選擇2019年1月~2022年10月入住合肥市第二人民醫(yī)院廣德路院區(qū)呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科的慢阻肺急性加重患者共306例,其中Ⅱ型呼吸衰竭患者97例,非呼衰患者209例,分別納入呼衰組和非呼衰組。本研究所收集資料均為入院患者常規(guī)臨床管理所需,沒(méi)有額外對(duì)患者進(jìn)行干預(yù),研究流程經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批(編號(hào)2022-科研-121)。

    納入標(biāo)準(zhǔn): ①符合《慢性阻塞性肺疾病診斷、治療和預(yù)防全球策略(GOLD 2019)》[7]中的慢阻肺診斷標(biāo)準(zhǔn);Ⅱ型呼吸衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)為:在海平面、標(biāo)準(zhǔn)大氣壓、靜息狀態(tài)、呼吸空氣條件下,動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)<60mmHg,同時(shí)伴有二氧化碳分壓(PaCO2)>50mmHg; ②年齡≥40歲;③有1年內(nèi)肺功能報(bào)告。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①入院后Ⅰ型呼吸衰竭患者;②伴有急性肺栓塞、支氣管哮喘、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等其他呼吸系統(tǒng)疾病的患者;③有惡性血液系統(tǒng)、中重度貧血疾病患者;④近3月有急性心腦血管疾病、外傷及骨折病史患者;⑤既往有肺段/肺葉手術(shù)史、胸廓及脊柱畸形患者,神經(jīng)肌肉接頭疾病患者;⑥患有嚴(yán)重精神疾病;⑦臨床資料不全者。

    二、收集數(shù)據(jù)

    通過(guò)合肥市第二人民醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)收集患者基本資料及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。包括:年齡、性別、入院時(shí)ADL得分(采用Barthel指數(shù)評(píng)定量表評(píng)分)、第一秒用力呼氣容積/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%pred、體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(white blood cell,WBC)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(neutrophil,N)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)(lymphocyte,L)、單核細(xì)胞計(jì)數(shù)(monocyte,M)、嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(eosinophils,E)、嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(basophils,B)、HCT、血小板計(jì)數(shù)(platelet,PLT)。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    結(jié) 果

    一、兩組間臨床資料比較

    兩組研究對(duì)象性別、年齡、WBC、BMI、N、M、E、B比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);呼衰組ADL、FEV1/FVC、FEV1%pred及L、PLT低于非呼衰組(P<0.05),HCT高于非呼衰組(P<0.05)(見(jiàn)表1)。

    表1 兩組臨床資料比較

    二、慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭的危險(xiǎn)因素分析

    將兩組基本資料比較中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量納入單因素Logistic回歸分析,包括:ADL、FEV1/FVC、FEV1%pred及L、HCT、PLT。其中因變量是否合并呼衰為分類變量(賦值情況:非呼衰=0;呼衰=1)。將單因素Logistic回歸分析中有顯著差異(P<0.05)的變量納入多因素Logistic回歸分析,因FEV1/FVC和FEV1%pred存在共線性,故未將FEV1/FVC納入多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示ADL、FEV1%pred、HCT是慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)(見(jiàn)表2,表3,圖1)。

    圖1 慢阻肺急性加重患者合并Ⅱ型呼衰危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析結(jié)果圖示

    表2 慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼衰危險(xiǎn)因素的單因素Logistic回歸分析

    表3 慢阻肺急性加重患者合并Ⅱ型呼衰危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析

    三、相關(guān)指標(biāo)對(duì)慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼衰的預(yù)測(cè)價(jià)值

    各指標(biāo)對(duì)于慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼衰的預(yù)測(cè)價(jià)值:ADL對(duì)其預(yù)測(cè)的AUC為0.720,最佳截?cái)嘀怠?0分,靈敏度為83.51%,特異度為48.80%;FEV1%pred對(duì)其預(yù)測(cè)的AUC為0.778,最佳截?cái)嘀怠?1.90%,靈敏度為74.23%,特異度為70.33%;HCT對(duì)其預(yù)測(cè)的AUC為0.662,最佳截?cái)嘀?42.23%,靈敏度為61.86%,特異度為68.42%。ADL+HCT+FEV1%pred的AUC為0.833,最佳截?cái)嘀?0.38,靈敏度為71.13%,特異度為81.34%(見(jiàn)表4,圖2)。

    圖2 ADL+FEV1%pred+HCT與單個(gè)指標(biāo)預(yù)測(cè)慢阻肺急性加重并發(fā)Ⅱ型呼衰的ROC曲線

    表4 相關(guān)指標(biāo)對(duì)慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼衰的預(yù)測(cè)價(jià)值

    聯(lián)合指標(biāo)與單個(gè)指標(biāo)對(duì)于慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼衰的預(yù)測(cè)價(jià)值的比較:Delong非參數(shù)檢驗(yàn)分析顯示,聯(lián)合指標(biāo)ADL+FEV1%pred+HCT較單個(gè)指標(biāo)的預(yù)測(cè)效能高,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見(jiàn)表5,圖2)。

    表5 相關(guān)指標(biāo)的曲線下面積比較

    討 論

    我國(guó)慢阻肺發(fā)病呈現(xiàn)高態(tài)勢(shì),2018年流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示[8],我國(guó)患者數(shù)估算達(dá)1億,40歲以上慢阻肺人群患病率已經(jīng)高達(dá)13.7%,高于全球患病報(bào)道的患病率的平均水平(7.8%~19.7%),且慢阻肺的患病率在未來(lái)40年將繼續(xù)上升,預(yù)測(cè)至2060年死于慢阻肺及其相關(guān)疾病患者數(shù)超過(guò)每年540萬(wàn)人。呼吸衰竭是慢阻肺急性加重患者常見(jiàn)并發(fā)癥,也是導(dǎo)致其高病死率和不良預(yù)后的最主要原因之一[9]。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[2],慢阻肺患者每年發(fā)生0.5~3.5次急性加重,并發(fā)呼吸衰竭患病率達(dá)20.95%,死亡率可達(dá)3.6%[10]。本研究得出的慢阻肺急性加重并發(fā)Ⅱ型呼衰患病率(31.70%)較既往研究高,與本研究選取三甲醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科住院患者為研究對(duì)象,同時(shí)存在非呼吸衰竭患者分流到其他綜合科室現(xiàn)象有關(guān)。早期識(shí)別慢阻肺急性加重并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭患者,及時(shí)干預(yù),可提高療效,降低病死率。但由于家屬、接診醫(yī)師早期識(shí)別的能力或者就診醫(yī)院條件有限,無(wú)法及時(shí)完善動(dòng)脈血?dú)夥治鰰r(shí),可能延誤Ⅱ型呼衰患者的診治。因此,尋找容易獲取、且能有效預(yù)測(cè)慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼衰的指標(biāo),對(duì)于早期識(shí)別高?;颊呒皶r(shí)診治尤為重要。

    ADL是人在獨(dú)立生活中反復(fù)進(jìn)行的最必要的基本活動(dòng),目前世界上公認(rèn)的最為常用的評(píng)估ADL的量表為Barthel指數(shù)評(píng)定量表。本研究采用該量表對(duì)患者ADL進(jìn)行評(píng)估,其優(yōu)勢(shì)是可以應(yīng)用于自我報(bào)告或直接管理,且分?jǐn)?shù)與獨(dú)立功能能力成正比[11]。既往有研究指出,患有慢性疾病的老年患者ADL下降[12],低ADL是老年社區(qū)獲得性肺炎患者住院死亡的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[13]。有研究報(bào)道[14-15],老年慢阻肺患者ADL下降,且與病程進(jìn)展具有相關(guān)性。本研究中得出ADL是慢阻肺急性加重并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值(AUC=0.720,P<0.05),ADL≤80分時(shí),靈敏度為83.51%,提示臨床中需重視ADL≤80分慢阻肺急性加重患者,其并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭的風(fēng)險(xiǎn)較高。ADL評(píng)分簡(jiǎn)單方便,有利于患者、家屬參與疾病的管理,具有一定的臨床意義。

    GOLD 2019[7]指出,已確診慢阻肺患者至少每年應(yīng)進(jìn)行1次肺功能檢查來(lái)評(píng)估患者病情。在慢阻肺診斷明確時(shí),以FEV1%pred來(lái)評(píng)價(jià)患者氣流受限的嚴(yán)重程度[16]。有研究[17]表明FEV1%pred<50%為慢阻肺急性加重的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。崔婷等人的研究[18]指出嚴(yán)重氣流受限為ICU老年慢阻肺患者伴嚴(yán)重呼吸衰竭的高危因素。在本研究中,呼衰組FEV1%pred低于非呼衰組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。ROC曲線結(jié)果提示,FEV1%pred≤31.90%,慢阻肺急性加重患者更有可能并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭。臨床工作中應(yīng)當(dāng)重視FEV1%pred較低,即氣流受限程度更高的患者,這類患者處于急性發(fā)作時(shí)更易并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭。

    HCT是指紅細(xì)胞在血液中所占容積的比值,是反映血液粘稠度的重要指標(biāo)。缺氧增加紅細(xì)胞比容和血黏度[19]。Chambellan A.等人的研究[20]表明慢阻肺患者HCT與PCO2具有正相關(guān)性,HCT可間接反映機(jī)體二氧化碳潴留程度。本研究中HCT為慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR>1,P<0.05),且具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,提示HCT可作為預(yù)測(cè)指標(biāo)應(yīng)用于臨床,用于評(píng)估慢阻肺急性加重患者是否并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭,當(dāng)慢阻肺急性加重患者的血HCT>42.23%時(shí),應(yīng)警惕其并發(fā)Ⅱ型呼衰的可能。

    本研究得出,ADL、FEV1%pred、HCT是慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼衰的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可作為預(yù)測(cè)指標(biāo)用于評(píng)估患者并發(fā)Ⅱ型呼衰的風(fēng)險(xiǎn)??紤]其單個(gè)指標(biāo)預(yù)測(cè)價(jià)值有限,本研究將指標(biāo)聯(lián)合,研究聯(lián)合指標(biāo)的預(yù)測(cè)價(jià)值。結(jié)果顯示,ADL+HCT+FEV1%pred(AUC=0.833,靈敏度71.13%,特異度81.34%)優(yōu)于各項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)預(yù)測(cè)價(jià)值,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。ADL評(píng)分簡(jiǎn)單方便,FEV1%pred是肺功能結(jié)果分析中常用評(píng)價(jià)指標(biāo),HCT為血常規(guī)中常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目,均為臨床工作中易獲取的指標(biāo)。臨床工作中,可通過(guò)簡(jiǎn)單詢問(wèn)得出患者ADL分值,結(jié)合其既往1年內(nèi)FEV1%pred及就診時(shí)HCT結(jié)果,從而快速完成對(duì)患者并發(fā)Ⅱ型呼衰風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估,為就診于無(wú)血?dú)鈾z查條件的社區(qū)及門診病人的早期診治、及時(shí)轉(zhuǎn)診爭(zhēng)取時(shí)間。對(duì)于患者及家屬,當(dāng)自覺(jué)慢阻肺急性加重時(shí),可通過(guò)近期ADL及1年內(nèi)FEV1%pred,對(duì)病情嚴(yán)重程度即是否可能合并Ⅱ型呼衰做出一定的預(yù)評(píng)估,從而早期就醫(yī)避免貽誤病情。

    綜上所述,ADL、FEV1%pred、HCT是慢阻肺急性加重患者并發(fā)Ⅱ型呼衰的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,單個(gè)或聯(lián)合指標(biāo)對(duì)該類患者均具有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值;聯(lián)合指標(biāo)ADL+FEV1%pred+HCT的預(yù)測(cè)價(jià)值優(yōu)于單個(gè)指標(biāo)。

    本研究為單中心回顧性研究,樣本量相對(duì)較少,存在一定的局限性。有待進(jìn)行多中心研究,納入更多病例數(shù)擴(kuò)大樣本量。

    猜你喜歡
    呼吸衰竭計(jì)數(shù)預(yù)測(cè)
    無(wú)可預(yù)測(cè)
    黃河之聲(2022年10期)2022-09-27 13:59:46
    選修2-2期中考試預(yù)測(cè)卷(A卷)
    選修2-2期中考試預(yù)測(cè)卷(B卷)
    古人計(jì)數(shù)
    遞歸計(jì)數(shù)的六種方式
    古代的計(jì)數(shù)方法
    《呼吸衰竭》已出版
    《呼吸衰竭》已出版
    《呼吸衰竭》已出版
    《呼吸衰竭》已出版
    日本欧美国产在线视频| 欧美性感艳星| 人人妻人人看人人澡| 男插女下体视频免费在线播放| freevideosex欧美| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲精品456在线播放app| av在线观看视频网站免费| 午夜免费激情av| 精品一区在线观看国产| 免费大片黄手机在线观看| 欧美另类一区| 日韩一区二区视频免费看| 97在线视频观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清欧美精品videossex| 人人妻人人看人人澡| 97热精品久久久久久| 亚洲成人久久爱视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费人成在线观看视频色| 97热精品久久久久久| 搞女人的毛片| 亚洲精品日本国产第一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 麻豆成人午夜福利视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本色播在线视频| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品一二三区在线看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产免费一级a男人的天堂| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久99热这里只有精品18| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产淫语在线视频| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利视频精品| 有码 亚洲区| 久久久成人免费电影| 高清毛片免费看| 日韩一区二区三区影片| 一二三四中文在线观看免费高清| freevideosex欧美| 美女高潮的动态| 精品人妻一区二区三区麻豆| 色综合站精品国产| 欧美高清成人免费视频www| www.av在线官网国产| 草草在线视频免费看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品一二三| 国产av不卡久久| 99久国产av精品| 好男人视频免费观看在线| 青春草视频在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲,欧美,日韩| 美女黄网站色视频| 久久草成人影院| 久久国产乱子免费精品| 99热全是精品| 熟女电影av网| 国产视频内射| 国产不卡一卡二| 女人被狂操c到高潮| 国产一级毛片七仙女欲春2| 五月天丁香电影| 日日啪夜夜撸| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩欧美三级三区| 国产老妇女一区| 99热全是精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99久久精品国产国产毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产成人精品久久久久久| 国产黄片视频在线免费观看| 午夜久久久久精精品| 草草在线视频免费看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产一级毛片在线| www.色视频.com| 亚洲最大成人手机在线| 久久久久久久久久久免费av| 午夜福利视频精品| 99re6热这里在线精品视频| 久久久成人免费电影| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费av不卡在线播放| 少妇高潮的动态图| 婷婷色综合大香蕉| 最近最新中文字幕大全电影3| 男女边吃奶边做爰视频| 久久鲁丝午夜福利片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 街头女战士在线观看网站| 免费观看精品视频网站| 综合色丁香网| 欧美不卡视频在线免费观看| 成年av动漫网址| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品成人久久久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 麻豆乱淫一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品人妻久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久6这里有精品| 精品久久久久久电影网| 亚洲无线观看免费| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲av一区综合| 亚洲av国产av综合av卡| 免费无遮挡裸体视频| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品国产亚洲网站| 最近的中文字幕免费完整| 一本久久精品| 亚洲18禁久久av| 日韩av免费高清视频| 在线播放无遮挡| 国产成人a区在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 观看美女的网站| 一级毛片电影观看| 午夜激情福利司机影院| 国产中年淑女户外野战色| av国产久精品久网站免费入址| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产欧美人成| 免费观看在线日韩| 亚洲精品456在线播放app| 国产av国产精品国产| 五月玫瑰六月丁香| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品酒店卫生间| 天堂网av新在线| videos熟女内射| 亚洲人成网站在线播| 美女高潮的动态| 亚洲精品影视一区二区三区av| 高清日韩中文字幕在线| 国产男人的电影天堂91| 国产精品1区2区在线观看.| 大香蕉久久网| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99久国产av精品| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品久久午夜乱码| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 观看免费一级毛片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲内射少妇av| 国产精品无大码| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲国产精品成人综合色| 免费观看性生交大片5| 最近中文字幕高清免费大全6| 婷婷六月久久综合丁香| 日本色播在线视频| 永久网站在线| 亚洲欧洲国产日韩| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄色配什么色好看| 午夜久久久久精精品| 精品久久久精品久久久| 男女视频在线观看网站免费| 成人特级av手机在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 伊人久久国产一区二区| 色综合色国产| 91av网一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 91精品国产九色| 亚洲av成人精品一区久久| 中文字幕av成人在线电影| 偷拍熟女少妇极品色| 99久国产av精品| av福利片在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久性生活片| 成人亚洲欧美一区二区av| 黑人高潮一二区| 成人性生交大片免费视频hd| 九草在线视频观看| 高清av免费在线| 久久精品国产亚洲网站| 精品不卡国产一区二区三区| or卡值多少钱| 日本一本二区三区精品| 日本与韩国留学比较| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美成人a在线观看| av在线观看视频网站免费| 男女视频在线观看网站免费| 日韩精品青青久久久久久| 欧美日本视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品久久久噜噜| 一级毛片 在线播放| 久久99热这里只有精品18| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲av日韩在线播放| 九草在线视频观看| 国产亚洲精品av在线| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品人妻久久久久久| av在线老鸭窝| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av在线观看美女高潮| 99热全是精品| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品一二三区在线看| av福利片在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 日本一本二区三区精品| 日韩伦理黄色片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产午夜精品论理片| 国产 一区精品| 精品午夜福利在线看| 亚洲第一区二区三区不卡| 一级a做视频免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲无线观看免费| 国产美女午夜福利| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 观看美女的网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 激情 狠狠 欧美| 淫秽高清视频在线观看| 天堂√8在线中文| 精品一区在线观看国产| 一个人免费在线观看电影| 日日干狠狠操夜夜爽| 超碰av人人做人人爽久久| 久久精品综合一区二区三区| 中文字幕制服av| 大话2 男鬼变身卡| 毛片一级片免费看久久久久| 中文资源天堂在线| 国产精品三级大全| av在线老鸭窝| www.色视频.com| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 丰满乱子伦码专区| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 午夜久久久久精精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国产黄片视频在线免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 精品一区在线观看国产| 免费av毛片视频| 久久久久久久久大av| 嫩草影院精品99| 51国产日韩欧美| 久99久视频精品免费| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品不卡视频一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 久久这里只有精品中国| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美3d第一页| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 只有这里有精品99| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美日韩亚洲高清精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 黄片wwwwww| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品一二三| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 午夜视频国产福利| 男女下面进入的视频免费午夜| 成年人午夜在线观看视频 | 人体艺术视频欧美日本| 日韩三级伦理在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人aa在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲自拍偷在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久人妻综合| av.在线天堂| 成人特级av手机在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 1000部很黄的大片| 在现免费观看毛片| 欧美区成人在线视频| 97在线视频观看| 国产成人a∨麻豆精品| 91久久精品国产一区二区三区| 免费少妇av软件| 国内精品美女久久久久久| 床上黄色一级片| 午夜激情欧美在线| 亚洲在久久综合| 草草在线视频免费看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲三级黄色毛片| 免费观看a级毛片全部| 男插女下体视频免费在线播放| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧美日韩东京热| 日本与韩国留学比较| 亚洲国产精品成人综合色| av线在线观看网站| 我的老师免费观看完整版| 九色成人免费人妻av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲精品成人久久久久久| 国产中年淑女户外野战色| av网站免费在线观看视频 | 免费观看精品视频网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 久久99蜜桃精品久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成年人午夜在线观看视频 | 男女视频在线观看网站免费| .国产精品久久| 亚洲av一区综合| 久久久a久久爽久久v久久| ponron亚洲| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 91av网一区二区| 亚洲精品日本国产第一区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日韩制服骚丝袜av| 高清av免费在线| 午夜福利成人在线免费观看| av.在线天堂| 一级a做视频免费观看| 精品久久久久久成人av| 99久久精品热视频| av在线老鸭窝| 床上黄色一级片| 国产欧美日韩精品一区二区| 床上黄色一级片| 国产伦精品一区二区三区四那| 一边亲一边摸免费视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本一本二区三区精品| 床上黄色一级片| a级一级毛片免费在线观看| 久久久久久久午夜电影| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久99热这里只频精品6学生| 免费看光身美女| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99久久九九国产精品国产免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 成年版毛片免费区| 午夜免费激情av| 日本免费在线观看一区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩伦理黄色片| 亚洲美女搞黄在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 免费黄网站久久成人精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 99久久人妻综合| av免费在线看不卡| 亚洲在线观看片| 麻豆国产97在线/欧美| 国产午夜精品一二区理论片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产伦精品一区二区三区四那| 伊人久久精品亚洲午夜| 九色成人免费人妻av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 免费观看av网站的网址| 超碰av人人做人人爽久久| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲自拍偷在线| av女优亚洲男人天堂| 尾随美女入室| 美女黄网站色视频| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 人妻夜夜爽99麻豆av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 色5月婷婷丁香| 丰满乱子伦码专区| 秋霞伦理黄片| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品456在线播放app| av网站免费在线观看视频 | 好男人视频免费观看在线| 一级爰片在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 禁无遮挡网站| 日本免费在线观看一区| 午夜福利高清视频| 国产亚洲91精品色在线| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 能在线免费看毛片的网站| 黄色一级大片看看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 69人妻影院| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费看美女性在线毛片视频| 黄色配什么色好看| 禁无遮挡网站| 国产熟女欧美一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品一区蜜桃| 国产三级在线视频| 国产美女午夜福利| 熟女电影av网| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久欧美国产精品| 一级片'在线观看视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品久久久久久电影网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男人舔奶头视频| 久久精品夜色国产| 欧美xxⅹ黑人| 天天躁日日操中文字幕| 中文字幕av在线有码专区| 丰满乱子伦码专区| 国产在线男女| 日韩强制内射视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 最近中文字幕高清免费大全6| 国产午夜精品论理片| 亚洲最大成人av| 午夜免费观看性视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 又爽又黄a免费视频| 婷婷色综合大香蕉| 久99久视频精品免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 夜夜爽夜夜爽视频| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线| 国产 一区精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 黄片wwwwww| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美日韩亚洲高清精品| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 高清在线视频一区二区三区| 美女黄网站色视频| 欧美潮喷喷水| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本av手机在线免费观看| 国产av国产精品国产| 国产老妇女一区| 久久午夜福利片| 永久网站在线| 高清欧美精品videossex| 国产精品一区二区在线观看99 | 91久久精品国产一区二区成人| 少妇高潮的动态图| 能在线免费看毛片的网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产成人aa在线观看| 国产黄色免费在线视频| 免费在线观看成人毛片| 免费av不卡在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 99久久九九国产精品国产免费| videossex国产| 国产高清不卡午夜福利| 久久韩国三级中文字幕| 国产老妇女一区| 国产在视频线精品| 全区人妻精品视频| 亚洲av免费高清在线观看| 老司机影院毛片| 久久97久久精品| 内射极品少妇av片p| 99九九线精品视频在线观看视频| av在线亚洲专区| 一夜夜www| 久久精品国产亚洲av涩爱| 综合色丁香网| 91狼人影院| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 亚洲性久久影院| av在线播放精品| 大陆偷拍与自拍| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 如何舔出高潮| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜福利成人在线免费观看| 日本色播在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中文字幕制服av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜久久久久精精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜精品国产一区二区电影 | 男女边摸边吃奶| 熟女人妻精品中文字幕| 国产乱人视频| 国产精品一区www在线观看| 国产高潮美女av| 国产成人aa在线观看| 免费看a级黄色片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 蜜臀久久99精品久久宅男| 简卡轻食公司| 插逼视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩中字成人| av线在线观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久久久久大av| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av在线亚洲专区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久久久久久末码| 欧美区成人在线视频| 好男人在线观看高清免费视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 午夜爱爱视频在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美日韩在线观看h| 极品教师在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 三级经典国产精品| 国产精品熟女久久久久浪| 22中文网久久字幕| 美女高潮的动态| 看非洲黑人一级黄片| 乱码一卡2卡4卡精品| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人精品福利久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 天堂影院成人在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品一区二区在线观看99 |