• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同制備條件下油菜秸稈生物炭用作緩釋載體的綜合評價

    2023-05-04 05:30:22任奕林王浩杰黃秋航邢博源曹紅亮
    浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報 2023年4期
    關(guān)鍵詞:灰分關(guān)聯(lián)度磷酸

    徐 洋,任奕林,*,王浩杰,黃秋航,邢博源,曹紅亮

    (華中農(nóng)業(yè)大學(xué) a. 工學(xué)院,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部長江中下游農(nóng)業(yè)裝備重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; b. 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部智慧養(yǎng)殖技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430070)

    當(dāng)今世界正面臨著環(huán)境、能源、糧食、人口4大問題。如何謀求作物生長態(tài)勢好、環(huán)境污染小,是人們努力的一個方向。緩釋載體可吸附藥物形成緩釋制劑,從而達(dá)到匹配作物生長周期、助力生長的效果,同時能夠持續(xù)釋放藥物,延長藥效期,減少藥物施用量[1]。生物炭是生物質(zhì)在高溫缺氧或無氧條件下制備的一種碳質(zhì)固體產(chǎn)物[2-3],其結(jié)構(gòu)輕質(zhì)多孔,富含多種官能團(tuán),具有極強(qiáng)的吸附能力。其中,具有頑固的芳香結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)豐富、孔隙發(fā)達(dá)、含氮量高、pH值低、灰分含量低的生物炭特別適合用作緩釋載體[4-6]。研究發(fā)現(xiàn),以生物炭為載體的生物炭基肥有著良好的控釋吸附能力,能夠有效固持土壤養(yǎng)分[7]。生物炭的吸附性能與其理化性質(zhì)密切相關(guān),不同條件下制備的生物炭,其理化性質(zhì)存在顯著差異[8]。生物炭經(jīng)過酸溶液改性后,可增大孔隙結(jié)構(gòu)[9-10],有效增加表面官能團(tuán)的種類和數(shù)目,進(jìn)一步提升其吸附性能。一定的熱解溫度有助于生物炭孔隙的發(fā)育和孔隙數(shù)量的增加,利于增大比表面積[11-13],但較高的熱解溫度則易導(dǎo)致生物炭表面官能團(tuán)數(shù)量減少[14-15],不利于其吸附物質(zhì)。在生物炭的熱解過程中設(shè)置適宜的保溫時長,有助于增強(qiáng)生物炭的炭化程度和穩(wěn)定性[16-17],從而提高生物炭的吸附能力;但過長的保溫時間則會造成生物炭孔道塌陷,致其表面有機(jī)基團(tuán)嚴(yán)重缺失[18]。

    原料種類對制成的生物炭的理化性質(zhì)也有影響。油菜秸稈含有羥基、亞甲基、氨基等多種有機(jī)基團(tuán)[19],是一種良好的生物質(zhì)材料。我國是油菜種植大國,油菜總產(chǎn)量和種植面積常年位居世界第一,油菜秸稈產(chǎn)量巨大[20-21]。充分利用油菜秸稈,可在資源有效利用的基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)油菜的二次增值。目前,針對磷酸體積分?jǐn)?shù)、熱解溫度、保溫時長等制備條件對油菜秸稈生物炭理化性質(zhì)影響的研究較多,但關(guān)于其是否宜作為緩釋載體的綜合評價較少。因此,有必要針對不同條件下制備的生物炭的理化性質(zhì)進(jìn)行表征分析,并綜合評價其用作緩釋載體的潛力。本研究選用油菜秸稈作為原材料,通過磷酸改性活化、控制熱解溫度和保溫時長,經(jīng)高溫裂解制備生物炭,運(yùn)用工業(yè)分析、元素分析、紅外光譜分析和掃描電鏡對不同條件下制備的生物炭的理化性質(zhì)進(jìn)行探究,分析不同磷酸體積分?jǐn)?shù)、熱解溫度、保溫時長對其理化性質(zhì)的影響,并就其用作緩釋載體的潛力進(jìn)行綜合評價,以期得出最適宜用作緩釋載體的生物炭制備條件。

    1 材料與方法

    1.1 油菜秸稈生物質(zhì)制備

    油菜秸稈采自華中農(nóng)業(yè)大學(xué)試驗(yàn)田,先晾曬,以去除表面水分,然后剪至1~3 cm小段,置于105 ℃鼓風(fēng)干燥箱中干燥24 h,經(jīng)RT-34型研磨式粉碎機(jī)(臺灣榮聰精密科技有限公司)粉碎至60目后,將其標(biāo)記為RS儲存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2 油菜秸稈生物質(zhì)改性

    準(zhǔn)確稱取20 g RS于燒杯中,設(shè)定浸漬比(磷酸溶液與RS的體積質(zhì)量比)7∶1,分別加入不同體積分?jǐn)?shù)(5%、10%、15%)的磷酸溶液,充分?jǐn)嚢韬蟾材ぐ?于室溫下靜置18 h,再放入鼓風(fēng)干燥箱中55 ℃干燥48 h,得到改性油菜秸稈粉末,記為PRS。

    1.3 改性油菜秸稈生物炭制備

    將PRS研磨至無明顯大顆粒后裝入坩堝,放入SKGL-1200型管式氣氛爐(上海鉅晶精密儀器制造有限公司)中,設(shè)置不同的熱解溫度(450、550、650 ℃)和保溫時長(40、80、120 min),持續(xù)通入氮?dú)?使得管式氣氛爐以10 ℃·min-1的升溫速率進(jìn)行均勻加熱裂解。將得到的黑色固體產(chǎn)物水洗至中性(pH值7左右),放入鼓風(fēng)干燥箱中烘干48 h至恒重后,研磨一定時長,儲存于密封袋中備用。

    經(jīng)上述步驟得到的黑色固體即為制備完成的改性油菜秸稈生物炭,統(tǒng)一記為PRS-BC-HT。為便于區(qū)分上述材料的制備條件,采用xPRS-BCy-HTz的方式進(jìn)行標(biāo)記。其中,BC為生物炭的縮寫,HT代表管式氣氛爐,x代表磷酸體積分?jǐn)?shù),y代表熱解溫度,z代表保溫時長。例如:5PRS-BC550-HT80,即表示用5%磷酸溶液改性,經(jīng)550 ℃熱解、保溫80 min制得的PRS-BC-HT。

    1.4 生物炭表征

    參照GB/T 17664—1999《木炭和木炭試驗(yàn)方法》,測定生物炭的全水分、灰分、揮發(fā)分和固定碳。利用Vario Macro cube元素分析儀(德國Elementar)測定生物炭中C、H、N、S各元素含量,并利用差減法計算O元素含量。使用日立SU8000冷場發(fā)射掃描電鏡(日本日立)觀察生物炭的微觀形貌。利用Nicolet iS50 傅里葉變換紅外光譜儀(美國Thermo Scientific)測定生物炭表面的官能團(tuán)信息。

    1.5 灰色關(guān)聯(lián)度分析

    參照Li等[22]、Huang等[23]、李萍等[24]的研究,利用灰色關(guān)聯(lián)度分析,基于生物炭的H/C原子比、氮含量、O/C原子比、灰分這4項(xiàng)指標(biāo)測算相應(yīng)的關(guān)聯(lián)系數(shù)(分別記為ε1、ε2、ε3、ε4),然后綜合測算不同制備條件下生物炭的灰色關(guān)聯(lián)度,并基于此評價其用作緩釋載體的潛力。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同制備條件對生物炭基本物理特性的影響

    在550 ℃的熱解溫度和80 min的保溫時長下,隨著磷酸體積分?jǐn)?shù)逐漸增加(5%~15%),生物炭的炭得率、全水分和揮發(fā)分逐漸降低(表1),當(dāng)磷酸體積分?jǐn)?shù)為15%時,炭得率最低(37.65%),全水分亦從3.27%下降到2.76%,揮發(fā)分由12.08%下降至10.08%,但灰分和固定碳分別穩(wěn)定在了23.46%和63.70%。原因在于,經(jīng)過磷酸改性活化之后,生物炭孔徑逐漸增大,中孔數(shù)量增加,進(jìn)一步加速了纖維素裂解,揮發(fā)物不斷逸出,因而炭得率、揮發(fā)分、全水分減少,而灰分增加。

    表1 不同制備條件下PRS-BC-HT的炭得率與基本物理特性Table 1 Biochar yield and basic physical properties of PRS-BC-HT under different preparation conditions %

    當(dāng)磷酸的體積分?jǐn)?shù)統(tǒng)一為10%、保溫時長統(tǒng)一為80 min時,隨著熱解溫度的升高(450~650 ℃),PRS的熱解程度隨之增大,炭得率減小。原因在于,在高溫裂解進(jìn)程中,生物質(zhì)中不穩(wěn)定的組分逐漸裂解析出。半纖維素受熱時穩(wěn)定性較差,最先開始裂解析出揮發(fā)物。隨著熱解的進(jìn)行,半纖維素基本裂解完畢,此時構(gòu)成生物炭骨架的纖維素也開始裂解,并釋放出大量揮發(fā)物,且熱解溫度升高會導(dǎo)致生物質(zhì)中的水分轉(zhuǎn)化為水蒸氣,有機(jī)物逐步轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性物質(zhì)析出,由此生物炭的質(zhì)量減少,全水分降低,揮發(fā)分亦由17.23%降至12.63%。此時,大量無機(jī)物仍留在灰分中,因而灰分逐步上升至24.26%。當(dāng)熱解溫度由450 ℃升至550 ℃時,灰分的增幅要大于熱解溫度由550 ℃升至650 ℃時。這主要是因?yàn)?熱解溫度較低時,熱解不太充分,隨著溫度升高,反應(yīng)進(jìn)程加快,揮發(fā)物不斷逸出,因此作為固體殘渣的灰分快速增加;而當(dāng)達(dá)到較高的熱解溫度后,熱解過程趨于穩(wěn)定,灰分增速變緩。在較低的熱解溫度下,纖維素和半纖維素會出現(xiàn)水分脫除的現(xiàn)象[25],此時熱解過程并不充分,PRS中的易揮發(fā)物并未完全逸出,隨著溫度持續(xù)升高,熱解進(jìn)程進(jìn)一步加快,PRS中的木質(zhì)素逐漸裂解至穩(wěn)定狀態(tài)[26-27],此時揮發(fā)物也基本揮發(fā)完成。在這一過程中,固定碳基本維持在60.19%~60.32%。

    當(dāng)磷酸的體積分?jǐn)?shù)統(tǒng)一為10%、熱解溫度統(tǒng)一為550 ℃時,隨著保溫時長增加(40~120 min),炭得率先降低后緩慢增加至37.75%。原因在于,當(dāng)保溫時長由40 min延長至80 min時,PRS反應(yīng)時間還較短,有機(jī)成分在揮發(fā)后并沒有聚合完成,在短時間內(nèi)液體與氣體成分均未釋放完全,因而導(dǎo)致炭得率下降。隨著保溫時間的進(jìn)一步增加,PRS的炭化程度增強(qiáng),氣相停留的時間增加,此過程有利于揮發(fā)物的二次聚合,因而炭得率有所提高。與此同時,生物炭中的灰分與固定碳亦增加至19.19%和67.92%,而水分與揮發(fā)分則分別下降至2.43%與10.46%[17]。所得結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)[28-29]一致。綜上,當(dāng)磷酸體積分?jǐn)?shù)、熱解溫度和保溫時長較低時,可獲得相對較高的炭得率。

    2.2 不同制備條件對生物炭元素組成和原子比的影響

    在550 ℃的熱解溫度和80 min的保溫時長下,隨著磷酸體積分?jǐn)?shù)增加(5%~15%),C、H、N元素含量均呈現(xiàn)下降趨勢(圖1),但O元素含量呈上升趨勢,H/C由0.036下降至0.019(表2),O/C由0.017上升至0.028,(O+N)/C由0.023上升至0.032。以上結(jié)果表明,經(jīng)過磷酸活化改性后,生物炭表面的含氧官能團(tuán)數(shù)量增加[33]。

    圖1 不同制備條件下PRS-BC-HT的元素含量Fig.1 Elements contents of PRS-BC-HT under different preparation conditions

    表2 不同制備條件下PRS-BC-HT的原子比Table 2 Atomic ratio of PRS-BC-HT under different preparation conditions

    當(dāng)磷酸的體積分?jǐn)?shù)統(tǒng)一為10%、熱解溫度統(tǒng)一為550 ℃時,隨著保溫時長增加(40~120 min),PRS-BC-HT中C、H、O元素含量,及H/C、O/C、(O+N)/C原子比值的變化情況與不同熱解溫度下類似,但N元素含量呈下降的趨勢。這是因?yàn)?在炭化過程中形成了較為穩(wěn)定的C—N雜環(huán),但隨著保溫時長增加,炭化程度加劇,C—N雜環(huán)斷裂[36],N元素含量有所下降。

    2.3 不同制備條件對生物炭表面官能團(tuán)的影響

    圖2 不同制備條件下PRS-BC-HT的FTIR譜圖Fig.2 FTIR spectra of PRS-BC-HT under different preparation conditions

    2.4 不同制備條件對PRS-BC-HT微觀形貌的影響

    經(jīng)過磷酸活化處理、高溫裂解得到的PRS-BC-HT的形狀并不規(guī)則,呈現(xiàn)破碎狀(圖3),且表面較為粗糙。同時,PRS-BC-HT表面分布著許多小孔,說明PRS-BC-HT擁有多孔道結(jié)構(gòu)。在550 ℃的熱解溫度和80 min的保溫時長下,隨著磷酸體積分?jǐn)?shù)的增加,PRS-BC-HT的孔徑逐漸增大。這是因?yàn)?磷酸有著良好的造孔機(jī)制[41]。

    圖3 不同制備條件下PRS-BC-HT的電鏡掃描圖Fig.3 Scanning electron microscope images of PRS-BC-HT under different preparation conditions

    當(dāng)磷酸的體積分?jǐn)?shù)統(tǒng)一為10%、保溫時長統(tǒng)一為80 min時,在450 ℃的熱解溫度下,生物炭表面雖然呈現(xiàn)破碎狀,但相對較為完整,同時,生物炭表面開始逐漸出現(xiàn)大孔。原因在于,生物炭中的纖維素與半纖維素隨著熱解反應(yīng)的進(jìn)行逐漸裂解為氣體揮發(fā),從而形成孔道結(jié)構(gòu)。隨著熱解溫度的提高,越來越多的氣體小分子從PRS-BC-HT中逐漸擴(kuò)散出去,PRS-BC-HT的表面也相應(yīng)出現(xiàn)更多更細(xì)的孔道結(jié)構(gòu),PRS-BC-HT中孔隙的數(shù)量增加,孔隙結(jié)構(gòu)變得更為發(fā)達(dá)。當(dāng)熱解溫度升高至550 ℃時,PRS-BC-HT的孔隙結(jié)構(gòu)清晰可見,孔道完整通透;當(dāng)熱解溫度繼續(xù)升高至650 ℃時,由于作為生物炭骨架的纖維素基本裂解完全,因此部分PRS-BC-HT表面的大孔開始坍塌,形成孔隙更小的介孔和微孔[42],并呈現(xiàn)絮狀。此時PRS-BC-HT的比表面積進(jìn)一步增大,其吸附性能進(jìn)一步增強(qiáng)。

    保溫時長對于生物炭的孔結(jié)構(gòu)也有較大影響。在10%的磷酸體積分?jǐn)?shù)、550 ℃的熱解溫度下,當(dāng)保溫時長為80 min時,熱解較為充分,此時,秸稈生物炭的表面結(jié)構(gòu)光滑,且呈現(xiàn)多孔狀態(tài)[43],但當(dāng)保溫時長增加至120 min時,秸稈生物炭的孔道結(jié)構(gòu)開始塌陷,說明已不利于造孔。

    2.5 基于灰色關(guān)聯(lián)度的綜合評價分析

    一些研究顯示,具有高H/C原子比、高O/C原子比、高含氮量、低灰分、低pH值的生物炭更宜作為緩釋載體[44]。簡敏菲等[14]發(fā)現(xiàn),生物炭的灰分和pH值之間呈極顯著(P<0.01)正相關(guān)關(guān)系,認(rèn)為低灰分可作為一項(xiàng)重要的評價指標(biāo)。Baligar等[45]證實(shí),含氮量高的生物炭適合用作緩釋材料,高O/C原子比說明生物炭中存在較多的含氧官能團(tuán),有利于增強(qiáng)生物炭的吸附性能,高H/C原子比說明含有大量的有機(jī)質(zhì),也有利于提高生物炭的緩釋能力[46]?;谏鲜鲅芯?本文選定H/C原子比、O/C原子比、氮含量、灰分這4項(xiàng)指標(biāo),運(yùn)用灰色關(guān)聯(lián)度分析評價不同制備條件下PRS-BC-HT作為緩釋載體的能力。

    在550 ℃的熱解溫度和80 min的保溫時長下,當(dāng)磷酸的體積分?jǐn)?shù)為5%、10%時,制備的PRS-BC-HT灰色關(guān)聯(lián)度接近(表3),當(dāng)磷酸的體積分?jǐn)?shù)增加至15%時,灰色關(guān)聯(lián)度達(dá)到最大值0.593。當(dāng)磷酸的體積分?jǐn)?shù)統(tǒng)一為10%、保溫時長統(tǒng)一為80 min時,隨著熱解溫度增加(450~650 ℃),灰色關(guān)聯(lián)度先降低后有所上升,在450 ℃時達(dá)到最大值0.685,在550 ℃時達(dá)到最小值0.538。當(dāng)磷酸的體積分?jǐn)?shù)統(tǒng)一為10%、熱解溫度統(tǒng)一為550 ℃時,隨著保溫時長增加(40~120 min),灰色關(guān)聯(lián)度相應(yīng)增大,在保溫時長為120 min時灰色關(guān)聯(lián)度達(dá)到最大值0.740。依據(jù)不同制備條件下灰色關(guān)聯(lián)度的差值大小判斷,各因素對生物炭用作緩釋載體潛力的影響從大到小依次為保溫時長>熱解溫度>磷酸體積分?jǐn)?shù)。

    表3 不同制備條件下PRS-BC-HT的灰色關(guān)聯(lián)度Table 3 Grey correlation of PRS-BC-HT under different preparation conditions

    以PRS-BC-HT作為緩釋載體時,除了要求生物炭的理化性質(zhì)表現(xiàn)優(yōu)異外,還應(yīng)結(jié)合PRS-BC-HT的產(chǎn)率進(jìn)行綜合評價。由前文分析可知,隨著磷酸體積分?jǐn)?shù)、熱解溫度、保溫時長的增加,炭得率總體呈現(xiàn)下降趨勢。為保證PRS-BC-HT具備良好的理化性質(zhì)和經(jīng)濟(jì)效益,綜合不同制備條件下PRS-BC-HT的理化性質(zhì)和產(chǎn)率,建議磷酸的體積分?jǐn)?shù)為10%,熱解溫度為450 ℃,保溫時長為80 min。此時制備的生物炭,性能最優(yōu),且經(jīng)濟(jì)效益較高。

    3 結(jié)論

    本研究基于不同制備條件下生物炭的理化性質(zhì)、產(chǎn)率和灰色關(guān)聯(lián)度分析,評估了PRS-BC-HT用作緩釋載體的潛力。研究表明,隨著磷酸體積分?jǐn)?shù)、熱解溫度、保溫時長增加,PRS-BC-HT的炭得率、含水率(以全水分表征)、揮發(fā)分逐漸減小,而灰分、固定碳逐漸增大。磷酸體積分?jǐn)?shù)的升高,有利于增強(qiáng)PRS-BC-HT的親水性和極性,且表面孔隙結(jié)構(gòu)與含氧官能團(tuán)數(shù)量增多,吸附能力有所增強(qiáng);熱解溫度和保溫時長的增大,會使得PRS-BC-HT的芳香性逐漸增強(qiáng),而脂肪性不斷減弱,同時有利于孔隙結(jié)構(gòu)的發(fā)展,但較高的熱解溫度與較長的保溫時長會使得作為PRS-BC-HT骨架的纖維素完全裂解析出,導(dǎo)致孔隙結(jié)構(gòu)出現(xiàn)坍塌。從對生物炭理化性質(zhì)影響的角度出發(fā),保溫時長的影響最大,熱解溫度次之,磷酸體積分?jǐn)?shù)最小。結(jié)合產(chǎn)率考慮,當(dāng)磷酸的體積分?jǐn)?shù)為10%、熱解溫度為450 ℃、保溫時長為80 min時,制備的生物炭用作緩釋載體的潛力最大。

    猜你喜歡
    灰分關(guān)聯(lián)度磷酸
    基于灰分回控的智能密度控制系統(tǒng)在寨崖底選煤廠的應(yīng)用
    灰分在線檢測對選煤智能化建設(shè)作用的思考
    潘集選煤廠重介灰分控制系統(tǒng)的開發(fā)與應(yīng)用
    不同重量僵蠶總灰分含量的比較研究
    國際磷酸—銨市場再次走跌
    上半年磷酸二銨市場波瀾不驚
    2018年下半年 國內(nèi)磷酸一銨市場走勢簡析
    磷酸二銨:“錢景”如何
    基于灰色關(guān)聯(lián)度的水質(zhì)評價分析
    基于灰關(guān)聯(lián)度的鋰電池組SOH評價方法研究
    国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲午夜理论影院| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av成人av| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 天堂影院成人在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲av成人av| 男女下面进入的视频免费午夜| 又紧又爽又黄一区二区| 中文字幕高清在线视频| 一级毛片女人18水好多| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产成人av教育| 一个人免费在线观看电影| 亚洲内射少妇av| 一进一出好大好爽视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品国产高清国产av| 亚洲中文日韩欧美视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产欧美日韩一区二区精品| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品精品国产色婷婷| 草草在线视频免费看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| www国产在线视频色| 精品熟女少妇八av免费久了| 国模一区二区三区四区视频| 国产黄a三级三级三级人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩精品网址| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产成人a区在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产真实乱freesex| 午夜福利在线观看吧| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 欧美日本亚洲视频在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 国产乱人伦免费视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国内精品久久久久精免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜老司机福利剧场| 国产精品精品国产色婷婷| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 丁香欧美五月| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 少妇的逼水好多| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| xxxwww97欧美| 色精品久久人妻99蜜桃| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 美女黄网站色视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产一区二区在线观看日韩 | 天堂动漫精品| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲精品一区av在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 身体一侧抽搐| 国产极品精品免费视频能看的| 国产探花极品一区二区| 少妇的逼水好多| 18+在线观看网站| 成人精品一区二区免费| 最新美女视频免费是黄的| 精品日产1卡2卡| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜精品在线福利| 日本a在线网址| 淫秽高清视频在线观看| 久久香蕉国产精品| www.色视频.com| 精品久久久久久,| 黄色成人免费大全| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产亚洲精品一区二区www| 日日夜夜操网爽| svipshipincom国产片| xxxwww97欧美| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费看光身美女| 亚洲色图av天堂| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产午夜精品论理片| 91在线观看av| 特级一级黄色大片| 亚洲成av人片在线播放无| 午夜日韩欧美国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜久久久久精精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产精品久久男人天堂| 级片在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品日产1卡2卡| 性欧美人与动物交配| e午夜精品久久久久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99久久综合精品五月天人人| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产高清videossex| 国产成人啪精品午夜网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费看日本二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 免费看日本二区| 特大巨黑吊av在线直播| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲人与动物交配视频| 嫩草影院入口| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩欧美免费精品| 成人午夜高清在线视频| 国产精品久久视频播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品熟女少妇八av免费久了| 黄色片一级片一级黄色片| 女警被强在线播放| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 精品一区二区三区视频在线 | 国产黄片美女视频| 在线观看66精品国产| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲国产精品合色在线| 岛国在线观看网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产乱人伦免费视频| 欧美最新免费一区二区三区 | 首页视频小说图片口味搜索| 国产v大片淫在线免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产单亲对白刺激| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| av视频在线观看入口| 成人午夜高清在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 最近最新免费中文字幕在线| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 婷婷丁香在线五月| 在线播放国产精品三级| 内地一区二区视频在线| 午夜免费观看网址| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产欧美人成| 欧美性感艳星| 90打野战视频偷拍视频| 51午夜福利影视在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产成人aa在线观看| 国产真实乱freesex| 色播亚洲综合网| 久久亚洲真实| 免费看十八禁软件| 最近在线观看免费完整版| 国产精品久久久久久久久免 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 69人妻影院| 性色av乱码一区二区三区2| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久九九热精品免费| 免费看日本二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲电影在线观看av| 精品一区二区三区人妻视频| 好男人电影高清在线观看| 国产成人系列免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲中文字幕日韩| 日日夜夜操网爽| 国产毛片a区久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| eeuss影院久久| 九色成人免费人妻av| 18禁美女被吸乳视频| 日韩欧美精品免费久久 | 嫩草影院入口| 一级作爱视频免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 美女黄网站色视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人性生交大片免费视频hd| 日本在线视频免费播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲专区国产一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜免费观看网址| 欧美性感艳星| 成人av在线播放网站| 狂野欧美激情性xxxx| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费在线观看影片大全网站| 国产91精品成人一区二区三区| 天天添夜夜摸| 欧美色视频一区免费| 精品久久久久久成人av| 免费在线观看日本一区| 少妇的逼水好多| 亚洲专区国产一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品,欧美在线| 日韩欧美免费精品| 在线观看日韩欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品色激情综合| 丰满乱子伦码专区| 久久6这里有精品| 在线观看免费午夜福利视频| 人妻久久中文字幕网| 99精品在免费线老司机午夜| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女黄网站色视频| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩欧美精品免费久久 | 搡老妇女老女人老熟妇| 男人的好看免费观看在线视频| 性欧美人与动物交配| 久久久久久久久中文| 熟女电影av网| 久久久成人免费电影| 久久性视频一级片| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产毛片a区久久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 男女视频在线观看网站免费| bbb黄色大片| 久久伊人香网站| 在线观看舔阴道视频| 我的老师免费观看完整版| 在线观看一区二区三区| 成年女人永久免费观看视频| 久久亚洲真实| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人精品一区二区免费| 久久香蕉精品热| 国产一区二区在线观看日韩 | 美女cb高潮喷水在线观看| 99国产精品一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 日本免费a在线| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品永久免费网站| 91在线观看av| 国内精品美女久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 美女 人体艺术 gogo| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产成人系列免费观看| 国产精品三级大全| 午夜精品久久久久久毛片777| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩欧美 国产精品| 久久久久久久午夜电影| 一级作爱视频免费观看| 免费在线观看日本一区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 在线看三级毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 午夜福利在线观看吧| 欧美成人免费av一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 九九在线视频观看精品| 欧美bdsm另类| 亚洲激情在线av| 欧美一区二区亚洲| 很黄的视频免费| 国产精品野战在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲专区国产一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 精品国产美女av久久久久小说| 制服丝袜大香蕉在线| bbb黄色大片| 亚洲av成人精品一区久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 热99在线观看视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| xxxwww97欧美| 国产伦一二天堂av在线观看| av中文乱码字幕在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| bbb黄色大片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品色激情综合| 午夜免费激情av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人国产综合亚洲| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲欧美98| 色综合婷婷激情| 亚洲真实伦在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 99久久精品国产亚洲精品| 一本综合久久免费| 国产成人系列免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 99久久综合精品五月天人人| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲自拍偷在线| 我要搜黄色片| 美女 人体艺术 gogo| 99国产精品一区二区三区| 91av网一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 在线观看日韩欧美| 看片在线看免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 舔av片在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 美女免费视频网站| 听说在线观看完整版免费高清| 很黄的视频免费| 一个人看视频在线观看www免费 | 色播亚洲综合网| 国产精品永久免费网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲av成人av| x7x7x7水蜜桃| 国产午夜精品论理片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 51国产日韩欧美| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 搡老岳熟女国产| 午夜免费激情av| 欧美高清成人免费视频www| 美女大奶头视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产综合懂色| 久久欧美精品欧美久久欧美| а√天堂www在线а√下载| 日韩欧美国产在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲性夜色夜夜综合| 高清在线国产一区| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久久国产a免费观看| 色av中文字幕| av福利片在线观看| 长腿黑丝高跟| 美女高潮的动态| 日本黄色视频三级网站网址| 嫩草影院精品99| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费搜索国产男女视频| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久国产成人精品二区| 成年版毛片免费区| 九色成人免费人妻av| 久久久国产成人精品二区| 国产黄片美女视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一级黄片播放器| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产成人aa在线观看| 特级一级黄色大片| 在线观看一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 成人欧美大片| 村上凉子中文字幕在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 窝窝影院91人妻| 精华霜和精华液先用哪个| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜久久久久精精品| 身体一侧抽搐| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 黄色成人免费大全| 亚洲熟妇熟女久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲内射少妇av| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲avbb在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲av一区综合| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 天堂动漫精品| 免费看日本二区| 不卡一级毛片| 我要搜黄色片| 99久国产av精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产不卡一卡二| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 香蕉av资源在线| 国产亚洲欧美98| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲av电影在线进入| 91麻豆av在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| a级毛片a级免费在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产视频一区二区在线看| 99在线人妻在线中文字幕| 无人区码免费观看不卡| 在线观看舔阴道视频| 国产精品一及| 亚洲五月婷婷丁香| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜影院日韩av| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲最大成人中文| 久久久久久久久大av| 热99re8久久精品国产| 无限看片的www在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产真实乱freesex| av天堂中文字幕网| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久国产成人免费| 国产熟女xx| 热99在线观看视频| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜日韩欧美国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲精华国产精华精| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产乱人视频| 亚洲av熟女| 脱女人内裤的视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本a在线网址| 国产成人a区在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 99热这里只有精品一区| 亚洲专区国产一区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久精品91蜜桃| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美大码av| 亚洲 国产 在线| 成人午夜高清在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲专区国产一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| xxx96com| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精华一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 精华霜和精华液先用哪个| 成人av在线播放网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久香蕉国产精品| 国产在视频线在精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 久9热在线精品视频| 搞女人的毛片| 国产高清视频在线观看网站| x7x7x7水蜜桃| 在线天堂最新版资源| 成人午夜高清在线视频| 色综合婷婷激情| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲熟妇熟女久久| 内地一区二区视频在线| 国产av在哪里看| 午夜精品在线福利| 欧美日韩精品网址| 九九热线精品视视频播放| 九色国产91popny在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久国产成人精品二区| 全区人妻精品视频| 国产三级黄色录像| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 97碰自拍视频| 十八禁人妻一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩精品青青久久久久久| 在线观看午夜福利视频| 国内精品一区二区在线观看| 舔av片在线| 中文字幕av在线有码专区| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 久久人人精品亚洲av| 午夜激情欧美在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 在线a可以看的网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久久精品吃奶| 又黄又粗又硬又大视频| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 黄色视频,在线免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 97超视频在线观看视频| xxx96com| 黄片小视频在线播放| 亚洲第一电影网av| 久久亚洲精品不卡| 狂野欧美激情性xxxx| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 婷婷亚洲欧美| 亚洲av第一区精品v没综合| 人人妻人人看人人澡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 狂野欧美激情性xxxx| 国产成人系列免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 69av精品久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲,欧美精品.| 国产在视频线在精品| 久久99热这里只有精品18| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线观看一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产在视频线在精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 两个人看的免费小视频| 色吧在线观看| 国产高清三级在线| www.999成人在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产三级黄色录像| 亚洲午夜理论影院| 中文字幕熟女人妻在线| 免费av观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 一本综合久久免费| 国产高清有码在线观看视频| 岛国在线观看网站| 欧美zozozo另类| 熟女电影av网| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 女警被强在线播放| av中文乱码字幕在线| 欧美黄色淫秽网站| 精品国产三级普通话版| 国产久久久一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 免费观看精品视频网站| or卡值多少钱|