外周血NLR和LMR與2型糖尿病患者頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系

鄧志瑩　郭宗君　廖萍萍　唐思思　王超

［摘要］ 目的 探討血漿中中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值（NLR）、淋巴細(xì)胞/單核細(xì)胞比值（LMR）與2型糖尿?。╰ype 2 diabete mellitus，T2DM）頸動(dòng)脈粥樣硬化（CAS）的關(guān)系。方法 選擇2021年8月—2022年10月就診于我院內(nèi)分泌科及保健科的211例T2DM患者作為試驗(yàn)組，根據(jù)是否合并CAS將試驗(yàn)組患者分為CAS組（136例）和非CAS組（75例）；另選取同期我院健康體檢中心的47例健康體檢者作為對(duì)照組。收集并比較3組患者的一般資料及血常規(guī)、血生化等實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果，采用Pearson相關(guān)分析法分析血漿NLR、LMR與T2DM CAS患者各臨床指標(biāo)的相關(guān)性，采用多因素logistic回歸分析T2DM患者CAS的影響因素。結(jié)果 3組受試者的年齡、體質(zhì)量指數(shù)、病程、收縮壓、血漿中的中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、單核細(xì)胞計(jì)數(shù)、NLR、LMR及空腹血糖（FBG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平比較差異有顯著性（χ²=33.651、14.038，F(xiàn)=4.714～68.693，H=6.192～112.809，P<0.05）。Pearson相關(guān)分析顯示，試驗(yàn)組患者血漿NLR與FBG、HbA1c水平呈正相關(guān)性（r=0.232、0.273，P<0.05）；試驗(yàn)組患者血漿LMR與HDL-C水平呈正相關(guān)性（r=0.155，P<0.05），與病程、收縮壓及血漿TC、FBG、HbA1c水平呈負(fù)相關(guān)性（r=－0.353～－0.131，P<0.05）。多因素logistic回歸分析顯示，年齡、病程、LMR、NLR和HbA1c均為T(mén)2DM CAS的影響因素（P<0.05）；受試者工作特征曲線示血漿NLR、LMR水平評(píng)估T2DM患者合并CAS風(fēng)險(xiǎn)的曲線下面積均＞0.70，評(píng)估價(jià)值較高。結(jié)論 T2DM人群中血漿NLR和LMR水平與CAS的發(fā)生顯著相關(guān)，利用血漿NLR、LMR水平在一定程度上可以預(yù)測(cè)T2DM合并CAS的發(fā)生。

［關(guān)鍵詞］ 糖尿病，2型；中性白細(xì)胞；淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)；頸動(dòng)脈疾病

［中圖分類號(hào)］ R587.1;R543.4

［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］ A

ASSOCIATION OF PERIPHERAL BLOOD NEUTROPHIL-TO-LYMPHOCYTE RATIO AND LYMPHOCYTE-TO-MONOCYTE RATIO WITH CAROTID ATHEROSCLEROSIS IN PATIENTS IN TYPE 2 DIABETES MELLITUS ＼ DENG Zhiying， GUO Zongjun， LIAO Pingping， TANG Sisi， WANG Chao （Department of Geriatrics， The Affiliated Hospital of Qingdao University， Qingdao 266100， China）

［ABSTRACT］ Objective To investigate the association of plasma neutrophil-to-lymphocyte ratio （NLR） and lymphocyte-to-monocyte ratio （LMR） with carotid atherosclerosis （CAS） in type 2 diabetes mellitus（T2DM）. Methods A total of 211 T2DM patients who attended Department of Endocrinology and Department of Health Care in our hospital from August 2021 to October 2022 were enrolled as experimental group， and according to the presence or absence of CAS， the experimental group was further divided into CAS group with 136 patients and non-CAS group with 75 patients. A total of 47 individuals who underwent physical examination in Physical Examination Center of our hospital during the same period of time were enrolled as control group. The three groups were compared in terms of general information and laboratory examination results including routine blood test and blood biochemistry. The Pearson correlation analysis was used to investigate the correlation of NLR and LMR with the clinical indices of T2DM patients with CAS， and the multivariate logistic regression analysis was used to investigate the influence factors for CAS in T2DM patients. Results There were significant differences between the three groups in age， body mass index， course of disease， systolic pressure， plasma neutrophil count， lymphocyte count， monocyte count， NLR， LMR， fasting blood glucose （FBG）， glycosylated hemoglobin （HbA1c）， total cholesterol （TC）， high-density lipoprotein cholesterol （HDL-C）， and low-density lipoprotein cholesterol （χ²=33.651，14.038，F(xiàn)=4.714-68.693，H=6.192-112.809，P<0.05）. The Pearson correlation analysis showed that in the experimental group， plasma NLR was positively correlated with FBG and HbA1c （r=0.232，0.273，P<0.05）; plasma LMR was positively correlated with HDL-C （r=0.155，P<0.05） and was negatively correlated with course of di-sease， systolic pressure， TC， FBG， and HbA1c （r=-0.353--0.131，P<0.05）. The multivariate logistic regression analysis showed that age， course of disease， LMR， NLR， and HbA1c were influence factors for CAS in T2DM patients （P<0.05）， and the receiver operating characteristic （ROC） curve showed that the level of plasma NLR and LMR， with an area under the ROC curve of >0.70， had a relatively high value in evaluating the risk of CAS in T2DM patients Conclusion The level of plasma NLR and LMR are significantly associated with the development of CAS in T2DM patients and can predict the development of T2DM with CAS to a certain extent.

［KEY WORDS］ Diabetes mellitus， type 2; Neutrophils; Lymphocytecount; Carotid artery diseases

2型糖尿?。╰ype 2 diabete mellitus，T2DM）是中老年人常見(jiàn)的慢性病之一，長(zhǎng)期的慢性高血糖狀態(tài)易導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生。近年來(lái)學(xué)界對(duì)糖尿病加速動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制有了更深的認(rèn)識(shí)。糖尿病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化（CAS）的發(fā)病原因復(fù)雜，包括血糖升高、血脂異常、胰島素外激素分泌變化和促炎狀態(tài)等^[1-2]。研究表明，炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激在動(dòng)脈硬化過(guò)程中起到核心作用，其互為因果、相互促進(jìn)，形成惡性循環(huán)，最終加重靶器官損害^[3-5]。在各種炎癥標(biāo)志物中，白細(xì)胞及白細(xì)胞亞型（包括中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞以及淋巴細(xì)胞）均與CAS的發(fā)生有關(guān)^[6]。中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值（NLR）和淋巴細(xì)胞/單核細(xì)胞比值（LMR）屬于新型慢性炎癥標(biāo)志物，兩者過(guò)去常被當(dāng)作腫瘤及其預(yù)后標(biāo)志物^[7-8]。

大量研究證實(shí)，T2DM患者出現(xiàn)腦血管事件的關(guān)鍵病理因素為CAS，而血漿NLR、LMR作為能夠有效反映炎癥的指標(biāo)，在對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)疾病的評(píng)估方面，具有很重要的價(jià)值^[9-10]。目前臨床關(guān)于T2DM患者血漿NLR、LMR與CAS相關(guān)性的研究較少，本研究擬探討血漿NLR、LMR與T2DM合并CAS的關(guān)系，旨在為T(mén)2DM合并CAS的臨床預(yù)防、診療及監(jiān)測(cè)提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2021年8月—2022年10月于我院內(nèi)分泌科及保健科住院的T2DM患者作為試驗(yàn)組?；颊呒{入標(biāo)準(zhǔn)：①符合2020年《中國(guó)2型糖尿病防治指南》^[11]T2DM診斷者；②臨床資料完整者。排除標(biāo)準(zhǔn)：①T1DM患者；②患有精神疾病不能配合者；③合并急性并發(fā)癥或急、重度感染，或患有實(shí)體腫瘤、血液病者；④近6個(gè)月發(fā)生過(guò)急性心腦血管事件或合并下肢動(dòng)脈閉塞者；⑤入組2個(gè)月內(nèi)有糖皮質(zhì)激素或非甾體類抗炎藥物使用者。根據(jù)患者是否合并CAS將試驗(yàn)組患者分為CAS組和非CAS組，另外選取同期于我院健康體檢中心的體檢健康者作為對(duì)照組。

分別收集3組受試者的性別、年齡、吸煙史、飲酒史、高血壓史、高脂血癥史、糖尿病史及入院時(shí)的體質(zhì)量指數(shù)（BMI）、血壓、血常規(guī)指標(biāo)[中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)（NEUT）、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)（LYM）以及單核細(xì)胞計(jì)數(shù)（MONO）]、血生化指標(biāo)[高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、空腹血糖（FBG）以及糖化血紅蛋白（HbA1c）]檢查結(jié)果以及頸動(dòng)脈彩色超聲的檢查結(jié)果。

1.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以x?±s表示，多組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)；非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M（P₂₅，P₇₅）表示，多組間比較采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)，兩兩比較采用Bonferroni檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例（率）表示，組間比較采用χ²檢驗(yàn)。采用Pearson相關(guān)分析法進(jìn)行指標(biāo)間的相關(guān)性分析，采用多因素logistic回歸進(jìn)行危險(xiǎn)因素分析，并繪制受試者工作特征（ROC）曲線。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 3組受試者一般資料比較

本研究共納入受試者258例，其中試驗(yàn)組受試者211例（CAS組136例，非CAS組75例），對(duì)照組受試者47例。3組受試者的年齡、BMI、病程、收縮壓、FBG以及血漿中NEUT、LYM、MONO、NLR、LMR、HbA1c、TC、LDL-C水平比較，差異均有顯著性（χ²=33.651、14.038，F(xiàn)=4.714～68.693，H=6.192～112.809，P<0.05），其中CAS組受試者年齡、病程、收縮壓及血漿NEUT、NLR水平均顯著高于非CAS組及對(duì)照組，BMI、血漿LYM、LMR水平均顯著低于非CAS組及對(duì)照組（P<0.05）；非CAS組受試者的高齡患者構(gòu)成比、BMI、收縮壓、FBG及血漿NEUT、MONO、NLR、HbA1c水平均顯著高于對(duì)照組，血漿中LYM、LMR、TC、LDL-C、HDL-C水平顯著低于對(duì)照組（P<0.05）。見(jiàn)表1。

2.2 試驗(yàn)組受試者血漿NLR、LMR與各臨床指標(biāo)的相關(guān)性

Pearson相關(guān)性分析顯示，試驗(yàn)組受試者的血漿NLR與FBG、HbAc1水平呈正相關(guān)（r=0.232、0.273，P<0.05）；試驗(yàn)組受試者血漿LMR與HDL-C水平呈正相關(guān)（r=0.155，P<0.05），與病程、收縮壓、FBG及血漿TC、HbAc1水平均呈負(fù)相關(guān)（r=－0.353～－0.131，P<0.05）。

2.3 影響T2DM合并CAS的logistic回歸分析

以是否發(fā)生CAS為因變量，以試驗(yàn)組受試者的年齡、BMI、病程、收縮壓、FBG及血漿NLR、LMR、TC、HDL-C、LDL-C、HbA1c為自變量，校正混雜因素影響后發(fā)現(xiàn)，年齡、病程、LMR、NLR和HbA1c為T(mén)2DM合并CAS影響因素（P<0.05）。見(jiàn)表2。

2.4 血漿NLR、LMR評(píng)估T2DM合并CAS的ROC曲線

將T2DM是否合并CAS作為狀態(tài)變量繪制ROC曲線，血漿NLR、LMR評(píng)估T2DM合并CAS風(fēng)險(xiǎn)的曲線下面積（AUC）分別為0.760和0.706，靈敏度分別為80.10%和79.4%，特異度分別為61.5%和54.1%。見(jiàn)表3、圖1。

3 討論

T2DM是一種慢性炎癥性疾病，而炎癥是血管斑塊形成、破裂和發(fā)生急性心血管事件的關(guān)鍵因素。近年來(lái)大量研究發(fā)現(xiàn)，炎癥的血漿標(biāo)志物可較好協(xié)

助臨床識(shí)別包括動(dòng)脈粥樣硬化在內(nèi)的相關(guān)炎性疾病^[12]。動(dòng)脈粥樣硬化是T2DM最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一，超半數(shù)的T2DM患者可患有動(dòng)脈粥樣硬化，動(dòng)脈粥樣硬化常引起心、腦嚴(yán)重并發(fā)癥而導(dǎo)致患者死亡^[13]。CAS是全身動(dòng)脈粥樣硬化在頸動(dòng)脈的表現(xiàn)，T2DM合并CAS患者受到多種因素影響，其中除年齡和病程等因素外，血漿中多種炎癥因子濃度的升高也可促使T2DM患者血管病變的形成^[14]。本研究中CAS組受試者的血漿中的NEUT、MONO水平顯著高于非CAS組及對(duì)照組，血漿LYM水平顯著低于非CAS組及對(duì)照組；非CAS組受試者血漿NEUT、MONO水平顯著高于對(duì)照組，血漿LYM水平顯著低于對(duì)照組。多項(xiàng)研究表明T2DM的血管并發(fā)癥與糖毒性和脂毒性密切相關(guān)，高血糖可導(dǎo)致線粒體功能障礙，引發(fā)氧化應(yīng)激，進(jìn)而增加活性氧的產(chǎn)生；而高脂血癥則通過(guò)脂肪組織釋放促炎細(xì)胞因子導(dǎo)致血管內(nèi)皮的損傷^[15]。本研究并未顯示出T2DM患者的血糖和血脂與CAS的關(guān)聯(lián)性，推測(cè)可能與樣本量偏小或試驗(yàn)組受試者服用降糖及降脂藥有關(guān)。本研究結(jié)果顯示CAS組受試者血漿NLR顯著高于非CAS組及對(duì)照組，血漿LMR顯著低于非CAS組及對(duì)照組；非CAS受試者血漿NLR高于對(duì)照組，血漿LMR低于對(duì)照組。說(shuō)明炎癥因子參與了T2DM合并CAS的發(fā)生和發(fā)展，而且炎癥負(fù)荷越高的T2DM患者，越易發(fā)生CAS。本研究相關(guān)性分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組受試者血漿NLR與FBG、HbAc1水平呈正相關(guān)；血漿LMR與HDL-C水平呈正相關(guān)，與病程、收縮壓、FBG及血漿TC、HbAc1水平呈負(fù)相關(guān)，提示外周血NLR和LMR與血糖、血脂升高等導(dǎo)致T2DM合并CAS的影響因素具有一定關(guān)系。

動(dòng)脈粥樣硬化在老年人中發(fā)病率較高，60歲以上老年糖尿病患者血管病變患病率高達(dá)80%。本研究顯示年齡是T2DM合并CAS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，這與高齡激活慢性炎癥小體，減弱各種抗炎機(jī)制，加速血管老化均有關(guān)，與既往研究結(jié)果相符^[16]。此外，T2DM病程也是T2DM合并CAS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，T2DM病程延長(zhǎng)使得機(jī)體長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài)，與體內(nèi)蛋白質(zhì)、脂肪酸等共同作用，產(chǎn)生糖基化終末產(chǎn)物、激活血管內(nèi)皮的氧化應(yīng)激反應(yīng)，加速了CAS的發(fā)生發(fā)展^[17]。血漿HbA1c水平是反映機(jī)體血糖調(diào)節(jié)的一個(gè)重要指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示血漿HbA1c水平升高是T2DM合并CAS的影響因素，與既往研究結(jié)果一致^[18]。吸煙、血脂升高、血壓升高及BMI異常是T2DM合并CAS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，本研究并未得出上述結(jié)論，分析原因可能由于該樣本中肥胖率和吸煙比率比較低，且部分患者使用了降壓、降脂藥物，使血壓以及血脂水平得到改善有關(guān)^[19-20]。

CAS的形成過(guò)程是復(fù)雜的，慢性炎癥目前被認(rèn)為是T2DM合并CAS的原因之一^[21]。本研究結(jié)果表明，血漿NLR升高以及LMR降低是T2DM合并CAS的影響因素。本研究使用ROC曲線分析了血漿NLR、LMR對(duì)T2DM合并CAS的診斷價(jià)值，其結(jié)果顯示血漿NLR、LMR對(duì)診斷T2DM合并CAS的AUC分別為0.760、0.706，提示診斷具有一定準(zhǔn)確性。血漿NLR、LMR可作為新型全身慢性炎癥標(biāo)志物，考慮可能存在以下幾種機(jī)制：①中性粒細(xì)胞活化后釋放大量蛋白水解酶、花生四烯酸、活性氧，導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷、斑塊破裂^[22]。同時(shí)脂質(zhì)水平升高激活了血管內(nèi)皮細(xì)胞和中性粒細(xì)胞，促進(jìn)中性粒細(xì)胞與其他不同亞型的白細(xì)胞如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等的相互作用，進(jìn)一步加重了血管內(nèi)皮功能障礙并促進(jìn)粥樣斑塊壁的炎癥反應(yīng)^[23-24]。②淋巴細(xì)胞是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的效應(yīng)細(xì)胞，與CAS發(fā)生密切相關(guān)，較低的淋巴細(xì)胞代表了機(jī)體免疫力低下的一種狀態(tài)，免疫功能受損會(huì)降低機(jī)體抗炎能力，淋巴細(xì)胞總數(shù)下降，T淋巴細(xì)胞亞群比例失衡，導(dǎo)致炎癥的發(fā)生^[25-26]。③單核細(xì)胞可以被多種炎性因子激活進(jìn)入血液系統(tǒng)，進(jìn)而發(fā)育成巨噬細(xì)胞，吞噬脂質(zhì)，形成泡沫細(xì)胞，從而發(fā)展成CAS^[27-28]。血漿中NLR和LMR整合了上述兩種白細(xì)胞亞型的信息，可以比較穩(wěn)定地反映機(jī)體的炎癥狀態(tài)，避免了單獨(dú)白細(xì)胞亞型在感染、脫水情況下絕對(duì)值可能受到影響的弊端。

綜上所述，T2DM人群中血漿NLR和LMR與CAS的發(fā)生顯著相關(guān)，但兩者能否作為CAS嚴(yán)重程度的獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo)，還需要進(jìn)一步的研究。血漿NLR、LMR等常規(guī)檢測(cè)，不僅簡(jiǎn)單快速，并且方便獲得，經(jīng)濟(jì)成本低。本研究不足之處是小樣本的回顧性研究，且未進(jìn)行基礎(chǔ)性的實(shí)驗(yàn)研究以闡明其具體機(jī)制，仍需要后期進(jìn)行大樣本、更深入的基礎(chǔ)和臨床研究加以證實(shí)。

倫理批準(zhǔn)和知情同意：本研究涉及的所有試驗(yàn)均已通過(guò)青島大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的審核批準(zhǔn)（文件號(hào)QYFYWZLL27758）。所有試驗(yàn)過(guò)程均遵照《人體醫(yī)學(xué)研究的倫理準(zhǔn)則》的條例進(jìn)行。受試對(duì)象或其親屬已經(jīng)簽署知情同意書(shū)。

作者聲明：鄧志瑩、郭宗君、唐思思、王超參與了研究設(shè)計(jì)；鄧志瑩、郭宗君、廖萍萍參與了論文的寫(xiě)作和修改。所有作者均閱讀并同意發(fā)表該論文，且均聲明不存在利益沖突。

［參考文獻(xiàn)］

[1]YUAN T， YANG T， CHEN H， et al. New insights into oxidative stress and inflammation during diabetes mellitus-acce-lerated atherosclerosis[J]. Redox Biol， 2019，20：247-260.

[2]BERKOVITCH A， YOUNIS A， GROSSMAN Y， et al. Relation of neutrophil to lymphocyte ratio to risk of incident atrial fibrillation[J]. Am J Cardiol， 2019，123（3）：396-401.

[3]胡佳，周偉，周志明，等. 炎癥指標(biāo)對(duì)缺血性腦卒中卒中后抑郁的預(yù)測(cè)價(jià)值[J]. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)， 2019，39（6）：665-671.

[4]韓淑嫻，王春淼，李玉潔，等. 血管外膜炎癥在動(dòng)脈粥樣硬化中的作用及研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志， 2019，29（9）：114-119，126.

[5]李貞貞，唐海濤，王怡，等. miR-29c通過(guò)調(diào)控SIRT1表達(dá)介導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化氧化應(yīng)激與炎癥反應(yīng)[J]. 安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)， 2020，55（2）：172-176.

[6]LIBBY P， THEROUX P. Pathophysiology of coronary artery disease[J]. Circulation， 2005，111（25）：3481-3488.

[7]高鶴. 乳腺癌術(shù)前NRL、PLR、RDW、MPV血常規(guī)參數(shù)與預(yù)后的相關(guān)性[J]. 中國(guó)老年學(xué)雜志， 2020，40（4）：750-752.

[8]HOSHINO S， TAKEUCHI M， KAWAKUBO H， et al. Usefulness of neutrophil to lymphocyte ratio at recurrence for predicting long-term outcomes in patients with recurrent esophageal squamous cell carcinoma[J]. Ann Surg Oncol， 2021，28（6）：3001-3008.

[9]NAM K W， KWON H M， JEONG H Y， et al. High neutrophil to lymphocyte ratios predict intracranial atherosclerosis in a healthy population[J]. Atherosclerosis， 2018，269：117-121.

[10]GARY T， PICHLER M， BELAJ K， et al. Lymphocyte-to-monocyte ratio： A novel marker for critical limb ischemia in PAOD patients[J]. Int J Clin Pract， 2014，68（12）：1483-1487.

[11]中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì). 中國(guó)2型糖尿病防治指南（2020年版）[J]. 國(guó)際內(nèi)分泌代謝雜志， 2021，41（5）：482-548.

[12]LIBBY P. Inflammation in atherosclerosis-No longer a theory[J]. Clin Chem， 2021，67（1）：131-142.

[13]GOODARZI M O， ROTTER J I. Genetics insights in the relationship between type 2 diabetes and coronary heart disease[J]. Circ Res， 2020，126（11）：1526-1548.

[14]白慧華，周鑄，鄧楠. 2型糖尿病患者發(fā)生血管并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素分析[J]. 海南醫(yī)學(xué)， 2018，29（13）：1802-1804.

[15]LAAKSO M， KUUSISTO J. Insulin resistance and hyperglycaemia in cardiovascular disease development[J]. Nat Rev Endocrinol， 2014，10（5）：293-302.

[16]WONG M Y Z， YAP J， HUANG W T， et al. Impact of age and sex on Subclinical Coronary atherosclerosis in a Healthy Asian population[J]. JACC Asia， 2021，1（1）：93-102.

[17]黃燕，陳獻(xiàn)紅，吳佳，等. 頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊患者的相關(guān)因素分析[J]. 黑龍江醫(yī)學(xué)， 2021，45（17）：1807-1809.

[18]壽廣麗，朱方方，許媛媛，等. 2型糖尿病合并急性腦梗死患者糖化血紅蛋白與血清相關(guān)炎癥因子及頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的相關(guān)性研究[J]. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)， 2021，42（20）：1757-1760.

[19]高瑩，郭遠(yuǎn)林，許海燕. 老年人心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)與血脂管理[J]. 中華老年心腦血管病雜志， 2022，24（5）：551-552.

[20]卜云翎，李嘉雯，徐帆，等. 老年單純收縮期高血壓患者血壓晝夜節(jié)律異常與晨峰現(xiàn)象對(duì)動(dòng)脈僵硬度的影響[J]. 中華老年醫(yī)學(xué)雜志， 2022，41（1）：1-4.

[21]POZNYAK A， GRECHKO A V， POGGIO P， et al. The diabetes mellitus-atherosclerosis connection： The role of lipid and glucose metabolism and chronic inflammation[J]. Int J Mol Sci， 2020，21（5）：1835.

[22]BLANCH-RUIZ M A， ORTEGA-LUNA R， MARTNEZ-CUESTA M ， et al. The neutrophil secretome as a crucial link between inflammation and thrombosis[J]. Int J Mol Sci， 2021，22（8）：4170.

[23]D?RING Y， SOEHNLEIN O， WEBER C. Neutrophil extracellular traps in atherosclerosis and atherothrombosis[J]. Circ Res， 2017，120（4）：736-743.

[24]WONG S L， DEMERS M， MARTINOD K， et al. Diabetes primes neutrophils to undergo NETosis， which impairs wound healing[J]. Nat Med， 2015，21（7）：815-819.

[25]SAIGUSA R， WINKELS H， LEY K. T cell subsets and functions in atherosclerosis[J]. Nat Rev Cardiol， 2020，17（7）：387-401.

[26]WANG W， SUNG N， GILMAN-SACHS A， et al. T Helper （Th） Cell Profiles in Pregnancy and Recurrent Pregnancy Losses： Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Tfh Cells[J].? Front Immunol， 2020，11：2025.

[27]MORONI F， AMMIRATI E， NORATA G D， et al. The role of monocytes and macrophages in human atherosclerosis， plaque neoangiogenesis， and atherothrombosis[J]. Mediators Inflamm， 2019，2019：7434376.

[28]VANTUIJL J， JOOSTEN L A B， NETEA MG， et al. Immunometabolism orchestrates training of innate immunity in at-herosclerosis[J].? Cardiovasc Res， 2019，115（9）：1416-1424.

（本文編輯 范睿心 厲建強(qiáng)）