• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于最大熵的新型冠狀病毒代際間隔分布估計(jì)

    2023-04-29 00:44:03高遠(yuǎn)東李華龍王小華陳端兵梁義娟溫濤周濤陶勇
    關(guān)鍵詞:新型冠狀病毒

    高遠(yuǎn)東 李華龍 王小華 陳端兵 梁義娟 溫濤 周濤 陶勇

    摘要: 傳染病代際間隔τ對(duì)于探究病毒傳播規(guī)律具有重要的理論與實(shí)用價(jià)值,而通常其概率分布函數(shù)是未知的。因此,嘗試?yán)米畲箪胤椒ㄍ茢啻H間隔分布函數(shù)的最概然形式,詳細(xì)分析了全球20個(gè)國(guó)家4 986個(gè)新型冠狀病毒病例信息,在充分考慮樣本多樣性的基礎(chǔ)上估計(jì)了該病毒代際間隔的總體均值和方差,然后基于此方法推定了全球新型冠狀病毒代際間隔分布函數(shù)并以此計(jì)算了中國(guó)的基本再生數(shù)。研究結(jié)論有助于進(jìn)一步客觀地分析病毒傳播特征,為制定常態(tài)化疫情防控對(duì)策和相關(guān)領(lǐng)域研究提供重要的參考價(jià)值。

    關(guān)鍵詞: 新型冠狀病毒;最大熵原理;代際間隔;分布函數(shù);階矩信息

    中圖分類(lèi)號(hào): R181.8文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A

    收稿日期: 2021-12-07;修回日期:2022-01-24

    基金項(xiàng)目: 國(guó)家社會(huì)科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目(19AJY015) ;國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(61673085)

    第一作者: 高遠(yuǎn)東(1979-),男,內(nèi)蒙古烏蘭察布人,博士,教授,主要研究方向?yàn)閺?fù)雜網(wǎng)絡(luò)。

    通信作者: 陶勇(1981-),男,重慶人,博士,副教授,主要研究方向?yàn)閺?fù)雜系統(tǒng)。

    Maximum Entropy Method for Estimating the Generation Interval Distribution of COVID-19

    GAO Yuandong, LI Hualong, WANG Xiaohua, CHEN Duanbing, LIANG Yijuan, WEN Tao, ZHOU Tao, TAO Yong

    (1.College of Economics and Management, Southwest University, Chongqing 400715, China;2. Big Data Research Center, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu 611731, China)

    Abstract:The intergenerational τ has important theoretical and practical value to explore the law of virus transmission, but the probability distribution function is unknown. Therefore, this paper tries to infer the most probable form of the intergenerational interval distribution function? by using the maximum entropy method, and analyzes the information of 4 986 cases of novel coronavirus from 20 countries in the world in detail, and estimates the mean and variance of the intergenerational interval of the virus on the basis of fully considering the diversity of samples. Then, based on this method, the global intergenerational interval distribution function of novel coronavirus was deduced and the basic reproduction number of China is calculated. The conclusion of this study is helpful for further objective analysis of the transmission characteristics of the virus, and provides important reference value for the formulation of regular epidemic prevention and control countermeasures and related research.

    Key words: COVID-19; maximum entropy method; generation interval; distribution function; moment information

    0 引言

    新型冠狀病毒是一種全球流行的傳染病,其未知的傳播動(dòng)力學(xué)特征使疫情防控變得復(fù)雜。其中,代際間隔(generation interval)τ是表征流行病傳播動(dòng)態(tài)的關(guān)鍵參數(shù)之一,被定義為由上一代病例所引發(fā)的下一代病例出現(xiàn)的時(shí)間間隔,這需要通過(guò)調(diào)查感染者和繼發(fā)感染者癥狀出現(xiàn)的日期來(lái)獲?。?]。從任何個(gè)體和群體角度來(lái)看,病毒傳播的信息總是有缺失和不準(zhǔn)確的[2]。實(shí)際上,很難統(tǒng)計(jì)一個(gè)個(gè)體感染另一個(gè)個(gè)體的時(shí)間,所以通常用序列間隔(serial interval)對(duì)代際間隔進(jìn)行近似,本文也使用序列間隔進(jìn)行近似。已有的研究主要使用傳統(tǒng)的傳染病模型來(lái)分析和預(yù)測(cè)疫情的發(fā)展,而代際間隔τ又是目前主流傳染病模型Susceptible-Infectious-Recovered (SIR)的重要參數(shù)[3]。

    dStdt=-StNRtτIt(1)

    dItdt=StNRtτIt-Itτ(2)

    dH(t)dt=I(t)τ(3)

    其中,Rt為新型冠狀病毒在t時(shí)刻的再生數(shù)。St、It和Ht分別為t時(shí)刻社會(huì)中易感染者、感染者和康復(fù)者的個(gè)體數(shù)目。令全社會(huì)的總?cè)藬?shù)為N,則有

    N=St+It+Ht(4)

    對(duì)于一次傳染病疫情,模擬疫情的演化趨勢(shì)需要掌握傳染病模型中的基本再生數(shù)R0,而基本再生數(shù)R0的計(jì)算需要知道代際間隔τ的概率分布函數(shù)p(τ)。如何從有限的疫情觀測(cè)數(shù)據(jù)去推測(cè)背后潛藏的普遍性法則,擬合相關(guān)的已知事實(shí)來(lái)準(zhǔn)確估計(jì)代際間隔τ的概率分布函數(shù)p(τ),對(duì)于掌握新冠疫情的流行病學(xué)特征,進(jìn)行疫情防控以及相關(guān)領(lǐng)域的研究至關(guān)重要。

    新冠疫情暴發(fā)以來(lái),對(duì)新型冠狀病毒的研究也呈爆發(fā)式增長(zhǎng),學(xué)者們?cè)诠烙?jì)流行病學(xué)參數(shù)、疫情數(shù)據(jù)挖掘、疫情實(shí)時(shí)預(yù)測(cè)等方面展開(kāi)了大量研究[2]。部分研究使用蒙特卡洛模擬[4]與貝葉斯估計(jì)[5]進(jìn)行代際間隔分布p(τ)的后驗(yàn)推斷,但在實(shí)際的應(yīng)用中,代際間隔的估計(jì)需要盡可能完備的病例信息。由于總體信息缺乏,使得推斷結(jié)果依賴(lài)于樣本量的大小。在現(xiàn)實(shí)世界中,真實(shí)病毒傳播過(guò)程十分復(fù)雜,特別是在疫情早期傳播中,超級(jí)傳播事件使得繼發(fā)感染數(shù)龐雜[6]。與其他傳染病一樣,新型冠狀病毒流行病學(xué)參數(shù)估計(jì)通常面臨著數(shù)據(jù)質(zhì)量和可用性問(wèn)題以及數(shù)據(jù)詳實(shí)程度與覆蓋范圍間的權(quán)衡。面對(duì)這樣的困難,早期的估計(jì)借鑒了SARS的參數(shù)[78],最近的估計(jì)利用了新型冠狀病毒早期病例的信息[910],而且人們往往事先假定概率分布函數(shù)p(τ)為正態(tài)分布[911]、Weibull分布[1213]或者Gamma分布[8,1417]等,還沒(méi)有一個(gè)原理性的方案來(lái)確定概率分布。這樣先驗(yàn)地假定代際間隔服從某種分布具有較大的主觀性,并且大部分研究是一種小子樣不確定分析。更重要的是,假定不同函數(shù)類(lèi)型的p(τ)分布,可能為疫情防控給出不一致的參考標(biāo)準(zhǔn),對(duì)政策制定者評(píng)估疫情的發(fā)展趨勢(shì)帶來(lái)極大的不確定性。

    理論上,一組樣本數(shù)據(jù)的分布形態(tài)特點(diǎn)可以用各個(gè)階矩刻畫(huà),例如一階矩是數(shù)據(jù)的均值,二階矩為方差,三階矩為偏度,四階矩為峰度。假如有樣本量為n的數(shù)據(jù),1至n階矩都是已知的,那么聯(lián)立n個(gè)階矩方程就可以求出n個(gè)樣本的具體數(shù)值,從而獲取樣本的所有信息。但是,現(xiàn)在很大一部分國(guó)家僅公布了新型冠狀病毒代際間隔τ的一階矩(均值)與二階矩(方差),并沒(méi)有完整的樣本信息。這使得蒙特卡洛模擬與貝葉斯估計(jì)等方法很難用于準(zhǔn)確估計(jì)代際間隔分布。最大熵方法的內(nèi)在優(yōu)越性則在于先驗(yàn)假定總體信息缺失,最大效率地利用已知的樣本信息對(duì)代際間隔的未知高階矩進(jìn)行非零外推,使得代際間隔的概率分布估計(jì)最概然。鑒于在不完全信息下推斷概率分布的巨大優(yōu)勢(shì),最大熵原理已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于人工智能、經(jīng)濟(jì)學(xué)、生態(tài)學(xué)等領(lǐng)域。最近,最大熵原理也被應(yīng)用于傳染病領(lǐng)域[7],但利用最大熵方法估計(jì)新型冠狀病毒COVID-19的研究還比較缺乏[2,7]。因此,本文利用收集的4 986例全球新型冠狀病毒一階矩與二階矩樣本信息,利用最大熵方法刻畫(huà)了涵蓋20個(gè)國(guó)家代際間隔的概率分布函數(shù),從而最概然地還原原始代際間隔的分布。其中,在使用樣本的階矩信息時(shí),本文通過(guò)加權(quán)統(tǒng)計(jì)減少組間的系統(tǒng)性誤差,以此來(lái)近似原始總體病例的對(duì)應(yīng)階矩信息。利用該分布函數(shù),本文估算了新型冠狀病毒的基本再生數(shù)。

    與既有的研究相比,本文的貢獻(xiàn)在于:1)充分利用全球已知代際間隔信息,并在新型冠狀病毒代際間隔估計(jì)中考慮了信息不完整這一要素;2)將“熵最大”作為判定依據(jù),使得代際間隔的估計(jì)唯一給定,不再需要通過(guò)對(duì)未知部分作出先驗(yàn)假定,減少了主觀假設(shè);3)利用較大的樣本數(shù)量刻畫(huà)了全球代際間隔分布函數(shù)的最概然形式,并估計(jì)了中國(guó)基本再生數(shù)R0,對(duì)后疫情階段具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

    1 最大熵原理下的代際間隔分布函數(shù)

    最大熵原理起源于信息論和統(tǒng)計(jì)力學(xué),是基于有限的已知信息對(duì)未知分布進(jìn)行無(wú)偏推斷的一種數(shù)學(xué)方法。最近的研究表明該原理也可以用來(lái)確定流行病學(xué)參數(shù)和傳播動(dòng)力學(xué)特征[7]。對(duì)于一次疫情,盡管代際間隔的分布形式p(τ)是未知的,但人們卻可以測(cè)定代際間隔均值和方差,這就為最大熵原理的使用提供了基本信息來(lái)源。

    2 代際間隔的估計(jì)

    2.1 數(shù)據(jù)獲取與處理

    為了加大樣本的地區(qū)多樣性,從而更可靠地估計(jì)代際間隔的概率分布函數(shù),本文盡可能收集了多個(gè)不同國(guó)家的代際間隔信息。在排除了部分重復(fù)率較高的數(shù)據(jù)后,最終獲得了2019年12月到2020年8月期間,來(lái)自中國(guó)、美國(guó)、日本、新加坡、瑞士、越南、泰國(guó)、馬來(lái)西亞、法國(guó)、巴西、阿根廷、意大利、伊朗、文萊、德國(guó)、澳大利亞、尼泊爾、斯里蘭卡、韓國(guó)、印度20個(gè)國(guó)家的4 986個(gè)病例信息,具體見(jiàn)表1。

    其中,“混合/病例數(shù)量”代表數(shù)據(jù)集包含了多個(gè)國(guó)家,細(xì)化程度低且難以剝離,因此將含有多個(gè)國(guó)家代際間隔的混合數(shù)據(jù)作為一個(gè)獨(dú)立單元。采用這樣的數(shù)據(jù)粒度劃分策略,有效地解決了代際間隔估計(jì)中面臨的數(shù)據(jù)信息多樣化問(wèn)題。

    從表1收集的數(shù)據(jù)來(lái)看,我們能掌握的代際間隔信息有著如下特征:1)樣本數(shù)量少,能夠獲得超過(guò)30個(gè)樣本信息的國(guó)家較少,并且大部分國(guó)家只公布了均值與方差;2)覆蓋的地區(qū)、包含的數(shù)量相對(duì)有限,信息不完整并且零散;3)系統(tǒng)性誤差高,并且存在部分代際間隔為負(fù)值的情況。這些現(xiàn)實(shí)情況使得利用其它統(tǒng)計(jì)推斷方法估計(jì)代際間隔分布非常困難。相比之下,最大熵方法可以將擁有的樣本均值與方差的信息客觀地編入特定概率分布中,來(lái)描述代際間隔的最佳近似分布。

    此外,本論文對(duì)上述數(shù)據(jù)作如下處理:1)收集擁有第一代癥狀出現(xiàn)、第一代確診時(shí)間、第二代癥狀出現(xiàn)時(shí)間的新加坡50例證據(jù),近似僅包括精確的癥狀出現(xiàn)和確診時(shí)間的代際間隔值;2)代際間隔是從上一代病例癥狀出現(xiàn)的日期開(kāi)始計(jì)算的,這表明負(fù)值可能是由于個(gè)體之間的潛伏期長(zhǎng)短不同造成的。借鑒文獻(xiàn)[20]對(duì)擁有代際間隔詳細(xì)信息的病例,將負(fù)值重置為零來(lái)實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單的校正。

    2.2 各樣本代際間隔概率分布

    由于樣本信息抽取于不同的數(shù)據(jù)集,數(shù)據(jù)類(lèi)型有所差異,例如中國(guó)武漢71例僅能獲取代際間隔的階矩信息,而中國(guó)3 650例則需要近似生成代際間隔信息。但在所有的樣本信息中,均可獲取生成間隔的均值和方差,這就為最大熵方法包容性地利用多元化的數(shù)據(jù)提供了信息基礎(chǔ)。數(shù)據(jù)來(lái)源以及各組新型冠狀病毒的代際間隔的均值和方差,參見(jiàn)文獻(xiàn)[8-9]、[11]、[13]、[15-17]、[20-29]。利用式(13),求解出p(τ)的待定參數(shù)α、β和γ以及代際間隔τ的概率分布函數(shù)如表2所示。

    其中,具有詳細(xì)頻數(shù)分布的代際間隔概率分布函數(shù)如圖1~7所示。在不同地區(qū),由于防控舉措以及疫情階段的不同,新型冠狀病毒代際間隔的概率分布差異較大。

    2.3 全球代際間隔概率分布

    本節(jié)采用收集的樣本均值與方差估計(jì)全球代際間隔概率分布。為了增強(qiáng)統(tǒng)計(jì)推斷的可靠性,對(duì)全球代際間隔的均值和方差均采用樣本不平等加權(quán)與平等加權(quán)分別進(jìn)行計(jì)算,其計(jì)算公式分別表達(dá)為

    τa=n11+n22+…+nmmn1+n2+…+nm(14)

    σ2a=n1-1σ21+n2-1σ22+…+nm-1σ2mn1-1+n2-1+…+nm-1(15)

    b=1+2+…+mm(16)

    σ2b=σ21+σ22+…+σ2mm(17)

    其中,a和σ2a充分考慮了系統(tǒng)性誤差的不平等加權(quán)統(tǒng)計(jì)量,b和σ2b為平等加權(quán)統(tǒng)計(jì)量,n為各組的病例數(shù)量,為各組的均值,m為組數(shù)。這里需要特別注意的是,利用最大熵方法求出的代際間隔分布函數(shù)(11)是在假定總體均值和總體方差σ2已知的情況下進(jìn)行的,但實(shí)際上并不能掌握總體均值與方差的精確值。

    但由于本研究收集了全球20個(gè)國(guó)家4 986例大樣本數(shù)據(jù),因此可以嘗試?yán)脴颖揪蹬c方差來(lái)近似總體均值與方差。這個(gè)近似成立的前提是:構(gòu)造的樣本均值與方差滿(mǎn)足一致性,各組之間的系統(tǒng)性誤差應(yīng)該非常小,使得不平等加權(quán)統(tǒng)計(jì)量a和σ2a與平等加權(quán)統(tǒng)計(jì)量b和σ2b分別近似相等。因此,本文基于最大熵方法,利用樣本

    均值與樣本方差,分別求出α、β、γ的值(見(jiàn)表3)。

    從代際間隔的參數(shù)來(lái)看,一方面,由4 986個(gè)病例樣本計(jì)算得到的樣本方差與樣本均值滿(mǎn)足一致性,a與b、σ2a與σ2b分別近似相等。另一方面,所估計(jì)的樣本均值與樣本方差可以較好地反映總體特征。文獻(xiàn)[22]中采用中國(guó)武漢6例病例時(shí),平均代際間隔為7.5 d,而文獻(xiàn)[8]中用中國(guó)香港21例時(shí),平均代際間隔為4.4 d。本文采用20個(gè)國(guó)家數(shù)據(jù)近似代際間隔總體均值為5.05和5.14,一定程度上削弱了小子樣不確定分析對(duì)估計(jì)分布函數(shù)造成的影響。

    綜上,不平等加權(quán)和平等加權(quán)代際間隔概率分布函數(shù)pu(τ)和peτ分別為

    puτ=0.171 4exp[-0.116 1τ-0.015 3τ-5.052]peτ=0.166 1exp[-0.097 7τ-0.020 1τ-5.142](18)

    為了更加直觀地觀察代際間隔概率分布,本文利用式(18)刻畫(huà)出代際間隔概率分布圖如圖8~9所示,并且展示了盡可能收集到的新型冠狀病毒全球4 370例詳細(xì)代際間隔的頻數(shù)分布。其存在著如下特征:1)代際間隔概率分布函數(shù)與頻數(shù)分布相吻合,證明了上述概率分布函數(shù)的可靠性;2)不平等加權(quán)和平等加權(quán)代際間隔概率分布函數(shù)pu(τ)和peτ在圖中形態(tài)相似,反映了上文計(jì)算的代際間隔階矩信息的一致性。

    3 估計(jì)結(jié)果比較

    3.1 代際間隔分布函數(shù)比較

    從圖8,圖9觀察到平等加權(quán)的概率分布圖與真實(shí)數(shù)據(jù)擬合程度更高,本文則利用平等加權(quán)的代際間隔分布圖與文獻(xiàn)[10],[21],[30]中擬合的Gamma分布、正態(tài)分布和對(duì)數(shù)正態(tài)分布進(jìn)行比較,進(jìn)而可視化地比較分析最大熵方法相對(duì)于不同先驗(yàn)假設(shè)方法擬合真實(shí)數(shù)據(jù)的情況。

    從圖10可以直接觀察到Gamma分布、正態(tài)分布和對(duì)數(shù)正態(tài)分布與本文收集的4 370例全球真實(shí)數(shù)據(jù)擬合情況。相對(duì)于最大熵方法,對(duì)數(shù)正態(tài)分布和Gamma分布未能捕捉到代際間隔在零點(diǎn)的信息,這很容易低估新型冠狀病毒的傳染性。不過(guò),相較于最大熵方法,對(duì)數(shù)正態(tài)分布對(duì)代際間隔偏度和峰度的信息捕捉較好,而Gamma分布也捕捉到偏度的信息。這是由于在現(xiàn)實(shí)中所能收集的代際間隔數(shù)據(jù)缺失了峰度(四階矩)和偏度(三階矩)等重要的高階矩信息,而只將均值(一階矩)與方差(二階矩)作為約束求解最大熵的分布函數(shù)。顯然,均值與方差只提供了代際間隔分布圖形的位置與寬度等信息,無(wú)法提供分布圖形的偏度和峰度信息。

    雖然未能進(jìn)一步掌握更高階矩的信息,但最大熵方法所估計(jì)分布函數(shù)的綜合效果要優(yōu)于其他分布,先驗(yàn)假定代際間隔服從其他函數(shù)分布,雖然也考慮了代際間隔的統(tǒng)計(jì)特征,但增加了不相關(guān)的信息,影響了估計(jì)的準(zhǔn)確性。從這個(gè)意義上,利用最大熵方法估計(jì)新型冠狀病毒的代際間隔具有一定優(yōu)勢(shì)。更重要的是,倘若能夠掌握到更加完備的病例信息(比如獲取到峰度和偏度的估計(jì)值),則可進(jìn)一步利用最大熵方法更加準(zhǔn)確地估計(jì)代際間隔的分布函數(shù),這是本文的客觀不足也是下一步的研究方向。

    3.2 再生數(shù)R0

    本節(jié)將基于最大熵方法得到的全球代際間隔概率分布用于新型冠狀病毒中國(guó)基本再生數(shù)的估計(jì)。基本再生數(shù)R0的數(shù)學(xué)表達(dá)式為[7]

    R0=It/∫SymboleB@0It-·peτdτ(19)

    因?yàn)闀r(shí)間的單位是d,而我們只能收集到被感染者人數(shù)的離散值。為了通過(guò)方程(19)計(jì)算基本再生數(shù)R0,需要將積分(19)改寫(xiě)為求和形式。圖8~9中分布函數(shù)p(τ)的分布規(guī)律暗示新型冠狀病毒一個(gè)傳染周期可以近似為14 d,即pτ=14≈0。這里采用14作為積分上限(與15得到結(jié)果的差值可以忽略不計(jì)),方程(19)可以被寫(xiě)為

    R0=Rt=14≈It=14/∑14τ=0I14-·peτ(20)

    利用方程(20)可以以14 d為周期計(jì)算新型冠狀病毒的基本再生數(shù)R0。由于疫情傳染周期為14 d,因此需要確定一個(gè)周期的起點(diǎn)。根據(jù)中國(guó)衛(wèi)健委的數(shù)據(jù)報(bào)告(http://www.nhc.gov.cn/),2020年1月8日是一個(gè)疫情周期的結(jié)束,我們將2020年1月9日記為周期的第一天,計(jì)算得到基本再生數(shù)R0為3.09。

    此外,如表4所示,本文收集了新型冠狀病毒基本再生數(shù)的相關(guān)研究,利用在較長(zhǎng)的期間內(nèi)收集的樣本信息,本文所估計(jì)的基本再生數(shù)同中間值接近,并且符合現(xiàn)實(shí)傳播情況。

    4 討論與結(jié)論

    針對(duì)現(xiàn)有疫情樣本信息的缺失,為了更加準(zhǔn)確地估計(jì)代際間隔的最概然形式,本文提出了一種基于最大熵原理的估計(jì)方法,該方法能夠盡可能充分地利用有限樣本信息去挖掘數(shù)據(jù)特征。以新型冠狀病毒為例,本論文特別收集了全球20個(gè)國(guó)家4 986個(gè)病例的階矩信息,估計(jì)了全球新型冠狀病毒代際間隔的概率分布函數(shù)以及中國(guó)的基本再生數(shù),從而為揭示全球新型冠狀病毒的傳播規(guī)律提供統(tǒng)計(jì)參考。

    在傳播動(dòng)力學(xué)參數(shù)上,本文估計(jì)的新型冠狀病毒加權(quán)代際間隔均值為5.05 d,方差為13.561,與大部分文獻(xiàn)估計(jì)的4~8 d相符[43],相比之下,新加坡SARS的平均代際間隔估計(jì)為8.4 d,傳播的代際間隔縮短了39.9%?;驹偕鷶?shù)R0為3.09,根據(jù)文獻(xiàn)[44]的估算,對(duì)于R0值為2.5至3.5之間,如果有40例初始病例,只有在癥狀出現(xiàn)前傳播率低于1%時(shí),才有可能追蹤和隔離接觸者。這些傳播參數(shù)表明新型冠狀病毒需要采取更為嚴(yán)格的防控措施、作出更大的努力來(lái)減少傳播。并且現(xiàn)階段應(yīng)特別重視預(yù)防和控制超級(jí)傳播事件,降低由單個(gè)病例迅速建立持續(xù)傳播鏈的可能性。

    在估計(jì)方法上,假如已掌握所有病例樣本的信息,那么則可以通過(guò)蒙特卡洛模擬與貝葉斯估計(jì)等方法近似推斷出總體的代際間隔分布。但是目前很大一部分國(guó)家只公布了新冠病毒代際間隔的一階矩(均值)和二階矩(方差),這使得蒙特卡洛模擬與貝葉斯估計(jì)等方法無(wú)法應(yīng)用到代際間隔的分布估計(jì)。相比之下,最大熵方法既可以將樣本的所有階矩信息作為其“約束條件”解決這一適定的數(shù)學(xué)問(wèn)題,也可以在只有部分階矩已知的情況下估計(jì)總體代際間隔分布。理論上,只要樣本階矩值充分趨近于總體階矩值(即滿(mǎn)足統(tǒng)計(jì)量的一致性),那么最大熵方法就可以在已知部分樣本階矩的情況下做出總體分布的無(wú)偏估計(jì)。

    本文將最大熵方法應(yīng)用于新型冠狀病毒代際間隔的估計(jì),其優(yōu)勢(shì)一方面在于確定代際間隔分布不涉及過(guò)多的主觀假定,與其他方法相比具有較好的自洽性,不存在利用過(guò)多的假設(shè)去修改樣本數(shù)據(jù)的信息。另一方面,通過(guò)一階矩(均值)和二階矩(方差)即可給出代際間隔概率分布函數(shù)的最概然形式,充分利用疫情初期或者不同地區(qū)零散信息,盡可能客觀準(zhǔn)確地刻畫(huà)新冠疫情的代際間隔,并用于再生數(shù)等流行病參數(shù)的計(jì)算,有利于為掌握該流行病的傳播特征和趨勢(shì)提供統(tǒng)計(jì)參考。

    最后需要指出,代際間隔估計(jì)精確程度與其分布函數(shù)的細(xì)節(jié)還受到階矩信息數(shù)目的影響。本文僅考慮了代際間隔樣本數(shù)據(jù)均值與方差。未來(lái)可進(jìn)一步結(jié)合更高階矩的信息優(yōu)化該方法還原原始數(shù)據(jù),比如樣本數(shù)據(jù)三階矩和四階矩信息,以進(jìn)一步捕捉到代際間隔分布函數(shù)的偏度和峰度等圖形特征,對(duì)流行病傳播動(dòng)態(tài)等問(wèn)題給出更加準(zhǔn)確的估計(jì)和預(yù)測(cè)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]WALLINGA J, LIPSITCH M. How generation intervals shape the relationship between growth rates and reproductive numbers[J]. Proceedings of the Royal Society B-biological Sciences, 2007, 274(1609): 599-604.

    [2]杜亦牧,孫昌璞. 基于最大熵原理可靠性分析的病毒傳播模型[J]. 科學(xué)通報(bào), 2020, 65(22): 2356-2362.

    DU Y M, SUN C P. Maximum entropy approach to reliability analysis based epidemic disease model[J]. Chinese Science Bulletin, 2020, 65(22): 2356-2362.

    [3]KENAH E, ROBINS J M. Second look at the spread of epidemics on networks[J]. Physical Review E, 2007, 76 (3): 36113-36113.

    [4]WU J T, LEUNG K, LEUNG G M. Nowcasting and forecasting the potential domestic and international spread of the 2019-nCoV outbreak originating in Wuhan, China: a modelling study [J]. Lancet, 2020, 395(10225): 689-697.

    [5]CAUCHEMZ S, BOELLE P Y, DONNELLY C A, et al. Real-time estimates in early detection of SARS[J]. Emerging Infectious Diseases, 2006, 12(1): 110-113.

    [6]HASAN A, SUSANTO H, KASIM M F, et al. Superspreading in early transmissions of COVID-19 in Indonesia[J]. Scientific Reports, 2020, 10 (1): 22386.

    [7]TAO Y. Maximum entropy method for estimating the reproduction number: an investigation for COVID-19 in China and the United States[J]. Physical Review E, 2020, 102(3): 0321363.

    [8]ZHAO S, GAO D, ZHUANG Z, et al. Estimating the serial interval of the novel coronavirus disease (COVID-19): a statistical analysis using the public data in Hong Kong from January 16 to February 15, 2020[J]. Frontiers in Physics, 2020, 8(9): 347.

    [9]DU Z, XU X, WU Y, et al. COVID-19 serial interval estimates based on confirmed cases in public reports from 86 Chinese cities[DB/OL]. (2020-04-23) [2021-11-15]. http://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.04.23.20075796.

    [10] DU Z, XU X, WU Y, et al. Serial Interval of COVID-19 among publicly reported confirmed cases[J]. Emerging Infectious Diseases, 2020, 26(6): 1341-1343.

    [11] WONG J, CHAW L, KOH W C, et al. Epidemiological investigation of the first 135 COVID-19 cases in Brunei: implications for surveillance, control, and travel restrictions[J]. American Journal of Tropical Medicine, 2020, 103(4): 1608-1613.

    [12] LIPSITCH M, COHEN T, COOPER B, et al. Transmission dynamics and control of severe acute respiratory syndrome[J]. Science, 2003, 300 (5627): 1966-1970.

    [13] NAJAFI F, IZADI N, Hashemi-Nazari S, et al. Serial interval and time-varying reproduction number estimation for COVID-19 in western Iran[J]. New Microbes and New Infections, 2020, 36(7): 100715.

    [14] ZHANG S, DIAO M, YU W, et al. Estimation of the reproductive number of novel coronavirus (COVID-19) and the probable outbreak size on the Diamond Princess cruise ship: a data-driven analysis[J]. International Journal of Infectious Diseases, 2020, 93(4): 201-204.

    [15] GANYANI T, KREMER C, CHEN D, et al. Estimating the generation interval for coronavirus disease (COVID-19) based on symptom onset data, March 2020[J]. Euro Surveillance : Bulletin Europeen Sur Les Maladies, 2020, 25(17): 12-19.

    [16] AGHAALI M, KOLIFARHOOD G, NIKBAKHT R, et al. Estimation of the serial interval and basic reproduction number of COVID-19 in Qom, Iran, and three other countries: a data-driven analysis in the early phase of the outbreak[J]. Transboundary and Emerging Diseases, 2020, 67(6): 2860-2868.

    [17] WU J T, LEUNG K, BUSHMAN M, et al. Estimating clinical severity of COVID-19 from the transmission dynamics in Wuhan, China[J]. Nature Medicine, 2020, 26(4): 506-510.

    [18] ZHOU T, LIU Q, YANG Z, et al. Preliminary prediction of the basic reproduction number of the Wuhan novel coronavirus 2019-nCoV[J]. Journal of Evidence-Based Dental Practice, 2020, 13(1): 3-7.

    [19] JAYNES E T. On the rationale of maximum-entropy methods[J]. Proceedings of the IEEE, 1982, 70(9): 939-952.

    [20] YOU C, DENG Y, Hu W, et al. Estimation of the time-varying reproduction number of COVID-19 outbreak in China[J]. International Journal of Hygiene and Environmental Health, 2020, 228(7): 113555.

    [21] CHEN D, ZHOU T. Evaluating the effect of Chinese control measures on COVID-19 via temporal reproduction number estimation[J]. PLoS One, 2021, 16(2): e0246715.

    [22] LI Q, GUAN X, WU P, et al. Early Transmission dynamics in Wuhan, China, of novel coronavirus-infected pneumonia[J]. New England Journal of Medicine, 2020, 382(13): 1199-1207.

    [23] VIEGO V, GERI M, CASTIGLIA J, et al. Incubation period and serial interval of Covid-19 in a chain of infections in Bahia Blanca (Argentina) [DB/OL]. (2020-06-18)[2021-11-15]. https ://doi.org/10.1101/2020.06.18.20134825.

    [24] PRETE C A, BUSS L, DIGHE A, et al. Serial interval distribution of SARS-CoV-2 infection in Brazil[J]. Oxford University Press Public Health Emergency, 2021, 28(2): 115.

    [25] SAURABH S, VERMA M K, GAUTAM V, et al. Transmission dynamics of the COVID-19 epidemic at the district level in India: prospective observational study[J]. JMIR Public Health and Surveillance, 2020, 6(4): e22678.

    [26] CHINTALAPUDI N, BATTINENI G, SAGARO G G, et al. COVID-19 outbreak reproduction number estimations and forecasting in Marche, Italy[J]. International Journal of Infectious Diseases, 2020, 96(5): 327-333.

    [27] JEREMIE S, SARAH N, TIMOTHY V G, et al. Reproductive number of the COVID-19 epidemic in Switzerland with a focus on the cantons of basel-stadt and basel-landschaft[J]. Schweizerische Medizinische Wochenschrift, 2020, 150(4): w20271.

    [28] FERRTTI L, WYMANT C, KENDALL M, et al. Quantifying SARS-CoV-2 transmission suggests epidemic control with digital contact tracing[J]. Science, 2020, 368(6491): 6936.

    [29] NISHIURA H, LINTON N M, AKMETZHANOV A R. Serial interval of novel coronavirus (COVID-19) infections[J]. International Journal of Infectious Diseases, 2020, 93(4): 284-286.

    [30] WANG K, ZHAO S, LIAO Y, et al. Estimating the serial interval of the novel coronavirus disease (COVID) based on the public surveillance data in Shenzhen, China from January 19 to February 22, 2020[J]. Transboundary and Emerging Diseases, 2020, 67(6): 2818-2822.

    [31] MAJUMDER M S, Mandl K D. Early transmissibility assessment of a novel coronavirus in Wuhan, China[DB/OL]. [2021-11-15]. https://tongtianta.site/paper/76230.

    [32] RIOU J, ALTHAUS C L. Pattern of early human-to-human transmission of Wuhan 2019 novel coronavirus (2019-nCoV), December 2019 to January 2020[J]. Euro Surveillance : Bulletin Europeen sur les Maladies, 2020, 25(4): 7-11.

    [33] LIU Q H, BENTO A I, YANG K X, et al. The COVID-19 outbreak in Sichuan, China: epidemiology and impact of interventions[DB/OL]. (2020-07-20)[2021-11-15]. https ://doi.org/10.1101/2020.07.20.20157602.

    [34] AHMAD Z, ARIF M, ALI F, et al. A report on COVID-19 epidemic in Pakistan using SEIR fractional model[J]. Scientific Reports, 2020, 10(12): 22268.

    [35] WU J T, LEUNG K, LEUNG G M. Nowcasting and forecasting the potential domestic and international spread of the 2019-nCoV outbreak originating in Wuhan, China: a modelling study[J]. Lancet, 2020, 395(10225): 689-697.

    [36] LIU T, HH J, KANG M, et al. Transmission dynamics of 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) [DB/OL]. [2021-11-15].http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.3526307.

    [37] READ J, BRIDGEN J, CUMMINGS D, et al. Novel coronavirus 2019-nCoV: early estimation of epidemiological parameters and epidemic predictions[DB/OL]. (2020-01-23)[2021-11-15]. https://doi.org/10.1101/2020.01.23.20018549.

    [38] SHIM E, TARIQ A, CHOWELL G. Spatial variability in reproduction number and doubling time across two waves of the COVID-19 pandemic in South Korea, February to July, 2020[J]. International Journal of Infectious Diseases, 2020, 102(1): 1-9.

    [39] CAO Z, ZHANG Q, LU X, et al. Estimating the effective reproduction number of the 2019-nCoV in China[DB/OL]. (2020-01-27)[2021-11-15]. https://doi.org/10.1101/2020.01.27.20018952.

    [40] GUO Z, XIAO D. Analysis and prediction of the coronavirus disease epidemic in China based on an individual-based model[J]. Scientific Reports, 2020, 10(12): 22123.

    [41] TANG B, WANG X, LI Q, et al. Estimation of the transmission risk of the 2019-nCoV and its implication for public health interventions[J]. Journal of Clinical Medicine, 2020, 9(2): 462.

    [42] SHEN M, PENG Z, XIAO Y, et al. Modelling the epidemic trend of the 2019 novel coronavirus outbreak in China[J]. The Innovation, 2020, 1(3): 100048.

    [43] PARK M, COOK A R, Lim J T, et al. A systematic review of COVID-19 epidemiology based on current evidence[J]. Journal of Clinical Medicine, 2020, 9(4): 967.

    [44] HELLEWELL J, ABBOTT S, GIMMA A, et al. Feasibility of controlling COVID-19 outbreaks by isolation of cases and contacts[J]. The Lancet Global Health, 2020, 8(4): 488-496.

    (責(zé)任編輯 耿金花)

    猜你喜歡
    新型冠狀病毒
    2019新型冠狀病毒SEIR模型求解及MATLAB軟件實(shí)現(xiàn)
    淺析新型冠狀病毒疫情時(shí)期的家庭健身
    “新冠肺炎”風(fēng)暴中的心理障礙及防護(hù)研究
    防疫期“燃點(diǎn)”
    新型冠狀病毒暴發(fā)流行對(duì)護(hù)理教師的啟示
    疫情防控中急需關(guān)注青少年的全球素養(yǎng)
    從疫情到輿情
    突發(fā)性公共衛(wèi)生事件:政府與公眾的變與不變
    突發(fā)公共衛(wèi)生事件中的藥物使用法規(guī)依據(jù)
    疫情防控下的高校網(wǎng)上財(cái)務(wù)管理思考
    亚洲精品粉嫩美女一区| 久久精品影院6| 国产免费一级a男人的天堂| 国内精品久久久久精免费| 国产成人aa在线观看| 极品教师在线免费播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产爱豆传媒在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲欧美清纯卡通| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久国产a免费观看| 丁香欧美五月| 国产高潮美女av| 欧美激情久久久久久爽电影| 99久久精品一区二区三区| 免费看日本二区| 亚洲人与动物交配视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇人妻一区二区三区视频| 黄色日韩在线| 欧美+日韩+精品| 亚洲美女搞黄在线观看 | 性欧美人与动物交配| 天天躁日日操中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品在线观看二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲五月婷婷丁香| 一个人免费在线观看电影| 欧美精品国产亚洲| 一区福利在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费大片18禁| eeuss影院久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产午夜福利久久久久久| 婷婷亚洲欧美| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 91av网一区二区| ponron亚洲| 永久网站在线| 黄色配什么色好看| 日日夜夜操网爽| 午夜久久久久精精品| 女人被狂操c到高潮| 麻豆成人午夜福利视频| 最近最新免费中文字幕在线| 天堂√8在线中文| 精品国产三级普通话版| 国产精品影院久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费av不卡在线播放| 中文字幕av在线有码专区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 能在线免费观看的黄片| 最后的刺客免费高清国语| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜亚洲福利在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 一进一出好大好爽视频| 一进一出好大好爽视频| 国产精品一及| 亚洲美女视频黄频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品亚洲一区二区| 波野结衣二区三区在线| 亚洲欧美日韩东京热| 成人永久免费在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 1000部很黄的大片| 动漫黄色视频在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 真人做人爱边吃奶动态| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 最近最新中文字幕大全电影3| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲一区高清亚洲精品| aaaaa片日本免费| 可以在线观看的亚洲视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美bdsm另类| 少妇被粗大猛烈的视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品久久久久久久电影| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 高清毛片免费观看视频网站| 欧美成人a在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 色视频www国产| 久久午夜福利片| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久亚洲真实| 两个人视频免费观看高清| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 午夜久久久久精精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 校园春色视频在线观看| aaaaa片日本免费| 99热这里只有是精品在线观看 | 特级一级黄色大片| 久久久久久久久久成人| 国产精品99久久久久久久久| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 中文资源天堂在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产伦一二天堂av在线观看| 在线观看舔阴道视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 在线播放无遮挡| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一个人看视频在线观看www免费| 99久久九九国产精品国产免费| 成人国产综合亚洲| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一级黄色大片毛片| 欧美三级亚洲精品| 日韩人妻高清精品专区| 国产一区二区三区视频了| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 1000部很黄的大片| 亚洲成人久久性| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 淫秽高清视频在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 岛国在线免费视频观看| 久久久精品欧美日韩精品| 色综合站精品国产| 最新中文字幕久久久久| 国产高清激情床上av| 午夜福利欧美成人| 国产成人福利小说| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久九九精品影院| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 观看免费一级毛片| 在线观看舔阴道视频| h日本视频在线播放| 不卡一级毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人特级av手机在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 69av精品久久久久久| 1024手机看黄色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美高清性xxxxhd video| 午夜精品一区二区三区免费看| 又黄又爽又免费观看的视频| 九九在线视频观看精品| 好男人电影高清在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美最黄视频在线播放免费| 长腿黑丝高跟| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲美女视频黄频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩国内少妇激情av| 国产激情偷乱视频一区二区| 禁无遮挡网站| 欧美成人性av电影在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 91av网一区二区| av国产免费在线观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本与韩国留学比较| 精品午夜福利在线看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美潮喷喷水| 国产成人啪精品午夜网站| 老鸭窝网址在线观看| 免费大片18禁| 久久久久久大精品| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产老妇女一区| 婷婷精品国产亚洲av| 在线观看舔阴道视频| 亚洲最大成人中文| 日韩欧美在线乱码| 在线国产一区二区在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 51午夜福利影视在线观看| 欧美激情在线99| 久久久久久久午夜电影| 黄片小视频在线播放| 午夜福利18| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美区成人在线视频| 激情在线观看视频在线高清| 99精品在免费线老司机午夜| 丰满乱子伦码专区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 老司机福利观看| 免费在线观看成人毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费电影在线观看免费观看| 日韩中字成人| 在线观看66精品国产| 国产午夜精品论理片| 国产精品不卡视频一区二区 | 99精品在免费线老司机午夜| 十八禁国产超污无遮挡网站| 两人在一起打扑克的视频| 99精品久久久久人妻精品| www.www免费av| 欧美在线一区亚洲| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲美女黄片视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久香蕉精品热| 激情在线观看视频在线高清| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久久久久久中文| 在线播放无遮挡| 国产午夜精品论理片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 99热精品在线国产| 校园春色视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 最新在线观看一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 九九热线精品视视频播放| 国产av不卡久久| 久久精品综合一区二区三区| 色在线成人网| 免费无遮挡裸体视频| 麻豆一二三区av精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产伦精品一区二区三区四那| 啦啦啦韩国在线观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久久久中文| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲最大成人中文| 久久久精品大字幕| 又爽又黄a免费视频| 直男gayav资源| 精品国内亚洲2022精品成人| 看免费av毛片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 极品教师在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 此物有八面人人有两片| 欧美精品国产亚洲| 最近在线观看免费完整版| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品永久免费网站| 国产精品99久久久久久久久| av福利片在线观看| 看十八女毛片水多多多| 国产精品一区二区免费欧美| 十八禁国产超污无遮挡网站| av黄色大香蕉| 国产成人a区在线观看| 午夜日韩欧美国产| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜久久久久精精品| 窝窝影院91人妻| 国产久久久一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 日本黄色片子视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 怎么达到女性高潮| 99热精品在线国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲av电影不卡..在线观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲在线自拍视频| 亚洲成av人片在线播放无| 757午夜福利合集在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 女同久久另类99精品国产91| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美潮喷喷水| 中文资源天堂在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| avwww免费| 久久精品影院6| 国产精品日韩av在线免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久中文看片网| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av熟女| 久久性视频一级片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 岛国在线免费视频观看| 免费观看的影片在线观看| 我要搜黄色片| 亚洲欧美清纯卡通| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久国产成人精品二区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人a区在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美潮喷喷水| 成人国产综合亚洲| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 有码 亚洲区| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩欧美在线二视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 又爽又黄a免费视频| 久久久久久久久中文| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99热精品在线国产| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产视频一区二区在线看| 国产高潮美女av| 搡老岳熟女国产| 亚洲,欧美精品.| 综合色av麻豆| 一夜夜www| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精华国产精华精| 在现免费观看毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成人av在线播放网站| 一本一本综合久久| 久久久国产成人精品二区| 男女那种视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 麻豆一二三区av精品| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费看a级黄色片| 免费大片18禁| 黄色丝袜av网址大全| 精品一区二区三区人妻视频| 九九热线精品视视频播放| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲不卡免费看| 国产黄片美女视频| 亚洲成人久久性| 国产精品影院久久| 香蕉av资源在线| or卡值多少钱| 亚洲精华国产精华精| 欧美成人a在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲人成网站高清观看| 日本熟妇午夜| 人妻夜夜爽99麻豆av| www.色视频.com| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人无遮挡网站| 简卡轻食公司| 如何舔出高潮| 国产 一区 欧美 日韩| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品在线美女| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 深夜a级毛片| 亚洲中文字幕日韩| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜影院日韩av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品久久国产蜜桃| xxxwww97欧美| h日本视频在线播放| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一边摸一边抽搐一进一小说| 丁香六月欧美| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费无遮挡裸体视频| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 美女黄网站色视频| 中亚洲国语对白在线视频| 国产日本99.免费观看| 级片在线观看| 搞女人的毛片| 午夜福利高清视频| 午夜影院日韩av| 日韩欧美三级三区| 男女视频在线观看网站免费| aaaaa片日本免费| 久久久精品大字幕| 少妇高潮的动态图| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 国产高清有码在线观看视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99久国产av精品| 天堂网av新在线| 在线观看66精品国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 美女黄网站色视频| 极品教师在线免费播放| 亚洲国产色片| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本熟妇午夜| 亚洲成人免费电影在线观看| 少妇的逼水好多| 久久热精品热| 在线观看一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 免费搜索国产男女视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 99国产精品一区二区三区| 午夜福利18| 亚洲av美国av| 精品久久久久久久末码| 欧美黄色淫秽网站| 99久国产av精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美另类亚洲清纯唯美| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美极品一区二区三区四区| 窝窝影院91人妻| 成人特级黄色片久久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本与韩国留学比较| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美+日韩+精品| 变态另类丝袜制服| 欧美高清性xxxxhd video| 91字幕亚洲| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品99久久久久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 九色成人免费人妻av| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲经典国产精华液单 | 亚洲真实伦在线观看| 色哟哟·www| 禁无遮挡网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 麻豆成人av在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 国产高清有码在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线| 久久人妻av系列| 小说图片视频综合网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩有码中文字幕| 老司机福利观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| av国产免费在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 免费在线观看成人毛片| 亚洲中文日韩欧美视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 99精品久久久久人妻精品| 国产高清三级在线| 小说图片视频综合网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲专区国产一区二区| 久久久成人免费电影| 在线观看午夜福利视频| 99热这里只有是精品在线观看 | 怎么达到女性高潮| 一区二区三区高清视频在线| 国产三级黄色录像| 午夜激情欧美在线| 91九色精品人成在线观看| 国产三级在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男女之事视频高清在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日本黄色片子视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 有码 亚洲区| 久99久视频精品免费| 男女那种视频在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 综合色av麻豆| 欧美色欧美亚洲另类二区| av专区在线播放| 在线天堂最新版资源| 88av欧美| 熟女人妻精品中文字幕| 看黄色毛片网站| 午夜影院日韩av| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜激情福利司机影院| 亚洲 国产 在线| 国产美女午夜福利| 一进一出抽搐gif免费好疼| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩综合久久久久久 | av视频在线观看入口| 国产精品99久久久久久久久| 精品人妻视频免费看| 69人妻影院| 麻豆av噜噜一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 日韩免费av在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 婷婷丁香在线五月| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩精品青青久久久久久| 欧美性猛交黑人性爽| 首页视频小说图片口味搜索| 丁香六月欧美| 日韩欧美精品v在线| 欧美一区二区亚洲| 国产精品一及| 国产亚洲欧美98| 国产老妇女一区| 日本免费a在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 不卡一级毛片| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线播放国产精品三级| 九九在线视频观看精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文字幕免费在线视频6| 黄色日韩在线| 亚洲,欧美精品.| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产精品人妻久久久久久| 亚洲无线在线观看| 在线国产一区二区在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美zozozo另类| av福利片在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| av黄色大香蕉| 国产一区二区三区视频了| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 我的老师免费观看完整版| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产色片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 91av网一区二区| 久9热在线精品视频|