新疆雙峰駝C3d基因cDNA的克隆與序列分析

娜斯拜·阿卜杜瓦哈普,高曉娟,坤杜孜阿依·阿布都沙拉木,李江偉

(新疆大學生命科學與技術學院/省部共建新疆生物資源基因工程重點實驗室,烏魯木齊 830046)

0 引 言

【研究意義】C3蛋白是補體系統(tǒng)的核心成分,在宿主天然免疫防御中發(fā)揮關鍵作用。C3d分子是連接非特異性免疫和特異性免疫的橋梁[1-2],可以與B細胞表面的CR2/CD21(補體受體2)結合,刺激機體的免疫系統(tǒng),增強B細胞活力,降低反應閾值,并具有免疫佐劑效應[3-10]。新疆雙峰駝具有極強的抗病性能,有關駱駝抗病性能的機制、尤其是其免疫防御的機制研究甚少,一些基礎資料欠缺,有必要對駱駝開展有關免疫生物學等方面的基礎研究。研究對雙峰駝固有免疫的重要成分補體C3d基因的克隆,積累駱駝免疫學基礎數(shù)據(jù),分析其基因序列,了解其保守性,為開發(fā)基于C3d的分子免疫佐劑提供依據(jù)?！厩叭搜芯窟M展】 人的C3d位于C3分子的第996-1303位氨基酸殘基,由308個氨基酸組成。在C3轉化酶的作用下,C3分子裂解成C3a和C3b。C3b受血清中I因子、H 因子和蛋白酶的作用,又可逐級水解為i3b、C3f、C3c、C3dg、C3d和C3g等片段,其中C3d由C3dg裂解而來,是補體C3分子被蛋白酶裂解的最小片段,始終與抗原共價結合。自從Dempesy P W 等[11]利用基因工程領域的方法將雞卵溶菌酶(HEL)分別與小鼠C3d分子串聯(lián)制備成融合蛋白免疫小鼠,發(fā)現(xiàn)C3d分子偶聯(lián)的HEL的免疫原性比單純HEL增強1 000倍,其佐劑作用遠遠大于完全弗氏佐劑。通過采用部分動物的C3d基因進行基因疫苗構建和表達融合蛋白等多種方式,大大促進了疫苗的免疫原性,抗體的效價和細胞免疫水平等方面的研究[12-13]。Green等[14]利用HIV-1衣殼蛋白gp120編碼基因,分別與1～3個拷貝的小鼠C3d基因融合,構建了不同的重組質粒免疫小鼠,檢測血清抗體的親和力,以gp120-3C3d免疫組小鼠的抗體親和力最佳;正常機體和病理狀況下的血清中C3d在活性與含量水平上有一定的區(qū)別。Brinas等[15]將C3d的部分氨基酸作為B細胞活化的分子佐劑與腫瘤抗原一起結合至球形金納米顆粒表面,制備成新型腫瘤疫苗,證明該疫苗制備平臺可作為腫瘤相關抗原的運載系統(tǒng)使用。C3d具有可作為良好佐劑的應用前景?！颈狙芯壳腥朦c】 目前研究人員已從多種動物中克隆得到了C3基因,包括人、鼠、牛、羊、馬、豬、兔、雞等,但對駱駝科動物C3基因的研究還未見報道, 也未見對新疆雙峰駝C3基因的克隆。以往報道由于C3d有較大的種屬特異性,作為佐劑,不同動物的C3d是否具有通用性還是未知。駱駝科動物因具有獨特的重鏈抗體,是目前制備納米抗體的主要宿主[10],需研究新疆雙峰駝C3d基因的克隆和與其他動物的同源關系?！緮M解決的關鍵問題】 補體包括C3主要由肝臟細胞表達,選擇駱駝肝臟作為基因克隆的起始材料,分析各物種C3d基因序列的保守性,選擇合適的引物克隆c3d基因。通過該基因的克隆和序列分析,有助于選擇合適的C3d分子佐劑從而提高駱駝免疫的效果,為進一步研究C3d作為分子佐劑提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材 料

3年齡雌性新疆雙峰駝來自新疆華凌農(nóng)牧信息科技有限公司屠宰場。大腸桿菌菌株BL21(DE3)(全式金生物技術有限公司),原核表達載體pMD18-T(TAKARA),限制性內切酶NcoI、XhoI(TAKARA),雙酶切試劑(TAKARA),總RNA翻轉試劑盒(TAKARA),PCR擴增試劑盒(TAKARA),回收純化試劑盒(OMEGA),小提質粒試劑盒(OMEGA),Trizol。

1.2 方 法

1.2.1 引物設計與合成

根據(jù)NCBI上公布的預測的駱駝C3序列(XM_010966781.1)以及與其他動物相關序列同源性比較的基礎,設計特異性引物(斜體部分分別為NcoI和XhoI兩個酶切位點)。表1

表1 PCR擴增新疆雙峰駝C3基因引物序列Table 1 The primers of C3 gene of Bactrian camel in Xinjiang were amplified by PCR

1.2.2 肝組織總RNA提取、和RT-PCR擴增C3d駱駝基因

雙峰駝屠宰后,立刻用無菌手術剪將肝臟右葉快速取出,剪成1 cm組織塊后,包裹在錫箔紙中,投入液氮凍存?zhèn)溆?。肝臟總RNA的提取采用李世軍等[16]所描述的方法,利用TRIZOL試劑進行提取。提取的肝臟總RNA為模板,按照TAKARA公司的反轉錄試劑盒說明建立反應體系:1.3 μL總RNA,4 μL Prime Script RT Enzayme mix,4 μL 5×Prime Script Bμffer,1 μL RT Primer mix,用去離子DEPC水補足至總體積10 μL, 42℃水浴30 min,進行反轉錄合成cDNA。以反轉錄的cDNA為模板,采用C3d基因特異引物進行PCR擴增。PCR反應條件如下:95℃ 預變性5 min, 94℃,30 s, 69.7℃ 30 s, 72℃ 1 min, 擴增35個循環(huán),72℃延伸 10 min, 4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.3 C3d的克隆和鑒定

將回收純化后的C3d基因和pMD18-T載體經(jīng)雙酶切處理后在16℃水浴過夜連接,將連接過后的產(chǎn)物轉化至感受態(tài)菌E.coliBL21(DE3),平板涂布并放置于37℃恒溫箱過夜培養(yǎng)。挑取平板上的陽性克隆,經(jīng)過菌液PCR和質粒雙酶切篩選鑒定陽性菌落后送至生工生物工程(上海)股份有限公司進行測序。

1.2.4 C3d基因序列

使用DNAStar和Swiss-Model軟件對新疆雙峰駝C3d基因序列的二級和三級結構進行預測,使用DNAMAN,ClustW軟件對雙峰駝C3d預測序列與雙峰駝C3d克隆序列、單峰駝、家兔、牛、人、鼠、羊駝、野駝、豬的C3d氨基酸序列之間進行多重比對并建立系統(tǒng)進化樹。

2 結果與分析

2.1 駱駝肝臟組織總RNA純度

研究表明,2條RNA帶(28S和18S),和1條5S低分子量RNA帶。其定量結果為1.708 μg/μL, OD260/OD280值1.92,RNA的純度較高。圖1

圖1 駱駝肝臟組織總RNA

2.2 C3d 基因的RT-PCR擴增

研究表明,擴增雙峰駝C3d基因獲得約900 bp大小的單一特異性條帶,同預期的結果相符。圖2

注:M:10000 bp DNA marker;1:陰性對照;2:雙峰駝C3d基因PCR產(chǎn)物;

2.3 重組載體鑒定

研究表明,有3個陽性單克隆菌落,對其質粒進行NcoI和XhoI雙酶切實驗,獲得有900 bp(C3d)和2700 bp(載體)左右大小的兩個條帶,同預期的結果相符。圖3

注:M:10000 bp DNA marker;1:pMD18-T-C3d單酶切產(chǎn)物; 2:pMD18-T-C3d雙酶切產(chǎn)物

2.4 基因序列

研究表明,雙酶切鑒定為陽性的重組菌株送測序。重組序列總長度為923 bp,與預期結果相符(斜體部分分別為NcoI和XhoI酶切位點)。用DNAstar和Swiss-Model軟件對雙峰駝C3d基因蛋白的二級和三級結構預測得知C3d有10個α-螺旋,7個β-折疊,15個T-轉角,且具有良好的抗原性。“MHPAVFLSLPDLRCSLLLLVTWVFTPVT”為信號肽序列,第29個氨基酸(T)是被信號肽酶切割的位點。由于C3d沒有跨膜區(qū)域,但存在信號肽序列,被分泌至細胞外,分布在血液和組織液當中。將擴增獲得的新疆雙峰駝C3d和不同物種C3d蛋白利用DNAstar軟件分析蛋白氨基酸序列的理化性質,由pH7時所帶的電荷數(shù)得知,不同物種來源C3d在蛋白相互作用中活性存在顯著差異。帶電荷量越多分子活性越強,在不同來源C3d蛋白中雙峰駝C3d具有較強的結合活性。不同物種C3d蛋白疏水性平均值和抗原性指數(shù)分別在0.07～0.36和0.37～0.53范圍內。

重組序列測序結果與GenBank預測序列一致。駱駝科之間C3d基因的同源性在97%以上,與牛、豬、兔的C3d基因同源性逐漸偏遠,分別為,88%、88%、83%和83%。圖4～7、表2～3

圖4 新疆雙峰駝C3d基因堿基序列

圖5 新疆雙峰駝C3d基因二級及三級結構

圖6 不同物種間C3d氨基酸序列的多重比對

表2 新疆雙峰駝補體C3d二級結構Table 2 Analysis of secondary structure of complement C3d of Bactrian camel in Xinjiang

表3 新疆雙峰駝補體C3d蛋白理化性質Table 3 Analysis of complement C3d protein of Bactrian camel in Xinjiang

圖7 不同物種C3d基因系統(tǒng)進化樹

3 討 論

3.1C3d是補體系統(tǒng)的核心分子,C3在其轉化酶作用下先裂解為C3a和C3b,其中C3b再裂解為C3c和C3d,相比于其它蛋白,C3d不被蛋白酶裂解但仍保持與抗原共價連接的最小片段,它能夠轉移至血清中并穩(wěn)定存在[4]。由穩(wěn)定性強等優(yōu)點,C3d作為分子佐劑在疫苗中有廣泛應用。

3.2在駱駝體液免疫反應中,除產(chǎn)生常規(guī)的IgG抗體外,還產(chǎn)生天然缺失輕鏈的重鏈抗體。C3d作為B細胞激活的刺激分子,是否參與重鏈抗體的產(chǎn)生值得研究。研究克隆的C3的基因為今后表達該蛋白和研究其在駱駝B細胞體液免疫激活中的作用提供了材料。目前,制備納米抗體主要利用駱駝來進行免疫獲得。對駱駝的免疫過程需要mg級的抗原蛋白,這限制了一些針對體外難以表達的蛋白的納米抗體的制備。納米抗體作為一種特殊抗體,在醫(yī)學研究中備受關注[17]。通過采用與抗原融合C3d分子佐劑的方式已經(jīng)在其他動物中證明可以極大提高免疫效價,并且降低抗原的用量。駱駝C3d基因的克隆,一方面在納米抗體的利用及開發(fā)具有一定的價值,另一方面能夠為駱駝C3d蛋白的綜合利用提供基礎和參考。

3.3對不同動物體中C3d的克隆方法,完成了駱駝C3d基因的克隆研究[18]。通過生物信息學軟件對所得到的基因序列進行分析發(fā)現(xiàn),測序結果與預測序列相符,此外駱駝屬間補體C3d基因的親緣性較高,可能具有相似的結構和功能。與牛、豬等動物補體C3d基因親緣性高,而與兔、人有一定的差異。鼠的C3d與駱駝的C3d的氨基酸的親緣性最低。不同物種間C3d具有一定的差異,駱駝C3d具有種屬特異性,用于異源可能會引起針對C3d的免疫應答。

4 結 論

從駱駝肝臟組織中克隆得到了長度為909個bp,編碼303個氨基酸的C3d基因,與駱駝科C3d基因之間的同源性在97%以上, 與牛和豬C3d基因同源性為88%,與兔和人的C3d基因同源性為83%。該C3d基因在進化中具有保守性,在駱駝免疫中可以采用親緣關系較近的動物來源的C3d作為分子佐劑從而增強駱駝免疫效果。