陳亮亮,張 夢,郭立平,戚廷香,張學賢,唐會妮,王海林,喬秀琴,吳建勇,邢朝柱
(中國農(nóng)業(yè)科學院棉花研究所/棉花生物學國家重點實驗室/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部棉花生物學與遺傳育種重點實驗室,河南安陽 455000)
【研究意義】陸地棉產(chǎn)量占世界棉花總產(chǎn)量的90%以上[1]。新疆是我國棉花主產(chǎn)區(qū),產(chǎn)量占國內(nèi)棉花總產(chǎn)量的80%以上。GCA是指一個親本品種與其他多個品種的雜交組合后代性狀的平均值,可遺傳給后代,遺傳基礎是基因的加性效應。GCA值高,其受環(huán)境影響較小。GCA在同一親本不同性狀以及同一性狀不同親本之間存在著明顯差異,效應大小各有不同。SCA可用于判斷特定組合表現(xiàn)的優(yōu)劣,是指一個品種與其他多個品種雜交組合的平均值,遺傳基礎是基因的非加性效應,即基因的顯性效應和上位性效應,不能穩(wěn)定遺傳給后代。雜交組合SCA在不同性狀、不同世代間的表現(xiàn)有所不同。分析配合力是衡量親本和雜交組合優(yōu)良性狀的重要指標,對促進優(yōu)異棉花品種的篩選和利用有重要意義。【前人研究進展】棉花雜種優(yōu)勢不僅在提高棉花產(chǎn)量、改善棉花纖維品質(zhì)和增強抗逆性等具有良好表現(xiàn)[2],而且雜交棉在生理生化方面也表現(xiàn)出一定的雜種優(yōu)勢[3]。光合作用是作物雜種優(yōu)勢的重要生理學基礎,在植物生長過程中發(fā)揮著重要作用,作物產(chǎn)量形成的物質(zhì)基礎是基于光合作用形成的[4-6],植物生產(chǎn)過程中90%~95%的干物質(zhì)均來自于葉片光合作用[7-8]。光合速率在不同棉種質(zhì)材料間存在差異,光合速率高的品種產(chǎn)量和品質(zhì)優(yōu)于光合速率低的品種[9]。在光能利用和CO2固定方式上,陸地棉的實際光合能力高于海島棉[10-11]。葉綠素是植物光合作用的基礎,可直接影響植物光合作用的強弱。棉花葉綠素含量在種間雜種表現(xiàn)出超親優(yōu)勢,而在種內(nèi)雜種中表現(xiàn)為中親優(yōu)勢[12]?!颈狙芯壳腥朦c】前人對棉花雜種優(yōu)勢和配合力的研究已有報道[13-15],大都集中在與構成產(chǎn)量及纖維品質(zhì)有關的性狀上,而對光合特性研究較少,有研究通過對陸地棉種內(nèi)雜種優(yōu)勢的生理生化特征發(fā)現(xiàn),在棉株生長前期具有生長和光合的優(yōu)勢[16]。需研究分析陸地棉雜交組合F1、F2苗期優(yōu)勢表現(xiàn)及親本配合力?!緮M解決的關鍵問題】以8個陸地棉材料為親本,采用5×3的NC Ⅱ遺傳交配設計,組配15個雜交組合,采用田間試驗,研究陸地棉雜交種苗期性狀(株高、SPAD值、凈光合速率、氣孔導度、胞間CO2濃度、蒸騰速率)配合力及雜種優(yōu)勢表現(xiàn),分析棉花早期雜種優(yōu)勢,為棉花雜種優(yōu)勢利用提供參考。
材料為保存的經(jīng)多代自交選育而成的來自長江、黃河流域和西北內(nèi)陸棉區(qū)的8個陸地棉親本,以中901(P1)、ZB(P2)、SJ48(P3)、L28(P4)、K8(P5)為母本,以大桃(P6)、Z98(P7)、851(P8)為父本,采用NCⅡ不完全雙列雜交設計配制15個雜交組合。表1
1.2.1 試驗設計
田間試驗于2020~2021年進行。2020年種植8個親本及15個F1雜交組合在中國農(nóng)業(yè)科學院棉花研究所安陽東場試驗基地,收獲親本自交系及F2。2021年在河南安陽種植親本、F1和F2,以瑞雜816作為對照品種。試驗地連作棉花,肥力條件適中。采用隨機區(qū)組設計,4行區(qū),3次重復,田間管理同一般棉花大田生產(chǎn)管理。
1.2.2 測定指標
1.2.2.1SPAD值
用日本產(chǎn)SPAD—502葉綠素儀,測定棉花苗期主莖倒四葉的SPAD值,每個材料每次重復測定10株,取平均值。
1.2.2.2 光合參數(shù)
隨機選取長勢一致的植株,晴天09:00~11:00,使用美國LI-COR公司的Li-6800新一代光合儀,測定苗期倒四葉的光合參數(shù):凈光合速率[Pn, μmol/(m2·s)]、氣孔導度[Gs, mmol/(m2·s)]、胞間CO2濃度(Ci, μmol/mol)、蒸騰速率[Tr, mmol/(m2·s)],每個材料每次重復測定3株,取平均值。
1.2.2.3 株 高
用直尺測量棉花苗期地面至棉株頂端的高度,每個材料每次重復測量10株,取平均值。
田間調(diào)查數(shù)據(jù)用 Microsoft Office Excel和DPS統(tǒng)計分析。雜種優(yōu)勢計算:
競爭優(yōu)勢(%)=(F1,2-CK)×100%/CK.
MPH=(F1,2-MP)×100%/MP.
BPH=(F1,2-BP)×100%/BP.
式中,F1,2為F1和F2性狀觀察值;MP為雙親均值;BP為高值親本觀察值。
研究表明,除F1蒸騰速率(Tr)外,組合間均達到顯著或極顯著水平,性狀間出現(xiàn)的差異由材料自身的遺傳差異所造成。父本的GCA除凈光合速率(Pn)和Tr外,其他性狀達到顯著或極顯著水平;除Tr外,其他性狀均達在F1和F2中達到極顯著水平。表2
研究表明,不同性狀的遺傳力差異較大,前五個性狀F1、F2廣義遺傳力大于80%,其中F2的Pn廣義遺傳力最高,達到97.89%,且前3個性狀的狹義遺傳力也較高,約20%;而后3個性狀狹義遺傳力低,受環(huán)境影響較大。部分性狀狹義遺傳力F2高于F1。表2
表2 各性狀方差及配合力Table 2 Analysis of variance and combining ability analysis of each trait
研究表明,在F1和F2中,株高GCA較好的親本為P1(0.218,0.070)和P3(0.416,0.293);SPAD值GCA較好的親本為P4(1.081,1.900)、P5(0.288,1.710)、P6(0.242,1.197)、P8(0.204,0.059),效應值均為正值;氣孔導度(Gs)和胞間CO2濃度(Ci)GCA差異較大,在F1和F2的極差分別為54.621、40.698和26.716、47.686;與光合作用相關性狀的以P2、P6、P7表現(xiàn)較好,整體表現(xiàn)出正向效應值。所有性狀中GCA好的親本為P1、P2、P6、P7。表3
表3 親本一般配合力效應值Table 3 GCAof parents in different traits
研究表明,F1株高SCA最高的為組合11,最低為組合10;F2株高SCA最高的為組合7,最低為組合11。而在F1、F2中都具有較好表現(xiàn)的為組合3、4、7。F1的SPAD值SCA最高的為組合12,最低的為組合11;F2最高為組合1,最低為組合8。在F1、F2中都表現(xiàn)較好的組合是1、7。F1Pn的SCA最高為組合15,最低為組合13;F2最高為組合2,最低為組合3。雜交組合F1中Tr的SCA最高的為組合13,F1中SCA最低的為組合6;雜交組合F2中Tr的SCA最高的為組合1,F2中SCA最低的為組合6,在F1、F2中表現(xiàn)都較好的是組合5、13。Gs和Ci的SCA差異較大。光合性狀,F1、F2的SCA表現(xiàn)較好的組合為2、5、7、10、11,其父本為P6或P7,表現(xiàn)較差的雜交組合父本多自來于P8。F1和F2的SCA表現(xiàn)較優(yōu)的為雜交組合2、5、7。表4
表4 雜交組合特殊配合力效應值Table 4 SCAof hybrids in different traits
研究表明,除組合10、14外,其他組合F1株高相較于對照增加,8個組合F2株高高于對照,其中組合7的F2株高顯著高于對照,有5個組合F2的株高高于F1,F2總體較F1有所下降,但差異較小。所有組合F1的SPAD值均高于對照,其中8個組合顯著或極顯著高于對照;8個組合F2的SPAD值比對照有所增加,其中組合1、10、12 F2的SPAD值顯著高于對照。在Pn上,除組合12 F1的Pn競爭優(yōu)勢為負值外,其余組合F1表現(xiàn)出正向競爭優(yōu)勢,其中6個組合顯著高于對照。組合12、13、15 F2的Pn低于對照,其他組合F2競爭優(yōu)勢為正值。所有組合F1和F2的Gs高于對照,其中7個組合F1的Gs較對照競爭優(yōu)勢顯著或極顯著,組合6、7 F2與對照差異顯著。前7個組合中除組合6外,F1、F2的Ci低于對照,但值都較小;而其他組合F1、F2Ci高于對照,有9個組合F2的Ci高于F1。所有組合F1和F2的Tr均高于對照,且具有較高的競爭優(yōu)勢,8個組合的F1較對照競爭優(yōu)勢表現(xiàn)出顯著或極顯著。
在株高、SPAD、Pn和Gs中,多數(shù)組合的F1和F2表現(xiàn)出正向中親優(yōu)勢和超親優(yōu)勢,在Pn和Gs最為明顯,F1中親優(yōu)勢最高為26.59%(組合5)和30.34%(組合4);F2超親優(yōu)勢最高為21.57%(組合4)和21.57%(組合7)。而大多數(shù)組合 F1和 F2的Ci和Tr表現(xiàn)出明顯的負向中親優(yōu)勢和超親優(yōu)勢,除組合13、14 F2的Ci,組合5、13F1的Tr。表5
配合力是親本材料在后代性狀表現(xiàn)中所起作用的度量,配合力的高低既是親本選擇的重要依據(jù),也是產(chǎn)生強優(yōu)勢雜交種的遺傳基礎[17-18]。研究發(fā)現(xiàn)親本材料間差異顯著,其中株高和光合性狀的GCA效應值最大的分別是P3和P6,這與前人研究發(fā)現(xiàn)各性狀遺傳力在不同世代之間存在較大差異,同一親本不同性狀和同一性狀不同親本間的GCA效應值存在明顯差異的結果一致[19-20]。在選配優(yōu)異組合時應優(yōu)先考慮GCA效應值較大的親本材料。
不同棉花品種(系)間GCA與SCA存在差異[21]。GCA高的親本產(chǎn)生雜交組合的SCA不一定高;親本GCA低雜交組合的SCA也不一定低[13],但親本GCA效應值大,雜交組合后代具有優(yōu)良表現(xiàn)的可能性越大。研究發(fā)現(xiàn)親本GCA和雜交組合的SCA表現(xiàn)出較明顯的一致性,其中親本GCA表現(xiàn)較好的為P1、P2、P6、P7;F1和F2的SCA表現(xiàn)較好的為組合2、5、7,其父本為P6或P7。在棉花育種過程中,為選育出強優(yōu)勢組合提供更大的可能性,在篩選高產(chǎn)組合時應對這些親本和雜交組合多關注。
雜種優(yōu)勢是生物界普遍存在的一種復雜現(xiàn)象,是綜合生物體各因素與外部環(huán)境條件共同作用的結果[22-23]。陸地棉屬于異源四倍體,其 F2分離不像二倍體作物水稻和玉米那么嚴重[24-25],棉花F2仍具有一定的剩余雜種優(yōu)勢和潛在生產(chǎn)利用價值[26]。海陸雜種光合速率介于雙親之間,不表現(xiàn)雜種優(yōu)勢[27],但研究結果發(fā)現(xiàn),陸地棉種內(nèi)雜交組合的Pn在F1、F2中表現(xiàn)出超親優(yōu)勢,可能是棉種間Gs對Pn的影響程度有關[28]。研究大多數(shù)參試組合F1和F2苗期各性狀較對照品種均表現(xiàn)出不同程度的正向競爭優(yōu)勢;雖然部分組合F2優(yōu)勢較F1出現(xiàn)衰退,F2仍具有一定剩余優(yōu)勢,在苗期篩選出具有雜種優(yōu)勢表現(xiàn)的F2雜交組合切實可行[29],比如組合7[30]。大多數(shù)組合的F1和F2具有一定的正向中親優(yōu)勢和超親優(yōu)勢,尤以Pn和Gs表現(xiàn)最為明顯,而大多數(shù)組合F1和F2的Ci和Tr表現(xiàn)出明顯的負向中親優(yōu)勢和超親優(yōu)勢,與前人的相關研究基本一致。王志軍等[31]發(fā)現(xiàn)棉花陸海種間雜交F1在Tr、Gs和Pn等光合參數(shù)表現(xiàn)出超親優(yōu)勢,但F2代的大部分光合葉綠素熒光參數(shù)表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢衰退現(xiàn)象,并且認為可能與陸海雜交F2代性狀瘋狂分離有關。
4.1供試材料的親本及雜交組合后代在苗期不同性狀的廣義遺傳力與狹義遺傳力有較大差異。一般配合力在同一親本不同性狀以及不同親本同一性狀之間均存在差異,在F1和 F2不同世代中,苗期性狀GCA較好的親本為母本P1(中901)和 P2(ZB),父本P6(大桃)和 P7(Z98)。雜交組合特殊配合力在同一世代不同性狀和不同世代相同性狀間的表現(xiàn)均有所不同,株高SCA表現(xiàn)較好的組合為中901×851、ZB×大桃和SJ48×大桃,而雜交組合 SJ48×大桃與光合作用相關性狀的SCA表現(xiàn)最為突出。
表5 各組合不同世代雜種優(yōu)勢值Table 5 Heterosis values of different generations in each combination(%)
續(xù)表5 各組合不同世代雜種優(yōu)勢值Table 5 Heterosis values of different generations in each combination(%)
續(xù)表5 各組合不同世代雜種優(yōu)勢值Table 5 Heterosis values of different generations in each combination(%)
4.215個雜交組合與對照品種(瑞雜816)相比,苗期各性狀中部分組合在F1和F2表現(xiàn)出不同程度的競爭優(yōu)勢。大多數(shù)組合的F1和 F2在苗期性狀中表現(xiàn)出一定的正向中親優(yōu)勢和超親優(yōu)勢,Pn和Gs表現(xiàn)最為明顯;而大多數(shù)組合F1和F2的Ci和Tr表現(xiàn)出明顯的負向中親優(yōu)勢和超親優(yōu)勢。