• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    武威漢簡瘀方治療冠心病心絞痛血清炎癥標志物的影響

    2023-04-12 00:00:00馬光耀胡學玲
    甘肅科技 2023年2期

    摘 要:武威漢簡瘀方治療心血瘀阻型冠心病的血清炎癥標志物研究。將100名氣虛血瘀型冠心病患者隨機分為治療組和對照組,各50例。對照組采用麝香保心丸治療,治療組給予武威漢簡瘀方治療。2組患者治療后隨訪AS、AF、TS、PL、DP評分與治療前相比較,有顯著性差異(P<0.05),治療組改善效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);,2組白細胞介素-1β(IL-1β)、白細胞介素-8(IL-8)、白細胞介素-18(IL-18)水平均較前明顯降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),治療組改善效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);2組患者在治療前左心室舒張末內(nèi)徑、左心室收縮末內(nèi)徑和左心室射血分數(shù)相比較,有顯著性差異(P<0.05)。治療組與對照組相比較能夠明顯降低LVEDD、LVESD,提高LVEF,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。武威漢簡瘀方治療心血瘀阻型冠心病效果明顯。

    關鍵詞:武威漢簡瘀方;心血瘀阻型;冠心病;血清炎癥標志物

    中圖分類號:R259

    基金項目:甘肅省中醫(yī)藥管理局科研課題“武威漢簡瘀方治療冠心病心絞痛臨床觀察”(GZK-2019-67)。

    冠心病是威脅人類健康的最嚴重的心血管疾病之一。國內(nèi)心血管疾病的危險因素日益增多,導致心血管疾病的數(shù)量不斷增加。根據(jù)2019年發(fā)布的《2018年中國心血管病報告》,冠心病患病率繼續(xù)上升。報告估計有2.9億人患有心血管疾病,1 100萬人患有冠心病。在城市和農(nóng)村地區(qū),心血管疾病死亡是第一死因。其中農(nóng)村約有45.50%的人死于該病,而在城市,約有43.16%的人死于該病。2012年以來,冠心病死亡率呈上升趨勢,而急性心肌梗死(AMI)死亡率的快速上升是主要原因。目前,急性心肌梗死的治療是經(jīng)皮冠狀動脈介入治療,但ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的院內(nèi)病死率并沒有明顯下降,主要原因是患者治療明顯延遲,總再灌注治療率較低,AMI患者的治療在公共衛(wèi)生資源中占有很大比重,自2014年以來持續(xù)以29.15%的速度增長。2016年,AMI住院總費用為190.85億元[1]。

    冠心病是由冠狀動脈粥樣硬化(AS)或冠狀動脈功能改變引起的臨床綜合征。這種情況導致血管管腔狹窄和冠狀動脈供血不足,從而增加心臟負荷,導致急性和暫時性缺血以及心肌缺氧。冠心病是一種嚴重危害人類健康的疾病。近年來研究發(fā)現(xiàn)AS不僅是一種單純的脂質(zhì)沉積,而且是一種炎癥性疾病。局部或全身炎癥反應在AS及其相關并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。因此,抗炎治療被認為是治療AS的理想方法。事實上,許多研究表明,他汀類藥物、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEIs)、抗血小板藥物、鈣通道阻滯劑和其他藥物具有一定的抗炎特性,可以用來治療這種疾病,但對心絞痛癥狀控制的要求仍不滿意[2]。

    炎癥因子是免疫細胞產(chǎn)生的內(nèi)源性多肽,具有很強的生物學效應,是炎癥反應的指標。具體而言,它們介導多種免疫應答,與冠心病的發(fā)生發(fā)展密切相關。研究表明,血清高敏C反應蛋白(hs-CRP)是炎癥的標志物之一,有助于提示血管事件的風險增加,并有助于預后和風險分層。因此,該標記物是治療AS及其并發(fā)癥的潛在靶點。大量報道表明,hs-CRP、單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)和腫瘤壞死因子(TNF-α)水平與冠心病發(fā)病密切相關[3]。由于炎癥因子參與了冠心病的發(fā)生、發(fā)展,探討各種炎癥因子與冠心病的關系,可以對冠心病的發(fā)病機制有更深入的認識。此外,量化各種炎癥因子有助于動態(tài)了解患者的病情,同時評估治療效果可以指導臨床實踐。

    中醫(yī)藥作為中國特有的醫(yī)療資源,在疾病治療和衛(wèi)生服務中發(fā)揮著重要作用。近年來,中成藥辨證治療心絞痛取得一定療效,不良反應少[4-5]。為探討武威漢簡瘀方治療冠心病患者的影響,本研究對100例心血瘀阻型冠心病患者進行了觀察研究,現(xiàn)進行如下報道。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    收集2019年4月—2020年6月于蘭州市中醫(yī)醫(yī)院就診的心血瘀阻型冠心病患者100例,采用隨機數(shù)字表法分為治療組50例以及對照組50例。2組患者的性別、年齡、體重、持續(xù)時間、BMI等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 西醫(yī)診斷標準

    符合世界衛(wèi)生組織(WHO)關于穩(wěn)定型心絞痛的診斷標準。

    1.3 中醫(yī)辨證標準

    中醫(yī)心血瘀阻證按照《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》。

    1.4 納入標準

    ①符合冠心病心絞痛的診斷標準;②符合上述中醫(yī)辨證標準;③病程為1年以上;④無炎性反應,無慢性肝病、腎病、腫瘤等疾病史;⑤同意使用武威漢簡瘀方;⑥同意簽署知情同意書并積極配合治療,并接受隨訪。

    1.5 排除標準

    ①不符合上述診斷標準;②伴有腦梗腦出血的患者;③伴有精神異常的患者;④心力衰竭及介入治療的患者;⑤孕期及哺乳期婦女;⑥病情危重,難以對藥物的有效性和安全性做出確切評價者。

    2 方法

    2.1 治療方法

    對照組:對照組給予麝香保心丸,2 粒(45 mg), 每日 3 次,連續(xù)用藥 2 個月。治療組:在對照組西藥的基礎上均按中醫(yī)辨證論治原則,口服武威漢簡瘀方膠囊,每日3次,連續(xù)用藥2個月。

    2組患者均治療2個月,并于停藥后進行隨訪。采用西雅圖量表(SAQ)積分評價生活質(zhì)量;觀察治療前后兩組患者血清白細胞介素-1β(IL-1β)、IL-8、白細胞介素-1β(IL-18)水平的變化;超聲心動圖檢測左心室舒張末內(nèi)徑、收縮末內(nèi)徑、射血分數(shù)。

    2.2 統(tǒng)計學方法

    用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。測量數(shù)據(jù)將表示為平均值(+標準差)。多組間比較采用單因素方差分析,方差齊性檢驗采用Levene法。如果方差是齊次的,則采用LSD-T檢驗進行配對比較。如果方差不一致,將使用Tamhane方法進行配對比較。非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)將用中位數(shù)和四分位數(shù)表示,使用秩和檢驗。Plt;0.05將被視為具有統(tǒng)計意義。

    3 結(jié)果

    3.1 2組治療前后SAQ評分比較

    治療組與對照組相比較能夠明顯升高AS、AF、TS、PL、DP水平,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    3.2 2組患者治療前后炎癥指標對比

    治療組患者治療后IL-1β、IL-8、IL-18均低于對照組治療后,2組治療后均低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    3.3 超聲心動圖檢測

    治療組與對照組相比較能夠明顯降低心室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末內(nèi)徑(LVESD),提高左心室射血分數(shù)(LVEF),差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    4 討論

    AS是冠心病和腦血管疾病的主要病因之一,在全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率都很高[6-7]。盡管有藥物溶栓、介入或外科旁路手術(shù)等治療方法,冠狀動脈再通直接導致心肌缺血損傷。心肌缺血損傷已成為一個重要的臨床問題,并在全球范圍內(nèi)引起了廣泛的研究和關注[8]。然而,目前尚無明確有效的臨床防治方法。因此,開發(fā)有效防治心肌缺血損傷的藥物勢在必行。

    研究表明,內(nèi)膜慢性炎癥可能在冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的發(fā)病機制中起重要作用[9]。AS的慢性炎癥程度較低。事實上,血管損傷反應假說認為內(nèi)皮功能障礙改變了內(nèi)皮的抗炎特性。因此,炎癥在動脈粥樣硬化血栓形成和引發(fā)心血管事件中起著重要作用。例如,自20世紀90年代以來,臨床研究已經(jīng)將心血管事件與慢性炎癥聯(lián)系起來。此外,炎癥在AS發(fā)展中的作用和預測心血管事件的敏感性已經(jīng)被確認。目前的報告證實炎癥過程參與動脈粥樣硬化進展和繼發(fā)性病變的發(fā)生[10]。許多研究報告了循環(huán)炎癥標志物水平升高與心血管不良事件之間的關系。TNF-α誘導IL-6的產(chǎn)生,從而激活肝細胞產(chǎn)生CRP[11]。在眾多的炎癥標志物中,CRP被認為是一種有價值的生物標志物,可以用于風險評估。在目前的臨床試驗中,研究者還評估了特定生長率(Sustainable Growth Rate)對炎癥標志物如TNF-α、IL-1、IL-6和CRP、IL-18的影響。IL-18的濃度與心血管事件的發(fā)生率呈正相關,在診斷為不穩(wěn)定心絞痛的患者中,IL-18的濃度越高,心血管不良事件的發(fā)生率越高。因此,有研究者提出心血管不良事件的減少可歸因于IL-18濃度的降低[12]。中醫(yī)藥在冠心病的預防和治療中起著重要作用,隨著研究的逐步深入,中醫(yī)在臨床實踐中取得了自身的優(yōu)勢,同時也取得了良好的療效。冠心病的基本病機是氣滯血瘀,而武威漢簡瘀方以益氣活血、化痰通絡為法,方中桂枝溫經(jīng)通脈,引藥入心;當歸益氣健脾,活血通絡,以增后天氣血生化之源,脾腎互補;牡丹皮、漏蘆、蜀椒、川芎活血化瘀、散瘀血、通血脈之功,尤其是川芎,為血中氣藥,可入血分,理血中之氣。諸藥合用,標本兼顧,有效緩解冠心病心絞痛癥狀?,F(xiàn)代藥理學研究表明,這些成分與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、改善血管功能、抑制血栓形成等作用有關[13]。

    本組資料顯示,治療組有效率明顯高于對照組,中藥武威漢簡瘀方能有效改善SAQ評分、炎性因子、改善心功能,從而有利于提高患者的生活質(zhì)量。武威漢簡瘀方作為中成藥,成分復雜,其治療冠心病機制還需要探討,其藥理成分及作用途徑仍需要進一步實驗證實。

    參考文獻:

    [1]" Liu Y,Li Z,Shen D,et al. Adjuvant treatment of coronary heart disease angina pectoris with Chinese patent medicine:A prospective clinical cohort study[J]. Medicine(Baltimore)2019;98(33):e16884.

    [2]" Zhang Y Q,Xu H Y,Yang H J,et al. Main active constituent identification in Guanxinjing capsule,a traditional Chinese medicine,for the treatment of coronary heart disease complicated with depression[J]. 中國藥理學報:英文版,2018,39(6):975-987.

    [3]" Wang Y,Zhang Y,Du Y,et al. A multicenter,randomized, double-blind,placebo-controlled trial evaluating the efficacy and safety of Taoren Honghua Jian granule in patients with stable coronary artery disease[J]. Medicine(Baltimore),2019,98(44):e17753.

    [4]" Xu Y,Hu H,Li Y,et al. Effects of huoxin formula on the arterial functions of patients with coronary heart disease[J]. Pharm Biol,2019,57(1):13-20.

    [5]" 王曉飛.中醫(yī)藥治療冠心病心絞痛氣虛血瘀型研究進展[J]. 中醫(yī)研究,2016,29(2):78-80.

    [6]" 郭書文,楊蟠儲,鄭承龍,等. 益氣活血中藥聯(lián)合常規(guī)西藥治療冠心病心肌缺血氣虛血瘀證臨床研究[J]. 中國中醫(yī)藥信息雜志,2012,19(9):15-17.

    [7]" Chen Z,Cao Y,Zhang Y,et al. A novel discovery: Holistic efficacy at the special organ level of pungent flavored compounds from pungent traditional chinese medicine[J]. Int J Mol Sci,2019,20(3):752.

    [8]" Ren Q,Zhou X W,He MY,et al. A quantitative diagnostic method for phlegm and blood stasis syndrome in coronary heart disease using tongue,face,and pulse indexes:An exploratory pilot study[J]. J Altern Complement Med,2020,26(8):729-737.

    [9]" Fan F F,Xu Q,Sun Q,et al. Assessment of the reporting quality of randomized controlled trials on treatment of coronary heart disease with traditional chinese medicine from the chinese journal of integrated traditional and Western medicine:A systematic review[J]. PLoS One,2014,9(1):e86360.

    [10] Huang M,Chen G,Guan Q,et al. Effectiveness and safety of Chinese herbal medicine xuanbi antong granules for the treatment of borderline coronary lesions:Study protocol for a randomised,double-blinded,placebo-controlled,multicentre clinical trial[J]. BMJ Open.2019,9(8):e024968. [11] Ford I,Shah ASV,Zhang R,et al. High-Sensitivity Cardiac Troponin,Statin Therapy,and Risk of Coronary Heart Disease[J]. Journal of the American College of Cardiology,2016,68(25):2719-2728.

    [12] Mega J,Stitziel N,Smith J,et al. Genetic Risk,Coronary Heart Disease Events,and the Clinical Benefit of Statin Therapy[J]. Lancet,2015,385(9984):2264-2271.

    [13] Schlitt A,Wischmann P,Wienke A,et al. Rehabilitation in Patients With Coronary Heart Disease:Participation and Its Effect on Prognosis[J]. Deutsches rzteblatt International,2015,112(31-32):527-534.

    關于《瑜伽康復體式在腰椎間盤突出癥中的應用》一文補充基金項目的聲明

    發(fā)表在《甘肅科技》2022年第38卷第19期(頁碼:126~128)及發(fā)布于中國知網(wǎng)(網(wǎng)絡出版時間:2022年10月15日)的題為“瑜伽康復體式在腰椎間盤突出癥中的應用”(作者:付國萃,徐銀花,吳芳,許杰)一文應標注的基金項目遺漏,特補充如下:

    該論文為基金項目:甘肅省武威市科技計劃項目“瑜伽康復體式在腰椎間盤突出中的應用”(WW92002073)。

    特此聲明。

    久久久久久国产a免费观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品久久久久久久久亚洲| 又粗又爽又猛毛片免费看| 悠悠久久av| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲无线观看免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 成年av动漫网址| 少妇人妻精品综合一区二区 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 偷拍熟女少妇极品色| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产男靠女视频免费网站| 成人av一区二区三区在线看| 插逼视频在线观看| 黄色一级大片看看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产69精品久久久久777片| 日本欧美国产在线视频| 69av精品久久久久久| 中国国产av一级| 国产一区二区激情短视频| 色哟哟·www| 免费高清视频大片| 欧美国产日韩亚洲一区| 色哟哟·www| 亚洲av成人av| 波多野结衣高清作品| 国产黄a三级三级三级人| av在线天堂中文字幕| 欧美bdsm另类| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 哪里可以看免费的av片| 国产精品一及| 日本 av在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产成人精品久久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一进一出抽搐动态| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久6这里有精品| а√天堂www在线а√下载| 成人特级av手机在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 国产欧美日韩精品一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 午夜久久久久精精品| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本在线视频免费播放| 国产 一区 欧美 日韩| 级片在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品久久电影中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产毛片a区久久久久| h日本视频在线播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本黄大片高清| 两个人的视频大全免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久热精品热| 久久热精品热| 此物有八面人人有两片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 人人妻人人看人人澡| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美日本视频| 国产精品不卡视频一区二区| av在线亚洲专区| 国产精品99久久久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇熟女aⅴ在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 网址你懂的国产日韩在线| 在线观看免费视频日本深夜| 九九在线视频观看精品| 亚洲中文字幕日韩| 身体一侧抽搐| 中文字幕av成人在线电影| 波多野结衣高清无吗| 深夜a级毛片| 成人三级黄色视频| 黄片wwwwww| 日韩制服骚丝袜av| 久久中文看片网| 亚州av有码| a级毛片a级免费在线| 综合色丁香网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本欧美国产在线视频| 精品人妻熟女av久视频| 久久99热6这里只有精品| 成熟少妇高潮喷水视频| av在线老鸭窝| 成人精品一区二区免费| 真人做人爱边吃奶动态| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利18| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品色激情综合| a级毛片a级免费在线| 成人午夜高清在线视频| 日韩高清综合在线| 久久精品夜色国产| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 天堂网av新在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 日本免费一区二区三区高清不卡| 全区人妻精品视频| 国产三级中文精品| 国产一区二区三区av在线 | 日本色播在线视频| 国产成人91sexporn| 国产av不卡久久| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 日韩成人伦理影院| 一个人看的www免费观看视频| 国产视频一区二区在线看| 日韩一本色道免费dvd| 色噜噜av男人的天堂激情| 日本精品一区二区三区蜜桃| 舔av片在线| 午夜老司机福利剧场| 精品一区二区三区视频在线| 免费看日本二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲性久久影院| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产午夜福利久久久久久| 日本黄大片高清| 97人妻精品一区二区三区麻豆| av免费在线看不卡| 亚洲最大成人av| 69av精品久久久久久| 99riav亚洲国产免费| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本三级黄在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久热精品热| 热99在线观看视频| 综合色av麻豆| 99久久无色码亚洲精品果冻| 可以在线观看的亚洲视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 婷婷亚洲欧美| 成人av一区二区三区在线看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 午夜精品在线福利| 成年av动漫网址| 久久久久久久久中文| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 搡老岳熟女国产| 天堂动漫精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 国产高清不卡午夜福利| 男人舔奶头视频| 日韩欧美三级三区| 午夜亚洲福利在线播放| 99久国产av精品国产电影| 如何舔出高潮| 成人欧美大片| 波多野结衣巨乳人妻| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人无遮挡网站| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品嫩草影院av在线观看| 校园春色视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 悠悠久久av| 草草在线视频免费看| a级毛片a级免费在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 美女高潮的动态| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 免费看a级黄色片| 亚洲精品色激情综合| 日韩av在线大香蕉| 少妇人妻精品综合一区二区 | 色播亚洲综合网| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品永久免费网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 我的老师免费观看完整版| 日韩中字成人| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 最新在线观看一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 伦理电影大哥的女人| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲高清免费不卡视频| 成人鲁丝片一二三区免费| av专区在线播放| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 乱人视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩精品中文字幕看吧| 日本五十路高清| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 97碰自拍视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一级毛片久久久久久久久女| 在线免费十八禁| 精品久久久噜噜| av福利片在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 我要看日韩黄色一级片| 午夜激情福利司机影院| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费无遮挡裸体视频| av中文乱码字幕在线| 亚洲熟妇熟女久久| 精品久久久久久久末码| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲成av人片在线播放无| 国内精品美女久久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲最大成人av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品一区二区免费欧美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 九色成人免费人妻av| 97热精品久久久久久| 亚洲av熟女| 久久人人爽人人片av| 欧美中文日本在线观看视频| 精品久久久久久久久久免费视频| av天堂中文字幕网| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久久久午夜电影| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久精品国产亚洲av天美| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区激情短视频| 一区二区三区免费毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国内精品美女久久久久久| 丰满的人妻完整版| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 日日啪夜夜撸| 国产av不卡久久| 国产淫片久久久久久久久| 国产在视频线在精品| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级毛片电影观看 | 日本一本二区三区精品| h日本视频在线播放| 午夜福利在线在线| or卡值多少钱| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产色婷婷99| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩精品有码人妻一区| 一个人免费在线观看电影| 亚洲人与动物交配视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产不卡一卡二| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 91精品国产九色| 一个人看视频在线观看www免费| av国产免费在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 在线看三级毛片| 在线国产一区二区在线| 日日啪夜夜撸| 激情 狠狠 欧美| 乱系列少妇在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 成年女人看的毛片在线观看| 美女黄网站色视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产色爽女视频免费观看| 身体一侧抽搐| 精品久久久久久久久av| 国产人妻一区二区三区在| 天堂网av新在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲最大成人手机在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久久久午夜电影| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 色视频www国产| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲自拍偷在线| 亚洲av熟女| 91精品国产九色| 看十八女毛片水多多多| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲最大成人手机在线| 青春草视频在线免费观看| 97碰自拍视频| 我要搜黄色片| 99热这里只有精品一区| 亚洲成人av在线免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99久国产av精品国产电影| 久久久久免费精品人妻一区二区| 成人三级黄色视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 最新在线观看一区二区三区| 在线播放无遮挡| 搡老岳熟女国产| videossex国产| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久精品国产亚洲网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 伦精品一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久精品人妻少妇| 淫秽高清视频在线观看| 91精品国产九色| 精品不卡国产一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 看黄色毛片网站| 亚洲美女黄片视频| 欧美成人a在线观看| 国产高清三级在线| 日韩人妻高清精品专区| av在线天堂中文字幕| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 日本精品一区二区三区蜜桃| 麻豆国产av国片精品| 欧美日本视频| 日韩欧美精品v在线| 毛片一级片免费看久久久久| 真实男女啪啪啪动态图| 国产高潮美女av| 久久久精品欧美日韩精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 插逼视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品国产高清国产av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一进一出抽搐动态| 国产成人freesex在线 | 久久久久性生活片| 国内精品一区二区在线观看| av免费在线看不卡| 久久精品国产亚洲网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 天堂动漫精品| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av二区三区四区| 十八禁网站免费在线| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品99久久久久久久久| 精品国产三级普通话版| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 一进一出好大好爽视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 人妻久久中文字幕网| 亚洲中文字幕日韩| 听说在线观看完整版免费高清| 日本在线视频免费播放| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av黄色大香蕉| 久久欧美精品欧美久久欧美| videossex国产| 赤兔流量卡办理| 日韩精品有码人妻一区| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲国产精品合色在线| 深夜精品福利| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 国产黄a三级三级三级人| 人妻久久中文字幕网| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 性色avwww在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久久久大av| 亚洲成a人片在线一区二区| 小说图片视频综合网站| 嫩草影院精品99| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日日啪夜夜撸| 成人无遮挡网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 伦理电影大哥的女人| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国内精品美女久久久久久| 69av精品久久久久久| 日韩一区二区视频免费看| 久久精品国产自在天天线| 99热全是精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产高清有码在线观看视频| 看黄色毛片网站| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99riav亚洲国产免费| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲熟妇熟女久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产一区二区在线观看日韩| 免费看日本二区| 国产真实伦视频高清在线观看| a级毛色黄片| 99国产极品粉嫩在线观看| 51国产日韩欧美| 日韩av不卡免费在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区 | 青春草视频在线免费观看| 成人国产麻豆网| 国产视频内射| 寂寞人妻少妇视频99o| 毛片一级片免费看久久久久| 91在线观看av| 久久人人爽人人爽人人片va| 又爽又黄a免费视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲色图av天堂| 深爱激情五月婷婷| 99热精品在线国产| 黑人高潮一二区| 在线播放国产精品三级| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久99久视频精品免费| 高清午夜精品一区二区三区 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲电影在线观看av| 国产精品久久视频播放| 国产精品99久久久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 天堂网av新在线| 一区福利在线观看| 色av中文字幕| 午夜福利18| 午夜激情福利司机影院| 全区人妻精品视频| 免费观看人在逋| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 全区人妻精品视频| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美最黄视频在线播放免费| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 最好的美女福利视频网| 热99re8久久精品国产| 悠悠久久av| 毛片女人毛片| 全区人妻精品视频| 一区二区三区免费毛片| 国内精品一区二区在线观看| 日韩欧美免费精品| 赤兔流量卡办理| 床上黄色一级片| 国产高清三级在线| 一进一出好大好爽视频| 九九爱精品视频在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产日本99.免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 在线免费十八禁| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久久久久久末码| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av视频在线观看入口| 日韩国内少妇激情av| 我要看日韩黄色一级片| 免费av观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 联通29元200g的流量卡| 亚洲熟妇熟女久久| 成人一区二区视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲丝袜综合中文字幕| 床上黄色一级片| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 深爱激情五月婷婷| 伦精品一区二区三区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| .国产精品久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜福利高清视频| 99热6这里只有精品| 亚洲自拍偷在线| 国产精品久久电影中文字幕| 精品国产三级普通话版| 精品久久久久久成人av| 深夜精品福利| 日本三级黄在线观看| 国产高清激情床上av| 日本三级黄在线观看| 亚洲美女黄片视频| 亚洲国产色片| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜福利视频1000在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 69av精品久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 在线观看免费视频日本深夜| 高清毛片免费观看视频网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲成人久久爱视频| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品伦人一区二区| 热99在线观看视频| 又爽又黄a免费视频| 亚洲18禁久久av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 舔av片在线| 国内精品一区二区在线观看| 精品久久久久久久末码| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产真实乱freesex| 国产av在哪里看| 99久国产av精品| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产av在哪里看| 99热精品在线国产| 久久久久国内视频| 五月伊人婷婷丁香|