• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    孕16~27周母體血清AFP聯(lián)合超聲在胎兒神經(jīng)管畸形篩查中的應(yīng)用*

    2023-03-31 10:58:20鄧勇古余萍李麗發(fā)冷俊劉婷
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)管母體畸形

    鄧勇 古余萍 李麗發(fā) 冷俊 劉婷

    神經(jīng)管畸形是發(fā)生于胚胎24~28 d 神經(jīng)管閉合受阻所致的一系列嚴(yán)重畸形,可引起流產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)病死,即使胎兒存活下來也會留有終身殘疾,嚴(yán)重影響出生人口素質(zhì)[1]。目前,篩查胎兒神經(jīng)管畸形的方法較多,包括羊水穿刺、絨毛活檢等侵入性檢查和彩色多普勒超聲、磁共振、母體血液生化檢測等無創(chuàng)檢查方法[2]。因侵入性檢查往往對母體造成一定的傷害,特別在疾病無法確診時,可造成醫(yī)患糾紛,因而無創(chuàng)檢查是篩查胎兒神經(jīng)管畸形的首選方案。

    甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)于1973 年就開始作為開放性神經(jīng)管畸形的標(biāo)志物,之后各研究學(xué)者從病理機制上全面闡釋了母血AFP 增高與胎兒神經(jīng)管畸形的關(guān)系,目前,母體血清AFP 作為篩查胎兒神經(jīng)管畸形標(biāo)志物被廣泛用于產(chǎn)科檢查中[3-4]。但是死胎、畸胎瘤等也可導(dǎo)致母血AFP濃度升高,因而該指標(biāo)只能作為輔助性篩查方法[5]。一直以來,超聲以其安全、經(jīng)濟、敏感等特點被視為產(chǎn)前診斷的首選方法,可實時觀察胎兒的各部位與臟器,且歐洲母胎學(xué)會相關(guān)指南推薦,對于所有妊娠中期(18~22 周)的孕婦,均應(yīng)常規(guī)采用超聲篩查胎兒先天性畸形[6]。臨床研究已證實,較母體血清AFP,超聲篩查胎兒神經(jīng)管畸形的敏感度更高、假陽性率更低[7]。但是超聲檢查也具有一定的局限性,除無腦畸形外,其余神經(jīng)管畸形的確診率都無法達(dá)到100%。因此,本研究將母體血清AFP 與超聲聯(lián)合運用于孕中期的胎兒神經(jīng)管畸形篩查中,為有效無創(chuàng)診斷胎兒神經(jīng)管畸形提供更多的臨床參考,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究收集2019 年1 月-2022 年1 月于宜春袁州現(xiàn)代醫(yī)院接受孕中期(孕16~27 周)神經(jīng)管畸形篩查的孕婦進(jìn)行前瞻性研究。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①孕11 周左右于醫(yī)院建卡并定期接受產(chǎn)檢;②孕婦精神正常,無溝通障礙;③年齡≥20 周歲;④臨床檢查為單胎妊娠;⑤篩查孕周為孕16~27 周。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓疾病、病毒性肝炎;②合并嚴(yán)重心、肝、腎等功能嚴(yán)重障礙;③孕期吸毒、吸煙、飲酒;④胎兒染色體異常;⑤輔助生殖受孕。(3)剔除或脫落標(biāo)準(zhǔn):因各種無法獲得隨訪結(jié)果。所有孕婦及家屬經(jīng)知情同意并簽署同意書。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    1.2.1 超聲檢查(1)檢測方法:檢測儀器為GEVOLUSONE 超聲診斷儀,探頭頻率為3~5 MHz;具體方法:孕婦平躺于檢查床上,促使胎兒處于自然仰臥位,將探頭涂上耦合劑,檢查胎兒正中矢狀切面的頭臀長、雙頂徑,確定孕周;然后放大圖像,只顯示胎兒的頭部和上胸部,觀察胎兒顱內(nèi)透明層(位于腦干和第四腦室脈絡(luò)間的無回聲區(qū));然后系統(tǒng)性對胎兒頭顱、腹腔、四肢、羊水、胎盤、臍帶等進(jìn)行檢查,之后對胎兒神經(jīng)管畸形進(jìn)行篩查,分別觀察胎兒脊柱兩個切面(橫、縱切面)、顱腦的多個切面(頭部丘腦水平橫切面、脈絡(luò)縱水平橫切面、小腦橫切面、冠狀切面),并保存電子圖像。(2)影像學(xué)評估:由兩名影像科醫(yī)師對胎兒的顱骨形狀進(jìn)行多切面觀察,分析顱骨強回聲環(huán)的完整性、強回聲腦中線是否清晰;胎兒椎骨排列的整齊連續(xù)情況;皮膚強回聲線的完整性;同時觀察胎兒雙側(cè)腦室內(nèi)的強回聲脈絡(luò)叢是否呈“蝴蝶型”,小腦延髓池、第四腦室、腦干的圖像是否清晰,顱后窩區(qū)可否見到兩條平行強回聲線,胎兒各系統(tǒng)有無異常改變等,參照文獻(xiàn)[8]《胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)》評估胎兒是否為神經(jīng)管畸形。若檢查是胎兒的切面不理想或胎位因素造成圖像質(zhì)量不佳,孕婦需活動30 min 后檢查或改天復(fù)查,直至圖像滿意為止。

    1.2.2 血清AFP 檢查方法 于產(chǎn)婦孕16~27 周,取其清晨7:00~9:00 空腹靜脈血3~5 mL,采用離心機(上海達(dá)華醫(yī)療,F(xiàn)LQ-4J-3 型),以3 500 r/min速率離心5 min,取血清,采用美國 Perkin Elmer 公司 VICT R2-1420 型多標(biāo)記時間分辨熒光讀數(shù)儀及配套試劑盒檢測血清AFP 水平,方法為時間分辨熒光免疫分析法。

    1.2.3 隨訪 篩查為神經(jīng)管畸形胎兒后,對孕婦充分告知并提供遺傳學(xué)咨詢,結(jié)合胎兒畸形情況及準(zhǔn)父母意愿建議進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷和追蹤妊娠結(jié)局。對繼續(xù)妊娠者進(jìn)一步進(jìn)行超聲檢查,進(jìn)一步確認(rèn)結(jié)果,并出生后跟蹤隨訪證實;終止妊娠者引產(chǎn)后進(jìn)行尸檢(需獲得孕婦及家屬同意)證實;篩查為健康的胎兒進(jìn)行電話或門診隨訪證實。以引產(chǎn)或出生后跟蹤隨訪結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,根據(jù)“金標(biāo)準(zhǔn)”將篩查結(jié)果分為陽性組和陰性組。

    1.3 觀察指標(biāo)(1)統(tǒng)計引產(chǎn)或分娩后胎兒隨訪結(jié)果。(2)統(tǒng)計超聲診斷結(jié)果。(3)分析超聲診斷神經(jīng)管畸形胎兒的影像學(xué)特征。(4)陽性組和陰性組血清AFP 水平。(5)分析超聲檢查結(jié)果與血清AFP水平的關(guān)系。(6)分析孕中期母體血清AFP 結(jié)合超聲對胎兒神經(jīng)管畸形篩查的價值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 25.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料均經(jīng)Shapiro-Wilk 正態(tài)性檢驗,符合正態(tài)分布的計量資料采用()表示,組間比較用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;超聲檢查陽性與母體血清AFP 的關(guān)系采用點二列相關(guān)分析;繪制受試者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲線,以曲線下面積(area under curve,AUC)檢驗?zāi)阁w血清AFP、超聲及母體血清AFP 聯(lián)合超聲對胎兒神經(jīng)管畸形的診斷價值,AUC≤0.5 無診斷價值,0.5<AUC≤0.7 診斷價值較低,0.7<AUC≤0.9 診斷價值較好,AUC>0.9 診斷價值好。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 隨訪結(jié)果 本研究共篩查了7 694 例孕婦,其中12 例失訪,最終7 682 例孕婦納入本次研究,孕婦年齡22~42 歲,其中<35 歲5 389 例,≥35 歲2 293 例;孕次:1 次2 787 例;2 次3 064 例,≥3 次1 831 例。共有19 例胎兒確診為神經(jīng)管畸形,占2.47‰(19/7 682)。19 例胎兒神經(jīng)管畸形中,無腦兒7 例,露腦畸形2 例,腦膨出1 例,脊柱裂9 例。

    2.2 超聲篩查胎兒神經(jīng)管畸形情況 超聲篩查胎兒神經(jīng)管畸形為17 例,超聲篩查胎兒神經(jīng)管畸形的準(zhǔn)確度、敏感度、特異度分別為90.64%、89.47%、90.64%,見表1。

    表1 超聲篩查胎兒神經(jīng)管畸形情況(例)

    2.3 超聲診斷胎兒神經(jīng)管畸形的影像學(xué)表現(xiàn) 超聲篩查胎兒神經(jīng)管畸形中,正確診斷胎兒神經(jīng)管畸形17 例,其中無腦兒7 例,露腦畸形1 例,腦膨出1 例,脊柱裂8 例。超聲表現(xiàn)為:(1)無腦兒,正常顱骨光環(huán)結(jié)構(gòu)消失,胎頭顱底骨缺如,無正常腦組織回聲。(2)露腦畸形,表現(xiàn)為顱骨強回聲環(huán)消失,腦組織浸泡于羊水中,且腦的表面不規(guī)則,腦內(nèi)結(jié)構(gòu)紊亂,腦組織回聲增強,不均勻,腦的表面有腦膜覆蓋,但無顱骨及皮膚。(3)腦膨出,缺損處顱骨回聲光帶連續(xù)性中斷,缺損處見不均質(zhì)低回聲包塊。(4)脊柱裂,縱向掃查脊柱時兩條串珠樣強回聲光帶之間某一部分不連續(xù),患處排列不整齊,光帶中斷;橫掃患處,脊柱變寬,呈“V”型或“U”型改變。冠狀切面兩條平行的椎弓骨化中心在裂開處異常增寬、膨大。見圖1、2。

    圖1 無腦兒超聲表現(xiàn)

    圖2 脊柱裂超聲表現(xiàn)

    2.4 血清AFP 檢查情況 陽性組血清AFP 水平為(203.69±51.35)ng/mL,陰性組為(124.48±32.17)ng/mL。陽性組血清AFP 水平高于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=10.699,P<0.001)。

    2.5 超聲檢查結(jié)果與母體AFP 水平的關(guān)系 點二列相關(guān)分析顯示,超聲檢查陽性與母體AFP 水平呈正相關(guān)(r=0.532,P=0.019)。

    2.6 超聲、血清AFP 單獨篩查胎兒神經(jīng)管畸形的價值 以引產(chǎn)后尸檢或出生后跟蹤隨訪結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),血清AFP、超聲繪制ROC 曲線,見圖3,結(jié)果顯示,超聲、血清AFP 診斷胎兒神經(jīng)管畸形的AUC 分別為0.901、0.895,見表2。

    圖3 超聲、血清AFP單獨篩查胎兒神經(jīng)管畸形的ROC曲線圖

    表2 超聲、血清AFP單獨篩查胎兒神經(jīng)管畸形的價值

    2.7 超聲檢查結(jié)合血清AFP 篩查胎兒神經(jīng)管畸形的價值 將超聲檢查結(jié)果、母體血清AFP 水平進(jìn)行l(wèi)ogistic 二元回歸擬合,返回預(yù)測概率,logit(P)作為獨立檢驗變量,獲取聯(lián)合診斷AUC 為0.910,95%CI(0.795,1.000),P<0.001,敏感度為89.50%,特異度為98.80%,見圖4。

    圖4 超聲檢查結(jié)合血清AFP篩查胎兒神經(jīng)管畸形的ROC曲線圖

    3 討論

    隨著產(chǎn)前診斷及針對性處理手段的進(jìn)步,圍生期處理理念進(jìn)一步更新,包括主動預(yù)防、加強孕期產(chǎn)檢及咨詢、分娩方式及時機的選擇、針對性處理計劃等,極大地提高了神經(jīng)管畸形患兒的生存率及生存質(zhì)量。但神經(jīng)管畸形的確切病因未完全明確,且大部分神經(jīng)管畸形胎兒沒有家族史和明顯的高危因素[9]。因而,胎兒神經(jīng)管畸形的無創(chuàng)篩查仍是產(chǎn)科醫(yī)師關(guān)注的重點。

    本研究中,超聲診斷胎兒神經(jīng)管畸形具有明顯的影像學(xué)特征,篩查胎兒神經(jīng)管畸形的準(zhǔn)確度、敏感度、特異度分別為90.64%、89.47%、90.64%。可見,超聲篩查胎兒神經(jīng)管畸形的準(zhǔn)確度較高。超聲在醫(yī)學(xué)上的運用較廣泛,通過超聲波可有效顯示中樞系統(tǒng)、發(fā)育和遺傳等方面的缺陷,在胎兒神經(jīng)管畸形中,具有明顯的影像學(xué)表現(xiàn),如無腦兒的顱骨光環(huán)結(jié)構(gòu)消失,胎頭顱底骨缺如;露腦畸形顱骨強回聲環(huán)消失,腦組織浸泡于羊水中,且腦的表面不規(guī)則,腦內(nèi)結(jié)構(gòu)紊亂等[10]。王華銘等[11]研究發(fā)現(xiàn),行超聲系統(tǒng)檢查,可篩查出部分胎兒神經(jīng)系統(tǒng)異常。Linh 等[12]研究發(fā)現(xiàn),胎兒行顱內(nèi)透明層的超聲檢查,可篩查出神經(jīng)管畸形情況,同時可檢測出腦室增大相關(guān)的疾病,與磁共振診斷的一致性較高。但是超聲評估胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常時仍受到較多因素的干擾,如肥胖、羊水過多、胎兒體位等,進(jìn)而造成漏診及誤診[13]。

    此外,本研究將血清AFP 作為篩查胎兒神經(jīng)管畸形的血清標(biāo)志物,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在胎兒神經(jīng)管畸形中母體血清AFP 呈高表達(dá)。AFP 最初由卵黃囊產(chǎn)生隨后由胎兒肝臟產(chǎn)生,可少量存在于母體血清之中,當(dāng)胎兒神經(jīng)管不全時,胎兒分泌的AFP 進(jìn)入羊水與母體血清中,促使母體血清AFP 濃度增高[14-15]。因而,在胎兒神經(jīng)管畸形篩查中,運用AFP 指標(biāo)可有效提示胎兒神經(jīng)管畸形情況。但是,影響孕婦AFP水平的因素較多,包括孕周、年齡等,為了減少影響因素對篩查結(jié)果的影響,臨床常將其轉(zhuǎn)化為MoM值,且臨床相關(guān)研究已正式,AFP≥2.5 MoM 值可獲得較高胎兒神經(jīng)管畸形檢出率[16-17]。但張理玲等[18]研究表明,血清AFP≥2.39 MoM 檢查的神經(jīng)管畸形陽性率較高,可能是由于個體差異性造成的。本研究未將血清AFP 轉(zhuǎn)化為具體的界值,因而本研究可能存在一定的偏倚。

    此外,本研究將母體血清AFP、超聲結(jié)合運用,發(fā)現(xiàn)母體血清AFP 水平與超聲檢查陽性呈正相關(guān),提示了血清AFP 與超聲檢查可互為補充,可從胎兒形態(tài)與母體血清標(biāo)志物兩個方面給予診斷,對提高篩查胎兒神經(jīng)管畸形的準(zhǔn)確率具有積極的意義。本研究通過繪制ROC 曲線發(fā)現(xiàn),將母體血清AFP、超聲結(jié)合運用篩查胎兒神經(jīng)管畸形篩查的敏感度高于單獨檢測。由此可見,聯(lián)合方案在篩查胎兒神經(jīng)管畸形中具有臨床應(yīng)用價值,但需注重進(jìn)一步檢查與隨訪。

    目前,胎兒結(jié)構(gòu)畸形的篩查主要在孕中期和孕晚期進(jìn)行,但胎兒神經(jīng)管畸形確診后其臨床結(jié)局大多為引產(chǎn),引產(chǎn)會對孕婦造成一定的生理損傷及倫理問題,而引產(chǎn)所導(dǎo)致的生理損傷與倫理問題又與引產(chǎn)的孕周成正相關(guān)[19]。因此,孕早期評估胎兒結(jié)構(gòu)畸形是目前臨床關(guān)注的重點。且有研究發(fā)現(xiàn),運用超聲影像標(biāo)準(zhǔn)斷面可以有效診斷出早孕期胎兒結(jié)構(gòu)畸形[20]。但本研究于孕中期進(jìn)行篩查,未來可通過比較不同孕期的超聲篩查胎兒結(jié)構(gòu)畸形情況,進(jìn)一步證實孕早期超聲篩查的應(yīng)用價值。而AFP 水平在孕早期雖然出現(xiàn)明顯的上升,但該階段AFP 水平受到的影響因素較多,如孕母的種族、體重、是否吸煙等,因此,臨床一般在妊娠早期不推薦AFP 作為胎兒神經(jīng)管畸形的篩查指標(biāo)[21]。但提示了,在胎兒神經(jīng)管畸形篩查中,孕早期可行超聲篩查,同時在孕中期可行血清AFP 水平檢查進(jìn)行進(jìn)一步篩查,但目前相關(guān)的研究較少,可進(jìn)行深入探討。

    綜上所述,孕中期母體血清AFP 結(jié)合超聲在篩查孕中期胎兒神經(jīng)管畸形篩查中具有一定的價值。

    猜你喜歡
    神經(jīng)管母體畸形
    平山病合并Chiari畸形1例報道
    實時動態(tài)四維超聲產(chǎn)前診斷胎兒畸形的臨床意義
    蒲公英
    遼河(2021年10期)2021-11-12 04:53:58
    “雙內(nèi)聽道”畸形CT表現(xiàn)一例*
    48例指蹼畸形的修復(fù)治療體會
    孕期個體化補充葉酸預(yù)防胎兒神經(jīng)管缺陷效果觀察
    多胎妊娠發(fā)生的原因及母體并發(fā)癥處理分析
    三種稠環(huán)硝胺化合物的爆炸性能估算及其硝化母體化合物的合成
    修辭是翻譯思想的觀念母體
    內(nèi)聽道狹窄合并耳蝸神經(jīng)管狹窄的影像學(xué)表現(xiàn)
    av天堂中文字幕网| 国产伦人伦偷精品视频| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜激情欧美在线| 国产色婷婷99| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 不卡一级毛片| 亚洲国产精品999在线| 丰满的人妻完整版| 国产黄色小视频在线观看| 成年人黄色毛片网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本在线视频免费播放| 日韩国内少妇激情av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美日本亚洲视频在线播放| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美性猛交黑人性爽| а√天堂www在线а√下载| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产黄a三级三级三级人| 男女视频在线观看网站免费| 国产日本99.免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品一区二区性色av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 两个人视频免费观看高清| 色视频www国产| 在线国产一区二区在线| 97碰自拍视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日日夜夜操网爽| 日本黄色视频三级网站网址| 精品午夜福利在线看| 午夜免费激情av| 直男gayav资源| 亚洲经典国产精华液单 | 国产久久久一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 欧美黑人巨大hd| xxxwww97欧美| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜免费成人在线视频| 69人妻影院| 一本一本综合久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 他把我摸到了高潮在线观看| 最后的刺客免费高清国语| a在线观看视频网站| 夜夜爽天天搞| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 久久久色成人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线天堂最新版资源| 久久精品国产自在天天线| 深夜精品福利| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产av在哪里看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产美女午夜福利| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99国产综合亚洲精品| 男女视频在线观看网站免费| 内地一区二区视频在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜免费成人在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产亚洲精品av在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久午夜福利片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 99视频精品全部免费 在线| 丰满的人妻完整版| 中亚洲国语对白在线视频| 国内精品久久久久久久电影| 欧美日本视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品日韩av在线免费观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美成人a在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 91狼人影院| 亚洲精品亚洲一区二区| 69人妻影院| 国产单亲对白刺激| 少妇高潮的动态图| 亚洲激情在线av| 国产精品一及| 欧美乱妇无乱码| a级一级毛片免费在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩乱码在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 直男gayav资源| 国产探花极品一区二区| 亚州av有码| 欧美成人一区二区免费高清观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 色噜噜av男人的天堂激情| 一区二区三区免费毛片| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 国产乱人伦免费视频| 美女黄网站色视频| 精品欧美国产一区二区三| 波多野结衣巨乳人妻| 国产黄片美女视频| 99久久精品热视频| 午夜福利视频1000在线观看| 91在线观看av| 亚洲精品一区av在线观看| 舔av片在线| 嫩草影院新地址| 性色avwww在线观看| 一级作爱视频免费观看| 简卡轻食公司| 色av中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 少妇的逼好多水| 中国美女看黄片| 亚洲av不卡在线观看| 成人精品一区二区免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本黄色视频三级网站网址| 少妇丰满av| 一二三四社区在线视频社区8| 免费搜索国产男女视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩 亚洲 欧美在线| 很黄的视频免费| 精品无人区乱码1区二区| 人妻久久中文字幕网| a在线观看视频网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲av电影不卡..在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 韩国av一区二区三区四区| 久久99热6这里只有精品| 国产高清激情床上av| 小说图片视频综合网站| 亚洲最大成人中文| 亚洲黑人精品在线| 亚洲18禁久久av| 亚洲国产欧美人成| 啪啪无遮挡十八禁网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 老鸭窝网址在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 久久亚洲精品不卡| 久久久久久国产a免费观看| 俺也久久电影网| 亚洲成人久久爱视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品久久久久久久电影| 黄片小视频在线播放| 无人区码免费观看不卡| 日本黄色视频三级网站网址| 成人午夜高清在线视频| 久久久久久久久中文| 久久亚洲精品不卡| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久国产精品影院| 精品免费久久久久久久清纯| 可以在线观看毛片的网站| 99视频精品全部免费 在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲男人的天堂狠狠| 看十八女毛片水多多多| 欧美性猛交黑人性爽| 日本三级黄在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜福利在线观看吧| 看黄色毛片网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲国产色片| 国内精品一区二区在线观看| 露出奶头的视频| 在线播放国产精品三级| 美女大奶头视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 免费在线观看日本一区| 婷婷六月久久综合丁香| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲男人的天堂狠狠| 大型黄色视频在线免费观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产三级黄色录像| 午夜久久久久精精品| 在线观看av片永久免费下载| 性色avwww在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品永久免费网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 色视频www国产| 国产极品精品免费视频能看的| 精品免费久久久久久久清纯| netflix在线观看网站| 久久中文看片网| 一级av片app| 两个人的视频大全免费| 久久久久九九精品影院| 亚洲经典国产精华液单 | 亚洲色图av天堂| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线播放国产精品三级| 日韩中字成人| 久久久国产成人精品二区| 国内精品美女久久久久久| 欧美激情在线99| 赤兔流量卡办理| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 深爱激情五月婷婷| 国产在线男女| 国产高清视频在线观看网站| 国产日本99.免费观看| 国产午夜精品论理片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 一本一本综合久久| 在线a可以看的网站| 我要搜黄色片| 国产精品不卡视频一区二区 | 欧美日本视频| 久久人人爽人人爽人人片va | 日韩欧美精品v在线| 国产淫片久久久久久久久 | 99国产综合亚洲精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲最大成人av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久国产精品影院| 亚洲av第一区精品v没综合| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产淫片久久久久久久久 | 日本a在线网址| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇的逼好多水| 天堂影院成人在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产成人av教育| 国产午夜福利久久久久久| 夜夜爽天天搞| 天天一区二区日本电影三级| 一个人免费在线观看电影| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩欧美三级三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 日本一本二区三区精品| 欧美又色又爽又黄视频| 男女视频在线观看网站免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 国内精品美女久久久久久| 精品久久国产蜜桃| 在线免费观看不下载黄p国产 | 少妇被粗大猛烈的视频| 中文字幕熟女人妻在线| xxxwww97欧美| 日韩精品中文字幕看吧| 他把我摸到了高潮在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久久久国产a免费观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 少妇丰满av| 制服丝袜大香蕉在线| xxxwww97欧美| .国产精品久久| 国产精品精品国产色婷婷| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 草草在线视频免费看| 国产中年淑女户外野战色| 麻豆久久精品国产亚洲av| 桃红色精品国产亚洲av| 动漫黄色视频在线观看| 欧美乱妇无乱码| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 午夜老司机福利剧场| 免费无遮挡裸体视频| а√天堂www在线а√下载| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 窝窝影院91人妻| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲内射少妇av| 国内精品久久久久精免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美国产日韩亚洲一区| 草草在线视频免费看| 校园春色视频在线观看| 久久这里只有精品中国| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜久久久久精精品| 精品一区二区免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲国产色片| 亚洲专区中文字幕在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩免费av在线播放| av女优亚洲男人天堂| 国产精品一区二区性色av| 成年人黄色毛片网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一本一本综合久久| ponron亚洲| 国产真实乱freesex| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一本久久中文字幕| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲成av人片免费观看| 国产高清视频在线播放一区| 午夜激情福利司机影院| 午夜影院日韩av| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲真实伦在线观看| 99热这里只有是精品在线观看 | 亚洲国产色片| 久久热精品热| 国产视频内射| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜福利欧美成人| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久伊人香网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日本黄色视频三级网站网址| 久9热在线精品视频| 亚洲成人久久性| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 色视频www国产| 日韩欧美精品v在线| 国产成人欧美在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 99热这里只有精品一区| 国产免费av片在线观看野外av| 99久久成人亚洲精品观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩欧美国产在线观看| 免费高清视频大片| 人人妻人人看人人澡| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品亚洲美女久久久| 天美传媒精品一区二区| 亚洲av二区三区四区| 久久久久国内视频| 1000部很黄的大片| 很黄的视频免费| 午夜影院日韩av| 久久草成人影院| 久久精品国产自在天天线| 亚洲不卡免费看| 久久精品国产清高在天天线| 99热精品在线国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产一区二区三区视频了| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 免费看日本二区| 一区福利在线观看| 又爽又黄a免费视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本免费a在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 悠悠久久av| 国产人妻一区二区三区在| 嫩草影视91久久| 国产69精品久久久久777片| 欧美在线黄色| 久久人妻av系列| 在线免费观看的www视频| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久大精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 69人妻影院| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本黄大片高清| 欧美xxxx性猛交bbbb| 嫩草影视91久久| 久久久国产成人精品二区| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜日韩欧美国产| 69av精品久久久久久| 国产视频一区二区在线看| 精品一区二区三区视频在线| 午夜影院日韩av| 亚洲男人的天堂狠狠| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日日夜夜操网爽| 欧美性感艳星| 欧美最新免费一区二区三区 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品影院久久| 精品久久久久久成人av| 十八禁网站免费在线| 日韩欧美在线乱码| 色播亚洲综合网| 亚洲精品在线美女| 久久久久性生活片| 亚洲片人在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 极品教师在线免费播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产乱人视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久国产乱子免费精品| 九色国产91popny在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 757午夜福利合集在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲色图av天堂| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产av在哪里看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 免费av毛片视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 制服丝袜大香蕉在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久久久久久久久黄片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 午夜福利在线观看吧| ponron亚洲| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美+日韩+精品| 日韩高清综合在线| 国产精品影院久久| 久久精品国产亚洲av天美| 精品久久久久久久久av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 青草久久国产| 日韩欧美精品v在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 九九热线精品视视频播放| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲国产色片| 国产不卡一卡二| 午夜精品一区二区三区免费看| 深爱激情五月婷婷| 在线天堂最新版资源| 免费在线观看成人毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av熟女| 麻豆久久精品国产亚洲av| 性欧美人与动物交配| 日韩欧美三级三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 高清毛片免费观看视频网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产成人欧美在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本 av在线| 级片在线观看| 亚洲av美国av| 日韩大尺度精品在线看网址| 五月玫瑰六月丁香| 成人一区二区视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 午夜激情欧美在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av免费在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 色在线成人网| 欧美一级a爱片免费观看看| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美日韩黄片免| 99久国产av精品| 长腿黑丝高跟| 国产精品国产高清国产av| 简卡轻食公司| 久久这里只有精品中国| 国产精品人妻久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 真实男女啪啪啪动态图| 搡老妇女老女人老熟妇| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品久久久久久成人av| 90打野战视频偷拍视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产亚洲欧美98| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久99久视频精品免费| 草草在线视频免费看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日韩高清综合在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费人成在线观看视频色| 免费搜索国产男女视频| 国产精品影院久久| 真实男女啪啪啪动态图| 51午夜福利影视在线观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久精品影院6| 成年版毛片免费区| 一进一出抽搐动态| 亚洲av.av天堂| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一级作爱视频免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 白带黄色成豆腐渣| 免费在线观看成人毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 少妇高潮的动态图| 很黄的视频免费| 亚洲精品色激情综合| 国产毛片a区久久久久| 亚洲成人久久爱视频| 欧美午夜高清在线| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久精品国产自在天天线| 赤兔流量卡办理| 男人的好看免费观看在线视频| av国产免费在线观看| 赤兔流量卡办理| 禁无遮挡网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费av观看视频| 欧美乱妇无乱码| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产单亲对白刺激| 国产一区二区激情短视频| 99视频精品全部免费 在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 熟女电影av网| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 不卡一级毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日韩乱码在线| 亚洲专区中文字幕在线| 真实男女啪啪啪动态图| 丝袜美腿在线中文| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 最后的刺客免费高清国语|