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    藥劑軟化預(yù)處理脫硫廢水的試驗研究

    2023-03-18 07:15:48鐘天東
    東北電力技術(shù) 2023年2期
    關(guān)鍵詞:藥量軟化水樣

    鐘天東

    (福建華電可門發(fā)電有限公司,福建 福州 350512)

    國內(nèi)大多數(shù)燃煤電廠采用石灰石-石膏法進行煙氣脫硫,為保證脫硫塔效率,需從脫硫島非定期排出的漿液維持島內(nèi)氯離子平衡,產(chǎn)生脫硫廢水[1]。脫硫廢水是電廠最難處理的廢水之一,具有水質(zhì)復(fù)雜、水量不穩(wěn)定等特點,而且廢水中懸浮物、鈣鎂離子、重金屬離子及氯離子含量高[2-4]。目前脫硫廢水主要采用達標處理工藝和零排放工藝[5-6]。脫硫廢水處理工藝中的預(yù)處理是必不可少的環(huán)節(jié),主要去除脫硫廢水中的懸浮物、鈣離子、鎂離子等,使廢水水質(zhì)滿足深度處理要求,保證后續(xù)工藝的運行穩(wěn)定。

    本文通過試驗檢測不同軟化預(yù)處理加藥投加量及投加方式對脫硫廢水的軟化處理效果,并對加藥成本進行分析。研究結(jié)果將為脫硫廢水預(yù)處理軟化工藝的加藥方案選擇、成本控制和工程應(yīng)用提供一定參考。

    1 試驗材料與方法

    1.1 試驗材料

    1.1.1 試驗水樣

    試驗所用水樣為某電廠實際所取脫硫廢水,經(jīng)測試后水質(zhì)的主要指標見表1。

    表1 脫硫廢水水質(zhì)主要指標

    1.1.2 試驗儀器

    六聯(lián)混凝試驗攪拌器(聯(lián)華ZR8型)、水質(zhì)參數(shù)分析儀(聯(lián)華5B-3A型)、便攜式pH計(聯(lián)華S-1型)、精密分析天平(力辰Y(jié)H21型)、濁度計(聯(lián)華WGZ-300型)等。

    1.2 試驗步驟與方法

    1.2.1 藥劑投加預(yù)試驗

    準確量取1 L試驗水樣的上清液,以250 r/min速度進行攪拌,逐步定量加入Ca(OH)2,并測定相應(yīng)pH值,得到脫硫廢水pH值隨Ca(OH)2投加劑量變化的曲線。脫硫廢水pH值隨NaOH投加劑量變化曲線試驗方法同上。

    1.2.2 Ca(OH)2、NaOH劑量優(yōu)化試驗

    1.2.3 Na2CO3軟化試驗方法

    取1 L的某電廠脫硫廢水的清液于6個1 L的玻璃燒杯中,確定最佳Ca(OH)2和NaOH劑量,以250 r/min速度攪拌25 min。待前述階段攪拌結(jié)束后,靜置1 h,單獨取出上清液后,再分別加入不同劑量的Na2CO3,繼續(xù)以相同攪拌速度攪拌25 min,攪拌結(jié)束后靜置沉淀30 min,過濾上清液測定Ca2+、Mg2+含量。

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 藥劑投加預(yù)試驗

    Ca(OH)2和NaOH投加劑量與pH的關(guān)系曲線如圖1所示。pH值對鎂離子沉淀的去除影響顯著,維持體系pH值在11以上,將保證對鎂離子較好的處理效果[7]。由圖1(a)可知,初步投加Ca(OH)2劑量至2.0 g/L時,原水pH值由7.71驟升至9.71;Ca(OH)2的投加劑量繼續(xù)增大,pH值總體變化不大;增至17.5 g/L時,體系pH值由10.36迅速升至11.05。由圖1(b)可知,投加NaOH劑量僅為1 g/L時,水樣pH值從7.16迅速升至9.59;此后繼續(xù)增大NaOH投加劑量,水樣pH值幾乎保持平穩(wěn);直至NaOH投加劑量大于15 g/L時,水樣pH值才顯著升高至11以上。出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因是該電廠脫硫廢水中含有一定濃度的鎂離子,在堿性條件下與OH-反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀析出,導(dǎo)致隨著Ca(OH)2或NaOH投加量的增加而體系pH值并未明顯增大,直至廢水中鎂離子被消耗掉后,pH值才開始迅速上升[8-9]。因此Ca(OH)2或NaOH的投加量受廢水中鎂離子濃度的影響較大,需要充分考慮鎂離子濃度對藥劑進行投加。

    2.2 Ca(OH)2加藥量優(yōu)化試驗

    (a)

    (b)

    為保證Mg2+反應(yīng)充分,通過Ca(OH)2劑量的投加,控制反應(yīng)后的pH值,試驗結(jié)果由圖2所示。由圖2可知,隨著Ca(OH)2投加劑量從16.5 g/L增至19.5 g/L,水樣pH值基本維持在11.5~12,Mg2+濃度從35 mmol/L逐步降至約10 mmol/L后不再繼續(xù)下降,相應(yīng)的去除率從83.8%升至94.5%。根據(jù)熱力學(xué)原理[10],Ca(OH)2加入并電離后,使廢水中的離子積變大,即ΔG>0,反應(yīng)向生成Mg(OH)2方向進行。

    (1)

    (2)

    (a)pH值

    (3)

    SiO2+Mg(OH)2→Mg(HSiO3)2↓

    (4)

    2.3 NaOH加藥量優(yōu)化試驗

    (a)pH值

    2.4 Ca(OH)2聯(lián)合Na2CO3加藥量優(yōu)化試驗

    在脫硫廢水中投加Ca(OH)2或NaOH,可有效降低脫硫廢水中的Mg2+、硅含量,但對脫硫廢水中Ca2+無明顯去除作用,同時在投加Ca(OH)2時還會增大廢水中Ca2+含量。Ca2+含量過高會增加后續(xù)反滲透濃縮的結(jié)垢傾向,因此需要通過二級反應(yīng)投加Na2CO3降低脫硫廢水中Ca2+含量,如圖4所示。

    (a)懸浮液

    Ca(OH)2的最佳投加劑量為18.0 g/L時,上清液Ca2+濃度約為145 mmol/L,Mg2+濃度約為9 mmol/L。按Na2CO3與Ca2+摩爾比1∶1進行Na2CO3投加,投加劑量為15.4 g/L。直接加藥及取出上清液后再加藥,Ca2+、Mg2+去除效果如圖4(a)和(b)所示。

    (5)

    (6)

    2.5 NaOH聯(lián)合Na2CO3優(yōu)化試驗

    NaOH投加劑量為15 g/L時,上清液Ca2+濃度為25 mmol/L,Mg2+濃度約為4 mmol/L。按Na2CO3與Ca2+摩爾比1∶1進行投加,藥劑量為2.65 g。取上清液后再單獨加藥,Ca2+、Mg2+去除效果如圖5所示。

    圖5 取出上清液后加Na2CO3的Ca2+、Mg2+的去除效果

    由圖5可知,隨著Na2CO3投加量增加,Ca2+濃度逐漸降低,當(dāng)投加量大于2.8 g/L時,Ca2+濃度降至0.3 mmol/L左右,并趨于穩(wěn)定。Mg2+濃度則穩(wěn)定在1 mmol/L以下,影響較小。由此可知,Na2CO3的最佳投加劑量為2.8 g/L。

    3 預(yù)處理工藝方案對比選擇

    表2 水質(zhì)軟化處理工藝出水水質(zhì)比較

    表3 水質(zhì)軟化處理工藝加藥劑量及費用比較

    4 結(jié)論

    a.對比了采用不同藥劑的軟化效果,結(jié)果表明,Ca(OH)2和Na2CO3聯(lián)合使用、NaOH和Na2CO3聯(lián)合使用對水質(zhì)中Ca2+、Mg2+的去除均具有良好的效果。

    c.綜合2種軟化處理方案,可選擇Ca(OH)2、NaOH聯(lián)合Na2CO3軟化工藝。工藝參數(shù)為石灰加藥量為3 g/L,氫氧化鈉加藥量為12 g/L,碳酸鈉加藥量為2.7 g/L,相應(yīng)的藥劑成本為每噸水39.15元。實際的電廠具體預(yù)處理方案需要根據(jù)實際廢水水質(zhì)情況對加藥量和加藥配比進行確定。

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