• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導下射頻消融治療甲狀腺微小乳頭狀癌的研究進展

    2023-03-09 17:09:36李紹天綜述審校
    中國微創(chuàng)外科雜志 2023年11期
    關鍵詞:消融甲狀腺癌結節(jié)

    李紹天 綜述 宋 牧 審校

    (南方醫(yī)科大學第七附屬醫(yī)院甲乳疝外科,佛山 528244)

    甲狀腺癌是人體內分泌系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤[1],發(fā)病率約是其他內分泌系腫瘤的10倍,約占惡性腫瘤的0.2%~1.0%[2]。甲狀腺微小乳頭狀癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)是直徑≤10 mm的甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的特殊類型[3]。在過去35年,PTC發(fā)病率增加了2倍,主要是由于PTMC發(fā)病率驟增[4]。2014年世界衛(wèi)生組織(WHO)公布的癌癥報告指出,甲狀腺癌新發(fā)病例中超過50%為PTMC[5],且隨著超聲診斷技術進步和超聲引導下針吸活檢技術(fine needle aspiration biopsy,FNAB)開展,PTMC檢出率持續(xù)增高[6],故PTMC在國內外許多臨床中心占據(jù)甲狀腺診療的重要權重[7]。對PTMC的原發(fā)灶和轉移灶的處理尚存較大差異[8]。近年來,以射頻消融[9](radiofrequency ablation,RFA)、激光消融(laser ablation,LA)、微波消融(microwave ablation,MWA)為代表的微創(chuàng)熱消融技術迅速發(fā)展,并逐步應用于甲狀腺良性腫瘤、甲狀腺復發(fā)癌和PTMC的治療[10],本文對RFA治療PTMC進行文獻總結。

    1 PTMC的治療現(xiàn)狀及問題

    隨著超聲診斷技術進步和超聲引導下針吸活檢技術(US-FNAB)的開展,PTMC檢出率持續(xù)增高,PTMC成為國內外診療關注的焦點,其診療方案尚存較大爭議。目前,臨床可供選擇的PTMC治療方式主要有傳統(tǒng)甲狀腺切除術、積極隨訪以及微創(chuàng)熱消融治療。外科切除術仍是現(xiàn)在最常用的治療手段,在國內亦是主流,包括甲狀腺全切或近全切除和甲狀腺單側腺葉聯(lián)合峽部切除術等[11],雖然療效肯定,但嚴重的術后并發(fā)癥如甲狀旁腺、喉返神經(jīng)損傷[12]以及術中出血量大、手術住院時間長、費用高昂、恢復慢等弊端亦不容忽視。Miyauchi等[13]報道974例立即接受手術者出現(xiàn)上述不良事件的發(fā)生率為32.5%,顯著高于1179例選擇積極隨訪監(jiān)測者的發(fā)生率11.8%。甲狀腺功能減退是術后最常見并發(fā)癥,可高達75%[14]。明顯的頸部瘢痕和術后長期甚至終生服用甲狀腺激素類藥物嚴重影響患者術后生活質量。此外,由于患者可能有手術禁忌證、較高的審美要求、個人意愿等原因,并不適合或不愿意接受開放性手術。綜上,傳統(tǒng)治療方式可能弊大于利。

    另一種處理方式即積極隨訪(active surveillance,AS)。因PTMC體積小,發(fā)展緩慢,生物惡性程度低,很少發(fā)展為具有臨床意義的甲狀腺癌[15]。Ito等[16]對340例PTMC進行平均74個月的長期隨訪,手術切除組與隨訪組淋巴結轉移、遠處器官轉移等均無顯著差異,提示PTMC因其惰性生物學特性,可以在部分患者中采取AS而不是立即手術。2015年美國甲狀腺協(xié)會(American Thyroid Association,ATA)指南[17]推薦應用AS取替?zhèn)鹘y(tǒng)切除術。一些患者可以是終生無癥狀的PTMC,即使有臨床癥狀或局部淋巴結轉移對PTMC患者的生存率影響也很小[18],不影響后期治療干預。因此,對于無癥狀和非轉移性PTMC患者,建議采取AS。然而,AS尚存缺點。首先,盡管PTMC預后較好,但有些病例不會保持亞臨床狀態(tài)而沒有進展,有些病例組織學類型具有高度侵襲性,可發(fā)生局部或遠處轉移[19,20];其次,超聲檢查或活檢證實有可疑惡性結節(jié)的PTMC患者往往會感到焦慮,長期攜癌生存的恐懼會給患者帶來沉重的心理負擔[21,22],降低患者遠期生活質量。在實際隨訪工作中,很大一部分患者接受了甲狀腺手術治療[23],這可能會對長期監(jiān)測造成障礙。此外,迄今為止尚未發(fā)現(xiàn)一種預測因子(金標準)對PTMC進行風險分層,無法實現(xiàn)準確地篩選出可采取AS的PTMC患者。有學者認為AS是一種選擇而不可作為治療方式,仍需要大量對比分析開放手術、非手術治療或AS,但目前該方面研究較少[24]。

    在目前治療背景下,需要一種既能達到一定治療效果,又能減少患者損傷的治療方式,超聲引導下微創(chuàng)熱消融術恰能滿足以上要求,主要包括RFA、LA和MWA。

    2 超聲引導下RFA

    2.1 原理及優(yōu)勢

    RFA是一種熱損毀技術[25],原理是射頻發(fā)生器產(chǎn)生高頻振蕩電流,通過電極針將電能傳遞到靶組織,使其周圍組織內的極性分子和離子振動、摩擦,繼而轉化為熱能,從而使局部組織細胞蛋白質發(fā)生不可逆的熱凝固、破壞,最后被機體吸收,從而達到滅活軟組織和癌灶的效果。

    RFA與MWA、LA相比,雖然技術原理和療效相近,但RFA在術后體積病灶縮小率方面似乎更占優(yōu)勢。2項關于良性甲狀腺結節(jié)采用熱消融治療的meta分析均顯示RFA可獲得比LA更高的體積縮小率(RFA為92.2%、87%,LA為43.3%、44%),且RFA的整體并發(fā)癥發(fā)生率較低(RFA為1.3%,LA為1.8%)[26,27]。Bernardi等[28]一項隨訪5年的多中心研究顯示,RFA治療甲狀腺結節(jié)體積縮小率高于LA,兩者復發(fā)率分別為20%和38%,接受LA治療患者需要再次治療的風險高于RFA。Hu等[29]對比RFA與MWA治療良性甲狀腺結節(jié)患者的效果,6、12個月的隨訪中,RFA組體積縮小率高于MWA。一項對比RFA、MWA、LA治療PTMC效果及并發(fā)癥方面的meta分析[30]顯示,三者治療后病灶的平均體積縮小率分別為99.3%、95.3%、88.6%,總體并發(fā)癥發(fā)生率分別為1.7%、6.0%、0.92%,LA在減少PTMC體積方面稍弱。

    另外,RFA與MWA和LA相比,輸出能量適中。MWA能量較大,適合處理直徑較大的結節(jié)(直徑>2 cm)[31],所以一般常用于肝腎腫瘤的治療;LA能量輸出較小,控制精準穩(wěn)定,適合處理小結節(jié)(直徑<1 cm)或毗鄰重要組織結構的病灶,以免過大能量輸出對正常組織的損傷。RFA的能量輸出恰好介于兩者之間,尤其適合1~2 cm的中小病灶,PTMC是最大直徑<1 cm的甲狀腺癌,在消融過程中往往會擴大消融范圍至結節(jié)周圍2~3 mm,以保證病灶被徹底消融,所以RFA恰好可以覆蓋這個范圍而不會造成過度消融,以減少正常組織的破壞。RFA也因操作靈活、便捷,受到臨床醫(yī)生的青睞,現(xiàn)已廣泛應用于肝臟、腎臟、肺、胰腺、乳腺、子宮肌瘤等腫瘤的治療[32]。

    2.2 適應證和禁忌證

    2.2.1 適應證 ①FNAB確診為PTMC,即直徑1 cm以下的PTC;②持續(xù)監(jiān)測腫瘤體積有增大趨勢或者出現(xiàn)新的癥狀;③無甲狀腺被膜受侵且無周圍組織侵犯、無淋巴結轉移或遠處轉移證據(jù),即要求滿足甲狀腺腺內結節(jié)(分期為T1aN0M0);④患者年紀較大、有嚴重的基礎疾病、不能耐受手術或者拒絕手術。

    2.2.2 禁忌證 ①如果患者有明顯的甲狀腺功能亢進癥狀,應先控制甲狀腺功能再進行治療;②腫瘤侵犯到附近重要的結構,如喉返神經(jīng)、食管、氣管等;③存在頸部淋巴結轉移或遠處轉移;④有嚴重心肺等系統(tǒng)疾病不能耐受操作;⑤病理學高危亞型,如高細胞亞型、柱狀細胞亞型、彌漫硬化型、實體/島狀型、嗜酸細胞亞型等;⑥對RFA治療有過敏反應。

    2.3 RFA治療PTMC的效果

    2.3.1 RFA的有效性及安全性

    對于無頸部放射治療史、甲狀腺癌家族史且拒絕或不耐受手術的單灶低危型PTMC(T1aN0M0)患者,RFA是除傳統(tǒng)手術及AS外的另一種安全、有效的替代方案。Lim等[33]對133例152個被活檢證實為PTMC的結節(jié)進行RFA治療,所有患者符合手術風險高或拒絕傳統(tǒng)手術而選擇RFA,術后平均隨訪39個月,消融病灶消失率91.4%(139/152),未徹底消失的病灶在隨訪期間未發(fā)生腫瘤復發(fā)或轉移的跡象。Xue等[34]分析10項非隨機對照研究,樣本數(shù)1279例,術后12個月體積減小率(volume reduction rate,VRR)93.27%,完全消失率(complete disappearance rate,CDR)64%,治療后消融區(qū)病灶殘留、新發(fā)癌灶和淋巴結轉移的發(fā)生率分別為0.3%、2.5%和1.0%。由此得出RFA治療PTMC是安全有效的,這可能是現(xiàn)有治療方案一個極好的替代方案。

    Seo等[35]對5例PTMC接受RFA治療后進行長達10年的隨訪(平均130.6月),在最后一次隨訪中未發(fā)生復發(fā)或淋巴結轉移,所有患者的血清甲狀腺球蛋白水平均在正常范圍內,提示RFA治療PTMC是長期有效、可靠的手段。

    2.3.2 RAF治療特殊部位、特殊人群PTMC

    約3%~9.2%的PTMC位于峽部,由于峽部具有獨特的解剖特征,加大治療難度。在2015版ATA和英國甲狀腺協(xié)會(British Thyroid Association,BTA)指南中,對于惡性病變局限于峽部且無淋巴結轉移的患者,既沒有確定手術范圍,也沒有明確的治療策略,目前對于峽部PTMC治療尚有爭議。Song等[36]對112例峽部PTMC進行RFA治療并隨訪,結果顯示完全消融率(complete ablation rate,CAR)為100%,術后1、3、6、12、18個月消失率(disappearance rate,DR)分別為0.8%、10.7%、51.7%、91.0%和100%,術后VRR隨時間逐漸增加,1例復發(fā)(0.8%),未發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥、經(jīng)超聲證實的淋巴結轉移和甲狀腺功能異常。這項研究提示即使癌灶位于峽部,RFA仍是有效的治療手段。

    患者因高齡、不耐受麻醉或術后并發(fā)癥風險高而拒絕開放式手術,此時簡單方便的微創(chuàng)手術成為替換方案。He等[37]對95例55歲以上活檢證實PTMC進行RFA治療,所有患者因麻醉風險高或術后高危并發(fā)癥拒絕開放手術,術后進行為期36個月的隨訪,包括隨訪體積減小率、腫瘤復發(fā)、再生和淋巴結轉移等指標,所有結節(jié)均完全消融,消融甲狀腺結節(jié)體積在隨訪期間顯著減小,最后一次隨訪體積縮小率可達99%以上,無患者發(fā)生任何危及生命的并發(fā)癥。1例淋巴結轉移,1例復發(fā),均接受第2次RFA,并獲得了滿意的治療結果。因此,RFA對于高齡、因各種原因不可耐受開放手術的PTMC患者是一種安全有效的治療選擇。

    2.4 研究不足

    RFA治療PTMC仍處于起步階段,雖已有文獻已驗證RFA治療PTMC有效性及安全性,但缺乏與傳統(tǒng)治療大樣本、多中心的前瞻性隨機對照研究分析其優(yōu)勢和可行性,以及對患者術后生活質量、恢復情況的調研分析,術后隨訪管理尚不規(guī)范。Wu等[38]對198例PTMC 204個結節(jié)經(jīng)RFA治療進行大樣本回顧性研究,雖得出RFA治療PTMC是安全有效的、具有良好的腫瘤學結果和術后體積縮小率等結論,但缺乏與傳統(tǒng)手術的對比研究,仍需要進一步前瞻性隨機對照研究來比較RFA和手術的價值。馮娜等[39]比較RFA與手術治療PTMC的手術情況、住院費用和患者滿意度,RFA組手術時間、住院時間和住院費用均明顯短于/低于手術組(P<0.05),具有明顯優(yōu)勢[RFA組頸部浸潤麻醉,手術時間15~25 min,出血量<5 ml,觀察24 h后出院,住院費用(14 485.3±2497.4)元;手術組需靜脈全身麻醉,手術時間(62.3±14.6)min,術中出血量10~30 ml,觀察3 d后出院,住院費用(23 122.7±4168.1)元];RFA組滿意度評分(89.4±7.3)分,滿意率99.02%(101/102),手術組滿意度評分(78.0±9.6)分,滿意率75.65%(87/115),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=25.493,P<0.05),但此研究缺乏對患者術后生活質量、預后分析。目前的研究尚不能系統(tǒng)、多角度闡述RFA治療的優(yōu)勢。

    其次,不充分RFA治療會促進肝癌細胞的增殖和轉移[40]。不充分RFA是否會加速甲狀腺腫瘤細胞的增殖和轉移,目前尚缺乏充分的動物實驗研究和臨床證據(jù)。另外,關于RFA在生物軟組織(甲狀腺、肝臟等)熱效應的數(shù)值模擬和模型建立的研究鮮見報道。該研究可根據(jù)RFA的輸出功率和時間,確定最佳消融功率范圍和安全消融邊界,既可減少因過度消融對正常組織的破壞和碳化程度,減少并發(fā)癥并加快病灶吸收,也可降低因首次消融不徹底,導致病灶轉移復發(fā)而行二次手術的概率。該模型可為RFA設備及臨床應用提供理論依據(jù)和方法指導。

    國內外均有RFA后出現(xiàn)腫瘤轉移或復發(fā)再次手術的文獻[41,42]報道。Ma等[41]報道12例[年齡(41.0±13.6)歲]超聲引導下RFA治療22個(1.3±0.7)cm病灶,組織病理學均證實腫瘤病灶殘留,66.7%(8/12)的患者存在淋巴結轉移。此外,他們還對來自韓國、意大利和中國的7項相關研究進行了回顧性回顧,結果顯示熱消融對原發(fā)性PTMC的不完全消融和淋巴結轉移的遺漏經(jīng)常被觀察到。這可能提示RFA對于某些PTMC并不是首選、常規(guī)的治療方式。不過在掌握適應證的前提下,術后轉移、復發(fā)的案例還是少數(shù)的,正如一些指南[43~45]和臨床研究提出,包括RFA在內的熱消融術可以作為不能手術或拒絕手術的替換方案。

    3 困惑與展望

    由于超聲技術普及和FNAB的開展,PTMC陽性檢出率逐年提高,現(xiàn)已成為最常見的內分泌腫瘤。PTMC的診療尚不規(guī)范,且存在過度醫(yī)療的現(xiàn)象。首先,PTMC熱消融治療仍無最佳共識。中國抗癌協(xié)會甲狀腺癌專業(yè)委員會是國內唯一針對PTMC發(fā)布相關專家共識的學術機構,對比消融和AS適應證[43],熱消融的適應證只是在AS基礎上增加了對腫瘤四周均未貼近包膜者可放寬直徑≤1 cm、癌灶不位于峽部、患者拒絕AS等,可見目前消融術的適應證仍舊朦朧,尚未形成系統(tǒng)、規(guī)范的治療指征。

    其次,現(xiàn)無可靠方法對PTMC進行危險分層,精準篩選出惰性和進展型。雖有國外團隊對PTMC的積極隨訪顯示年齡<40歲、起始TSH高是PTMC進展的重要危險因素,若行RFA,是否要考慮諸因素?若考慮諸因素仍行RFA治療是否可預防疾病進展甚至治愈,還是應轉為開放手術治療?盡管已有研究顯示BRAF和TERT基因突變可能與PTMC的惡性程度和術后復發(fā)相關,但目前仍無有力證據(jù)證明二者與PTMC進展顯著相關。

    最后,超聲難以識別早期的淋巴結轉移,熱消融治療PTMC的重要條件之一即無頸部淋巴結轉移。迄今為止規(guī)模最大的中國中高危分化型甲狀腺癌的真實世界研究結果顯示:甲狀腺癌約99%為PTC,總淋巴結轉移率可達82.3%,超聲對中央?yún)^(qū)和頸側區(qū)異常淋巴結的敏感性僅有25%~60%、70%~95%,聯(lián)合頸部CT也僅將敏感性提高15%[46]。絕大多數(shù)患者術后定期隨訪時僅采用超聲手段檢查病灶及淋巴結情況,增加術后發(fā)生淋巴結轉移病例的漏診率,需要操作難度更大、花費較高的淋巴結穿刺活檢才得以明確,這在現(xiàn)實工作中是難以實現(xiàn)的。

    隨著醫(yī)療條件改善及患者追求良好的治療體驗,手術微創(chuàng)化是必然趨勢,需要我們醫(yī)療工作者在前人研究的基礎上繼續(xù)完善RFA的研究,如在臨床上對患者行RFA治療時認真分析其優(yōu)勢、可行性等實用價值,為RFA治療PTMC積累豐富臨床經(jīng)驗并提供指導依據(jù),探索并規(guī)范其最佳適應證,做好術后隨訪及管理工作,形成一套RFA治療PTMC科學完整、系統(tǒng)規(guī)范的診療模式。

    猜你喜歡
    消融甲狀腺癌結節(jié)
    消融
    輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    肺結節(jié),不糾結
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結節(jié)術后咳嗽
    分化型甲狀腺癌切除術后多發(fā)骨轉移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉移的研究進展
    百味消融小釜中
    體檢查出肺結節(jié),我該怎么辦
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    亚洲欧洲日产国产| 美女高潮的动态| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 少妇精品久久久久久久| 黄色日韩在线| 免费观看a级毛片全部| 国产精品爽爽va在线观看网站| 插阴视频在线观看视频| 高清毛片免费看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产乱人视频| xxx大片免费视频| 嫩草影院入口| av线在线观看网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品视频女| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 嫩草影院入口| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产av码专区亚洲av| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美少妇被猛烈插入视频| 天美传媒精品一区二区| 国产精品蜜桃在线观看| 大香蕉久久网| 欧美bdsm另类| 最近中文字幕高清免费大全6| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久婷婷青草| 男女边摸边吃奶| 久久久国产一区二区| 成人无遮挡网站| 99热这里只有精品一区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久精品久久精品一区二区三区| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久欧美国产精品| 日本黄大片高清| 一级毛片 在线播放| 嫩草影院入口| 老熟女久久久| 亚洲成人av在线免费| 在线观看一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文字幕亚洲精品专区| 另类亚洲欧美激情| 国产黄片美女视频| 三级国产精品欧美在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 精品酒店卫生间| 亚洲成色77777| 日本黄大片高清| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av免费观看日本| 各种免费的搞黄视频| 97在线视频观看| 免费观看性生交大片5| 午夜福利影视在线免费观看| 秋霞在线观看毛片| 国产91av在线免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| 在线天堂最新版资源| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美性感艳星| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产探花极品一区二区| 日本与韩国留学比较| 欧美另类一区| 国产视频内射| 国产在线免费精品| 成人国产av品久久久| 观看av在线不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| h日本视频在线播放| 亚洲av成人精品一二三区| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品视频女| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产高清不卡午夜福利| 在线观看三级黄色| 乱系列少妇在线播放| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产高潮美女av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 五月天丁香电影| 99久久精品一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 天美传媒精品一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 高清午夜精品一区二区三区| 777米奇影视久久| 在线免费十八禁| 国产av一区二区精品久久 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产有黄有色有爽视频| 97在线视频观看| 国产亚洲一区二区精品| 久久国产精品大桥未久av | 99久国产av精品国产电影| 免费少妇av软件| 欧美精品一区二区大全| 国产综合精华液| 如何舔出高潮| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲人与动物交配视频| 国产在线免费精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 大香蕉97超碰在线| kizo精华| 国产精品无大码| 国产精品无大码| av国产精品久久久久影院| 亚洲不卡免费看| 熟女电影av网| 欧美少妇被猛烈插入视频| 性色av一级| 91狼人影院| 精品国产乱码久久久久久小说| 美女福利国产在线 | 亚洲av免费高清在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | kizo精华| 永久免费av网站大全| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人aa在线观看| 精品一区二区三卡| 日本午夜av视频| 免费大片18禁| 亚洲av综合色区一区| 欧美+日韩+精品| 午夜日本视频在线| 夫妻午夜视频| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美日韩精品成人综合77777| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费看av在线观看网站| 国产在线免费精品| 草草在线视频免费看| 一区二区三区四区激情视频| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| av福利片在线观看| 日韩伦理黄色片| 色视频在线一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜福利高清视频| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲成人中文字幕在线播放| 大片电影免费在线观看免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 妹子高潮喷水视频| 国产高清三级在线| 久久久久国产网址| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线观看免费视频网站a站| 男女无遮挡免费网站观看| 免费观看av网站的网址| 夫妻午夜视频| 亚洲av免费高清在线观看| av视频免费观看在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 一级a做视频免费观看| 老司机影院成人| 老女人水多毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 毛片一级片免费看久久久久| 内地一区二区视频在线| 国产av精品麻豆| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品日本国产第一区| tube8黄色片| 国产精品久久久久久久电影| 成人国产av品久久久| 高清在线视频一区二区三区| 男女免费视频国产| 有码 亚洲区| 国产美女午夜福利| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品久久久久久久电影| 国产男人的电影天堂91| 妹子高潮喷水视频| 久热这里只有精品99| 婷婷色综合大香蕉| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99热这里只有是精品50| 国产黄色免费在线视频| av在线观看视频网站免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 新久久久久国产一级毛片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美高清成人免费视频www| www.av在线官网国产| 欧美xxⅹ黑人| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av成人精品一二三区| 大片电影免费在线观看免费| 国产视频首页在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费黄网站久久成人精品| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 欧美日韩视频精品一区| 精品久久久久久久末码| 午夜免费观看性视频| 精品熟女少妇av免费看| 欧美成人a在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本黄大片高清| 精品久久国产蜜桃| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av女优亚洲男人天堂| 免费看av在线观看网站| www.av在线官网国产| 国产精品三级大全| 欧美极品一区二区三区四区| 三级经典国产精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 高清午夜精品一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 久久久久精品性色| 91狼人影院| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 97超碰精品成人国产| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久久久国产电影| 亚洲电影在线观看av| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品自拍成人| 精品一区二区三区视频在线| 日韩国内少妇激情av| 久久99热这里只有精品18| 色视频在线一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频 | 色综合色国产| 观看av在线不卡| 久久影院123| 97热精品久久久久久| 亚洲国产色片| 免费看日本二区| 青春草视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产乱人视频| 大码成人一级视频| 久久综合国产亚洲精品| 97精品久久久久久久久久精品| 中文在线观看免费www的网站| 国产毛片在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品久久久久久电影网| 日韩强制内射视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 高清毛片免费看| 不卡视频在线观看欧美| 精品午夜福利在线看| 精品久久久久久久末码| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲天堂av无毛| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本色播在线视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 夫妻午夜视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久精品性色| 多毛熟女@视频| 美女福利国产在线 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 免费av中文字幕在线| 人妻系列 视频| 亚洲经典国产精华液单| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产深夜福利视频在线观看| 国产乱人视频| 成人无遮挡网站| 人妻 亚洲 视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 女性生殖器流出的白浆| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品亚洲成国产av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久6这里有精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 观看av在线不卡| 日本欧美国产在线视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 黑人猛操日本美女一级片| 在线观看人妻少妇| 欧美日韩在线观看h| 插阴视频在线观看视频| 日韩国内少妇激情av| 日韩大片免费观看网站| 老熟女久久久| 只有这里有精品99| 六月丁香七月| kizo精华| 爱豆传媒免费全集在线观看| videos熟女内射| 亚洲av中文av极速乱| 美女内射精品一级片tv| 国产伦在线观看视频一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费黄色在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 六月丁香七月| 91精品一卡2卡3卡4卡| 99热网站在线观看| 免费看av在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 18+在线观看网站| 久久久精品94久久精品| 新久久久久国产一级毛片| 国产极品天堂在线| 国产亚洲精品久久久com| 黄色一级大片看看| 一级毛片电影观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美日韩视频精品一区| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利高清视频| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日本黄色日本黄色录像| 舔av片在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 极品教师在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品国产色婷婷电影| 纯流量卡能插随身wifi吗| 大话2 男鬼变身卡| 免费观看无遮挡的男女| 女性生殖器流出的白浆| 一级毛片久久久久久久久女| 国产色婷婷99| 久久99热这里只有精品18| 久久精品国产亚洲网站| 高清午夜精品一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 大片电影免费在线观看免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩大片免费观看网站| 免费看日本二区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲在久久综合| 夫妻午夜视频| 在线观看一区二区三区激情| 一区二区av电影网| 伊人久久国产一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产色婷婷99| 99久久中文字幕三级久久日本| 成年免费大片在线观看| 男女边摸边吃奶| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美人与善性xxx| 一级a做视频免费观看| 老熟女久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 国产一级毛片在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费黄色在线免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一本久久精品| 久久久久国产网址| 大码成人一级视频| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩免费高清中文字幕av| av女优亚洲男人天堂| 少妇精品久久久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| a 毛片基地| 蜜桃在线观看..| 国产精品成人在线| 激情 狠狠 欧美| 色视频www国产| 国产欧美亚洲国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 午夜激情久久久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲性久久影院| 精品久久久久久久久亚洲| 精品久久久久久久末码| 亚洲欧美成人精品一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 我要看黄色一级片免费的| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久国产网址| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 美女中出高潮动态图| 99久久精品热视频| 免费黄网站久久成人精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成人综合一区亚洲| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女国产视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产黄频视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产av码专区亚洲av| 国产淫片久久久久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产探花极品一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 精品酒店卫生间| 亚洲国产精品一区三区| 人妻 亚洲 视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产欧美亚洲国产| 日韩强制内射视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲美女视频黄频| 晚上一个人看的免费电影| 久久99热这里只有精品18| 国产深夜福利视频在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av综合色区一区| 中文欧美无线码| 97精品久久久久久久久久精品| 国产永久视频网站| videossex国产| 亚洲精品aⅴ在线观看| 高清欧美精品videossex| 夫妻性生交免费视频一级片| 美女内射精品一级片tv| 亚洲成色77777| 成年人午夜在线观看视频| 我的老师免费观看完整版| 99热这里只有是精品在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 欧美zozozo另类| 最近中文字幕2019免费版| 下体分泌物呈黄色| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女视频免费永久观看网站| 中国三级夫妇交换| 国产色婷婷99| 在线观看三级黄色| 亚洲久久久国产精品| 偷拍熟女少妇极品色| av福利片在线观看| 国内精品宾馆在线| 黄片无遮挡物在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 十分钟在线观看高清视频www | 水蜜桃什么品种好| 久久久久久久久久人人人人人人| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲第一区二区三区不卡| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩在线观看h| 国产精品久久久久久久久免| 成人国产av品久久久| 熟女电影av网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲欧美清纯卡通| av网站免费在线观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 精品国产三级普通话版| 国产成人a区在线观看| 亚洲av男天堂| 亚洲精品一二三| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 日韩av免费高清视频| 国产乱人偷精品视频| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩一区二区视频免费看| 国国产精品蜜臀av免费| av在线老鸭窝| 午夜免费鲁丝| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美性感艳星| 不卡视频在线观看欧美| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 亚洲四区av| 国产免费福利视频在线观看| 国产一级毛片在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费黄网站久久成人精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 丝袜喷水一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一区亚洲一区在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 网址你懂的国产日韩在线| 六月丁香七月| 亚洲av中文av极速乱| 秋霞在线观看毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费看日本二区| 欧美精品国产亚洲| 中文字幕久久专区| 一边亲一边摸免费视频| 午夜视频国产福利| 大片免费播放器 马上看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久成人免费电影| 在线观看人妻少妇| 欧美精品国产亚洲| 黄色一级大片看看| 能在线免费看毛片的网站| 国产有黄有色有爽视频| 久久久色成人| 观看av在线不卡| 久久精品国产亚洲av天美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 美女中出高潮动态图| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲成色77777| 大码成人一级视频| 黄色欧美视频在线观看| 欧美zozozo另类| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产av新网站| 欧美日本视频| 免费观看的影片在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av不卡在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 2021少妇久久久久久久久久久| 在线观看免费视频网站a站| 日日撸夜夜添| 欧美丝袜亚洲另类| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一本久久精品| 国产精品人妻久久久久久| 中国三级夫妇交换| 久久精品国产亚洲av天美| av在线观看视频网站免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品一二三| 久久99热这里只频精品6学生| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产亚洲欧美精品永久| av在线app专区| 精品国产三级普通话版| 色视频www国产| 中文字幕av成人在线电影| 丝袜脚勾引网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产精品国产精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 香蕉精品网在线| 精品久久国产蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲高清免费不卡视频| 日日啪夜夜撸| 熟妇人妻不卡中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 免费人成在线观看视频色| 日日摸夜夜添夜夜爱| 身体一侧抽搐| 99热这里只有是精品在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费少妇av软件| 我要看日韩黄色一级片|